胃癌

アナボリックステロイドが筋肉の成長にどのように作用するか: 薬物のリストと使用の影響。アナボリックステロイドの乱用

1895 年、サエチは筋肉量と男性ホルモンの作用の関係を初めて説明しました。性ホルモンは体の性的発達を決定し、一次および二次性徴を形成します。で女性の身体女性ホルモンとプロゲスチンが優勢であり、男性ではアンドロゲンが優勢ですが、両性の代表者の血液には異性に特徴的なホルモンも少量含まれています。男性の体は毎日4〜10 mgを生成しますが、女性はわずか0.15〜0.4 mgを生成します。

スポーツの分野では、1935 年にコチャシアンとマーリンが、この男性ホルモンが二次性徴の発達だけでなく、体内のタンパク質の蓄積も刺激することを発見したときに、テストステロンへの関心が高まりました。テストステロンは人体に 2 つの方向で作用します。骨格筋および部分的に心筋のタンパク質の合成を促進し、体内の脂肪含有量を減らし、その分布を変化させます。これらは、テストステロンのいわゆる同化作用の現れです。テストステロンはまた、男性の性的特徴の発達にも寄与し、一次的な陰茎の初期成長、精嚢の成長と発達、前立腺の成長と発達、二次的な体毛の密度と分布の両方に寄与します。体や顔、声の厚みなど。これらはテストステロンのアンドロゲン活性の現れです。

主要な男性ホルモンであるテストステロンとその誘導体（同化作用のある 30 以上の天然および合成化合物）は、同化アンドロゲン剤（AAS）として分類されます。構造的には、テストステロンはシクロペンタンペルヒドロフェナントレンの誘導体です (図 3.4)。

テストステロンの構造

テストステロンとその合成誘導体は、同化作用が増加し、それに比例してアンドロゲン活性が減少する物質です。しかし、アンドロゲン活性がゼロのアナボリックステロイド製剤は存在せず、存在することはできません。テストステロンとそのさまざまな誘導体（エステル）、およびそれらの混合物についても同じことが言えます。したがって、無害なアナボリックステロイドは存在しません。

スポーツにおけるアナボリック薬物の使用初期の主な効果は、筋肉量の急速な増加（食品中に十分なタンパク質、脂肪、炭水化物、ビタミン、微量元素が含まれている場合）と、重いトレーニング負荷時の筋肉量の減少の防止です。筋肉量の増加により、筋肉の断面積の増加が観察され、その結果、体力、身体活動後の回復率が比例して増加し、許容されるトレーニング負荷の量が増加します。

アナボリックステロイドは、すべての既知のアナボリック薬物の中で最も活性なクラスの化合物です。で正しい使い方それらは体重と筋力の大幅な増加をもたらします。体重増加は筋肉組織だけでなく、肝臓、心臓、腎臓などの内臓の質量の増加によっても達成されますが、筋肉量の増加ほど顕著ではありません。

男性ホルモンの性質が低下したステロイドを「アナボリックステロイド」と定義し、男性ホルモンの性質が優勢になったステロイドを「アンドロゲンステロイド」と呼びます。薬物の減少はその同化作用の質の低下を伴うため、同化作用は元のテストステロンよりも男性ホルモン化されませんが、同時に同化作用の性質も低くなります。いわゆる大量ステロイド（不謹慎な運動選手によって最もよく使用される）は、アンドロゲン性ステロイドのグループにのみ由来しており、強化されたアンドロゲン性の性質とともに、非常に強力な同化作用が観察されます。アンドロゲンステロイドは、アナボリックな性質の点で強力であるだけでなく、多くの副作用もあります。スポーツ医師は、ステロイドの効果が高ければ高いほど、アンドロゲン作用が強くなり、したがって体にとって危険性が高まることを知っておく必要があります。

1935 年、ユーゴスラビアの化学者 L. ルジツカは世界で初めてテストステロンとその 17a メチル化類似体を合成し、それに基づいて経口使用のための多くの形態のアナボリックステロイドが得られました。 2 年後、プロピオン酸テストステロンは、アンドロゲン性ステロイドのグループから初めて工業的に生産された薬剤となりました。 1940年代、テストステロンにはアンドロゲン作用に加えて同化作用があることが判明し、慢性的な栄養失調で衰弱した患者、主に元捕虜の治療にテストステロンを使用できるようになった。 1950年代にメチルテストステロン以外の男性ホルモンの誘導体が初めて合成され、当初の目標はアンドロゲン作用が最も弱くアナボリック作用が最も顕著な薬剤を合成することでした。アメリカの科学者L. ヨガンソンとD. オシェアは、トレーニング中のダイアナボルの影響下で、重量挙げ、陸上競技、短距離走、レスリングなどのスポーツでアナボリックステロイドがより速く増加することを証明しました。 1964年までに、今日知られているアメリカ製のアナボリック剤の多くが市場に登場しました：デカデュラボリン、ハロテスチン、アナバー、ナイルバー、スタノゾロール（ウィンストロール）、プリモボラン（酢酸メタノロン）、およびあらゆる種類の注射剤このグループのテストステロン製剤では、テストステロン、ナンドロロン (レタボリル)、スタノゾロール (ストロンバ、ウィンストロール)、メタンジエノン (メタンドロステノロン、ダイアナボル、ネロボル)、およびテトラヒドロゲストリノンに特に注意してください (表 3.4)。

スポーツで使用されるアナボリックステロイド (Kuhn, 2002; Maravelias et ai, 2005; Zalessky, Dynnik, 2007)

すべてのアナボリックステロイド薬はテストステロン誘導体です合成由来。ほとんどのアナボリック剤の製造では、原材料はメキシコのサルサパリラ（サルサパリラ、スペインのザルザ - ブラックベリー、ラガ -）の根です。ぶどうの木そしてイリア - 少し）。正式名称植物 - Smilax。 Smilacaceae 科に属し、officinalis、aristolochiaefolia、glabra、febrifuga、ornata、regelii、japicanga の種が含まれます。 Smilax pps は世界中で 350 種類あります。野生では、この植物（S. officinalis、S. japicanga、S. febriftiga 種）は、南アメリカ（ブラジル、エクアドル、コロンビア）、ジャマイカおよびその他のカリブ海諸国、メキシコ、ホンジュラス（S. regelii、S. aristolochiaefolia、 S. ornata)、中国 (S. glabra)。サルサパリラは熱帯の多年生植物で、蔓で地面に生え、巻きひげでしがみついています。木質の茎は鋭いとげで覆われ、葉は矢の形をした常緑です。小さな緑がかった白い花が葉柄から成長して散形花序を形成します。長い塊茎状の根を使用しており、甘みがあります。植物の根には、デンプン、樹脂、アルカロイド、タンニン、硫黄、鉄、カルシウム、カリウム、マグネシウムが含まれています。サルサパリラには貴重なものが豊富にあります建材タンパク質にはアミノ酸のシステインとメチオニンが含まれており、ビタミン、特にビタミンB（チアミン）や膜の完全性を維持するために必要なレシチンも含まれています。さらに、さまざまな Smilax 種の根には、パリゲニンとアセチルパリゲニン、アスティリビンとイソアスチリビン、カフェオールシキミ酸、ジヒドロケルセチン、ジオスゲニン、エンゲレチン、イソエンゲレチンが含まれています。エッセンシャルオイル、エウクリフィン、フェルル酸、グルコピラノシド、カンペロール、ラリリン、花粉症、レスベラトール、ラムノース、パリリン、タキシフォリン、タイトゲニン、およびステロイドサポニン（P-シトステロール、E-シトステロール、サラセポニン、Smilasaponins A-C、sarsaparylasaperinginin、sarsaponin、sarsaponin）、スミグラシドA〜E、スチグマステロール）。このような多用途の組成が、植物の根の広範な用途を決定づけます。民間薬(表 3.5)。

サルサパリラの暴露方向と生物学的影響

で医療行為アナボリック剤は無力症と悪液質に使用されます異なる起源の重傷や手術、火傷、栄養障害の後、また慢性冠状動脈性心疾患、アテローム性心硬化症、心筋梗塞、心不全ステージ II ～ III、リウマチ性心炎の治療に。で消化性潰瘍お腹と十二指腸、ミオパチーおよび進行性筋ジストロフィー、湿疹、乾癬、慢性副腎不全、下垂体性小人症、びまん性中毒性甲状腺腫。

残念なことに、1960年代に、アナボリックステロイドのテストステロンとダイアナボル（メタンドロステノロン）は、禁止されているにもかかわらず、エリートアスリートのトレーニングにおいて主力となり、その使用は飛躍的に増加しました。神格化は、2人のアスリートの公の場でのパフォーマンスであったが、彼らは1964年に東京オリンピックの陸上競技チャンピオンになるまでまったく知られていなかったが、それはひとえにアナボリックステロイドのおかげであった。

今日、テストステロン (オムナドレン) やシピオン酸テストステロン、フェンプロピオン酸テストステロン、アンデカン酸テストステロンなどのアナボリックステロイド、およびさまざまな構造の他のアナボリックステロイドが非常に一般的です。

アンラクチル（ジヒドロテストステロン）;
(スタノゾロール);
ゲナボル（ノルボルトン）;
ダノクリン (ダナゾール);
ダイナボル (シピオン酸ナンドロロン);
デュラボリン（フェニルプロピオン酸ナンドロロン）;
メタンジエノン（ダイアナボル、メタンドロステノロン、ネロボル）;
メタンドリオール（メチルアンドロステンジオール）;
ナイルバール（ノルエタンドロロン）;
オラボリン（エチルエストレノール）、経口ツリナボル（4-クロロデヒドロメチルテストステロン）;
オラナボル（オキシメステロン）;
オラステロン（ノルメタンドロロン）;
(酢酸メタノロン) およびプリモボランデポ (エナント酸メタノロン);
プロスタゾール (デスメチルスタナゾロンテトラヒドロピラニル);
テトラヒドロゲストリノン;
フィナジェクト（酢酸トレンボロン）、トレナボルデポー（エナント酸トレンボロン）、パラボラン（炭酸トレンボロン）。
ハロドロール (クロロデヒドロメチルアンドロステンジオール);
ハロテスチン (フルオキシメステロン);
（ボルデノンウンデシレン酸塩）。

悪徳スポーツ選手がよく使用する合成アナボリックステロイドの代表的なものは以下の薬剤です。

AI = (アナボリック活性) / (アンドロゲン活性)。

ここから、最も価値のある薬物は、アンドロゲン活性よりも同化活性が最も優れていることを示す指標として、最も高い同化指数を持つ薬物であることは明らかです。表 3.6 は同化作用とアンドロゲン作用を示しています。さまざまな薬さまざまな著者によると、テストステロンが標準として使用されています。

合成ステロイドのアナボリック活性とアンドロゲン活性の比較パラメーター (Bulanov、1993)

アナボリックステロイドの作用機序を理解するには、その化学構造と、活性とテストステロン誘導体の分子構造との関係を明確に想像する必要があります（図3.5）。

ステロイド化合物の一般構造

すべてのアナボリックステロイドは、13 位、場合によっては 10、1、7 位にメチルラジカル -CH3 を持つ四環式炭化水素をベースとしています。重要 17 位に異なる長さのラジカルがあります。17 位に最も長いラジカルを持つ Retabolil は、作用持続時間が最も長くなります: -0-C=0~CH-(CH2)8-CH3。 j retabolil を 1 回注射した後の同化効果は 3 か月間持続します。作用持続時間の点で 2 位はフェボリンで、17 位のラジカルが短いです。 1回の投与後の同化効果は最大14日間持続します。

ラジカル r の長さと作用持続時間との直接的な関係は、ラジカル r が体脂質に結合して皮下脂肪に蓄積物を形成するため、ラジカルが長くなると脂質への溶解度が増加するという事実によって説明されます。

アナボリックステロイドの構造と作用機序は、服用した薬剤のさまざまな効果の説明を提供します。による化学構造アナボリックステロイドは、アンドロゲン活性を低下させ、アナボリック活性を維持（または増加）させたテストステロンの合成誘導体です。最もよく知られている薬には、メタンジエノン（ダイアナボル、メタンドロステノロン、ネロボル）、ナンドロロン（レタボリル）、スタノゾロール、オキサンドロロン、プリモボラン（酢酸メテノロン）などがあります。

17位にメチルラジカル-CH3が存在すると、アナボリックステロイドに肝毒性特性が与えられます。したがって、17位にメチルラジカルを持つメタンドロステノロンなどの薬剤は、通常、肝機能を改善する薬剤と併用して使用されます。

1950 年から 1970 年にかけて、世界中で何百もの新しいアナボリックステロイド物質が合成され、その効果が動物実験で研究されました。しかし、これらの薬剤のうち臨床試験を受けて医薬品市場に参入したのはほんの少数です。ゲデオン・リヒター社（ハンガリー）による多くの有望な開発が、ジョージ・ソロスのいわゆる助成金のもとでアメリカ人によって購入され、開発の基礎を形成したことに注目しましょう。現代の薬、スポーツトレーニングの実践で使用されます。

筋肉構造に対するアナボリック薬物の特定の効果が発見されて以来、これらの薬物はこの分野で働く科学者の視野に入ってきました。スポーツ医学。科学文献にはアナボリックステロイドを使った実験への言及が数多くあります。それらのほとんどは西側諸国、主にアメリカで作られました。

もちろん、これは、そのような研究が旧社会主義陣営の国々で行われなかったことを意味するものではない。特にアナボリックステロイドは旧東ドイツの選手の間で広く使用されていたため、そこで行われていました。科学研究この方向に。しかし、これらの研究は本質的に秘密であり、その成果は科学医学および薬理学の定期刊行物に公然と掲載されていないため、残念ながら、非常にまれな例外を除いて、私たちがアクセスすることはできません。したがって、将来的には、主に米国と西ヨーロッパの研究者の研究を参照することになります（私たちが知っているのは、一部のアナボリックステロイド、特にネロボルの使用が公式に禁止される前からソ連で公然と行われていた研究だけです）スポーツに含まれるこれらの物質）。 1980年代後半から1990年代前半にかけて、アナボリックステロイドは筋力、運動能力、持久力を大幅に向上させる効果的なエルゴジェニック補助剤であることが明らかになりました。

テストステロンとその誘導体のアスリートの体への影響は、よく研究されています。テストステロンは顕著な同化作用をもたらします。つまり、筋肉量を増加させ、神経系、疲労感を和らげ、全体の調子と気分を高める「闘争心」。これは、プロピオン酸などの有機酸エステルの形で50 mgのテストステロンを含む数回の注射後に感じられます。食べる注射薬非常に高い単回用量（最大250 mg）のテストステロン。これはスポーツの練習において、開始前夜に使用される唯一のアナボリックステロイドです。

アナボリックステロイドの薬理作用とスポーツ現場での使用にはどのような特徴があるのでしょうか？まず、これらはスポーツのパフォーマンス向上に役立つ効果です。以下に説明する現象は、アスリート自身と客観的な観察者の両方によって注目され、有名なモノグラフ JI にまとめられています。 A. オスタペンコと M. V. クレストヴァ (2002)。

筋力指標の増加は、アナボリックステロイドが体内のタンパク質生合成を促進し、筋肉の収縮をもたらす筋原線維要素（アクチンとミオシン）の厚さを増加させるという事実によって起こります。もちろん、これは激しいトレーニングと適切なタンパク質栄養を伴う場合にのみ達成できます。一部の強度の向上は、細胞液量 (筋形質) と全体的な水分保持量の増加による組織利用力の増加によってもたらされる可能性があります。しかし、もちろん、これは一時的な現象であり、特に体重別カテゴリーに参加しようとしてアスリートが競技のために水を「捨てた」場合には当てはまります。

アナボリックステロイドがホスホクレアタンとアデノシン三リン酸の合成を増加させ、激しい筋肉作業中に消費されるATPの再合成も促進することは否定できない事実です。ステロイドは、筋肉組織内のグリコーゲンの合成に関与する酵素の活性を高めることにより、筋肉細胞のエネルギー潜在力も高め、運動能力にプラスの効果をもたらし、トレーニングセッション後の回復と超回復のプロセスを大幅に活性化します。アナボリックステロイドは、筋肉細胞内のカルシウムとリン酸塩の濃度を高めることにより、より強力で効果的な筋肉の収縮を促進します。一部の著者は、ステロイドが激しいトレーニングによる筋タンパク質への生理学的損耗の影響を軽減できると指摘しています。

上記のデータから、アナボリックステロイドを使用すると筋肉量が増加することが論理的にわかります。その原因となる主な要因は、筋原線維の成長、筋形質の体積の増加、および細胞のミトコンドリア装置の肥大です。間違いなく、そのような結果は適切なトレーニングと栄養によってのみ可能です。もう一つの重要な要因は、循環血液量の増加の効果です。

アナボリックステロイドを使用すると、体脂肪も減少します。しかし、この効果がどのようなメカニズムによって達成されるのかはまだ完全には明らかではありません。一部の専門家は、この現象はリリースのせいだと考えています増加額無料脂肪酸激しい筋肉運動中のエネルギー源としてそれらを使用します。さらに、筋肉は代謝が活発で常に更新されている組織であるため、体内の筋肉量の割合が増加すると、安静時であっても全体の代謝率が増加し、エネルギー消費が加速されます。これらの条件下では、脂肪酸も貯蔵所からより積極的に消費されることは明らかです。

呼吸数と持久力の向上は、同化薬の使用によっても達成できます。ミトコンドリアの数が増えることで、激しい運動中に筋肉細胞が酸素を利用する能力が高まり、結果として持久力が向上します。おそらくさらに重要なのは、呼吸の深さに影響を与える、副腎によって生成されるストレスホルモンであるコルチゾールの増加です。一部の著者は、血液中のヘモグロビン含有量の増加が、働いている筋肉への酸素の効果的な輸送に寄与し、持久力も刺激すると指摘しています。

筋肉組織の血管の数と全体の内腔の増加（毛細管現象）も、アナボリックステロイドの摂取の結果である可能性があります。それらの使用の結果、血圧がわずかに上昇し、細胞成分と血漿成分の両方により血液量が増加することがあります。これにより、血管内腔が拡張され、働いている筋肉への血流が改善されると考えられています。その結果、筋肉の「充満」がより良く感じられます。この現象は「ステロイドポンピング」と呼ばれ、明らかな美容効果に加えて、筋肉のパフォーマンスも向上します。

怪我や激しい運動後の回復時間が短縮されるのは、アナボリックステロイドがタンパク質合成を促進し、窒素排泄を遅らせるのに役立つという事実によるものです。その結果、回復期間が短縮され、トレーニングセッションがより効果的になります。

強度を上げてより大量のトレーニング作業を実行できることも、アナボリックステロイドの使用の効果です。どうやら、これは体のクレアチンリン酸（CP）再合成能力の増加の結果であり、十分な量がないと筋肉はすぐに疲労してしまいます。アナボリックステロイドを服用すると、血液の緩衝能力が増加し（主にタンパク質とヘモグロビンの緩衝剤により）、その結果、乳酸濃度の増加がよりゆっくりと起こります。さらに、筋細胞の分解（異化）の増加を脅かすオーバートレーニングの傾向が減少します。

アナボリックステロイドは、特定の心理的影響も引き起こします。これらには、一般的な心理的な「高揚感」、トレーニングして成功したいという願望、「戦闘能力」の出現、精神的能力の向上、集中力の向上、痛みに対する耐性（痛みの閾値）の増加、個人のパフォーマンスの低下に対する妥協のない態度、目標を設定し、それを達成する能力。

アナボリックステロイドの摂取に関連する現象は他にもあります。筋グリコーゲン（筋力トレーニングの燃料）と食事性タンパク質を蓄積する能力が増加し、赤血球および白血球の生成を刺激し、体の免疫状態と再生プロセスを改善します。また、心臓の肥大、筋肉の反応時間の短縮、「」の改善もあり、アスリートは一度達成した高いパフォーマンスレベルにすぐに戻ることができます。

アナボリックステロイドを使用すると、筋力と筋肉量は、腱や筋肉の対応する変化よりもはるかに速く成長します。結合組織最大荷重がかかると怪我につながる可能性があります。また、アナボリックステロイドの服用により、水分やナトリウムの滞留により筋肉組織の粘度が低下し、筋肉の弾力性（「強さ」や「詰まり」などの主観的評価）が低下し、発達能力も低下します。全身全霊の努力。これらすべてが、トレーニングセッションや競技中に筋肉や靭帯を損傷しやすくする一因となります。

ステロイドの服用によって期待されるアナボリック効果の重症度は、3 つの主な理由と関連しています。

骨格筋におけるタンパク質合成を活性化し、筋肉組織の方向を（マイナスからプラスに）変えるアナボリックステロイドの能力。どうやら、アナボリックステロイドは、その分子が原形質膜のアンドロゲン受容体に結合し、その後核内に移行し、核クロマチンと相互作用することによってその効果を発揮するようです。さまざまなアナボリックステロイドの臨床効果の違いは、相互作用に関与するアンドロゲン受容体の種類と数、および筋肉組織（11-、18-、19-、21-）内のステロイドホルモンの代謝を制御する酵素によるものです。ヒドロキシラーゼ、イソメラーゼ、3-P-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ、20-デスモラーゼ、トランスメチラーゼなど）。

この過程におけるグルココルチコイドホルモン受容体の積極的な関与は、激しい身体活動によるストレス期間中のグルココルチコイド依存性のタンパク質合成阻害をブロックする抗異化効果を決定する可能性があります。

アナボリックステロイドホルモンの摂取による、疲労を軽減しながらアスリートに多幸感と攻撃性の兆候が現れる（Zalessky、Dynnik、2007）。

アナボリックステロイドの作用機序細胞レベル非常に複雑で、これはアナボリックステロイドだけでなく、ステロイドホルモン全般にも典型的です。筋肉に注射された後、アナボリックステロイドは血流に入ります。で口頭で（例えば、錠剤、カプセル、または粉末の形で）アナボリックステロイドは、胃腸管を通って肝臓に入り、その後血流に入り、血流を通じて体全体に分布し、標的構造である骨格筋細胞、毛包, 皮脂腺、脳の特定の領域と特定の受容体を含むいくつかの内分泌腺。受容体はステロイド分子に結合します。得られた複合体は細胞核に輸送されます（受容体とそのような複合体を形成できるのはアナボリックステロイドの遊離分子のみであることに注意してください。血液中のステロイドの総量の99％は血漿タンパク質に結合した形で存在します）自由形式のものは 1% だけです)。ステロイド受容体複合体は核 DNA に結合し、メッセンジャー RNA の合成を活性化します。このプロセスの結果として形成された RNA は、新しい情報を持って核を離れ、細胞の細胞質でリボソーム RNA と結合します。その結果、リボソーム上でタンパク質合成が始まります。タンパク質合成を強化する

アナボリックステロイド（アナボリックステロイド） - 男性ホルモンに基づいて合成された薬 テストステロン.

最も一般的なアナボリックステロイドには、次のような薬物が含まれます。 レタボリル（同義語: デカン酸ナンドロロン、デカデュラボリン、トゥリナボルデポ、デカン酸ノーステストステロン、フェボリン (ネロボリル、トリノボリン、デュラボリン、ナンドロロン-フェニルプロピオン酸)、シラボリン、メタンドロステノロン (ネロボ、ディアノボ、メタンジノン)、メチルアンドロステンジオン (メタンドリオール、メタステロン)

アナボリックステロイドの同義語と俗名:

ロシア人: アナボリックステロイド、AS、食品

ステロイド - 動物性物質または植物由来、高い生物学的活性を持ち、動物や人間の重要なプロセスを調節します。 ステロイドには次のものが含まれます人体に含まれるステロイドアルコール コレステロール、コール酸など。ステロイドのグループには、いわゆる 強心配糖体- ジギタリスおよびスズラン植物から得られる植物由来の物質。
に アナボリックステロイドには以下のものがあります体内で男性の筋肉質な体型（いわゆる男性ホルモン）の形成に関与する男性ホルモンのテストステロンに基づいて合成される薬物 アンドロゲン性の効果）。
医学では、このグループの薬は、体の全身疲労を引き起こす重篤な病気や怪我後のリハビリ期間中に、また創傷や火傷の治癒を促進するために使用されます。
アナボリックステロイド細胞の成長に必要な物質の吸収を促進し、それによって体重増加を刺激し、筋力を増加させます。この特性が、スポーツにおけるアナボリックステロイドの非医療的使用の基礎となっています。

アナボリックの歴史

いくつかの報告によると、すでに古代オリンピックでは、アスリートは運動能力を向上させるために興奮剤を使用していました。
1865 年、水泳競技におけるドーピングが初めて公式に登録されました。そしてすでに1866年に、ドーピングに関連した最初の死亡が記録されました。しかし、この事実にもかかわらず、今日のスポーツ界では、さまざまな作用を持つ興奮剤がほぼあらゆる場所で使用されています。
ただし、ほとんどの幅広い用途スポーツにおけるドーピングは、1935 年に A. ブティナントと L. ルジッカによって合成テストステロンが作成されたことから始まりました。スポーツ歴史家によると、1936年の第11回ベルリンオリンピックでドイツ選手団が33個の金メダルを獲得したときのドイツ選手の大成功は、この特定の薬物の使用によって確実なものとなったという。
1950 年代から 1970 年代にかけて、アンドロゲンを減少させ、増加させた合成テストステロン誘導体が多数開発されました。 同化作用特性。その中で ダイアナボル, 非労働者, 失業者, 代謝, デュラノボリン 等これら ステロイド名前が付けられました 同化作用のある .
初めに 合成ステロイドそれらは医療目的を目的としており、悪液質、筋ジストロフィー、下垂体性小人症、火傷、さまざまな傷害、貧血、心臓衰弱など、多くの病気の治療に広く使用されていました。それから アナボリック馬の筋肉量と強度を高めるために使用され始め、その後アスリートの注目を集めました。アスリートの筋肉量や体力を増強するために使用されることが増えています。同時に、薬の用量は治療用量とは大きく異なりました。 60 年代初頭、米国でボディビルの熱狂が広がり、ここでも アナボリックステロイド役に立ちました。
50年代にこの薬が発売されました メタンドロステロン、実際にスポーツに革命をもたらしました。
この薬の製造国旧ソ連に設立されました大量の、筋力スポーツに携わるほぼすべてのアスリートが定期的に摂取していました。

「アスリートたちが朝食に伝統的なオートミールに一握りの錠剤を投入するほどになりました。」 メタン「――それは「チャンピオンのための朝食」と呼ばれていました。ソ連でメタンドロステノロンの大量生産が確立されてから、この薬は国内のスポーツ選手のトレーニングの基礎となった...」

Y.ボンベラ。「アナボリックステロイド：文盲をなくす」

1968年のメキシコシティオリンピックでは、オリンピック運動に積極的に参加していたアレクサンドル・デ・メロード王子の主導により、初めて強制的なドーピング規制が導入された。アスリートの血液から禁止薬物が検出された場合、以下のものが含まれます。 アナボリックステロイド、アスリートは競技から撤退し始めました。

アナボリックステロイドの使い方と効果。

アナボリックステロイドの使用方法:

アナボリックステロイド錠剤の形での経口使用と、溶液の形での筋肉内注射の両方の剤形で製造されます。

アナボリックステロイドの作用：

アナボリックステロイドの主な効果有機組織の構築に向けた物質の代謝および生成のプロセスの強化に影響を与えます。このため、彼らはとも呼ばれます 工事ホルモン。ステロイドは、タンパク質分子の合成に必要なカリウム、リン、硫黄を体内に保持することにより、体内のタンパク質生成を刺激します。
分子レベルでは、分子のアンドロゲン作用 アナボリックステロイド細胞に入ると結合するという事実により、 アンドロゲン受容体、それをアクティブ化します。次に、受容体は DNA 分子の特定の部分に作用し、どのタンパク質を生成すべきかについての情報をトリガーします。したがって、ステロイドは細胞に筋肉タンパク質を集中的に生産するように「強制」し、それによって筋肉量の増加を促進します。
効率性と ステロイドへの曝露期間に依存します化学構造特定の薬。
例えば、 アナボリック効果 1回の注射から フェボリン効果は最長 2 週間続きますが、注射は最も効果的です。強い薬このグループは - 代謝、3か月間体に影響を与えます。

アナボリックステロイドの害と依存

過半数 アナボリックステロイド これらは主に肝毒性特性を持っています。つまり、肝機能に悪影響を及ぼします。したがって、そのような薬は通常、この臓器の機能を改善する薬と一緒に服用されます。
一般的に、 ステロイドの常用体内のホルモンの不均衡の一因となり、多くの病状を引き起こす可能性があります。男性では、精子生産の減少、インポテンス、前立腺腫瘍の発生として発現する可能性があります。女性の場合、月経周期が変化したり、筋肉や声が荒くなったり、髪の毛の成長が男性のパターンに従うなどの症状が現れることがあります。ティーンエイジャーによるステロイドの定期的な使用は特に危険です。とりわけ、成長の早期停止を引き起こすことがあります。
さらに、筋肉の肥大化と負荷の増加により、靱帯や腱が断裂する危険性があります。
では、依存症に関しては、 アナボリック、体に強壮効果があり、深刻な精神的中毒を引き起こします。長期間使用した後に服用を拒否すると、患者は深いうつ病に陥る可能性があります。

"もあります 非ホルモン同化薬、それらの化学組成と作用は完全に異なります。 アナボリックステロイド。体重減少、タンパク質代謝障害、無力症にも処方されます。これらは、例えば、オロチン酸カリウム、カルニチン、コバラミド、メチルウラシルなどです。医師と相談した上で適切な用量を摂取すれば、実質的に無害です。 軽度のアナボリック効果があるそしていくつかの植物 - セロリ、ニンニク、タマネギ、野生ニンニク、パースニップなど。」

A.ドブロヴォルスキー、栄養士。

診断と治療。

アナボリックステロイドの過剰摂取の症状吐き気、嘔吐、めまい、高血圧、心機能不全、食欲不振、攻撃性の増加、過敏症などの症状が現れる場合があります。

性ホルモンは体の性的発達を決定し、一次および二次性徴を形成します。

女性の体では女性ホルモンであるエストロゲンが優勢であり、男性の体では男性ホルモンであるアンドロゲンが優勢です。女性の体には少量のアンドロゲンが含まれており、男性の体には少量のエストロゲン。

1895 年、サエチは筋肉量と男性ホルモン、アンドロゲンの作用との関係を初めて説明しました。

1935 年、コチャシアンとマーリンは、男性ホルモンであるテストステロンが二次性徴の発達と体内のタンパク質の蓄積を刺激することを発見しました。

現在医療現場で使用されているのは、プロピオン酸テストステロン、エナント酸テストステロン、メチルテストステロンなどです。これらの薬物はすべて高いアンドロゲン活性を持っており、アナボリック目的には使用できません。それらは厳密に従って適用されます医学的適応症第一次および第二次性徴の発達が不十分な場合。公平を期すために、合成アナボリックステロイドが普及する前は、アナボリック目的の男性ホルモンが非常に広く使用されていたことに注意する必要があります。それらの使用に対する唯一の制限は、外部からのアンドロゲンの慢性的な投与を背景に、自分自身のアンドロゲンの生成が徐々に消えていくことでした。

しかし現在では、短時間作用型（4～6時間）のアンドロゲンを1日おきに処方することで、自分自身のアンドロゲン産生の弱体化を回避できることがわかっている。この治療計画を使用すると、治療中止後に離脱症候群を発症することなく、性ホルモンを長年使用することができます。

Ⅲ．アナボリックステロイド。

50年代男性ホルモンの化学誘導体であるアンドロゲンが初めて合成されました。当初の課題は、アンドロゲン作用が最も弱く、タンパク質合成を刺激する能力である同化作用が最も強い薬剤を合成することでした。

現在、テストステロン（最も活性な男性ホルモン）およびそれに関連する物質の誘導体であるアナボリックステロイド（AS）が数多く作られています。

アナボリックステロイドは、すべての既知のアナボリック薬物の中で最も活性なクラスの化合物です。正しく使用すると、体重と筋力が大幅に増加します。

体重増加は筋肉組織だけでなく、肝臓、心臓、腎臓などの内臓の質量の増加によっても達成されます。ただし、これは筋肉量の増加ほど顕著ではありません。

タンパク質を吸収する体の能力が急激に増加します。通常、成人が 1 日あたり 70 ～ 100 g のタンパク質を必要とする場合、AS を使用すると、タンパク質の必要量が 1 日あたり 300 g に増加する可能性があります。したがって、アナボリックステロイドによる治療中に食事中のタンパク質の割合を増やす必要があることは明らかです。脂肪と炭水化物の割合はそれに応じて減らす必要があります。低タンパク質の食事を背景に、アナボリックステロイドは不活性です。

一般に認められている量よりもアナボリックステロイドの用量を増やしても、アナボリック効果はわずかに増加するだけであり、副作用は急激に増加することに注意することが非常に重要です。したがって、達成するには大きな効果アナボリックステロイドを通常の用量で長期間にわたって投与する治療計画を優先するのは理にかなっています。短期間で多量に使用すると効果が低くなります。

アナボリックステロイドの重度の過剰摂取により、筋肉タンパク質の分解速度の増加と窒素欠乏症の発症による異化作用が生じる可能性があります。

これには 2 つの理由があります。まず、過剰なアナボリックステロイドは甲状腺の機能を高める可能性があり、エネルギー不足の結果としてタンパク質の酸化プロセスが急激に増加するため、窒素バランスがマイナスになります。第二に、過剰なアナボリックステロイドは肝臓でエストロゲンに変換され、男性のアナボリック反応を阻害します。

上記の理由から、少量の AS を長期投与する方が、大量の AS を短期間投与するよりも好ましい。

アナボリックステロイドは、体内の窒素保持に加えて、ナトリウム、マグネシウム、カリウム、硫黄、リン、カルシウムなどのイオンの保持を促進するため、薬物を過剰摂取すると浮腫を引き起こす可能性があります。特定の薬物のアナボリック活性は、テストステロンのアナボリック活性を 1 つとして考慮して決定されます。アンドロゲン活性は、テストステロンのアンドロゲン活性と同様に表現されます。

アナボリック活性とアンドロゲン活性の比は、アナボリックインデックスと呼ばれます。ここから、最も価値のある薬物は、アンドロゲン活性よりも同化作用が最も優れていることを示す指標として、最も高い同化指数 (AI) を持つ薬物であることは明らかです。

AI = (アナボリック活性) / (アンドロゲン活性)

17 位にメチルラジカル -CH 3 を含む AS は肝毒性を増加させるため、慎重に処方する必要があります。錠剤薬は経口投与ではなく舌下に投与され、肝臓門脈系を迂回して血液中に吸収されます。同じ目的で、微小浣腸の形で薬を直腸内に処方することもできます。

マルチビタミン製剤を同時に使用すると、ACの効果が高まります。

AC を処方する適応症の範囲は非常に広いです。外科的損傷骨折、術後の状態、重篤な病気消化管消化機能やタンパク質合成機能の低下を伴います。急性および慢性の心臓病、心臓発作、糖尿病、副腎疾患、小人症、結核、貧血、免疫力の低下、神経系の疲労、老化、広範囲の火傷、腎臓病、乳がん、重度の近視、その他の病気。

AS の処方に対する禁忌は、悪性腫瘍 (腫瘍増殖の増加)、生殖腺の炎症性疾患、男性の前立腺腺腫、女性の男性化現象の存在です。

スポーツにおけるスピーカーの使用については、別途議論する価値があります。 AS はドーピング剤として分類されており、競技期間中の使用は固く禁止されています。しかし、著者の中には、競技の合間や怪我後のリハビリ期間中に AS を使用することを認めている人もいます。 ASの治療は厳格な条件下で行われるべきである医療監督そしてバックグラウンドで。 AS は、乳がんの治療や重度の術後状態（健康上の理由）の場合を除いて、一般に女性には禁忌です。女性がACを使用すると、声が低くなったり、ひげが生えたりすることがあります。

治療期間は、病気の重症度と患者の状態に応じて厳密に個別に決定されます。最低期間治療1ヶ月。最長 - 6 か月。小人症（下垂体性小人症）の治療では、アナボリックステロイドを最長2年間継続して処方することができます。

アナボリックステロイドは健康に悪影響を与えるというスポーツジャーナリスト（薬学者ではない）による主張性機能人間には何の根拠もないことがわかるはずだ。逆に、AS は性的欲求の増加を引き起こし、同時に生殖腺の形態的状態の改善を引き起こします (過剰な AS が肝臓でエストロゲンに変換される程度の用量を超えない限り)。たとえば、週に50 mgの用量のレタボリルは、男性のインポテンツの多くの治療計画に含まれています。

ロシアで使用されている薬物:

同義語: デカン酸ナンドロロン、デカデュラボリン、Turinabol_Depot、デカン酸ノーステストステロンなど。

放出形態: 桃油中の 5% 溶液 (50 mg) 1 ml のアンプル。

1mlを3日ごとに1回から月に1回まで筋肉内投与します。

1回の注入で効果は3ヶ月持続します。レタボリルのアナボリック効果は、テストステロンのアナボリック効果よりも 10 倍強力です。すべてのアナボリックステロイド化合物の中で、レタボリルは最も毒性が低いです。

17b-オキシ-19-ノル-4-アンドロブテン-3-オン-17b-フェニル-プロピオネート

別名: ネロボリル、トリノボリン、デュラボリン、ナンドロロン-フェニルプロピオネートなど。

放出形態: ピーチ (ネロボリン) またはオリーブ (フェノボリン) 油の 1% および 2.5% 溶液 (10 および 25 mg) の 1 ml アンプル。

3日に1回または2週間に1回、25〜50 mgの用量で筋肉内投与されます。

1回の注射で効果は最大14日間持続します。

エスレン-4-オール-17b-オナ-3 トリメチルシリルエーテル。

放出形態: オリーブオイル中の 2.5% または 5% 溶液の 1 ml アンプル (25 または 50 mg)。

25～59mgを3日おきに1回～2週間に1回の頻度で筋肉内投与します。

1回の注射で効果は最大14日間持続します。

17a-メチルアンドロスタジエン-1,4-オール-17b-オン-3。

同義語: ネロボル、ディアノボ、メタンジノンなど。

放出形態: 5 mg 錠剤。

1日1〜10粒を舌下にお召し上がりください。

肝毒性を持っています。

17a-メチルアンドロステン-5-ジオール-3b、17b。

別名: メタンドリオール、メタステロンなど。

放出形態: 10 mg および 25 mg の錠剤。

1日あたり10mgを上限として舌下に摂取します。これらは、ロシアで入手可能な他のアナボリックステロイドと比較して、より強力なアンドロゲン作用と、かなり強い肝毒性作用を持っています。

IV. 下垂体ホルモン

下垂体ホルモンは、脳の基部にあるサクランボに似た特別な成長物である下垂体によって分泌されるホルモンです。成長ホルモンおよび性腺刺激ホルモンは、同化目的で使用されます。

1. 成長ホルモン

成長ホルモン (SG) は、下垂体前葉から分泌される成長ホルモンで、1944 年に初めて単離されました。 191個のアミノ酸からなるポリペプチドです。 SG の主な効果は体内のタンパク質合成の刺激であり、これにより成長効果が達成されます。性ホルモンとは異なり、SG は骨格の成長を促進しますが、成長板の骨化速度は加速しません。動物に投与すると成長が促進され、その結果、大きな個体が出現します。人の身長は、遺伝的要因によって決定される SG の活動に依存します。

最近まで、SG は、それ自身の SG の欠損による患者の低身長を特徴とする疾患である下垂体性小人症の治療にのみ使用されていました。現在、同化目的および体質的低身長の治療のために外因性 SG を使用する試みが行われていますが、失敗しています。 SG は、重度の骨折、広範囲の火傷、およびアナボリックステロイドが適応となるその他の疾患に対するアナボリック剤として使用されます。

SG の使用の難しさは、主にその高コストと希少性に関連しています。彼らは亡くなった人の下垂体からそれを受け取ります（動物のSHは人間には効果がありません）。最近、多くの国が生合成SG「メチオニル成長ホルモン」の生産を開始し、その結果、この薬は安価で入手しやすくなりました。

この薬の主な副作用は糖尿病誘発作用です。この薬は、糖尿病の遺伝的素因を持つ人に糖尿病の発症を引き起こす可能性があります。したがって、ソマトトロピンによる治療は厳密な血糖管理の下で行われます。空腹時血糖値が上昇した場合、治療は直ちに中止されます。 SG の糖尿病誘発効果は複雑な性質を持っており、主に以下の点に依存します: 1) インスリンの炭水化物代謝からタンパク質代謝への切り替え。 2) 酵素インシュリナーゼの作用による肝臓でのインシュリンの分解の増加。 3) 組織によるグルコースの吸収が減少し、アミノ酸の吸収が 1 日増加します。タンパク質合成の強化は、DNA、RNA の合成を強化し、マトリックス合成におけるアミノ酸の含有率を高めることによって達成されます。

SG を使用すると、筋肉量の大幅な増加と骨の肥厚が観察されます。タンパク質合成の増加は心臓、肝臓、腎臓でも起こり、それらの働きにプラスの影響を与えます。タンパク質同化作用に加えて、ソマトトロピンはナトリウム、マグネシウム、カリウム、硫黄、リンなどのイオンの消費を増加させます。 SG の導入は、体内の脂肪酸化の増加を伴い、脂肪組織とコレステロールの含有量が全般的に減少します。

ロシアでは、死体の下垂体から得られるヒト成長ホルモンが、滅菌粉末の形で「注射用ヒト成長ホルモン」として製造されており、使用前に注射用水に溶解される。 1本のボトルには2または4単位の薬剤が含まれています。週に2回、2～4単位を筋肉内投与します。治療期間は、重度の火傷や長期にわたる衰弱性疾患の場合は1か月から、下垂体性小人症の場合は2年間続きます。投与開始後6か月を過ぎると、体内に薬と結合する抗体が形成されるため、薬の効果が低下することに注意してください。 1984年以来、「ソマトジェン」と呼ばれる生合成成長ホルモンがロシアで実験的に生産されてきた。

ソマトトロピンの使用は、悪性腫瘍、糖尿病、およびソマトトロピンに対する遺伝的素因の場合には禁忌です。外部からのソマトトロピンの導入に加えて、医療現場では、身体自身の SG の合成を高めるのに役立つさまざまな構造の薬剤が使用されます。 HS の長期治療は、骨格成長域の骨化がまだ起こっていない小人症と体質的低身長に主に適応されます。すでに形成された骨格では、SG を長期間使用すると、手、足、鼻、舌、眉筋、耳など、体の各部分が不釣り合いに増加する可能性があります。下顎- 成長ゾーンが生涯を通じて閉じない。したがって、アナボリック目的の SG は、少なくとも 2 か月の休憩を挟んで 1 か月の短期コースで処方することをお勧めします。

2. 性腺刺激ホルモン

性腺刺激ホルモン (GG) またはゴナドトロピンは、下垂体前葉の細胞によって分泌されます。 (厳密には、卵胞刺激ホルモン (FSH) と黄体形成ホルモン (LH) の 2 つのホルモンがあり、これらは糖タンパク質であり、市販薬では総称して「性腺刺激ホルモン」と呼ばれています。) 生殖腺の発達と機能は GG に依存します。 GGの影響下で、生殖細胞の再生と成熟が起こり、女性では乳腺も起こります。 GG が外部から体内に導入されると、生殖腺の形態的および機能的状態が改善され、性的活動が増加します。医学では、GG は停留精巣 (男性の睾丸の発育障害)、女性の無排卵 (黄体の形成障害と月経の停止) の治療に使用されます。男性のインポテンツに対する GG の使用は良好な結果をもたらします。

GG の同化作用は、アンドロゲンを合成する生殖腺への影響と関連しています。 GGはドーピング剤ではないため、多くの著者はGGが男性の筋肉量を増加させ、スポーツのパフォーマンスを向上させることを推奨しています。 GGは肝疾患（肝硬変や慢性肝炎）に有益な効果をもたらします。冠状動脈疾患心臓やその他の病気。

GGは、妊婦の尿から得られる薬物「絨毛性ゴナドトロピン」の形で生成されます。薬剤の 1 アンプルには 500、1000、2000、3000 単位が含まれています。この薬は成人に3日に1回、1500〜3000単位の用量で筋肉内投与されます。治療期間は1～2ヶ月です。コース間には、薬物に対する抗体の形成や身体の中毒を防ぐために少なくとも 1 か月の休憩があります。合計で最大6コースの治療が実行されます。

GGは禁忌です炎症性疾患生殖器領域および悪性腫瘍。その副作用は生殖腺の活動の急激な増加に関連しており、これは性的欲求の急激な増加、あごひげや口ひげ、体毛の成長の増加、ニキビの出現として表現されることがあります。（座瘡を予防するために、リポトロピック剤が処方されます：コバマミド、リポカイン、塩化コリン、パントテン酸カルシウムと組み合わせたビタミンB6など）。若い人の骨化していない成長ゾーンでは、GG が成長ゾーンの閉鎖を加速し、体長の成長の早期停止につながることを考慮する必要があります。したがって、GG は厳密に医学的理由から、年齢に応じた用量で短期間で子供に処方されます。

V. 視床下部ホルモン。

視床下部ホルモンは、下垂体の活動と下垂体ホルモンの放出が大きく依存する中脳の領域である視床下部によって分泌されます。

各下垂体ホルモンは視床下部の特定の放出因子の制御下にあり、このホルモンの合成と放出が促進されます。

たとえば、成長ホルモンの合成は成長ホルモン放出因子によって促進されます。ゴナドトロピンの合成は、ゴナドトロピン放出因子などによって増強されます。下垂体ホルモンの合成の阻害は、スタチンと呼ばれる視床下部因子に依存します。たとえば、ソマトスタチンは成長ホルモンの合成を阻害し、ゴナドスタチンは性腺刺激ホルモンの合成を阻害します。ソマトトロピンの合成を促進するソマトトロピン放出因子の使用は、まだ医療現場には入っていません。 SG 放出因子は現在、診断目的でのみ使用されています。

同時に、1971年に合成的に得られたゴナドトロピン放出因子は、インポテンツや男性の第一次および第二次性徴の発達不全の治療、さらにアナボリック目的や肝疾患の治療にすでに用途が見つかっています。

剤形のゴナドトロピン放出ホルモンはデカペプチド (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2) と呼ばれます。多くの先進国でアンプルに入った粉末の形で製造されています。鼻粘膜への点滴注入により体内に導入されます。実質的にアレルギーを引き起こしません。

視床下部ホルモンの普及は近い将来の問題であり、非常に魅力的な展望が開かれます。視床下部ホルモンの副作用は、対応する末梢腺の活動の急激な増加を伴う副作用と似ていますが、当然のことながら、それらの効果は、脳に導入される下垂体ホルモンおよび末梢ホルモンの効果よりも穏やかで、より生理学的であることを認識する必要があります。本体を外側から。

VI. インスリン。

インスリンはペプチド構造を持つホルモンです。 b細胞によって分泌される島状の装置膵臓。強いアナボリック効果があります。タンパク質、脂肪、炭水化物の合成を強化します。アミノ酸、脂肪酸、ブドウ糖の細胞への浸透を促進します。

タンパク質と炭水化物分子の分解を阻害します。筋肉と肝臓のグリコーゲン貯蔵量を増加させます。組織によるグルコースの吸収を増加させることにより、血糖値を下げます。エネルギー代謝を改善し、エネルギー基質の過剰な酸化を軽減し、その回復を高めます。

十分に大量のインスリンを外部から体内に導入すると、血糖値が大幅に低下し、血糖値の上昇を助ける成長ホルモンの放出が増加するという防御反応が起こります。場合によっては、成長ホルモンのレベルが5〜7倍に増加することがあります。これは同化作用の急激な増加にもつながります。

少量のインスリンは、全身疲労や重度の体重減少、長期にわたる衰弱性疾患に対する同化薬として使用されます。初期段階肝硬変、胃腸の病気、結核など

インスリンはドーピング薬ではないため、筋肉量と総体重の両方を増加させる薬としてスポーツの実践に推奨できます。「純粋な」筋肉量を増加させるアナボリックステロイドとは異なり、インスリンは脂肪組織の合成も促進するため、インスリン療法を実施する際にはこの点を考慮する必要があります。

ロシアではかなり多くのインスリン製剤が生産されています。短時間作用型薬（6時間以内）：注射用インスリン、スインスリン、クジラインスリンなど。効果が6時間以上持続する持効性インスリン製剤も同様です。

アナボリック目的の場合は、短時間作用型の薬剤のみが使用されます。薬の活性は単位で表されます。 1ボトルに40個または80個入っています。薬は特定のスケジュールに従って1日1回投与されます。

1日目 - 4単位、2日目 - 8単位など。毎日4ユニット追加します。一日おきに用量を増やすことができます。最大線量- 20 ～ 40 ユニット。治療期間は最長2か月です。インスリン治療コースは年2回実施可能です。

インスリンによる治療には独自の特徴があります。薬の投与後、1～5分。低血糖が始まります - 血糖値の低下。脱力感が現れ、動悸や足の震えが現れることもあります。インスリン投与の15～20分後、低血糖を和らげるために、甘いお茶を飲み、でんぷん質の食べ物を食べる必要があります。そうしないと、低血糖の結果として意識喪失が起こり、重度の昏睡状態に陥り、緊急の治療が必要になります。医療- ブドウ糖の静脈内投与。

従来の非徐放性インスリン製剤の効果は少なくとも6時間持続するため、その間は甘いものを用意し、低血糖の最初の兆候が現れたら食事をする必要があります。炭水化物食品の摂取は、低血糖を完全に止めるような量に達してはなりません。そうしないと、ソマトトロピンの放出が停止します。低血糖性昏睡に移行するリスクを冒さずに、軽度の（！）低血糖を感じていられるように、炭水化物食品の摂取量を変える方法を学ぶ必要があります。一般に、アナボリックステロイド治療と同様に、食事には十分な量の完全な動物性タンパク質が含まれている必要があります。したがって、低血糖を緩和するには、砂糖やジャムの形で純粋な炭水化物を摂取するのではなく、離乳食などのタンパク質と炭水化物の混合物を摂取する方が合理的です。

上記の特徴により、インスリン治療は合併症の危険性を伴う非常に困難な作業であり、資格のある医療従事者の監督の下で実施する必要があります。

インスリンのプラスの特徴は、強力な同化作用があり、男性化効果を引き起こすことなく男性と女性の両方に使用できることです。（男性化効果 - アンドロゲンの効果 - 顔や体の毛の成長の増加、声の低音化など）インスリンは、アレルギーのまれなケースを除いて、実際には副作用を引き起こしません。肥満の人にはインスリンを使用しないほうがよいでしょう。

VII. 抗ホルモン剤

性ホルモンの活性を高めることは、性ホルモンを産生する腺の働きを高めることによってだけでなく、性ホルモンの産生を阻害する腺の働きを弱めることによっても可能です。男性ホルモンであるアンドロゲンに加えて、男性の体は一定量の女性ホルモンであるエストロゲンを生成します。アンドロゲンの生成が優勢ですが、アンドロゲンの作用を弱めるエストロゲンの作用が阻害されると、アンドロゲンの生成がさらに強くなる可能性があります。したがって、アンドロゲンの生産が増加すると、体内の同化プロセスが増加し、パフォーマンスと筋力が向上します。男性の身体におけるエストロゲンの影響を抑制することの重要性は、エストロゲンが成長ホルモンの効果をブロックし、下垂体の成長ホルモンの貯蔵量を枯渇させることを考慮すると、より明確になります。

エストロゲンの体への影響を軽減するには、細胞のエストロゲン受容体のブロッカーが使用され、エストロゲンに対する細胞の感受性が低下します。その結果、アンドロゲンの効果が増強されます。

以下の抗エストロゲン薬はロシアで製造されています。

1-クロロ-2-パラ(2-ジエチルアミノエトキシ)-フェニル-1,2-ジフェニルエチレンクエン酸塩。

同義語: クロスチルベジット、クロラニフェン、アルドモン、クロミッドなど。

放出形態: 10 mg 錠剤。

1日1〜2回、10mgを摂取してください。

治療期間は1ヶ月から4ヶ月です。

2-[パラ-(ジフェニル-1-ブテニル)-フェノキシ]-N,N-ジメチルエチルアミン。

同義語: ジタゾニウム、ノルバデックスなど

放出形態: 10 mg 錠剤。 10～20mgを1日2回処方します。

治療期間：1～4ヶ月。

医学では、どちらの薬も女性の乳がんと男性のインポテンツの治療に使用されています。直接的な抗エストロゲン作用に加えて、両方の薬剤は内因性性腺刺激ホルモンの合成を刺激し、その後生殖腺に影響を与える能力を持っています（これが主に抗エストロゲンの同化作用を決定します）。

抗エストロゲン薬のマイナス面は、多数の副作用です。クエン酸クロミフェンは、吐き気、下痢、めまい、アレルギー、血管内の血栓、かすみ目を引き起こす可能性があります。タモキシフェンを使用すると、次のような症状が起こることがあります。胃腸障害、めまい、皮膚の発疹、血栓の発生、網膜の変化（高用量）。どちらも過剰な刺激により男性に睾丸の痛みを引き起こす可能性があります。抗エストロゲン剤は、乳がんや無排卵治療の場合を除き、一般に女性には禁忌です。

Ⅷ. ビタミン

この章では、ビタミン剤、他のビタミンの中でも同化効果が際立っています。

アナボリック活性の点では、ビタミンはアナボリックステロイドやインスリンなどの「大きな」アナボリックステロイドよりも劣りますが、実際には副作用がなく、十分に使用できます。長い間、それが他の薬と有利に区別されます。

D-(+) - パントテン酸のカルシウム塩。パントテン酸カルシウム（PC）は、他のすべてのビタミン製剤よりも優れた同化作用を持っています。

基礎代謝が大幅に低下し、酸化タンパク質の割合が減少するため、総体重が急激に増加します。血糖値が下がり、成長ホルモンの分泌が促進されます。アセチルコリンの合成が増加し、副交感神経系の緊張が高まり、神経筋系の強化に役立ちます。

PCはステロイドホルモンとヘモグロビンの合成を促進します。 PCは「節約作用」のある薬です。体がより経済的に機能するようになります。全体的な耐久性と耐荷重性が大幅に向上します。

PC は、エネルギー伝達とリン化合物の最も重要な反応に関与しています。 PCは肝機能を改善し、体内からの毒素、アルコール、毒物、薬物の除去を促進します。パントテン酸には顕著な放射線防護特性があり、体からの放射性物質の放出が2倍に増加します。

医学では、解毒剤、抗アレルギー剤、抗炎症剤、強壮剤として使用されます。強い抗ストレス効果があります。 PC は腸からのカリウムイオンの吸収を高め、アセチルコリンの合成を促進するとともに、筋肉の収縮を促進する過程で重要な役割を果たします。錠剤は 0.1 g で、1 日あたり 0.4 ～ 2 g の摂取が推奨されます。トレーニング負荷が最大の期間中および競技期間中に、主に不安が増大している人に推奨されます。

PC の鎮静（鎮静）効果は、同量のビタミン U と組み合わせると強化されます。

2 つのメチルラジカル (-CH3) の存在により、薬物にリポトロピック特性が与えられ、血中コレステロールレベルを低下させる能力が得られます。

D,L-N-(1-カルボキシ-2-ヒドロキシプロピル)-トリメチルアンモニウムクロリド

塩化カルニチン (CC) には、顕著な同化作用があります。この薬物の同化作用は、PC の同化作用ほど顕著ではありません。 CCは基礎代謝を低下させ、その結果タンパク質や炭水化物分子の分解が遅くなります。中枢神経系に軽度の抑制状態を引き起こします。胃液と腸液の分泌を増加させ、消化効果も高め、食物の吸収を高めます。

CC は、ミトコンドリア膜を通る脂肪酸の浸透を促進します。このメカニズムは、CH の影響下での持久力の増加の根底にあります。さらに、CCは脂肪酸の分解を促進します。 CC の脂肪動員効果は、部分的には 3 つの不安定なメチル基の存在によるものです。

脂肪組織を「燃やす」CH の能力は、脂肪組織を減らすために使用されます。太りすぎそして筋肉の「乾燥」。カルニチンは、運動後のアシドーシスを解消し、その結果、長期にわたる衰弱性の身体活動後のパフォーマンスを回復するのに役立ちます。

CC は肝臓と筋肉のグリコーゲン貯蔵量を増加させ、より経済的な使用を促進します。

放出形態: 100 ml ボトルに入った 20% 溶液。

小さじ1〜2杯を1日2〜3回摂取してください。

医療現場では、主に低体重児向けの非ホルモン同化薬として使用されています。成人では次の目的で使用されます。慢性胃炎酸味が少ない。また、筋肉組織に影響を与えることなく脂肪組織を「燃焼」させるため、減量のための貴重なツールでもあります。肝臓病、甲状腺中毒症、虚血性心疾患、神経衰弱に効果があります。

(d,L-2-アミノ-4-(ジメチルスルホニウム)酪酸クロリド。

ビタミン U (塩化メチルメチオニンスルホニウム) は、必須アミノ酸であるメチオニンの誘導体です。したがって、この薬物はビタミンとしてだけでなく、結晶性アミノ酸としても考えることができます。

ビタミン U は消化を改善し、胃の酸生成機能を正常化します。高い酸性度は減少し、低い酸性度は増加します。ビタミン U の貴重な特性は、代謝に容易に含まれる不安定なメチル基の存在であり、それによって脂肪動員効果と脂肪分解効果が得られます。血中コレステロール値が減少します。

最近、向精神薬では治療できない内因性うつ病（気分の低下）に対するビタミンUの有効性に関するデータが発表されました。

ビタミン U は、胃腸障害のある人に対する穏やかな同化薬として推奨される場合があります。気分が落ち込んでいる人向け。また、高カロリーの食事を背景にインスリンやニコチン酸などの薬剤を使用する場合の脂肪肝を予防する手段としても使用されます。

放出形態: 50 mg 錠剤。 1日の摂取量：1日あたり100～600mg。

2,3-ジヒドロ-2-メチル-1,4ナフォトキノン-2スルホン酸ナトリウム

ビタミンKはナフトキノンの誘導体です。長い間ビタミンKは、肝臓でのプロトロンビンの形成を増加させることによって血液凝固を増加させる手段としてのみ使用されていました。

近年、肝臓や筋肉におけるタンパク質合成の増加、胃潰瘍や十二指腸潰瘍の治癒、創傷治癒効果など、その同化作用が発見されました。

ビタミンKの影響でコラーゲンの合成が増加し、靭帯や皮膚に強度を与えます。血液凝固を増加させる能力は、プロトロンビンが合成される短命な肝臓タンパク質の合成増加に基づいている可能性があります。

ビタミンKは筋肉組織の機能活性を大幅に高めます。ビタミンKの使用の結果として、成長ホルモンを分泌する下垂体の好酸球性細胞の活性が増加します。場合によっては、ホルモン産生細胞の数の増加が観察されます。

ビタミンKは生体エネルギーを大幅に改善し、筋肉における酸化的リン、ATP、クレアチンリン酸の合成を改善します。ロシアでは、水溶性ビタミンKは「Vikasol」という名前で生産されています。

放出形態: 15 mg 錠剤。

この薬は1日あたり15〜30 mgを4日間処方されます。その後 3 日間の休薬があり、その後薬の服用を再開できます。血液凝固が過剰に増加するため、薬物の長期連続使用は望ましくない。同じ理由で、Vikasol による治療中は、血管内に血栓が形成される危険がないように血液凝固時間を制御する必要があります。医学では、Vikasol はさまざまな出血や出血量の増加、肝疾患の治療、胃潰瘍や十二指腸潰瘍（特に出血）の治療に使用されています。子宮出血等

この薬は、血液凝固の増加や血栓塞栓症の場合には禁忌です。

ピリジンカルボン酸。

十分に大量のニコチン酸を体内に導入すると、酸化還元反応が改善され、バランスが回復プロセスにシフトします。

ビタミンPPは、その固有の同化作用により内因性インスリンの効果を高めます。

ニコチン酸の影響下で、体内のセロトニンの含有量が増加します。セロトニンは副交感神経系のメディエーターであり、アミノ酸やエネルギー基質への細胞透過性を高めます。

ニコチン酸は酸味を増やす胃液消化能力が向上し、食物の消化率が向上します。同時に胃腸の蠕動運動の速度も上がり、食欲も増します。

ビタミンPPが含まれています酵素システムニコチン酸は、多かれ少なかれ他のすべてのビタミンの代謝に関与しているため、ニコチン酸の導入により、体全体のビタミンバランスが大幅に改善されます。

ニコチン酸のアナボリック効果は、通常の使用量よりも数倍多くの用量で現れます。医療行為。ニコチン酸が通常1日あたり50〜300 mgの用量で処方される場合、同化作用を高めるために、1日あたり最大3〜9 gが処方されます。

このような大量の投与は重大な副作用を引き起こす可能性があるため、治療ニコチン酸慎重に実行する必要があります。ニコチン酸は体内のメチルラジカルを枯渇させ、脂肪肝を引き起こす可能性があります。これを防ぐには、ニコチン酸と同時にリポトロピック剤（メチオニン、ビタミンU、塩化コリン）を処方する必要があります。食事には十分な量のカッテージチーズが含まれている必要があります。

ニコチン酸による治療の開始時、薬物の投与（服用）直後に、発赤を伴う皮膚血管の急激な拡張が観察され、これは投与後10〜20分間続きます。この反応は、注射による投与の場合に特に顕著です。血管の強い拡張により、低血圧になりやすい人は急激に血圧が低下する可能性があるため、注射後は仰向けの姿勢で15〜20分間休む必要があります。

放出形態: ニコチン酸錠剤、50 mg。

1% 溶液 1 ml のアンプル: アンプルあたり 10 mg。

ニコチン酸の使用計画は放出の形態によって異なります。錠剤の摂取は1日100mgから始めて、体が適応して皮膚の発赤反応が消えるまで数日間続けます。その後、用量を1日あたり100 mgずつ増加させ、血管反応が消えるまでこのレベルで放置します。したがって、投与量は1日あたり3 gに調整されます。

ニコチン酸の注射は、1日1回10%溶液1mlから開始し、血管反応が消失するまで毎日投与を続けます。血管拡張反応が消失したら、1mlずつ増量するなどしてください。最大用量は 1% 溶液 15 ml です。すべての注射は1日1回行われます。このような大量のニコチン酸は、血中コレステロールを大幅に低下させ、血管拡張効果を考慮して、アテローム性動脈硬化症、閉塞性動脈内膜炎およびその他の血管疾患の治療に処方されます。

高用量のニコチン酸は副腎肥大を引き起こし、運動耐性を大幅に高めます。ニコチン酸による治療は最長2〜3か月続きますが、その後は休憩が必要です。

ニコチン酸の使用に対する禁忌は、胃および十二指腸の消化性潰瘍、胃液の酸性度の上昇、および脂肪肝です。これらの疾患では、ニコチン酸による治療が増悪反応を引き起こす可能性があります。

IX. 補酵素。

補酵素- これはビタミン誘導体であり、ビタミンが体内に入ると活性型に変換されます。外部から体内に導入された補酵素の薬理作用は、ビタミンの薬理作用とは異なる場合がある。たとえば、ビタミン B2 と B12 にはそれ自体には同化作用はありませんが、それらの補酵素であるフラビネートとコバミドには顕著な同化作用があります。

P"-(リボフラビン-5")-P2(アデノシン-5")二リン酸二ナトリウム塩。

リボフラビン（ビタミンB2）の誘導体。

フラビネート、またはフラビンアデニンヌクレオチドは、アミノ酸、脂質、炭水化物の合成に関与する酵素を形成します。フラビネートには同化作用があり、酸化還元プロセスの過程を改善し、コレステロール代謝を正常化し、ヘモグロビン合成を強化し、視力を改善します。成長する生物にとって、フラビネートは不可欠な成長因子です。フラビネートは炭水化物の最も完全な分解を促進し、激しい肉体労働中の体のエネルギー供給を増加させます。医療現場では、フラビネートは変性過程、網膜疾患と緑内障、肝臓、膵臓、腸の慢性疾患、一部の皮膚疾患などの治療に使用されます。

放出形態: 3 ml のアンプル。各アンプルには 0.002 g の薬剤が含まれています。

1日1回、0.002gを筋肉内投与します。

治療コースは10日から40日間続きます。治療コース間の休憩は少なくとも1か月です。

Coa-[α-(5,6-ジメチルベンズイミダゾリル)]-Cob-アデナザイコバミド

コバマミドはビタミン B12 の誘導体ですが、ビタミン B12 とは対照的に、顕著な同化作用を持っています。コバマミドの同化効果は細胞分裂プロセスの増加と関連しており、骨核細胞などの急速に分裂する細胞に関連して特に顕著です。

コバミドの薬理学的効果は、合成プロセスに関与し、コレステロールの分解と脂肪の動員を促進する分子内の不安定なメチル基の存在と主に関連しています。

コバマミドの影響下で、体内のコリンと内因性カルニチンの合成プロセスが活性化されます。小児におけるコバミドの同化作用は成人よりも強く、より速い成長とより速い体重増加として表れます。

医学では、コバマミドはさまざまな種類の貧血、肝臓、胃、腸の病気の治療に使用されます。特に注目すべきは、コバマミドのアナボリック効果が葉酸との相互作用を通じて実現されるという事実であり、したがって、コバマミドと同時に、0.001gの錠剤で葉酸を摂取する必要がある。

コバマミド放出形態: 乾燥物質 0.5 mg および 1 mg のアンプル。 1 ml の溶媒にあらかじめ溶解した 0.5 ～ 1 mg を 1 日 1 回筋肉内に投与します。

コバミドを使用する場合、通常は副作用はありません。まれに、大量に使用すると、アレルギーや夜の睡眠障害が起こりますが、薬を中止するか用量を減らすとすぐに消えます。

X. ビタミン様物質

「ビタミン様物質」という用語は、ビタミンの用量に匹敵する少量の用量で活性が現れるが、それでもビタミンの用量を大幅に超える化合物を指します。

それらはすべてわずかな同化作用を持っています。しかし、わずかな同化作用は、比較的無害で毒性が低いことによって補われます。ビタミン様物質は、「大量の」アナボリックステロイドによる基本療法への追加手段として、非常に長期間摂取できます。

2,4-ジオキソ-6-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン

ピリミジン誘導体であるメチルウラシルは、核酸合成の出発物質の供給源として機能し、それによって体内のタンパク質合成を促進します。メチルウラシルは胃腸管に関して最も強力な同化作用と抗異化作用を示し、この薬の全体的な同化作用は主に腸の栄養の改善と消化過程の強化によるものであることに注意する必要があります。

医学では、メチルウラシルは主に傷、潰瘍、慢性胃炎、肝疾患、免疫力の低下の治癒を促進するために処方されます。メチルウラシルの特徴は、血液中の白血球と赤血球の含有量を増加させる能力であり、慢性炎症性疾患においてわずかな抗炎症効果もあります。

メチルウラシルには脂肪を動員する効果があり、その影響下で血液中の脂肪酸の含有量が減少します。これは不安定なメチル基の存在によるものと考えられます。メチルウラシルの美容効果は注目に値します。十分な量を摂取すると、肌がジューシーで弾力のあるものになります。

薬物の放出形態：0.5 gの錠剤、1日あたり2〜9 gの投与量。

メチルウラシルが処方されている場合、体内に水分と塩分が滞留する結果、圧力の上昇による浮腫が発生することがありますが、これらは薬の用量を減らすと消えます。メチルウラシルは以下の人には禁忌です悪性疾患骨髄と血液系。

ウラシル-4-カルボン(オルト)酸のカリウム塩

メチルウラシルと同様、オロチン酸カリウムは、タンパク質分子の合成に関与する核酸の一部であるピリミジンヌクレオチドの前駆体の 1 つです。

肝臓で破壊されるメタルウラシル（その個々の断片のみがヌクレオチドに含まれる）とは異なり、オロト酸は完全にピリミジンヌクレオチドに含まれます。このため、メチルウラシルよりも強い同化作用があります。

医療におけるオロチン酸カリウムの使用の適応症には、心臓病、身体活動の増加、慢性炎症性疾患などがあります。

脂肪動員効果のあるメチルウラシルとは異なり、オロチン酸カリウムは逆に脂肪の合成を促進し、脂肪変性の発症に至るまで脂肪肝を引き起こす可能性があります（過剰なオロト酸による脂肪肝変性は予防できます）。ビタミンE、コリン、アデニンを食事に加えることによって回復します。）、薬を処方する際にはこれを考慮する必要があります。

放出形態: 0.5 gの錠剤。

1日の摂取量：1日あたり0.5～1.5g。

オロチン酸カリウムを使用した場合、アレルギーのまれなケースを除いて、副作用は実際には発生しません。

アデノシン-5"-一リン酸。

フォスファデンは、アデノシン三リン酸 - ATP のフラグメントです。

フォスファデンはヌクレオチドの合成を刺激し、酸化還元プロセスを強化し、体内のタンパク質合成プロセスのエネルギー供給源として機能します。

この薬は顕著な血管拡張作用があり、血圧を下げます。

プリンの誘導体であるホスファデンは、核酸合成の出発物質として機能します。ホスファデンは、脂質、脂肪酸、b-リポタンパク質の血中濃度を低下させます。この薬の特別な特徴は、肝疾患に関連した顕著な治療効果と、細胞のエネルギー代謝を改善する能力です。

ホスファデンの顕著な解毒効果は鉛中毒で観察されます。

医学では、ホスファデンは鉛中毒、急性間欠性ポルフィリン症、冠状動脈性心疾患、肝疾患に使用されます。

放出形態: 0.025 および 0.05 g の錠剤、注射用 2% 溶液。

（経口摂取する場合の薬物の1日の用量は0.1〜0.2g/日です。2%溶液2mlを1日2回筋肉内投与します。

治療期間が長期にわたるため、痛風の患者さんは注意が必要です（痛風値が上昇する可能性があります）尿酸血中）。

9-b-D-リボフラノシルヒポキサンチン

ホスファデンと同様に、リボキシンはプリン誘導体であり、ATP の前駆体と考えることができます。ホスファデンとは異なり、エネルギーが豊富なリン結合を持たないため、同化作用や精力剤としての効果は低くなります。ホスファデンと同じ目的および同じ適応症に使用されます。

放出形態：0.2gのフィルムコーティング錠。静脈内投与用の 2% 溶液 10 ml のアンプル。

経口投与の場合の1日の用量は0.6〜2.4gの範囲で、最初は0.6g/日を摂取し、その後徐々に用量を2g/日まで増やします。

静脈内に投与する場合は、最初に1日あたり10mlを投与し、次に合計薬は1日2回20mlに調整されます。

(2-ヒドロキシエチル)-トリメチルアンモニウムクロリド

塩化コリン (XX) はアセチルコリンの前駆体であり、その合成の出発物質として機能します。したがって、塩化コリンを体内に導入すると、コリン作動性構造の活性が急激に増加し、神経筋伝導性の増加、筋力の増加、腸の運動性の増加、体内の同化プロセスの増加につながります。

塩化コリンの特別な価値は、体内のコレステロールを減らし、アテローム性動脈硬化の進行を防ぐリン脂質レシチンの一部であるという事実にあります。

コリンは、不安定なメチル基を多く含むため、さまざまな病因による脂肪肝変性を予防および治療し、腎臓と胸腺の機能を改善します。 XX は細胞膜の構築と神経幹の膜の形成に関与しています。 XX は記憶力を向上させ、思考の生産性と学習能力を向上させます。 XX は、肝炎、肝硬変、アテローム性動脈硬化症、およびアルコール依存症の治療に一般的な強壮剤として使用されます。

放出形態: 20% 経口溶液、粉末。 20%溶液のアンプル、10ml。静脈内投与の場合は、1% 溶液に希釈します。

薬は5ml（小さじ1杯）を1日3〜5回経口摂取します。静脈内投与点滴で 1% 溶液は最大 300 ml。治療期間は7日から1か月程度です。

副作用は通常、急速な静脈内投与でのみ観察され、熱感や吐き気、圧力の低下（血管の急激な拡張による）の形で現れます。

11. 向知性薬

「ヌース」 - 思考。向知性薬は、記憶力、注意力、論理的思考、精神的パフォーマンス、および基本的な神経プロセスの強さを改善するために使用される化合物のグループ全体です。向知性薬のグループの一部の薬物には、顕著な同化作用があり、身体能力を向上させます。

2-オキソ-1-ピロリジニルアセトアミド

ピラセタムは1963年にベルギーで発明されました。この薬は、一部の反応を抑制することによってではなく、中枢神経系のすべての代謝および形成プロセスを完全に改善することによって神経系に効果を発揮する向知性薬の時代を開始しました。

ピラセタムは記憶力、精神的パフォーマンスを向上させ、より高い精神活動、集中力など。

ピラセタムは体内の核酸とタンパク質の合成を促進し、最終的には神経系の細胞だけでなく、骨格筋線維や肝細胞などの同化作用の強力な増加につながります。タンパク質合成の増加の結果、体の回復反応と適応反応が加速し、身体パフォーマンスが向上します。

ATP合成の増加により細胞のエネルギー潜在力が増加し、中毒、中毒などのさまざまな不利な要因に対する細胞の抵抗力が増加します。酸素欠乏, 高温等細胞膜の形成に関与し、コレステロール代謝を正常化するリン脂質の合成が促進されます。

ピラセタムは、細胞の主要なエネルギーサブユニットであるミトコンドリアの構造に有益な効果をもたらし、持久力と有酸素運動能力の大幅な向上の基礎となります。

医学では、この薬は外傷性脳損傷、脳卒中、中毒、神経精神的衰弱などの後に神経精神活動とパフォーマンスを回復するために処方されます。この薬は毒性が低いだけでなく、治療用量では解毒効果があり、体内から有毒物質を除去するのに役立ちます。ピラセタムは、無気力、無関心、気分やパフォーマンスの低下を伴ううつ病に非常に効果的です。

放出形態: ピラセタム 0.4 g のカプセル。錠剤0.2g; 20%溶液の5mlアンプル。

急性の場合（外傷性脳損傷、脳卒中など）は、筋肉内および静脈内に4g/日から開始し、2g/日を追加し、徐々に10g/日まで増量します。

日常的な治療では、ピラセタムは 1 日あたり 1.2 g から経口処方され、必要に応じて 1 日あたり 3.2 g まで増量されます。

治療期間は適応症によって異なりますが、数日から1年に及ぶ場合があります。この薬には事実上副作用はありません。

カルシウム塩 D-(+)-a,y, ジオキシ-b-b-ジメチルブチリル-アミノ酪酸パントガム (P) は、パントテン酸とガンマ-アミノ酪酸の誘導体です。

パントガムの薬理学的特性は、パントテン酸とガンマアミノ酪酸の効果の共生です ( ガンマ-アミノ酪酸中枢神経系の抑制性神経伝達物質です)。

パントガムは基礎代謝を急激に低下させ、体重の大幅な増加を引き起こし、アセチルコリンの合成を増加させ、その結果、筋力を増加させます。パントガムの影響下で、エネルギー代謝が改善され、ミトコンドリアのサイズが増加し、全体的な持久力が増加します。

パントナムは中枢神経系の抑制プロセスを強化し、体の酸素とエネルギー基質の必要性を減らします。パントガムは核酸とタンパク質の合成を促進し、体内のステロイドの含有量を増加させます。

同化作用の点では、パントガムはパントテン酸よりも優れており、同化作用に加えて、抗けいれん作用と降圧作用もあります。医学では、ピラセタムと同じ適応症やけいれん発作の治療に使用されます。

放出形態: 0.25 および 0.5 g の錠剤。

1回の投与量は0.5〜1 g、1日の投与量は1.5〜3 gです。

治療期間は1ヶ月から6ヶ月です。

XII. サイコエナジャイザー。

精神活性剤 - 比較的新しいグループ医薬品。このグループのすべての薬物は、神経プロセスの強さと可動性、精神的および身体的パフォーマンスを向上させることができます。このグループのうちロシアで生産されているのは 1 種類だけです。

パラ-クロロ-フェノキシ-酢酸ハドロクロリドのb-ジメチルアミノエチルエステル。

エースフェンは、植物成長促進剤の開発中に発見されました。アセフェンの同化作用および精神刺激作用は、脳および末梢神経構造内のコリン含有量を増加させる能力に基づいており、これによりコリン作動性構造の活性が増加します。同時に、神経幹に沿った神経インパルス伝達の速度が増加し、アセチルコリンの合成が増加します。エースフェンは脂質代謝に非常に有益な効果をもたらし、脳のリン脂質と脳膜の合成を促進します。神経細胞そして肝臓。このメカニズムは、アセフェンの使用による記憶力の大幅な向上の基礎となっています。エースフェンは、脳細胞内の「老化色素」であるリポフスチンの含有量を減少させ、それによって中枢神経系に「若返り」効果をもたらします。

放出形態: 0.1 g、黄色コーティングされた錠剤。 0.25 gの薬剤が入ったボトル。 0.1～0.3gを1日3～5回経口投与します。 1回あたり0.25gを1日1〜3回筋肉内に処方されます。アセフェンによる治療コースは最長 3 か月以上続く場合があります。原則として、副作用はありません。

XIII. 抗低酸素剤

抗低酸素薬は、酸素欠乏に対する体の抵抗力を高める化合物の一種です。この薬剤群の中でも、アキシブチル酸ナトリウムは、顕著なアナボリック効果を有する薬剤として注目されている。

γ-ヒドロキシ酪酸ナトリウム塩

ヒドロキシ酪酸ナトリウムは、希薄な雰囲気下、激しい運動中、重度の血管疾患や呼吸器系の損傷による酸素欠乏から体を保護する、非常に強力な抗低酸素剤です。ヒドロキシ酪酸の抗低酸素特性は、エネルギー基質の無酸素酸化を活性化し、体の酸素必要量を減らす能力と関連しています。さらに、ヒドロキシ酪酸ナトリウム自体は分解して、ATP の形で蓄えられるエネルギーを生成することができます。これらすべての特性のおかげで、ヒドロキシ酪酸ナトリウムは持久力を向上させるための最も効果的な手段です。

ヒドロキシ酪酸の同化作用は、体内の合成プロセスを強化し、異化プロセスを遅らせることで発現します。ヒドロキシ酪酸ナトリウムを長期投与すると、血中の成長ホルモンおよびカルチゾールの含有量が大幅に増加し、乳酸の含有量が大幅に減少します。ヒドロキシ酪酸の影響下で、ミトコンドリアと筋線維の肥大が起こり、筋肉と肝臓のグリコーゲンの量が増加します。

ヒドロキシ酪酸ナトリウムには顕著な適応効果と抗ストレス効果があり、少量では多幸感の要素を伴う軽度の嗜眠を引き起こし、中用量では睡眠を引き起こし、大量では麻酔を引き起こします。オキシ酪酸は、あらゆる極端な影響に非特異的に適応するための強力な薬剤です。

医学では、ヒドロキシ酪酸ナトリウムは、鎮静剤、抗けいれん剤、麻酔剤として、また睡眠薬としても使用されます。集中治療の現場では、ヒドロキシ酪酸は重篤な患者の非特異的適応と生存率を高める手段として広く使用されています。

放出形態: 粉末、10 mg 20% 溶液のアンプル。ボトル入り5°/oシロップ。ボトル入り66.3%溶液。経口ヒドロキシ酪酸ナトリウムは、コース使用のために1日3回0.75〜1.5 gで処方されます。睡眠薬としては1回あたり2gまで。重度の低酸素状態では、体重1kgあたり100mgの用量で静脈内投与されます。導入麻酔を得るには、最大 120 mg/kg が投与されます。薬の副作用として血中のカリウム濃度の低下が認められるため、食事を適切に調整したり、場合によってはカリウム塩の摂取が必要になります。

XIV. 結晶性アミノ酸

一部の結晶性アミノ酸には顕著な同化作用があり、単独でも混合物の形でも使用されます。 L 型アミノ酸のみが交換に含めることができます。 D 体は代謝に含まれないだけでなく、有毒な影響を与える可能性もあります。医療現場では、L 体のみが使用されます。

グルタミン酸は非必須アミノ酸であり、窒素代謝において非常に重要な役割を果たします。非必須アミノ酸の大部分は代謝反応を経て、グルタミン酸とアスパラギン酸に変換されます。言い換えれば、HAは体内のアミノ酸合成の重要な出発物質です。グルタミン酸はアンモニアを中和し、アンモニアは HA と結合して、合成プロセスに使用されるグルタミンを形成します。 HA は酸化プロセスを刺激し、タンパク質を改善し、炭水化物の代謝、脳機能へのエネルギー供給を改善します。 HA は内因性アミノ酪酸のレベルを高めるのに役立ち、その効果はヒドロキシ酪酸の効果と同様です。 HA の導入により、血中の乳酸の蓄積が減少し、運動後のアセドーシスが解消され、持久力が向上します。 HA は脊髄内で神経伝達物質の役割を果たし、シナプスでの神経興奮の伝達を促進します。 GK は、アセチルコリンと ATP の合成を促進するだけでなく、細胞膜を通したカリウムイオンの移動も促進し、筋肉の収縮のプロセスを強化します。

HA の導入により、より高い神経活動が改善され、気分と活動が改善されます。グルタミン酸は、さまざまな中毒に対して顕著な解毒効果があります。医学では、HA は神経系の病気や中毒に使用されます。

放出形態: 0.25 g の錠剤。1 日の投与量は 1.5 ～ 10 g。副作用は非常にまれで、不眠症、興奮、嘔吐の形で現れます。薬を中止すると、それらはすぐに消えます。治療期間は最長12か月以上と長い場合があります。 GKは発熱状態では禁忌です。ロシアで生産純粋な形、ならびにカリウム塩およびマグネシウム塩の形でも。

アスパラギン酸カリウム+アスパラギン酸マグネシウム。

これらは混合薬「パナンギン」を構成しており、各錠剤にはアスパラギン酸カリウム0.158 gとアスパラギン酸マグネシウム0.14 gが含まれています。「アスパルカム」と呼ばれる同様の薬には、0.175のアスパラギン酸カリウムとマグネシウムが含まれています。パナンギンは 10 ml アンプルでも入手できます。アスパラギン酸はアミノ酸代謝に積極的に関与し、体内の非必須アミノ酸合成の出発物質となります。アスパラギン酸は、カリウムやマグネシウムに対する細胞膜の透過性を高め、細胞内の合成プロセスの活性を高め、筋肉の収縮のプロセスを促進します。実験では、アスパラギン酸のカリウム塩とマグネシウム塩の混合物が全体的な持久力を大幅に向上させ、筋肉の同化プロセスを活性化しました。

医療現場では、パナンジンとアスパルカムは心拍リズム障害や冠動脈不全に使用されます。経口摂取する場合、2〜4錠を1日3回処方されます。急性用ソリューションの違反パナンギンは、あらかじめ1アンプルの薬物を30mlの溶媒に溶解した状態で静脈内投与されます。この薬は、血中のカリウム濃度の上昇や腎不全（急性および慢性の両方）の場合には禁忌です。

ヒスチジンは必須アミノ酸です。体内に導入されると、成長ホルモンの分泌が大幅に増加します。ヒスチジンは筋肉内の窒素抽出物質であるカルノシンの合成に積極的に関与し、窒素バランスを改善します。ヒスチジンは肝機能を改善し、胃液の分泌と腸の運動活動を増加させます。ヒスチジンは免疫力を向上させ、身体に対する極端な要因の影響を軽減し、心拍数を正常化します。医学では、消化性潰瘍、胃炎、肝炎、免疫力の低下、アテローム性動脈硬化症に使用されます。

ヒスチジン放出形態: 筋肉内投与用の 5 ml アンプルに入った 4% 塩酸ヒスチジン溶液。 30日間毎日5mlのIMを処方します。短い休憩の後、一連の治療を繰り返すことができます。

メチオニンは必須アミノ酸です。メチオニンは、移動性の高いメチル基 (-CH3) の所有者であるため、コリンとリン脂質の合成に関与し、硫黄含有アミノ酸の形成と交換に関与し、成長ホルモンの放出を刺激します。メチオニンは、体の窒素バランスを維持し、ステロイドホルモンの合成を促進し、アドレナリンを酸化から保護し、多くの有毒物質を中和するのに役立ちます。メチオニンは甲状腺の機能をわずかに低下させ、エネルギー基質としてのタンパク質の使用を妨げます。

メチオニンは体内に取り込まれると、肝臓の中の中性脂肪の量を減らし、血中のコレステロールを減らします。医学では、メチオニンは肝臓や膵臓の病気のほか、中毒、タンパク質欠乏症、ジストロフィーの場合にも使用されます。メチオニンは重度の腎不全および肝不全には禁忌です。このような場合には、逆に、有毒な代謝産物の形成を促進する可能性があります。

放出形態: 0.25 g の錠剤 0.5 ～ 1.5 g を 1 日 3 ～ 4 回、食事の 0.5 ～ 1 時間前に経口摂取します。

15. アナボリック効果のあるハーブ製剤

ハーブ製剤は、通常、アナボリック効果は弱いですが、パフォーマンスを向上させる特性においては、多くの合成薬よりも優れている場合があります。ハーブの同化薬には事実上毒性がなく、忍容性が高く、禁忌もほとんどありません。それらは単独で使用することも、相互に効果を増強するために他の同化薬と併用することもできます。最も重要な機能植物アナボリックステロイド (PA) の効果は、インスリン、成長ホルモン、および性腺刺激ホルモンの作用を増強することにより、身体自体のアナボリックシステムの活動を増加させる能力です。これは、体自身のホルモンに対する細胞の感受性を高めるcAMP、cGMP、およびその他のメディエーターの合成活性を高めることによって達成されます。例えば、cAMP は、内因性成長ホルモンとインスリンの作用に対する標的細胞の感受性を高め、後者の効果を増強します。すべてのRAは、RAアダプトゲンと血糖降下作用を伴うRAの2つの大きなグループに分けることができます。

RA アダプトゲンは、アナボリック効果に加えて、物理的ストレス、低酸素症、毒素、放射性物質や電磁放射線など、さまざまな好ましくない要因に対する体の抵抗力を高める能力があるため、このように呼ばれます。

1. RA - アダプトゲン。

1) Leuzea ベニバナ（マラル根）

この植物はアルタイ山脈、西部、東シベリア、V 中央アジア。 Leuzea には、顕著な同化作用を持つポリヒドロキシル化ステロイド化合物であるフィトエクジソンが含まれています。 Leuzea 抽出物を体内に導入すると、タンパク質合成プロセスが強化され、筋肉、肝臓、心臓、腎臓でのタンパク質の蓄積が促進されます。身体的耐久力と精神的パフォーマンスが大幅に向上します。で長期使用 Leuzea では、血管床が徐々に拡張され、その結果、全体的な血液循環が改善されます。心拍数が低下します。これは、寄生神経系の緊張の増加と心筋の力の増加の両方に関連しています。

Leuzea の際立った特徴は、骨髄細胞の有糸分裂活性を高めることによって末梢血の組成を改善する能力です。血液中の赤血球、白血球、ヘモグロビンの含有量が増加します。免疫力が高まります。 Leuzeaは、Leuzeaの根を持つ根茎からのアルコール抽出物の形で製造され、ボトルに40ml入っています。 1日1回、朝に小さじ1杯に20滴を目安にお摂りください。

エクジステロン (Ratibol)。 Leuzea ベニバナから単離されたステロイド化合物です。顕著な同化作用と強壮作用があります。放出形態: 5 mg 錠剤。 5～10mgを1日3回経口摂取します。

イワベンケイは、アルタイ、サヤン山脈、東シベリア、極東に生育します。ゴールデンルートの薬理効果は、ロドシンやロディオリシドなどの物質の存在によるものです。一部の国では、純粋な形で生産されています。ゴールデンルートの特徴は、筋肉組織に対する最も強力な効果です。筋力と筋持久力を高めます。収縮タンパク質のアクチンとミオシンの活性が増加します。ミトコンドリアのサイズが増加します。

放出形態: イワベンケイの根茎からのアルコール抽出物、30 ml ボトル入り。 1日1回、朝に5滴から小さじ1杯まで摂取してください。

アラリアの際立った特徴は、他の RA アダプトゲンによって引き起こされる低血糖をはるかに上回る、かなり顕著な低血糖 (血糖値の低下) を引き起こす能力です。この場合の低血糖は成長ホルモンの放出を伴うため、満州産アラリアを摂取すると、食欲と体重増加が大幅に増加し、全体的に顕著な同化効果が引き起こされます。アラリアの薬理学的効果は、アラロシド A、B、C などの特別な種類の配糖体の存在によるものです。

リリースフォーム: アルコールチンキ剤満州アラリアの根を50mlのボトルに詰めました。 1日1回、朝に5〜15滴をお摂りください。

サパラル。満州アラリアの根から得られるトリテルペン配糖体（アラロシド）の塩のアンモニウム塩基の合計。チンキとは異なり、アラリアにはそれほど強力な血糖降下作用や同化作用はありません。神経系を興奮させるこの薬の特性は、アラリアチンキよりも顕著です。全体的なパフォーマンスがかなり向上します。放出形態: 50 mg 錠剤。 1日1〜2回、1〜2錠をお召し上がりください。

エゾウコギ属センティコススには、エレウテロシドという配糖体の合計が含まれています。エレウテロシドはパフォーマンスを向上させ、タンパク質合成を強化します。炭水化物の合成も増加します。脂肪の合成が抑制されます。脂肪酸の酸化は肉体労働中に増加します。エゾウコギの特徴は、色覚と肝機能を改善する能力です。エゾウコギは、根茎からのアルコール抽出物の形で、それぞれ50 ml生成されます。 1日1回、朝に10滴から小さじ1杯まで摂取してください。

高麗人参の根にはグリコシド、つまりパナキソシドが含まれており、これが血糖降下作用と同化作用を決定します。アナボリック活性の点では、高麗人参はエレウテロコッカスとほぼ同等であり、エレウテロコッカスと同様に内因性インスリンの作用を増強する能力があります。アルコールチンキ剤の形で入手可能です。 1日1回、朝に10〜50滴を摂取してください。

沿海州とハバロフスク地方に分布。レモングラスの主な薬理効果は、結晶質物質であるシサンドリンの含有量によるものです。五味子は、パフォーマンスの大幅な向上、気分の改善、視力の向上が特徴です。これらすべての効果は、レモングラスの改善能力によるものです。神経伝導、神経細胞の感受性を高め、中枢神経系の興奮プロセスを強化します。放出形態: ボトル入り 50 ml のアルコールチンキ。 1日1回（朝）、10～25滴を摂取してください。

極東で育ちます。サポニン、アルカロイド、配糖体が含まれています。強壮作用と穏やかな同化作用があります。一般的な強化作用の効能は高麗人参と同様です。 50mlのアルコールチンキの形で入手可能です。 1日1回30～60滴を摂取してください。

エゾウコギや高麗人参と同様に、パフォーマンスとアナボリックプロセスを刺激します。放出形態: 25 ml ボトルに入った植物由来のアルコールチンキ剤。 1日1回10～40滴を摂取してください。 RA アダプトゲンのアナボリック効果はトレーニング露出を背景にのみ実現されるため、適切な身体活動を背景に使用する必要があることを考慮する必要があります。上記の薬はすべて中枢神経系の興奮と抑制のプロセスを強化する特性があるため、正しい用量を遵守し、日中に正しく服用できることが非常に重要です。

RA アダプトゲンを処方する際には、日々の生体リズムの動態を考慮する必要があり、そうすれば後者を強化（同期）させることが可能になります。同時に、薬の誤った処方は、日常の生体リズムの乱れ（脱同期）を引き起こす可能性があります。ガイドラインとして、毎日のカテコールアミンの排泄量を摂取する必要があります（カテコールアミンは、中枢神経系の興奮プロセスと同化抑制プロセスを強化する生体物質です）。これは朝に増加し、一日の前半に最大値に達します。。

すべての RA アナボリック薬にはカテコールアミン (CA) の合成を促進する能力があるという事実に基づき、CA の合成増加が朝の起床にフィットするように、厳密に 1 日 1 回午前中に処方する必要があります。日中のコレステロール値の生理的上昇は、夜間のコレステロール値の低下と同様の生理的上昇をもたらし、その結果、推奨に従ってRAを摂取している人では、日中のパフォーマンスの向上などが観察されます。深い夢夜に。少量のRAは中枢神経系に大量のRAとは全く逆の影響を与える可能性があることを知っておく必要があります。大量に摂取すると興奮のプロセスが強化され、運動活動や知的活動が活発になり、日中はわずかな興奮が得られ、夜にはぐっすり眠れるようになりますが、逆に少量では無気力、活動の制限、絶え間ない眠気などを引き起こします。たとえば、エレウテロコッカスのアルコール抽出物を朝に10滴単回投与すると、日中に重度の倦怠感を引き起こします（RAアダプトゲンのこの機能は神経症の治療に使用され、機能障害中枢神経系など）ですが、同じエレウテロ球菌を25滴摂取すると強い活性化効果が得られます。イワベンケイのアルコール抽出物は、2 ～ 5 滴の用量で阻害を引き起こし、10 滴以上の用量で活性化を引き起こします。 Aralia Manchurian は、6 滴までの用量で阻害を引き起こし、7 滴以上で急激な活性化を引き起こします。

ここで、神経系の特性により、各生物は治療に個別に反応するということを留保する必要があります。興奮効果を得るために、RAを一滴ではなく小さじ1杯、時には大さじ1杯で摂取しなければならない人もいます。そして同時に、ある薬を数滴垂らしただけで持続的な不眠症を引き起こす患者もよく見かけます。このマニュアルと他の薬理学的参考文献の両方で示されているすべての用量は、非常に恣意的なものです。用量の選択は、毎日数滴の薬剤を追加または減算して個別に行う必要があります。同時に、自分自身の健康状態を常に監視します。

対象者に少量の用量を摂取すると嗜眠を引き起こし、中用量の場合は一日の前半に活動性があり、後半に眠気を引き起こします。大量の用量を摂取すると日中活動し、夜は熟睡しますが、過剰な用量は不眠症を引き起こします。一日を通して自分の健康状態を常にモニタリングすることで、RA の適切な用量を選択できます。

RA アダプトゲンには、アナボリック効果とエルゴトロピー効果 (エルゴトロピック - パフォーマンスの向上) に加えて、多くのユニークな特性があります。放射線、寒さ、暑さ、酸素不足、ストレス要因などに対する体の抵抗力を高めます。 RA アダプトゲンは、代替可能な非特異的な全身強壮剤です。寿命が大幅に延びます。すべてのRAアダプトゲンは、その用量が過大評価されている場合、持続的な不眠症、神経系の興奮、動悸などを引き起こす可能性があることを覚えておく必要があります。したがって、用量の問題には非常に慎重に取り組み、健康状態を常に監視する必要があります。

16. ミツバチ製品

この章で説明する蜂製品には中程度の同化作用がありますが、まれなアレルギーの場合を除いて、実質的に無害であり、禁忌はありません。

これは働きバチの子宮腺の分泌物で、将来の女王蜂の幼虫の餌となります。 1953 年以来、ローヤルゼリーの特性に関する的を絞った研究が動物実験で行われ、1955 年以降は人間実験が行われてきました。ローヤルゼリーは、老化時だけでなく、重篤な病気の後に疲れ果てて衰弱している患者の一般的な強壮剤として役立つことがわかりました。このような患者は食欲が増し、体重が増加し、元気で陽気になります。

アピラック (A) には、同化作用、強壮作用、抗炎症作用、鎮痙作用、殺菌作用、抗ウイルス作用があります。アピラックのアナボリック効果は、メチルウラシルのアナボリック効果よりもはるかに強力です。免疫力、精神的および身体的パフォーマンスを向上させます。アピラックは心臓、脳などの血管を拡張します。中枢神経系を刺激する効果があります。高血圧を軽減し、低血圧を増加させます。気分を改善し、時には多幸感を引き起こします。アセチルコリンの合成を促進し、筋力の向上につながり、同時に副腎でのアドレナリンの合成を促進し、持久力の向上に貢献します。

アピラックの影響下で、男性の性機能は大幅に増加し、これがインポテンツにアピラックを処方する根拠となります。生殖腺の刺激は、視床下部の特定の中心への影響と関連しています。アピラックは、女性の更年期障害の治療にも優れていることが証明されています。アピラックは子供たちに最も強力な効果をもたらします。アピラックを服用している子供たちはすぐに体重が増加し、発達が加速します。彼らは陽気で動きやすくなります。アピラックには抗腫瘍活性がありますが、その性質はまだ完全には解明されていません。アピラックに含まれる10-ヒドロキシA-デセン酸には抗腫瘍作用があると考えられています。ローヤルゼリーは脂質代謝を改善し、血中のコレステロールを大幅に減少させます。

ロシアでは、乾燥ローヤルゼリーから作られた製剤であるアピラカ錠剤が製造されています。 1錠には10mgの有効成分が含まれています。錠剤を1日1回朝に厳密に服用してください。アピラックは胃で破壊されるため、胃腸管を迂回して舌の下に摂取され、そこで吸収されます。投与量は厳密に個人差があります。中枢神経系を興奮させる他の薬物と同様に、アピラックは少量では嗜眠や眠気を引き起こす可能性があり、中用量では日中の緊張の増加と夜間の安眠を引き起こす可能性があり、過剰用量では不眠症や興奮を引き起こす可能性があります。アピラックの刺激効果には不安や恐怖の出現が伴わないことは注目に値します。逆に、行動反応の変化は攻撃性や戦闘性などの性格特性の出現に向けられます。

朝、舌下に20錠服用することで強壮用量を摂取する人もいますが、1錠を超えない人もいます。ローヤルゼリーは副腎のミネラルコルチコイド機能を強化し、その結果、組織の弾力性が高まります。使用量に関係なく、アピラックには強力な抗ストレス効果があります。以下のローヤルゼリー製剤は海外で製造されています：アピセラム（フランス）、アピフォルティル（ドイツ）、ロンギベックス（カナダ）、ラカプニス（ブルガリア）、エピルギノール、フィタドン、メルカルシン（ルーマニア）。乾燥ローヤルゼリーよりも生ローヤルゼリーの方が効果が高いことに注意してください。ルーマニアで生産チューインガム「アピガム」花粉、蜂蜜、アピラック、プロポリス、薬用植物からの抽出物が含まれています。ローヤルゼリー製剤は、副腎疾患や急性感染症には使用できません。

花花粉は、顕花植物の雄生殖細胞の濃縮物です。したがって、花粉の特有の性質は、性ホルモン活性の存在です。このホルモン様の活性は、花粉における強力な同化作用の存在を決定します。さらに、アミノ酸とホルモン様ペプチドが濃縮されています。花粉には再生効果のある成長因子が含まれています。花花粉の価値は、中毒や副作用を引き起こさず、非常に長期間使用できることです。花粉は多くの大手企業によって推奨されています世界の科学者パフォーマンスの低下や老化の予防に。花粉ダイエットは失われた体力を回復し、解毒を促進します。貧血、無気力、衰弱、衰弱、前立腺炎、インポテンスに使用されます。花粉の使用により、肝臓と骨格筋内のグリコーゲンの量が増加し、血液の流動性がわずかに増加します。

スウェーデンでは、アスリート向けの特別な花粉製剤「ポリタブススポーツ」が製造されています。ウェイトリフティングや他のスポーツの回復を早めるのに推奨されます。フランスの科学者によると、花粉は子供の成長と体重増加を促進し、食欲を増加させます。花粉がアレルギーや体内の抗体の形成を引き起こすことはありません。ロシアでは、重さ0.4 gの花粉タブレットが「Cernilton」という名前で製造されています。 1日3回、2錠を食事の前に舌下に服用してください。花粉は顆粒でも入手可能です。1日の最小摂取量は2.5gです。受け入れる花粉胃では消化液によって破壊されるため、経口摂取することはできません。そのため、舌の下でのみ摂取され、そこで胃腸管を迂回して血液に吸収されます。

XVII. アクトプロテクター

アクトプロテクター (A) はグループ全体です合成麻薬、疲労の進行を防ぎ、パフォーマンスを向上させます。アクトプロテクターの直接的な同化作用筋肉組織発現は弱いですが、負荷を急激に増加させることができるため、間接的な効果が強く、直接的な同化効果が得られます。アクトプロテクターの影響下で、筋肉、肝臓、心臓のグリコーゲン含有量が増加します。組織呼吸の効率が向上します。したがって、アクトプロテクターは間接的に作用するアナボリックステロイドです。

さらに、血糖値をわずかに低下させることにより、アクトプロテクターはソマトトロピンの分泌増加にある程度貢献します。アクトプロテクターは、記憶力、持久力、酸素欠乏への適応を改善し、寒さや暑さに対する抵抗力を高めます。 A は、最小限のコストで一定量の作業を完了することを容易にする、節約効果のある化合物です。そして、タンパク質、脂肪、炭水化物の分解速度を低下させます。同時に、体の緊急適応を担う短命タンパク質の合成速度が肝臓で加速します。近年、数十のアクトプロテクターが合成されています。それらはすべて、グアニルチオ尿素誘導体と 2-メルカントベンゾイミダゾール誘導体の 2 つの大きなグループに分類できます。

広い臨床実践これまでのところ、2-メルカントベンズイミダゾール誘導体のグループからはベミチルという 1 つの薬剤のみが含まれています。

100 mg の錠剤で入手可能です。 1日あたり2〜4錠処方されます。この薬は体内に蓄積する性質があるため、連続して服用するのは6日までで、その後は3日間休むなどの制限があります。 Bemitil は全体的な持久力と体重を大幅に増加させます。身体活動が多いほど、その効果は強くなります。ベミティルの影響下でのパフォーマンスの向上は、特に酸素不足の状況で作業している場合に200％に達する可能性があります。 Bemitil は高温に対する耐性を高めます。

XVIII. 消化酵素

激しい運動中、体は外部からのプラスチックとエネルギー物質のかなりの量の流入を必要とします。残念ながら、消化器官は、割り当てられた任務に常に対応できるわけではありません。胃腸管の不十分な消化能力は、相対的なタンパク質とビタミンの欠乏により、筋肉量の成長とパフォーマンスを制限する要因となる可能性があります。消化プロセスを修正するために、消化酵素を含む混合製剤が使用されます。このような薬を服用すると、消化が大幅に改善され、体重増加が促進されます。消化酵素は、単独で摂取することも、他のアナボリック薬剤と組み合わせて摂取することもできます。

3 つの消化酵素が含まれています。脂肪酸を分解するリパーゼ。アミラーゼは炭水化物を分解します。タンパク質を分解するプロテアーゼ。フェスタルには、脂肪の消化を改善し、肝臓の胆汁排泄機能と胆汁形成機能を刺激し、細胞膜の透過性を高める胆汁酸も含まれています。ヘミセルロースも製剤中に含まれており、胃と腸の母性機能を改善し、腸内細菌の有毒な老廃物と結合します。フェスタルは、消化を改善する最も成功した酵素配合薬の 1 つとして認識されるべきです。

放出形態: 錠剤。 1 錠剤に含まれるもの: リパーゼ - 6,000 ME。ヘミセルロース - 0.050 g。アミラーゼ - 4,500 ME。胆汁成分 - 0.025 g。プロテアーゼ - 300 ME。フェスタル 1 ～ 3 錠を食中または食直後に服用してください。薬の投与回数は食事の回数によって異なります。

パンクレアチン

リパーゼ - 100 単位を含む複合製剤。プロテアーゼ - 12,500 ユニット。アミラーゼ-12,500単位。放出形態: 錠剤。食前に1～3錠を処方してください。

フェスタルとパンクレアチンに加えて、消化酵素を含む他の配合剤もありますが、それらは組成があまり成功していないため、効果が低いと考えるべきです。医療現場では、消化酵素は胃液の分泌が不十分な人、膵臓の機能が不十分な人、消化器疾患、萎縮性胃炎, 慢性大腸炎、摂食障害。胃液の分泌が増加している人（酸味の増加）消化酵素は、胃液の攻撃性の増加に関連する疾患を悪化させる可能性があるため、禁忌です。

内臓と筋肉の両方でタンパク質合成と新しい構造単位の出現を強化するには、外部からの十分な建築材料の流入が必要です。このような建材は、人体たんぱく質を含む食品です。信じられている平均的な人負担のないことに夢中肉体労働 1日あたり70〜100gのタンパク質を摂取する必要があり、その70％は動物性タンパク質（肉、魚、卵、乳製品）である必要があります。筋肉量の増加が必要な体操やその他のスポーツに携わる人々、および重篤な病気から回復中の患者では、タンパク質の必要性が大幅に増加し、1日当たりのタンパク質の摂取量は120～150gに及びます。植物タンパク質は、必要なアミノ酸セットを含むものであっても、吸収が非常に悪いことが証明されているため、考慮に入れないほうがよいでしょう。植物性タンパク質の吸収不良は、いくつかの理由によって引き起こされます。

厚い細胞膜植物細胞、多くの場合、消化液の作用に耐性があります。
植物性食品を適切に粉砕することが困難。
マメ科植物などの一部の植物には消化酵素阻害剤が存在します。
分割の難しさ植物性タンパク質（動物性タンパク質の約1/3も分解されません。未消化のタンパク質の一部は、変化せずに胃腸管から血液中に吸収されます）。

高たんぱく質の食事自体にはアナボリック効果があります。これは、肉などの濃縮タンパク質食品の摂取により、インシュリンだけでなく、成長ホルモンや性腺刺激ホルモンのレベルも上昇するという事実によるものです。内因性アナボリックホルモンの放出を刺激するために、タンパク質含有量が大幅に上回る食事毎日の必要量体。タンパク質の1日の摂取量は最大200gに達します。

ご覧のとおり、タンパク質食品は、体のタンパク質構造に建築材料を提供するという可塑性機能に加えて、内因性ホルモンであるアナボリックステロイドの放出を高める能力という特定の動的効果も持っています。次の製品は、降順で最も強力な比動的特性を持っています：鶏肉、赤身の子牛肉、ゆで卵、低脂肪チーズ、赤身の魚。

肉という独特のダイナミックな作用があるからこそ、肉はなくてはならないものなのです。毎日の食事中のタンパク質の割合が増加すると、それに対応して脂肪（主に）と炭水化物の割合が減少する必要があることに注意してください。脂肪と炭水化物は消化プロセスを悪化させ、アミノ酸に分解されるタンパク質の割合を減らし、タンパク質食品特有の動的効果を（完全に消失するまで）減少させます。たとえば、炭水化物は成長ホルモンの放出を阻害します。これは脂肪にはそれほど当てはまりません。したがって、たんぱく質と非たんぱく質の食品を摂取するように努める必要があります。違う時間日数さまざまなテクニック食事（別食）。

例: 1 回目の朝食 - ゆでた肉。午後のおやつ - 野菜。 2回目の朝食 - フルーツ。夕食 - 卵（黄身なしの6個）昼食 - 鶏肉。

原則の遵守独立した電源たんぱく質食品の特有の動的効果を維持するだけでなく、製品を別々に摂取すると、腸内でのたんぱく質の腐敗と炭水化物の発酵のプロセスが急激に減少するため、腸中毒も軽減されます（十分に完全に咀嚼すると、それらは完全に消えます）。。アナボリック薬物の使用により、毎日のタンパク質摂取量をさらに増やす必要があります。たとえば、アナボリックステロイドを使用すると（その用量が過剰でない場合）、窒素バランスが急激に正になり、タンパク質の1日の必要量が最大300 gに達する可能性があります。純粋な動物性脂肪を食事から完全に除外する方が良いためです。多くのプロテイン製品にはすでに十分な量の脂肪が含まれています。同じことがインスリンの使用にも当てはまり、筋肉だけでなく脂肪組織の成長も引き起こします。食事から動物性脂肪を排除すると、インスリンの影響下で体内で合成される脂肪の量が減少します。西洋諸国の多くの一流アスリートは、砂糖や甘い製品の摂取を完全に拒否しており、砂糖の摂取量が少ないほど、トレーニング中に作業性血糖が発生しやすくなり、より効果が高まると正しく信じています。より強い放電成長ホルモン。

人は1食あたり30 gを超えるタンパク質を吸収できないという声明は、1日あたりの食事の回数、食物塊が胃の中にある時間、タンパク質の消化時間、およびその特定の動的効果が考慮されていないため、無意味です。。高たんぱく質の食事は、筋肉量の増強が必要な激しいトレーニング中や、長期にわたる衰弱性疾患からの回復中に（上記の点を考慮して）効果があることが長い間証明されてきました。筋肉量を損なうことなく体から脂肪を除去するために必要な食事は、動物性脂肪（ラード、バター、サワークリーム、脂肪肉、など）、砂糖やでんぷん質の食品も同様です。

タンパク質製品のうち、完全なタンパク質源として消費されるのは赤身の肉と魚だけです。肉には脂肪酸の分解と利用を促進するカルニチンもかなり多く含まれています。炭水化物は、甘くない果物やでんぷん質のない野菜の形で体に供給されます。ジャガイモとシリアルは除外されます。果物に含まれる有機酸（リンゴ酸、クエン酸、コハク酸など）は体のエネルギーに非常に有益な効果をもたらし、より強力な脂肪燃焼に寄与するため、果物はできるだけ酸性のものを摂取する必要があります。初回コースは対象外となります。最初の1週間だけそのような食事療法に従うのは困難ですが、その後、体が適応し、動物性脂肪、お菓子、デンプンの必要性が完全に消え、あたかもこれらの製品がすべて世界に存在していないかのようになります。

この食事療法は、肥満の人や、競技期間中の筋肉の「乾燥」中に体操競技に携わっている人に非常に効果的です。脂肪組織の損失は 1 日あたり 500 g に達することがあります。このような食事では、皮下脂肪と内部脂肪を最初の基質としてグルコース合成が活発に行われるため、炭水化物欠乏症は決して起こりません。カルニチンの摂取と組み合わせるとさらにダイエット効果が高まります。

今日では、マルチビタミン剤の使用の必要性を疑う人は誰もいません。最も完全で多様な食事であっても、必要なビタミン複合体を人に提供することはできません。さらに、多くの食品にはビタミンとともに抗ビタミン剤が含まれています。たとえば、リンゴには、細胞外に存在するアスコルビン酸とともに、細胞内に存在するアスコルビナーゼ（アスコルビン酸を破壊する酵素）が含まれています。リンゴを噛むと、アスコルビナーゼがアスコルビン酸と接触し（細胞破壊）、その結果、リンゴの 70% アスコルビン酸中和された。

かなり多くのマルチビタミン製剤がロシアで生産されており、現在最高のものはアエロビット、デカデビット、ウンデビット、ゲンデビット、クヴァデビット、グルタメビットです。可能であれば、「スープラディン」（スイス）や「ユニキャップ M」（アメリカ）などのマルチビタミン剤を購入するとよいでしょう。

ビタミンを互いに重ね合わせる場合には、糖衣錠の形の剤形を優先する必要があります。錠剤の使用により、すべてのビタミンが順番に吸収され、さらに錠剤が進むにつれて各ビタミンが胃腸管の特定の部分で吸収されます。多くのビタミンは吸収部位で互いに中和したり競合したりするため、これは絶対に必要です。たとえば、ビタミンB12は他のビタミンB群などをすべて破壊する性質があります。以上のことを考慮すると、単にビタミンを混合しただけのマルチビタミン粉末や錠剤がそれほど良い効果をもたらさない理由が理解できるでしょう。強力なアクション糖衣錠のように、ビタミンが何層にも重なっています。

××。一般的な同化作用の生理学的刺激剤

たくさんあります生理学的状態、同化作用を刺激し、その賢明な使用は、スポーツと治療の両方において大きな助けとなる可能性があります。さまざまな病気.

最も重要なものの 1 つ強力な手段ランニングは同化プロセスを強化します。ランニング中は、成長ホルモンの放出を生理的に刺激するアドレナリンが血中に大量に放出されます。血中のノルエピネフリンのレベルの増加は、性腺刺激ホルモンの放出の増加につながります。ランニング中、cAMP の合成が大幅に増加し、ソマトトロピンやインスリンに対する細胞の感受性が高まります。

低血糖を続けると、血液中の成長ホルモンのレベルが増加します。定期的なランニングトレーニングの結果、体内の甲状腺ホルモンのレベルが低下します。これは、甲状腺ホルモンに対する組織の感受性が高まることが原因です。甲状腺ホルモンの含有量が減少すると、タンパク質の分解プロセスが遅くなり、エネルギー資源がより経済的に使用されます。ランニングトレーニングはアナボリック剤として非常に効果的であり、純粋な筋力トレーニングに追加するのに適しています。重量挙げ選手の練習におけるランニングトレーニングの割合は全身疲労のレベルによって制限されており、それがメインのトレーニングに影響を与える可能性があります。したがって、筋力トレーニングとランニングトレーニングの合理的な組み合わせを見つけ、適応が進むにつれて後者の量を慎重に増やしていく必要があります。

原則として、ウェイトリフティングのトレーニングはランニングで終了します。これにより、ランニングによる神経系の疲労が軽減されます。筋力トレーニング。あらゆる病気の治療と同様に、ランニングは、あらゆる病気の健康を改善する非常に強力な非特異的な全身強壮剤です。毎日5km以上のランニングが保証されると考えられています上級健康と慢性疾患に対する補償。

2. 短期間の断食。

24 時間以内の短期間の絶食は、成長ホルモンの放出を強力に刺激します。成長ホルモンのレベルは、摂食開始後しばらく上昇したままになります。その結果、絶食日の翌日にはわずかな体重減少が完全に補われ、翌日には超補填が起こり、体内の構造タンパク質の量は断食前よりもわずかに増加します。

同化目的で使用される短期断食は、事前に腸を洗浄することなく実行されます。 7日または10日に1回。毎日の断食とは、2回の食事の間に24時間の休憩を取ることを意味します。例: 夕食から夕食まで、または朝食から朝食まで。断食中は、空腹感を和らげるためにアルカリ性飲料を飲むことができます。ミネラルウォーター。毎日の断食後の最初の食事には次のものが含まれていてはなりません大量タンパク質、そうでない場合は神経系の持続的な興奮と睡眠障害が発生します。特定の製品の数回復期間、これも 24 時間持続しますが、経験的に決定されます。商品は通常と同じですが、数量を減らしております。

寒さのストレスに適応すると、体内のタンパク質合成が促進され、筋力が増加します。優秀な重量挙げ選手が皆北国の出身であるのはこのためです。寒さへの適応の結果、副交感神経系の緊張が高まり、神経筋系の主要なメディエーターであるアセチルコリンの合成が増加します。同時に、アドレナリンとノルアドレナリンのレベルが増加します。 cAMP および他のホルモンシグナル仲介物質のレベルが増加します。甲状腺ホルモンに対する組織の感受性が高まるため、甲状腺ホルモンの含有量が減少します。上記の効果はすべて、同化作用の増加につながります。最も重要な条件寒さに対する体の適応度は、寒さにさらされる頻度によって決まります。硬化手順は 1 日に 1 回のみ実行されます。手続きの期間は厳しく制限されています。この手順には数秒から 3 分かかります。寒さに長期間さらされると、たとえ中程度の強度であっても、悪影響代謝と異化作用の発現について。ランニングなどの硬化処置は、さまざまな病気の治療に非常に効果があることが証明されています。従来の医学的方法による治療には適さない。

4. 低酸素呼吸トレーニング (HBT)。

これは、体内にわずかな酸素不足と過剰な二酸化炭素の状態を作り出すことを目的としたさまざまな運動に基づいています。低酸素症 (組織内の酸素欠乏) および高炭酸ガス血症 (組織内の過剰な CO2) への適応には、同化作用の増加と異化作用の鈍化が伴います。同時に減ります割合体に脂肪が付くとパフォーマンスが劇的に上がります。最も重要なものの 1 つ簡単な練習 GDT には息を止めることが含まれており、これを 1 日 3 回、1 ～ 3 分の休憩を挟んで 5 回の遅延で行う必要があります。

ハードなトレーニング後に一連のホールドを行うと、疲労が少なくとも 30% 軽減されます。特に注目すべきは、2 か月の HDT トレーニング後に起こる体の若返り反応です。体内の正常な生理学的反応のいくつかのパターンについての知識は、トレーニングと応用に大きな助けとなります。薬同化作用を高めることを目的としています。

5. 投与された痛みの効果。

投与された痛みは、宗教的な理由（自己むち打ち）だけでなく、他のすべての治療方法が無効な場合の強力な治療薬として古代から使用されてきました。疼痛治療のさまざまな方法の一般的な作用機序は、モルヒネに似た内因性化合物であるエンドルフィンの合成を促進することです。鎮痛効果と多幸感効果に加えて、エンドルフィンは同化作用を刺激し、異化作用を遅らせ、さらに血中コレステロールを低下させ、過剰な脂肪を燃焼させることができます。さらに、エンドルフィンは、身体活動で疲れ果てた後のパフォーマンスの迅速な回復に貢献します。

最も一般的な痛みの方法。

1) ストレッチ運動。

これらの運動と通常のストレッチ運動の違いは、この場合は適度な痛みを達成する必要があることです。
2) 多針ベッド（クズネツォフアプリケーターなど）
3) 多針ハンマーを使用した鍼治療。
4) ダルソンベイのスパークによる体のさまざまな表面の処理。
5）浴場内での強めの圧迫マッサージやほうきでの鞭打ち。
イラクサと同様に、硬くて鋭い針を備えた松ほうきを使用することが好ましい。痛みの量は常に厳密に個別に選択されます。その衝撃がストレスにならないように細心の注意を払う必要があります。エンドルフィンが放出されると、痛みの感受性が鈍くなり、セッションの終わりに向けて痛みの負荷が増加する可能性があります。

XXI. 肝機能を改善する薬

肝臓は体内で多くの重要な機能を果たします。血液タンパク質および一部の筋肉タンパク質は肝臓で合成されます。成長ホルモンは組織に直接作用しません。成長因子の影響下で、成長因子である特別な種類の仲介物質であるソマトメジンが肝臓で形成されます。肝臓では、糖質コルチコイドホルモンが分解され、異化作用があり、タンパク質の分解が増加し、その合成が阻害されます。

病気の肝臓では、アンドロゲンがエストロゲンに変換され、同化作用ではなく異化作用が生じます。上記のすべてから、同化プロセスの通常の過程において良好な肝臓の状態を維持することがいかに重要であるかが明らかになります。

多くのアナボリックステロイドは肝臓に有毒な影響を及ぼします。したがって、「強力な」アナボリック薬（これは主にアナボリックステロイドに当てはまります）を服用する場合は、次の2つの条件を満たす必要があります。

1. アナボリックステロイドを服用する前の肝臓の初期状態は理想的である必要があります。

2.アナボリックステロイドの服用と同時に肝機能を改善する薬を服用する必要があります。

これらの条件の両方が満たされない場合、ホルモン薬やホルモン活性薬は使用できません（例外は、多くの肝疾患に使用されるインスリンです）。ビタミン、ハーブ製剤、蜂製品でしのぐ必要があります。 L型アミノ酸、アクト保護剤、一部の向精神薬を使用することも可能です（たとえば、ピラセタムは肝臓に悪影響を及ぼさないだけでなく、逆に肝臓保護作用と解毒作用があります）。

ロシアでは、肝機能を改善する次の薬が入手可能です。

同義語: カルシル、シリビニン、シリマリンなど。

オオアザミ植物から単離されたフラボノイド物質です。

非常に強力な肝保護作用があります。肝細胞膜を安定させ、細胞内代謝を改善し、消化を改善します。

例外なくすべての肝疾患の治療に使用されます。アナボリックステロイドの服用中に肝痛症候群が発生した場合、最も早い治療効果が現れ、痛みと黄疸の消失が現れます。（もちろんアナボリックステロイドは中止すべきです。）

レガロンは、肝臓が乳酸をよりよく分解し始めるため、全体的な持久力をわずかに増加させます。この薬は有毒なフリーラジカルに結合し、肝臓の炎症反応を軽減します。放出形態：プロセスの重症度に応じて、35 mgの薬を含む錠剤が1日あたり処方されます。と予防目的アナボリックステロイドと同時に、4錠を1日3回処方されます。

2. シリボール

リーガルロンより効果は若干劣ります。この薬の適応症と作用機序はレガロンと似ています。

放出形態: フィルムコーティング錠、各 0.04 g。

1日あたり2〜6トンを処方します。

3. エッセンシャルは複雑な薬です。細胞膜の状態を改善するリン脂質とビタミンB1、B6、ニコチンアミド、パントテン酸が含まれています。

Legalon と並んで、Essentiale は肝疾患の治療に最も効果的な薬の 1 つです。脂肪肝の場合、エッセンシャルの効果は特に高くなります。肝臓の代謝を改善することに加えて、この薬は次のような有益な効果をもたらします。心臓血管系、血中コレステロール値を下げます。

放出形態: 静脈内投与用の 5 ml および 10 ml のアンプル。カプセル。

急性の場合（中毒の場合）1日あたり10〜20mlの静脈内投与が処方されます。

長期治療の場合は、2カプセルを1日3回処方します。

4.フラミン。

イモーテル (ツミナ) の砂状の乾燥濃縮物。フラボン類がたっぷり含まれています。

放出形態: 50 mg 錠剤。

1日3回、食前に1錠ずつ処方してください。

Liv-52、ホロサス、ロサノ、コンバフラビンなどの薬剤は効果がありませんが、現在、タンジー、ローズヒップシナモン、イモーテル、ハイビナス、パセリ、チャイブ、カラガナなどの植物から肝機能を改善する薬剤の使用が検討されています。実験的な開発の様子。

肝臓病の民間療法では、メギ、カピチュラ・オフィシナリス、雌豚アザミ、オカトラノオ、多脈の水草、ヨーロッパバスワート、ヒキガエル、ネーブルなどの植物が長い間使用されてきました。

ランニング、水泳、ボート漕ぎなどの有酸素運動は肝臓に非常に良い影響を与えます。それらの治療効果は薬物の治療効果を超える可能性があります（もちろん、私たちが話しているのは急性の病気ではなく、慢性の病気についてです）。

結論

同化作用のある薬物の数は増え続けています。科学的アプローチを使用して、同化薬の一般的な作用パターンとその特定の特徴のいくつかを知ることで、各人は現時点で自分に最も受け入れられる治療法を自分で選択できます。これには、年齢、特定の病気の有無などが考慮されます。

ホルモン活性のある合成薬を使用する場合、可能であれば副作用を予測し、それを修正するように努めるべきです。したがって、たとえば、肝臓組織に対するアナボリックステロイドの有害な影響を中和するには、肝機能を改善する薬（マルチビタミン、コバミド、塩化コリンなど）を同時に処方する必要があります。

ランニング、硬化、低酸素呼吸訓練、短期間の絶食（24時間以内）、投与された痛みなどの際に起こる同化作用の増加という生理学的反応を最大限に活用する必要があります。同じ治療法でも、間違った場所、間違った時間、適度に使用すると、効果があるだけでなく、害を及ぼす可能性があることを覚えておく必要があります。健康な人にとって、最良の同化剤は身体トレーニングであることを忘れないでください。

美しい体を目指しているのは女性だけではありません。男性も自分の見た目に敏感で、ジムでトレーニングに励む人もたくさんいます。引き締まった体型を手に入れるだけでなく、筋肉量を増やし、彫りの深い体型を手に入れるために、特別なサプリメント、つまりアナボリックステロイドを摂取する男性もいます。アナボリックステロイドは、筋肉の成長を促進する事実上あらゆる薬物です。

ちょっとした生理学

通常の生活において、人体は古い細胞や組織を継続的に破壊、除去し、新しいものに置き換えます。医師はこのプロセスを異化作用と呼びます。異化作用の反対のプロセスは同化作用と呼ばれ、若い新しい細胞の生成を特徴とします。特別な栄養補助食品も同様の効果があり、急速な成長を促進します。これらは男性に特有のホルモンであるテストステロンに基づいて作られています。これらの薬は錠剤またはカプセルの形で製造され、特別な処方に従って経口摂取されます。長期間服用する必要がある筋肉用のアナボリックステロイドもあります。それらは注射の形で入手可能です。

アナボリックステロイドは何のために必要ですか？

アナボリックステロイドは代謝を促進し、体の組織の再生に関与する物質の迅速な吸収を助ける薬です。まず第一に、タンパク質を改善し、ミネラル代謝。アナボリックステロイドがテストステロンに基づいていることを考えると、このタイプのサプリメントは筋肉質の男性像の形成に貢献します。筋肉の成長を目的としたアナボリックステロイドは、例えば患者が重度の怪我や重篤な病気の後、極度に疲労している場合などに、医療目的で専門家によって処方されることがあります。人体自体が新しい細胞の生成に対応できない場合、医師はこれらの物質を処方します。しかし、ほとんどの場合、筋肉用のアナボリックステロイドは絶対に入手されます。健康な人- アスリートやボディビルダー。そして、彼らはこれらの物質を医療目的ではなく、彫刻された筋肉を得て体力を増強するために摂取します。

なぜアスリートはアナボリックステロイドを服用するのでしょうか？

アナボリックステロイドは実はドーピングであり、大きなスポーツでは禁止されています。しかし、それでも、ボディビルダー、ボディビルダー、スプリンター、その他のアスリートは、結果を向上させるために言及された物質を積極的に使用しています。同時に、アスリートが摂取するアナボリックステロイドの用量は、医師が処方する用量とは大きく異なります。医療目的。これらのサプリメントが最初に登場し始めたとき（前世紀の60年代）、人間の血液中にそれらが存在するかどうかはまだ確認できていなかったので、当時はアナボリックステロイドは禁止されていませんでした。現在、それらはスポーツで禁止されている薬物のリストに含まれており、競技中だけでなくトレーニング中にもアナボリックステロイドの使用検査が行われています。

アナボリックステロイドを服用することの危険性は何ですか?

アナボリックステロイドを定期的に使用すると、美しい筋肉質の体の形成と筋肉量の急速な成長が保証されます。しかし、これらの物質が禁止物質のリストに含まれているのは当然のことであり、まったく無害ではありません。すでに述べたように、アナボリックステロイドはドーピング薬物に分類されるため、運動能力を向上させる目的での使用は禁止されています。さらに、それらは人間の健康を根本的に損ない、内臓やシステムの機能の混乱につながります。アナボリックステロイドの潜行性は、1つまたは別の臓器の機能不全がすぐには検出されず、しばらくしてから検出されるという事実にあります。そのため、病気が進行してから発見されることが多く、治療には多大な労力と費用がかかります。

アナボリックステロイドの摂取による影響

アナボリックステロイドを定期的に使用すると、次のような副作用が発生します。

吐き気;
めまい;
嘔吐、食欲不振、最大で食べることを拒否する。
過敏性、攻撃性。

男性は、インポテンス、前立腺の炎症、精子活動の低下、妊娠の困難を経験することがよくあります。女性がアナボリックステロイドを服用すると問題が発生する月経周期髪の成長の増加（効果）男性ホルモンさらに、公正なセックスの代表者は、しばしばより乱暴な声を持っています。 10代の若者にとってアナボリックステロイドの摂取は特に危険です。これは、すべてのシステムや器官の機能の混乱に加えて、成長の停止につながるためです。多くの場合、問題の物質が脆弱な若い生物に及ぼす影響は非常に強いため、発育に遅れが生じます。非常に多くの場合、アナボリックステロイドを摂取すると怪我が増加します。この現象が起こる理由は、ステロイドの乱用により筋肉は急速に大きくなりますが、靭帯や骨は同じ状態のままであり、そのような負荷に耐えることができないためです。筋肉の成長が早いほど腱断裂のリスクが高くなりますが、裏側メダル。原則として、筋肉質の体を追求するとき、人々はそれについて考えません。あるいは、アナボリックステロイドの摂取による影響すべてについて単に知らないだけです。これらの物質の潜行性は、前述のサプリメントの使用によってのみパフォーマンス、筋力の向上、筋肉の成長が起こるという事実にもあります。服用をやめればすべてが元に戻ります開始位置、そのため、人は何度も薬を服用し、さらには投与量を増やす必要があります。しかし、人は単に薬物に依存してしまうため、アナボリックステロイドをやめるのは難しい場合があります。

代替手段はありますか?

しかし、すべてのアナボリックステロイドが有害であるわけではありません。わずかに同化作用がある植物があります。それらは天然由来であるため、体のバランスを崩すことなく、筋肉量の成長を促進します。筋肉の成長のための天然の同化薬は、セロリ、ディル、野生のニンニク、パースニップ、ホースラディッシュです。それらの使用は合成薬物ほど急速に筋肉量を増加させませんが、人間の健康を損なうことはなく、副作用を引き起こさず、使用が禁止されていません。スポーツ大会。したがって、筋肉を早く増強するためにアナボリックステロイドを服用する前に、メリットとデメリットを慎重に比較検討し、医師に相談してください。考えられる結果そのような薬物の使用。結局のところ、アナボリックステロイドは無害なビタミンやビタミンではありません。乳漿タンパク、しかし、身体に強い影響を与える物質であるため、厳格な管理が必要であり、推奨用量での使用は厳密に推奨されません。

きっとあなたのほとんどが、これから旅を始めます。ジム、トレーニングプログラム、栄養、そして食品添加物、使い方についても薬結果を改善するために。そして今日、私たちは非専門家によるアナボリック薬物の使用に関して何が良くて何が悪いのかを理解しようとします。

ドーピングの使用に関する最初の言及は 1865 年に遡り、1866 年には身体能力を向上させるために設計された物質の使用に関連した最初の死亡が記録されました。

体に対するアナボリックステロイドの作用機序を多かれ少なかれ明確にするために、代謝から始めて、簡単な例を使用して同化作用と異化作用のプロセスを考えてみましょう。これら 2 つのプロセスは相互に関連しており、私たちの体の基礎となっています。

同化作用は、エネルギーを必要とする細胞や組織の成長と発達のプロセスです。異化プロセスでは、複雑な物質がより単純な物質に分解されるときにエネルギーが放出されます。
したがって、トレーニングに臨むと筋肉に負荷がかかり、筋肉は第一にエネルギーを消費し、第二に破壊されます。そして、休息と回復中に注意を払うと、同化プロセスがオンになり、あなたは「成長」します。

ここでは神経液性調節、酵素、負荷の種類について話してこの計画を複雑にするつもりはありません。それは将来に残しておきます。
つまり、同化作用と異化作用のプロセスが統一されることで、体のバランス（恒常性状態）を維持できるようになります。同化薬は私たちに何を与えてくれるのでしょう？もちろん、同じ成長と急速な回復。

まず、非ステロイド性アナボリック薬物について見てみましょう。それらはアミノ酸、ビタミン、向知性物質によって代表されます。ステロイドの効果はステロイドの服用ほど顕著ではありませんが、副作用はほとんど観察されません（アレルギー反応は例外かもしれませんが、これは体の特性です）。これらの物質のほとんどは以下に属します。スポーツ栄養、禁止されているドーピングの範疇ではありません。

これらの物質の作用機序は非常に単純です。通常、非ステロイド性アナボリックステロイドが代謝に関与し、その後の代謝産物の排出が促進されることによる回復の促進について話されます。アミノ酸は組織の普遍的な構築材料であり、向知性薬は神経系に影響を与え、組織による酸素の吸収を改善し、疲労感を和らげます。

主な非ステロイド性アナボリック薬を見てみましょう。
非ステロイド性アナボリック薬の最初のグループには、タンパク質合成を改善し、身体的な過度の運動を防ぐために使用される物質が含まれます。これはよく知られているオロチン酸カリウム、ビタミンおよびビタミン様物質、カルニチンです。カルニチンとその誘導体は脂肪燃焼ではなく、生化学プロセスに関与し、代謝を正常化し、組織の成長を促進することを理解していただくために、特に分けて説明します。細胞呼吸に影響を与えるリボキシンは、オロチン酸カリウムと組み合わせて使用されることがよくあります。

2番目のグループの薬剤は、エネルギー貯蔵量の回復を促進し、人間の酵素システムの作用を活性化し、低酸素症（酸素欠乏）に対する抵抗力を高めることができる物質を組み合わせています。これは主に一連のアミノ酸です。
グルタミン酸は、脳の代謝とタンパク質の代謝を刺激する非必須アミノ酸です。
アスパラギン酸。私たちは皆、アスパルカムまたはその類似体であるパナンジン（アスパラギン酸カリウムおよびマグネシウム）という薬を知っています。心血管疾患の予防、疲労の予防、持久力の向上、体内のタンパク質合成の活性化に使用されます。

3番目のグループは、一般名「アダプトゲン」の下で物質を組み合わせたものです。これらは増加する可能性のある薬です活力ストレスの多い状況下での体の安定性。製品のほとんどは植物由来です。コババミド、ローズヒップ抽出物、パントクリン、エキナセア、エレウテロコッカス抽出物。ある程度の皮肉を込めて、「プラセボ」効果のある薬もこのリストに含めたいと思います。

これらの薬は医師の処方に従って服用すれば、体に害を及ぼす可能性はほとんどありません。ただし、競技会の準備をするときは、運命に誘惑されないように、禁止薬物のリストを注意深く読んでください。

さて、私たちの話の最も興味深い部分、つまりアナボリックステロイド薬に移りましょう。このグループ全体は、男性ホルモンであるテストステロンに基づいて合成されます。合成テストステロンは 1935 年に初めて作成され、使用されました。50 ～ 70 年代に、テストステロン誘導体は両性具有の特性のほとんどを排除し、同化作用の特性を高めました。概して、これらは今日まで人気のある薬です：メタンドロステロン、レタボリルなど。当初、アナボリックステロイドは医学に使用され、悪影響を受けた人体を回復するために使用されていました。深刻な病気またはその後外科的介入。テストステロン誘導体の同化作用は、馬の筋肉量を用いた実験で完全に正当化されました。

70 年代初頭までは、アスリートは好きなものを自由に使用できました (はい、ソ連でも他の国と同様、「メタン」はアスリートのトレーニングに広く使用されていました) が、1968 年に変化が起こりました。積極的な参加者の主導によりアレクサンドル・デ・メロードのオリンピック運動では、オリンピック史上初の強制ドーピング検査が導入された。

現在、製薬業界はアナボリックステロイドとして安全に分類できる 400 以上の薬剤を提供しています。どれほど多くの種類の地下生産物が私たちに提供されているかは神だけが知っています。では、なぜアナボリックステロイドは禁止されているのでしょうか？なぜこれらの薬の副作用について大騒ぎしているのでしょうか?

ステロイド同化薬は、分子レベルで組織構築プロセスに直接影響を与えます。この物質が細胞に入ると、アンドロゲン受容体を活性化し、受容体が DNA の特定の部分に関与して、筋肉タンパク質の生成を「強制」します。効果の強さと持続時間は、薬物自体の化学構造によって異なります。

私たちの体内には、テストステロン誘導体を認識する受容体だけでなく、このホルモンの生成を担う腺もあります。ステロイドを服用するときは、体内でのこのホルモンの生成が減少することを理解しなければなりません。これは、長期的ではありますが、男性の体に非常に不快な結果をもたらします。女の子は、女性の体内のテストステロンの生成量が男性の体よりもはるかに少ないという事実に注意を払う必要があり、薬物の使用は声の音色、体型、体の不要な毛の成長の変化を伴うという事実に注意を払う必要があります。検索エンジンに入力すると、ステロイドを自分で使用することの恐ろしさに関する情報を簡単に見つけることができます。 「アナボリックホルモンの副作用」 。残念なことに、多くの人はアナボリックステロイドの害の可能性を真剣に受け止めておらず、わざわざ検査も受けずに自分で実験しています。

アナボリックステロイドには、筋肉量の増加、脂肪の減少、急速な回復、活力の増加など、多くの利点があります。ところで、最後の点には落とし穴があります。ステロイドは離脱症状を引き起こすのです。それらは多かれ少なかれ麻薬のように中枢神経系に作用します。医薬品のサポートを受けていない人が何年も費やすすべてのものを、アナボリックステロイドを服用しているアスリートは半年から1年で手に入れることができます。体が受容的であれば、副作用が観察されなければ。「もしも」が多すぎるため、アナボリックステロイドの問題を考えるときは、自分自身に自問したほうがよいでしょう：予期せぬ事態に対する準備はできていますか？副作用そして25歳の時の勝利は40歳の健康問題に見合う価値があるだろうか？

文：アレクサンドラ・セロバボワ