植物細胞と動物細胞の構造の違いを示してください。植物細胞と動物細胞の特徴の比較

細胞は、遺伝情報を伝達し、代謝プロセスを提供し、再生と自己複製が可能な生物の構造的および機能的単位です。

単細胞の個体と、発達した多細胞の動植物がいます。それらの生命活動は、さまざまな組織から構成される器官の働きによって確保されています。組織は、構造と機能が類似した細胞の集合によって表されます。

さまざまな生物の細胞は独自の細胞を持っています特徴的な性質しかし、植物と動物の両方のすべての細胞に固有の共通の構成要素があります。

すべての細胞型に共通する細胞小器官

芯- 細胞の重要な構成要素の 1 つであり、遺伝情報が含まれており、子孫への伝達を確実にします。それは二重膜で囲まれており、細胞質から隔離されています。

細胞質- 細胞を満たす粘性のある透明な媒体。すべての細胞小器官は細胞質にあります。細胞質は微小管系で構成されており、すべての細胞小器官の正確な動きを保証します。また、合成物質の輸送も制御します。

細胞膜- 細胞と細胞を隔てる膜外部環境、細胞内への物質の輸送と、合成または生命活動の生成物の除去を確実にします。

小胞体– 膜細胞小器官。槽と尿細管で構成され、その表面でリボソームが合成されます (顆粒 EPS)。リボソームのない場所は平滑小胞体を形成します。粒状ネットワークと無粒状ネットワークは区切られていませんが、相互に通過してコアシェルに接続します。

ゴルジ複合体- タンクを積み上げたもので、中央が平らで、周囲が拡張されています。タンパク質の合成と細胞からのさらなる輸送を完了するように設計されており、EPS とともにリソソームを形成します。

ミトコンドリア– 二重膜細胞小器官、内膜は細胞内への突起を形成します – クリステ。 ATP合成とエネルギー代謝を担当します。実行します呼吸機能（酸素を吸収し、CO 2 を放出します）。

リボソーム– タンパク質合成に関与しており、小さいサブユニットと大きいサブユニットはその構造において区別されます。

リソソーム– 加水分解酵素の含有により細胞内消化が行われます。閉じ込められた異物を分解します。

植物細胞と動物細胞の両方には、細胞小器官に加えて、不安定な構造、つまり封入体があります。細胞内の代謝プロセスが増加すると、それらが現れます。それらは栄養機能を果たし、次のものが含まれています。

植物ではデンプン粒、動物ではグリコーゲン。
タンパク質;
脂質は、炭水化物やタンパク質よりも価値のある高エネルギー化合物です。

エネルギー代謝に関与しない含有物があり、それらには細胞の老廃物が含まれています。動物の腺細胞では、封入体が分泌物を蓄積します。

植物細胞に特有の細胞小器官

動物細胞は、植物細胞とは異なり、液胞、色素体、または細胞壁を含みません。

細胞壁セルプレートから形成され、一次および二次セル壁を形成します。

一次細胞壁は未分化細胞に見られます。成熟中に、膜と一次細胞壁の間に二次膜が形成されます。その構造は一次構造と似ていますが、セルロースが多く、水が少ない点が異なります。

二次細胞壁には多数の細孔が存在します。細孔とは、一次殻と膜の間に二次壁がない場所です。細孔は隣接するセル内に対で配置されています。近くに位置する細胞は、原形質連絡によって互いに通信します。これは、原形質膜で裏打ちされた細胞質の鎖であるチャネルです。それを通じて、細胞は合成産物を交換します。

細胞壁の機能:

細胞膨圧の維持。
細胞に形を与え、骨格の役割を果たします。
栄養価の高い食べ物を蓄積します。
外部の影響から守ります。

液胞– 細胞液で満たされた細胞小器官は、有機物質の消化に関与します（リソソームと同様）動物細胞）。それらはERとゴルジ複合体の共同作業を通じて形成されます。まず、細胞の老化中にいくつかの液胞が形成および機能し、それらは 1 つの中央の液胞に融合します。

色素体- 自律的な二重膜細胞小器官、内殻には成長物 - ラメラがあります。すべての色素体は 3 つのタイプに分類されます。

白血球– デンプン、タンパク質、脂質を貯蔵できる非色素形成。
葉緑体– 緑色の色素体は、光合成が可能な色素クロロフィルを含みます。
色素体– カロチン色素の存在によるオレンジ色の結晶。

動物細胞に特有の細胞小器官

植物細胞と動物細胞の違いは、3層膜である中心小体が存在しないことです。

中心体– 核の近くに位置する対になった細胞小器官。それらは紡錘体の形成に関与し、細胞の異なる極への染色体の均一な分岐に寄与します。

細胞膜— 動物細胞は、脂質とタンパク質から構成される 3 層の耐久性のある膜を特徴としています。

植物細胞と動物細胞の特徴の比較

比較表動物および植物の細胞
プロパティ	植物細胞	動物細胞
オルガネラの構造	膜
芯	染色体のセットで形成される
分割	再生体細胞、有糸分裂による
オルガノイド	同様の細胞小器官のセット
細胞壁	+	-
色素体	+	-
中心体	-	+
パワータイプ	独立栄養性	従属栄養性
エネルギー合成	ミトコンドリアと葉緑体の助けを借りて	ミトコンドリアの助けがあってこそ
代謝	異化作用に対する同化作用の利点	異化作用は物質の合成を超える
内包物	栄養成分（でん粉）、塩分	グリコーゲン、タンパク質、脂質、炭水化物、塩類
繊毛	めったに	食べる

葉緑体のおかげで、植物細胞は光合成のプロセスを実行します。太陽のエネルギーを有機物質に変換することは、動物細胞にはできません。

植物の有糸分裂は主に分裂組織で起こり、次のような特徴があります。追加ステージ– 前段階; 動物の体では、有糸分裂はすべての細胞に固有です。

個々の植物細胞の大きさ（約50ミクロン）は動物細胞の大きさ（約20ミクロン）を超えます。

植物細胞間の関係は原形質連絡を介して行われ、動物ではデスモソームを介して行われます。

植物細胞の液胞はその体積の大部分を占めますが、動物では少量の小さな形成物です。

植物の細胞壁はセルロースとペクチンでできていますが、動物の細胞壁はリン脂質で構成されています。

植物は活発に動くことができないため、無機化合物から必要な栄養素をすべて独立して合成する独立栄養栄養法に適応しています。

動物は従属栄養動物であり、外因性の有機物質を使用します。

植物細胞と動物細胞の構造と機能の類似性は、それらの起源が同一であり、真核生物に属していることを示しています。彼らの特徴的な機能生活様式や食事の仕方が違うからです。

2. プロトプラストの主な化学成分。細胞の有機物質。タンパク質 - アミノ酸によって形成される生体高分子は、プロトプラストの乾燥質量の 40 ～ 50% を占めます。それらはすべての細胞小器官の構造と機能の構築に関与しています。で化学的にタンパク質は単純なもの（タンパク質）と複雑なもの（タンパク質）に分けられます。複合タンパク質は、脂質 - リポタンパク質、炭水化物 - 糖タンパク質、核酸 - 核タンパク質などと複合体を形成できます。

タンパク質は、すべての重要なプロセスを調節する酵素の一部です。

細胞質は濃厚な透明なコロイド溶液です。実行される生理学的機能に応じて、各細胞は独自の化学組成を持ちます。細胞質の基礎はその硝子質またはマトリックスであり、その役割はすべての細胞構造を結合することです。統一システムそしてそれらの間の相互作用を確保します。細胞質は環境のアルカリ性反応を受けており、60～90％の水で構成されており、その中にさまざまな物質が溶解しています：最大10～20％のタンパク質、2～3％の脂肪様物質、1.5％の有機物、2～3％の無機物化合物。最も重要な生理学的プロセスである呼吸または解糖が細胞質で起こり、その結果、酵素の存在下でグルコースが酸素なしで分解され、エネルギーが放出され、水と二酸化炭素が生成されます。

細胞質には膜、つまりリン脂質構造の薄膜が浸透しています。膜は小胞体、つまりネットワークを形成する小さな細管と空洞のシステムを形成します。尿細管および空洞の膜にタンパク質合成を行うリボソームまたはリボソームのグループが含まれている場合、小胞体は粗い (顆粒状) と呼ばれます。小胞体にリボソームがない場合、それは平滑（無顆粒）と呼ばれます。脂質と炭水化物は平滑小胞体の膜上で合成されます。

ゴルジ装置は、平行に横たわり、二重膜で囲まれた平らな槽のシステムです。タンクの端から小胞が切り離され、細胞の生命活動の最終生成物または有毒物質が除去され、細胞壁の構築のための複合炭水化物（多糖類）の合成に必要な物質がタンクに供給されます。ディクティオソーム。ゴルジ複合体は液胞の形成にも関与しています。最も重要なものの 1 つ生物学的特性細胞質 - サイクシス（移動能力）、その強度は温度、照明の程度、酸素供給およびその他の要因によって異なります。

リボソームは、リボ核タンパク質とタンパク質分子によって形成される小さな粒子 (17 ～ 23 nm) です。それらは細胞質、核、ミトコンドリア、色素体に存在します。単一とグループ（ポリソーム）があります。リボソームはタンパク質合成の中心です。

ミトコンドリアは、すべての真核細胞の「エネルギーステーション」です。その形状は、円形から円筒形、さらには棒状のものまでさまざまです。その数は各細胞内に数十から数千個あります。寸法は 1 ミクロン以下です。ミトコンドリアの外側は二重膜で覆われています。内膜は層状成長物、つまりクリステの形で存在します。彼らは分裂によって繁殖します。

ミトコンドリアの主な機能は、酵素の助けを借りて細胞呼吸に参加することです。ミトコンドリアでは、酸化的リン酸化の結果として、エネルギーに富んだアデノシン三リン酸 (ATP) 分子が合成されます。酸化的リン酸化のメカニズムは、1960 年にイギリスの生化学者 P. ミッチェルによって発見されました。

色素体。これらの細胞小器官は植物に特有であり、すべての生きた植物細胞に存在します。色素体は比較的大きな (4 ～ 10 ミクロン) 生きた植物体です。さまざまな形そしてカラーリング。色素体には 3 つのタイプがあります。1) 葉緑体、緑色。 2) 黄赤色に着色された色素体。 3) 色を持たない白血球。

葉緑体はすべての緑色植物器官に存在します。高等植物では細胞内に数十の色素体があり、下等植物（藻類）では1〜5個あります。それらは大きく、形もさまざまです。葉緑体には、最大 75% の水、タンパク質、脂質、核酸、酵素、染料、つまり色素が含まれています。クロロフィルの形成には、土壌中の軽塩、鉄塩、マグネシウム塩などの特定の条件が必要です。葉緑体は二重膜によって細胞質から分離されています。その体は無色の細粒実質で構成されています。間質は平行プレート、つまりラメラ、ディスクによって貫通されています。ディスクはスタックに集められます - グラナ。葉緑体の主な機能は光合成です。

色素体はニンジンの根、多くの植物の果実（シーバックソーン、ローズヒップ、ナナカマドなど）、ほうれん草、イラクサの緑の葉、花（バラ、グラジオラス、キンセンカ）に見られ、その色は存在によって異なります。それらに含まれるカロテノイド色素：カロテン - オレンジ - 赤、キサントフィル - 黄色。

白緑体は色素を持たない無色の色素体です。それらは、核の周りに集中した球形の紡錘形の粒子の形をしたタンパク質物質です。スペアの合成と蓄積を実行します。栄養素、主にでんぷん、タンパク質、脂肪。白血球は、植物の細胞質、表皮、若い毛、地下器官、および種子の胚の組織に見られます。

色素体は、あるタイプから別のタイプに変化することがあります。

芯。

核は、真核細胞の主要な細胞小器官の 1 つです。植物細胞には核が 1 つあります。遺伝情報は核に保存され、複製されます。穀粒の大きさは植物によって異なり、2～3ミクロンから500ミクロンまであります。形状は円形またはレンズ状であることがよくあります。若い細胞では、核は古い細胞よりも大きく、中心の位置を占めます。コアは代謝を調節する細孔のある二重膜で囲まれています。外膜は小胞体と一体化しています。核の中には核液、つまりクロマチン、核小体、リボソームを含む核質があります。クロマチンは、酵素が豊富な特殊な核タンパク質の糸からなる構造のない媒体です。

DNA の大部分はクロマチンに集中しています。細胞分裂中に、クロマチンは染色体、つまり遺伝子伝達体に変わります。染色体は、2 本の同一の DNA 鎖、つまり染色分体によって形成されます。各染色体の中央にはセントロメアというくびれがあります。染色体の数は植物によって異なり、2 から数百まであります。それぞれの植物種は一定の染色体セットを持っています。染色体はタンパク質の形成に必要な核酸を合成します。細胞の染色体セットの量的および質的特徴のセットは核型と呼ばれます。染色体の数の変化は突然変異の結果として起こります。植物の染色体の数が遺伝的に複数増加することを倍数性といいます。

核小体は球形で、直径が 1 ～ 3 ミクロンのかなり高密度の体です。核には 1 ～ 2 個、場合によっては複数個の核小体が含まれています。核小体は、核内の RNA の主な運搬体です。核小体の主な機能はrRNA合成です。

核と細胞の分裂。細胞の複製は細胞分裂によって起こります。連続する 2 つの分割間の期間は次のとおりです。細胞周期。細胞が分裂すると、植物は成長し、その総質量が増加します。細胞分裂には 3 つの方法があります。有糸分裂、または核運動 (間接分裂)、減数分裂 (縮小分裂)、および無糸分裂 (直接分裂) です。

有糸分裂は、性細胞を除く植物器官のすべての細胞の特徴です。有糸分裂の結果、植物の総質量は成長して増加します。有糸分裂の生物学的重要性は、娘細胞間の重複染色体の厳密に同一な分布にあり、これにより遺伝的に同等な細胞の形成が保証されます。有糸分裂は、1874 年にロシアの植物学者 I.D. チスチャコフによって初めて記載されました。有糸分裂の過程では、前期、中期、後期、終期といういくつかの段階が区別されます。 2 つの細胞分裂の間の間隔は間期と呼ばれます。間期では、一般的な細胞の成長、細胞小器官の再複製、DNA 合成、有糸分裂開始のための構造の形成と準備が行われます。

前期は有糸分裂の最も長い段階です。前期では、染色体が光学顕微鏡で見えるようになります。前期では、核は 2 つの変化を受けます。1. 高密度コイル段階。 2.ルーズボールステージ。高密度のボールの段階では、染色体は光学顕微鏡で見えるようになり、ボールまたはらせんからほどけて伸びます。各染色体は、互いに平行に位置する 2 つの染色分体で構成されます。徐々に短くなり、厚くなって分離し、核膜と核小体は消滅します。核の体積が増加します。細胞の反対の極では、細胞の極から伸びる非染色の糸からなる分裂紡錘体であるアクロマチン紡錘体が形成されます（ルースボールステージ）。

中期では、分裂紡錘体の形成が終了し、染色体は特定の植物種の特定の形状を獲得し、以前の核の代わりに 1 つの平面、つまり赤道面に組み立てられます。アクロマチン紡錘体は徐々に収縮し、染色分体は互いに分離し始め、セントロメアでの接続を維持します。

後期ではセントロメアが分裂します。結果として生じる姉妹セントロメアと染色分体は、細胞の反対の極に向けられます。独立した染色分体は娘染色体になるため、母細胞とまったく同じ数の染色分体が存在します。

終期は細胞分裂の最終段階であり、娘染色体が細胞極に到達すると、分裂紡錘体が徐々に消失し、染色体が伸長して光学顕微鏡で見ることが困難になり、赤道面に正中板が形成されます。徐々に細胞壁が形成され、同時に 2 つの新しい核の周囲に核小体と核膜が形成されます (1. 緩いボールの段階、2. 密なボールの段階)。結果として生じる細胞は次の間期に入ります。

有糸分裂の持続時間は約 1 ～ 2 時間です。正中板の形成から新しい細胞の形成までのプロセスは細胞質分裂と呼ばれます。娘細胞は母細胞の 2 倍小さいですが、その後成長して母細胞のサイズに達します。

減数分裂。最初に発見したのはロシアの植物学者 V.I. Belyaev、1885年。このタイプの細胞分裂は、胞子と配偶子、または半数体の染色体数（n）を持つ生殖細胞の形成に関連しています。その本質は、分裂後に形成される各細胞の染色体の数を2倍に減らす（減らす）ことにあります。減数分裂は 2 つの連続する分裂から構成されます。減数分裂は、有糸分裂とは異なり、2 つのタイプの分裂で構成されます。赤道（有糸分裂）。縮小分裂は最初の分裂中に起こり、前期 I、中期 I、後期 I、終期 I のいくつかの段階で構成されます。赤道分裂には、前期 II、中期 II、後期 II、終期 II があります。還元部門には中間相があります。

前期 I。染色体は長い二本鎖のような形をしています。染色体は 2 つの染色分体から構成されます。これがレプトネマの段階です。次に、相同染色体は互いに引き付けられ、ペア、つまり二価を形成します。この段階は頬骨腫と呼ばれます。対になった相同染色体は、4 つの染色分体、つまり四分体で構成されます。染色分体は互いに平行に位置することも、互いに交差して染色体セクションを交換することもできます。この段階はクロスオーバーと呼ばれます。前期 I の次の段階であるパキネマでは、染色体鎖が太くなります。次の段階であるディプロネマでは、染色分体四分子が短縮されます。接合している染色体は互いに近づき、区別できなくなります。核小体と核膜が消失し、アクロマチン紡錘体が形成されます。最後の段階であるダイキネシスでは、二価は赤道面に向けられます。

中期 I。二価は細胞の赤道に沿って位置します。各染色体は、アクロマチン紡錘体によってセントロメアに結合されています。

後期 I. アクロマチン紡錘体のフィラメントが収縮し、各二価の相同染色体が反対の極に分岐し、各極には母細胞の染色体の数の半分、つまり 2 つの染色体が存在します。染色体の数が減少し（減少）、2つの半数体核が形成されます。

終期 I。この期は弱く発現されます。染色体は縮合しません。核は間期の外観を呈しますが、その中では染色体の倍加は起こりません。この段階は運動間と呼ばれます。それは短命であり、いくつかの種には存在せず、その後細胞は終期 I の直後に前期 II に入ります。

第 2 減数分裂は有糸分裂として起こります。

前期Ⅱ。これは、終期 I に続いて急速に起こります。核には目に見える変化はなく、この段階の本質は、核膜が再吸収され、4 つの分裂極が現れることです。各核の近くに 2 つの極が現れます。

中期II。複製された染色体は赤道に並び、この段階を母星または赤道板段階と呼びます。紡錘糸が各分割極から伸びて染色分体に付着します。

後期 II。分裂極は紡錘体のフィラメントを引き伸ばし、倍増した染色体を溶解して引き伸ばし始めます。染色体が切断され、染色体が 4 つの極に分岐する瞬間が起こります。

終期 II。染色体の各極の周囲には、疎なコイル段階と密なコイル段階があります。その後、中心小体が溶解し、染色体の周囲に核膜と核小体が復元されます。その後、細胞質が分裂します。

減数分裂の結果、一倍体の染色体セットを持つ 1 つの母細胞から 4 つの娘細胞が形成されます。

各植物種は、一定の数の染色体と一定の形状によって特徴付けられます。高等植物では、倍数性の現象がよく見られます。核内の 1 セットの染色体 (三倍体、四倍体など) が複数回繰り返されること。

古くなった病気の植物細胞では、任意の量の核物質で核を 2 つの部分に圧縮するだけで、核の直接 (無糸分裂) 分裂を観察できます。この部門は 1840 年に N. ジェレズノフによって初めて説明されました。

プロトプラスト誘導体。

プロトプラスト誘導体には次のものがあります。

1) 液胞。

2) 含有物。

3）細胞壁。

４）生理活性物質：酵素、ビタミン、植物ホルモン等。

5) 代謝産物。

液胞 - プロトプラスト内の空洞 - 小胞体の誘導体。それらは膜 - 液胞体 - で囲まれており、細胞液で満たされています。細胞液は小胞体のチャネル内に液滴の形で蓄積し、その後合体して液胞を形成します。若い細胞には多数の小さな液胞が含まれていますが、古い細胞には通常 1 つの大きな液胞が含まれています。糖類（グルコース、フルクトース、スクロース、イヌリン）、可溶性タンパク質、有機酸（シュウ酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、ギ酸、酢酸など）、さまざまな配糖体、タンニン、アルカロイド（アトロピン、パパベリン、モルヒネ）が溶解しています。多くの植物の細胞液には、色素 - アントシアニン (赤、青、紫さまざまな色合い）、アンソクロル（黄色）、アントフェイン（暗褐色）。種子の液胞にはタンパク質が含まれています。細胞液には多くの無機化合物も溶解しています。

液胞は、代謝最終生成物が沈着する場所です。

液胞は細胞の内部の水性環境を形成し、調節が行われます。水と塩の代謝。液胞は細胞内の膨圧静水圧を維持し、植物の非木質部分（葉、花）の形状を維持するのに役立ちます。膨圧は、液液胞の水の選択的透過性と浸透現象、つまり半透性の隔壁を通って高濃度の塩の水溶液に向かって水が一方的に拡散する現象に関連しています。細胞液に入る水は細胞質に圧力を加え、それを介して細胞壁に圧力を加え、その弾性状態を引き起こします。膨圧を提供します。細胞内の水の欠乏は原形質溶解を引き起こします。液胞の体積が減少し、プロトプラストが殻から分離されます。原形質溶解は可逆的である可能性があります。

封入物は、細胞の寿命の結果として、予備または廃棄物として形成される物質です。封入体は硝子質および細胞小器官、または固体または液胞のいずれかに局在しています。液体状態。封入物は、特殊な種類の白緑体であるアミロプラストに沈着した、ジャガイモ塊茎、球根、根茎、その他の植物器官のデンプン粒などの予備栄養素です。

細胞壁は、各細胞に形状と強度を与える硬い構造です。それは保護的な役割を果たし、細胞を変形から保護し、大きな中心液胞の高い浸透圧に抵抗し、細胞の破裂を防ぎます。細胞壁はプロトプラストの生命活動の産物です。一次細胞壁は細胞分裂直後に形成され、主にペクチン物質とセルロースから構成されます。成長するにつれて丸くなり、水、空気、またはペクチン物質で満たされた細胞間空間を形成します。プロトプラストが死ぬと、死んだ細胞は水を伝導し、その機械的役割を果たすことができます。

細胞壁は厚くなるだけです。二次細胞壁が一次細胞壁の内面に堆積し始めます。肥厚は内部的または外部的であり得る。外部の肥厚は、たとえば、棘、結節、その他の形成物（胞子、花粉粒）の形で、自由表面でのみ可能です。内部の肥厚は、リング、スパイラル、血管などの形の彫刻的な肥厚によって表現されます。細孔（二次細胞壁の場所）だけが厚くなりません。原形質連絡症（細胞質の鎖）に沿った孔を通して、細胞間の物質の交換が起こり、刺激が細胞間で伝達されます。毛穴は単純な場合もあれば、縁取りのある場合もあります。単純な孔は実質細胞と前葉細胞に見られ、水とミネラルを運ぶ血管と仮道管に囲まれています。

二次細胞壁は主にセルロース、つまり繊維 (C 6 H 10 O 5) n で構築されています。これは水、酸、アルカリに不溶の非常に安定した物質です。

年齢とともに細胞壁は変化し、さまざまな物質が浸透します。修飾の種類: 地下化、木化、皮膚化、石化、粘液化。したがって、スベリ化中、細胞壁には特別な物質スベリンが含浸され、木質化中はリグニンが、皮膚化中は脂肪様物質クチンが、石化中はミネラル塩、ほとんどの場合炭酸カルシウムとシリカが、粘液化中は細胞壁に含浸されます。壁が吸収するたくさんの水が入って大きく膨らみます。

酵素、ビタミン、植物ホルモン。酵素はタンパク質の性質を持つ有機触媒であり、すべての細胞小器官および細胞成分に存在します。

ビタミンは、酵素の成分として存在し、触媒として作用する、さまざまな化学組成の有機物質です。ビタミンは、A、B、C、Dなどのラテン文字の大文字で表されます。ビタミンには、水溶性ビタミン（B、C、PP、Hなど）と脂溶性ビタミン（A、D、E）があります。。

水溶性ビタミンは細胞液に含まれ、脂溶性ビタミンは細胞質に含まれます。 40種類以上のビタミンが知られています。

植物ホルモンは生理活性物質です。最も研究されている成長ホルモンはオーキシンとジベレリンです。

鞭毛と繊毛。鞭毛は原核生物およびほとんどの下等植物の運動装置です。

被子植物と一部の裸子植物を除いて、多くの藻類と高等植物の雄性生殖細胞は繊毛を持っています。

植物組織

1. 生地の一般的な特性と分類。

2. 教育用ティッシュ。

3. 外皮組織。

4. 基本的な生地。

5. 機械織物。

6. 導電性生地。

7. 排泄組織。

類似した細胞のグループとしての組織の概念は、17 世紀の最初の植物学者兼解剖学者の著作にすでに登場していました。 Malpighi と Grew は最も重要な組織について説明し、特に実質と前感覚組織の概念を導入しました。

生理学的機能に基づく組織の分類は、19 世紀後半から 20 世紀初頭に開発されました。シュヴェンデナーとハーバーラント。

組織は、均一な構造を持ち、同じ起源を持ち、同じ機能を実行する細胞のグループです。

実行される機能に応じて、次のタイプの組織が区別されます：教育組織（分裂組織）、基本組織、伝導組織、外皮組織、機械組織、排泄組織。組織を構成し、多かれ少なかれ同じ構造と機能を持つ細胞は単純と呼ばれ、細胞が同じでない場合、その組織は複雑または複雑と呼ばれます。

組織は、教育組織、または分裂組織、および永久組織 (外皮組織、伝導組織、基本組織など) に分類されます。

生地の分類。

1. 教育組織 (分裂組織):

1）頂端。

2）側方：a）一次（前形成層、周環）。

b) 二次（形成層、フェロゲン）

3）挿入。

4) 負傷した。

2. 基本:

1）同化実質。

2) 貯蔵実質。

3. 導電性:

1）木部（木材）。

2）師部（靭皮）。

4. 外皮（境界線）：

1) 外部: a) 一次 (表皮)。

b）二次（周皮）。

c) 三次（地殻、または粉粒体）

2) 外部: a) 根茎。

b) ベラメン

3) 内部: a) 内胚葉。

b) 外皮。

c) 葉の維管束の壁側細胞

5. 機械的（支持、骨格）組織：

1）毛嚢。

2) 強膜症:

a) 繊維。

b) 強膜

6. 排泄組織（分泌）。

2. 教育用ティッシュ。教育組織、つまり分裂組織は常に若く、細胞のグループを活発に分裂させています。根の先端や茎の先端など、さまざまな器官が成長する場所にあります。分裂組織のおかげで、植物の成長と新しい永久組織や器官の形成が起こります。

植物体内の位置に応じて、教育組織は頂端または頂端、側方または側方、介在または介在、および創傷の可能性があります。教育組織は初等と二次に分けられます。したがって、頂端分裂組織は常に主要であり、植物の長さを決定します。組織化が低い高等植物 (スギナ、一部のシダ) では、頂端分裂組織は弱く発現され、1 つの初期細胞または初期分裂細胞のみで表されます。裸子植物および被子植物では、頂端分裂組織は明確に定義されており、成長円錐を形成する多くの初期細胞によって表されます。

側方分裂組織は、原則として二次的なものであり、それらにより軸方向の器官（茎、根）の厚さが増加します。側方分裂組織には、形成層とコルク形成層（フェロゲン）が含まれ、その活動は植物の根と茎、および特別な通気組織であるレンズ豆のコルクの形成に寄与します。側方分裂組織は、形成層と同様に、木材細胞と靭皮細胞を形成します。で不利な時期植物が生きている間、形成層の活動は減速するか、完全に停止します。中間分裂組織、または中間分裂組織は、ほとんどの場合一次であり、活発な成長ゾーン、たとえば、穀物の葉の節間の基部や葉柄の基部に別個のセクションの形で保存されます。

3. 外皮組織。被覆組織は、太陽の過熱、過剰な蒸発、気温の急激な変化、乾燥した風、機械的ストレス、病原菌や細菌の植物への侵入などの外部環境の悪影響から植物を保護します。一次外皮組織と二次外皮組織があります。一次外皮組織には皮膚、表皮、表皮が含まれ、二次組織には周皮 (コルク、コルク形成層、および黄皮) が含まれます。

皮膚、または表皮は、一年生植物のすべての器官、現在の成長期の多年生木本植物の若い緑の芽、および植物の地上の草本部分（葉、茎、花）を覆っています。表皮は、ほとんどの場合、細胞間隙のない、密に詰まった細胞の単層で構成されています。薄くて透明なフィルムなので簡単に剥がせます。表皮は生きた組織で、白血球を含むプロトプラストの段階的な層と核、つまり細胞のほぼ全体を占める大きな液胞から構成されています。細胞壁は主にセルロースで構成されています。表皮細胞の外壁は厚く、側壁と内部壁は薄いです。細胞の側面と内壁には細孔があります。表皮の主な機能は、主に気孔を通じて行われるガス交換と蒸散の調節です。水や無機物は細孔を通って浸透します。

異なる植物の表皮細胞は、形状や大きさが同じではありません。多くの単子葉植物では細胞は細長く、ほとんどの双子葉植物では細胞は曲がりくねった側壁を持っており、これにより細胞同士の接着密度が増加します。上部の表皮と下部葉の構造も異なります。葉の下側の表皮にあります。より大きな数気孔があり、上部には気孔の数がはるかに少ないです。葉が水面に浮かんでいる水草（スイレン、スイレン）の葉には気孔は葉の上側にのみ存在し、完全に水に浸かっている植物には気孔はありません。

気孔は表皮の高度に特殊化された形成であり、2 つの孔辺細胞とそれらの間のスリット状の形成、つまり気孔裂から構成されます。三日月形の孔辺細胞は気孔裂のサイズを調節します。この隙間は、孔辺細胞内の膨圧、大気中の二酸化炭素含有量、その他の要因に応じて開閉します。したがって、気孔細胞が光合成に参加する日中は、気孔細胞内の膨圧が高く、気孔裂は開いており、夜間は逆に閉じています。同様の現象は、乾燥した時期や葉が枯れたときに観察され、植物の内部に水分を蓄えるための気孔の適応に関連しています。湿った地域、特に熱帯雨林で生育する多くの種には、水を放出する気孔があります。気孔は胞状体と呼ばれます。水滴の形で水が放出され、葉から滴り落ちます。植物の「泣き声」は一種の天気予報要素であり、科学的にはガッタテーションと呼ばれます。含水節は葉の縁に沿って位置しており、開閉機構はありません。

多くの植物の表皮には、毛髪、キューティクル、ワックス状のコーティングなど、不利な条件に対する保護装置が備わっています。

毛 (トリコーム) は表皮の独特な成長物で、植物全体またはその一部を覆うことがあります。髪の毛は生きている場合もあれば、死んでいる場合もあります。毛は水分の蒸発を抑え、過熱、動物の食害、急激な温度変化から植物を守ります。したがって、乾燥地帯、高山、亜寒帯地域の植物は、ほとんどの場合毛で覆われています。グローブ、雑草の生息地からの植物だけでなく。

毛には単細胞と多細胞があります。単細胞の毛は乳頭の形で存在します。多くの花の花びらには乳頭があり、ビロードのような感触を与えます（タゲティス、パンジー）。単細胞の毛は単純な場合があり (多くの果物作物の下側にあります)、通常は死んでいます。単細胞の毛は分岐することがあります（ナズナ）。より多くの場合、毛は多細胞であり、構造が異なります：線状（ジャガイモの葉）、茂みに分枝した（モウズイカ）、鱗片状および星状扁平状（吸盤科の代表）、塊状（シソ科の植物の毛の房）。必須物質（シソ科、セリ科植物）、刺傷物質（イラクサ）などが蓄積する腺毛、イラクサの刺毛、バラの棘、ブラックベリー、セリ科の果実の棘、チョウセンアサガオ、栗などがあります。出現と呼ばれる独特の成長物であり、その形成には表皮細胞に加えて、より深い層の細胞が関与します。

Epiblema (根茎皮) は、根の主要な単層外皮組織です。それは、根冠近くの根の頂端分裂組織の外側細胞から形成されます。エピブレマは若い根の末端を覆っています。それを通して、土壌から植物の水とミネラルの栄養が行われます。上皮には多くのミトコンドリアが存在します。エピブルマ細胞は壁が薄く、細胞質の粘性が高く、気孔や表皮がありません。表皮腫は短命であり、有糸分裂を通じて常に更新されます。

周皮は、多年生双子葉植物および裸子植物の茎および根の二次外皮組織 (コルク、コルク形成層または褐色組織、および黄皮) の複雑な多層複合体であり、継続的に肥厚することができます。生後1年目の秋までに、新芽は木化します。これは、緑から茶色がかった灰色、つまり茶色への色の変化によって顕著になります。表皮から、不利な条件に耐えられる表皮への変化があった冬期間。周皮は、表皮の下にある主実質の細胞内に形成される二次分裂組織であるフェロゲン（コルク形成層）に基づいています。

フェロゲンは 2 つの方向に細胞を形成します。外側 - コルク細胞、内側 - 生きた黄皮細胞です。コルクは空気で満たされた死んだ細胞で構成されており、それらは細長く、互いにしっかりと隣接しており、細孔がなく、細胞は気密かつ水密です。コルク細胞は茶色または黄色がかった色をしていますが、これは細胞内の樹脂またはタンニン物質（コルク樫、サハリンベルベット）の存在によって異なります。コルクは優れた断熱材で、熱、電気、音を伝えず、ボトルの密封などに使用されます。コルクの厚い層には、コルク樫、ベルベットの一種、コルクニレなどがあります。

レンズ豆は、生きた深部の植物組織と外部環境とのガスと水の交換を確実にするためのプラグの「換気」穴です。外見上、レンズ豆はレンズ豆の種子に似ているため、その名前が付けられました。原則として、気孔の代わりにレンズが敷かれます。レンズ豆の形も大きさも様々です。量的には、皮目は気孔よりもはるかに少ないです。レンズ豆は、皮膚を持ち上げて破壊する細胞間スペースを持つ、丸く薄壁のクロロフィルを含まない細胞です。レンズ豆を構成する、緩やかでわずかに地下化した柔細胞のこの層は、充実組織と呼ばれます。

地殻は、周皮の死んだ外側細胞からなる強力な外皮複合体です。木本植物の多年生の新芽や根に発生します。地殻はひび割れて不均一な形をしています。木の幹を機械的損傷、地面火災、低温、日焼け、浸透病原性細菌そしてキノコ。地殻は、その下に新しい周皮層が成長することによって成長します。樹木や低木の植物では、地殻は8〜10年目に（たとえば、松で）現れ、オークでは生後25〜30年目に現れます。樹皮は木の樹皮の一部です。外側では常に剥がれ落ち、あらゆる種類の真菌や地衣類の胞子が放出されます。

4. 基本的な生地。地上組織、つまり柔組織は、茎、根、その他の植物器官の他の永久組織間のスペースの大部分を占めています。基本組織は主に生きた細胞で構成されており、形状はさまざまです。細胞は壁が薄いですが、壁に囲まれた細胞質と単純な孔を持ち、厚く木質化していることもあります。柔組織は、茎と根の樹皮、茎の芯、根茎、ジューシーな果実と葉の果肉で構成され、種子の栄養素の貯蔵施設として機能します。基本組織には、同化、貯留、帯水層、空気組織などのいくつかのサブグループがあります。

同化組織、またはクロロフィルを含む実質、またはクロレンチマは、光合成が起こる組織です。細胞は壁が薄く、葉緑体と核を含んでいます。葉緑体は、細胞質と同様に、壁から壁へと配置されています。クロレン組織は皮膚の直下に位置します。クロレンキマは主に植物の葉や若い緑の芽に集中しています。葉は柵状、または円柱状、および海綿状の緑管組織で区別されます。柵状葉緑体の細胞は細長く、円筒形であり、細胞間空間は非常に狭い。海綿状緑管組織には、多かれ少なかれ丸みを帯びたゆるく配置された細胞があり、空気で満たされた多数の細胞間空間があります。

気組織、または空気を含む組織は、水生植物、沿岸水生植物、湿地植物（ヨシ、イグサ、卵嚢、水草、水生植物など）、根および根茎に特徴的な、さまざまな器官の著しく発達した細胞間空間を持つ実質です。そのうちのは酸素の少ないシルトの中にあります。大気は伝達細胞を介して光合成系を介して水中の器官に到達します。さらに、空気を含む細胞間空間は、葉や茎の気孔、一部の植物（モンステラ、フィロデンドロン、イチジクガジュマルなど）の気根の気孔、亀裂、穴、コミュニケーション調節器で囲まれたチャネルなど、特有の気孔を介して大気と通信しています。細胞。アエレンチマは植物の比重を軽減する効果があり、水草の垂直姿勢を維持するのに役立つと考えられ、水面に葉が浮いている水草の場合、葉を水面に保つのに役立ちます。

水生組織は、多肉植物（サボテン、アロエ、リュウゼツラン、クラッスラなど）の葉と茎、および塩分生息地の植物（ソレロ、ビユルグン、サルサザン、ソルトワート、コームグラス、ブラックサクソールなど）に水を蓄えます。、通常は乾燥地帯にあります。穀物の葉には、水分を保持する粘液物質を含む大きな保水細胞もあります。ミズゴケにはよく発達した帯水層細胞があります。

ストレージファブリック - 植物の発育の特定の時期に、タンパク質、炭水化物、脂肪などの代謝産物が蓄積する組織。貯蔵組織の細胞は通常壁が薄く、実質が生きています。貯蔵組織は、塊茎、球根、肥厚した根、茎の中心、胚乳および種子の胚、伝導組織の実質（豆、アロイド）、月桂樹やクスノキの葉の樹脂やエッセンシャルオイルの貯蔵庫などに広く見られます。たとえば、ジャガイモ塊茎や球根植物の球根の発芽中に、貯蔵組織が緑溝組織に変化することがあります。

5. 機械織物。機械的組織または支持組織 - これは一種のアーマチュア、またはステレオです。ステレオムという用語は、ギリシャ語の「ステレオス」（頑丈な、耐久性のある）に由来しています。主な機能は、静的および動的負荷に対する耐性を提供することです。それぞれの機能に応じて適切な構造を持っています。 U 陸上植物それらはシュートの軸部分、つまり茎で最も発達します。機械組織の細胞は、ステムの周囲に沿って、または連続した円筒内に、またはステムの端の別々の領域に位置することができます。ほとんどの引張強度に耐える根では、機械的組織が中心に集中しています。これらの細胞の構造上の特徴は、細胞壁が強く肥厚することであり、これにより組織に強度が与えられます。機械組織は木本植物で最もよく発達しています。細胞の構造と細胞壁の肥厚の性質に基づいて、機械組織は毛嚢と強膜の 2 つのタイプに分類されます。

綿毛は、生きた細胞内容物（核、細胞質、場合によっては葉緑体を含む）を含む単純な一次支持組織であり、細胞壁が不均一に厚くなっています。肥厚の性質と細胞間の結合に基づいて、角状、層状、緩いの3種類の毛嚢が区別されます。細胞が角でのみ肥厚している場合、これは角状毛嚢であり、壁が茎の表面に平行に肥厚し、肥厚が均一である場合、これは層状毛嚢です。 . 角状および層状毛織物の細胞は、細胞間空間を形成することなく、互いに密に配置されています。ゆるい毛嚢には細胞間隙があり、肥厚した細胞壁が細胞間隙に向かっています。

進化的に、毛嚢は柔組織から生じた。嚢胞組織は主分裂組織から形成され、表皮の下にそこから 1 層または数層離れた位置に位置します。若い芽の茎では、それは周囲に沿って円柱の形で、大きな葉の静脈に - 両側にあります。生きた綿毛細胞は、植物の若い成長部分の成長を妨げることなく、長さを伸ばすことができます。

強膜組織は最も一般的な機械組織であり、（亜麻の靭皮繊維を除く）木質化し、少数のスリット状の孔を備えた均一に肥厚した細胞壁を持つ細胞から構成されます。強膜細胞は細長く、先端が尖った前葉の形状をしています。強膜細胞の殻の強度は鋼鉄に近いです。これらの細胞に含まれるリグニンは強膜組織の強度を高めます。強膜組織は、高地植物のほとんどすべての栄養器官に見られます。水生種では、それは完全に存在しないか、水生植物の水中器官にほとんど存在しません。

一次性強膜症と二次性強膜症があります。一次強膜組織は、主要分裂組織の細胞（前形成層または周環、二次形成層細胞）に由来します。強膜組織には 2 つのタイプがあります: 強膜組織線維は、尖った端を持つ死んだ厚壁細胞からなり、靱皮や木の繊維のような木質化した殻といくつかの孔を持ちます。 , またはリブロホルム線維、および強膜 - 構造要素種皮、果実、葉、茎など、植物のさまざまな部分の生きた細胞の間に単独またはグループで存在する機械組織。強膜の主な機能は、圧縮に抵抗することです。強膜の形状とサイズはさまざまです。

6. 導電性生地。導電性組織は栄養素を 2 つの方向に輸送します。液体 (水溶液と塩) の上昇 (蒸散) 流は、木部の道管と仮道管を通って、根から茎を上って植物の葉や他の器官に達します。有機物質の下向きの流れ（同化）は、葉から茎に沿って特別な篩のような師部管を通って植物の地下器官まで行われます。植物の導電性組織は、どことなく似ています。循環系人間は軸方向および放射状に高度に分岐したネットワークを持っているため、栄養素は生きている植物のすべての細胞に入ります。植物の各器官では、木部と師部が並んで位置し、ストランド、つまり導電性の束の形で存在します。

一次伝導組織と二次伝導組織があります。一次伝導組織は前形成層から分化し、若い植物器官で形成されます。二次伝導組織はより強力で、形成層から形成されます。

木部（木材）は仮道管と気管で表されます , または船舶 .

仮道管は、斜めに切り取られたギザギザの端を備えた細長い閉鎖細胞であり、成熟状態では死んだ前葉細胞によって表されます。細胞の長さは平均して 1 ～ 4 mm です。隣接する仮道管との連絡は、単純な孔または境界のある孔を通じて行われます。壁は不均一に厚くなります。壁の肥厚の性質に応じて、仮道管は環状、螺旋状、鱗状、網状、多孔質として区別されます。多孔性仮道管には常に境界のある孔があります。すべての高等植物の胞子体には仮道管があり、ほとんどのスギナ、ヒ化植物、シダ植物、裸子植物では、それらが木部の唯一の導電要素として機能します。仮道管は、水を導くことと器官を機械的に強化することという 2 つの主な機能を果たします。

気管または血管 - 被子植物の木部の最も重要な水を導く要素。気管は個々の部分から構成される中空の管です。セグメント間の隔壁には穴、つまり穿孔があり、そのおかげで流体が流れます。気管は、仮道管と同様に閉鎖系です。各気管の端には、縁取りされた孔を備えた面取りされた横壁があります。気管セグメントは仮道管よりも大きく、直径は約他の種類 0.1〜0.15〜0.3〜0.7 mmの植物。気管の長さは数メートルから数十メートル（蔓植物の場合）です。気管は死んだ細胞で構成されていますが、形成の初期段階では生きています。気管は進化の過程で仮道管から生じたと考えられています。

一次殻に加えて、ほとんどの血管と仮道管には、リング、らせん、はしごなどの形の二次肥厚があります。二次肥厚は血管の内壁に形成されます。したがって、環状血管では、壁の内部の肥厚部分は、互いに距離を置いて配置されたリングの形をしています。リングは容器を横切ってわずかに斜めに配置されています。らせん状容器では、二次膜が細胞の内側かららせん状に積層されます。メッシュ容器では、殻の厚くなっていない部分がスリットのように見え、メッシュ細胞を連想させます。斜角血管では、肥厚した場所と肥厚していない場所が交互になり、はしごのような形状を形成します。

仮道管と導管（気管の要素）は、さまざまな方法で木部に分布しています。連続したリングの断面で、リング維管束木を形成しています。 , または、木部全体に多かれ少なかれ均一に分散して、散在した維管束木材を形成します . 通常、二次殻にはリグニンが含浸されており、植物にさらなる強度を与えますが、同時にその長さの成長を制限します。

道管と仮道管に加えて、木部には線状要素が含まれます , 延髄線を形成する細胞からなる。髄線は薄い壁の生きた実質細胞で構成されており、そこを通って栄養素が流れ込みます。水平方向。木部には生きた木材実質細胞も含まれており、短距離輸送として機能し、予備物質の貯蔵場所として機能します。すべての木部要素は形成層に由来します。

師部は、グルコースおよび他の有機物質、つまり光合成の産物を葉からその使用場所および堆積場所（成長円錐、塊茎、球根、根茎、根、果実、種子など）に輸送する導電性組織です。師部も一次と二次です。一次師部は前形成層から形成され、二次（師部）は形成層から形成されます。一次師部には髄光線がなく、仮道管ほど強力ではないふるい要素のシステムがありません。

篩管の形成中に、粘液体が細胞のプロトプラスト（篩管の部分）に現れ、篩板の近くで粘液索の形成に関与します。これにより、篩管セグメントの形成が完了する。ふるい管はほとんどの場合に機能します草本植物成長期は 1 年、木や低木では 3 ～ 4 年です。ふるい管は、穴のあいた隔壁（ストレーナー）を介して相互に連絡する多数の細長いセルで構成されています。 . 機能するふるい管の殻は木化せず、生きたままです。古い細胞はいわゆる詰まりを起こします。脳梁そして、それらは死んで、若い機能細胞の圧力によって平らになります。

師部には師部実質が含まれます , 予備栄養素が蓄積されている薄壁の細胞で構成されています。第二次師部の延髄線は、光合成の産物である有機栄養素の短距離輸送も行います。

維管束は、通常、木部と師部によって形成される鎖です。機械的組織のストランド (通常は強膜組織) が導電性の束に隣接している場合、そのような束は血管線維性と呼ばれます。 . 維管束には、生体実質、格子葉などの他の組織が含まれる場合があります。維管束は、木部と師部の両方が存在する場合は完全であり、木部 (木部、または木質の維管束) または師部のみからなる不完全な場合もあります。 (師部、または靱皮、伝導性の束)。

維管束はもともと前形成層から形成されました。導電性バンドルにはいくつかの種類があります。前形成層の一部は保存され、その後形成層に変化し、束は二次的に肥厚することができます。これらは開いた房です。このような維管束束は、ほとんどの双子葉植物および裸子植物で優勢です。開いた房を持つ植物は形成層の活動により厚く成長することができ、木質部分は師部部分の約 3 倍になります。 . 前房索からの維管束の分化中に、すべての教育組織が永久組織の形成に完全に費やされる場合、その束は閉鎖されたと呼ばれます。

閉じた維管束は単子葉植物の茎に見られます。バンドル内の木材と靱皮は異なる場合があります相互の取り決め。この点において、側副枝、両側側枝、同心円状および放射状のいくつかの種類の維管束が区別されます。側副または側枝は、木部と師部が互いに隣接している束です。両側側枝、または両側枝は、師部の 2 本の鎖が木部に並んで隣接している束です。同心の束では、木部組織が師部組織を完全に取り囲むか、その逆になります。最初のケースでは、そのような束は centrifloem と呼ばれます。中心花柄の束は、いくつかの双子葉植物および単子葉植物（ベゴニア、スイバ、アイリス、多くのスゲおよびユリ）の茎および根茎に存在します。

シダにはそれがあります。閉鎖側副枝と中心枝の間には中間の維管束もあります。根には放射状の束があり、その中央部分と半径に沿った光線が木材によって残され、木の各光線は中央の大きな血管で構成され、半径に沿って徐々に減少します。光線の数は植物によって異なります。木の光線の間には靱皮領域があります。維管束は植物全体に沿って紐の形で伸びており、根から始まり、茎に沿って葉や他の器官に至るまで植物全体に沿って伸びています。葉では葉脈と呼ばれます。メイン機能それらは、水と栄養素の下降と上昇の流れを実行します。

7. 排泄組織。排泄組織または分泌組織は、植物から代謝産物および液滴液体媒体を放出したり、組織内の代謝産物を隔離したりできる特別な構造形成物です。代謝産物は分泌物と呼ばれます。外側に放出される場合、これらは外分泌組織です , それらが植物内に残っている場合、 - 内部分泌物 . 一般に、これらは生きた実質の薄壁細胞ですが、分泌物が蓄積するとプロトプラストが失われ、細胞が地下化します。

液体分泌物の形成は細胞内膜とゴルジ複合体の活性に関連しており、その起源は同化、貯蔵および外皮組織にあります。液体分泌物の主な機能は、動物による食害や昆虫や病原体による損傷から植物を保護することです。内分泌組織は、特発細胞、樹脂管、乳酸細胞、精油管、分泌容器、腺状有頭毛、腺の形で存在し、特発細胞にはシュウ酸カルシウムの結晶（ユリ科、イラクサ科などの代表）が含まれることがよくあります。粘液（代表的なアオイ科など）、テルペノイド（代表的なモクレン科、コショウ科など）など。

高等植物の栄養器官

1. ルートとその機能。根の変態。

2. 脱走・脱出システム。

3. ステム。

植物の栄養器官には、高等植物の体を構成する根、茎、葉が含まれます。下層植物（藻類、地衣類）の体 - 葉状体、または葉状体は、次のように分割されていません。栄養器官。高等植物の体は複雑な形態学的または解剖学的構造を持っています。枝分かれした軸のシステムの形成を通じて体の切断が増加するため、コケ植物から開花植物に至るまで、一貫してより複雑になり、環境との総接触面積の増加につながります。下位植物では、葉状体または葉状体のシステムです。 , 高等植物では、芽と根のシステム。

分岐の種類は植物のグループごとに異なります。古い成長円錐が 2 つの新しい成長円錐に分割される場合、二分性または分岐した分岐が区別されます。 . このタイプの分岐は、多くの藻類、一部の肝蘚類、蘚類、被子植物、および一部のヤシの木に見られます。等原子軸系と異原子軸系があります。アイソトミックシステムでは、主軸の上部の成長が停止した後、2つの同一の側枝がその下で成長し、アニソトミックシステムでは、一方の枝が他方の枝を急激に上回ります。 . 最も一般的なタイプの分岐は横方向の分岐で、横方向の軸が主軸上に表示されます。このタイプの分岐は、高等植物の多くの藻類、根、芽に固有のものです。 . 高等植物の場合、一脚性と共脚性の2種類の側枝が区別されます。

一脚分岐では、主軸の長さの成長が止まらず、成長円錐の下に主軸よりも弱い側枝が形成されます。一脚で分岐する植物では時々誤った二分法が発生することがあります , 主軸の上部の成長が止まり、その下にディカシア（ヤドリギ、ライラック、マロニエなど）と呼ばれるほぼ同じ横枝が2本形成され、それを超えて成長します。一脚分岐は、多くの裸子植物および草本被子植物の特徴です。シンポディアル分枝は非常に一般的で、時間の経過とともにシュートの頂芽が枯れ、1 つまたは複数の側芽が集中的に発達し始め、「リーダー」になります。 . 成長が止まった芽を保護する側芽を形成します。

藻類の葉状体から始まる分岐の複雑さは、おそらく陸上での植物の出現と新しい空気環境での生存競争に関連して発生したと考えられます。当初、これらの「水陸両用」植物は、根のような細い糸、つまり根茎の助けを借りて基質に付着していましたが、その後、植物の地上部分の改良と大量の水を抽出する必要性により、根粒菌が使用されるようになりました。土壌からの栄養素と、より高度な器官に進化した根 . 葉と茎の起源の順序についてはまだ一致していません。

シンポディアル分岐は進化的により進んでおり、生物学的に大きな重要性を持っています。したがって、頂芽が損傷した場合、側枝が「リーダー」の役割を引き受けます。シンポディアル分岐のある木や低木は、剪定と樹冠の形成に耐えます（ライラック、ツゲの木、シーバックソーンなど）。

ルートとルートシステム。根の形態。根は高等植物の主要な器官です。

根の主な機能は、植物を土壌に固定し、土壌から水分やミネラルを積極的に吸収し、ホルモンや生理活性物質などの重要な有機物質を合成し、物質を貯蔵することです。

根の解剖学的構造は、植物を土壌に固定する機能に対応しています。木本植物では、根は一方では最大の強度を持ち、他方では大きな柔軟性を持っています。アンカー機能は、組織構造の適切な位置によって促進されます (たとえば、木材は根の中心に集中しています)。

根は軸状の器官であり、通常は円筒形です。根冠で覆われた頂端分裂組織が保存されている限り成長します。根の先に葉が生えることはありません。根が分岐して根系を形成します。

1 つの植物の根が集まって根系が形成されます。根系には主根、側根、不定根が含まれます。主根は胚根に由来します。そこから側根が伸び、枝分かれすることもあります。植物の地上部（葉や茎）から出る根は不定根と呼ばれます。能力について個々の部品茎、芽、そして時には葉が不定根を形成し、繁殖は挿し木に基づいています。

根系には主根系と繊維系の 2 種類があります。直根系には、はっきりと見える主根があります。このシステムは、ほとんどの双子葉植物の特徴です。繊維状根系は不定根で構成され、ほとんどの単子葉植物で観察されます。

根の微細構造。成長中の若い根の縦断面では、分裂ゾーン、成長ゾーン、吸収ゾーン、伝導ゾーンといういくつかのゾーンを区別できます。成長円錐がある根の頂点は根冠で覆われています。カバーは土粒子による損傷から保護します。根が土壌を通過するにつれて、根冠の細胞は絶えず剥がれ落ちて死に、根の先端の教育組織の細胞の分裂により、新しい細胞が絶えず形成されて置き換えられます。ここは分割ゾーンです。このゾーンの細胞は集中的に成長し、根の軸に沿って伸びて成長ゾーンを形成します。根の先端から1～3mmのところに根毛（吸収帯）が多くあり、吸収面が広く、土壌中の水分やミネラルを吸収します。根毛の寿命は短いです。それらのそれぞれは、表在根細胞の増殖を表します。吸引部位とステムの基部の間には伝導ゾーンがあります。

根の中心は導電性組織で占められており、それと根の皮膚の間には大きな生きた細胞からなる組織、つまり実質が発達しています。根の成長に必要な有機物質の溶液はふるい管を通って下に移動し、無機塩が溶けた水は容器を通って下から上に移動します。

水とミネラルは植物の根からほぼ独立して吸収され、この 2 つのプロセス間には直接的なつながりはありません。水は浸透圧と膨圧の差である力によって吸収されます。受動的に。ミネラル植物に活発に吸収されて吸収されます。

植物は溶液からミネラル化合物を吸収するだけでなく、水に不溶なミネラル化合物を積極的に溶解することができます。化学物質。 CO 2 に加えて、植物はクエン酸、リンゴ酸、酒石酸などの多くの有機酸を放出し、これらは難溶性の土壌化合物の溶解に寄与します。

ルートの変更 . 根の広範囲にわたる改変能力 - 重要な要素生存競争の中で。追加機能の獲得により、ルートが変更されます。彼らは、デンプン、さまざまな糖、その他の物質などの予備栄養素を蓄積することができます。ニンジン、ビート、カブの太くなった主根は根菜と呼ばれ、ダリアのように不定根が太くなる場合もあり、それらは塊茎と呼ばれます。根の構造は環境要因に大きく影響されます。酸素の乏しい土壌に生息する多くの熱帯木本植物は呼吸根を形成します。

それらは地下の側馬から発達し、垂直に上向きに成長し、水または土壌の上に上昇します。それらの機能は、地下部分に空気を供給することであり、これは薄い樹皮、多数の皮目、および高度に発達した空気含有空洞システム、つまり細胞間空間によって促進されます。気根は空気中の水分も吸収します。茎の地上部から伸びる不定根は支柱として機能します。補助馬は、干満帯の海岸に沿って生える熱帯の木々でよく見られます。それらは不安定な土壌において植物に安定性をもたらします。熱帯雨林の樹木では、側根が板状になることがよくあります。板状の根は通常、主根がない状態で発達し、土壌の表層に広がります。

根は土の中に住む生物と複雑な関係を持っています。土壌細菌は、いくつかの植物（側枝、樺、その他）の根の組織に定着します。細菌は根の有機物質（主に炭素）を食べて、細菌の侵入部位に実質、いわゆる結節の成長を引き起こします。根粒バクテリア - 硝化菌は、大気中の窒素を植物が吸収できる化合物に変換する能力を持っています。クローバーやアルファルファなどの畑作物は、1 ヘクタールあたり 150 ～ 300 kg の窒素を蓄積します。さらに、マメ科植物は細菌の体内の有機物質を利用して種子や果実を形成します。

開花植物の大部分は菌類と共生関係にあります。

会場エリア。根毛が死んだ後、皮質の外層の細胞が根の表面に現れます。この時点までに、これらの細胞の膜は水と空気の透過性が低くなります。彼らの生活内容は死んでしまいます。したがって、根の表面には生きた根毛の代わりに死んだ細胞が存在します。これらは根の内部を機械的損傷や病原性細菌から保護します。その結果、根毛がすでに枯れてしまった根の部分は根を吸収できなくなります。

地球上の生命の発達の夜明けには、すべての細胞形態は細菌によって代表されていました。原始の海に溶けていた有機物を体表から吸収しました。

時間の経過とともに、一部の細菌は無機物質から有機物質を生成するように適応しました。これを行うために彼らはエネルギーを使いました日光。これらの生物が生産者となる最初の生態系が誕生しました。その結果、これらの生物が放出した酸素が地球の大気中に出現しました。その助けを借りて、同じ食べ物からより多くのエネルギーを得ることができ、追加のエネルギーを体の構造を複雑にする、つまり体を部分に分割するために使用することができます。

生命の重要な成果の 1 つは、核と細胞質の分離です。核には遺伝情報が含まれています。コアの周りの特殊な膜により、偶発的な損傷から保護することが可能になりました。必要に応じて、細胞質は細胞の生命と発達を指示する核からの指令を受け取ります。

核が細胞質から分離されている生物は、核超王国を形成しています (これらには、植物、菌類、動物が含まれます)。

このように、植物や動物の組織の基礎である細胞は、生物学的進化の過程で発生し、発展しました。

肉眼でも、さらには虫眼鏡で見ても、熟したスイカの果肉が非常に小さな粒で構成されていることがわかります。これらは細胞であり、植物を含むすべての生物の体を構成する最小の「構成要素」です。

植物の一生は、その細胞の活動の組み合わせによって行われ、単一の全体を形成します。植物の部分が多細胞である場合、それらの機能の生理学的分化、特殊化が発生します。さまざまな細胞植物体内の位置に応じて。

植物細胞は、内部内容物を四方八方から覆う緻密な膜を持っているという点で動物細胞とは異なります。細胞は（通常描かれているように）平らではなく、おそらく粘液内容物で満たされた非常に小さな泡のように見えます。

植物細胞の構造と機能

細胞を生物の構造的および機能的単位として考えてみましょう。細胞の外側は緻密な細胞壁で覆われており、その中には細孔と呼ばれる薄い部分があります。その下には非常に薄い膜、つまり細胞の内容物、つまり細胞質を覆う膜があります。細胞質には空洞、つまり細胞液で満たされた液胞があります。細胞の中心または細胞壁の近くには、核小体を備えた核という高密度の体があります。核は核膜によって細胞質から分離されています。色素体と呼ばれる小さな小体が細胞質全体に分布しています。

植物細胞の構造

植物細胞小器官の構造と機能

オルガノイド	描画	説明	関数	特徴
細胞壁または細胞膜		無色透明で耐久性に優れています	物質を細胞に出入りさせます。	細胞膜は半透過性です
細胞質		濃厚な粘性物質	セルの他の部分はすべてその中にあります	絶えず動いている
核（細胞の重要な部分）		円形または楕円形	分裂中に娘細胞への遺伝的特性の伝達を確実にする	細胞の中央部分
		球形または不規則な形状	タンパク質合成に参加する
		膜によって細胞質から分離された貯蔵所。細胞液が含まれています	細胞に必要のない余分な栄養素や老廃物が蓄積されます。	細胞が成長するにつれて、小さな液胞は 1 つの大きな (中央の) 液胞に融合します。
色素体		葉緑体	太陽の光エネルギーを利用して、無機物から有機物を作り出します。	二重膜によって細胞質から区切られた円盤の形状
		色素体	カロテノイドの蓄積の結果として形成される	黄色、オレンジ、茶色
		白血球	無色の色素体
核膜		細孔のある2つの膜（外側と内側）で構成されています	核を細胞質から分離します	核と細胞質間の交換を可能にする

細胞の生きている部分は、生体高分子と内部膜構造からなる膜で結合され、規則正しく構造化されたシステムであり、システム全体を全体として維持および再生する一連の代謝プロセスおよびエネルギープロセスに関与しています。

重要な特徴は、細胞が自由端を備えた開いた膜を持たないことです。細胞膜は常に空洞または領域を制限し、すべての側面を閉じます。

植物細胞の現代の一般化された図

プラズマレンマ(細胞外膜) は厚さ 7.5 nm の超微細な膜で、タンパク質、リン脂質、水から構成されています。これは非常に弾力性のあるフィルムで、水によく濡れ、損傷後にすぐに完全性を回復します。それは普遍的な構造、つまりすべての生体膜に典型的な構造を持っています。植物細胞では、細胞膜の外側に強力な細胞壁があり、これが外部支持体を作成し、細胞の形状を維持します。繊維（セルロース）、水不溶性多糖類から構成されています。

原形質連絡症植物細胞は、膜を貫通し、原形質膜で裏打ちされた超顕微鏡的な細管であり、細胞膜は中断することなく 1 つの細胞から別の細胞へと通過します。彼らの助けを借りて、有機栄養素を含む溶液の細胞間循環が発生します。また、生体電位やその他の情報も伝達します。

ポラミ二次膜の開口部と呼ばれ、そこでは細胞は一次膜と正中層によってのみ分離されています。隣接するセルの隣接する細孔を分離する一次膜および中間プレートの領域は、細孔膜または細孔の閉鎖膜と呼ばれます。孔の閉鎖膜は原形質連絡細管によって貫通されていますが、通常、孔には貫通孔は形成されません。細孔は、細胞から細胞への水と溶質の輸送を促進します。孔は隣接する細胞の壁に形成され、通常は一方が他方と向かい合って形成されます。

細胞膜明確に定義された、多糖類の性質の比較的厚い殻を持っています。植物細胞の殻は細胞質の活動の産物です。彼女の教育では積極的な参加ゴルジ体と小胞体を受け取ります。

細胞膜の構造

細胞質の基礎はそのマトリックス、つまりヒアロプラズムであり、ゾルからゲルへの可逆的転移が可能な複雑な無色で光学的に透明なコロイド系です。ヒアロプラズムの最も重要な役割は、すべての細胞構造を単一のシステムに統合し、細胞代謝の過程でそれらの間の相互作用を確保することです。

ヒアロプラズマ（または細胞質マトリックス）は細胞の内部環境を構成します。それは水とさまざまな生体高分子（タンパク質、核酸、多糖、脂質）で構成されており、その主要部分はさまざまな化学的および機能的特異性を持つタンパク質で構成されています。硝子質には、アミノ酸、単糖、ヌクレオチド、その他の低分子量物質も含まれています。

生体高分子は水とコロイド媒体を形成し、条件に応じて細胞質全体とその個々の部分の両方で高密度（ゲルの形）またはより液体（ゾルの形）になります。硝子質では、さまざまな細胞小器官や封入体が局在し、相互作用したり、硝子質環境と相互作用したりします。さらに、その位置は特定の種類の細胞に特有であることがほとんどです。二重脂質膜を介して、硝子質は細胞外環境と相互作用します。したがって、ヒアロプラズムは動的な媒体であり、重要な役割個々の細胞小器官の機能と細胞全体の生命において。

細胞質形成 - オルガネラ

オルガネラ（細胞小器官）は細胞質の構造成分です。それらは特定の形状とサイズを持ち、細胞の必須の細胞質構造です。それらが存在しないか損傷している場合、通常、細胞は存在し続ける能力を失います。細胞小器官の多くは分裂と自己複製が可能です。それらのサイズは非常に小さいため、電子顕微鏡でしか見ることができません。

芯

核は細胞の中で最も顕著で、通常は最大の細胞小器官です。 1831 年にロバートブラウンによって初めて詳細に調査されました。核は、細胞の最も重要な代謝機能と遺伝的機能を提供します。形状は非常に多様で、球形、楕円形、葉状、レンズ形などがあります。

核は細胞の生存において重要な役割を果たします。核が除去された細胞は膜を分泌しなくなり、成長も物質の合成も停止します。その中で腐敗と破壊の産物が激化し、その結果、すぐに死んでしまいます。細胞質からの新しい核の形成は起こりません。新しい核は、古い核を分裂または粉砕することによってのみ形成されます。

核の内部内容物は核リンパ（核液）であり、核の構造間の空間を満たします。これには、1 つ以上の核小体と、特定のタンパク質 (ヒストン) に結合した多数の DNA 分子が含まれています。

コア構造

核小体

核小体には、細胞質と同様に、主に RNA と特定のタンパク質が含まれています。その最も重要な機能は、細胞内でタンパク質の合成を実行するリボソームを形成することです。

ゴルジ体

ゴルジ体は、あらゆる種類の真核細胞に普遍的に分布する細胞小器官です。それは平膜嚢の多層系であり、周囲に沿って厚くなり、小胞突起を形成します。ほとんどの場合、核の近くに位置します。

ゴルジ体

ゴルジ体には必然的に小さな小胞（小胞）の系が含まれており、これらは肥厚した槽（ディスク）から分離され、この構造の周囲に沿って位置しています。これらの小胞は、特定のセクター顆粒の細胞内輸送システムの役割を果たし、細胞リソソームの供給源として機能します。

ゴルジ体の機能は、細胞内の合成産物、分解産物、有毒物質の小胞の助けを借りて、蓄積、分離、細胞外への放出でも構成されています。細胞の合成活動の産物や、環境から小胞体の経路を通って細胞内に入るさまざまな物質は、ゴルジ体に輸送され、この小器官に蓄積され、その後、液滴または粒の形で細胞質に入ります。細胞自体によって使用されるか、外部に排泄されます。植物細胞のゴルジ装置には、多糖類と細胞壁の構築に使用される多糖類材料自体を合成するための酵素が含まれています。液胞の形成に関与していると考えられています。ゴルジ装置は、1897年に初めて発見したイタリアの科学者カミーロ・ゴルジにちなんで名付けられました。

リソソーム

リソソームは膜で囲まれた小さな小胞であり、その主な機能は細胞内消化を実行することです。リソソーム装置の使用は、植物種子の発芽中に発生します（予備栄養素の加水分解）。

リソソームの構造

微小管

微小管は、らせん状または直線状に配列されたタンパク質小球からなる膜状の超分子構造です。微小管は主に機械的 (運動) 機能を実行し、細胞小器官の可動性と収縮性を確保します。細胞質に位置し、細胞に特定の形状を与え、細胞小器官の空間配置の安定性を確保します。微小管は細胞小器官の決められた位置への移動を促進します。生理的欲求細胞。これらの構造のかなりの数は細胞膜の近くの原形質膜に位置しており、そこで植物細胞壁のセルロースミクロフィブリルの形成と配向に関与しています。

微小管の構造

液胞

液胞は植物細胞の最も重要な構成要素です。それは細胞質の塊にある一種の空洞（貯蔵所）であり、満たされています。水溶液無機塩、アミノ酸、有機酸、色素、炭水化物が含まれており、液胞膜である液胞膜によって細胞質から分離されています。

細胞質は最も若い植物細胞でのみ内部空洞全体を満たします。細胞が成長するにつれて、最初は連続していた細胞質の塊の空間配置が大きく変化します。細胞液で満たされた小さな液胞が現れ、塊全体が海綿状になります。細胞がさらに成長すると、個々の液胞が合併し、細胞質の層が周囲に押し出されます。その結果、形成された細胞には通常1つの大きな液胞が含まれ、すべての細胞小器官を含む細胞質が膜の近くに位置します。

液胞の水溶性有機化合物および無機化合物は、生細胞の対応する浸透圧特性を決定します。この一定の濃度の溶液は、細胞への制御された浸透と細胞からの水、イオン、代謝産物分子の放出のための一種の浸透圧ポンプです。

液胞は、半透過性の特性を特徴とする細胞質層およびその膜と組み合わせて、効果的な浸透圧システムを形成します。浸透圧によって決定されるのは、浸透圧、吸引力、膨圧などの生きた植物細胞の指標です。

液胞の構造

色素体

色素体は、細胞だけに固有の（核に次ぐ）最大の細胞質小器官です。植物生物。それらはキノコだけに含まれるわけではありません。色素体は代謝において重要な役割を果たします。それらは二重膜殻によって細胞質から分離されており、いくつかのタイプはよく発達した秩序ある内膜システムを持っています。すべての色素体は同じ起源です。

葉緑体- 光合成プロセスを実行し、最終的に有機物質の形成と遊離酸素の放出につながる光合成独立栄養生物の最も一般的で機能的に最も重要な色素体。高等植物の葉緑体には複雑な構造があり、内部構造.

葉緑体の構造

さまざまな植物の葉緑体の大きさは同じではありませんが、平均してその直径は 4 ～ 6 ミクロンです。葉緑体は細胞質の動きの影響を受けて動くことができます。さらに、照明の影響下で、アメーバ型葉緑体が光源に向かって活発に移動することが観察されます。

クロロフィルは葉緑体の主物質です。クロロフィルのおかげで、緑色の植物は光エネルギーを利用することができます。

白血球(無色の色素体) は明確に定義された細胞質体です。それらの大きさは葉緑体よりも若干小さいです。形状もより均一になり、球形に近づきます。

白血球の構造

表皮細胞、塊茎、根茎に存在します。光が当たると、それらは非常に急速に葉緑体に変化し、それに応じて内部構造も変化します。白質体には酵素が含まれており、その酵素の助けを借りて、光合成中に形成される過剰なグルコースからデンプンが合成され、その大部分はデンプン粒の形で貯蔵組織または器官（塊茎、根茎、種子）に沈着します。一部の植物では、脂肪が白緑体に沈着します。白血球の予備機能は、結晶または非晶質封入体の形で予備タンパク質の形成として現れることがあります。

色素体ほとんどの場合、それらは葉緑体の誘導体であり、場合によっては白質の誘導体です。

色素体の構造

ローズヒップ、ピーマン、トマトの熟成には、歯髄細胞の葉緑体または白緑体のカラチノイド緑体への変換が伴います。後者には主に黄色の色素体色素であるカロテノイドが含まれており、熟すとその中で集中的に合成され、着色された脂肪滴、固体の小球、または結晶が形成されます。この場合、クロロフィルは破壊されます。

ミトコンドリア

ミトコンドリアは、ほとんどの植物細胞に特徴的な細胞小器官です。棒状、粒状、糸状などさまざまな形をしています。 1894 年に R. Altman によって光学顕微鏡を使用して発見され、後に電子顕微鏡を使用して内部構造が研究されました。

ミトコンドリアの構造

ミトコンドリアは二重膜構造をしています。外膜は滑らかで、内膜はさまざまな形の伸長物、つまり植物細胞の管を形成します。ミトコンドリア内の空間は、酵素、タンパク質、脂質、カルシウム塩、マグネシウム塩、ビタミン、RNA、DNA、リボソームなどの半液体内容物（マトリックス）で満たされています。ミトコンドリアの酵素複合体は、ATP の形成をもたらす生化学反応の複雑で相互に関連したメカニズムを加速します。これらの細胞小器官では、エネルギーが細胞に提供されます。栄養素の化学結合のエネルギーは、細胞呼吸の過程で ATP の高エネルギー結合に変換されます。ミトコンドリアでは、炭水化物、脂肪酸、アミノ酸の酵素分解が起こり、エネルギーが放出され、その後 ATP エネルギーに変換されます。蓄積されたエネルギーは成長過程や新たな合成などに費やされます。ミトコンドリアは分裂によって増殖し、約10日間生存し、その後破壊されます。

小胞体

小胞体は、細胞質内にあるチャネル、管、小胞、槽のネットワークです。 1945 年に英国の科学者 K. ポーターによって発見された、超微細構造を持つ膜システムです。

小胞体の構造

ネットワーク全体が外部ネットワークと結合して 1 つの全体になります。細胞膜核膜。リボソームを運ぶ滑らかなERと粗いERがあります。滑らかな EPS の膜には、酵素システム、脂肪に関与し、炭水化物の代謝。このタイプの膜は、貯蔵物質（タンパク質、炭水化物、油）が豊富な種子細胞で優勢であり、リボソームは顆粒 ER 膜に付着しており、タンパク質分子の合成中に、リボソームを伴うポリペプチド鎖が ER チャネルに浸されます。小胞体の機能は非常に多様です。細胞内および隣接する細胞間の物質の輸送。細胞を別々のセクションに分割し、そこでさまざまな生理学的プロセスと化学反応が同時に発生します。

リボソーム

リボソームは非膜細胞小器官です。各リボソームは、サイズが同一ではない 2 つの粒子で構成されており、2 つの断片に分割できます。これらは、リボソーム全体に結合した後もタンパク質を合成する能力を保持し続けます。

リボソームの構造

リボソームは核内で合成され、核から出て細胞質に移動し、そこで結合します。外面小胞体の膜、または自由に位置しています。合成されるタンパク質の種類に応じて、リボソームは単独で機能することも、結合して複合体 (ポリリボソーム) を形成することもできます。

すべての生物の細胞は、その構造に応じて、非核生物と核生物の 2 つの大きな部分に分けることができます。

植物細胞と動物細胞の構造を比較するには、これらの構造は両方とも真核生物の超界に属しており、膜、形態学的に形成された核、およびさまざまな目的のための細胞小器官が含まれていることを意味します。

	野菜	動物
栄養法	独立栄養性	従属栄養性
細胞壁	それは外側に位置し、セルロースのシェルで表されます。形が変わらない	グリコカリックスと呼ばれる、それはタンパク質と炭水化物の性質を持つ細胞の薄い層です。構造物はその形状を変えることができます。
細胞中心	いいえ。下層植物でのみ見られる	食べる
分割	娘構造間に隔壁が形成される	娘構造間にくびれが形成される
貯蔵炭水化物	スターチ	グリコーゲン
色素体	葉緑体、色素体、白質。色によって異なります	いいえ
液胞	細胞液で満たされた大きな空洞。豊富な栄養素が含まれています。膨圧圧力を提供します。細胞内には比較的少数のそれらが存在します。	小さな消化管が多数あり、収縮性のものもある。植物の液胞とは構造が異なります。

植物細胞の構造の特徴:

動物細胞の構造の特徴:

植物細胞と動物細胞の簡単な比較

これから何が起こるか

植物細胞と動物細胞の構造的特徴と分子組成における基本的な類似性は、それらの起源、おそらくは単細胞生物に由来する関係と統一性を示しています。水生生物.
どちらの種にも周期表の多くの元素が含まれており、それらは主に無機および有機の複雑な化合物の形で存在します。
しかし、異なるのは、進化の過程で、これら 2 種類の細胞が互いに遠く離れたところに移動したことです。それらは、外部環境のさまざまな悪影響から身を守る方法がまったく異なり、栄養の摂取方法も異なります。
植物細胞は主にセルロースからなる丈夫な殻によって動物細胞と区別されます。特別な細胞小器官 - 組成中にクロロフィル分子を含む葉緑体。その助けを借りて私たちは光合成を実行します。そして栄養を供給するよく発達した液胞。