ヒトのトキソプラズマ症 - 症状、徴候と治療、結果。 トキソプラズマ症はどのようにして感染し、どのような検査を受ける必要がありますか? 私たちの四本足の友達、犬や猫の病気、侵襲性疾患

したがって、体内に入ると、 健康な人と 良好な免疫力トキソプラズマが侵入すると、それらに反応して抗体の形成が始まり、すぐに病気を克服し、その後持続的な免疫を獲得します。 しかし、人の免疫力が低下している場合、抗体の産生量が不十分であるか、まったく産生されない可能性があります。 この場合、トキソプラズマが優勢となり、その後体内に感染してトキソプラズマ症などの病気を引き起こします。

微生物には次のランクがあります。

• スーパーキングダム ( ドメイン);
• 王国;
• スーパータイプ;
• クラス;
• 注文;
• 家族;
• 亜種。

上で述べたように、トキソプラズマ症の原因物質は単純な微生物であり、逆にそれは真核生物の超界を指します。

真核生物は 高等生物、特定のドメインにのみ共通の構造特性を持ちます。 主な特徴真核細胞は、その中に明確に定義された核が存在し、その核には遺伝情報の保存、伝達、実装を担う DNA 高分子が含まれています。

以下の王国は真核生物に属します。

• 動物。
• 植物。
• きのこ

原生生物の別のグループも区別されます。 これらには、何らかの理由で上記の界に含まれない真核生物が含まれます ( 例: 藻類、原生動物).

原生微生物には 7 種類あり、主に特徴的な運動様式が異なります。

原因となる7種類の微生物のうち、 特定の病気人間は次の 3 つのタイプのみを持つことができます。

• 肉腫胞胞（ サルコマスティゴフォラ);
• 繊毛虫 ( キリオフォラ);
• 胞子虫 ( アピコンプレクサ).

肉腫胞体および繊毛虫にはさまざまな種類の病原性微生物が含まれており、そのほとんどは原則として腸疾患を引き起こします。

注記。 ロマノフスキー・ギムザ染色は、微生物の種類を区別し、研究することを可能にする細胞学的研究方法です。 化学プロセス、細胞内で発生します。

熟成（ 胞子形成）嚢胞は、その後感染性があると考えられ、一定の期間にわたって発生しますが、すべて外部環境の温度に依存します。

気温プラス4度で摂氏では、胞子形成は 2 ～ 3 日で起こります。
プラス11度の気温で熟成は5〜8日以内に起こります。
プラス15度の気温でオーシストが胞子形成するまでに約 3 週間かかります。

注記。 オーシストの成熟は、摂氏プラス 4 度未満および摂氏プラス 37 度以上の温度では不可能です。

妊娠期間に応じて、先天性トキソプラズマ症は 2 つのグループに分けられます。

• 初期の先天性トキソプラズマ症妊娠の最初の数か月で母親が感染し、その結果胎児も感染します。
• 晩期先天性トキソプラズマ症妊婦がトキソプラズマ症に感染し、妊娠後半にその病気が胎児に伝染する病気です。

多くの場合、早期の先天性トキソプラズマ症は、自然流産または死産の形で胎児の死につながります。 そのため、女性が妊娠中にこの病気に感染した場合、医師大学（ 産婦人科医や感染症専門医も含まれる）通常、妊娠を継続するかどうかの問題が決定されます。

晩期先天性トキソプラズマ症では、子供が全身性トキソプラズマ症の兆候を持って生まれる可能性があります（ たとえば、肝臓、脾臓の肥大).

先天性トキソプラズマ症には次のような形態が存在します。

• 急性の形態。
• 慢性的な形態。

先天性トキソプラズマ症の急性型の症状	慢性型の先天性トキソプラズマ症の症状
明らかな酩酊の兆候。 熱; 肝臓と脾臓の肥大。 黄疸 肌; 紫色、肌色、または濃いバーガンディ色の丘疹の形をした斑状丘疹性発疹で、主に胴体、顔、手足に影響を及ぼします。 炎症性の目の損傷。	水頭症 - 脳内に体液が蓄積し、頭蓋骨や頭蓋骨の変形を引き起こします。 病理学的障害聴覚と視覚の器官。 遅れとして現れる乏失調症 精神的発達; 脈絡網膜炎 ( 脈絡膜の炎症); てんかん、頻繁な発作として現れます。 視神経萎縮; 合併症として、失明や進行性の脳損傷が起こる可能性があり、後者はしばしば患者の死につながります。

後天性トキソプラズマ症の症状

病気の次の期間が区別されます。

• 潜伏期間;
• 前駆期;
• 繁忙期;
• 回復期の期間。

病気の期間	期間の長さ	期間の説明
潜伏期間	3日から2週間まで	病原体の増殖と毒素の蓄積が特徴です。 この期間は、微生物が体内に入った瞬間から最初の症状が現れるまで続きます。
前駆期	1～2週間以内に	最初の非特異的臨床症状の出現を特徴とします ( たとえば、体温の上昇、倦怠感、体温の上昇などです。 リンパ節 ）。 この期間は、急激に始まる場合もあれば、徐々に始まる場合もあります。
ハイ期	2～3週間	沈下がある 非特異的な症状病気。 生命活動も低下します 免疫細胞その後、心血管系、筋骨格系、神経系の病理学的状態の発症につながります。
回復期	病気の3～4週間目に、すべての臨床症状が徐々に消失するのが観察されます。	それは、病気の兆候の消失と、生涯にわたって発達する安定した免疫の発症を特徴とします。

注記。 健康な人では、この病気は原則として、顕著な症状もなく、ほとんど気付かれずに進行します。 患者は、体温のわずかな上昇、衰弱、 頭痛、リンパ節の腫れは通常 1 週間以内に消えます。 ただし、人が体の防御力の低下を経験した場合（ たとえば、HIV感染の場合）、その後、トキソプラズマ症がより深刻に発生し、損傷が発生します さまざまなシステム、臓器および組織 ( 例: 神経系、心臓、目、骨格筋).

後天性トキソプラズマ症には 3 つの形態があります。

• 急性の形態。
• 慢性的な形態。
• 潜在的な形。

急性型

ほとんどの場合、この形態は病気の急性発症を特徴とします。

急性型では、患者は次のような病気の兆候を経験することがあります。

• 体温が38〜39度に上昇します。
• 体の中毒の兆候、たとえば、食欲不振、筋肉や関節の痛み、脱力感（ 病気の原因物質によって放出される毒素の体内への影響の結果として発症する);
• リンパ節の腫れ、ほとんどの場合頸部と後頭（ サイズが大きくなり、密度が高くなります);
• 肝脾腫（ 肝臓と脾臓の肥大).

上記の症状に加えて、皮膚にさまざまな病的発疹がこの形で観察される場合があります（ 例：斑点、丘疹、小胞）、脳損傷の兆候（ 脳炎および髄膜脳炎).

慢性型

によって特徴づけ さまざまな症状長い間。 この形態の病気では長い間（ 数か月以内に）体温が37〜37.9度以内に上昇し、身体の中毒の症状が現れ、その後損傷を引き起こす可能性があります。 さまざまな臓器およびシステム ( たとえば、目、心臓、筋肉系への損傷).

この時期、患者さんは次のような症状に悩まされることがあります。 衰弱の増大、神経過敏、頭痛、記憶障害、さらには筋肉や関節の痛み。 慢性型はリンパ節（通常は頸部、鎖骨上、腋窩、鼠径部）の肥大を特徴とすることにも留意すべきである。

慢性型のトキソプラズマ症は、次の身体システムに損傷を与える可能性があります。

• 消化管;
• 心血管系。
• 神経系;
• 内分泌系;
• ビジュアル系。

敗北の場合 消化管患者は次のことに悩まされる可能性があります。

• 食欲の低下。
• 腸の機能不全。
• 体重減少。
• 腹痛;
• 肝臓の肥大と痛み。
• 膵臓の破壊。

心血管系が損傷すると、患者は次の症状を経験することがあります。

• 心拍数の増加 ( 頻脈);
• 血圧の低下（ 水銀柱120～80ミリメートル以下);

トキソプラズマ症による神経系の損傷は、次の症状の発症につながる可能性があります。

• 情緒不安定。
• イライラ;
• パフォーマンスの低下。

敗北の場合 内分泌系以下の臨床症状が発生する可能性があります。

• 月経不順。
• 甲状腺の機能低下。

トキソプラズマ症では次のような症状が現れることがあります。 病的状態目：

• 脈絡網膜炎 ( 脈絡膜と網膜の炎症);
• ぶどう膜炎 ( 脈絡膜の炎症);
• 結膜炎（ 結膜の炎症);
• 虹彩炎（ 虹彩の炎症).

このような状況では、次の症状が観察される場合があります。

• 目の痛みを伴う感覚。
• 充血（ 赤み） 目;
• 流涙;
• 光刺激に対する感度の増加。

注記。 視力が低下し、最終的には視力が低下することがあります。

潜在的な形態

この形態のトキソプラズマ症は無症候性の経過を特徴とし、原則として、この病気は研究後にのみ検出されます。

トキソプラズマ症の診断

トキソプラズマ症の診断には以下が含まれます。

• 既往歴を取る。
• 患者の検査;
• 実験室での研究。
• 機器診断。

履歴を取る

アナムネシス コレクションには次のものが含まれます。

• 病歴 （ 病気の症状の発症を時系列で説明するもの);
• 人生の記憶 ( 生活状況、食生活、職業の説明);
• 疫学の歴史 ( 動物との接触があったかどうか、接触の性質によって判断されます);
• アレルギー歴（ アレルギーはありますか?具体的には何に対してですか?).

患者の検査

トキソプラズマ症急性期患者の診察
この時期に患者を診察すると、医師は次のことを明らかにします。

• 体温の上昇（ 通常は微熱);
• 肝臓と脾臓の肥大（ 触診すると肝臓が痛い);
• リンパ節の腫れ（ 密度が柔らかく、触診すると痛みがあり、サイズは1〜1.5センチメートル以内で変化し、近くの組織とつながっていない).

一般的な血液検査では、白血球増加症、リンパ球増加症、単球増加症、好酸球増加症が判明する場合があります。

トキソプラズマ症患者の検査 慢性期

システム	患者の検査	患者の苦情
心血管系	心臓の音を聞くと不整脈が観察されます。 測定するとき 血圧標準と比較して減少する可能性があります（ 低血圧). 脈拍を測定すると頻脈が認められます（ 心拍数が毎分90拍以上).	患者は心臓領域の痛みや衰弱を訴えることがあります。
消化管	腹部を触診すると、上腹部の鈍い痛み、膨満感、肝臓の大きさの増加が観察されます（ 触診で痛い).	患者は食欲の低下、口渇、吐き気、便秘、体重減少を訴えることがあります。
筋骨格系	筋肉を触診すると、医師は痛みを伴う圧迫や筋緊張の亢進を検出することができます。 また、検査中に関節の可動性の制限が観察されます。	痛みを伴う感覚筋肉の中で（ 通常は上部と 下肢、腰) および大または中サイズのジョイント ( たとえば、膝、肘、足首など). 患者は筋力低下を訴えることもあります。

神経系を検査すると、次のことがわかります。

• 弱さ。
• 無関心;
• パフォーマンスの低下。

潜伏期のトキソプラズマ症患者の検査
この期間は無症候性の経過を特徴とするという事実により、患者の検査は臨床検査診断とその後の研究結果の分析に基づいて行われます。

実験室での研究

血清学的方法
は 効果的な方法感染症および炎症性疾患の診断。 この研究静脈血を採取し、遠心分離して血清、つまり血液の液体部分を得ることで行われます。

次に、得られた物質の血清中の特定の抗体の存在が検査されます。

• Ig の検出 ( 免疫グロブリン) M は存在を意味します 急性プロセス;
• Ig G の検出はプロセスの移行を示します。

注記。 血清は研究室で最大 6 日間保存できるため、必要に応じて材料を追加の検査にかけることができます。

トキソプラズマ症の診断には次の血清学的検査が使用されます。

• 補体結合反応。
• セビン・フェルドマン反応。
• 免疫蛍光反応 ( リーフ);
• リンクされた免疫吸着アッセイ ( エリサ).

反応名	反応の説明
補体結合反応	抗原と抗体が結合すると、続いて特殊なタンパク質である補体が結合し、免疫複合体の形成につながります。 抗体と抗原が互いに結合しない場合、補体はそれらに結合できず、複合体が存在しません。 補体結合反応は、形成された複合体の有無を検出することによって行われる。 トキソプラズマ症の場合、この反応は病気の2週目から陽性になります。
セビン・フェルドマン反応	この方法の本質は、通常、生細胞の内容がメチレンブルーを使用して染色されることです。 青色。 ただし、血清中に抗体が存在する場合は染色されません。 この反応は、生きているトキソプラズマ ゴンディの存在下でのみ可能です。
免疫蛍光反応(リーフ)	研究のために採取された材料は、スミアの形でスライドガラスに塗布され、その後特別な染料である蛍光色素で処理されます。 染料血清は、顕微鏡検査中に細菌のタンパク質と接触すると、その周囲が緑色の形で輝きます（ 直接反応）。 また、この研究方法は、使用する抗グロブリン血清を蛍光色素で染色し、塗抹標本に適用するという間接反応を使用して行うこともできます。 この血清は、抗体-抗原複合体の存在を検出します。 陽性反応免疫蛍光は、トキソプラズマ症に感染してから最初の週から観察されます。
連結免疫吸着アッセイ(エリサ)	おかげで この分析血液中の Ig M、Ig G、Ig A 抗体または特定の感染症の抗原の存在を検出することが可能です。 ELISA は、試験対象物質中の抗体の存在を確認するだけでなく、その量を決定するのにも役立ちます。

注記。 トキソプラズマ症の最終診断は、血清の再検査後にのみ確定されます。

アレルギー学的方法
この方法この研究は、トキソプラスミンを皮内注射して患者のアレルギー検査を行うことから構成されています。 薬剤は肩の外側領域に0.1 mlの量で注射されます。

注記。 トキソプラスミンは病原体の特別な抗原複合体であり、体液を採取することによって得られます。 腹腔トキソプラズマ症に罹患した白いマウス。

トキソプラスミン注射部位の皮膚表面に発赤が見られる場合があります（ 充血) に侵入 ( 注入された物質の組織への蓄積).

アレルギー検査を行うと、次のような反応が観察される場合があります。

• 強い陽性反応 (皮内反応の大きさが20ミリメートルを超える場合);
• 陽性反応 (皮内反応の大きさが13～20ミリメートルの場合);
• 弱い陽性反応 (皮内反応の大きさが10～13ミリメートルの場合);
• 否定的な反応 (皮内反応の大きさが9ミリメートル未満の場合).

陽性反応は人体内にトキソプラズマが存在することを示し、陰性反応は慢性トキソプラズマ症の存在を除外します。

ただし、研究中に女性でMまたはA抗体が検出され、重度のトキソプラズマ症が発生した場合は、 臨床像臓器やシステムへの損傷が観察された場合、この場合には処方されます 複雑な治療病気（ 例：化学療法、抗生物質、減感作療法）。 適切に選択された治療法は、トキソプラズマ症の重症度を大幅に軽減し、内臓への損傷を防ぐのに役立ちます。


注記。 トキソプラズマ症の治療 ( 薬と治療期間）は主治医が個別に選択します。

トキソプラズマ症の治療は、以下の指標に応じて決定されます。

• 病気の既存の形態。
• 病気の重症度。
• 体の臓器やシステムへの損傷の程度。

トキソプラズマ症の場合、患者は周囲の人々に脅威を与えないため、外来で治療を行うことができます（ 自宅で)、および静止 ( 病院の環境で).

急性トキソプラズマ症の治療

トキソプラズマ症には、栄養型段階のトキソプラズマを抑制する作用のある化学療法剤が有効に使用されます。 治療に使用される主な代表的なもの この病気のは、抗マラリア作用を持ち、トキソプラズマ症の原因物質「トキソプラズマ・ゴンディ」にも悪影響を与える抗マラリア薬です。

薬の名前	活性物質
塩素 (ダラプリム)	ピリメタミン	治療の最初の数日間は、薬は1日あたり50 mgの用量で経口処方され、その後の数日間は1日あたり25 mgに減量されます。 2 歳から 6 歳までの子供: 最初は、薬は体重1キログラムあたり2ミリグラムの用量で処方され、その後、用量は体重1キログラムあたり1ミリグラムに減らされます。 2歳未満のお子様： 体重1キログラムあたり1ミリグラム。 治療期間には通常 3 サイクルが含まれます。 薬は5日間服用し、その後7日間または10日間の休憩をとり、再び服用を繰り返します。 治療効果を高めるために、ピリメタミンをスルファジアジンと組み合わせて処方することができます。 大人と6歳以上の子供： 処方された用量は、体重1kgあたり150mgの薬です（ 最大許容値 一日量 4グラム). 2 歳から 6 歳までの子供: 1日の最大許容量は2グラムです). 2歳未満のお子様： 体重1kgあたり150mg（ 1日の最大許容量は1.5グラムです). 上記の用量のスルファジアジンを 4 回に分けて投与します。
ファンシダル	ピリメタミン、スルファドキシン	大人用： 7 日に 1 回 2 錠を 6 週間摂取することをお勧めします。 トキソプラズマ症による中枢神経系への損傷が観察された場合、薬はスピラマイシンと組み合わせて処方されます（ マクロライド系抗生物質）1日あたり3グラムの量を3〜4週間続けます。
アミノキノール	アミノキノール	大人用： この薬は、100〜150 mgの量を1日3回、7日間経口的に処方されます。 治療期間は 7 日間を 3 サイクルとし、間に 10 ～ 14 日間の休憩を挟みます。 有効性を高めるために、この薬はスルファジメジンと組み合わせて、2グラムの用量で1日2〜3回処方できます（ 大人用).

注記。 この治療法は悪影響を及ぼします 骨髄、組織を更新するために大量の葉酸を消費します。 したがって、治療の開始時から、補償を目的として、処方し、同時に摂取することをお勧めします。 葉酸 1日あたり6〜10ミリグラムの量。 治療過程は末梢血の定期的なモニタリングの下で​​実行されるべきであることにも留意すべきである。

急性トキソプラズマ症の場合、スルホンアミド、テトラサイクリン、マクロライドなどの抗生物質は、抗マラリア薬と組み合わせて、または個別に処方されます。 トキソプラズマを含むさまざまな微生物に対して抑制効果がある).

薬の名前	活性物質	薬の使用方法と用量
ビセプトル	スルファメトキサゾール、トリメトプリム ()	大人用： この薬は960mgを1日2回経口処方されます。 1日あたり480mgを摂取する必要があります。 3 歳から 5 歳までの子供: 1日2回240mgが処方されます。 治療期間は個別に規定されますが、原則として、治療は10日間の2〜3サイクルで行われます。 注記。 並行して葉酸も処方される場合があります（ 1日あたり6～10ミリグラム).
スルファピリダジン	スルファメトキシピリダジン (薬理グループ- スルホンアミド)	大人用 初日は、1グラムの薬物の経口投与が示され、その後、用量は1日1回500 mgに減量されます。 子供のための： 初日は、体重1kgあたり25mgを1日1回処方され、その後、用量は体重1kgあたり12.5mgに減らされます。 治療期間は5～7日間です。
塩酸リンコマイシン	リンコマイシン (薬理学的グループ - リンコサミド)	大人用： 500mgを1日2～3回経口摂取する必要があります。 3 歳から 14 歳までの子供: この薬は、1日あたり体重1kgあたり30〜60mgの用量で処方されます。 治療期間は利用可能な適応症に応じて個別に決定されます。
メタサイクリン塩酸塩	メタサイクリン (薬理学的グループ - テトラサイクリン系)	大人用： 1日2回300mgを経口摂取します。 8歳から12歳までの子供: 体重1kgあたり10～15mgを2～3回に分けて摂取することが推奨されています。 治療期間は通常7〜10日間です。
メトロニダゾール	メトロニダゾール (薬理学的グループ - 合成 抗菌薬 )	大人用： 7～10日間、1日2回250mgを経口摂取します（ 適応症に応じて). 5 歳から 10 歳までの子供: 375 mg を 7 ～ 10 日間で 2 回に分けて摂取する必要があります。 2 歳から 4 歳までの子供: 250mgを2回に分けて7～10日間服用する必要があります。 1歳未満のお子様： 125mgを2回に分けて摂取します。
ロバマイシン	スピラマイシン (薬理学的グループ - マクロライド系)	大人用： この薬は 600 万から 900 万国際単位の量で経口処方されています ( 2～3錠）1日2〜3回。 子供のための(二十キロ以上): 内部には 150 ～ 300,000 国際単位が示されています ( 自分）体重1kgあたり、1日1回。 治療期間は主治医が個別に決定します。

妊婦の急性トキソプラズマ症の治療

妊娠中の治療は、母親の病気を治すだけでなく、子供の先天性トキソプラズマ症の発症を防ぐことも目的としています。

妊婦の急性トキソプラズマ症の治療では、ほとんどの場合、ロバマイシンという薬が使用され、16週以降に次の用量で女性に処方されます。

• 1錠経口投与（ 150万アクションユニット）1日2回、6週間。
• 1錠経口投与（ 300万アクションユニット）1日2回、4週間。
• 1錠経口投与（ 300万アクションユニット）1日3回、10日間。

注記。 錠剤の形のロバマイシンという薬剤は、150 万アクションユニットの用量で入手可能です。

先天性トキソプラズマ症を予防するために、妊婦には次の薬が処方されることがあります。

• 塩素;
• アミノキノール。

塩素
この薬は妊娠16週目から処方されます。 治療には、10日間隔で2サイクル、または1か月間隔で3サイクルが含まれます。

アミノキノール
この薬は妊娠9週目から処方されます。

治療は 4 つのサイクルで構成されます。

• 最初のサイクル- 妊娠9週目から14週目。
• 2番目のサイクル- 妊娠 15 ～ 20 週目。
• 3番目のサイクル- 妊娠第 21 週目から第 26 週目。
• 4番目のサイクル- 妊娠 27 ～ 32 週目。

慢性トキソプラズマ症の治療

示したように、上記の薬剤は栄養型段階にあるときにトキソプラズマ症の原因物質に作用します。 しかし、この病気の慢性形態では、人体内のトキソプラズマは嚢胞の形をしているため、抗マラリア効果があり、 抗菌剤望ましい治療効果が得られない（ 薬は嚢胞に浸透することができません）そして、原則として、病気のこの段階の治療には使用されません。

慢性トキソプラズマ症の治療には次のようなものがあります。

• 免疫刺激薬の服用。
• 減感作を行っています（ 抗アレルギー薬）療法。
• トキソプラスミンの投与。
• 紫外線照射を行っています。

免疫調節療法
これらの薬は以下で使用されます 複雑な療法トキソプラズマ症の治療、体の防御に有利に作用し、細胞性免疫と体液性免疫を刺激します。

この治療法が必要なのは、既存の 慢性感染症提供します マイナスの影響人間の免疫力を低下させ、免疫力を大幅に低下させます。

薬の名前	薬の使用方法と用量
ライコピド	この薬は、1日あたり1〜2ミリグラムの用量で10日間経口摂取されます。
タクティビン	大人用： この薬剤は、5～14日間、毎晩、1回1ミリリットルの量で皮下投与されます。 生後6か月から14歳までの子供: この薬は体重1kgあたり2～3マイクログラムの用量で皮下投与されます。
シクロフェロン	大人用： 3～4錠処方されます（ 各150mg） 一日一回。 7 歳から 11 歳までの子供: 1日1回2〜3錠服用してください。 4 歳から 6 歳のお子様: 1日1回1錠処方されます。
チモーゲン	この薬は次の用量で筋肉内投与されます。 成人 50 - 100 mcg ( マイクログラム); 7歳から14歳までの子供：50μg。 4歳から6歳までの子供には20～30μg。 1歳から3歳までの子供には19～20μg。 1歳未満の子供には10μg。 治療期間は通常3日から10日です。

減感作療法
このグループの薬剤の作用機序は、H-1 ヒスタミン受容体をブロックすることで、アレルギー反応の軽減または排除につながります。

薬の名前	薬の使用方法と用量
スプラスチン	大人用： 1錠服用することをお勧めします（ 25mg）1日3〜4回。 6 歳から 14 歳までの子供: 半錠（ 12.5mg）1日2〜3回。 1 歳から 6 歳までの子供: 半錠（ 12.5mg） 1日2回。 生後1ヶ月から1歳までのお子様： タブレットの 4 分の 1 が表示されます ( 6.25mg）1日2〜3回。
ジアゾリン	大人用： 100～300mgを経口摂取（ 1錠に100mgが含まれています) 1 日あたり。 5 歳から 10 歳までの子供: この薬は1日あたり100〜200mgの量で摂取することが推奨されています。 2 歳から 5 歳までの子供: 1日あたり50〜150mgを摂取してください。 2歳未満のお子様： 1日あたり50〜100mg。
タベギル	大人用： 1錠経口投与（ 1ミリグラム）1日2〜3回。 2ミリグラムを1日2回、筋肉内または静脈内に注射します（ 朝と夕方に). 6 歳から 12 歳までの子供: 半錠（ 0.5mg） 1日2回。 1 歳から 6 歳までの子供: 薬は小さじ1杯のシロップの形で与えられます。 注射として、小児には体重1kgあたり25μgを2回に分けて筋肉内投与するように処方されます。

注記。 脱感作療法および免疫刺激療法も急性トキソプラズマ症の治療に使用されます。

トキソプラスミンによる特異的免疫療法

トキソプラスミンによる免疫療法を開始する前に、まず 3 つの弱い濃度で 0.1 ml の皮内アレルギー検査が行われ、1 日後に結果が読み取られます。 薬物に対する局所的または全身的な反応がない場合は、24 時間後により高濃度のトキソプラスミンが投与されます。 次に、1 日後、さらに高濃度の 0.1 ml を 4 回に分けて皮内投与します。 いろいろな点、その後、一般的なおよび 局所的な反応。 反応は毎日評価されます。 反応が治まるとすぐに薬物を再導入し、トキソプラスミンの濃度を上げていき、最終的には薬物の投与点を10点に増やします。

注記。 患者が目の損傷に関連する疾患を持っていない場合には、トキソプラスミンが投与されます。

紫外線照射

治療は、原則として、生物学的用量の4分の1の投与から始まり、皮膚反応を観察し、毎日または隔日で用量を4分の1ずつ増やします。

トキソプラズマ症の予防

トキソプラズマ症の予防法は以下の通りです。

• 個人の衛生規則を維持する。
• 猫との接触の減少。
• 生で食べること、および不十分に揚げたり茹でたりした肉やひき肉を食べることの除外。
• 地面と接触する野菜、果物、またはベリー類を摂取する場合は、徹底的に洗う必要があります。
• 家で猫を飼っている場合は、定期的に猫のトキソプラズマ症を検査することをお勧めします。
• 妊娠を計画する場合、女性はトキソプラズマ症の検査を受ける必要があります。
• 体の防御力を強化する（ 定期的な硬化、 良い栄養、指揮 健康的なイメージ人生).

トキソプラズマ症が飼い猫を介してどのように伝染するかは非常に明らかですが、トキソプラズマ症に感染する方法は他にもあります。 これは、十分な加熱処理を行わずに食用として消費される家畜の肉です。 これは特に豚肉、子羊肉、鹿肉に当てはまります。 生の肉に触れた後は、ナイフや調理器具だけでなく、手をよく洗う必要があります。 肉を切るための板が別途必要です。

トキソプラズマが人体に侵入する上記の方法に加えて、胎児の子宮内感染も考えられます。 子供は生まれる前にどのようにしてトキソプラズマ症に感染するのでしょうか? トキソプラズマは妊婦の血流に入ると胎児の体内に入り、神経系に深刻な損傷を与えるだけでなく、他の多くの健康上の問題を引き起こします。 このため、トキソプラズマ症は妊娠中だけでなく計画段階でも危険です。

• 心筋。
• 脳;
• 視覚器官。
• 肝臓。

ほとんどの場合、ヒトのトキソプラズマ症は進行性または低進行性です。 慢性経過しかし、急性型のトキソプラズマ症の症例が知られています。 重大な違反中枢神経系から。 トキソプラズマ症を特定するにはどうすればよいですか? 病気の症状を知ることはこれに役立ちます。

症状

トキソプラズマ症はどのようにして人体に現れるのでしょうか? ヒトにおけるこの病気の症状は、患者がどのように感染したか、トキソプラズマ症が先天性か後天性かによって大きく異なります。 また、症状は病気の形態、つまり慢性、急性、または潜在性によって異なります。

トキソプラズマが人体に侵入すると、潜伏期間が始まり、平均して2～3週間続きます。 このとき、免疫系は特定の抗体を積極的に産生し、病気の進行を防ぎます。 したがって、感染は一次潜伏型に移行します。 これが起こらず、体が病原体と戦うことができない場合、病気の急速な進行または急性型のトキソプラズマ症が発生します。 突然に発症するのが特徴で、症状はどの臓器に影響を受けたかによって異なります。

急性トキソプラズマ症には、脳炎性、発疹チフス様、および混合型があります。 多くの場合、この病気の急性経過は、手足の麻痺、目の運動機能障害、発作の発生、肝障害を引き起こし、その結果、皮膚の黄疸の増加や脳脊髄液圧の上昇を引き起こします。 。

しかし、それもあります 一般的な症状、これは急性トキソプラズマ症のすべての患者に現れます。

• 持続可能な 熱遺体。
• 弱さ。
• 皮膚の発疹;
• 筋肉の緊張の喪失。
• 筋肉痛;
• 睡眠障害;
• 食欲の低下。
• 頭痛;
• 目の病気。
• 吐き気;
• めまい。

通常、急性期は 7 日以内に続き、定期的に増悪を伴う慢性期になります。 あなたの医師は、この形態のトキソプラズマ症を治療する方法について確かにアドバイスします。

後天性トキソプラズマ症

慢性トキソプラズマ症は損傷が特徴です 筋肉組織、心筋も同様です。 神経系からは、栄養血管ジストニアや神経衰弱が考えられます。 視覚器官が損傷すると、近視や萎縮が発症します。 視神経、眼球運動障害。

先天性トキソプラズマ症

子宮内で胎児が感染すると先天性トキソプラズマ症が発症し、それ自体が新生児にとって非常に危険です。 病気の重症度は、感染が起こった妊娠期間によって異なります。 これが起こるのが早ければ早いほど、その結果はより深刻になります。

先天性トキソプラズマ症には 3 つの形態があり、次々と発生します。

1. 急性型は、胎児の体の重度の中毒、脾臓と肝臓の肥大を特徴とします。 この病気の経過により、さまざまな眼病変が引き起こされます。 出生直前に感染が発生した場合は、出生後数日で皮膚の発赤や発疹の形で症状が現れることがあります。 肝臓の損傷により皮膚が黄色くなることがよくあります。 触診に敏感なリンパ節が増加しています。 子供はそれらに触れると痛そうに反応します。 顔や下腹部のむくみが現れることがあります。
2. 亜急性型は脳炎および髄膜脳炎を引き起こし、脳の内層に病変が形成されることを特徴とします。 症状には、眠気、長期または短期のけいれん、四肢の麻痺および不全麻痺、脳脊髄液（CSF）内の圧力の上昇、脳内の石灰化の形成およびその浮腫が含まれます。 これらの病変はすべて、発達の遅れや数多くの眼の病状を引き起こします。
3. 慢性的な症状は、その子供が子宮内で前の 2 つの病気に苦しんでいることを示しています。 この結果、神経系と視覚器官に不可逆的な病理学的変化が生じます。 トキソプラズマは病気の子供の体内で活発に増殖し続け、悪化を繰り返します。

感染が発生した場合 胎生期胎児の発育に影響を与えるため、生後数日で流産や死亡につながることが多く、トキソプラズマ症が危険であるのはこのためです。

先天性トキソプラズマ症は次のような場合にも発生します。 マイルドな形、数か月または数年後にその症状が現れる可能性を排除するものではありません。 先天性トキソプラズマ症を治すことは可能ですか？ 病気は治りますが、 先天性欠損症どこにも行きません。

小児における後天性トキソプラズマ症

子宮内感染に加えて、子供たちは後天性トキソプラズマ症にも苦しむことがよくあります。 これは主に、子供たちが大好きな病気の動物との接触によって起こります。 また 危険な場所幼稚園や遊び場の砂場と考えることができます。 ほとんどの場合、砂場は閉鎖されておらず、野良猫はそのような砂場にアクセスできます。

大人と同様に、子供のトキソプラズマ症は慢性的であり、風邪やインフルエンザに似た症状が現れます。 したがって、赤ちゃんを自分で治療する親は、感染症の発症を見逃して、悪化するまで病気に気づかない可能性があります。

子供が持っている場合 臨床症状、その後、急性トキソプラズマ症の治療が処方されます。

• 抗菌薬や抗ウイルス薬と 同時投与腸内細菌叢を回復するプロバイオティクス。
• 免疫システムの強化を目的としたビタミン複合体。
• 症状に応じた対症療法。

妊娠中のトキソプラズマ症

トキソプラズマ症はかなり 潜行性の病気、胎児の生命と健康に大きな脅威をもたらします。 このため、妊娠を計画している女性は、妊娠前に体内の抗体の存在について検査を受けることが推奨されます。 トキソプラズマ症の診断は、妊娠期間中定期的に実施する必要があります。 妊娠中の母親が妊娠のずっと前にトキソプラズマ症に苦しんでいた場合、女性の体はすでにこの病気を克服する特異的な抗体を開発しているため、心配する必要はありません。

女性から病原体が検出された場合 初期段階妊娠している場合、医師は中絶を強く勧めます。 感染が発生した場合 後でそして中絶が不可能な場合は、胎児にとって危険な強力な薬が処方されます。 これは、予想される害が発生するという理由で行われます。 薬病気そのものよりも大幅に低い。 抗生物質によるトキソプラズマ症の治療は、それ以前ではなく、妊娠 12 ～ 14 週目から可能です。

胎児への感染は一度だけ起こり、たとえ流産や異常児の出産に終わったとしても、将来的には正常で健康な赤ちゃんを出産することができます。 病気になっていない女性は、トキソプラズマ症を注意深く予防する必要があります。

トキソプラズマ症の合併症

すでに明らかになっているように、トキソプラズマ症は 危険な病気、あなた自身も気づいていないかもしれません。 感染率が非常に高いため、健康状態を注意深く監視し、万が一の場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 憂慮すべき症状。 そして、これはこの病気だけでなく、他のすべての病気にも当てはまります

トキソプラズマ症の結果は危険であり、死に至る可能性があります。

• 有毒ショック - すべての重要な器官の機能不全を引き起こす病気。
• 脳炎または脳の炎症。
• 脳浮腫;
• くも膜炎 - 敗北 脊髄または クモ膜頭;
• てんかん;
• 麻痺;
• 四肢の麻痺 - 筋緊張の喪失と運動機能の障害。
• 置換により失明につながる視神経萎縮 神経線維結合組織;
• 心内膜炎 - 炎症 インナーシェル心。
• 肺炎。

とりわけ、トキソプラズマ症は大幅に減少します 免疫系人、それは多くのことを伴います さまざまな病気。 ほとんどの HIV 陽性者の死を引き起こすのはこの病原体です。 男性のトキソプラズマ症は性機能障害の脅威にもなり、妊娠中の女性では胎児の病状や流産さえも引き起こします。

病気の予防

にこだわる 簡単なルールトキソプラズマ症の治療は予防よりも難しいため、感染から身を守ることができます。 トキソプラズマ症の予防には次のようなものがあります。

1. 加熱処理をしていない肉、洗っていない野菜や果物は食べることができません。 購入を控える 出来合いの食べ物製品の品質とその製造方法を100％確信することはできないため、疑わしい場所にあります。
2. 路上で猫を拾った場合は、獣医師の診断を受けてください。 テストも必要です 飼い猫自由な範囲を持っていること。
3. 庭仕事や砂場遊びの後は、トキソプラズマを含む動物の糞便が付着している可能性があるので、よく手を洗いましょう。

そして最後に、あなたの健康はタイムリーな専門家への連絡に依存する可能性があり、自己治療は状況を悪化させるだけであることを思い出していただきたいと思います。

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トキソプラズマ症とは何なのか、どの動物がトキソプラズマ症を媒介するのか、そして新生児にとってその病状はどれほど危険なのか - これらの質問への答えはこの記事で見つけることができます。

病気に関する一般的な情報

私たちの地球上のほぼすべての住民は、 ペット。 科学者たちはペットが 最良の治療法仕事で疲れた一日の後のストレスや緊張を和らげるために。 飼い主は彼らと一緒に楽しんでいますが、時には彼らが自分自身や周囲を危険にさらしていることにさえ気づかないこともあります。

ジアルジア症、 白癬その他多くの病状はペットの毛皮や爪の下に隠されています。 トキソプラズマ症は人間に特に危険をもたらします。 この病気は弱った体を占拠し、破壊的な活動を開始します。 危険な合併症を防ぐことができるのは、迅速な発見と治療のみです。

持っている人 健康、長年にわたり感染症のキャリアとなる可能性があります。 ロシア人の5人に1人の血液にはトキソプラズマ・ゴンディが含まれている。

トキソプラズマ

トキソプラズマ症は、感染性の人獣共通感染症です。 特に頻繁に この感染症鳥の体と猫科の代表を占めます。

人体に侵入した病原体は小腸に存在し、そこから血液に入ります。 血液とともに感染はリンパ節に広がり、そこで細菌の活発な増殖が始まります。 しばらくすると、血液によってトキソプラズマが全身に広がります。

感染者は、直ちに治療を必要とする危険な病状を発症します。

慢性トキソプラズマ症は、風邪の症状や重篤な精神障害などを伴います。

急性型は急速に発生し、重篤な中毒の兆候がすべて見られます。

トキソプラズマ症の原因物質である最も単純な微生物「トキソプラズマ ゴンディ」は、人間の血液に浸透し、わずかな免疫不全で活性化されます。

• 長期の治療を必要とした過去の病気。
• 神経障害;
• 悪い生態学。
• 放射線の増加。
• 薬;
• 妊娠。

免疫は新生児に伝達され、生後1年間を通じて防御されます。 しかし、妊娠中に病原体が体内に侵入した場合、子供は先天性トキソプラズマ症と診断されます。

病理学は、妊婦の体を占拠し、回復不可能な合併症を引き起こす可能性があります。 自分の子供を守るための最善の対策は、まずトキソプラズマ症の血液検査を受けることです。

回復した患者は、感染に抵抗し、トキソプラズマ症の再感染を防ぐigm抗体を生成します。

どうやってトキソプラズマ症に感染するのでしょうか？

この病気は、母親から子供に伝染する病状のグループに属します。 人から人へ感染しない場合もあります。

主な感染経路：

• 栄養学的問題 – 感染した未加工食品を食べることの結果。 危険にさらされているのは汚染された豚肉と子羊肉です。
• 口腔糞便 - 猫の糞便が置かれている場所（庭、子供用の砂場、植木鉢など）で形成される汚染された粉塵の摂取の結果。 毛皮に糞粒子が付着した感染性動物と接触した後に手を洗わないと、感染する可能性があります。
• 垂直または経胎盤（胎盤を介して）。 この道は胎児の病状（てんかん、失明、精神障害など）につながるため、最も危険です。 妊娠第 1 期に感染が発生すると、子供は死亡します。

感染プロセス

トキソプラズマ症は犬から感染しますか?

トキソプラズマ症は犬にも発生しますが、人間には危険はありません。

トキソプラズマ症の主な原因:

1. 加工が不十分な肉を食べる。
2. 使用しないでください 沸騰したお湯疑わしい情報源から。
3. 不衛生な状況。
4. 感染した血液の輸血。
5. 動物の世話。

飼い猫からトキソプラズマ症に感染することはありますか?

猫はこの病気の保因者です。 したがって、感染する可能性があるため、 トキソプラズマ・ゴンディは、病気の動物の糞便の中で21日間生存します。 ただし、新鮮な便には危険はありません。

手に皮膚病変がある場合は、猫砂を交換するときに感染症が発生します。 したがって、毎日掃除し、念のためラテックス手袋を着用することをお勧めします。

トキソプラズマ症の形態、徴候および合併症

最初の形態は先天性であり、病状が子宮内で伝染する場合です。 妊娠中の女性がトキソプラズマ症に罹患すると発生します。

この病気の形態は 2 つのグループに分類されます。

• 妊娠初期に感染が起こった場合に発生します。 初期のトキソプラズマ症は非常に多くの場合胎児死亡につながります。 したがって、医師会が適切な措置を講じるためには、妊娠中のトキソプラズマ症の分析が必要です。 ほとんどの場合、妊娠中絶が使用されます。
• 遅い - 妊婦は 16 週間後に感染し、新生児にトキソプラズマ症を伝染させます。 遅発性トキソプラズマ症を患って生まれた子供には、多くの場合、何らかの異常（肝臓、脾臓の肥大など）があります。

2番目の形態は、生涯に感染が発生した場合に獲得されます。

感染した妊婦がこれまでにトキソプラズマ症にかかったことがない場合、感染は重大な危険をもたらします。 妊娠中の母親の 1% で病理が検出されます。 たとえ検査で妊婦にトキソプラズマ症が見つかったとしても、胎児も感染しているとは限りません。

新生児の先天性トキソプラズマ症には、母親の感染時期に応じていくつかの形態があります。

• 第 1 学期と第 2 学期では、胎児が感染する可能性は約 15% です。 感染した子供は、心臓、脳、目に危険な病状を発症します。 脳トキソプラズマ症は精神遅滞を引き起こします。
• 感染が妊娠第 3 学期に発生した場合、新生児の 70% が感染します。 子供は脳炎、髄膜炎、失明を発症します。
• 出生直前にトキソプラズマ感染症が子供の体内に入ると、急性トキソプラズマ症が発症します。 赤ちゃんは黄疸、肺炎、貧血を発症し始めます。

上記のすべてに基づいて、妊婦の感染が胎児に最も悲惨な結果をもたらすことがわかります。

小児の非先天性トキソプラズマ症は急速かつ急性に発症します。 病理の最初の兆候は3日目に現れます。

感染者が脳のトキソプラズマ症を発症することは非常にまれです。 この合併症は病気になったときに起こります 慢性型、妊婦、HIV感染者の場合。

それは、脳の炎症、脳炎、けいれん症候群の形で現れることがあります。 人は片頭痛やその他の脳疾患の兆候を経験します。

脳炎性トキソプラズマ症を発症すると言語障害が発生し、 運動機能、感情障害が始まります。

タイムリーかつ適切な治療がなければ、この病気は脳浮腫を引き起こし、患者の死につながります。

病理の症状

トキソプラズマ症の症状は、成人の急性型ではどのように現れますか。

• 温度が臨界レベルまで急激に上昇する。
• 寒気;
• 体には炎症を起こしたニキビが散らばっています。
• 肺炎やその他の病状が発症します。
• 脳疾患が発症します。

この形態は電光石火のスピードで発症し、医療介入がなければ患者の死につながります。

慢性型の症状は軽度で、現れたり消えたりします。

• 温度がわずかに上昇します。
• 頭痛;
• 吐き気;
• 腹痛;
• 弱さ。
• めまい;
• 頻脈;
• 緊張感;
• 記憶力の低下。
• 下痢。

病状が進行すると、次のような症状や合併症が発生します。

• 男性のインポテンス。
• 違反 月経周期女性の間で。
• 筋肉のしこり、圧縮。
• 心筋の損傷。
• 視覚機能の低下。
• リンパ節の肥大（後頭部）。
• 片頭痛の発作。
• 人生への興味の喪失。
• 低圧。

先天性トキソプラズマ症の症状

• 明らかな中毒の兆候。
• 熱;
• 黄色の肌色。
• 顔、手足、胴体に炎症を起こした発疹。
• 頭痛;
• 目の炎症。
• 脳炎;
• 脳内の過剰な体液。
• 開発中で;
• 目の血管の炎症。
• けいれん性てんかん発作。

合併症

• 失明。
• 脳損傷。
• 死。

しかし、この病気は健康な人にとっては安全です。 高い免疫力。 この場合、体は再感染を防ぐ抗体を生成します。

妊婦におけるトキソプラズマ症の症状

• 気温の急激な上昇。
• 筋肉痛;
• 弱さ。
• 睡眠不足。
• 慢性疲労。

慢性型が悪化すると、次のような症状が現れることがあります。

• 便障害;
• 鼓腸;
• 視覚機能の低下。
• 精神障害。

最初の症状が現れたら、検査を受けて治療を開始する必要があります。 そうしないと、妊婦におけるトキソプラズマ症の影響により、出生前に胎児が死亡する可能性があります。

ただし、これを拒否することはできますが、次のことを覚えておく必要があります：感染が羊水で見つかった場合 - 出産 健康な子供ありそうもない。

診断

ヒトのトキソプラズマ症を判定するには、一連の検査を行う必要があります。 診断措置。 診断は15〜30日の間隔をあけて数回行われます。

血清学的研究の最も生産的な方法は ELISA です。 抗体が存在する場合、血清学的検査により検出されます。

• トキソプラズマ症に罹患したことのある人は、免疫グロブリン G が検出されます。
• 血液中に M 抗体が検出された場合、病気は急性期にあります。

トキソプラズマ症検査の説明

• IgG、IgM 抗体は検出されません – 耐性はありません。
• トキソプラズマ症 IgG陽性、IgM が検出されない - 慢性疾患、回復期間。
• IgG および IgM 抗体 – 病気の悪化。
• IgM および IgG 抗体が検出されました - 急性型。

診断を完全にするために、超音波検査、MRI検査が行われます。

トキソプラズマ症の治療法：薬と伝統的な方法

どのような病気であっても薬物療法は必要です。 症状が急性の場合は、専門医の指導の下、直ちに治療が必要です。 研究結果に基づいて、経験豊富な医師が治療計画を立て、効果的で安全な薬を選択します。

妊婦が感染した場合は、妊娠中期の治療に使用されます。 強力な抗生物質、胎児の健康に悪影響を及ぼします。 この期間以前は治療は適用されません。

トキソプラズマ症を治すにはどうすればいいですか？

トキソプラズマ症の治療には次の薬が使用されます。

• 「ロバマイシン」 - マクロライド。
• 「シクロフェロン」 - 免疫調節剤。
• 「チモーゲン」 - ホルモン。

大人気の治療法 民間療法。 しかし、自己投薬は残酷な冗談となり、患者の状態を悪化させる可能性があることを覚えておく必要があります。 使用 民俗レシピ医師の同意がある場合にのみ、薬と同時に服用する必要があります。

トキソプラズマ症の伝統薬

ニンニク5片を砕き、牛乳1杯に加えます。 弱火にかけ、15分間煮ます。 一日を通して少しずつお飲みください。 治療期間 – 10日間。 しばらくしてから繰り返すことができます。

生 かぼちゃの種できるだけ細かく粉砕します。 小さじ1 得られた粉末を200mlの牛乳に加え、空腹時にお飲みください。

防止

感染から身を守るには、次のルールに従う必要があります。

1. 食べる前に手を洗ってください。
2. 果物や野菜を熱湯で洗います。
3. 茹でる 水を飲んでいるそして牛乳。
4. 包丁やまな板は丁寧に扱ってください。
5. 調理が不十分な肉や貝類（生）を食事から排除します。
6. 猫砂をきれいにし、消毒剤で処理します。
7. 散歩後は猫を獣医師に連れて行き、トキソプラズマ症の検査を受けてください。 猫のトキソプラズマ症の治療は、病気の蔓延を防ぐ手段です。

トキソプラズマ症の予防接種は必要ですか?

禁忌がない場合、人はトキソプラズマ症に対するワクチン接種を受けます。

胎児を危険な病状から守り、安全に妊娠を続けるために、事前に抗体検査を行う必要があります。 将来のお母さん彼女の健康状態を監視し、動物との接触を制限し、肉を切るときはラテックス手袋のみを使用する必要があります。

猫を守るために 重い病気、彼は予防接種を受けています。 この場合、最小濃度の病原体が導入されます。 ワクチンの投与後、動物の体は病気に対する抵抗力に必要な抗体を生成します。

犬のトキソプラズマ症は犬にとっても人間にとっても危険な病気です。 病気の影響を単に知らない飼い主もいれば、パニックになり始める飼い主もいます。

トキソプラズマ症とは何か、その治療法、犬のトキソプラズマ症の危険性、病気の予防法、その他の情報について考えてみましょう。

病原体

原因物質はトキソプラズマ・ゴンディ属の細菌です。 肉眼では気づくことは不可能です。 サイズを比べてみると 人間の髪の毛、数百以上の細菌が収容されます。

その小さなサイズは、それが体に引き起こす可能性のあるダメージに匹敵しません。 犬だけでなく、猫、人間、鳥もこの病気にかかる可能性があります。

病原体の繁殖をしばらく止めるか、特別な薬で抑えることしかできません。 この病気に対する抗体の存在について血液を常に監視する必要があります。

さらに、犬がすでにトキソプラズマ症の保菌者である場合、細菌は犬の体から尿、糞便、涙、牛乳として排出される傾向があります。

病気になることは、病気を治すことよりもはるかに簡単であることがわかりました。 犬が初めて体内に侵入すると、細菌は腸上皮に感染します。

病変がどんどん増えていきます。 血流を利用して動きます。 影響を受けないのは赤血球だけです。

症状

トキソプラズマ症という病気は、かなりの確率で感染する可能性があります。 若くして。 病気の経過は、 急性型最初は慢性化します。

腎臓、膵臓の炎症、脳の壊死、 脊髄、脾臓、肝臓、リンパ節、腹腔および胸腔内。

犬が急性疾患に陥った場合、次のような症状が見られます。

• 呼吸が困難です。
• 体重が減ります。
• 食べ物を拒否します。
• 便秘;
• 手足。
• 弱点が急激に増加します。

慢性型では、症状は軽減されます。 雌犬が妊娠している場合、病原体が胎盤を通って子犬に到達するため、同腹の子犬はすべて生存できなくなります。

組織や器官に、生命とはまったく相いれない変化を引き起こします。 トキソプラズマ症の症状は、トキソプラズマ症と非常によく似ていることを知っておくことが重要です。 自分で診断することはできず、クリニックでのみ診断する必要があります。

診断

で 動物病院分析のために血液を採取します。 便中に細菌のカプセルはありません。 したがって、彼らはただ実行するだけです 血清学的検査血液中に病原体や抗体が存在するかどうかを調べます。

病気の形態が非常に重篤な場合は、脾臓と肝臓の生検手順が処方されます。

処理

治療によってのみ、トキソプラズマ症の症状を和らげることが可能です。 彼らは病気の経過を急性のものから慢性的なものに変えようとしている。 多くの抗生物質や薬は病気に対して何の効果もありません。

獣医師が処方できる薬は次のとおりです。

• デラギル。
• ダラプリム。
• 塩素;
• 化学的事故;
• 葉酸、アスコルビン酸;
• ビタミンB群。

また、犬を飼っている家では以下の方法で消毒対策を行っております。

• フェノール;
• リソル;
• ホルムアルデヒド;
• 漂白剤;
• 苛性アルカリ;
• クロラミン。

防止

犬に生肉を与える場合は、少なくとも30分間調理する必要があります。 病原体は低温で死滅するため、解凍した肉を犬に与えることができます。

家庭では基本的な衛生規則に従い、犬の世話に必要なアイテムを時々消毒する措置を講じてください。

野良動物、ネズミ、鳥との接触を避けてください。 犬のトキソプラズマ症について何を知っていますか? 情報共有。

トキソプラズマ症は、慢性的であり、急性の人獣人感染症であることはあまりありませんが、 さまざまな種類動物と人間。 この病気は、さまざまな器官や系（神経、リンパ、内分泌、視覚器官など）の損傷、中絶、死産、またはさまざまな変形を伴う弱い、生存不能な子孫の誕生を特徴とします。

終宿主はネコであり、トキソプラズマ症に罹患している動物（主にげっ歯類）の臓器や組織を食べることによって感染し、嚢胞に感染し、急性の場合には栄養型に感染します。 猫ではトキソプラズマが発症します。 上皮組織腸では有性生殖が行われ、糞便とともに外部環境に放出されるオーシストの形成が行われます。 それらが成熟すると、それぞれ 4 つのスポロゾイトを持つスポロシストが形成されます。 外部環境におけるオーシストの成熟プロセスは、スポロゴニーと呼ばれます。 オーシストが食物または水とともに摂取されると、放出されたスポロゾイトが内部に浸透します。 実質器官中間宿主は無性生殖をし、トキソプラズマ症（増殖期）という病気を引き起こします。

トキソプラズマ症への感染は、感染動物からさまざまな排泄物（唾液、尿、糞便、乳）とともに排泄される栄養型が、感受性のある中間宿主の体内に侵入することによっても起こります。 感染は、栄養型が食物や食物とともに摂取されるか、粘膜や損傷した皮膚を介して浸透することによって発生します。 妊娠している動物では、トキソプラズマは胎盤を通じて胎児に感染します。

犬は中間宿主であり、猫は中間宿主および最終宿主になることができます。 猫が栄養型またはトキソプラズマ嚢胞に曝露された場合、猫は腸（性的）段階のトキソプラズマ症のみを経験します。 猫が成熟したオーシストを摂取すると、最初に増殖 (無性) 段階が発達し、次に腸内 (有性) 段階に進みます。

トキソプラズマの生物学的発生サイクル（フレンケルによる）： A - 終宿主の体内。 B - 中間宿主の体内。 /、2、3 - 胞子性。 4.5 - 増殖期。 6 - 腸の段階

動物流行学。 トキソプラズマ症は、さまざまな種の動物や人間に広く侵入します。 人間と密接に接触する犬や猫は、感染拡大において非常に重要です。 国内の肉食動物は、寄生されているげっ歯類を食べるとトキソプラズマ症に感染します。 生肉そして牛乳。

病気の兆候。 犬のトキソプラズマ症は後天性または先天性の可能性があります。 後天性トキソプラズマ症は、急性または慢性的に発生します。 急性コース寄生は若い犬でより一般的です。 動物は衰弱し、無気力になり、しばしば横になり、体温が上昇し、呼吸が速くなり、目や鼻から粘膿性分泌物が現れ、胃腸管の機能が混乱します（下痢、嘔吐）。 皮膚炎や湿疹は頭皮や足によく発生します。 場合によっては、神経現象（けいれん、てんかん、麻痺、麻痺）が観察されます。 場合によっては肺炎が起こることもあります。 犬のトキソプラズマ症の臨床兆候は、神経質ジステンパーの臨床兆候と同じである可能性があります。 病気の急性経過は動物の死に至る可能性があります。

高齢の犬はトキソプラズマ症に数か月、場合によっては数年にわたって慢性的に苦しみます。 この病気の臨床徴候は急性トキソプラズマ症と同じですが、それほど顕著ではありません。 妊娠中の動物では、胎児のトキソプラズマ感染の結果として、中絶、死産、衰弱した子の誕生が観察されます。 犬の栄養型は唾液、尿、糞便、汗などに排泄される可能性があるため、犬は犬との濃厚接触によって人間のトキソプラズマ症の感染源となることがよくあります。

診断。 犬と猫の場合、トキソプラズマ症の診断は必須の臨床症状に従って行われます。 実験室研究。 動物の生涯にわたって、RSC の血清が特別なトキソプラズマ抗原で検査され、内臓 (肝臓、脾臓) の生検材料から調製された塗抹標本が検査されて栄養型を検出します。 血清を得るには、 静脈血動物。

で 腸の形猫の病気の糞便を調べると、トキソプラズマのオーシストが見つかります。 オーシストの種類を正確に判定するには、猫の糞便を温度27～30℃のサーモスタット内に2〜3日間保管し、その後糞便からオーシストを分離し、少量の水とともにマウスに注射します。 。 陽性の場合、トキソプラズマ栄養型が内臓で発生し、マウスは感染後7～10日目に死亡します。

処理。 急性トキソプラズマ症の場合、犬と猫の治療には化学的殺虫剤が、動物の体重1kg当たり0.024gの用量で餌と混ぜて3日間使用されます。 その後、薬剤をさらに 25 日間処方し、低価動物をそれぞれ 0.012 g 安楽死させます。

防止。 獣医師の管理を通過していない動物の生肉、野生動物やげっ歯類の肉を動物に与えることは許可されていません。 野良犬そして猫は滅ぼされる。 飼い猫は、糞便中のトキソプラズマオーシストを検出し、適時に治療および予防措置を講じるために、定期的に糞便検査を受けます。

04. サルコシストーシス
05. 等胞子症
06. アイメリオシス