メキシドールの使用と投与の特徴。 卸売および定期購入者向けの割引

脳血管と 心血管疾患世界のすべての先進国における死亡の主な原因となっています。 ロシアでは、この数字は60%に達しており、これは世界で最も高い数字です。 動脈性高血圧症ほとんどの場合、血管合併症、つまり脳卒中や心臓発作を引き起こします。 理由 血管疾患これは、組織への血液供給の減少であり、低酸素症と虚血を引き起こし、また細胞呼吸の違反を引き起こし、細胞内でエネルギー欠乏と不可逆的な現象を引き起こします。

メキシドール - (メキシドルム) ロシアの科学者によって作成された革新的な薬はすぐに人気を博し、かけがえのない薬としての地位を確立しました。 効果的な治療法脳血管疾患や虚血性合併症の治療に。 1996 年以来、次の分野での使用が承認されています。 臨床実践。 必須かつ重要なもののリストに含まれる そして救急車、そして 救急医療 2016年以来。 2016年11月、薬剤メキシドールはロシア科学治療協会が創設した生命分子賞の受賞者となった。

薬理グループ- 酸化防止剤

有効な薬効物質 -コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン。

追加の物質:乳糖、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、二酸化チタン、タルク。

リリースフォーム

メキシドールは、白色コーティングで覆われた両凸の丸い形状の 125 mg の錠剤として製造され、ボール紙パック No. 10、20、30、40、および 50 錠に包装されています。

この薬は筋肉内注射用の溶液の形でも入手できます。

メキシドールの錠剤と注射は、さまざまな脳血管障害の治療と予防、脳のすべての構造および心筋の虚血領域への血液供給の回復、脳卒中や心筋梗塞の予防のために処方されます。

Mexidol が役立つもの:

  • 脳への血液供給の急性障害のリハビリテーション。
  • 脳症 さまざまな病因の、以下を含む:外傷後、アテローム性動脈硬化症、高血圧、血行動態障害による、 無力症候群, 冠状動脈疾患心。
  • 循環障害が発生している状態。
  • 神経症性障害、アルコール中毒。
  • 自律神経系の循環変化。
  • 脳の血管疾患、詳細不明。
  • 肉体的および精神的ストレスの増加。
  • 疲労の増加。

作用機序と主な効果

この薬は体に大きなメリットをもたらします 薬理作用そしてそれらはほとんどありません

いいえ 副作用そして合併症。

治療効果これらは、薬物の有効成分が中枢神経系、自律神経系、血管に及ぼす影響によって引き起こされます。

メキシドールの主な特性:

  • 膜安定剤,
  • フリーラジカルの生成の阻害剤、
  • 抗低酸素剤 - (血液を酸素で飽和させる)、
  • 向知性薬 - (記憶力を改善)、
  • 精神安定剤 - (不安を和らげる)、
  • 低酸素、虚血、中毒の状態で体の安定性を高め、抗けいれん効果があります。

フリーラジカルは細胞壁や細胞膜を破壊し、さらに細胞内小器官を破壊し、それによって免疫力を低下させ、健康にとって危険な病気を発症させるメカニズムを引き起こします。

メキシドル、どうやって 強力な抗酸化物質 、フリーラジカルの生成を抑制し、フリーラジカルから細胞を保護します。 破壊的な行動。 安定化は薬物の影響下で起こります 細胞膜、核酸と ATP の合成が活性化され、血球数、微小循環、レオロジー特性が改善され、コレステロールが減少します。

血液循環、血液供給を回復し、改善することによって 代謝プロセス脳のすべての部分における異栄養性および形態学的変化が軽減されます。 心臓の虚血領域では、心筋細胞の機能が保存され、正常化されます。 収縮性心筋。 興奮と抑制のプロセスのバランスが取れ、睡眠と覚醒の周期的なプロセスが回復し、学習と記憶の能力が向上します。

メキシドールの最も重要な特性の 1 つは、その強力な抗力です。 有毒な影響、これは特に次の場合に顕著です。 アルコール中毒そして中毒。

さらに、この薬は神経伝達物質であるドーパミンの生成を増加させ、気分に積極的に影響を与え、快感を引き起こし、気分を高めます。 身体活動、さまざまなストレスの多い状況でアダプトゲンの役割を果たします。

メキシドールは生体利用効率が高く、すぐに吸収され、血液中の臓器や組織に分配されます。 肝臓で代謝産物に分解され、5 ~ 6 時間後に代謝産物の形で尿中に排泄されます。 少量変わらない状態で。 半減期は2~3時間です。


適用方法

経口摂取では、1回0.125~0.250gを1日2~3回、1日の最高用量は800mgです。 医師の処方に従って服用してください。

過剰摂取眠気として現れます。

禁忌腎臓であり、 肝不全。 薬物、母親、乳児の妊娠および授乳に対するアレルギー反応。

副作用

個人の不寛容アレルギー反応や胃腸管からの反応が考えられます。

交流

他の薬剤の同時投与では否定的な反応は観察されませんでした。

メキシドールが強化 治療効果精神安定剤、抗うつ薬、抗けいれん薬および抗パーキンソン病薬、ベンゾジアゼピン薬(睡眠薬)など、複雑な治療においてこれらの薬の投与量を減らすことが可能になります。 アルコールの毒性作用を緩和します。

特別な指示

この薬は精神運動反応の速度に影響を与えるため、車の運転や機器の操作時には注意を高める必要があります。

買うこの薬は最寄りの薬局で購入するか、オンラインで注文できます。 メキシドール錠の価格は、どのような社会レベルの患者にとっても手頃な価格です。 メーカーとタブレットの数に応じて、平均コストは26〜380ルーブルです。

メーカー:

  • LLC「エララ」、ポクロフ、ウラジミール地域。
  • PHARMASOFT、(ロシア);
  • 分。 薬局。 (ロシア);
  • FSUE「アルマビル工場」 - バイオテクノロジー企業、(ロシア);
  • ジオ・ズドロヴィエ (ロシア)

メキシドールには十分な類似体がありますが、メキシドールをそれらに置き換えることが賢明であるかどうかは、次の代替品を推奨できる有能な医師に相談することをお勧めします。

  • メキシコ -脳症、虚血性心疾患、心臓発作、循環障害;
  • メキシダント- 循環障害、さまざまな 神経症状態、アルコール依存症の治療。
  • メキシプリム—ジェネリックメキシドール。
  • 糖化された -神経系の病気:中枢性および自律性。
  • メドメクシー -無力症および不安状態、アルコール依存症、急性中毒、急性循環障害の合併症。

メキシドールは、最も優れた効果的な国産抗酸化剤の 1 つであり、患者の忍容性が高く、副作用がほとんどなく、療法士、心臓専門医、神経内科医、泌尿器科医によって処方されることがよくあります。 しかし、医師の処方箋なしに自分で薬を服用することは強くお勧めできません。

どのようにプリントするかという質問に対して。 メキシドール(食前、食中、食後)? 応用することは可能でしょうか? タナカンと同時に? もっと良い薬はありますか? どれの? 著者から与えられた ウラジミール・クダエフベストアンサーはメキシドルです 良い薬(別の同様のアクトベギン、ほぼ同じレベル)。 タナカンと一緒にいただけます。 食べ物に関係なく摂取してください。

からの回答 22 件の回答[教祖]

こんにちは! ここでは、あなたの質問に対する答えを含むトピックの選択を示します: As prin。 メキシドール(食前、食中、食後)? 応用することは可能でしょうか? タナカンと同時に? もっと良い薬はありますか? どれの?

からの回答 Iビーム[初心者]
投与方法と用量: IM または IV (ストリームまたは点滴)。 点滴により投与する場合、薬剤は等張塩化ナトリウム溶液で希釈する必要があります。
用量は、患者の状態の病理および重症度に応じて個別に選択されます。
推奨用量は症状に応じて 5 ~ 10 mg/kg/日です。
メキシドールは、1 分あたり 40 ~ 60 滴の速度で、1 ~ 3 分間かけてゆっくりと注入します。
急性脳血管障害の治療では、メキシドールは症状の重症度に応じて100~1000mg/日を10~14日間静脈内投与され(1日量を2~4回に分けて投与します)、その後静脈内に投与されます。さらに10〜14日間、200mgを1日2回経口投与または静脈内投与します。
急性外傷性脳損傷の場合、メキシドールは損傷の重症度と患者の状態に応じて、100~1000 mg/日の用量で静脈内投与されます。 1日の投与量を2〜4回に分けて注射します。
代償不全段階の脳症の場合、メキシドールは、200~300 mgの用量を1日2~3回、10~14日間にわたって静脈内投与または点滴で使用され、その後、200~300 mg/日で10~14日間筋肉内投与されます。 。
脳症の経過予防のため さまざまな起源のメキシドールは、200 mgの用量で1日1〜2回、10〜14日間筋肉内投与されます。 将来的には、タブレット形式での使用に切り替えます。
椎骨脳底動脈機能不全代償不全段階では、メキシドール 200 mg を 1 日 2 ~ 3 回、静脈内または静脈内に 10 ~ 15 日間投与します。 副代償段階では、200 mgを1日1〜2回、静脈内または筋肉内に10〜14日間投与し、さらに錠剤の形態に移行します。 代償段階(予防コース) - 100~200 mg(1~2アンペア)を毎日10~15日間筋肉内投与、または錠剤の形で投与します。
てんかんおよび副症候群: 200 ~ 400 mg を 1 日 1 ~ 2 回、10 ~ 15 日間静脈内投与し、その後長期投与に移行します。 経口投与.
高齢患者のアテローム性動脈硬化症起源の認知障害、神経症および精神器質症候群の場合 - 100~300 mg/日の用量で 14~30 日間 IM 投与し、その後錠剤に切り替えます。
アルコールおよび薬物中毒の場合 - 中毒が軽減されるまで、300〜400 mgの用量を1日2〜3回点滴します。
離脱症候群(アルコールおよび薬物)の場合 - 200〜300 mgの用量で、1日2回、5〜7日間静脈内または筋肉内に投与します。
急性中毒抗精神病薬 - 1日量400〜800 mgを2回に分けて点滴します。
無力症の場合 - 100~200 mg/日の用量を毎日 10~15 日間筋肉内に投与します。 その後、タブレット形式に切り替わります。
急性化膿性炎症過程において 腹腔(急性壊死性膵炎、腹膜炎)メキシドールは術前と術中の両方で初日に処方されます。 術後期間。 薬の投与量は、病気の形態と重症度、プロセスの有病率、オプションによって異なります。 臨床経過。 急性浮腫性(間質性)膵炎の場合 - 200〜600 mgを1日2〜3回静脈内および筋肉内に投与します。 壊死性膵炎の場合 軽度の程度重症度 - 200〜400 mgを1日2〜3回静脈内および筋肉内に投与します。 壊死性膵炎の場合 中程度の学位重症度 - 200〜600 mgを1日2〜3回静脈内投与。 で 厳しいコースプロセス - 初日は800 mgのパルス用量が2回の注射に分けて処方され、その後300 mgを1日2回、1日の用量を徐々に減らします。 非常に重度の壊死性膵炎の場合、初回用量は膵原性ショックの症状が持続的に軽減されるまで800 mg/日で、状態が安定したら300〜400 mgを1日2回静脈内投与し、1日あたりの用量を徐々に減らします。
メキシドールによるコース療法は徐々に完了し、2〜3日かけて薬の用量を減らします。


要約: メキシドールは「代謝」グループの薬剤であり、体のすべての器官および組織の代謝に細胞レベルで複雑な刺激効果をもたらします。

メキシドール - それは何ですか?

Mexidol に割り当てられている効果のリストを読めば、これは単なる「万能薬」であると言うかもしれません。 ある程度は正しいでしょうが、完全に正しいわけではありません。メキシドールには実際の効果があり、それは非常に顕著です。

メーカーがMexidolについて何と言っているか見てみましょう。 この薬の「公式」効果のリストは次のとおりです。

  1. 抗酸化作用、つまり、有毒化合物(フリーラジカル)に結合するか、その出現を阻害する能力。
  2. 膜安定化効果 - 細胞膜の抵抗性を高める さまざまな影響外から。 一般に、この効果を持つ薬はたくさんありますが、メキシドールに関しては 私たちが話しているのは主にについて 神経細胞そして心筋。
  3. 抗低酸素効果は、酸素が常に不足している状態にある細胞をサポートする一種の効果です。
  4. 向知性薬 – 中枢神経系の機能を改善します。
  5. 抗けいれん剤。
  6. 脳の血管内の血液循環を改善します。その効果は、血管に対する効果と血液の性質に対する効果の両方によって媒介されます。
  7. 過剰な血栓形成を修正します。
  8. 代謝を正常化することによる血中脂質組成の調節(その不均衡はアテローム性動脈硬化の発症の原因です)。
  9. 一緒に摂取した場合の特定の薬物の毒性を軽減する(たとえば、メキシドールを抗生物質や強力な抗生物質と一緒に摂取することがよく推奨されます) 抗真菌薬のように)。

さらに、メキシドールは脳内の最も重要な伝達物質の 1 つであるドーパミンの放出に間接的に影響を与えると考えられています。

印象的なリストですか? しかしそれ以上に、1 つの薬剤が生体のすべてのプロセスにプラスの効果をもたらすことはできないことを理解する必要があります。 メキシドールは抗酸化剤および抗低酸素剤にすぎず、他のすべての特性はこれらの特性と関連しています。 考えられる影響。 そして、それは細胞膜を本当に安定させます、そして重要なことに、これは血球にも当てはまります。

結論として、奇妙なことに、この薬は本当に良いです。 高価ですが(残念ながら、そのような薬はすべて高価です)、あらゆる種類の「代謝性」向精神薬を服用した豊富な経験を持つ私は、メキシドールに対して前向きな態度を持っています。

Mexidol の大きな利点は、その独特の効果の「複雑さ」です。 キャビントンをしばらく服用しましたが、これも改善しました 脳循環、しかしまさに 神経組織、実際にはまったく効果がありません。 あるいは、現在非常に人気のあるペントキシフィリンは、大量に静脈内に摂取することによってのみ、実際の結果を得ることができます。

メキシドールをなぜ、どのように摂取する必要があるのですか?

メキシドールがどのように作用するかを知っていれば、メキシドールの処方の適応は非常に明白です。 実際、その「薬効範囲」は非常に広く、有能な専門医がさまざまな症例でこの薬を巧みに使用しています。

しかし、私はここではこの問題には触れず、研究者によって最初に提供された指摘についてのみ話します。

この高価な薬を薬局に買いに行く理由は次のとおりです。

  1. あらゆる性質の脳症(器質性脳損傷):長期かどうか 高血圧症、アルコール依存症、または 感染症.
  2. 脳卒中およびその他の種類の脳血管障害。
  3. VSD はよく知られた診断名であり、この診断名に基づいて何にでも「なんとか当てはまる」人もいます。 実際、栄養血管ジストニアのような病気は存在せず、他の診断には含めることができない単なる症状の複合体です。 しかし本質的には、これは次のような状態を意味します。 神経系血圧を調節できなくなります。
  4. 不安状態、神経症(メキシドールがそのような障害に本当に効果があるかどうかは判断しませんが、私には疑わしいように思えます)。
  5. 重度の場合に発生するアルコール離脱症候群。
  6. 重篤な感染症(特に次のような感染症を伴うもの) 化膿性炎症)回復期間中。

そしてここ メキシドールの使用に対する禁忌はほとんどありません。そして、存在するものは「標準的な」ものです:妊娠、授乳、重度の腎不全、アレルギー反応...一般的には、重大なことは何もありません。

メキシドールは錠剤と注射の両方で入手できます。通常、病院では点滴薬が処方され、退院後も錠剤の服用を続けることが推奨されます。 ちなみに、このような機会があれば、この勧めを断らないでください。

副作用

個人的には、メキシドールによる副作用に遭遇したことはありません。 すべてのデータによれば、それらは非常にまれですが、それらに関する情報が存在するため、そのようなケースが発生しています。 ですので、これについてもお話しさせていただきます。

メクスドールはアレルギー患者でもひどい反応を引き起こしません。 しかし、時には次のような現象が現れることがあります。

  1. 頭痛やめまい;
  2. 動きの調整が損なわれる。
  3. 眠気;
  4. 不安、あるいは逆に無関心。
  5. 血圧の突然の変化。
  6. 発汗;
  7. アレルギー反応;
  8. 吐き気、口渇。

ご覧のように、 副作用、禁忌だけでなく「標準」。 それらは疑わしいほど「標準的」であり、すべてがメキシドールには効果がないことを示しているとさえ思います。 しかし、そうではありません - 私の言うように、結局のところ 個人的体験、そしてこれは単なる「お金のドブ落ち」ではありません。

登録番号: LSR-002063/07 日付: 2007 年 8 月 9 日
医薬品の商品名:メキシドル
INNまたはグループ名:コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン。
化学的合理名: 2-エチル-6-メチル-3-ヒドロキシピリジンコハク酸塩。

剤形:フィルムコーティング錠

化合物:
活性物質: コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン - 125 mg、 賦形剤: 乳糖一水和物、カルボキシメチルセルロースナトリウム(カルメロースナトリウム)、ステアリン酸マグネシウム、シェル:オパドライIIホワイト(マクロゴール(ポリエチレングリコール)、ポリビニルアルコール、タルク、二酸化チタン)。

説明:錠剤は円形、両凸形、フィルムコーティングされており、色は白からオフホワイトです。

薬物療法グループ:抗酸化剤。

ATXコード: N07XX

薬理学的特性:

薬力学。
メキシドールは、フリーラジカルプロセスの阻害剤であり、抗低酸素作用、ストレス保護作用、向知性作用、抗けいれん作用、および抗不安作用を有する膜保護剤です。 この薬は、さまざまな有害因子(ショック、低酸素症および虚血、脳血管障害、アルコール中毒および抗精神病薬(神経弛緩薬))の影響に対する体の抵抗力を高めます。 メキシドールの作用機序は、その抗酸化作用、抗低酸素作用、および膜保護作用によるものです。 脂質の過酸化を阻害し、スーパーオキシドジスムターゼの活性を高め、脂質とタンパク質の比率を高め、膜の粘度を低下させ、流動性を高めます。 メキシドールは、膜結合酵素(カルシウム非依存性ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ)、受容体複合体(ベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリン)の活性を調節し、リガンドに結合する能力を強化し、生体膜、神経伝達物質の構造的および機能的組織の維持に役立ちます。輸送し、シナプス伝達を改善します。 メキシドールは脳内のドーパミンの含有量を増加させます。 ATPとクレアチンリン酸の含有量の増加、ミトコンドリアのエネルギー合成機能の活性化、安定化により、低酸素条件下で好気性解糖系の代償的活性化の増加とクレブス回路の酸化プロセスの阻害の程度の減少を引き起こします。細胞膜の。 この薬は代謝と脳への血液供給を改善し、微小循環と血液のレオロジー特性を改善し、血小板凝集を減少させます。 溶血中の血球(赤血球および血小板)の膜構造を安定化します。 脂質低下効果があり、総コレステロールと低密度リポタンパク質の含有量を減らします。 抗ストレス効果は、ストレス後の行動の正常化、体性栄養障害、睡眠覚醒サイクルの回復、学習および記憶プロセスの障害、ジストロフィー症状の軽減などに現れます。 形態変化さまざまな脳構造で。 メキシドールには顕著な抗毒性効果があります。 離脱症候群。 急性アルコール中毒による神経系および神経毒性の症状を取り除き、行動障害を回復させます。 自律神経機能、また、次のような原因によって引き起こされる認知障害を軽減することもできます。 長期使用エタノールとその回収。 メキシドールの影響下で、精神安定剤、神経弛緩剤、抗うつ剤、催眠剤、抗けいれん剤の効果が強化され、それらの用量を減らして副作用を軽減することが可能になります。

薬物動態:
経口摂取すると急速に吸収されます。 最大濃度 400 ~ 500 mg の用量では、3.5 ~ 4.0 mcg/ml になります。 臓器や組織に素早く分布します。 経口摂取した場合の薬物の体内での平均滞留時間は、グルクロン抱合により肝臓で代謝されます。 5 つの代謝産物が特定されています。 3-ヒドロキシピリジン リン酸 - 肝臓で形成され、アルカリホスファターゼの関与によりリン酸と 3-ヒドロキシピリジンに分解されます。 2 番目の代謝物 - 薬理学的に活性があり、大量に生成され、投与後 1 ~ 2 日後に尿中に検出されます。 3番目 - 尿中に大量に排泄されます。 4番目と5番目 - グルクロン複合体。 Tx/2 経口摂取時 - 2.0 - 2.6 時間 主に代謝産物の形で、少量のまま変化せずにすぐに尿中に排泄されます。 最も集中的な排泄は、薬を服用してから最初の 4 時間の間に起こります。 未変化の薬物および代謝産物の尿中排泄率には個人差があります。

使用上の適応:

予防コースとしての準代償期における、一過性脳虚血発作後を含む急性脳血管障害の結果。
軽度の外傷性脳損傷、外傷性脳損傷の結果。
さまざまな原因の脳症(循環不全、代謝異常、外傷後、混合型)。
症候群 栄養性ジストニア;
アテローム性動脈硬化症由来の軽度の認知障害。
不安障害神経症および神経症様症状の場合。
神経症様および栄養血管障害、離脱後障害を伴うアルコール依存症における離脱症候群の軽減。
抗精神病薬による急性中毒後の状態。
無力状態、および極端な要因やストレスの影響下での体性疾患の発症の予防。
極端な(ストレス)要因の影響。

禁忌:

急性肝不全および/または腎不全、薬物に対する個人の感受性が増加します。 薬の効果についての知識が不十分なため、 子供時代、妊娠、授乳中。

使用方法と用量:

経口的には、125~250mgを1日3回。 最大 一日量- 800mg(6錠)。 治療期間 - 2~6週間。 カッピング用 アルコール離脱- 5〜7日。 治療は徐々に中止され、2〜3日かけて用量を減らします。 初回用量は125~250mg(1~2錠)を1日1~2回で、治療効果が得られるまで徐々に増量されます。 1日の最大摂取量は800mg(6錠)です。

副作用:

個々の副作用が発生する可能性があります:消化不良または本質的に消化不良、アレルギー反応。

他の薬物との相互作用:

メキシドールは、体性疾患の治療に使用されるすべての薬と併用されます。 ベンゾジアゼピン薬、抗うつ薬、抗不安薬、抗けいれん薬、抗パーキンソン病薬の効果を高めます。 エチルアルコールの毒性作用を軽減します。

特別な指示:

治療期間中は、車の運転やその他の潜在的な行為に注意する必要があります。 危険な種集中力と精神運動反応の速度を高める必要がある活動。

過剰摂取:

過剰摂取の場合、眠気が起こることがあります。

リリースフォーム:フィルムコーティング錠125mg。 PVCフィルムとアルミホイルで作られたブリスターパックに10錠、または食品グレードのプラスチック瓶に90錠入ります。 各10錠入りのブリスターパック1、2、3、5個、または各90錠入りのプラスチック瓶1個と、パックごとの使用説明書。 病院用フィルムコーティング錠125mg。 食品グレードのプラスチック製のプラスチック瓶に入った 450 錠と 900 錠の錠剤と、使用説明書が段ボール箱に入っています。

保管条件:リスト B. 光を避け、25°C を超えない乾燥した場所に保管してください。 子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限: 3年。 パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。

休暇条件:処方箋あり

メーカー:

A: ZiO-Zdorovye CJSC、142103、モスクワ地方、ポドリスク、サンクトペテルブルク ジェレズノドロズナヤ 2
B: CJSC ALSI-Pharma、CJSC ALSI ファーマ、129272、モスクワ、トリフォノフスキーデッドロック、3、

請求を受ける組織: LLC NPK Pharmasoft 115280、Moscow、st. アフトザヴォツカヤ、22歳

体の機能を最適化するには、追加の処方薬を服用することが適切です。 体のリソース、サポート機能、調子に影響を与える必要がある場合は、Mexidol を選択してください。 社内システム、特に中枢神経系器官。 薬物の無許可使用は厳しく禁忌です。

メキシドール - 使用上の適応

この合成抗酸化物質は以下に適しています。 内部使用。 それは注射用の溶液として、または錠剤の形で製造されます。 医師がメキシドールを処方した場合は、使用の適応について事前に話し合う必要があり、過剰摂取や禁忌のケースは除外される必要があります。 薬物の不適合性の場合には、病理部位への影響が穏やかな、より穏やかな類似体を選択する価値があります。

活性物質 化学式– コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン。 合成成分は組織呼吸を改善します。これはあらゆるタイプの低酸素症にとって特に重要です。 さらに、組織に高品質の栄養を提供し、体内の中毒生成物と効果的に闘います。 特にショック状態に対する筋肉内注射の場合、治療効果はほぼ瞬時に現れます。

錠剤の場合

これは病人にとって最も手頃な価格の放出形式であり、処方箋なしでどの薬局でも錠剤を購入することができます。 Mexidol の使用は、専門家の推奨と指示の研究に基づいて行う必要があります。 正しく使用すれば 医療用医薬品、あなたは中毒から体を保護し、自然進行性の背景に対して壊死の病巣の出現を防ぐことができます。 酸素欠乏。 メキシドール(錠剤)は、次のような体の状態に処方されます。

  • 全身循環障害。
  • 以前のストローク。
  • 体の一般的な中毒。
  • 脳症;
  • 長期にわたるストレスの多い状態。
  • 広範囲にわたる 神経病変;
  • 体の感染および炎症プロセス。

Mexidol の説明書には、実際にこの薬を適切に使用する方法が記載されています。 薬の初期用量は1〜2錠を1日2回と定義されていますが、医師の推奨に応じて1〜2錠を1日3回に増量することができます。 1日あたりのエチルメチルヒドロキシピリジンの最大摂取量は800mgです。 6錠。 使用説明書に従って毎日の基準を超えると、過剰摂取につながる可能性があります。 治療期間は2週間から6週間とさまざまですが、主治医と相談する必要があります。

アンプル入り

この薬の 2 番目の放出形態は、以下の解決策です。 注射用。 通常のメキシドールがこの形式で処方されている場合、アンプルも処方箋なしで入手できます。 リリースバージョンは、成分であるメチルヒドロキシピリジンが全身の血流に入り、すぐに治療効果を発揮し、安定した長期間の治療効果をもたらすため、より効果的です。 この薬には、抗酸化作用、向知性作用、抗低酸素作用、抗不安作用があります。 使用の適応は次のとおりです。

アンプルに入った薬メキシドールは、指示に従って患者の体内に筋肉内または静脈内に投与されます。 単回投与量とコース期間について事前に医師と話し合うことが重要です。 メキシドールに関する同様の要約では、薬物の単回投与は性質に依存すると述べています。 病理学的プロセス、診断された病気の無視の程度。 これらは次の標準となる可能性があります。

  1. 脳循環障害 - 200〜500 mgの薬/14日間。
  2. 外傷性脳損傷 – 500 mg / 14 日。
  3. 大脳皮質の循環不全 - 100〜250 ml / 10日。

副作用

薬を処方する前に、医師はその説明を調べ、禁忌を除外します。 副作用、他者との互換性のなさ 薬理学的グループの一環として 複雑な治療。 これは、患者の全体的な健康状態の悪化を防ぎ、回復を早めるのに役立ちます。 薬を処方した後は、メキシドールには次の副作用があることに注意してください。

子供向けメキシドール

外傷性脳損傷や化膿性神経感染症のために、錠剤や注射が小さな患者に処方されます。 用量は使用説明書に示されていますが、明らかに体系的な医師の監督が必要であり、厳密に従った修正が必要です。 医学的適応症。 メキシドールは子供にとって有害で​​はありませんが、年齢制限があるため、違反しない方がよいでしょう。

妊娠中のメキシドール

この薬は妊婦の早期回復を助けるものではなく、害を及ぼすだけです 子宮内発育胎児、広範な病状を引き起こします。 臨床研究これらのカテゴリーの患者は検査済みであるため、妊娠中にメキシドールは処方されません。 さらに、この薬は授乳中は禁忌です。

禁忌

事実を考えると 薬物相互作用、すべての患者がこの薬を使用できるわけではないことが明らかです。 メキシドールに興味がある場合、最初のステップは禁忌について調べることです。 メーカーは、次のような症状がある場合は錠剤や注射の摂取は推奨されないと報告しています。 臨床像:

メキシドール - 類似体

これらの注射をした場合 アレルギー反応、治療計画の修正が必要です。 メキシドール類似体も生産的に作用しますが、主なことは、特定の臨床像に対して最も安全な薬を選択することです。 医師らによると、Cerecard、Mexiprim、Mexidant、Neurox、Mexicor の効果は十分に証明されています。

価格

薬の価格はほとんどすべての患者にとって手頃であり、錠剤1パックあたり250〜400ルーブルの間で異なります。 注射の価格はほぼ同じ価格帯内にあります。 購入する前に説明書を読むことが重要です。 ネットだと価格も安いので、 実際のレビュー高効率ポジティブ。 薬局で薬を購入する場合、価格は都市や地域によって異なります。 処方箋は必要ありません。

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