Qual é a responsabilidade do corpo caloso do cérebro? Corpo caloso

CORPO CALOSO [corpo caloso(PNA, BNA, JNA): sin. grande comissura do cérebro (comissura cerebri magna)] - camada fibras nervosas conectando o córtex dos dois hemisférios cerebrais.

Na filogênese aparece em mamíferos placentários, maior desenvolvimento atinge primatas. Nos humanos, desenvolve-se no 3º mês. período intrauterino na placa comissural anterior e dorsal à comissura do hipocampo, à medida que os hemisférios se desenvolvem, cresce nas direções anterior e posterior, localizada acima do terceiro ventrículo do cérebro.

O M. t formado está localizado na profundidade da fissura longitudinal do cérebro. Sua parte intermediária - o tronco (truncus corporis callosi) - na frente passa pelo joelho (genu corporis callosi), terminando em bico (rostrum corporis callosi), e se expande atrás, formando um rolo (splenium corporis callosi). O comprimento do M. t. é de 7 a 9 cm, a espessura do tronco é de 1 cm, a espessura da crista é de 2 cm. A superfície superior do M. t. ) pelo sulco do corpo caloso (sulcus corporis callosi), o inferior faz parte do teto do terceiro e parcialmente dos ventrículos laterais do cérebro, na parte posterior faz fronteira com o fórnice do cérebro (fórnice), em na frente é adjacente ao septo transparente (septo pelúcido).

M. t. contém 200-350 milhões de fibras comissurais, que são os axônios dos neurócitos piramidais do córtex cerebral (ver). Dispersando-se na substância branca do hemisfério, essas fibras formam o brilho de M. t. - radiatio corporis callosi (Fig.). As fibras que conectam os lobos frontais fazem parte do joelho e do bico do M. t.; dobrando-se anteriormente, formam pequenas pinças (pinças menores). O tronco do M. t consiste em fibras que conectam os giros centrais, parietais e lobos temporais. As fibras da tala M. t. conectam as seções occipital e posterior dos lobos parietais; curvando-se para trás, formam grandes pinças (pinça maior). Todas as partes do córtex cerebral são conectadas por fibras de M. t., com exceção dos lobos olfativos e do hipocampo. As fibras M" dão colaterais para Vários departamentos os hemisférios do seu lado, que não são mais ramos comissurais, mas associativos; Graças a isso, há uma conexão não apenas entre áreas simétricas, mas também assimétricas do córtex de ambos os hemisférios.

A superfície superior do m. t. possui uma fina capa cinza (indusium griseum), representando um rudimento do hipocampo. No tegumento existem faixas longitudinais mediais e laterais (stria longitudinalis med., lat.), por onde passam as vias do sistema límbico (ver). M. t. desempenha um papel na transferência de informações de um hemisfério para outro, na atividade combinada dos dois hemisférios cerebrais.

As malformações congênitas do tecido cerebral (agenesia, subdesenvolvimento) geralmente são combinadas com outras anomalias cerebrais, macro e microgiria e hidrocefalia.

Com lesões do M. t. (hemorragias, tumores, etc.), observam-se apraxia, distúrbio de atos motores recíprocos, perda de orientação no espaço e transtornos mentais graves. Os tumores de M. t. (primários ou que crescem a partir de estruturas cerebrais adjacentes) são classificados como inoperáveis. No caso de hidrocefalia oclusiva causada por tumores do tecido cerebral, a punção ou dissecção do tecido cerebral é usada para drenar o líquido cefalorraquidiano dos ventrículos do cérebro (ver Hidrocefalia).

Bibliografia: Bik VI e Burdey GD Sobre a morfologia do corpo caloso, Proceedings of Saratovsk. mel. in-ta, t. 31 (48), p. 264, 1960, bibliografia; S 1 a g a M. Das Nerven-system des Menschen, Lpz., 1959.

VS Speransky.

O cérebro é responsável por todos os processos do corpo. Ele recebe constantemente informações na forma de impulsos nervosos, processa-as e envia-as às células. Este órgão possui uma estrutura especial e está dividido em várias seções: medula, cerebelo, ponte, hemisférios cerebrais, intermediário, posterior e mesencéfalo, corpo caloso, glândula pituitária e hipotálamo. Nem todas essas são partes do cérebro.

Fisiologicamente, os hemisférios cerebrais devem estar conectados. Isso é facilitado por 3 adesões. A maior delas é a comissura cerebral maior ou corpo caloso.

A grande comissura é uma das estruturas cerebrais que consiste em mais de 250 milhões de processos células nervosas. A principal e, pode-se dizer, única função da grande comissura é conectar os dois hemisférios entre si.

O corpo caloso do cérebro tem formato oblongo, alongado anteriormente e atinge 6–9 cm no corte longitudinal e 2 a 4 cm no corte transversal. Está localizado na fissura longitudinal do cérebro. Este órgão é dividido em várias seções:

1. O corpo ou tronco é uma parte alongada localizada no meio.
2. Rolo - espessamento da parte traseira.
3. O joelho é uma parte arqueada e curva na frente.
4. O bico é a parte externa mais fina do joelho.
5. A fina placa rostral é uma camada de células nervosas que passa para o bico.
6. A placa terminal é a parte mais externa da placa rostral.

Assim como os hemisférios cerebrais, o corpo caloso do cérebro é coberto por uma fina camada de substância cinzenta. Forma simetricamente 2 pequenos sulcos. Se examinarmos o cérebro em corte longitudinal mediano, há uma divergência radiante de fibras esbranquiçadas nos hemisférios. É importante notar que na superfície medial (interna) dos hemisférios, logo acima da borda superior do corpo caloso, existe um sulco do corpo caloso, que, continuando anteriormente e para baixo, entra com sua extremidade posterior no profundo sulco do hipocampo. Parte inferior A grande comissura do cérebro está próxima ao tronco cerebral.

Funções

O significado do corpo caloso permaneceu um mistério para os cientistas por muito tempo, e somente em meados do século XX, por meio de experimentos com animais, um pouco de clareza foi trazida sobre sua estrutura e funções. Mais tarde, em seus estudos sobre epilepsia, o Dr. Sperry descobriu que depois intervenção cirúrgica Ao separar as fibras nervosas localizadas entre os hemisférios, os ataques de epilepsia cessam. Porém, no decorrer da pesquisa, sua equipe chegou à conclusão de que tal operação altera as características pessoais e as habilidades básicas do indivíduo.

Exemplos vívidos: os pacientes reconheciam objetos pelo tato, mas não conseguiam pronunciar seus nomes em voz alta ou, sendo totalmente destros, após a cirurgia não conseguiam desenhar figuras elementares com esta mão. Pode-se argumentar que este experimento específico foi o ponto de partida no estudo das funções dos hemisférios cerebrais.

A grande comissura do cérebro recebe as seguintes características funcionais:

1. Graças a esta estrutura, a informação recolhida é transferida de um hemisfério para as estruturas corticais e subcorticais do outro, o que garante uma resposta adequada e oportuna.
2. Quando o corpo caloso é completamente cruzado, ambos os hemisférios ficam completamente isolados um do outro, enquanto a consciência é completamente preservada.

Nos últimos anos, neuropatologistas países diferentes chamou a atenção para as características anatômicas da comissura cerebral em diferentes pessoas.

Um grupo de cientistas analisou imagens de ressonância magnética do meio grupo de idade homens e mulheres sem patologia cerebral orgânica visível. Com base neste estudo, eles identificaram 4 tipos anatômicos da grande comissura cerebral.

1. Comissura com parte central elevada do tronco e ângulo aberto para baixo, enquanto os contornos do joelho, tronco e crista são arredondados.
2. O corpo caloso tem um ângulo aberto para cima e anteriormente entre o joelho e a borda anterior do tronco.
3. Corpo caloso com ângulo aberto para cima e posterior entre o esplênio e a borda posterior do tronco.
4. Um arco uniforme e claro entre o joelho, o tronco e o esplênio do corpo caloso.

Com base nos resultados do estudo da estrutura anatômica, é impossível falar sobre a idade ou sexo de qualquer variante anatômica devido à pequena escala do estudo. É importante notar também que não se pode falar da ligação entre a estrutura do corpo caloso e características anatômicas sulcos do corpo caloso.

Agenesia

A agenesia do corpo caloso é geralmente classificada como uma doença geneticamente adquirida, que se caracteriza pela ausência, redução (truncamento) ou outras anomalias anatômicas na estrutura do corpo caloso.

A literatura descreve casos de agenesia da comissura maior do cérebro, quando o tronco do corpo caloso se apresenta na forma de istmos únicos, pouco largos e longos. Os pilares são quase transparentes. Segundo dados oficiais, esse diagnóstico ocorre em 1 bebê em cada 2.000.

A patologia se desenvolve dentro de uma semana desenvolvimento intrauterino feto durante a formação e desenvolvimento das fibras nervosas e suas conexões.

Os médicos não conseguem explicar todas as características da patogênese da doença, mas existe um fator hereditário.

Sintomas que caracterizam a adesão da grande comissura do cérebro:

1. Microcefalia (redução do tamanho do cérebro juntamente com redução do crânio).
2. Deficiência visual e auditiva.
3. Cistos ou tumores em uma tomografia.
4. Perturbação do desenvolvimento sexual (ultrapassando os pares).
5. Atraso significativo na esfera psicoemocional.
6. Distúrbios na estrutura da medula espinhal.
7. Neoplasias no sistema digestivo.
8. Os lipomas ocorrem frequentemente.
9. Síndrome de Aicardi.

A doença geralmente se manifesta durante os primeiros dois anos de vida da criança.

Síndrome de Aicardi – doença genética. Não são conhecidos mais de 500 casos no mundo.

Os traços característicos da patologia são:

• agenesia do corpo caloso do cérebro;
• alterações lacunares específicas no fundo;
• desenvolvimento precoce de condições epileptóides resistentes à terapia anticonvulsivante;
• dismorfismo facial;
• alterações no EEG;
• atraso significativo no desenvolvimento psicomotor, distúrbios do trato gastrointestinal.

Hipoplasia

A hipoplasia da comissura cerebral maior é comum. A doença é caracterizada pelo subdesenvolvimento dos tecidos nervosos e do corpo caloso como um todo. Tais falhas ocorrem no útero. A etiologia exata (causa) da doença não foi elucidada.

Embora a doença seja congênita, ela pode ser corrigida. Quanto mais cedo o tratamento for iniciado, maiores resultados poderão ser alcançados. A terapia consiste na realização regular de séries de exercícios para desenvolver e fortalecer as conexões entre os dois hemisférios do cérebro, especialmente desenvolvidos por neurologistas e psicólogos. Nos últimos anos, o método foi aprimorado: a estimulação cerebral por ondas de informação foi adicionada aos exercícios físicos.

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Hipoplasia do corpo caloso, doença rara, sentença de morte ou não?

O corpo caloso do cérebro desempenha uma função importante no corpo, mas mesmo um órgão tão pequeno é suscetível a doenças - hipoplasia do corpo caloso, uma das anomalias raras, mas não menos perigosas, que afeta o funcionamento deste órgão.

Qual é a razão?

O corpo caloso está localizado exatamente no meio do caminho entre os dois hemisférios do cérebro. Suas funções foram descobertas há relativamente pouco tempo, por volta dos anos 60-70 do século passado, e por acidente. No tratamento das crises epilépticas, existia a prática de dividir o corpo em duas metades, com o que as crises desapareciam, mas muitos efeitos colaterais surgiram desse procedimento, o que levou os médicos que conduziram o estudo aos pensamentos certos. . O corpo caloso é um condutor de neurônios entre os dois hemisférios, graças a ele ocorrem muitos processos importantes em nosso corpo, como:

• atividade física;
• manifestações de sentimentos;
• processos cognitivos.

É impossível dizer que todos esses processos serão limitados para o paciente; isso só é possível na forma extremamente grave da doença, mas a presença de desvios será perceptível a olho nu.

Por exemplo, quando o corpo caloso foi dissecado em um adulto com crises epilépticas, depois de algum tempo percebeu-se que tudo relacionado à criatividade (desenho, poesia, etc.) só poderia ser feito com a mão esquerda, enquanto os procedimentos comuns (receber comida , reescrevendo o texto) apenas com a mão direita.

O que podemos dizer de uma pessoa com hipoplasia do corpo caloso? Neste caso, as consequências são muito mais graves, mas... Comecemos pelo princípio.

A causa desta doença não é totalmente conhecida, mas os cientistas concordam que a maior parte reside em anomalias genéticas que surgem durante o desenvolvimento intrauterino, em particular, às 2–3 semanas do período embrionário.

Além disso, acredita-se que a presença de hipoplasia seja determinada por mutações que afetam o desenvolvimento do cérebro. Infelizmente, os médicos não conseguem fornecer informações mais precisas.

As mães que estão em risco incluem:

• beber bebidas alcoólicas durante a gravidez;
• sofreu de rubéola durante a gravidez, assim como a toxoplasmose ou formas graves de gripe;
• foram expostos à radiação;
• estavam sujeitos à intoxicação geral do corpo.

Esta doença é classificada como rara e, segundo as estatísticas, ocorre a cada 10.000 bebês.

Como reconhecer?

A hipoplasia do corpo caloso no recém-nascido é diagnosticada, via de regra, após os primeiros dois meses de vida, mas ocorre mais frequentemente durante o desenvolvimento fetal.

Se os médicos observaram a doença antes do nascimento da criança, então durante os primeiros 2 anos de vida a criança se desenvolverá harmoniosamente, como convém a um bebê normal, e somente depois de decorrido o tempo especificado os pais poderão notar alguns desvios, como como :

• espasmos infantis;
• convulsões;
• crises epilépticas;
• enfraquecimento do choro;
• tato, olfato e visão prejudicados;
• diminuição das habilidades de comunicação;
• manifestações associadas à hipotensão muscular.

espasmos infantis – convulsões caracterizadas por flexão e extensão repentinas dos braços e pernas

a hipotonia muscular é uma condição caracterizada pela diminuição do tônus ​​​​muscular que pode se desenvolver em combinação com uma diminuição da força muscular do paciente.

No evento que infância, por algum motivo não foi possível diagnosticar e reconhecer a presença da doença, ela certamente se manifestará na idade adulta, os sintomas incluem:

• comprometimento da memória visual ou auditiva;
• hipotermia;
• problemas com coordenação de movimento.

Hipotermia – problemas com a termorregulação do corpo (diminuição da temperatura corporal abaixo de 35 graus)

Como é feito o diagnóstico em ambiente hospitalar?

Normalmente, a hipoplasia do corpo caloso pode se desenvolver um grande número de doenças concomitantes, portanto, é possível que existam outros sintomas (diferentes dos indicados acima). Em 80% dos casos, o diagnóstico desta doença ocorre no desenvolvimento fetal por meio de diagnóstico ultrassonográfico.

Porém, é possível prescrever exames complementares após o nascimento (se durante a gravidez o quadro clínico não estiver totalmente claro) ou após os pais procurarem um especialista. O médico realiza um exame inicial e esclarece a presença de sintomas característicos desse diagnóstico, após o que costuma prescrever:

• terapia de ressonância magnética (MRI);
• eletroencefalograma de cabeça (EEG);
• outros estudos neurológicos.

Com base nos dados obtidos nos estudos acima, o médico tira uma conclusão e prescreve o tratamento.

Características do tratamento

Infelizmente, tratamento eficaz no momento ainda não foi inventado, e os médicos lutam principalmente com os sintomas da doença, então as crianças com esse diagnóstico estão fadadas a tratamento permanente e cuidados de suporte.

O plano específico é selecionado pelo médico assistente individualmente para cada pessoa. Tudo depende da gravidade da lesão do corpo caloso e do quadro clínico da doença.

Em 70-75% dos casos há um desfecho desfavorável. Maior probabilidade de retardo mental e desenvolvimento de doenças graves Transtornos Mentais, Desordem Mental, como esquizofrenia, etc.

Se seu bebê foi diagnosticado com hipoplasia do corpo caloso em um recém-nascido, seu apoio e ajuda serão importantes para ele. Aqui estão alguns recomendações gerais, para proporcionar ações preventivas para o bebê em casa:

1. Prestar atenção em estado geral bebê, se ele estiver cansado ou não demonstrar interesse nas atividades ou na comunicação, dê um tempo para ele descansar, ele mesmo avisará quando você poderá retomar o procedimento.
2. Carregue o bebê na posição de “avião”, esse exercício tem um efeito fortalecedor do corpo, o principal é não exagerar.
3. Deite seu bebê em seu peito, cara a cara, de modo que os braços dele fiquem sob seus seios, acaricie-o com a mão da cabeça às nádegas - este procedimento o ajudará a transferir o peso da cabeça para a pélvis, você também pode colocá-lo cama e dobre-o sob o estômago enrolado em uma toalha.
4. Se o seu bebê emitir sons, copie-os e repita depois dele, com a mesma entonação, procure manter pausas curtas, isso o incentivará a repetir.
5. Ao brincar com o chocalho, deixe seu filho fixar o olhar nele e movê-lo lentamente de um lado para o outro, incentivando-o a seguir o brinquedo. Se você perdê-la de vista, sacuda-a levemente para atrair sua atenção e continue o procedimento. Se a criança perdeu o interesse, não a pressione, dê um tempo.

Infelizmente, o diagnóstico de hipoplasia é grave e muitas vezes não vem sozinho, só podemos desejar paciência aos pais com filhos doentes, mas você mesmo deve torcer pelo melhor, já que 25-30% têm resultado positivo, e talvez você seja entre essas porcentagens.

Corpo caloso do cérebro: funções

O corpo caloso é um grupo denso de fibras nervosas que divide o córtex cerebral em direito e esquerdo. Ele conecta as metades direita e esquerda, proporcionando assim a comunicação entre os hemisférios. Essa estrutura transmite informações motoras (motoras), sensoriais e cognitivas entre os hemisférios do cérebro.

História do estudo

O corpo caloso permanece há muito tempo um mistério da anatomia humana. Os cientistas não conseguiram determinar exatamente qual a função dessa parte do cérebro. Aliás, em 1981, o cientista que descobriu o corpo caloso recebeu o Prêmio Nobel por isso. Seu nome era Roger Sperry.

As primeiras operações no corpo caloso visavam ao tratamento da epilepsia. Assim, ao interromper a conexão entre os hemisférios, os médicos curaram muitos pacientes de ataques epilépticos. Mas com o tempo, os cientistas chamaram a atenção para a ocorrência de efeitos colaterais específicos nesses pacientes - as reações e habilidades comportamentais mudaram. Assim, como resultado de experimentos, descobriu-se que após uma operação que afetava o corpo caloso, uma pessoa poderia escrever exclusivamente com a mão direita e desenhar apenas com a esquerda. Assim, o corpo caloso, cujas funções ainda eram desconhecidas pelos cientistas, não era mais dissecado em cirurgias para tratar a epilepsia.

Alguns anos depois, os cientistas descobriram uma conexão entre o foco do corpo caloso e o desenvolvimento da esclerose múltipla.

Corpo caloso: funções

As funções desta parte do cérebro são bastante diversas e importantes. O corpo caloso é o maior feixe de fibras nervosas do cérebro. Contém cerca de 200 milhões de axônios e desempenha diversas funções importantes no corpo:

• Conexão entre os hemisférios do cérebro.
• Movimento dos globos oculares.
• Manter um equilíbrio entre os processos de excitação e inibição no córtex cerebral.
• Percepção tátil.

Localização

Espacialmente, esta parte do cérebro está localizada sob os hemisférios ao longo da linha média. De anterior para posterior, o corpo caloso pode ser dividido em vários zonas diferentes: joelho, barriga, corpo, traseira e reforço. O joelho, curvando-se para baixo, forma o bico, assim como a placa rostral. Na parte superior, o corpo caloso é coberto por uma fina camada de substância cinzenta.

Outra estrutura desta parte do cérebro é a luminosidade. Fios de neurônios em forma de leque estendem-se aos lobos frontal, parietal, temporal e occipital dos hemisférios cerebrais.

Agenesia do corpo caloso

Na agenesia, o corpo caloso do cérebro está total ou parcialmente ausente. Essa anomalia cerebral pode ser causada por diversos fatores, incluindo mutações cromossômicas, herança genética, infecções intrauterinas, além de outros motivos que ainda não foram totalmente estudados pelos cientistas. Indivíduos com agenesia do corpo caloso podem apresentar prejuízos cognitivos e de comunicação. Eles também têm dificuldade em entender Discurso oral e diretrizes sociais.

Mas, dadas as funções que o corpo caloso do cérebro desempenha, como podem viver as pessoas que não o possuem desde o nascimento? Como eles interagem entre os hemisférios direito e esquerdo do cérebro? Os cientistas descobriram que a atividade cerebral em repouso pessoa saudável praticamente não é diferente de uma pessoa com diagnóstico de “agenesia do corpo caloso”. Esse fato indica que o cérebro é reconstruído nessas condições, e as funções do corpo caloso ausente são desempenhadas por outras áreas saudáveis. Como exatamente e por meio de quais estruturas esse processo é realizado, os cientistas ainda não descobriram.

Sintomas de agenesia do corpo caloso

Apesar da ocorrência extremamente baixa desse diagnóstico, os cientistas estudaram bem seus sintomas. Algumas das manifestações mais comuns da agenesia do corpo caloso são:

• Atrofia (completa ou parcial) do nervo auditivo e (ou) óptico.
• Formações císticas no tecido cerebral (porencefalia).
• Tumores do tecido conjuntivo – lipomas.
• O distúrbio mais raro do desenvolvimento intrauterino do feto é a esquizencefalia - uma fenda cerebral.
• Uma diminuição significativa no tamanho do cérebro e do crânio como um todo é a microencefalia.
• Múltiplas patologias do sistema digestivo.
• Espinha bífida.
• Distúrbios da estrutura da retina (síndrome de Ecardi).
• Puberdade precoce.
• Atraso no desenvolvimento psicomotor.

Esses e muitos outros distúrbios estão, de uma forma ou de outra, intimamente relacionados à ausência do corpo caloso. Via de regra, permitem fazer o diagnóstico nos primeiros 1 a 2 anos de vida da criança. A confirmação final do diagnóstico é uma ressonância magnética do cérebro.

Hipoplasia do corpo caloso

A hipoplasia é um diagnóstico sério, mas felizmente bastante raro. Em essência, isso, assim como a agenesia, é uma violação do desenvolvimento intrauterino do tecido cerebral. Se durante a agenesia o corpo caloso do cérebro estiver completamente ausente, na hopoplasia ele estará subdesenvolvido. Claro, o tratamento desta doença impossível com a medicina moderna. A terapia envolve um conjunto de medidas que minimizam desvios no desenvolvimento do paciente. Os neuropsicólogos recomendam que os pacientes realizem regularmente um conjunto especialmente elaborado de exercícios físicos que ajudam a restaurar as conexões entre os hemisférios, bem como a terapia por ondas de informação.

Dimorfismo sexual

Vários cientistas russos e estrangeiros acreditam que a diferença no pensamento e nas reações comportamentais entre homens e mulheres está associada a estrutura diferente e o tamanho do corpo caloso. Assim, a Newsweek publicou um artigo explicando a natureza da intuição feminina: as mulheres têm um corpo caloso ligeiramente mais largo que os homens. Este facto, segundo os mesmos cientistas, também explica o facto de as mulheres, ao contrário dos homens, serem capazes de realizar várias tarefas diferentes ao mesmo tempo.

Depois de algum tempo, um grupo de cientistas franceses relatou que, como porcentagem do tamanho do cérebro, os homens têm um corpo caloso maior do que as mulheres, mas os cientistas não tiraram conclusões claras. Seja como for, todos os cientistas concordam apenas que o corpo caloso é um dos componentes estruturais mais importantes que desempenha uma série de funções vitais.

ressonância magnética do cérebro

na terça, 13 de setembro: 16

Alterações patológicas na intensidade do sinal na substância cerebral não são detectadas. Adelgaçamento do corpo caloso. O espaço intrasselar não é alterado, a altura da glândula pituitária é de 0,3 cm, a largura é de 1,3 cm, o comprimento é de 1,2 cm, o infundíbulo hipofisário está na linha média.

Os ventrículos lateral esquerdo e terceiro ventrículo estão marcadamente dilatados. Moderado - lateral direito e quarto ventrículos. O espaço subaracnóideo das regiões frontoparietais dos hemisférios cerebrais é moderadamente expandido (mais que o esquerdo), as demais partes do espaço liquórico estão dentro da norma de idade. A junção craniovertebral permanece inalterada. Os seios paranasais não são alterados.

CONCLUSÃO. Nenhuma patologia focal foi identificada. Hidrocefalia mista grave, especialmente à esquerda.

na sexta-feira, 16 de setembro: 13

na sexta-feira, 16 de setembro: 20

Por exemplo, um dos testes: se uma criança deitada de costas na cama tenta sentar-se, a perna do lado da paresia dobra-se na altura do quadril e articulações do joelho e o calcanhar sai da cama..(li em um livro de neurologia)

no sábado, 17 de setembro: 53

no sábado, 24 de dezembro: 50

na segunda-feira, 26 de dezembro: 04

Use um mecanismo de busca para pesquisar “agenesia do corpo caloso” e “resultados da hidrocefalia”.

na quinta-feira, 29 de dezembro: 01

Use um mecanismo de busca para pesquisar “agenesia do corpo caloso” e “resultados da hidrocefalia”. “Na verdade, encontrei informações sobre esse assunto na Internet. Mas diz algo assustador aí: o adelgaçamento do corpo caloso pode causar retardo mental grave no estágio de imbecilidade e, em casos especialmente graves, pode levar à morte. Isso é realmente verdade?

Só que quando fui examinado o médico me disse que o afinamento do corpo caloso e a hidrocefalia não afetam em nada. Mas não acredito, então resolvi esclarecer.

no domingo, 1º de janeiro:08

no sábado, 18 de fevereiro: 51

Acontece que, quando eu era pequeno, os médicos primeiro me escreveram síndrome de paralisia cerebral e depois mudaram para paralisia cerebral.

no domingo, 19 de fevereiro: 31

na terça, 10 de abril:41

Isso se aplica apenas à forma leve ou a forma grave também pode não aparecer na ressonância magnética?

Se eu tiver um afinamento do corpo caloso, como posso aumentar sua espessura? Na Internet eles escrevem isso esta patologiaÉ quase impossível de tratar e, se for tratado, é com ênfase na terapia medicamentosa. Os médicos falam pouco sobre esse assunto. Obrigado pela ajuda.

no sábado, 14 de abril: 52

2. Grave também pode não aparecer.

3. O desenvolvimento da criança, ambos os hemisférios, também contribuirá para o aumento da comunicação eficaz - função do corpo caloso.

na quarta, 30 de maio:37

os ventrículos lateral esquerdo e terceiro ventrículos estão marcadamente dilatados. Moderado - lateral direito e quarto ventrículos. O espaço subaracnóideo das regiões frontoparietais dos hemisférios cerebrais é moderadamente expandido (mais que o esquerdo), as demais partes do espaço liquórico estão dentro da norma de idade.

Hidrocefalia mista grave, especialmente à esquerda.

Na verdade, queria esclarecer alguns pontos:

1. Essa hidrocefalia pode progredir?

2.Como pode ser removido? O fato é que, pelo que entendi, a hidrocefalia mista é mais corretamente atribuída não à hidrocefalia, mas à atrofia cerebral, porque a expansão dos ventrículos e do espaço subaracnóideo ocorre não devido a uma violação da circulação do líquido cefalorraquidiano, mas devido a uma diminuição na massa do tecido cerebral no contexto da atrofia.

Na verdade, o que pode ser feito neste caso?

3.Essa hidrocefalia pode ser consequência de meningite?

no domingo, 3 de junho: 19

3. Improvável. A meningite é uma inflamação das membranas, e não do cérebro em si.

na quinta, 7 de junho:20

2. Com certeza é isso. Ajude o cérebro - melhore o suprimento de sangue, nootrópicos, etc.

3. Improvável. A meningite é uma inflamação das membranas, não do cérebro em si.. “Olá! Você poderia por favor esclarecer:

1. Como determinar se a hidrocefalia mista está progredindo ou não?

2. Como posso saber se tenho hidrocefalia mista verdadeira ou não?

3.Por que a verdadeira hidrocefalia mista progride inevitavelmente?

4. Se bem entendi, na hidrocefalia mista o tratamento visa apenas combater as complicações (consequências) da hidrocefalia mista, e a própria hidrocefalia mista não tem cura?

no sábado, 9 de junho:27

2. é uma questão de fazer o diagnóstico correto

3. O excesso de “líquido cefalorraquidiano” não vai a lugar nenhum

4. Pelo contrário, são tratados cirurgicamente (shunts, etc.), mas acho que nem tudo está tão ruim com você.

Veja: Recentemente, o diagnóstico de “síndrome hipertensivo-hidrocefálica”, “aumento da pressão intracraniana”, etc. Na maioria das vezes, eles chegam a isso com base em dados do NSG e em reclamações sobre sono insatisfatório. A prática mostra que em muitos casos o diagnóstico é feito de forma incorreta e com problemas na regulação do sono/vigília. pressão intracraniana(ICP) não relacionado. Aqueles. Existe um sobrediagnóstico. Muitos médicos percebem isso e tentam mostrar isso aos colegas. Mas o efeito oposto já está a ocorrer, quando alguns estão a tentar ganhar popularidade barata precisamente lutando contra o sobrediagnóstico de aumento da PIC e rotulando qualquer pessoa que faça tal diagnóstico “pelo que vale a pena”. Isto é ainda pior. Já testemunhei vários casos em que um neurologista do meu centro, tendo levado uma criança para tratamento conservador, salvou-o de uma operação muito difícil (e, mesmo com resultado favorável, incapacitante)...

Agora sobre o NSG. Não comento os resultados do estudo e, principalmente, o tratamento prescrito com base nos seus resultados. Afinal, para interpretar os resultados é preciso conhecer o aparelho e o especialista que realizou o estudo. Afinal, acontece que sem atribuir valor a um dos parâmetros, o médico não o registra como “olho”. O colega do consultório ao lado sabe disso (o primeiro faz isso, sabendo que o neurologista não precisa). Posso confiar neste número e cometer um erro com a recomendação.

Em geral, NSG é um método de visualização. Claro, não mostra nenhuma pressão. Mas o médico pode decidir que seja ampliado, porque... vê uma expansão do sistema da cavidade cerebral (o líquido “intracerebral” pressiona o tecido cerebral). Mas isso também é duvidoso, porque o próprio cérebro, segundo essência física, água. Mas a água não pressiona a água (isso, é claro, é um tanto simplificado). Em segundo lugar, um processo atrófico é possível (o próprio tecido cerebral diminui de volume) - então a pressão diminui ainda que ligeiramente. E assim por diante.

Em geral, na minha opinião, é mais razoável julgar a PIC usando um estudo Doppler do fluxo sanguíneo cerebral TC USG - o estado do fluxo sanguíneo venoso nos dirá mais do que NSG... Este tópico merece um livro completo, mas , espero ter trazido o mínimo de clareza...

Corpo caloso

O cérebro é um sistema unificado, que recebe informações constantemente e distribui comandos a todos os órgãos e sistemas por meio de impulsos concentrados no corpo caloso.

O que é o corpo caloso?

O corpo caloso é um plexo de fibras nervosas que une os hemisférios direito e esquerdo, coordenando o trabalho de ambas as metades do cérebro em um todo.

O corpo caloso apresenta-se na forma de uma formação densa, branca, alongada da frente para trás e com centímetros de comprimento. Está localizado na fissura longitudinal do cérebro.

Na superfície superior do corpo caloso existe uma fina camada de substância cinzenta - o tegumento cinzento. Distingue-se pelo tronco do corpo caloso, que se dobra para formar um joelho e passa para o bico do corpo caloso. O bico se estende até a placa terminal, mas o compartimento dorsal do corpo caloso é espessado.

As fibras do corpo caloso que se aproximam transversalmente são distribuídas radialmente em ambos os hemisférios e formam o brilho de seu corpo.

As fibras calosas do cérebro conectam áreas simétricas do córtex de ambos os hemisférios, movendo-se para a parte nucal do corpo caloso, lobos temporal e parietal, mas as fibras inter-hemisféricas da parte frontal estão localizadas na área rostral, formando seu corpo.

A seção intermediária, o corpo caloso, forma uma convexidade na direção longitudinal e é a parte mais longa do cérebro. A seção posterior é um espessamento que pende livremente sobre o corpo pineal, a placa tegumentar e o mesencéfalo. Na superfície superior existe uma pequena camada de substância cinzenta. Forma quatro espessamentos em forma de faixa, dois de cada lado do sulco mediano. Ao realizar uma secção horizontal do corpo caloso, a lateral do cérebro e a substância branca são claramente visíveis.

Funções do corpo caloso

O corpo caloso é o principal “sistema de cabos” através do qual os hemisférios direito e esquerdo se comunicam rapidamente. Por exemplo, se uma pessoa toca gaita, então instantaneamente esses hemisférios transmitem o comando um ao outro ao coordenar os dedos.

Sua principal função é transmitir as informações recebidas, que são coletadas no córtex de um hemisfério, correspondendo às esferas corticais do outro hemisfério.

Estas funções são mais fáceis de explicar com suporte para exibição dos primeiros estudos. Desde o início, no macaco, o corpo caloso é seccionado, a divisão lobar do quiasma visual e os sinais de ambos os olhos têm todas as chances de agir apenas no hemisfério cerebral, na borda do olho.

Em seguida, o macaco é ensinado a distinguir diferentes objetos com o olho direito, neste caso o olho esquerdo ainda está coberto.

Após esse experimento, cubra o olho direito e verifique se ele consegue identificar esses objetos com o olho esquerdo.

Como resultado, podemos concluir que o olho esquerdo não consegue reconhecer objetos.

Quando o estudo é repetido, mas apenas em outro macaco, com divisão das interseções visuais com o corpo caloso intacto, o reconhecimento é determinado pelo primeiro ou segundo hemisfério do cérebro, ou seja, o reconhecimento é formado na direção oposta do outro hemisfério.

O papel do corpo caloso, capaz de receber e transmitir informações ao córtex cerebral, é grande.

Um grupo de cientistas liderado por Roger Sperry na década de sessenta do século passado descobriu as funções do corpo caloso do cérebro e, em 1981, recebeu o Prêmio Nobel. Por muito tempo Esta parte do cérebro era um mistério - os cientistas não conseguiam compreender completamente a sua função.

História do estudo

Os médicos realizaram as primeiras operações no corpo caloso para curar a epilepsia. A conexão entre os hemisférios foi interrompida e os pacientes foram realmente curados de ataques epilépticos. Com o tempo, os cientistas começaram a notar alguns efeitos colaterais nesses pacientes, suas habilidades mudaram e as reações comportamentais foram interrompidas. Foi revelado experimentalmente que, após passar por tal operação, um “destro”, por exemplo, não conseguia desenhar com a mão direita e escrever com a esquerda. Houve outros desvios, por exemplo, entre comportamento consciente e reações inconscientes. Um homem que passou por tal operação disse que amava sua esposa, mas ao mesmo tempo a abraçou com a mão direita e a empurrou com a esquerda.

O corpo caloso não era mais dissecado para curar a epilepsia. Toda uma camada de atividade se abriu para os cientistas estudarem as funções de cada hemisfério do cérebro. Nas últimas décadas, o dimorfismo sexual (diferenças) no tamanho do corpo caloso em homens e mulheres, bem como nas pessoas em geral, tem sido ativamente discutido. Supõe-se a dependência de sua influência nas diferenças de comportamento e habilidades.

Conceito

Cada hemisfério do cérebro controla a metade oposta do corpo: a esquerda - lado direito, direita esquerda. Cada hemisfério também controla certas funções. Para garantir a coordenação física do corpo e o processamento da informação, eles precisam trabalhar juntos. O corpo caloso do cérebro humano é o conector dos hemisférios direito e esquerdo, proporcionando assim a comunicação entre eles. Serve como regente e por isso não é apontado como departamento.

Estrutura

A estrutura do corpo caloso é um plexo de fibras nervosas (até 250 milhões). Tem uma forma larga e um tanto achatada. O corpo caloso tem uma direção principalmente transversal de fibras que conectam os locais simétricos dos hemisférios. Mas existem fibras que conectam locais assimétricos. Por exemplo, os giros parietais do hemisfério direito com os giros frontais do esquerdo.

Divisões do corpo caloso:

• frente;
• média;
• traseira.

Cada um deles desempenha sua própria função.

• A seção anterior é o joelho. O nome está associado ao seu formato - primeiro é alongado, depois se curva para baixo. Transições para a quilha (bico). Ele passa para a lâmina terminal. As fibras inter-hemisféricas se encontram aqui Lobos frontais.
• A seção intermediária é o tronco. Tem a forma de um retângulo. Localizado no meio do corpo caloso e é sua parte mais longa. As fibras dos lobos parietal e frontal convergem aqui.
• A seção posterior é uma almofada. Representa um espessamento. As fibras das regiões posterior e occipital se encontram aqui.

Na parte superior, o corpo caloso é coberto por uma fina camada de substância cinzenta. Nesse caso, formam-se espessamentos longitudinais semelhantes a listras em algumas áreas. Frente artérias cerebrais são a principal fonte de suprimento sanguíneo para o corpo caloso, e o fluxo venoso de sangue ocorre ao longo do leito venoso localizado abaixo dele.

Funções

A principal e praticamente única função do corpo caloso é a transmissão de informações de um hemisfério para o outro e a garantia da vida humana normal devido à sincronização de seu trabalho. Portanto, é uma parte importante do cérebro. Estudos demonstraram que a ruptura do corpo caloso deixa ambos os hemisférios funcionando e não leva a resultado fatal. No entanto, eles funcionam de forma separada, o que afeta o comportamento humano.

Formação

A formação do corpo caloso ocorre no cérebro embrionário, geralmente no final do primeiro trimestre de gravidez (semanas 12 a 16). Ela se desenvolve ao longo da infância. Aos 12 anos, o corpo caloso está totalmente formado e permanece inalterado. Recentemente, foi registrado um aumento na estrutura da morbidade neonatal defeitos de nascença desenvolvimento, onde de 10 a 30% são anomalias de desenvolvimento da medula espinhal e do cérebro.

Agenesia do corpo caloso

Esta é uma anomalia bastante rara, afetando aproximadamente 1 em cada 3.000 pessoas. ausência parcial corpo caloso na estrutura do cérebro da criança ao nascer. A violação de sua formação no feto ocorre entre a quinta e a décima sexta semanas de gravidez.

As causas específicas dos distúrbios do desenvolvimento ainda não foram estabelecidas, mas possíveis fatores foram identificados:

• anomalias genéticas;
• infecções e vírus transmitidos durante a gravidez (toxoplasmose, rubéola, gripe);
• ingestão de substâncias tóxicas pelo corpo da gestante, incluindo álcool e drogas;
• consequências do uso de medicamentos durante a gravidez;
• exposição à radiação;
• violação processos metabólicos durante a gravidez no corpo da mãe.

Os pais podem ser portadores do gene que causa a anomalia – a chamada doença genética recessiva. O corpo caloso também pode ser afetado. As crianças com esta anomalia apresentam muitas vezes atrasos no desenvolvimento: podem ser cegas ou surdas e não conseguirem andar ou falar.

Diagnóstico de agenesia, seus sintomas e tratamento

Geralmente é diagnosticado durante os primeiros dois anos de vida de uma criança. Os primeiros sinais são frequentemente crises epilépticas. A doença pode passar despercebida por vários anos se o caso for leve.

A imagem é necessária para confirmar o diagnóstico usando:

• ultrassonografia perinatal;
• ressonância magnética (MRI);
• tomografia computadorizada.

Mas há alguns sintomas gerais, que indicam a presença de agenesia e a necessidade de diagnóstico profissional imediato:

• visão e audição prejudicadas;
• baixo tônus ​​​​muscular;
• distúrbios no funcionamento do trato gastrointestinal, de intensidade e natureza diversas;
• problemas comportamentais;
• hidrocefalia;
• problemas de sono;
• distúrbios psicomotores;
• convulsões;
• o aparecimento de tumores no cérebro;
• hiperatividade;
• coordenação prejudicada dos movimentos.

Os sintomas identificados de agenesia podem ser tratados. Na maioria das vezes isso terapia medicamentosa, em alguns casos - aulas de fisioterapia (fisioterapia).

A agenesia pode ser combinada com outras anomalias cerebrais, como:

• síndrome de Arnold-Chiari;
• hidrocefalia (acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano no sistema ventricular do cérebro);
• distúrbios da transmissão neural.

Pode estar associado à espinha bífida.

Hipoplasia do corpo caloso

Esta é uma anomalia grave, mas bastante rara (1 caso em 10.000). Na hipoplasia, o corpo caloso está presente, mas é subdesenvolvido. A doença se desenvolve no embrião no 1º ao 2º trimestre de gravidez. As razões também não estão totalmente estabelecidas, mas os possíveis fatores que influenciam o subdesenvolvimento do corpo caloso são semelhantes aos descritos acima.

A doença é mais frequentemente diagnosticada durante o desenvolvimento fetal. Consequências que a hipoplasia pode levar a:

• retardo mental e desenvolvimento físico;
• deficiência intelectual (moderada e grave);
• retardo mental(em 70% dos casos);
• vários problemas neurológicos.

Uma cura completa para esta doença, como a agenesia, é impossível. Medicina moderna. O tratamento visa reduzir os sintomas. Os pacientes são aconselhados a realizar complexo especial exercícios físicos, que ajudam a restaurar as conexões entre os hemisférios, e terapia por ondas de informação.

Assim, apesar de seu tamanho pequeno, o corpo caloso desempenha um papel muito papel importante na vida das pessoas. Por isso, é muito importante que as mães cuidem da saúde durante a gravidez. Afinal, é nesse período que possíveis desvios no desenvolvimento do corpo caloso.

Os cientistas, apesar de todas as tentativas, ainda não conseguiram estudar completamente esta estrutura. Portanto, existe apenas um pequeno número de estratégias para tratar os sintomas destas anomalias. Os principais são a terapia medicamentosa e fisioterapia(fisioterapia).

Antes de começarmos a considerar este tópico e entender as síndromes de lesões do corpo caloso abaixo, você deve primeiro entender assimetria funcional hemisférios cerebrais. Abaixo estão as funções de cada hemisfério.

Hemisfério esquerdo
Discurso oral
Leitura
Carta
Pensamento verbal.
Interpretação de expressões faciais e gestos
Tamanho da prosa e da poesia
Ritmo da música
Nome das flores
Classificação de cores
Verificar
Parte direita espaço externo

Hemisfério direito
Significado metafórico do discurso. Senso de humor. Coloração emocional da fala
Entonação da fala falada (prosódia)
Relações de pitch, timbre e harmonia na música
Conceitos e representações espaciais, visão estereoscópica, rotação no espaço
Coordenadas espaciais, orientação espacial geral
Geometria, jogando xadrez
Percepção de "Gestalts"
Partes esquerda e direita do espaço sideral
Reconhecimento de expressões faciais e gestos
Reconhecimento facial Reações emocionais

Aqui precisamos adicionar a capacidade do hemisfério direito regular os biorritmos, “criar” sonhos e deslocar experiências desagradáveis ​​​​da consciência (o fisiologista V. Rotenberg considera isso uma das formas de proteção mental), bem como a capacidade de estimular a atividade do hemisfério esquerdo, determinar a duração do sono, sugestionabilidade e suscetibilidade à hipnose O trabalho coordenado dos hemisférios do cérebro é garantido pelas fibras comissurais, entre as quais o papel principal em adultos pertence ao corpo caloso (CC).

Anatomia do corpo caloso. Nas profundezas da fissura longitudinal do cérebro, ambos os hemisférios estão conectados entre si por uma espessa placa horizontal - o corpo caloso, corpo caloso, que consiste em fibras nervosas que correm transversalmente de um hemisfério a outro. No corpo caloso há uma extremidade anterior dobrada para baixo, ou joelho, genu corporis callosi, uma parte intermediária, corpo, truncus corporis callosi, e depois uma extremidade posterior, espessada em forma de rolo, splenium corporis callosi. Todas essas partes são claramente visíveis na seção sagital do cérebro entre os dois hemisférios. O joelho do corpo caloso, curvando-se para baixo, aguça-se e forma um bico, rostrum corporis callosi, que se transforma em uma placa fina, lâmina rostralis, que por sua vez continua na lâmina terminal.

Atualmente, o corpo caloso e outras comissuras são considerados como condutores através dos quais os hemisférios trocam informações e, possivelmente, “resolvem” problemas associados a conflitos entre elementos independentes. Como as comissuras são simplesmente feixes de fibras nervosas, elas não conseguem controlar nada por si mesmas. Mas podem servir como canais através dos quais o trabalho dos hemisférios é sincronizado e evita-se a duplicação de esforços ou a competição. Esta integração pode ser realizada simplesmente pelo corpo caloso servindo como uma janela sensorial e fornecendo uma representação separada e completa de todas as entradas sensoriais em cada hemisfério. No entanto, parece mais provável que sinais normalmente mais complexos e já processados ​​sejam transmitidos através das comissuras, informando cada hemisfério sobre eventos no outro e, até certo ponto, controlando as operações correspondentes neles. Isso permite que todo o cérebro integre as habilidades dos hemisférios individuais.

Ao cortar o corpo caloso cada hemisfério começa a funcionar como um órgão isolado, a integração dos hemisférios é significativamente perturbada. O estudo dos sintomas de danos locais ao TM recebeu até agora pouca atenção. Um sintoma beligerante e confiável de sua disfunção foi considerado uma violação da coordenação recíproca das mãos.

O conhecimento insuficiente das funções do corpo caloso tem razões objetivas, nomeadamente que a sua lesão tumoral costuma formar uma síndrome complexa de distúrbios hemisféricos, luxações e cerebrais. Nos últimos anos, graças ao desenvolvimento da neurocirurgia, as funções do corpo caloso tornaram-se disponíveis para estudo diferenciado.

Atualmente, foram descritas duas variantes principais de síndromes causadas por interrupção da interação inter-hemisférica: característica essencial qual é a sua natureza unilateral.

1. A primeira síndrome é designada comosíndrome de anomia.

Ela se manifesta em distúrbios na nomeação de estímulos que entram no hemisfério direito do cérebro. Se o paciente sente objetos com a mão esquerda ou recebe estímulos visuais apenas no hemicampo de visão esquerdo, a informação entra nas regiões parietais ou occipitais do hemisfério direito do cérebro. Se as conexões inter-hemisféricas forem preservadas, elas são transferidas para hemisfério esquerdo, onde estão localizadas as zonas de fala, e podem ser nomeadas. Após a comissurotomia, tal transferência não ocorre e os objetos percebidos não podem ser nomeados. A diferença entre anomia e violações de nomeação na afasia é que quando a mesma informação entra no hemisfério esquerdo (sentir um objeto com a mão direita, apresentar estímulos ao hemicampo de visão direito), ela pode ser facilmente nomeada. ser nomeado independentemente da direção do contato com um objeto ou de sua percepção. É importante notar que a anomia não se baseia em distúrbios da gnose, uma vez que um objeto-estímulo reconhecido pelo toque pode ser selecionado pelo toque ou visualmente de um grupo de outros. objetos. O fenômeno descrito diz respeito à nomeação não apenas de objetos, mas também de letras.

2. Segunda síndrome de lesão MT – Síndrome de "discopia-disgrafia" .

Manifesta-se no fato de o paciente ficar totalmente incapaz de escrever com a mão esquerda, aliado à incapacidade de desenhar (copiar) com a mão direita. Uma técnica diagnóstica que permite diferenciar esses sintomas dos distúrbios comuns da escrita e da atividade visual-construtiva é a troca de mãos na execução de tarefas. Pacientes com comissurotomia podem escrever com a mão direita e desenhar com a esquerda.

As síndromes aqui descritas em sua forma mais completa se manifestam durante a intervenção cirúrgica em partes posteriores do corpo caloso.

Danos ao terço anterior do corpo caloso não leva a violações visíveis funções mentais. Somente em estudos especiais- escuta dicótica e determinação do tempo de reação motora - nota-se alguma alteração nos indicadores, indicando desaceleração no processo de transmissão de informações de um hemisfério para outro.

Em contraste com isso comissurotomia nas seções intermediárias corpo caloso leva a distúrbios na transferência de informações cutâneo-cinestésicas de uma mão para a outra, detectados em estudos neuropsicológicos comuns, na realização de testes de práxis postural, testes de transferência de ponto de contato para a outra mão, testes para selecionando um objeto pela forma apresentada em uma mão com a outra.
Durante a apresentação dicótica de estímulos verbais danos às partes médias do corpo caloso levam a fenômeno pronunciado de ignorar palavras apresentadas em orelha esquerda, ou seja, entrando no hemisfério direito do cérebro. Assim, os sintomas descritos de disfunção mental em casos de lesão do corpo caloso e os métodos que permitem detectá-los fornecem bases para resolver questões de diagnóstico tópico não apenas em relação à disfunção das conexões inter-hemisféricas em geral, mas também em relação a localização processo patológico em suas seções posterior, média ou anterior.

Na prática clínica, a síndrome da lesão do corpo caloso inclui os seguintes elementos:
Transtornos mentais (confusão, demência progressiva)
Comprometimento de memória
Fenômenos de desrealização e despersonalização
Desorientação no espaço
Carga de trabalho do paciente
Hipocinesia, acinesia
Apraxia do lado esquerdo (mão dominante)

O corpo caloso é uma forte conexão de fibras nervosas, que por sua vez conectam a esquerda e hemisfério direito cérebro. Existem mais de 250 milhões de fibras nervosas na estrutura do corpo caloso; elas são a maior estrutura que conecta os hemisférios.

Um pouco de história

Um grupo de cientistas liderado pelo neuropsicólogo Roger Sperry descobriu o corpo caloso. Este evento ocorreu na primeira metade da década de 60 e em 1981 Sperry recebeu o Prêmio Nobel por sua descoberta.
Enquanto conduziam pesquisas para curar a epilepsia, os cientistas realizaram vários experimentos bem-sucedidos em animais. Então a operação foi realizada. A essência da operação foi separar os hemisférios do cérebro, que são conectados por fibras nervosas. Essa conexão de fibras é o corpo caloso do cérebro.

O resultado de tais operações foi o alívio dos ataques epilépticos. Porém, depois intervenção cirúrgica no corpo caloso, algumas características comportamentais de uma pessoa mudaram, bem como algumas de suas habilidades. Por exemplo, pessoas que operavam com a mão direita na vida cotidiana não conseguiam escrever nada com a mão esquerda, mas desenhar nada com a mão direita. Ou outro exemplo: com a mão direita, o operado apalpava um objeto e o reconhecia, mas não conseguia nomeá-lo em voz alta.

Como resultado dessas operações, os pacientes conseguiram se livrar das crises epilépticas, mas, ao mesmo tempo, algumas características e problemas incomuns foram acrescentados às suas vidas. Este foi o começo para os cientistas estudarem as diversas funções dos hemisférios cerebrais.

Estrutura do corpo caloso do cérebro:

• Parte central oblonga - corpo
• Parte traseira espessada
• Rolo
• Tronco do corpo caloso
• Parte arqueada anterior - joelho
• Placa rostral fina

Uma fina camada de substância cinzenta cobre a parte superior do corpo caloso e em alguns lugares aparece como espessamentos longitudinais - listras. Ao fundo superfície traseira O corpo caloso fica ao lado do fórnice e passa por baixo dele.

O brilho do corpo caloso é formado por fibras divergentes em forma de leque. Na região anterior, as fibras são direcionadas para os lobos frontais. As fibras da porção média do corpo caloso possuem ramos laterais que conectam os lobos parietais e as porções médias dos lobos frontais. Os lobos temporal e occipital são conectados por fibras da parte posterior do corpo caloso. Fibras da pinça posterior, que se ramificam posteriormente para formar o bulbo do corno posterior.

A direção principal das fibras do corpo caloso é transversal. Além do fato de as fibras do corpo caloso conectarem as partes simétricas dos hemisférios, fibras especiais conectam as circunvoluções assimétricas (opostas) localizadas nos hemisférios opostos. Esses giros incluem, por exemplo, os giros parietais do hemisfério esquerdo e os giros frontais do direito.

Focos do corpo caloso

A lesão do corpo caloso é considerada um importante fator prognóstico para esclerose múltipla. A lesão no corpo caloso é detectada por ressonância magnética.

Departamento de Neurologia de Rotterdam, onde é estudado esclerose múltipla, estão conduzindo pesquisas sobre se existe probabilidade de um segundo ataque de esclerose múltipla em pacientes com CIS (síndrome clinicamente isolada), levando em consideração diferentes padrões de ressonância magnética.

O estudo incluiu o histórico médico de 158 pacientes com CIS, que foram submetidos a ressonância magnética após o primeiro ataque da doença. De acordo com certos parâmetros, é estabelecido um diagnóstico de “esclerose múltipla definitiva”.

Agenesia do corpo caloso

A agenesia do corpo caloso é patologia congênita. Os principais fatores na ocorrência desta patologia são as características genéticas. Às 12-13 semanas de gravidez, começa a articulação das fibras nervosas do corpo caloso e surge uma conexão com os hemisférios cerebrais. Na prática médica há um caso de parcial ou ausência completa corpo caloso. Os sintomas da agenesia do corpo caloso e as causas da doença são discutidos abaixo.

A agenesia pode ser um dos componentes de muitos defeitos e distúrbios congênitos. As consequências da agenesia do corpo caloso serão uma violação de algumas habilidades intelectuais humanas. Nesse caso, há ausência total ou parcial da comissura principal do corpo caloso, e sua substituição é composta por septos encurtados incompletos, além de colunas transparentes do fórnice.
Os casos dessa anomalia ocorrem uma vez em 2000, e a causa pode ser mutações genéticas inexplicáveis ​​​​ou características hereditárias.

Sintomas de agenesia do corpo caloso:

• A origem e o desenvolvimento do corpo caloso são interrompidos na fase inicial
• Há atrofia dos nervos auditivo e óptico
• Porencefalia
• Lipomas
• Esquizencefalia
• A localização é observada nos hemisférios cerebrais
• Microencefalia
• Espinha bífida
• Síndrome de Aicardi
• Patologias no desenvolvimento do trato gastrointestinal, aparecem tumores
• A puberdade começa muito mais cedo
• O aparecimento de convulsões e convulsões
• Inibição no desenvolvimento psicomotor e assim por diante

Outros sintomas de agenesia do corpo caloso também podem ocorrer. Na maioria das vezes, a doença é diagnosticada nos primeiros dois anos de vida.

Hipoplasia do corpo caloso do cérebro

A causa da hipoplasia (subdesenvolvimento) do corpo caloso é um distúrbio durante a formação do tecido cerebral, durante o desenvolvimento do embrião. O tratamento da hipoplasia do corpo caloso baseia-se em um conjunto de procedimentos que minimizam os desvios de desenvolvimento.

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