梅毒トレポネーマに対する抗体: それは何ですか? 梅毒トレポネーマとは何か、そしてそれがどれほど危険なのか。

パリポネーマまたは淡いトレポネーマは、8〜12のカールを持つらせん状の微生物であり、細胞膜を持ち、要因の影響下で一定期間病原性を失わない可能性があります。環境。この細菌はスピロヘータであり、梅毒などの病気の原因物質です。

病原体の特徴

唾液、精子、または患者のびらんや潰瘍からの分泌物が存在する環境に入ると、梅毒トレポネーマは、トレポネーマが存在する物質が乾燥するまでその活性を維持することができます。

病原体は作用に耐性がある高温, 氷点下54度では病原体が破壊されるのは15分後ですが、数値が高くなると梅毒トレポネーマにとってより早く有害になります。沸騰中でも病原菌は数秒間は活性を失いません。興味深い事実それは、42度の温度ではトレポネーマの活動が活発になり、時間が経つと死滅するということです。梅毒の原因物質は、たとえ死体から見つかったとしても、3日間は病原性があるとみなされます。

青白いスピロヘータは低温に対しても高い耐性を持っており、冷凍しても病原性は 12 か月間保持されます。最高のコンディション病原体は酸素のない環境と低温に存在します。

梅毒トレポネーマは、消毒剤やある種の抗菌剤の影響で死にます。

青白いスピロヘータにとって不利な（死に至る）ものは次のとおりです。

ヒ素とビスマス。
ペニシリン;
水星;
酸とアルカリの影響。
微生物を光や紫外線にさらすこと。
消毒液。

しかし、梅毒病原体の影響に対する耐性に関する研究の結論は、不利な要因環境は、トレポネーマが場合によっては、酸素が浸透したとき、乾燥したとき、光線にさらされたときでも、依然として活性を維持し、病気を引き起こす可能性があることを示しています。

感染経路

病原体が私たちの体内に侵入する入り口は、粘膜の損傷した組織表面であると考えられています。口腔または性器。

梅毒トレポネーマは次の場合に伝染します。

性的 - 患者との無防備な性的関係中。
家庭 - 汚染されたタオル、リネン、化粧品を使用した結果。
胎盤を越える - 病気の母親から子供へ。
垂直 - 子供が感染した場所を通過するとき産道母親。
血行性 - 血液とその成分の輸血中、外科的介入、病人と共用の注射器を使用する（特に薬物中毒者に典型的）。

医療機関や美容機関の労働者は、特に皮膚の完全性を侵害する処置を行う場合、感染のリスクがかなり高いことに留意する必要があります。

最も多くの感染例は、性生活が乱れていて避妊具を使用していない人々で診断されます。

病気の臨床症状

一次梅毒および二次梅毒の患者では高レベルの感染力が観察され、これは梅毒の形成によって明らかとなることに注意してください。肌そして病気の最初の症状の生殖器官の粘膜。この期間中に、淡色のトレポネーマが集中的に繁殖し、周囲の空間に放出されます。

現在、口、咽頭、肛門の粘膜に局在する生殖器外下疳によって梅毒を発症する患者の数が増加しています。発疹の要素は顔に観察され、梅毒は手と足の裏の掌表面に観察されます。

間隔潜伏期間リンパ節内での微生物の集中的な繁殖と同様に、リンパ液や血液の流れに乗って微生物が拡散する様子が観察され、その周期は変動し、3週間から3か月続きます。
梅毒トレポネーマが導入された領域では、すぐに高密度の充血性結節が現れ、その後潰瘍を形成します。下疳。ほとんどの場合、この病理学的症状は陰茎、陰唇、膣、乳房、指、下腹部、口腔に局在します。潰瘍性プロセスのサイズに関しては、顕微鏡的なものから非常に大きなものまであり、いくつかのものが存在する場合があります。これと並行して、感染ゾーンが局在する領域のリンパ節のサイズが増加します。
硬性下疳の出現から 10 日後に二次梅毒が形成され、血行性経路による全身への感染の広がりを特徴とします。臨床的にはピンク色の発疹要素の出現によって現れ、それらは二次梅毒と呼ばれます。それらの特徴は、独立して消滅し、しばらくしてから再び現れることです。酩酊の兆候があります。つまり、熱感、一般的な弱さ、関節痛、突然の喪失体重。二次形式病理学的プロセス性器に局在する喉の痛み、口内炎、コンジローマの形成と、リンパ節。十分な量が不足している場合には注意してください。タイムリーな治療病気は第3段階に移行し、神経線維の損傷を特徴とします。
梅毒の三次型は、梅毒トレポネーマの感染後 3 ～ 15 年で発症することがあります。その経過は、ゴム腫と破壊的な変化の焦点の出現によって特徴付けられます。機能不全がある内臓そして不可逆的なシステム。患者は呼吸障害と言語障害を経験し始め、嚥下プロセスがより困難になります。この形態では、この病気は障害をもたらしたり、死に至ることさえあります。

先天性梅毒は、すでに述べたように、まだ子宮内にいるときに病気の母親からの子供への感染の結果として形成されます。といった存在が特徴です。病理学的症状どうやって：

先天性難聴。
角膜炎;
ハチソンの歯。

診断

患者の治療を開始する前に、医師は正しい診断を下し、処方する必要があります。効果的な治療法患者を診察して既往歴データを収集し、以下の処方も行います。

下疳の表面から採取した塗抹標本（材料は組織滲出液）またはリンパ節の生検材料（ただし、病気の最初の 1 か月間のみ）の顕微鏡および細菌検査。塗抹標本の情報内容をより良くするために、潰瘍やびらんの表面を生理食塩水で事前に潤滑し、材料を収集して顕微鏡検査用の準備をします。材料はロマノフスキー・ギムザに従って染色され、淡いトレポネーマはピンク色になります。染色されていない塗抹標本中の生きた梅毒トレポネーマは光学顕微鏡では検出できないことを強調する必要があります。この場合、暗視野顕微鏡または位相差顕微鏡の使用は正当化されると考えられます。トレポネーマは光線を屈折させる能力があり、白い色の螺旋状の帯のように見えます。
血清学的反応。血漿中の梅毒の原因物質に対する抗体を診断することが目的です。最も一般的に使用される反応は、ワッサーマン反応と高速血漿試薬の反応です。これらの研究は必須とみなされ、健康診断の際にも使用されます。予防目的外来医療機関で。
免疫蛍光、血球凝集反応、トレポネームの固定化。これらの研究は大きく異なります上級感度と精度。人間の血液中の抗体の検出を可能にします。たとえば、IgM は急性疾患の存在を示します。炎症過程、IgGを示します慢性経過病気。
酵素免疫測定法。この検査方法は、以前の検査方法と同様に、梅毒トレポネーマに対する抗体の存在を診断するのに役立ちます。 14日が経過すると、IgMとIgAが血漿中に現れ始め、1か月後にはIgGが現れ始めます（特徴は、それらの量がピークに達するのはこの期間であることです。時間の経過とともに減少します）。
PCR診断。

処理

病理学的症状が現れた場合は、皮膚科医に相談する必要があります。主治医は患者を徹底的に検査し、梅毒の臨床症状の重症度に応じて個別の治療計画を処方します。生理学的特徴病気。適切で完全な治療が完全な回復につながることに注意する必要があります。

主な焦点治療療法梅毒トレポネーマの破壊が考えられます。この目的のために、患者は処方されます抗菌薬かなりの量で。ほとんどの場合、以下のグループの薬物が使用されます。

ペニシリン - ベンジルペニシリン;
テトラサイクリン - ドキササイクリン;
マクロライド - クラリスロマイシンまたはスマメド;
セファロスポリン類 - セファゾリン;
フルオロキノロン - シプロフロキサシン。

重要！薬の使用期間は少なくとも2か月必要です。

抗生物質療法と並行して、以下が処方されます。

免疫賦活剤;
ビタミンとミネラルの複合体。
プロバイオティクス。
理学療法の手順。

患者の性的パートナーもまた、必須再感染のリスクを防ぐために治療を受ける必要があります。

特別な注意が必要な重要なニュアンスは、治療期間中は性行為が厳しく禁止されていることです。

梅毒治療の有効性を判断することは非常に難しいと考えられています。これは、ほぼすべての事実によって説明されます。臨床症状治療の一部を終えると病気は消えますが、この青白いスピロヘータが死んだことはまだ確認されていません。患者が治癒したかどうかを確認するには、血清学的検査をスケジュールする必要があります。

病気の治療は非社会的とみなされ、問題を引き起こす可能性があるため、全責任を持って治療されなければなりません。重度の合併症そして死さえも。

予防策

梅毒トレポネーマの体内への侵入を防ぐためには、次のことが必要です。

と特別な注意個人の衛生状態を維持する。
自分の下着のみを使用してください。
個別の化粧品を使用してください。
カジュアルなセックスは避けてください。保護されていない関係が発生した場合は、青白いスピロヘータを殺すアルブシドまたはクロルヘキシジンの溶液で性器をできるだけ早く治療する必要があります。
バリア避妊法を使用してください。

予防措置は必須です。

寄付者。
妊娠中の女性。
食品産業に関連する職業に就いている人。
教師と幼稚園の先生。
医療従事者。
治療のために病院に入院している人。

要約すると、製薬産業の発展と医薬品の使用のおかげで、抗菌療法梅毒の予後は良好であると考えられています。あなたがしなければならないのはただ通過することだけです正しい治療そして医師の推奨事項にはすべて従ってください。非常に悲惨な結果につながる可能性があるため、いかなる状況でも自己治療は行わないでください。

これは、梅毒トレポネーマと梅毒とは何か、およびその治療方法についてのほぼすべての情報です。病的状態。あなたの悩みの解決にお役に立てれば幸いです。

梅毒トレポネーマ、抗体

これは明らかです総抗体数梅毒の原因物質をクラス M および G に分類し、早期梅毒感染を診断するための効果的な超高感度スクリーニング検査として使用できます。

同義語ロシア語

梅毒の原因物質（梅毒トレポネーマ）に対する総抗体、梅毒トレポネーマ IgG/IgM 抗原に対する抗体。

同義語英語

梅毒 IgM、IgG; 梅毒トレポネーマ抗体、合計; 梅毒トレポネーマ、IgM/IgG、抗梅毒トレポネーマ IgG/IgM に対する抗体。

研究方法

化学発光イムノアッセイ。

研究に使用できる生体材料は何ですか?

静脈血。

研究の準備を適切に行うにはどうすればよいでしょうか?

検査前30分間は喫煙しないでください。

研究に関する一般情報

この検査は、慢性性病である梅毒の原因となる細菌である梅毒トレポネーマを検出するために行われます。感染梅毒性潰瘍（下疳）との直接接触など、性行為によって感染することが最も多いですが、子宮内感染の可能性もあります。感染源は病人です。梅毒は簡単に治療できますが、治療せずに放置すると深刻な健康問題を引き起こす可能性があります。感染した母親は胎児に病気を移す可能性があり、重篤で不可逆的な変化を引き起こす可能性があります。

梅毒にはいくつかの段階があります。初発感染は感染後約 2 ～ 3 週間で起こります。下疳と呼ばれる 1 つまたは場合によっては複数の傷が、通常、陰茎や膣など、病気の人の下疳と接触した体の部分に現れます。下疳は、特に直腸や子宮頸部に発生した場合、痛みを伴わないことが多く、気づかれないことがあります。潰瘍は 4 ～ 6 週間後に消えます。

二次梅毒は、下疳が最初に出現してから 2 ～ 8 週間後に始まります。病気のこの段階は、皮膚、ほとんどの場合手のひらと足の裏にバラ状丘疹状の発疹が現れるのが特徴です。他にも、発熱、倦怠感、リンパ節の腫れ、喉の痛み、体の痛みなどの症状があります。梅毒が治療されないと、次のような症状に発展する可能性があります。隠しフォーム、これで感染者症状は出ていないが、引き続き感染者である。この段階は場合によっては何年も続くこともあります。

治療を受けていないか、後期または三次の患者の 15% に梅毒が発症し、これは数年間続き、最終的には梅毒につながる可能性があります。精神疾患、失明、神経学的問題（神経梅毒）、心臓病、さらには死に至ることもあります。

梅毒の検査にはいくつかの方法があります。そのうちの 1 つは、血液中の梅毒トレモロに対する抗体の検出を可能にします。この分析は、初期段階を含むすべての段階でのトレポネーマ抗体の検出において最も感度が高く、特異的です。

人間が梅毒T.と接触すると、免疫システム細菌に対する抗体を産生することで反応します。血液中では、梅毒トレポネーマに対する 2 種類の抗体、IgM と IgG が検出されます。

パリダム感染症への反応 IgM抗体から梅毒 T. pallidum までが最初に体内で生成されます。それらは病気の 2 週目の終わりにほとんどの患者で検出され、一次および二次段階で存在します。パリダムに対するクラス G 免疫グロブリンは、感染後 3 ～ 4 週間で血液中に検出可能な量で出現します。それらの濃度は増加し、6週間目にIgM濃度を上回り始め、最大値に達し、その後長期間一定のレベルに留まります。

4 週目から、血液中の両方のタイプの免疫グロブリンの量が増加し、梅毒に対する総抗体の検査結果が陽性となります。これにより、使用できるようになりますこの研究のために早期診断パリダム菌による感染。

後効果的な治療法免疫グロブリンの濃度は徐々に減少しますが、これはゆっくりと起こり、場合によっては 1 年以上後に抗体が検出されることがあります。

梅毒は抗生物質、できればペニシリン誘導体で治療できます。の上初期段階病気の治療がより簡単かつ迅速になります。 1年以上感染している患者の場合は、より長期間の治療が必要になる場合があります。

研究は何に使われますか?

梅毒の診断のため。
予防目的ですべての妊婦を検査するため（できれば登録時の婦人科医への最初の予約時に）。

研究はいつ予定されていますか?

性器や喉の下疳などの梅毒の症状に。
患者が淋病などの別の性感染症の治療を受けている場合。
妊娠を管理する場合、梅毒が発育中の胎児に感染し、死亡させる可能性があるためです。
患者が病気の正確な原因を特定する必要がある場合非特異的な症状、梅毒（神経梅毒）に似ています。
患者が感染している場合は、治療が成功したかどうかを確認するために、3、6、12、24 か月後に再度梅毒検査を行う必要があります。

結果は何を意味しますか?

参考値

結果: 陰性。

S/CO 比 (シグナル/カットオフ): 0 ～ 0.9。

陽性結果は、患者が最近感染したことを意味します。同時に否定的な結果必ずしも患者が梅毒に罹患していないことを意味するわけではありません。

肯定的な結果

以前は血清陰性だった患者における陽性結果、および 7 日間隔で採取したペア血清の力価の大幅な増加は、一次感染を示します。新生児の血液中のトレポネーマに対する抗体の検出は、先天梅毒の診断を確認するのに役立ちます。

しかもその理由は、肯定的な結果三次梅毒または潜伏梅毒である可能性があります。

否定的な結果

検査結果が陰性の場合は、感染がないこと、または免疫反応が発現していない感染の初期段階を示している可能性があります。同時に、感染した母親から生まれた赤ちゃんに抗体がないからといって、感染が排除されるわけではありません。先天性疾患、研究時点では抗体がまだ形成されていない可能性があるためです。

何が結果に影響を与える可能性がありますか?

偽陽性の結果は、HIV、ライム病、マラリア、全身性エリテマトーデス、ある種の肺炎、薬物中毒や妊娠などの病気で発生する可能性があります。

重要な注意事項

梅毒の検査は包括的であり、病歴を考慮する必要があります。臨床像検査データによる診断の確認。
活動的な人たち性生活、性器領域に疑わしい発疹や痛みがある場合は、医師に相談してください。
患者が感染症と診断された場合、性的パートナーにも検査を受け、必要に応じて治療を受けられるよう、そのことを伝える必要があります。
梅毒に感染すると、エイズの原因となるHIV感染のリスクを含む、他の性感染症に感染するリスクが高まります。
梅毒は、汚染された医療機器を使用した輸血によっても感染する可能性があるため、入院前に検査を受けることが非常に重要です。

梅毒 RPR (抗カルジオリピン検査/沈殿微量反応)、力価
梅毒トレポネーマ、DNA [PCR]
梅毒RPHA（受動的赤血球凝集反応）、力価

誰がその研究を命令するのか？

皮膚科医、皮膚静脈科医、婦人科医、泌尿器科医、感染症専門医、セラピスト、小児科医。

梅毒性感染症、つまり梅毒性潰瘍（下疳）との直接接触によって最も頻繁に感染する感染症です。簡単に治すことができますが、患者が行動を起こさない場合、深刻な健康上の問題を引き起こす可能性があります。感染した母親が胎児に病気を伝染させる可能性があり、その後、胎児に危険な変化が生じます。

梅毒にはいくつかの段階があります。初発感染は感染後約 2 ～ 3 週間で起こります。下疳と呼ばれる 1 つまたは場合によっては複数の傷が、通常、陰茎や膣など、病気の人の下疳と接触した体の部分に現れます。多くの場合、下疳は痛みがなく、特に直腸や子宮頸部にある場合は気づかれません。下疳は 4 ～ 6 週間後に消失します。
続発性梅毒は、下疳発症後 2 ～ 8 週間で始まります。病気のこの段階は、手のひらや足の裏に発疹が現れるのが特徴です。発熱、倦怠感、リンパ節の腫れ、喉の痛み、体の痛みなどの他の症状が現れることもあります。
梅毒は、感染者が何の症状も示さない潜伏性の形で発生する可能性がありますが、同時に感染の保因者であり続けます。これは何年も続く可能性があります。
治療を行わないと、患者の約 15% が晩期梅毒または三次梅毒の症状を発症します。この段階は時には数年続き、精神疾患、失明、神経学的問題、心臓病、さらには死に至ることもあります。
梅毒は抗生物質（できればペニシリン誘導体）で治療できます。さらに、初期段階では、病気の治療がより簡単かつ迅速になります。
梅毒の検査にはいくつかの方法があります。それらの 1 つは、t に対する抗体を検出することを可能にします。血液中の淡蒼球。この検査は、すべての段階でトレポネーマ抗体を検出するのに最も感度が高く、特異的です。
人との接触が発生した場合。淡蒼球である場合、彼の免疫システムは細菌に対する抗体を生成することによって反応します。血液中には、IgM と IgG という 2 種類の抗体が存在します。
IgM抗体が最初に生成されます。これらは、病気の 2 週間目の終わりにほとんどの人で検出され、一次および二次梅毒患者の大部分に存在するため、IgM 検査は新しい感染症と古い感染症を区別するために使用できます。
過去に治療を受けた患者には特異的なトレポネーマ IgM 抗体はありませんが、治療を受けなかった患者の大多数では、トレポネーマ IgM 抗体が存在しないこと自体が治療の有効性を示すものではありません。潜伏期梅毒 IgM 抗体も存在しません。

分析は何に使用されますか?

梅毒の発症を引き起こす細菌を検出するために - 梅毒トレポネーマ（梅毒トレポネーマ）。
すべての妊婦の予防策として、できれば登録時に婦人科医との最初の予約時に。
新生児の「先天梅毒」の診断を確定するため。
新たに感染した感染症と古い感染症を区別するため。

テストはいつ予定されていますか?

性器や喉の下疳などの梅毒の症状に。
患者が淋病などの別の性感染症の治療を受けている場合。
妊娠中は、梅毒が発育中の胎児に感染し、胎児を死亡させる可能性があるためです。
病気の正確な原因を特定するとき、人が梅毒の兆候に似た非特異的な症状を訴えるとき。
患者が感染している場合は、治療が成功したかどうかを確認するために、3、6、12、24 か月後に再度梅毒検査を行う必要があります。

結果は何を意味しますか?

肯定的な結果

IgM 抗体の存在は、患者が新たに感染したことを意味します。
以前は抗体を持たなかった患者で陽性結果が得られ、7 日間隔で採取したペア血清の力価が大幅に増加した場合は、一次感染が確認されます。
母親の IgM 抗体は IgG 抗体とは異なり、胎盤を介して母親から子供に伝わらないため、新生児の血液中に IgM が検出されると「先天梅毒」の診断が確定します。

否定的な結果

陰性の結果は、病気がないこと、または病気が重すぎることを示している可能性があります。早い免疫反応が発達していないとき。さらに、これは 1 か月以上前に発生した長期にわたる感染を示しています。
研究の時点ではまだ抗体が形成されていない可能性があるため、感染した母親から生まれた乳児に IgM 抗体が存在しないことは、先天性疾患の存在を排除するものではありません。

何が結果に影響を与える可能性がありますか?

次の場合、誤検知の結果が発生する可能性があります。

ライム病、
マラリア、
全身的なエリテマトーデス,
いくつかの肺炎の種類,
麻薬中毒、
妊娠。

説明

この分析は、梅毒の原因となる細菌である梅毒トレポネーマ (梅毒トレポネーマ) を検出するために行われます。梅毒は慢性性感染症であり、梅毒性潰瘍 (下疳) との直接接触や子宮内感染などによって最も頻繁に感染します。も可能です。感染源は病人です。梅毒は簡単に治療できますが、治療せずに放置すると深刻な健康問題を引き起こす可能性があります。感染した母親は胎児に病気を移す可能性があり、重篤で不可逆的な変化を引き起こす可能性があります。

二次梅毒は、下疳が最初に出現してから 2 ～ 8 週間後に始まります。病気のこの段階は、皮膚、ほとんどの場合手のひらと足の裏にバラ状丘疹状の発疹が現れるのが特徴です。他にも、発熱、倦怠感、リンパ節の腫れ、喉の痛み、体の痛みなどの症状があります。梅毒が治療されない場合、梅毒は潜伏型で発症する可能性があり、感染者は何の症状も示さないが、感染の保因者であり続けます。この段階は場合によっては何年も続くこともあります。

治療を受けなかった患者の 15% は、晩期梅毒または三次梅毒を発症します。梅毒は数年間続き、最終的には精神疾患、失明、神経学的問題 (神経梅毒)、心臓病、さらには死に至ることがあります。

人がパリダム菌に接触すると、免疫系が反応してその細菌に対する抗体を生成します。血液中では、梅毒トレポネーマに対する 2 種類の抗体、IgM と IgG が検出されます。

T. パリダム感染に応答して、T. パリダムに対する IgM 抗体が身体によって産生される最初の抗体です。それらは病気の 2 週目の終わりにほとんどの患者で検出され、一次および二次段階で存在します。パリダムに対するクラス G 免疫グロブリンは、感染後 3 ～ 4 週間で血液中に検出可能な量で出現します。それらの濃度は増加し、6週間目にIgM濃度を上回り始め、最大値に達し、その後長期間一定のレベルに留まります。

4 週目から、血液中の両方のタイプの免疫グロブリンの量が増加し、梅毒に対する総抗体の検査結果が陽性となります。これにより、この検査を梅毒トレモロ感染の早期診断に使用できるようになります。

効果的な治療の後、免疫グロブリンの濃度は徐々に低下しますが、場合によっては、1 年以上後に抗体が検出できるようになります。

梅毒は抗生物質、できればペニシリン誘導体で治療できます。初期段階では、病気はより簡単かつ迅速に治療されます。 1年以上感染している患者の場合は、より長期間の治療が必要になる場合があります。

研究は何に使われますか?

梅毒の診断のため。
予防目的ですべての妊婦を検査するため（できれば登録時の婦人科医への最初の予約時に）。

研究はいつ予定されていますか?

性器や喉の下疳などの梅毒の症状に。
患者が淋病などの別の性感染症の治療を受けている場合。
妊娠を管理する場合、梅毒が発育中の胎児に感染し、死亡させる可能性があるためです。
患者に梅毒（神経梅毒）に似た非特異的な症状がある場合に、病気の正確な原因を特定する必要がある場合。
患者が感染している場合は、治療が成功したかどうかを確認するために、3、6、12、24 か月後に再度梅毒検査を行う必要があります。

結果は何を意味しますか?

参考値

結果: 陰性。

陽性結果は、患者が最近感染したことを意味します。ただし、結果が陰性であっても、必ずしも患者が梅毒に罹患していないことを意味するわけではありません。

肯定的な結果

さらに、陽性結果の原因は、三次梅毒または潜在梅毒である可能性があります。

否定的な結果

検査結果が陰性の場合は、感染がないこと、または免疫反応が発現していない感染の初期段階を示している可能性があります。同時に、研究の時点では抗体がまだ形成されていない可能性があるため、感染した母親から生まれた赤ちゃんに抗体が存在しないことは、先天性疾患を排除するものではありません。

何が結果に影響を与える可能性がありますか?

偽陽性の結果は、HIV、ライム病、マラリア、全身性エリテマトーデス、ある種の肺炎、薬物中毒や妊娠などの病気で発生する可能性があります。

トレポネーマ感染が発生すると、感染患者の血液中に梅毒に対する抗体が 3 ～ 4 週間以内に形成されます。これらは病原体に対する防御構造であり、患者の病気の存在を間接的に示します。これは自然な防御反応です。それは、トレポネーマを倒そうとする免疫系の発揮する力を決定します。生成されたすべての新生物は、初期 (IgM) と初期 (IgM) の 2 つのグループに分類できます。後期(IgG)。初期の免疫グロブリン M は、トレポネーマが体内に侵入してから 1 ～ 2 週間後に血液中に形成されます。これらは特異的な抗トレポネーマ小体です。これらは、病人との接触による感染の直後に検出されます。で治療が成功した IgMが急速に減少します。

別の保護体グループがさらに表示されます後で病気。梅毒に対するこれらの抗脂質抗体は非トレポネーマ起源のもので、体内で起こる反応に反応して形成されます。免疫グロブリン G の濃度は、感染の瞬間から 4 週間後に増加し始めます。場合によっては、Ig 抗体が治療後 1 年間、あるいは生涯にわたって残ることもあります。たとえ病気から回復した後の体内にいる間であっても、次のことに留意する必要があります。性病、トレポネーマの再感染から誰かを守ることはできません。

新生児の血液中には、このクラスの免疫グロブリンの存在が考慮されます。 IgM。妊娠3週目あたりから合成され始めます。受動的に胎児に移行した梅毒に対する抗体は、赤ちゃんの誕生後わずか 1 年または 1 年半で消失します。彼らは先天梅毒の存在を示すものです。

検査の特殊なケース: 梅毒に対する総抗体価

身体が 2 種類の抗体を産生することを知っているため、診断の際の誤りを排除するために、梅毒に対する総抗体を考慮に入れる ELISA 検査を受けることをお勧めします。 IgM + IgG を考慮した RPGA 検査は、確認検査またはスクリーニング検査として実施されます。 IgM および IgG クラスに属する全試薬は、感染した患者の細胞から得られた脂質物質に対する体の抵抗力がどのように発生するかの全体像を提供します。

感染から約 4 週間後、これらの死骸の数が急速に増加するため、血液中に検出されます。 IFL 法を使用すると、既存の疾患と隠れた病気、外部の理由により認識するのが困難です。

トレポネーマに対する抗体を減らすことは可能ですか?

梅毒の原因物質に対する防御物質が血液中に残る可能性がある長い間各分析中に表示されます。被害に遭われた方にはご迷惑やご迷惑をおかけしますが、不快な病気そして彼のことを忘れたいと思っています。そのため、そのような患者はますます自問しています。という質問があり、梅毒から完全に回復した後に梅毒に対する抗体を減らす方法についてフォーラムで回答を探しています。「トレポネーマの経験豊富なキャリア」からは、さまざまなアドバイスがたくさんあります。抗生物質による長期治療の後、力価数値は大幅に減少します。これは、保護細胞が減少していることを示唆していますが、残念ながら、保護細胞は完全には消えていません。医師らは、これらを完全に取り除くのはほぼ不可能だと言う。それでも、病気が完全に治癒し、性生活が単一の信頼できるパートナーとのみ行われていると確信している場合は、検査中にRWテストを受けることができます。これは、全コースの後にIgMとIgGの存在を示さないものです。治療が実施され、トレポネーマは完全に破壊されました。否定的な答えが手元にあり、パートナーに自信があれば、梅毒に対する抗体を減らす方法を考える必要はありません。