猫の汎白血球減少症のすべて：症状と完全な治療法、それはどのようなウイルス性疾患ですか？ 猫の汎白血球減少症。

汎白血球減少症、またはペスト、または感染性胃腸炎は、発熱（高熱）、胃腸管の正常な機能の障害（嘔吐、下痢）、心血管不全を伴い、ほとんどの場合、次のような症状で終わります。子猫と成猫の両方の動物の死。

原因と原因物質

この病気の原因物質は、大きさが20〜25nmのパルボウイルスです。 このウイルスは、pH 3.0 ～ 9.0 で 60 °C で 1 時間加熱しても安定であり、エーテル、クロロホルム、ペプシン、トリプシンに対して耐性があります。 外部環境では最長 1 年間生存し続けるため、自然界に広く分布します。
汎白血球減少症の発生率には独自のパターンがあります。 品種に関係なく、すべての猫がこの病気にかかりやすいです。 それは巨大な性質のものです。 通常、春先に始まり、夏にピークに達し、秋まで続き、冬に向かって徐々に沈静化します。
感染の可能性は動物の年齢によって異なります。このウイルスに最も感染しやすいのは、生後2.5～3か月から1歳までの子猫と、体の防御力が低下する8～9歳の成猫です。

感染源と病気の主な蔓延者は、病気で汎白血球減少症から回復し、排泄している猫です。 外部環境糞便や嘔吐物の塊には多くのウイルス粒子が含まれています。 猫の糞便中のウイルスの出現は、病気の臨床症状の発症と同時に発生し、病気の2〜3日後に最大​​に達します。
さらに、嘔吐中に上気道のパルボウイルス感染が起こると考える理由があるため、この感染症の空気感染経路も考慮する必要があります。 病原体の子宮内感染および感染メカニズム（吸血昆虫、ノミによる）を排除することはできません。

汎白血球減少症の症状

この病気の潜伏期間（感染の瞬間から最初の兆候が現れるまでの期間）は2〜10日間続きます。 臨床症状の経過と重症度は、猫の年齢、病原体の数と毒性（病原性の程度）、および動物の免疫によって異なります。
で 急性コース、この病気は、動物の状態の突然の悪化、食物の拒否、嘔吐、および体温の41°C以上への上昇によって現れます。 嘔吐物は緑がかった黄色で、粘液と場合によっては血液が混じっています。 尿の色は濃い黄色に変化し、淡いオレンジ色に変化します。 糞便は液体になり、悪臭を放ち、しばしば血液が含まれます。
口腔粘膜が乾燥して青みを帯び、結膜炎や鼻炎が発症します。

猫の行動も変化します。病気の人は、熱を出して人里離れた場所、つまり涼しい場所を探したり、うつ伏せになって頭を後ろに倒し、手足を伸ばしたり、前かがみになって座ったりします。 暗い場所、または水を入れたボウルの上に注いでください。ただし、飲まないでください。 これは、第一に腹部の痛みを伴う感覚、第二に顕著な喉の渇きを示します。
高齢の猫では、肺水腫を伴う湿ったラ音が聞こえます。 猫の中には、年齢に関係なく、昏睡状態や発作を起こす人もいます。
時々、動物の突然死を伴う汎白血球減少症の超急性経過が観察されます。

この病気の急性型は1日から10日間続きます。 死亡の可能性は動物の年齢によって異なります。 若い動物では90％に達します。

病気の発症から最初の3〜4日以内に死亡しなかった猫は、ウイルスキャリアのままです。

汎白血球減少症の治療

病気の動物の応急処置は非常に簡単です。猫が餌を拒否した場合、無理に餌を与えたり、水を与えたりしないでください。 飼い主が最初にしなければならないことは、体温を測定することです。 ただし、病気の最初の症状が現れた場合は、すぐに獣医師に連絡して診断を受けてください。 正確な診断そして適切な治療法を処方します。
診断は臨床データと疫学データに基づいて行われます。 実験室研究.

血液中には白血球減少症が観察され、白血球数が1 mm3あたり4000、3000以下に減少します。

汎白血球減少症は、トキソプラズマ症および栄養由来の腸炎とは区別されます。
治療は対症療法であり、二次（二次）感染を排除するために医師が処方します。 これらには、広域抗生物質、コルチコステロイド、体に水分とビタミンBを補充するための等張液の皮下注射が含まれる場合があります。

猫に食欲がある場合は、猫が回復傾向にあり、病気が治まりつつあることを意味します。 でも忘れないでください：回復中の猫には次のようなことが必要です 食事栄養特に病気の兆候が消えてから最初の7日間。 また、たとえ猫が回復したように見えても、獣医師が処方した全治療期間（通常は7～10～14日間）を決して中断しないでください。 治療が不完全であると、通常、より急性の形で病気が再発し、治療がはるかに困難になります。

汎白血球減少症後の回復

猫の炭水化物摂取量を制限し、タンパク質フードの量を徐々に増やす必要があります。 最初の数日間は動物が与えられます 乳製品：カッテージチーズ、ケフィア、ヨーグルト、白パンを添えた低脂肪肉スープ。 3日目には、魚と赤身の牛肉を常に茹でて刻んで、少しずつ食事に取り入れることができます。 小さじ1杯から始めて、毎日倍量にしてください。 消化器系の病気に苦しむ猫に与えるために設計された既製の食事を使用することもできます。
猫は少しずつ食べる必要がありますが、頻繁に、1日に最大5〜6回食べます。 食卓塩、ミネラル塩、ビタミンの量は通常の食事と同じでなければなりません。 回復後最初の1か月間は、猫は生の食べ物や野菜を食べてはいけません。

あなたのペットは草を食べてはなりません。これはまったく容認できません。

汎白血球減少症から回復した猫は、この感染症に対する長期免疫を獲得し、牛乳とともに将来の子猫に受け継がれ、生後10～12週間ウイルスへの曝露から子猫を守ります。
この潜行性の感染症と戦う唯一の効果的な方法は、 予防接種、病気の動物の隔離も同様です。 寝具、ボウル、部屋を消毒するには、水で1:20の比率で希釈したソーダ灰とガスの形のホルムアルデヒドを使用することをお勧めします。

猫ジステンパー

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パイロ血球減少症（ラテン語 - Panleu-copenia infectiosa; 英語 - 猫パンロイコペニア; 感染性猫パルボウイルス腸炎、猫ジステンパー、猫失調症、 猫熱、伝染性無顆粒球症）は、腸の損傷、全身中毒、脱水症、血液中の白血球総数の減少を特徴とする伝染性の高い急性疾患です。

歴史的背景、分布、危険度、被害の程度。 犬ジステンパーの兆候のある猫の病気は長い間知られていました。 しかし、Christopher (1928) は、猫の急性かつ伝染性の高い感染症は犬ジステンパーとは関係なく、ウイルスによって引き起こされる独立した病気であることを実験条件下で初めて証明しました。

この病気は世界中の多くの国で一般的です。 ロシア連邦では、検査研究のための条件が整えられた大都市で猫のパイ白血球減少症が診断されています。 で 臨床経過この病気により猫の 75% 以上が死亡し、動物の飼い主に重大な道徳的および物質的な損害を与えます。

病気の原因物質。 汎白血球減少症の原因物質は、パルボウイルス科の猫汎白血球減少症ウイルスです。 ビリオンの直径は 20 ～ 25 nm です。 このウイルスは、ミンクウイルス性腸炎およびイヌパルボウイルス性腸炎の原因物質と抗原的に関連しています。 ウイルスのゲノムは一本鎖 DNA 分子で表されます。

ウイルスは非常に耐性があり、 高温(60℃で1時間以内に死滅します)、また従来の消毒剤:フェノール、エーテル、クロロホルム、酸に対しても同様です。室内、ケージ内、病気の動物の糞便や臓器の中で、低温では2時間以上持続する可能性があります。実験室条件では、猫の腎臓細胞培養物中で増殖し、腸粘膜の活発に分裂している細胞に対して選択的な親和性を持っています。 リンパ系そして骨髄。

動物流行学。 ほとんどの場合、若い猫が罹患します。 多くの動物は隠れたウイルス保有者です。 この病気は、孤立した症例または小規模な発生で発生します。 ほとんどの場合、この病気は春と秋に登録されますが、生まれた子猫の結腸免疫が失われるため、感染のリスクは一年中あります。 病気の動物や回復した動物は、尿、糞便、唾液中にウイルスを排泄します。

動物は、汚染された物体（部屋、ケージ、食器など）を介して直接接触することで感染します。 このウイルスは排泄物を介してだけでなく、水、食物、さらには吸血昆虫を介して感染するという情報源もあります。 子宮内を含め、病気の母親から子孫への垂直感染経路も特徴的です。 病原体は、猫の飼い主の服や靴に付着して、道路から部屋に侵入する可能性があります。 回復した個体は長期間ウイルスキャリアのままになる可能性があり、感受性のある動物に危険をもたらします。 彼らは持っている 長い間ウイルス中和抗体を高力価で検出します。 汎白血球減少症による死亡率は70％を超え、子猫だけでなく成猫も死亡します。

病因。 ウイルスは、リンパ組織を含む造血組織の絶えず分裂する細胞および腸の胚細胞内で増殖します。 また、胎盤を通過して胎児に全身感染を引き起こす可能性があり、これには多くの胎児臓器の細胞に核内封入体の出現が伴います。 特に可能性があるのは、

この病原体は、出生直後に感染した胎児と新生児の子猫の両方の小脳皮質の活発に分裂する細胞内で増殖します。 その結果、小脳の発育不全、低形成が起こります。

このウイルスは、細胞が線維組織に置き換わる結果、網膜の発育不全を引き起こす可能性があります。 胎児や生まれたばかりの子猫が腎臓に感染すると、同様の変化が腎臓にも起こります。 骨髄に重大な変化が起こります。 感染過程の開始後すぐに、すべての細胞プロファイルで造血が破壊され、分裂細胞が影響を受け、骨髄の部分的退形成が引き起こされます。 病気の3日目までに骨髄内の細胞の数は正常の3分の1に減少します。 その後、骨髄細胞の数は徐々に増加し、10日目には通常の半分になります。 血小板数は発症5日目までに最小になり、7日目から10日目までに回復します。 汎白血球減少症から回復中の動物では、感染後 3 日目に最低だった骨髄芽球レベルは 5 日目から回復します。 赤芽球のレベルは発症5日目までに最低となり、10日目以降に回復します。

経過と臨床症状。 潜伏期間は2日から14日間続きます。 この病気はすべての臓器（主に消化管、神経系、呼吸器系、骨髄）に影響を及ぼし、合併症は恐ろしいものです。

通常、この病気は動物の突然の落ち込み、体温の40〜41℃への上昇、嘔吐、軟便として現れます。 嘔吐物は最初は水っぽい黄色または茶色がかっていますが、後に粘液状になり、血液が混じることがよくあります。 同時に、またはしばらくしてから下痢が起こります。 糞便は液体で悪臭があり、無色または黄色がかっており、血液が混じっており、場合によってはカタル性または出血性胃腸炎の結果であるフィブリンの薄片が混じっています。 多くの場合、炎症過程はカタル性出血性または線維素性出血性の混合的な性質を持っています。 猫の姿勢や行動から腹部や鼠径部の激しい痛みがわかります。 病気の動物は、熱があるときは人里離れた暗くて涼しい場所を探しますが、回復すると暖かい場所を探し、うつ伏せになって頭を後ろに倒し、手足を伸ばしたり、暗い場所や水の入ったボウルの上に前かがみになって座ったりします。 、ただしお酒は飲まないでください。 病気になると食欲が完全になくなります。 腹部を触診すると、腸間膜リンパ節が拡大し、腸のループが不活性で、痛みを伴い、肥厚し、その構造がゴム管に似ており、時には液体やガスで膨張していることが確認されます。 聴診中、水しぶき、クークー、またはゴロゴロという音が聞こえます。 腹部を触診すると嘔吐が現れることがよくあります。

非常にまれに、1 歳未満の子猫でこの病気の超急性型が記録され、神経系の損傷の臨床症状が現れます。 強い興奮があり、 機動性の向上、食欲不振、水分の拒否、恐怖心、夜更かし、多くの場合、泡状の白っぽいまたは黄色がかった嘔吐物の存在。 子猫は暗くて涼しい場所に隠れることを好みます。 下痢が起こる場合があります。 皮膚は弾力を失い、髪は鈍くなり、被毛は乱れます。 神経症候群では、間代性または強直性けいれんが個々の領域と体全体の両方で急速に発生します。 手足や括約筋の筋肉の麻痺や麻痺が発症する可能性 内臓。 この形態は非常に一時的であり、積極的な獣医師のケアがなければ24～48時間以内に死に至ります。

場合によっては、この病気は肺の形で​​現れます。 この場合、上気道、気管支、肺が炎症過程に関与します。 目や鼻の粘膜に白濁した斑点が現れる

化膿性の沈着物や皮膜、時には潰瘍や出血が見られることもあります。 鼻腔、口腔、喉頭の粘膜は充血し、浮腫状になっています。 目や鼻の隅には、濁った化膿性浸出液が蓄積して乾燥し、鼻腔の内腔が減少し、涙管が詰まります。

鼻腔の内腔の減少の結果、空気の通過がより困難になり、呼吸がより頻繁になり、息切れが現れ、体の組織が酸素欠乏を経験し始めます。 病気が重度の場合、鼻が乾燥して荒れ、触れると熱くなることがよくあります。 体の中毒と脱水が進行すると、粘膜は青白くなり、多くの場合青みがかった色合いになります。

上気道、気管支、肺の炎症は、呼吸数の増加、息切れ、咳、くしゃみを伴います。 肺を聴診すると、特に回復中に、乾いた喘鳴を伴う激しく激しい呼吸が頻繁に聞こえますが、湿った喘鳴はあまり聞こえません。

心臓の聴診により、心臓インパルスの増加、心拍数の上昇、第 1 音と第 2 音の融合、頻脈、期外収縮を検出できます。 苦痛段階では、心臓の音が聞こえにくくなり、心臓の鼓動が弱まり、音が弱く静かになり、不整脈が進行し、徐脈が増加します。 心血管不全. 重要な指標白血球減少症と診断されます。 白血球の数は、血液 1 μl 中に 3000 ～ 4000 [(3...4)109/l] 以下になることがあります。 好中球の数が大幅に減少し、絶対的な好中球減少症につながる可能性があります。 相対的なリンパ球増加を伴う一般的な白血球減少症の画像が観察されます。

タイムリーかつ 積極的な治療猫は4～10日で回復します。 誤診の場合や、 不適切な治療病気は長引く 長い間、合併症が発生します。 治療を受けなければ、動物（子猫や若い猫が最も多く罹患します）は数日（通常は4～5日）以内に死亡する可能性があります。 病気が最大9日以上続いた場合、猫は多くの場合生き残り、生涯免疫を獲得しますが、非常に長期間ウイルスキャリアであり続ける可能性があります。

病理学的兆候。 外部検査中に、脱水症と悪液質の兆候が顕著です - 落ち込んだ目、死後硬直は表現されていません。 皮膚、筋肉、 皮下組織ややドライ。 水分補給療法を行った場合、低タンパク血症による浮腫、胸水、腹水が認められます。 粘膜、 脂肪組織白または灰白色、貧血。 胸腺と腸に変化が見られます。 胸腺の体積が減少しており、これは子猫でより頻繁に発現します。 腸には比較的特徴的な変化が見られます。 通常、腸の漿膜は充血しており、多数の小さな出血が点在しています。 腸壁では、粘膜の筋肉層または粘膜下層に位置するピンポイント出血が発生する可能性があります。 小腸は場所によっては多少拡張しており、ゴム管のように見えます。 腸内容物は悪臭があり、水っぽく、黄色がかっています グレー、時には血まみれ。 粘膜は滑らかで、灰色で、その上にフィブリン膜や出血がある場合があります。 腸間膜リンパ節が肥大し、充血しています。 赤い骨髄は液化してタール状になっています。

組織学的検査により、生まれたばかりの子猫に小脳形成不全が見つかることもありますが、子宮内感染に関連した水頭症が子猫に認められることもあります。

診断と鑑別診断。 汎白血球減少症の診断は、臨床および疫学データ、病理学的および解剖学的変化、および臨床検査（血液学的、組織学的、ウイルス学的）研究に基づいて行われます。 必要に応じて、安全な場所からの健康な子猫に対してバイオアッセイが実施されます。 病理学的物質の死後ウイルス学的検査では、ウイルスを検出できるとは限らず、多くの場合、ウイルスは病気の発症後 14 日以内に体から除去されます。

汎白血球減少症は、トキソプラズマ症およびウイルス性および栄養起源の腸炎と区別する必要があり、疾患の下痢の経過はヘモバルトネラ症および白血病と区別する必要があります。

免疫、特定の予防。 回復した猫は長期間ウイルスを保菌し続ける可能性があり、感受性の高い動物に危険をもたらすため、回復した母親が子猫に感染させる可能性があります。 回復した動物では、特定の抗体が長期間にわたって高力価で検出されます。

のために 特定の予防以下のワクチンが使用されます：「ロイコリフェリン」（猫の鼻気管炎、汎白血球減少症、カリシウイルス感染症に対する混合ワクチン）。 「Multifel-4」（汎白血球減少症、鼻気管炎、カリシウイルス感染症、猫クラミジア）; 「ノビバック トリキャット」（鼻気管炎、カリシウイルス感染症、汎白血球減少症）など。記載されている薬剤は、少なくとも1年間持続する能動免疫を作り出します。

受動的予防には、猫の汎白血球減少症、鼻気管炎、カリシウイルス感染症に対する免疫グロブリンである Vitafel と、汎白血球減少症、鼻気管炎およびカリシウイルスに対する多価血清である Vitafel-S が使用されます。

防止。 汎白血球減少症の一般的な予防は、猫の飼育、給餌、使用時の獣医学的および衛生的要件の厳守に基づいています。

処理。 彼らは、特定の生物学的製剤「Vitafel」または「Vitafel-S」、抗ウイルス薬フォスプレニル、抗菌薬、および抗菌薬を使用しています。 対症療法薬、細菌性合併症や病気の重度の症状を排除することを目的としています。

管理措置。 汎白血球減少症が発生した場合、病気の猫は隔離され、治療されます。 床、カーペット、ケージ、家具、猫の衛生用品は必ず水酸化ナトリウム溶液、ライゾール乳剤、その他の癜風鎮剤製剤で消毒してください。

テストの問題と課題。 1. 猫の汎白血球減少症の症状と病理学的変化に名前を付けます。 2. 病気の診断が確定したとみなされるのはいつですか? 3. 猫汎白血球減少症に対する一般的および具体的な対策を説明できる。

汎白血球減少症ウイルスがロシアで蔓延し始めたのは比較的最近のことで、それ以前は獣医師は病原体の危険性を知らず、病原体を使った実験を行っていなかった。 効果的な治療法。 猫の汎白血球減少症の臨床症状は似ているため、ペストや発熱との比較があります。 ワクチンの研究開発後、このウイルスはパルボウイルス腸炎という別名が付けられました。

最初の発見

1928 年、猫汎白血球減少症ウイルスが進化し、動物から動物へと感染しました。 この病気はフランスで初めて発見され、22年後にウイルスの派生物が放出され、ミンクや犬が病気になった。 1980年代後半にロシアでこのウイルスが発生し、子犬が死亡し、子犬への集団ワクチン接種が決定され、時間が経つにつれて成犬に免疫ができた。 猫はこのウイルスに感染していませんでしたが、突然変異により感染が猫にも及んだのです。 年月が経つにつれて、ウイルスは強力になり、猫だけを捕食するようになりました。

病因

猫ウイルス性汎白血球減少症などの動物の病気はペストに似ており、消化管、心臓系、呼吸器に影響を与えます。 突然の脱水症状と全身の中毒症状が現れ、死に至る場合があります。 DNA の式には、正二十面体の形状をしたウイルスが含まれています。 直径は20〜25mmです。 その起源に基づいて 1 つの血清型が登録されていますが、イヌウイルスはそれに非常に近く、DNA がわずかに異なります。 動物細胞の核の中で、病原体はその活動を行います。 生殖機能、ほとんどの場合、これは腎臓と脾臓で発生します。 生物学的分析は、9日以内に下痢で死亡した猫から採取されます。 猫汎白血球減少症ウイルスは非常に執拗なウイルスであるため、敷物、床、家具などに1年間も残留する可能性があります。 通常の洗剤では死滅しませんが、ホルムアルデヒドとナトリウムが有害な影響を及ぼします。

一般的な特性

この病気は子猫、アライグマ、ホッキョクキツネ、ミンクにとって危険であり、唾液、流涙、糞便、尿を介して隠れて伝染する可能性があります。 猫の汎白血球減少症は人間にとっても危険です。 動物の受容性は、そのわずかな兆候を引き付けます。 成猫は、生まれたばかりの猫や生後1か月の子猫よりも病気になることが少なくなります。 珍しい猫、他の国から輸入されたものは、隠れたベクトルである可能性があります。 人は靴や衣服に付着してこのウイルスを家の中に持ち込みます。 感染は直接的または間接的な接触によって即座に発生します。 ノミ、ダニ、その他の昆虫に刺されると、ウイルスが動物の毛皮にも付着している可能性があるため、感染を引き起こします。 子猫の子宮内感染の例もあります。 猫は秋から夏にかけて免疫力が低下するため、この病気にかかりやすくなります。 子宮内感染は、猫自身を含む子猫の死亡の90％を引き起こします。

病因

細胞や組織内で急速に再生が起こり、無秩序を引き起こす 機能システム。 猫が妊娠すると、胎児とすべての内部組織が影響を受け、ウイルスが発育中の子猫の脳に侵入し、目の網膜を破壊します。 この場合、猫汎白血球減少症ウイルスは任意の中絶や子宮内死亡を引き起こし、胎児のミイラ化は危険をもたらします。 幹細胞、白血球、骨髄への病原体の侵入は、猫に汎白血球減少症を引き起こします。 この活性は腸細胞内で確立されていますが、細胞陰窩を破壊するのに十分であり、吸着細胞は残りません。

臨床症状

猫の年齢と免疫システムの安定性に応じて、潜伏期間は 2 日から 2 週間続きます。 最初の段階では、食欲の低下や食べ物の拒否、飲み物への渇きが見られますが、水はさらに乾燥するため、牛乳がそのまま使用されます。

体温が上昇して発熱状態に陥り、脱水症状により体重が減少し、下痢や嘔吐が現れます。 これらの兆候は病気のあらゆる段階で現れる可能性があります。

猫のお腹に触れるとガスの生成が増加し、猫は痛みでけいれんします。

すでに2〜3日目に表示されます 腸の出血、発作を引き起こします。 猫の汎白血球減少症の場合、体温は36℃まで低下することがあります。

病気の経過

急性経過は死に至るため、獣医師はこの臨床経過を記録しません。 子猫が感染すると、主に神経系が影響を受けます。 動きは増加し、子猫は飲まず食わず、夜に歩き、泡を吐き、皮膚が乾燥し、毛が鈍くなり、乱れが増えます。 けいれんは本質的に臨床的強直性であり、体全体および個々の四肢に発生する可能性があります。 けいれんは薬で止めなければなりません、そうでなければ動物は1日しか生きられません。

肺型では、この病気は気管支、肺、および肺の炎症過程として発生します。 気道、フォルムがシャープです。 目に涙が流れ、膿が放出され、目がガラス状になり、膜で覆われます。 口と鼻の粘膜は充血し、膿の浸出物が呼吸路を詰まらせます。 呼吸量が増えると息切れや酸素欠乏が生じます。 重度の猫の汎白血球減少症は、鼻の荒れと高温という症状を示しますが、猫の鼻が熱ければ常に炎症を示しています。

腸型はより速い速度で発生し、潜伏期間は8日を超えません。 体温は41℃に上昇し、吐き気反射中に胆汁が放出され、時には泡状の分泌物を伴います。 猫は水に引き寄せられ、腹部の痛みで床に押し付けられ、頭がけいれんして後ろに反り返り、手足が無意識に伸びます。 動物が起き上がると、腹部にゴロゴロという音が感じられ、腹部に痛みがあり、触診するとすぐに嘔吐します。 フィブリンと血液分泌物が混合した糞便の不快な臭いがします。

猫の汎白血球減少症が観察されると、症状は不規則に現れますが、鼻気管炎やカリシウイルスなどのウイルスが追加されると症状が増加します。 細菌感染が広範囲に広がると、猫は24時間以上の高温に耐えることができなくなります。 成猫は生存の可能性が高く、病気の進行は遅いため、 タイムリーな治療病原体に対処するのに役立ちます。 猫が汎白血球減少症を患っている場合、その猫はウイルスの保因者であり、他の動物にとって危険です。

研究用資料

診断は酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) (AT 抗体の血清検査) を使用して行われます。 1日経つと分析がぼやけてしまうため、血液は新鮮に採取されます。 検査前の生体材料の保存は t +2...+8 ˚C で、冷凍も可能です。

イムノクロマティック法は、糞便または直腸塗抹標本を検査することによって実行されます。 研究用のサンプルは、t +2...+8˚C で最大 7 日間保存できます。

研究結果

それらは次のように指定されます。

• + (陽性) - 抗体の検出、動物が感染している、緊急治療;
• +- (偽陽性) - 遺体は発見されましたが、ワクチン接種は行われていました。
• - (陰性) - 抗体は検出されず、動物は健康ですが、追加の PCR 検査が推奨されます。
• -+ (偽陰性) - 分析が正しく実行されず、抗体が検出されなかった可能性があります。

病理検査の兆候

外部兆候：明らかな脱水症状、悪液質、くぼんだ目、硬直。 治療の場合、腫れや腹水が現れます。 動物の貧血組織および粘膜。

内部兆候：子猫では、胸腺の容積が減少し、腸内壁が充血し、腸壁に沿った出血と粘膜の収縮が見られます。 からの退院 強い臭い、水っぽく、血のような黄色がかった色をしています。 特徴的な変化には、フィブリンの検出が含まれます。 組織学的検査により子宮内感染が確認されます。

病理医の診断

動物の体の解剖後の診断:

• 鼻炎（カタル性化膿性）、喉頭炎、結膜炎;
• 気管支肺炎（カタル性化膿性）;
• 出血性腸炎。
• 舌の周りの潰瘍。
• 膵炎;
• 脾臓の敗血症。

病気の治療

猫の汎白血球減少症が検出された場合は、タイムリーな、場合によっては緊急の治療が必要です。 治療においては、複雑さと強度が重要な特徴となります。 癒し効果を得るために猫を屋内に飼う 特別な条件。 部屋に隙間風があってはなりません。猫が暖かく、照明が薄暗い場所を与えてください。 屋外に出すことはできませんので、必ずトイレを設置してください。

最初の3日間は厳格な食事療法が必要です。乾燥した食べ物は避けてください。治療期間中は市販の動物性食品をまったく使用しない方が良いです。 飲み物として、抗炎症作用と去痰作用のあるハーブの煎じ薬や薬用注入液を作ります。 現在、猫の汎白血球減少症の治療法を特徴づける特定の治療法があります。 1日1回飲み物に加えてください アスコルビン酸, ただし、猫が飲まない場合は、口に流し込んでも構いません。 おそらくミキサーで加工された赤身の鶏肉とゆでた魚が食事に含まれています。 無理に水を与えないでください、猫はできるだけ飲んでくれます。

3日経っても猫の汎白血球減少症は消えず、症状は治療に反応し始めます。 ご飯を入れたり、 オートミール、水で茹でます。 嘔吐反射が低下するにつれて、食事の量を増やします。 ひき肉と卵は4〜5日目に導入することをお勧めします。 集中治療。 1週間後、患者は赤くなった 生命エネルギーそして満腹です。 良いアクションハーブの煎じ薬を使った浣腸は腸に効果があります。 重炭酸ナトリウム溶液（0.1％）による浣腸は、処置の3〜4日目にすでにウイルス叢を殺します。

ビタフェン（高度免疫血清）は処方に含まれており、その作用は猫の汎白血球減少症などの病気の治療が有効な場合に効果的です。 処方箋によれば、猫には次のようなものを与えなければなりません 免疫薬、「ティモリン」や「リボタン」など。 抗生物質なしではやっていけないし、 サルファ剤。 薬「ビセプトール」または「フサラゾール」は1日3回投与されます。 この病原体は胃の炎症を引き起こすため、アンピオックス、クラフスラン、オキサシリンという薬を非経口的に投与します。 注射は1日2回、7日間行われます。

予防接種

猫の汎白血球減少症のほとんどの場合（症状と治療法は上記に記載）、生涯にわたって安定した免疫が発達します。 病気になった猫はウイルスを環境中に放出するため、猫から猫へ感染するリスクは非常に高くなります。 動物病院で確認できる特定の予防接種スケジュールに従って、必ず動物を予防接種に連れて行ってください。 通常、ワクチンは6週目に投与され、2週間後に再度投与され、その後は年に1回投与されます。 子猫をウイルス保菌者が存在する環境に最長4か月間屋外に出さないでください。 家の猫が汎白血球減少症で亡くなった場合は、1年後より早く子猫を迎え入れないでください。 ワクチンには次の 2 種類があります。

治療後は猫に鬱蒼とした草の中を歩かせないようにしてください。 させないでください 生野菜、肉や魚は胃腸に悪影響を及ぼします。 猫が耐えられなくなるような複雑な合併症が現れないように、獣医師の診察を受けてください。 猫の免疫は生まれたばかりの子猫に伝達され、生後4か月まで子猫を「保護」します。 治療は複雑で注意が必要ですが、経験豊富な医師であっても、すべての医師が動物を立ち上がらせることができるわけではありません。 ワクチン接種を厳守することが汎白血球減少症と闘う主な方法です。

最後に、この病気を回避する方法についてのヒントをいくつか紹介します。 猫のワクチン接種を適時に行うと猫の免疫力が強化され、感染症が発生した場合でも病気が伝染しやすくなります。 ワクチン接種は生後2か月から毎年行う必要があります。 ペットに注意を払い、汎白血球減少症の最初の兆候が現れたら、すぐに獣医師の診察を受けてください。

1. 総括猫パルボウイルス腸炎について：

最初の記述は 1928 年に行われました。 フランスでは、科学者のベルデとクリストフォローニによる。 病気の原因：猫汎白血球減少症ウイルス。 また、イヌパルボウイルス (CPV) - 2a、CPV-2b、CPV-2c (パルボウイルス科、パルボウイルス亜科、パルボウイルス属)。

主な宿主：飼い猫および野生のネコ、キツネ、ミンク、アライグマ。

地理的分布: どこにでも。

感染経路：ウイルスを含む嘔吐物や糞便との直接接触。

主な臨床症状：発熱、眠気または無関心、食欲不振、嘔吐、下痢、脱水症状、 突然死。 神経学的徴候が存在する場合もあります。

人間の健康への影響: 猫汎白血球減少症ウイルス (FPV) は人間には影響を与えませんが、サルから分離されました。

2. 病因学と疫学:

FPV は、世界中の野良猫や飼い猫に腸炎や汎白血球減少症を引き起こすパルボウイルスです。 アライグマ、ミンク、キツネ、サル、およびフェレットの馬車にも病気を引き起こす可能性があります。

一部の情報源では、猫の汎白血球減少症は、猫ジステンパーまたは猫うつ病 (ブルース) と呼ばれています。 このウイルスのゲノムは、CPV-2 (イヌパルボウイルス) に関連する小さな一本鎖 DNA 分子ですが、1970 年代に発見された CPV-2 とは異なり、ネコパルボウイルスは 1920 年代から存在することが知られていました。 猫パルボウイルスは CPV-2 と同じ、環境内で長期間生存する能力を持っています。 環境、消毒剤に耐性があり、急速に分裂する細胞内での複製を優先します。

猫の汎白血球減少症は、1歳未満の若い猫に最も多く発生しますが、ワクチン接種を受けていない、または不適切にワクチン接種を受けた高齢の猫にも発生する可能性があります。 平均して、猫は生後 4 か月です。または、ワクチン接種を受けた動物が生後 12 週目に再ワクチンを受けなかった場合にのみ、この病気が発生する可能性があります。 しかし、おそらく環境中の大量のウイルスへの曝露が原因で、家に住んでいたワクチン接種済みの子猫も死亡したとの報告があります。 猫における汎白血球減少症の発生は、季節と生まれたばかりの子猫の感受性の増加に関連しています。 汎白血球減少症は、多数の猫がいる屋内家庭や保護施設で最もよく発生します。 汎白血球減少症の伝播因子には、野生の野良猫、介護用品、人が含まれます。 フロリダ州で行われた研究結果によると、野良猫の33％が汎白血球減少症ウイルスに対する抗体を持っていることが判明した。 北米の保護施設では、汎白血球減少症の壊滅的な発生により、多数の猫が安楽死されています。 ほとんどの場合、ウイルスは感染した（汚染された）ケア用品との接触を通じて感染するため、他の猫との接触は危険をもたらすことはありません。 猫汎白血球減少症ウイルスの複製は、キャリアまたは臨床的に健康な犬で限定的に発生します。 場合によっては、猫がミンクや犬から感染することもあります。 猫汎白血球減少症ウイルスとイヌパルボウイルス（CPV-2）の混合感染が猫で発生する可能性があるという証拠があります。 猫におけるこのタイプの感染症はヨーロッパではまれですが、アジアでは成猫で多く見られます。

猫の胃腸炎を引き起こす他の病原性ウイルスには、猫コロナウイルス腸炎、猫白血病ウイルス、ロタウイルス、カリシウイルス、レオウイルス、アストロウイルスなどがあります。 病原体としてのトロウイルスは、猫の下痢および第 3 まぶた (瞬膜) の突出症候群に関連しています。 トガウイルスとピコルナウイルスの粒子がオーストラリアの猫の糞便から分離されましたが、その重要性は不明です。

3. 臨床的特徴。

3.1. 兆候とその病因:

FPV 感染の病因は CPV 感染と類似しています。 感染は糞口経路を通じて起こり、汚染された物体を介した間接感染が最も重要な感染様式です。 CPV と同様に、FPV はトランスフェリン受容体を使用して細胞に入り、有糸分裂周期の S 期中に細胞内で複製します。 ウイルスは最初に中咽頭リンパ組織で複製し、その後血液を介して他の組織に広がります。 リンパ組織への損傷は壊死を引き起こします。 骨髄病変は白血球減少症に関連しており、破壊された腸組織の好中球隔離によって悪化します。 ウイルスは腸陰窩の上皮細胞内で複製し、絨毛の短縮を引き起こし、それによって腸の透過性と吸収不良を増加させます。

不顕性感染は、特に若い成猫や免疫力が正常な高齢の猫によく見られます。 病気の重症度は、年齢、免疫状態、細菌性またはウイルス性病原体の同時感染、腸上皮細胞の損傷率、ウイルス複製率の増加、腸破壊などの多くの要因によって決まります。 並行感染としては、猫カロナウイルス腸炎、クロストリジウム症、サルモネラ症、ウイルス性白血病、アストロウイルスなどがあります。 潜伏期間は2日から10日です。 この病気の劇症型は、目に見える臨床症状がなくても死に至るものです。 子猫と成猫の臨床症状には、発熱、倦怠感、声の変化、脱力感、食欲不振が含まれます。これは、重度の脱水症状、嘔吐、水様性出血性下痢、急速な体重減少によって複雑になる場合があります。 一部の猫は、嘔吐、下痢、白血球減少がなく、食欲不振と無関心だけを経験する場合があります。 二次的な細菌感染がこの病気の主な兆候である可能性があります。 死亡は通常、脱水、電解質の不均衡、低血糖、出血、または菌血症および内毒素血症に関連する合併症によって起こります。

発育中の胎児または新生児では、FPV はすべての組織で複製されます。 流産、遺伝性奇形、または不妊症は、子宮内の感染によって引き起こされる可能性があります。 初期段階子宮は病理学的に変化していませんが、妊娠。 妊娠後期または生後約 1 週間の新生児では、このウイルスが小脳の外顆粒層にある小脳プルキンエ細胞および前駆細胞に感染し、小脳低形成を引き起こします (図 1)。

写真1。

A. 頻繁な発作のため安楽死させられた1歳の去勢済み飼い猫の重度の小脳低形成症。 生後4か月の猫に神経学的兆候が現れました。 このセクションでは、すべての層でニューロンとグリア細胞が欠如していることが示されています。 B. 正常な猫の小脳。 (比較用)。

同じ同腹子から生まれた子猫の感染の重症度は同じではない可能性があります。 病変によっては、同腹子の一部が生き残れない可能性があり、他の子猫には神経学的症状が発現する可能性があり、3 分の 1 は臨床的に健康である可能性があります。 小脳失調症の兆候は、子猫が臨床的に健康であるように見えても、進行せず、生後 2 ～ 3 週間の子猫が歩き始めたときにのみ現れることがあります。 この病気に伴って中枢神経系に他の病状が発生することはあまり一般的ではありませんが、依然として報告されています。 それらには、水頭症、中脳症（大脳半球の部分的な嚢胞性病変）、または水無脳症（大脳半球の完全な嚢胞性病変）が含まれます。 脳の前部の破壊によるこれらの病状は、発作や行動の変化などの臨床徴候を伴う場合があります。 イヌパルボウイルスとは異なり、FPV は小脳プルキンエ細胞に感染するだけでなく、それらを不可逆的に変化させる能力を示す可能性があります。 網膜剥離、形成異常、変性、形成不全などの眼病変が発生することもあります。 視神経.

FPV DNAは肥大型拡張型心筋症の猫の心筋で見つかりましたが、健康な猫では見つかりませんでした。 猫の心筋炎の発症におけるFPVの役割を理解するには、さらなる研究が必要です。

ウイルスが糞便中に排出されるのは通常数日間続き、一部の猫ではウイルスが最大 6 週間持続します。 子宮内で感染した子猫は、ウイルスに対する免疫寛容を発症する可能性があり、最長 1 年間耐性が持続します（保菌）。

3.2. 身体検査結果:

ほとんど よくある症状それは、衰弱、無関心、脱水症状です。 病気の初期段階では、体温（39.5～42.5℃）が起こることがあります。 触診すると痛みがある 腹腔または不自然な猫背姿勢。 肛門部分が糞便で汚染されている可能性があります。 口の潰瘍や粘膜の蒼白は猫の重篤な状態を示している可能性があり、黄疸が観察されることもありますが、これは菌血症の存在を示しています。 死後の状態は、低体温、徐脈、昏睡によって現れます。

小脳病変のある子猫は、通常、強い意図振戦、協調運動失調、運動失調、体の不均衡、四肢の間隔が広い、膿疱性反応の低下、震え（よろめき）、人間に対する反応の欠如などの症状があります。 前脳疾患のある猫は、攻撃性や抑制性などの行動の変化を示すことがあります。 眼底検査により、網膜剥離が明らかになることもあります。網膜変性の証拠は、離散的な灰色の斑点と視神経形成不全です。 網膜の病変は、小脳形成不全から回復した高齢の猫に偶発的に見つかる可能性があります。

診断:

4.1. 検査室診断。

4.1.1. 一般的な血液分析。

血液検査で最も一般的な病理は、 猫汎白血球減少症これは白血球減少症であり、好中球減少症やリンパ球減少症に相当します。 合計白血球 1 μl あたり 50 個の細胞が存在する可能性があり、有毒な好中球のグループも存在する可能性があります。 ある研究では、汎白血球減少症の猫187匹のうち65％のみが白血球減少症でしたが、白血球減少症がないからといって汎白血球減少症に感染していないというわけではありません。 回復には白血球増加症およびリンパ球増加症が関連している可能性があります。 血小板減少症や中等度の貧血も考えられます。 血小板減少症は、骨髄破壊または播種性血管内凝固の可能性によって生じる可能性があります。

汎白血球減少症の猫における検査室病理の優位性:

白血球減少症 122/187 匹 (65%)
血小板減少症 83/153 (54%)
貧血 91/187 (48%)
好中球減少症 64/137 (47%)
リンパ球減少症 53/137 (39%)
低アルブミン血症 45/101 (45%)
低塩素血症 40/112 (36%)
低ナトリウム血症 41/127 (32%)
低タンパク血症 46/153 (30%)
高血糖 48/168 (29%)
AST 活性の増加 26/98 (27%)
高カリウム血症 30/132 (23%)
尿素の増加 36/168 (21%)
高ビリルビン血症 19/134 (14%)
ALT活動の増加 18/135 (13%)
クレアチニンの増加 12/155 (8%)
低カリウム血症 9/132 (7%)
高ナトリウム血症 8/127 (6%)
低血糖 10/168 (6%)

4.1.2 血液生化学:

生化学的血液検査では、低アルブミン血症、低グロブリン血症、および/または低コレスチロール血症が示される場合があります。 電解質の不均衡低ナトリウム血症または高ナトリウム血症、低塩素血症、高カリウム血症、または頻度は低いですが低カリウム血症など。 または酸塩基の不均衡。 何よりも、猫は高窒素血症、血清 AST または ALT 活性の上昇、または高ビリルビン血症の影響を受けます。 高血糖または低血糖が発生することもあります。

4.2. 視覚的な診断:

4.2.1. X線検査：

パルボウイルス腸炎の犬と汎白血球減少症の猫の両方で、 X線消化管内の液体または気体の内容が観察されます。

4.2.2. MRI:

汎白血球減少症による神経学的徴候のある猫の MRI 検査により、小脳の無形成または形成不全の徴候が明らかになる場合があります。 頻度は低いですが、水頭症、孔脳症、または水無脳症が検出されることもあります。

4.3. 微生物検査:

獣医学で利用可能な診断検査を表に示します。

4.3.1. 血清学的診断。

汎白血球減少症の診断に使用される検査:

テスト	サンプルの種類	目標	特性
ELISA (犬の便中のパルボウイルス抗原の検索)	糞便	パルボウイルス抗原	使用されるアッセイの感度はサンプル採取のタイミングによって異なります。 ほとんどの場合、偽陰性の結果が得られますが、陽性の場合は感染を示します。
組織学	解剖後の腸組織	核内封入体を伴う壊死性陰窩。 ELISA または免疫組織化学による FPV 抗原	診断解剖が使用される場合がある
PCR	糞便、影響を受けた組織（生体内）	DNA FPV	感度と特異度は検査によって異なります。 弱毒生ワクチンウイルスがワクチン接種後にどの程度検出されるかは不明である。 一部のテストは感度が高いため、陽性結果の重要性が異なって解釈される場合があります。 PCR 前に便中に成分が残留した結果、偽陰性の結果が発生する可能性があります。
便塗抹標本の顕微鏡検査	糞便	ウイルス粒子	作用時間が長く、価格が高価なため、ほとんど使用されません。
ウイルスの分離	糞便、影響を受けた組織	FPV	普及していない。 主に研究対象として使用される

猫の汎白血球減少症を診断するための血清学の使用は、曝露や予防接種の広がりによって複雑になるため、FPV に対する抗体を検出する血清学検査は、一般的に診断を行うためではなく、ワクチン接種の必要性を評価するために使用されます。 また、伝染病の流行時に、病気を発症してウイルスを保有するリスクがある猫の数と、保護されているためリスクが最小限に抑えられている猫の数を判断するためにも使用できます。 FPV の血清学における最も標準的な方法は、ウイルスによる赤血球の凝集を防ぐ血清の能力を測定する血球凝集遅延試験です。 中和反応を利用することもできる。 この検査の重点は、イヌパルボウイルスに対する抗体力価の検出に基づいています。 猫の FPV 抗体とは対照的に、感度は低くなります (28%)。 ネコ抗体を検出するために開発された検査（イスラエル）も、特異度は高かったものの、感度は低かった（49%）。 この検査は、猫の緊急移動や隔離につながる可能性のある避難所での病気のリスクを分析するために使用されます。 否定的な結果防御抗体の力価あたり）、時間、スペース、および財政的リソースを消費する可能性があります。 ただし、肯定的な結果は、保護の信頼できる指標となります。 この検査は迅速 (30 分) で、必要な血清または血漿はわずか 5 ml です。陰性の動物は保護されているか感受性があり、陽性の動物は保護されていることが理解されているため、この検査は有用な情報を提供することができます。

4.3.2. ELISA検査における抗原の検出。

FPV は、イヌパルボウイルス (CPV) を検出するための抗原検査を使用して、便または直腸スワブから検出できます。 これらの検査の感度と特異度は、感染の段階に応じて検査ごとに異なります。 ウイルスの蔓延は一時的なものになる可能性があります。 一般に、これらの検査では偽陰性がよく見られますが、偽陽性はまれであるため、関連する臨床徴候を伴う猫の検査が陽性であれば汎白血球減少症の診断が確認されます。 この病気に関する最初の研究では、PCR検査で確認された55匹の猫のうち54匹が陽性反応を示しました。 2 番目の研究では、52 匹の下痢のある猫と 148 匹の健康な猫を対象に、塗抹電子顕微鏡法と比較して 5 つの異なる検査システムで感度と特異度にばらつきが見られました。 感度は 50% ～ 80%、特異度は 94% ～ 100% の範囲です。 3番目の研究では、電子顕微鏡検査によってFPVに感染していることが確認された10匹の猫のみが含まれていました。 追加の研究では、現時点でFPVに感染している多数の猫におけるこれらの検査の感度と特異性を評価するには、PCRと電子顕微鏡の2つの検査を同時に使用する必要があり、これが黄金比となることが示されています。 。 弱毒化生ウイルスワクチン接種後の便抗原検査結果が偽陽性となることはまれですが、再検査を行うと変化する可能性があります。

4.3.3. スミアの電子顕微鏡検査。

ウイルス性腸炎の診断のために、塗抹標本の電子顕微鏡検査が今でも一部の施設で提供されています。 また、ロタウイルス、アストロウイルス、トロウイルス、コロナウイルス感染症などの他の腸炎の診断にも役立つ可能性があります。 所要時間は遅くなる可能性があります。 簡単に言うと、ほとんどの感染は陽性の結果を示し、ウイルスを正確に特定するには技術的な専門知識が必要です。

4.3.4. ウイルスの分離。

FPV は猫の細胞から分離できますが、CPV とは異なり、分離が困難な場合があります。 ウイルスは最小限の細胞病理学的影響を示します。 FPV ウイルスの分離は、診断に使用されることはほとんどない特別な手順です。

4.3.5. PCR。

現在、PCR 検査は FPV を検出し、FPV と CPV-2 変異を区別するために開発されており、さまざまな獣医診断研究所で提供されています。 臨床医は、検査機関が提供する検査の特異性を判断するために検査機関に連絡する必要があります。 これらのテストは次の場合に使用できます。 全血そして糞便について。 これらの検査でワクチン接種後に弱毒化した生ワクチンウイルスがどの程度検出されるかについては、さらなる研究が必要です。 FPV のワクチン株と野外株を区別するための検査も開発されました。

4.4. 病理学的兆候。

4.4.1. 巨視的 病理学的変化.

猫の汎白血球減少症における肉眼的な病理学的変化には、胸腺の退縮が含まれます。 漿膜の出血を伴う腸壁の肥厚、膨張、変色（図2）。 腸が液体の血液内容物で満たされ、粘膜に出血が見られる場合があります。 出血は他の臓器の表面でも視覚化できます。 猫によっては軽度の胸水や腹水が出る場合があります。 母親の妊娠中に影響を受けた子猫は、小脳形成不全、またはこの病気で最も一般的には小さな小脳（多くの場合、サイズの 1/2 から 3/4 ）を患っている可能性があります。 あまり一般的ではありませんが、水頭症、水無脳症、または孔脳症（嚢胞）などの中枢神経系の病状もあります。

図2.

汎白血球減少症ウイルスに感染した2歳の猫の腸。 腸のループは無緊張で赤から紫に拡張します。 定規1cm。

4.4.2. 病理組織学的特徴。

消化管の組織学的特徴は CPV-2 に似ており、陰窩の拡大と陰窩上皮細胞の壊死、細胞残骸の蓄積、好中球の浸潤、絨毛の喪失、小腸と大腸の粘膜下層全体の浮腫が見られます。 最も重度の病変は空腸と回腸に現れます (図 3-A)。 この病気の急性型では、罹患した猫は単核食細胞の過形成を伴うリンパ組織の枯渇を示します。 一部の猫には核内封入体があります (図 3-B)。 骨髄検査では形成不全が示される場合があります。 小脳検査では小脳消耗が示されます。 反応性星状細胞増加症が観察される場合があります。 免疫組織化学的および酵素免疫測定法の抗体は、組織内のウイルスの存在を示す可能性があります (図 3-C)。

図3.

- 汎白血球減少症の子猫の空腸の組織学。 絨毛は丸く鈍く、上皮はほぼ完全に失われ、陰窩は拡張しています。 - 衰弱と神経学的症状の発症から数日後に死亡した若い猫の空腸の組織学。 彼女の近くにいた他の6匹の猫も同じ症状で死亡した。 陰窩が拡大し、核内封入体が存在します (小さな矢印)。 他の細胞 (大きな矢印) は泡立ち、変性し、核が濃色になっています。 – 「」と同じ猫。 消化管における FPV の存在は免疫組織化学によって確認されました (茶色)。

5. 治療と予後。

5.1. 抗菌および支持療法。

汎白血球減少症の猫の治療は、クリスタロイドの静脈内投与と非経口投与に基づく維持療法です。 抗菌剤、犬パルボウイルスと同じです。 血糖濃度を監視するだけでなく、体液にブドウ糖を添加することも必要な場合があります。 吐き気や嘔吐の発作が食物や水分の吸収を妨げてはいけません。 強制給餌は誤嚥性肺炎を防ぐために慎重に行う必要があります。 メトクロプラミドやオンダセトロンなどの制吐薬が効果がある場合があります。 イヌパルボウイルスとは対照的に、汎白血球減少症に対するrfIFN-w（ネコ組換えインターフェロン）による治療は有益ではないが、rfIFN-wの使用に対する反応は抗体の増加と急性炎症の減少である。

5.2. 予報。

最初の 5 日間を生き延びた汎白血球減少症の猫は通常、治療後に回復しますが、パルボウイルスに感染した犬よりも回復に時間がかかることがよくあります。 ヨーロッパで汎白血球減少症を患った244匹の猫の生存率は51.1%でした。 死亡した動物は生き残った動物よりも白血球と血小板の数が少なく、白血球数が1000/ml未満の猫は白血球数が2500/mlを超える猫よりも死亡する可能性が高かった。 死亡率と相関するのは、リンパ球減少症ではなく、全身白血球減少症だけです。 低アルブミン血症と低カリウム血症も死亡リスクと関連していました。 犬パルボウイルスとは異なり、猫の死亡率は年齢と相関関係を示しません。

小脳低形成症の子猫の小脳症状は通常進行せず、視覚などの他の感覚に対する代償反応の結果としてわずかに改善する可能性があります。

6. 免疫とワクチン接種。

汎白血球減少症から回復すると、生涯にわたる免疫が得られると考えられています。 効果的なワクチン接種は容易に利用でき、非経口の不活化および弱毒化生ウイルスワクチンが含まれます。 以前は、FPV、FHV-1、およびカリシウイルスを含むワクチンが鼻腔内に投与されていました。 その後、この使用は汎白血球減少症であるという事実のために物議を醸しました。 全身疾患。 鼻腔内ワクチン接種した5匹の猫と弱毒生ワクチンを非経口的にワクチン接種した5匹の猫の間で血清変換率に差は見られなかったが、この研究の猫の数は少なく、非経口ワクチンを接種した猫の方が早くから防御抗体力価を持っていた。 7日目。

両方のタイプ、不活化および弱体化 生ワクチン弱毒生ワクチンは不活化ワクチンよりも高い防御力価を生み出す可能性がありますが、大部分の猫ではワクチン接種後に防御抗体力価が生成されます。 母体抗体 (MDA) の移行が起こらない場合、弱毒化生ワクチンによる 1 回のワクチン接種後 1 週間以内に防御が起こり、最長 3 年間持続します。 少なくとも、3年、そしておそらく人生の終わりまで。 ただし、MDA が存在しない場合の弱毒生ワクチンの初回ワクチン接種には、3 ～ 4 週間の間隔で 2 回の接種が推奨されています。 不活化ワクチンの場合は必ず2回の注射が必要ですが、2回目の接種から1週間経っても最大の予防効果は得られません。 しかし、不活化ワクチンであっても、予防を目的として設計されてから 7 年半が経過した現在では、100% の保証はありません。 不活化ワクチンの使用は、免疫力が低下した猫、または初乳を摂取していない生後 4 週未満の新生児、または妊娠中の猫にワクチン接種する必要がある場合にのみ使用する必要があります。 避難所では、不活化ワクチンでは防御効果の発現が遅いため、常に弱毒生ワクチンの使用が推奨されます。 FPV ワクチンは猫を CPV-2b から守ります。 しかし、FPV ワクチン誘発抗体の CPV-2 に対する交差反応は、FPV に対する遅発性赤血球凝集反応よりも低かった。 FPV ワクチンが他の CPV-2 変異体による感染をどの程度防御するかについては、さらなる研究が必要です。

ワクチンが失敗する最も一般的な理由は、MDA の干渉です。 母親の抗体は最大 12 週間持続し、一部の猫ではさらに長く持続する可能性があります。 ワクチン接種によるウイルス中和抗体の力価は 1:10 を超えるため、力価が 1:40 未満の子猫は FPV 感染しやすいです。 子猫は生後6～8週目まで3～4週間ごとにワクチン接種を受ける必要があり、子猫の最後のワクチン接種は生後14～16週目までに行うことが推奨されます。 子猫が生まれたときからキャリアである場合は、生後 18 ～ 20 週目までにワクチン接種を受けることができます。 保因者がいるあらゆる状況において、1年後、その後は3年ごとにワクチン接種する必要があります。

妊娠中の猫に弱毒生ワクチンを接種すると、小脳形成不全や胎児の喪失を引き起こす可能性があります。 これが発生する頻度は不明です。 その結果、妊娠中の猫には、保護施設や隔離施設に導入される場合にのみ弱毒生FPVワクチンを接種し、それ以外の時には不活化ワクチンを接種することが提案されています。 あるいは、防御抗体力価は社内の検査キット (利用可能な場合) を使用して評価することもできます。

7. 予防。

完全にワクチン接種を受けていない限り、以前にFPVに感染した猫を飼っていた家に新しい子猫を連れてくるべきではありません。 感染を避けるために、高力価抗体猫血清 2 ml を皮下または腹腔内注射することで、感受性の高い子猫を 2 ～ 4 週間効果的に保護できます。 ただし、これは臨床症状が現れる前にのみ有効であり、その後のワクチン接種に影響を与える可能性があります。 これらの子猫には、血清投与後 3 週間はワクチンを投与しないことが推奨されます。 受動予防接種は、既知の問題が存在する保護施設に猫が入院した場合に役立つ可能性があります。 再治療アレルギー反応が起こる可能性があるため、血清との併用は避けてください。 汎白血球減少症の予防には、パルボウイルスに有効な漂白剤、促進過酸化水素、ペルオキシ一硫酸カリウムなどの消毒剤を使った適切な消毒や、保護施設では病気になった猫の隔離または除去も含まれるべきです。 胃腸疾患、健康な子猫のための別の住居。

8. 健康面。

FPV が人に感染することは知られていませんが、最近中国で下痢を起こしたサルで独特の FPV 感染が確認されました。 この感染症はワクチン接種を受けた猫に汎白血球減少症を引き起こしました。

9. 臨床例。

動物：ケリー、2 歳、飼い猫、ワクチン未接種、フォレストロングヘアー。

既往歴:ケリーさんは重篤な状態でクリニックに運ばれた。 飼い主は屋外で発見された猫を1週間治療した。 その猫は子猫の子猫を育てていました。 子猫たちは生後4週間で、乳離れしており、見た目は健康でした。 猫が餌や水を拒否し始め、排泄物が柔らかく粘り気のあるものになったことが始まりでした。 クリニックに運ばれる前夜、彼女は入浴し、その後胆汁を2回嘔吐しました。 彼女は温熱パッドに入れられました。 翌朝、彼女はそこに横たわっていましたが、何も反応しませんでした。

獣医師の検査:
重量: 2.3kg
一般情報：昏迷。 8～10％の脱水症状。 T 33⁰С未満; 心拍数 – 132 ビート/分。 BH-32; 粘膜は青白くベタベタしています。 SNKを評価することは不可能です。 糞便および尿排泄物が会陰部、尾部および骨盤肢の周囲に存在した。
筋骨格系: 体調は2/9。 ひどい疲労感があった。
SS:大腿部の脈拍が弱い。 不整脈は検出されませんでした。
胃腸管および泌尿生殖管:腹部は柔らかく、触診では痛みはありませんでした。 液体で満たされた腸が触知でき、膀胱は小さかった ( 他のすべてのシステム:異常は診断されませんでした。

臨床検査:

臨床分析:
ヘマトクリット 46% (30-50%)
ESR 49.8 フィート ランバート (42 ～ 53 フィート ランバート)
ヘモグロビン濃度 30.4 g/dl (30-33.5 g/dl)
白血球 150 細胞/μL (4500 ～ 14,000 細胞/μL)
好中球 0 細胞/μL (2000 ～ 9000 細胞/μL)
リンパ球 141 細胞/μL (1000-7000 細胞/μL)
非常に反応性の高いリンパ球 6 細胞/μL
単球 3 細胞/μL (50-600 細胞/μL)
血小板 32,000 個/ml (180,000-500,000 個/ml)。

生化学：
ナトリウム 141 mmol/l (151-158 mmol/l)
カリウム 4.0 mmol/l (3.6-4.9 mmol/l)
塩化物 111 mmol/l (117-126 mmol/l)
重炭酸塩 23 mmol/l (15-21 mmol/l)
リン 6.0 mg/dl (3.2-6.3 mg/dl)
カルシウム 7.4 mg/dl (9.0-10.9 mg/dl)
尿素 24 mg/dl (18-33 mg/dl)
クレアチニン 0.5 mg/dl (1.1-2.2 mg/dl)
グルコース 68 mg/dl (63-118 mg/dl)
総タンパク質 3.2 g/dl (6.6-8.4 g/dl)
アルブミン 1.6 g/dl (2.2-4.6 g/dl)
グロブリン 1.6 g/dl (2.8-5.4 g/dl)
ALT 125 U/L (27-101 U/L)
AST 143 U/L (17-58 U/L)
アルカリホスファターゼ 4 U/L (14-71 U/L)
クレアチンキナーゼ 2409 U/L (73-260 U/L)
GGT コレステロール 68 mg/dL (89-258 mg/dL)
総ビリルビン 0.2 mg/dl (0-0.2 mg/dl)
マグネシウム 2.5 mg/dl (1.5-2.5 mg/dl)。

超音波:腹部超音波検査で判明したのは たくさんの小腸内の液体。

微生物学: FeLV抗原およびFIV抗体についてクリニックで行われた血清学ELISA：陰性。

治療と結果:

ケリーは加温パッド上で検査を受け、中心静脈カテーテルが留置されました。 クリスタロイドを投与（60mlを4回） 温かい溶液 20分間隔で乳酸リンゲル液（LRS）をボーラス投与します。 次に、酸塩基基分析のために血液を採取しました。pH 7.267 (7.31-7.46)、重炭酸塩 17.5 mmol/l (14 ～ 22 mmol/l)、主過剰 - 8.1 mmol/l (-4 ～ +2 mmol/l) )、pCO2 39.7 mm Hg。 (25-37 mmHg)、乳酸塩 4.5 mEq/L (

粘液片を含むペースト状のオランダカイウ便が約 1 ～ 2 時間ごとに排出され、24 時間以内に血のような液体に変わりました。 全血球計算では、再び絶対的な好中球減少症と 15,000 血小板/μL が示されました。 さらに24時間後、集中的な治療と監視にもかかわらず、猫の状態は悪化しました。 強制静脈栄養が開始された。 その夜、彼女は高熱（40.3℃）、頻呼吸、呼吸数の増加を発症しました。 飼い主は安楽死を選択した。 安楽死の際、猫からは約200mlの暗褐色の液体が漏れた。

オープニング:

腹腔内には半透明の赤い液体が10ml発見された。 骨格筋全体に筋状の出血が認められた。 幽門と回腸および結腸の接合部の間、およびその領域 小腸漿膜は暗赤色から紫、そして黒色でした。 小腸全体と大腸全体が拡張し、動きが鈍くなっていました。 小腸粘膜は暗赤色から紫色で、少量の暗赤色の粘液物質を含んでいた。 腸間膜リンパ節が摘出され、その切断面は濃いピンク色に変色していた。 肝臓は淡黄色で、肋骨弓を越えて広がっていました。 多数の点状出血が膀胱の漿膜表面に存在した。

病理組織学的変化:

十二指腸、空腸、および 回腸亜急性びまん性壊死性線維素出血性腸炎が発見されました。 絨毛は壊死し、癒着しており、著しく鈍く、炎症は最小限でした。 壊死は陰窩まで広がり、腸細胞肥大、核肥大、まれな有糸分裂像など、再生反応の証拠がいくつか見られました。 小さなグラム陰性桿菌と多数のグラム陽性球菌を含む混合細菌が並んで、露出した絨毛をこすり落とした。 びまん性のリンパ球減少がリンパ節だけでなく盲腸および結腸の粘膜リンパ組織にも認められた。 骨髄における赤血球系および骨髄系の顕著な枯渇。 骨格筋、心筋、消化管、肺に多発性の出血領域が見られ、肺ではフィブリン血栓も見られました。 FPV 抗原は、免疫組織化学によって腸上皮細胞で検出されています。 サルモネラ菌の空腸培養は陰性でした。

診断：汎白血球減少症。

猫ジステンパー、または汎白血球減少症は、猫科のすべてのメンバーに影響を及ぼす伝染性の高いウイルス性疾患です。 アライグマやミンクにも伝染します。 人がこの病気に感染することはありません。 汎白血球減少症という名前は、感染した猫の白血球数が非常に低いという事実に由来しています。 子猫はこの病気に最もかかりやすく、流行は子猫の季節（春と夏）の始まりに関連していることがよくあります。 しかし、必ずしも必要ではありません。汎白血球減少症は、あらゆる年齢の猫に一年を通して影響を与える可能性があります。 この病気は以前は非常に一般的でしたが、効果的なワクチンの普及により、近年その発生率は減少しました。 したがって、ジステンパーは現在、ワクチン接種を受けていない猫の集団で最も一般的です。 この病気は死亡率が非常に高く、特に子猫の死亡率が高くなります。

原因

猫ジステンパーはウイルスによって引き起こされます。ウイルスは、タンパク質の殻に包まれた DNA または RNA からなる超微細な感染病原体です。 生きた細胞内でのみ繁殖できます。 「タンパク質に包まれた悪いニュース」という言葉は、ウイルスに関する有名な言葉です。 ウイルスは完全に生物ではなく、呼吸もせず、栄養も摂取せず、老廃物を排出しません。

汎白血球減少症ウイルスはパルボウイルス グループのメンバーです。 このグループの別のメンバーはよく知られており、パルボウイルス腸炎と呼ばれる犬に致命的な病気を引き起こします。 ウイルスは殺すのが非常に難しく、最長 1 年間環境中に存続する可能性があるため、これらの病気の制御は特に困難です。 猫汎白血球減少症ウイルスは非常に丈夫で、熱（56℃で30分間）に耐えることができ、低温や多くの消毒剤にも耐性があります。 幸いなことに、塩素処理は安価ですが効果的に中和する方法です。 漂白剤 1 部を水 32 部に希釈すると、猫がいる屋内で安全に使用でき、しかもウイルスに対して効果的な溶液を作ることができます。 ウイルスを除去する別の方法は、病気の動物が接触した物体（段ボール、新聞紙、寝具、ぼろきれなど）を燃やすことです。

放送

このウイルスは、感染した猫またはその分泌物（糞便、尿、唾液、嘔吐物など）との直接の経口接触（口による）によって伝染します。 急性または初期段階で病気を伝染させる可能性もあります。 病気を伝染させるもう一つの方法は、手、衣類、食べ物と水、食器、寝具、鍋、寝具などの汚染された物体を介することです。 動物が汎白血球減少症ウイルスを摂取すると、まず猫の喉を守るリンパ組織内で複製されます。 胸腺および脾臓）。 次の数日間で、それは猫の体全体に広がります。 潜伏期間、つまりウイルスに感染してから症状が出るまでの期間は3日から10日です。 宿主の体内に入ると、ウイルスは増殖し、血液細胞、消化管の細胞、骨髄、発育中の胎児の幹細胞などの急速に分裂する細胞を殺します。 血液細胞は攻撃の第一線にあるため、このウイルスは貧血状態を引き起こす可能性があり、その結果、体は他のウイルスや細菌に対して無防備になります。 細菌感染症.

症状

症状は非常に異なっており、非特異的である場合があります（さまざまな病気の特徴）。

潜在的な症状:

症状はありません。

病気の軽度の経過:

体温がわずかに上昇し、食欲が低下します。

成猫の場合、ジステンパーは通常、無症状または軽度の症状で発生し、検出されないこともあります。

深刻な場合:

高熱（最高41度以上）、だるさ、食欲不振、体重減少、貧血など。 多分 血の混じった下痢。 脱水症状、荒れた乾燥した髪、目に見える第三のまぶたが現れます。 腹部が痛くなり、腸内にガスと液体が発生します。 非常にわかりやすい兆候は、猫が食べ物や水の上に座っているのに食べたり飲んだりしない、猫背の姿勢である可能性があります。 症状はすぐに現れるため、飼い主はこの感染症の発症を中毒の兆候と誤って考える可能性があります。 一部の猫は、 神経症状（ウイルスが脳に影響を与える場合）たとえば、調整能力の欠如。

突然死：

猫は何の病気の兆候もなく突然亡くなりました。

小脳形成不全:

この症候群は、ウイルスが子宮内の子猫に影響を与えると発生します。 これらの子猫は正常に生まれたかもしれませんが、時間が経つにつれて動きの調整が失われ、歩き始めると子猫はよろめき、転んでしまいます。 この状態は生涯にわたって続きますが、一部の子猫は家族に引き取られるほどうまく動きを調整することを学びます。 子猫は網膜に問題を抱えている場合もあります。

私たちはペストを劇的な症状を伴う非常に重篤な病気だと考える傾向があります。 多くの猫は軽度または軽度の症状のみを患っていることを忘れがちです。 適度なフォーム、治療なしで完全に回復し、残りの生涯にわたって病気に対する免疫を保ちます。 すべては年齢による 一般的なコンディション猫の健康状態と免疫状態。 猫の年齢が若いほど、病気は重篤になります。 子猫の場合、この病気は通常、感染後 2 ～ 7 日後に発症し、重症化し、最終的には死に至ることがよくあります。

汎白血球減少症の進行は、通常、スキー場を下る（着実な下り坂）のと似ています。 猫の状態が12時間以内に改善すれば、ほぼ確実に生存し回復します。 浮き沈みがある病気ではありません。

したがって、汎白血球減少症の症状は非常に軽い場合もあれば、非常に重篤な場合もあります。 重度または致命的になると、ウイルスは猫の腸の内側を覆う細胞と防御的な白血球を破壊します。 他にはありません 感染汎白血球減少症のように突然広範囲にわたる白血球の減少を引き起こすことはありません。

診断

この病気は通常、病歴、検査、臨床徴候、および白数の減少に基づいて診断されます。 血球血の中で。 糞便サンプルには顕微鏡で見えるパルボウイルスの残骸が見られる場合があります。 最近の出来事や活動など、猫の詳細な病歴を獣医師に提供する必要があります。 あなたの猫が最近他の猫と接触したことがあり、ワクチン接種を受けておらず屋外にアクセスできる場合、これは重要である可能性があり、獣医師を正しい方向に導くのに役立ちます。 ジステンパーは、中毒、猫白血病、膵炎など、他の多くの種類の病気を模倣する可能性があるため、獣医師にできる限りの情報を提供して確実に感染させることが重要です。 正しい治療すぐに開始されました。

したがって、突然下痢、嘔吐、脱水症状、または発熱を起こした若い猫を獣医師に連れて行った場合、間違いなく最初に考えるのは汎白血球減少症です。 猫がこの病気のワクチン接種を受けていない場合、この疑いはさらに高まりますが、猫の白血球数が低い場合はさらに疑われます。

病気の最初の 1 週間が終わるまでに、顕微鏡で白血球 (白血球) を見つけるのが難しくなることがあります。 「パン」という用語は「すべて」を意味し、「白血球減少症」は白血球の欠如を意味するため、この病気の名前が付けられました。 白血球減少症が強いほど予後は重篤になります。 白血球数が増加し始めているという証拠は、猫が回復に向かっていることをほぼ確実に示しています。

処理

汎白血球減少症は通常十分です 上級死亡。 この病気には特別な治療法はありません。 治療は、体がウイルスを中和するのに十分な独自の抗体を産生できるように、支持療法を提供することで構成されます。 抗体は通常、感染後約 3 ～ 4 日以内に出現するため、猫がその期間生存していれば、抗体が感染を撃退できることが期待されます。 維持療法は二次細菌感染と戦うための抗生物質で構成されます。 静脈内投与脱水症状を治療するための水分、ビタミンのサプリメント、嘔吐と下痢の制御。 汎白血球減少症では、猫に口から食べ物を与えることはお勧めできません。 栄養素獣医師によって静脈内に投与される場合があります (非経口栄養と呼ばれます)。 血液中の白血球数が著しく減少した場合には、輸血が使用されることがあります。 次のような症状のある若い猫にも投与することが推奨されます。 考えられる兆候汎白血球減少症 ワクチン接種された健康な猫からの血清 2 ～ 4 ml (腹腔内)。 通常、最初の5日以内に死亡します。 猫が5日間生き残れば、回復する可能性が高まります。

ジステンパーの症状は非常に曖昧であるため、病気の最初の兆候が見られたときに猫を隔離することが特に重要です。 隔離することで、病気が広がって他の猫に感染するのを防ぐことができます。

猫が生きる意欲を失わないことが重要であるため、現時点では猫にできるだけ多くの愛、注意、愛情を与えることが重要です。 幸いなことに、この感染症から生き残った猫は免疫を持っており、このウイルスによるさらなる感染から保護されています。

治療は慎重に検討する必要があります。 事実：

a) この病気の死亡率は高く、ある推定によれば、その死亡率は 90% に達します。

b) 治療には数日間の非常に集中的な治療が必要です

c) 病気からの回復には数週間かかる場合があります

d) ウイルスは環境中で長年生存することができます。

幸運にも汎白血球減少症から生き残った猫は、通常、病気の影響に悩まされません。 腸と白血球は非常に早く回復します。 このような動物は汎白血球減少症に対する免疫があり、さらなるワクチン接種を必要としません。

病気の発生を防ぐ

汎白血球減少症を予防する最良の方法は、動物にワクチンを接種することです。 適切なワクチン接種は出生前に始まります。つまり、母猫は妊娠前にワクチン接種を受け、出産時に能動免疫を持っている必要があります。子猫は母猫から受け取る抗体によって汎白血球減少症やその他の病気に対する最初の免疫を獲得するためです（いわゆる受動免疫）。 ）。 子猫が汎白血球減少症に対する初回ワクチン接種を受けることも重要です 若い頃。 その後、再ワクチン接種は年に 1 回行われます。

この記事は情報提供のみを目的としています。 ペットの病状を診断または治療することを目的としたものではありません。 常に獣医師のアドバイスを求めてください。

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