鎮痛薬パナドールエクストラの説明。 パナドールの追加使用説明書、禁忌、副作用、レビュー

疼痛症候群 さまざまな起源の軽度または中程度の重症度（頭痛、片頭痛、腰痛、リウマチ痛、筋肉痛、神経痛、 歯痛、髄痛）。

風邪、インフルエンザ、喉の痛みを和らげます（痛みを和らげ、体温を下げます）。

薬物パナドール エクストラのリリースフォーム

フィルムコーティング錠 65mg + 500mg; ブリスター 12 段ボールパック 1;

フィルムコーティング錠 65mg + 500mg; ブリスター 12 段ボールパック 2;

フィルムコーティング錠 65mg + 500mg; ブリスター 6 段ボールパック 1;

フィルムコーティング錠 65mg + 500mg; ブリスター 6 段ボールパック 2;

薬物パナドールエクストラの薬力学

パラセタモールには鎮痛および解熱効果があります。 カフェインは中枢神経系を刺激し、パラセタモールの鎮痛効果を高め、脳組織内のパラセタモールの濃度を高めます。

忍容性が高く、胃腸粘膜を刺激しません。

薬物パナドール エクストラの薬物動態

パラセタモールとカフェインは胃腸管からよく吸収され、組織全体に均一に分布し、脳に浸透し、肝臓で代謝されます。 物質とその代謝産物はどちらも主に腎臓から排泄されます。

妊娠中のパナドール エクストラの使用

妊娠中の薬の使用は、健康上の理由からのみ可能です。

授乳中に薬を使用する必要がある場合は、一時的な中断の問題を解決する必要があります。 母乳育児.

パナドール エクストラの使用に対する禁忌

薬物の成分に対する個人の感受性が高まります。

重大な違反腎機能および/または肝機能、先天性高ビリルビン血症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症。

この薬は、アルコール依存症、造血系の機能不全（重度の貧血、白血球減少症）、血栓性静脈炎、血栓症、アテローム性動脈硬化症などを患う患者には処方されません。 動脈性高血圧症.

この薬は、不眠症、閉塞隅角緑内障を含む緑内障、てんかん、甲状腺機能亢進症、心臓伝導障害、非代償性心不全、冠状動脈疾患、前立腺肥大症、 糖尿病そして 急性膵炎.

この薬は高齢の患者や血管けいれんを起こしやすい患者には処方すべきではありません。

この薬は、妊娠中および授乳中、および12歳未満の小児への使用は禁忌です。

この薬は肝臓疾患および/または腎臓疾患のある患者には慎重に処方する必要があります。

パナドールエクストラの副作用

この薬は通常、患者の忍容性が良好ですが、場合によっては次のような副作用が報告されています。

外部から 消化管: 吐き気、嘔吐、痛み 心窩部。 さらに、肝臓酵素の活性の変化や有毒な肝臓損傷が発生する可能性があります。

造血系から: 血小板減少症、汎血球減少症、溶血性ヘモグロビン血症、硫酸ヘモグロビン血症、メトヘモグロビン血症を含む貧血。

中枢神経系から: 睡眠と覚醒の障害、 イライラの増加、めまい。

外部から 心血管系の：動脈性高血圧症、頻脈性不整脈。

アレルギー反応: 皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹、多形 滲出性紅斑、クインケ浮腫、ライエル症候群、 アナフィラキシーショック.

その他: 気管支けいれん、低血糖症、低血糖性昏睡。

パナドール エクストラの用法・用量

中には2錠入っています。 1回分（一緒にお飲みください） 少量水）。 反復投与は 4 時間後（最大 一日量- 8 テーブル）。

パナドールエクストラの過剰摂取

薬物を過剰摂取した場合、薬物の腎毒性および肝毒性効果が発現する可能性があるほか、造血系障害（貧血、血小板減少症、汎血球減少症、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症）および中枢神経系の障害が発症する可能性があります（ 興奮性の増加、めまい、睡眠と覚醒の障害、震え）。 さらに、頻脈性不整脈、けいれん、顔面蒼白が発生する場合があります。 肌、嘔吐、肝壊死、グルコース代謝障害および代謝性アシドーシス。

過剰摂取の場合は、胃洗浄、腸管吸収剤の服用、 対症療法。 重度の過剰摂取の場合は適応されます 静脈内投与 N-アセチルシステインおよび経口メチオニン（患者が嘔吐していない場合）。 発作の場合にはジアゼパムが使用されます。

パナドール エクストラと他の薬物との相互作用

この薬剤とモノアミンオキシダーゼ阻害剤、三環系抗うつ薬、β-アドレナリン遮断薬との併用は禁忌です。 モノアミンオキシダーゼ阻害薬の服用とパナドール エクストラの服用の間の治療の中断は、少なくとも 14 日間必要です。

パラセタモールの吸収速度は、メトクロプラミドおよびドンペリドンと同時に使用すると増加し、コレスチラミンと同時に使用すると減少します。

ワルファリンや他のクマリン系抗凝固薬と組み合わせると、出血のリスクが高まります。

バルビツール酸塩は、併用するとパラセタモールの解熱効果を弱めます。

ミクロソーム酵素、肝毒性薬、イソニアジドの誘導物質が増加 有毒な影響肝臓にはパラセタモール。

組み合わせて使用​​すると、この薬は利尿薬の効果を低下させます。

薬剤との併用 薬含む エタノール、 そして アルコール飲料.
カフェインを組み合わせて使用​​すると、α-およびβ-アゴニスト、キサンチン、および 薬中枢を刺激する 神経系.

シメチジン、経口避妊薬、イソニアジドを同時に使用すると、カフェインの有効性の増加が観察されます。

カフェインを組み合わせて使用​​すると、中枢神経系を抑制する薬の効果が低下します。

カフェインは血中のリチウム含有量を増加させ、甲状腺刺激薬の治療効果を高め、胃腸管でのエルゴタミンの吸収を改善します。

パナドールエクストラ服用時の注意点

12 歳未満のお子様は使用しないでください。

肝臓や腎臓の機能が重度に障害されている場合は注意が必要です。

非肝硬変性アルコール性肝疾患患者では、過剰摂取のリスクが高まります。

治療中は、お茶やコーヒーの過剰摂取は避けてください。

パナドール エクストラの保管条件

気温が25℃を超えない場所で。

パナドール エクストラの賞味期限

パナドール エクストラという薬剤は ATX 分類に属します。

N 神経系

N02 鎮痛剤

N02B 鎮痛解熱剤

説明書 医療用薬

薬理作用の説明

パラセタモールは、PG の合成を阻害し、熱中心の興奮性を低下させ、熱伝達を高めます。 カフェインは組織血液関門の透過性を高めます。 BBB、脳内のパラセタモールレベルを増加させます。

使用上の適応

軽度または中程度の重症度のさまざまな原因の疼痛症候群（頭痛、片頭痛、腰痛、リウマチ痛および筋肉痛、神経痛、歯痛、髄痛）。

風邪、インフルエンザ、喉の痛みを和らげます（痛みを和らげ、体温を下げます）。

リリースフォーム

可溶性錠剤 65 mg + 500 mg; ストリップ 2 段ボールパック 6;

可溶性錠剤 65 mg + 500 mg; ストリップ 4 段ボールパック 6;

可溶性錠剤 65 mg + 500 mg; ストリップ 2 パックのボール紙 12;

薬力学

パラセタモールには鎮痛および解熱効果があります。 カフェインは中枢神経系を刺激し、パラセタモールの鎮痛効果を高め、脳組織内のパラセタモールの濃度を高めます。

忍容性が高く、胃腸粘膜を刺激しません。

薬物動態

パラセタモールとカフェインは胃腸管からよく吸収され、組織全体に均一に分布し、脳に浸透し、肝臓で代謝されます。 物質とその代謝産物はどちらも主に腎臓から排泄されます。

妊娠中の使用

妊娠中の薬の使用は、健康上の理由からのみ可能です。

授乳中に薬を使用する必要がある場合は、授乳を一時的に中断するという問題を解決する必要があります。

使用上の禁忌

薬物の成分に対する個人の感受性が高まります。

重度の腎機能障害および/または肝臓機能障害、先天性高ビリルビン血症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症。

この薬は、アルコール依存症、造血系の機能不全（重度の貧血、白血球減少症）、血栓静脈炎、血栓症、アテローム性動脈硬化症、および動脈性高血圧症を患っている患者には処方されません。

この薬は、不眠症、閉塞隅角緑内障を含む緑内障、てんかん、甲状腺機能亢進症、心臓伝導障害、非代償性心不全、冠状動脈疾患、前立腺肥大症、糖尿病および急性膵炎を患う患者の治療には使用されません。

この薬は高齢の患者や血管けいれんを起こしやすい患者には処方すべきではありません。

この薬は、妊娠中および授乳中、および12歳未満の小児への使用は禁忌です。

この薬は肝臓疾患および/または腎臓疾患のある患者には慎重に処方する必要があります。

副作用

この薬は通常、患者の忍容性が良好ですが、場合によっては次のような副作用が報告されています。

消化管から：吐き気、嘔吐、上腹部の痛み。 さらに、肝酵素の活性の変化や有毒な肝臓損傷が発生する可能性があります。

造血系から: 血小板減少症、汎血球減少症、溶血性ヘモグロビン血症、硫酸ヘモグロビン血症、メトヘモグロビン血症を含む貧血。

中枢神経系から：睡眠と覚醒の障害、過敏性の増加、めまい。

心血管系から: 動脈性高血圧症、頻脈性不整脈。

アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、多形滲出性紅斑、クインケ浮腫、ライエル症候群、アナフィラキシーショック。

その他: 気管支けいれん、低血糖症、低血糖性昏睡。

用法・用量

2テーブル コップ1/2杯の水に溶かし、1日4回まで服用してください（1日の最大用量 - 8錠）。

過剰摂取

薬物を過剰摂取した場合、薬物の腎毒性および肝毒性の影響が発現する可能性があるほか、造血系の障害（貧血、血小板減少症、汎血球減少症、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症）および中枢神経系の障害が発生する可能性があります。システム（興奮性の増加、めまい、睡眠と覚醒の障害、震え）。 さらに、頻脈性不整脈、けいれん、皮膚蒼白、嘔吐、肝壊死、糖代謝障害、代謝性アシドーシスが発生する可能性があります。

過剰摂取の場合には、胃洗浄、腸内吸収剤の摂取、および対症療法が必要となります。 重度の過剰摂取の場合は、N-アセチルシステインの静脈内投与とメチオニンの経口投与が必要となります（患者が嘔吐していない場合）。 発作の場合にはジアゼパムが使用されます。

使用上の注意

12 歳未満のお子様は使用しないでください。

肝臓や腎臓の機能が重度に障害されている場合は注意が必要です。

非肝硬変性アルコール性肝疾患患者では、過剰摂取のリスクが高まります。

治療中は、お茶やコーヒーの過剰摂取は避けてください。

保管条件

気温が25℃を超えない場所で。

賞味期限

ATX 分類:

** 医薬品ディレクトリは情報提供のみを目的としています。 もっと入手するには 完全な情報メーカーの説明書を参照してください。 自己治療をしないでください。 パナドール エクストラの使用を開始する前に、医師に相談する必要があります。 EUROLAB は、ポータルに掲載された情報の使用によって引き起こされる結果について責任を負いません。 サイト上のいかなる情報も医学的アドバイスに代わるものではなく、保証として機能するものではありません 前向きな効果薬。

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名前：

パナドールエクストラ

薬理効果:

パナドール エクストラ – 配合剤、パラセタモールとカフェインが含まれています。 この薬には鎮痛および解熱効果があります。 パラセタモールは、酵素シクロオキシゲナーゼを阻害することにより、中枢神経系のプロスタグランジンのレベルを下げるのに役立つ非ステロイド性抗炎症薬のグループに属する薬剤です。 カフェインはパラセタモールの薬理効果を高めます。

パラセタモール後の 経口投与消化管でよく吸収され、投与後 0.5 ～ 2 時間でピークの血漿濃度が観察されます。 肝臓で代謝される。 半減期は 1 ～ 4 時間の範囲で、主に代謝産物の形で尿中に排泄されます。

使用上の適応:

この薬は次のような患者の治療に使用されます。 疼痛症候群以下を含む、さまざまな性質の中程度および中程度の強度:

頭痛、片頭痛のような痛み、片頭痛の発作。

筋肉痛、神経痛、関節痛、リウマチ痛。

無痛月経。

さらに、この薬はインフルエンザや ARVI の解熱剤としても使用できます。

申請方法：

薬は経口摂取されます。 フィルムコーティング錠およびフィルムコーティングカプレットは、噛んだり砕いたりせずに、飲み物と一緒に丸ごと飲み込むことをお勧めします。 十分な量水。 パナドール エクストラ ソリュブル タブレットを使用前にコップ 1 杯の水に溶かすことをお勧めします。 治療期間と薬剤の投与量は、主治医が患者ごとに個別に決定します。

成人および12歳以上の青少年には、通常、500～1000mgの薬剤（錠剤2錠またはカプレット2錠または発泡錠2錠）を1日3～4回、少なくとも4時間の間隔をおいて処方されます。

1日の最大投与量は4000mg（8錠）です。

3日を超えて連続して服用する場合は、主治医の処方があった場合に限り可能です。

パナドール エクストラによる治療中は、以下のものを使用しないでください。 たくさんのカフェインを含む飲み物。

有害事象:

この薬は通常、患者の忍容性が良好ですが、場合によっては次のような副作用が報告されています。

消化管から：吐き気、嘔吐、上腹部の痛み。 さらに、肝酵素の活性の変化や有毒な肝臓損傷が発生する可能性があります。

造血系から: 血小板減少症、汎血球減少症、溶血性ヘモグロビン血症、硫酸ヘモグロビン血症、メトヘモグロビン血症を含む貧血。

中枢神経系から：睡眠と覚醒の障害、過敏性の増加、めまい。

心血管系から: 動脈性高血圧症、頻脈性不整脈。

アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、多形滲出性紅斑、クインケ浮腫、ライエル症候群、アナフィラキシーショック。

その他: 気管支けいれん、低血糖症、低血糖性昏睡。

禁忌:

薬物の成分に対する個人の感受性が高まります。

重度の腎機能障害および/または肝臓機能障害、先天性高ビリルビン血症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症。

この薬は、アルコール依存症、造血系の機能不全（重度の貧血、白血球減少症）、血栓静脈炎、血栓症、アテローム性動脈硬化症、動脈性高血圧症を患っている患者には処方されません。

この薬は、不眠症、閉塞隅角緑内障を含む緑内障、てんかん、甲状腺機能亢進症、心臓伝導障害、非代償性心不全、冠状動脈疾患、前立腺肥大症、糖尿病および急性膵炎を患う患者の治療には使用されません。

この薬は、妊娠中および授乳中、および12歳未満の小児への使用は禁忌です。

この薬は肝臓疾患および/または腎臓疾患のある患者には慎重に処方する必要があります。

妊娠中の：

妊娠中の薬の使用は、健康上の理由からのみ可能です。

授乳中に薬を使用する必要がある場合は、授乳を一時的に中断するという問題を解決する必要があります。

他の薬物との相互作用:

この薬剤とモノアミンオキシダーゼ阻害剤、三環系抗うつ薬、β-アドレナリン遮断薬との併用は禁忌です。 モノアミンオキシダーゼ阻害薬の服用とパナドール エクストラの服用の間の治療の中断は、少なくとも 14 日間必要です。

パラセタモールの吸収速度は、メトクロプラミドおよびドンペリドンと同時に使用すると増加し、コレスチラミンと同時に使用すると減少します。

ワルファリンや他のクマリン系抗凝固薬と組み合わせると、出血のリスクが高まります。

バルビツール酸塩は、併用するとパラセタモールの解熱効果を弱めます。

ミクロソーム酵素の誘導物質、肝毒性薬剤およびイソニアジドは、肝臓に対するパラセタモールの毒性作用を増大させます。

組み合わせて使用​​すると、この薬は利尿薬の効果を低下させます。

エチルアルコールを含む薬剤や​​アルコール飲料との同時使用は禁忌です。

カフェインを組み合わせて使用​​すると、アルファおよびベータアドレナリン作動薬、キサンチン、および中枢神経系を刺激する薬物の有効性が高まります。

シメチジン、経口避妊薬、イソニアジドを同時に使用すると、カフェインの有効性の増加が観察されます。

カフェインを組み合わせて使用​​すると、中枢神経系を抑制する薬の効果が低下します。

カフェインは血中のリチウム含有量を増加させ、甲状腺刺激薬の治療効果を高め、胃腸管でのエルゴタミンの吸収を改善します。

過剰摂取:

薬物を過剰摂取した場合、薬物の腎毒性および肝毒性の影響が発現する可能性があるほか、造血系の障害（貧血、血小板減少症、汎血球減少症、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症）および中枢神経系の障害が発生する可能性があります。システム（興奮性の増加、めまい、睡眠と覚醒の障害、震え）。 さらに、頻脈性不整脈、けいれん、皮膚蒼白、嘔吐、肝壊死、糖代謝障害、代謝性アシドーシスが発生する可能性があります。

過剰摂取の場合には、胃洗浄、腸内吸収剤の摂取、および対症療法が必要となります。 重度の過剰摂取の場合は、N-アセチルシステインの静脈内投与とメチオニンの経口投与が必要となります（患者が嘔吐していない場合）。 発作の場合にはジアゼパムが使用されます。

薬剤の放出形態:

パナドール エクストラ錠剤、フィルムコーティング、ブリスター入り 12 個、ボール紙パッケージ入りブリスター 1 個。

パナドール エクストラ ソリュブル タブレット、ラミネート ストリップ 2 個、ボール紙パッケージにストリップ 6 個。

保管条件:

賞味期限 – 4年。

化合物:

パナドール エクストラ フィルムコーティング錠 1 錠には次のものが含まれます。

パラセタモール – 500 mg、

カフェイン – 65 mg、

賦形剤。

フィルムコーティングされたカプレット パナドール エクストラ 1 個には次のものが含まれます。

パラセタモール – 500 mg、

カフェイン – 65 mg、

賦形剤。

パナドール エクストラ ソルブル 1 錠には次のものが含まれます。

パラセタモール – 500 mg、

カフェイン – 65 mg、

賦形剤。

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親愛なる医師の皆様！

この薬を患者に処方した経験がある場合は、結果を共有してください (コメントを残してください)。 この薬は患者に効果がありましたか、治療中に副作用はありましたか? あなたの経験は同僚と患者の両方にとって興味深いものとなるでしょう。

親愛なる患者の皆様！

この薬を処方され、一通りの治療を終えられた方は、効果があったのか（役立ったのか）、副作用はあったのか、良かった点、悪かった点などを教えてください。 何千人もの人々がインターネットでさまざまな薬のレビューを検索しています。 しかし、彼らを離れるのはほんのわずかです。 あなたがこのトピックに関して個人的にレビューを残さない場合、他の人は何も読むことができません。

どうもありがとうございます！

パナドールエクストラ複合エージェントのカテゴリーに属します。

この薬には鎮痛、解熱、精神刺激作用があります。

この薬の複雑な効果は、その組成に含まれるパラセタモールとカフェインによるものです。

成分が痛みを和らげ、正常化します 一般的な状態体。

パナドール エクストラは、非ステロイド性抗炎症薬のグループの一部です。 この薬は、さまざまな原因による痛みが発生した場合に使用できます。

この薬には特定の禁忌と年齢制限があります。 錠剤を服用する前に、ニュアンスに注意を払うことをお勧めします 薬物相互作用そして 特別な指示説明書にマークが付いています。

使用説明書

パナドール エクストラの説明書には次の内容が含まれています。 詳細な情報薬の組成、その有効成分の身体への作用原理、使用の適応症と用法用量について。

禁忌および起こり得る副作用については、別の段落で説明します。 さらに、製造業者は、その薬と他の医薬品の間の薬物相互作用の微妙な違いについて説明します。 説明書には、年齢制限や、治療を開始する前に考慮する必要がある特別な指示についても記載されています。

薬理効果

基本 薬理的性質パナドールエクストラは さまざまな原因による疼痛症候群の軽減。 で 風邪体温の上昇を伴い、薬剤は体温調節中枢に影響を与え、解熱効果をもたらします。

この薬は、突然の痛みの発作や進行性の病状の対症療法に使用できます。

薬理学的特性:

• 鎮痛効果;
• プロスタグランジンレベルの低下。
• さまざまな原因による痛みの軽減。
• 脳内のパラセタモールレベルの増加。
• 体の全体的なパフォーマンスを向上させます。
• 過度の眠気を取り除く。
• 中枢神経系の刺激;
• プロモーション 血圧(低血圧の場合);
• 心拍数の正常化。
• サーマルセンターの興奮性が低下します。

リリース形態と組成

パナドール エクストラは、ハードコート錠と可溶性 (発泡性) 錠剤の形で入手できます。 1 つのパッケージには、ハードコート錠剤 12 個入りのブリスター 1 個、または発泡錠剤 2 個入りのストリップ 6 個 (1 つのストリップに 2 個) が含まれています。

使用上の適応

パナドールエクストラを使用 中程度の症状の緩和のために 中程度の学位重力(増悪を伴う 慢性病状 NSAID を他の薬剤で補うことをお勧めします)。

この薬は効果的に除去します 頭痛そして特定の病気の症状を軽減します。 この薬は、急性呼吸器疾患の治療における解熱剤として使用できます。

使用上の適応:

• 関節痛の症状;
• 頭痛;
• 片頭痛発作。
• 神経痛の症状。
• リウマチ由来の痛み。
• 筋肉痛;
• アルゴジス月経症。

用法・用量

パナドールエクストラも可能 短期コースを受講する（突然の痛みの発作を軽減するため）またはその一環として 複雑な療法痛みを伴う病気。

申請スキームとそのニュアンス:

• 錠剤の単回投与 突然攻撃痛み（1〜2錠）;
• 重度の痛みに対する3日間の治療コース（4時間ごとに1錠または2錠）。
• もし 痛みを伴う感覚 3日以内に症状が治まらない場合は、医師の診察が必要です（場合によっては、最大10日間にわたって薬を処方できる場合もあります）。
• 1日の投与量は8錠を超えてはなりません（薬の形態に関係なく）。

他の薬物との相互作用

パナドール エクストラの有効成分は、他の医薬品の有効性を増強または低下させる可能性があります。 削減する マイナスの影響肝臓の場合は、ミクロソーム酸化阻害剤（シメチジン）を薬剤に補充することが推奨されます。 治療中はエタノールとカフェインを含む薬を服用しないでください。

薬物相互作用のその他のニュアンス:

• コレスチラミンはパラセタモールの吸収速度を低下させます。
• 三環系抗うつ薬やバルビツール酸塩と組み合わせると、肝毒性発現のリスクがあります。
• パラセタモールまたはカフェインをベースとする他の薬と同時に薬を服用しないでください。
• クマリン抗凝固剤は出血を引き起こす可能性があります さまざまなローカリゼーションパナドール エクストラと組み合わせた場合。
• リファンピシン、フェニルブタゾン、フェニトインと同時に薬を服用しないでください。

ビデオ: 「開梱」 発泡錠パナドールエクストラ」

副作用

用量が守られ、禁忌が除外されれば、パナドール エクストラの摂取による有害症状のリスクは事実上排除されます。 パラセタモールまたはカフェインに対して過敏症の場合、望ましくない身体反応が発生する可能性があります。 副作用は、アレルギー性発疹、粘膜の腫れ、内部システムの機能障害などの形で現れます。

その他の副作用:

• 頻脈の兆候。
• クインケ浮腫。
• 血小板減少症;
• 血液の組成の異常。
• 吐き気や嘔吐の発作。
• ひどい頭痛;
• 無顆粒球症;
• 不眠症;
• 白血球減少症。

過剰摂取

知っていましたか...

次の事実

パナドール エクストラの用量を超えると、 薬物の肝毒性作用が増加するリスク。 腎毒性の影響の可能性。 1 回の過剰摂取の場合、患者は胃をすすぎ、腸内吸収剤のグループから薬剤を摂取する必要があります。

用量計画の定期的な違反の結果は、対症療法によって排除されます（医師との相談と総合的な検査が必要です）。

過剰摂取によるその他の影響:

禁忌

パナドールエクストラ 14歳未満の子供への使用は禁止されています。 この薬は妊娠中および授乳中は使用できません。 不眠症のときに錠剤を服用すると、副作用が起こるリスクがあります。

この薬は次のような患者の痛みを和らげるために使用すべきではありません。 過敏症その組成物の成分に。 で 高血圧医師との事前相談が必要です。

その他の禁忌:

• 動脈性高血圧;
• 重篤なアテローム性動脈硬化症の病状。
• 血液凝固障害;
• 重度の肝機能障害。
• 進行性腎不全。
• 体質的な高ビリルビン血症。
• 緑内障。

妊娠中および授乳中

妊娠と 授乳期パナドール エクストラの服用に関する禁忌リストに含まれています。 錠剤に含まれる有効成分は胎児に害を及ぼす可能性があります。 授乳中は、治療期間中に授乳を中止する場合にのみ薬の使用が許可されます。

特別な指示

車両の運転や機械の操作能力への影響

パナドール エクストラは中枢神経系に影響を与えます。 副症状が発生すると、精神運動反応の速度が乱れます。 これらの状態が存在する場合は、運転時に注意が必要であることを意味します 複雑なメカニズムまたは潜在的に例外 危険な種アクティビティ（運転を含む）。

小児科での使用

パナドール エクストラは 14 歳からの使用が承認されています。 より若い年齢層の患者の場合は、適切なマークが付いた薬剤を使用する必要があります。

腎機能障害の場合

進行性の腎臓病状は、パナドール エクストラの使用には禁忌です。 腎不全の場合の薬の服用は固く禁じられています。

肝機能異常には

重度の肝機能障害は、パナドール エクストラの使用には禁忌です。 この制限に違反すると、重篤な副症状が発生する可能性があります。

保管条件と期間

パナドール エクストラの有効期限は 4 年です。 錠剤の製造日は本体パッケージおよび追加パッケージに記載されています。 薬剤を保管する場合は、最適な温度条件（25度以下）を確保し、熱源にさらさないようにすることをお勧めします。 子どもの医薬品へのアクセスは制限されるべきです。

価格

薬局での調剤の条件

パナドール エクストラは以下から購入できます。 薬局ポイント店頭。

ロシアの平均価格

ロシアの薬局でのパナドール エクストラ 1 パッケージの価格はおよそ 120ルーブル.

ウクライナの平均費用

ウクライナの薬局でのパナドール エクストラの平均価格は次のとおりです。 50～60グリブナ.

類似体

パナドール エクストラは、パラセタモールをベースにした薬剤または同一の薬理特性を持つ薬剤に置き換えることができます。

活性物質に対する不耐性の場合 有効成分、類似体の組成には特別な注意を払う必要があります。

代替薬の価格、使用計画、禁忌、年齢制限は異なる場合があります。

類似体の例:

• ソルパデインファースト（120ルーブル）;
• ミグレノール（150ルーブル）。
• ヌロフェン（120ルーブルから）;
• パラセタモール（40ルーブルから）;
• エフェラルガン（100ルーブルから）。

パナドール エクストラは、パラセタモールとカフェインを含む配合剤です。 この薬には鎮痛および解熱効果があります。 パラセタモールは、酵素シクロオキシゲナーゼを阻害することにより、中枢神経系のプロスタグランジンのレベルを下げるのに役立つ非ステロイド性抗炎症薬のグループに属する薬剤です。

適応症と用量：

この薬は中等度から中等度の痛みを持つ患者の治療に使用されます。 さまざまな病因の、 含む：

• 頭痛、片頭痛のような痛み、片頭痛の発作。
• 筋肉痛、神経痛、関節痛、リウマチ痛。
• 無痛月経。

さらに、この薬はインフルエンザや ARVI の解熱剤としても使用できます。

薬は経口摂取されます。 フィルムコーティング錠およびフィルムコーティングカプレットは、噛んだり砕いたりせずに、十分な量の水と一緒に丸ごと飲み込むことをお勧めします。 パナドール エクストラ ソリュブル タブレットを使用前にコップ 1 杯の水に溶かすことをお勧めします。 治療期間と薬剤の投与量は、主治医が患者ごとに個別に決定します。 成人および12歳以上の青少年には、通常、500～1000mgの薬剤（錠剤2錠またはカプレット2錠または発泡錠2錠）を1日3～4回、少なくとも4時間の間隔をおいて処方されます。 1日の最大投与量は4000mg（8錠）です。 3日を超えて連続して服用する場合は、主治医の処方があった場合に限り可能です。 パナドール エクストラによる治療中は、カフェインを含む飲み物を大量に摂取しないでください。

過剰摂取:

薬物を過剰摂取した場合、薬物の腎毒性および肝毒性の影響が発現する可能性があるほか、造血系の障害（貧血、血小板減少症、汎血球減少症、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症）および中枢神経系の障害が発生する可能性があります。システム（興奮性の増加、めまい、睡眠と覚醒の障害、震え）。 さらに、頻脈性不整脈、けいれん、皮膚蒼白、嘔吐、肝壊死、糖代謝障害、代謝性アシドーシスが発生する可能性があります。 過剰摂取の場合には、胃洗浄、腸内吸収剤の摂取、および対症療法が必要となります。 重度の過剰摂取の場合は、N-アセチルシステインの静脈内投与とメチオニンの経口投与が必要となります（患者が嘔吐していない場合）。 発作の場合にはジアゼパムが使用されます。

副作用：

この薬は通常、患者によく耐えられますが、場合によっては次のような副作用の発症が指摘されています： 消化管から：吐き気、嘔吐、上腹部の痛み。 さらに、肝臓酵素の活性の変化や有毒な肝臓損傷が発生する可能性があります。 造血系から: 血小板減少症、汎血球減少症、溶血性ヘモグロビン血症、硫酸ヘモグロビン血症、メトヘモグロビン血症を含む貧血。 中枢神経系から：睡眠と覚醒の障害、過敏性の増加、めまい。 心血管系から: 動脈性高血圧症、頻脈性不整脈。 アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、多形滲出性紅斑、クインケ浮腫、ライエル症候群、アナフィラキシーショック。 その他: 気管支けいれん、低血糖症、低血糖性昏睡。

禁忌:

薬物の成分に対する個人の感受性が高まります。 重度の腎機能障害および/または肝臓機能障害、先天性高ビリルビン血症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症。 この薬は、アルコール依存症、造血系の機能不全（重度の貧血、白血球減少症）、血栓静脈炎、血栓症、アテローム性動脈硬化症、動脈性高血圧症を患っている患者には処方されません。 この薬は、不眠症、閉塞隅角緑内障を含む緑内障、てんかん、甲状腺機能亢進症、心臓伝導障害、非代償性心不全、冠状動脈疾患、前立腺肥大症、糖尿病および急性膵炎を患う患者の治療には使用されません。 この薬は高齢の患者や血管けいれんを起こしやすい患者には処方すべきではありません。 この薬は、妊娠中および授乳中、および12歳未満の小児への使用は禁忌です。 この薬は肝臓疾患および/または腎臓疾患のある患者には慎重に処方する必要があります。

他の薬物やアルコールとの相互作用:

この薬剤とモノアミンオキシダーゼ阻害剤、三環系抗うつ薬、β-アドレナリン遮断薬との併用は禁忌です。 モノアミンオキシダーゼ阻害薬の服用とパナドール エクストラの服用の間の治療の中断は、少なくとも 14 日間必要です。 パラセタモールの吸収速度は、メトクロプラミドおよびドンペリドンと同時に使用すると増加しますが、コレスチラミンと同時に使用すると減少します。 ワルファリンや他のクマリン系抗凝固薬と組み合わせると、出血のリスクが高まります。 バルビツール酸塩は、併用するとパラセタモールの解熱効果を弱めます。 ミクロソーム酵素の誘導物質、肝毒性薬剤およびイソニアジドは、肝臓に対するパラセタモールの毒性作用を増大させます。 組み合わせて使用​​すると、この薬は利尿薬の効果を低下させます。 エチルアルコールを含む薬剤や​​アルコール飲料との同時使用は禁忌です。 カフェインを組み合わせて使用​​すると、アルファおよびベータアドレナリン作動薬、キサンチン、および中枢神経系を刺激する薬物の有効性が高まります。 シメチジン、経口避妊薬、イソニアジドを同時に使用すると、カフェインの有効性の増加が観察されます。 カフェインを組み合わせて使用​​すると、中枢神経系を抑制する薬の効果が低下します。 カフェインは血中のリチウム含有量を増加させ、甲状腺刺激薬の治療効果を高め、胃腸管でのエルゴタミンの吸収を改善します。

組成と特性:

フィルムコーティング錠剤パナドール エクストラ 1 錠に含まれるもの: パラセタモール - 500 mg。 カフェイン - 65 mg; 賦形剤。

パナドール エクストラ ソルブル 1 錠には、パラセタモール - 500 mg が含まれています。 カフェイン - 65 mg; 賦形剤。

リリースフォーム:

パナドール エクストラ錠剤、フィルムコーティング、ブリスター入り 12 個、ボール紙パッケージ入りブリスター 1 個。

パナドール エクストラ ソリュブル タブレット、ラミネート ストリップ 2 個、ボール紙パッケージにストリップ 6 個。