鎮痛薬パナドールエクストラの説明。 鎮痛剤パナドール エクストラ - 「パナドール エクストラは自宅で体温を下げ、痛みを軽減するのに役立ちます」
自己投薬は健康を害する可能性があります。
使用前に医師に相談し、説明書を読んでください。
パナドール エクストラ: 使用説明書
コンパウンド
各錠剤にはパラセタモール 500 mg、カフェイン 65 mg が含まれています。 賦形剤 アルファ化デンプン、コーンスターチ、ポリビドン、ソルビン酸カリウム、タルク、ステアリン酸、クロスカルメロースナトリウム、水、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、トリアセチン。
説明
白色のフィルムコーティングされたカプセル型の錠剤で、端が平らです。 PANADOL EXTRAはタブレットの片面にエンボス加工されています。
薬理効果
薬物療法グループ:鎮痛性非麻薬（精神刺激薬＋鎮痛性非麻薬）。
ATSコード: N02BE71。
薬理学的特性: この薬には鎮痛および解熱効果があります。 「パナドール エクストラ」は、鎮痛・解熱作用のあるパラセタモールと、眠気や疲労感を軽減するカフェインの2つの有効成分を配合しています。 心臓血管系、心拍数が増加し、増加します 動脈圧低血圧を伴う。
使用上の適応
「パナドール エクストラ」は、頭痛、偏頭痛、歯痛、腰痛、筋肉痛、 月経痛、 喉の痛み。 「パナドールエクストラ」はこんな用途にも使われています。 対症療法 風邪インフルエンザも減少 高温身体。
禁忌
薬物の成分に対する過敏症; 重度の肝臓または腎臓の機能障害。
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠如
血液疾患
重要な 動脈性高血圧症、アテローム性動脈硬化の顕著な現象
妊娠と生理 母乳育児
ギルバート症候群（体質性高ビリルビン血症）では注意して使用してください。
緑内障、睡眠障害
子供時代 14歳まで
用法・用量
パナドール エクストラ錠剤は通常、必要に応じて 1 ～ 2 錠を 1 日 3 ～ 4 回経口摂取します。 服用間隔は少なくとも4時間以上あけてください。 1回の最大投与量は2錠、1日の最大投与量は8錠です。
医師の処方箋と監督がない限り、この薬を鎮痛剤として 5 日間を超えて使用したり、解熱剤として 3 日を超えて使用したりすることは推奨されません。 増加 一日量薬や治療期間は医師の監督下でのみ可能です。
症状が続く場合は、医師に相談してください。
指示された用量を超えないようにしてください。 過剰摂取の場合は、気分が良くてもすぐに医師の診察を受ける必要があります。
副作用
推奨用量では、この薬は通常忍容性が良好です。 パラセタモールはめったに副作用を引き起こしません。 観察される可能性がある アレルギー反応皮膚の発疹、かゆみ、クインケ浮腫の形で。 まれに、白血球減少症、血小板減少症、メトヘモグロビン血症、無顆粒球症、および睡眠障害、頻脈が発生します。
で 長期使用高用量では、肝毒性および腎毒性の影響の可能性が高まるため、血液画像のモニタリングが必要です。
みんなのこと 副作用この薬は医師に報告する必要があります。
過剰摂取
過剰摂取の兆候パラセタモール - 吐き気、嘔吐、胃痛、蒼白 肌、拒食症。 1 ～ 2 日後、肝臓損傷の兆候が検出されます。 重症の場合は発症する 肝不全そして昏睡状態。 過剰摂取が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 医療扶助.
応急処置: 被害者は胃洗浄を受け、吸着剤を処方されるべきです（ 活性炭）医師に相談してください。
他の薬物との相互作用
長期間服用すると薬の効果が高まります 間接的抗凝固剤(ワルファリンおよびその他のクマリン)、出血のリスクが高まります。 ミクロソーム肝臓酸化の誘発物質（バルビツール酸塩、フェニトイン、エタノール、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）は、過剰摂取による肝毒性のリスクを高めます。 ミクロソーム酸化阻害剤（シメチジン）は肝毒性のリスクを軽減します。 パラセタモールの影響下で、クロラムフェニコールの除去時間は 5 倍増加します。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進します。 同時使用パラセタモールと アルコール飲料肝毒性作用や急性膵炎を発症するリスクが高まります。
メトクロプラミドとドンペリドンは増加し、コレスチラミンは減少し、パラセタモールの吸収速度が低下します。 この薬は尿酸排泄促進薬の有効性を低下させる可能性があります。
アプリケーションの特徴
肝臓への有毒な損傷を避けるために、パラセタモールはアルコール飲料と組み合わせてはならず、慢性的なアルコール摂取を奨励されている人は摂取すべきではありません。
リリースフォーム
6 錠または 12 錠がブリスターに入っています。 1～2個のブリスターが入っています 段ボール箱使用説明書と一緒に。
保管条件
お子様の手の届かない、25℃を超えない温度で保管してください。
賞味期限
パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
名前：
パナドールエクストラ
薬理効果:
パナドール エクストラ – 配合剤、パラセタモールとカフェインが含まれています。 この薬には鎮痛および解熱効果があります。 パラセタモールは、酵素シクロオキシゲナーゼを阻害することにより、中枢神経系のプロスタグランジンのレベルを下げるのに役立つ非ステロイド性抗炎症薬のグループに属する薬剤です。 カフェインはパラセタモールの薬理効果を高めます。
パラセタモール後の 経口投与消化管でよく吸収され、投与後 0.5 ～ 2 時間でピークの血漿濃度が観察されます。 肝臓で代謝される。 半減期は 1 ～ 4 時間の範囲で、主に代謝産物の形で尿中に排泄されます。
使用上の適応:
この薬は次のような患者の治療に使用されます。 疼痛症候群以下を含む、さまざまな性質の中程度および中程度の強度:
頭痛、片頭痛のような痛み、片頭痛の発作。
筋肉痛、神経痛、関節痛、リウマチ痛。
無痛月経。
さらに、この薬はインフルエンザや ARVI の解熱剤としても使用できます。
申請方法：
薬は経口摂取されます。 フィルムコーティング錠およびフィルムコーティングカプレットは、噛んだり砕いたりせずに、飲み物と一緒に丸ごと飲み込むことをお勧めします。 十分な量水。 パナドール エクストラ ソリュブル タブレットを使用前にコップ 1 杯の水に溶かすことをお勧めします。 治療期間と薬剤の投与量は、主治医が患者ごとに個別に決定します。
成人および12歳以上の青少年には通常、500～1000mgの薬剤（錠剤2錠またはカプレット2錠または発泡錠2錠）を1日3～4回、少なくとも4時間の間隔をおいて処方されます。
1日の最大投与量は4000mg（8錠）です。
3日を超えて連続して服用する場合は、主治医の処方があった場合に限り可能です。
パナドール エクストラによる治療中は、以下のものを使用しないでください。 たくさんのカフェインを含む飲み物。
有害事象:
この薬は通常、患者の忍容性が良好ですが、場合によっては次のような副作用が報告されています。
外部から 消化管: 吐き気、嘔吐、痛み 心窩部。 さらに、肝臓酵素の活性の変化や有毒な肝臓損傷が発生する可能性があります。
造血系から: 血小板減少症、汎血球減少症、溶血性ヘモグロビン血症、硫酸ヘモグロビン血症、メトヘモグロビン血症を含む貧血。
中央側から 神経系：睡眠と覚醒の障害、 イライラの増加、めまい。
心血管系から: 動脈性高血圧症、頻脈性不整脈。
アレルギー反応： 皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹、多形 滲出性紅斑、クインケ浮腫、ライエル症候群、アナフィラキシーショック。
その他: 気管支けいれん、低血糖症、低血糖性昏睡。
禁忌:
薬物の成分に対する個人の感受性が高まります。
重度の腎機能障害および/または肝臓機能障害、先天性高ビリルビン血症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症。
この薬は、アルコール依存症、造血系の機能不全（重度の貧血、白血球減少症）、血栓静脈炎、血栓症、アテローム性動脈硬化症、動脈性高血圧症を患っている患者には処方されません。
この薬は、不眠症、閉塞隅角緑内障を含む緑内障、てんかん、甲状腺機能亢進症、心臓伝導障害、非代償性心不全、冠状動脈疾患、前立腺肥大症、 糖尿病そして急性膵炎。
この薬は、妊娠中および授乳中、および12歳未満の小児への使用は禁忌です。
この薬は肝臓疾患および/または腎臓疾患のある患者には慎重に処方する必要があります。
妊娠中の：
妊娠中の薬の使用は、健康上の理由からのみ可能です。
授乳中に薬を使用する必要がある場合は、授乳を一時的に中断するという問題を解決する必要があります。
他の薬物との相互作用:
この薬剤とモノアミンオキシダーゼ阻害剤、三環系抗うつ薬、β-アドレナリン遮断薬との併用は禁忌です。 モノアミンオキシダーゼ阻害薬の服用とパナドール エクストラの服用の間の治療の中断は、少なくとも 14 日間必要です。
パラセタモールの吸収速度は、メトクロプラミドおよびドンペリドンと同時に使用すると増加し、コレスチラミンと同時に使用すると減少します。
ワルファリンや他のクマリン系抗凝固薬と組み合わせると、出血のリスクが高まります。
バルビツール酸塩は、併用するとパラセタモールの解熱効果を弱めます。
ミクロソーム酵素、肝毒性薬、イソニアジドの誘導物質が増加 有毒な影響肝臓にはパラセタモール。
組み合わせて使用すると、この薬は利尿薬の効果を低下させます。
薬剤との併用 薬含む エタノール、アルコール飲料も同様です。
カフェインを組み合わせて使用すると、アルファおよびベータアドレナリン作動薬、キサンチン、および中枢神経系を刺激する薬物の有効性が高まります。
シメチジン、経口避妊薬、イソニアジドを同時に使用すると、カフェインの有効性の増加が観察されます。
カフェインを組み合わせて使用すると、中枢神経系を抑制する薬の効果が低下します。
カフェインは血中のリチウム含有量を増加させ、甲状腺刺激薬の治療効果を高め、胃腸管でのエルゴタミンの吸収を改善します。
過剰摂取:
薬物を過剰摂取した場合、薬物の腎毒性および肝毒性効果が発現する可能性があるほか、造血系障害（貧血、血小板減少症、汎血球減少症、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症）および中枢神経系の障害が発症する可能性があります（ 興奮性の増加、めまい、睡眠と覚醒の障害、震え）。 さらに、頻脈性不整脈、けいれん、皮膚蒼白、嘔吐、肝壊死、糖代謝障害、代謝性アシドーシスが発生する可能性があります。
過剰摂取の場合は、胃洗浄、腸管吸収剤の服用、 対症療法。 重度の過剰摂取の場合は適応されます 静脈内投与 N-アセチルシステインおよび経口メチオニン（患者が嘔吐していない場合）。 発作の場合にはジアゼパムが使用されます。
薬剤の放出形態:
パナドール エクストラ錠剤、フィルムコーティング、ブリスター入り 12 個、ボール紙パッケージ入りブリスター 1 個。
パナドール エクストラ ソリュブル タブレット、ラミネート ストリップ 2 個、ボール紙パッケージにストリップ 6 個。
保管条件:
賞味期限 – 4年。
化合物:
パナドール エクストラ フィルムコーティング錠 1 錠には次のものが含まれます。
パラセタモール – 500 mg、
カフェイン – 65 mg、
賦形剤。
フィルムコーティングされたカプレット パナドール エクストラ 1 個には次のものが含まれます。
パラセタモール – 500 mg、
カフェイン – 65 mg、
賦形剤。
パナドール エクストラ ソルブル 1 錠には次のものが含まれます。
パラセタモール – 500 mg、
カフェイン – 65 mg、
賦形剤。
同様の効果を持つ薬:
アキュパン ボルラン グリップポスタッド ホットドリンク グリップポスタッド 夜用冷え対策 コファン
親愛なる医師の皆様！
この薬を患者に処方した経験がある場合は、結果を共有してください (コメントを残してください)。 この薬は患者に効果がありましたか、治療中に副作用はありましたか? あなたの経験は同僚と患者の両方にとって興味深いものとなるでしょう。
親愛なる患者の皆様！この薬を処方され、一通りの治療を終えられた方は、効果があったのか（役立ったのか）、副作用はあったのか、良かった点、悪かった点などを教えてください。 何千人もの人々がインターネットでさまざまな薬のレビューを検索しています。 しかし、彼らを離れるのはほんのわずかです。 あなたがこのトピックに関して個人的にレビューを残さない場合、他の人は何も読むことができません。
どうもありがとうございます！ タブ譜、表紙 コーティング済み、500 mg+65 mg: 12 または 24 個。登録 番号: 386/94/02/07/10/13 日付 02/06/2013 - 有効
フィルムコーティング錠 白、カプセル型で、端が平らで、片面に「PANADOL EXTRA」がエンボス加工されています。
賦形剤:アルファ化デンプン、コーンスターチ、ポリビドン、ソルビン酸カリウム、タルク、ステアリン酸、クロスカルメロースナトリウム、水、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、トリアセチン。
6個 - 水疱 (2) - 段ボール箱。
12個 - 水疱 (1) - 段ボール箱。
12個 - ブリスター (2) - 段ボール箱。
説明 医薬品 パナドルエクストラベラルーシ共和国保健省の公式ウェブサイトに掲載された指示に基づいて、2011 年に作成されました。
この薬には鎮痛および解熱効果があります。 パナドール エクストラには、パラセタモールとカフェインの 2 つの有効成分が含まれています。 パラセタモールは中枢神経系のシクロオキシゲナーゼ（COX）をブロックし、痛みと体温調節の中枢に影響を与えます（炎症を起こした組織では、細胞のペルオキシダーゼがCOXに対するパラセタモールの影響を中和します）。 完全な欠席抗炎症効果。 末梢組織における Pg の合成に影響を与えないことが、Pg の欠如を決定します。 悪影響の上 水と塩の代謝（ナトリウムと水分の保持）および胃腸粘膜。 カフェインは脳の精神運動中枢を刺激し、分析効果があり、鎮痛薬の効果を高め、眠気や疲労を取り除き、身体的および精神的パフォーマンスを向上させます。
大人（高齢者を含む）および12歳以上の子供通常、必要に応じて、1～2錠を1日3～4回服用します。 服用間隔は少なくとも 4 時間です。1 回の最大投与量は 2 錠、1 日の最大投与量は 8 錠です。
医師の処方箋と監督がない限り、この薬を鎮痛剤として 5 日間を超えて使用したり、解熱剤として 3 日を超えて使用したりすることは推奨されません。 一日の薬の投与量や治療期間を増やすことは、医師の監督下でのみ可能です。 指示された用量を超えないようにしてください。 過剰摂取した場合は、体調が良くても直ちに医師の診察を受けてください。
推奨用量では、この薬は通常忍容性が良好です。 パラセタモールが副作用を引き起こすことはほとんどありません。 アレルギー反応は、皮膚の発疹、かゆみ、血管浮腫、消化不良障害（吐き気、 心窩部痛）。 まれに、白血球減少症、血小板減少症、メトヘモグロビン血症、無顆粒球症、 溶血性貧血、睡眠障害、頻脈だけでなく。 高用量で長期使用すると、肝毒性、腎毒性、汎血球減少症の可能性が高まります。 また、高用量で長期使用する場合には、血液写真のモニタリングが必要です。 薬の副作用はすべて医師に報告する必要があります。
有毒な肝障害を避けるため、パラセタモールをアルコール飲料と組み合わせたり、慢性的なアルコール摂取傾向のある人が摂取したりしないでください。
弛緩症に苦しむ患者において 気管支ぜんそく、花粉症、アレルギー反応を発症するリスクが増加します。
スポーツ選手のドーピング検査の結果が変わる可能性がある。
良性高ビリルビン血症（ギルバート症候群を含む）には注意して使用してください。 ウイルス性肝炎、アルコール性肝障害、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症、アルコール依存症、妊娠および授乳。
この薬は、他のパラセタモール含有薬と同時に服用しないでください。
パラセタモールの過剰摂取の兆候は、吐き気、嘔吐、腹痛、青白い肌、食欲不振などです。
1 ～ 2 日後、肝臓損傷の兆候が判断されます。 重度の場合は、肝不全や昏睡状態に陥ります。 過剰摂取が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。
応急処置：
- 被害者は胃洗浄を受け、吸着剤（活性炭）を処方し、医師に相談する必要があります。
長期間服用すると、この薬は間接的な抗凝固薬（ワルファリンや他のクマリン）の効果を高め、出血のリスクを高め、MAO阻害剤の効果を高めます。 バルビツレート、フェニトイン、エタノール、リファンピシン、フェキルブタゾン、三環系抗うつ薬、およびその他のミクロソーム酸化刺激薬は、水酸化活性代謝物の生成を増加させ、少量の過剰摂取で重度の中毒を引き起こす可能性があります。 ミクロソーム酸化阻害剤（シメチジン）は肝毒性のリスクを軽減します。 パラセタモールの影響下で、クロラムフェニコールの除去時間は 5 倍増加します。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進します。 パラセタモールとアルコール飲料を同時に使用すると、肝毒性作用や急性膵炎を発症するリスクが高まります。
メトクロプラミドとドンペリドンは増加し、コレスチラミンはパラセタモールの吸収速度を低下させます。 この薬は尿酸排泄促進薬の有効性を低下させる可能性があります。
薬剤は25℃を超えない温度で保管してください。 子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限 - 4年。 パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
P No.014577/01-2002商標商標名:パナドルエクストラ
剤形:
フィルムコーティング錠説明：白色のフィルムコーティングされたカプセル型の錠剤で、端が平らです。 PANADOL EXTRAはタブレットの片面にエンボス加工されています。
薬の成分:
各錠剤にはパラセタモール 500 mg、カフェイン 65 mg が含まれています。
賦形剤:アルファ化デンプン、コーンスターチ、ポリビドン、ソルビン酸カリウム、タルク、ステアリン酸、クロスカルメロースナトリウム、水、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、トリアセチン。
薬物療法グループ:
鎮痛性非麻薬（精神刺激薬＋鎮痛性非麻薬）。ATSコード: N02BE71
薬理学的特性:
この薬には鎮痛および解熱効果があります。 「パナドール エクストラ」には、鎮痛解熱作用のあるパラセタモールと、眠気や疲労感を軽減し、心血管系に影響を与え、心拍数を高め、低血圧時の血圧を上昇させるカフェインの2つの有効成分が配合されています。使用上の適応:
「パナドール エクストラ」は、頭痛、片頭痛、歯痛、腰痛、筋肉痛、生理痛、喉の痛みなどの症状の緩和に使用されます。 「パナドール エクストラ」は、風邪やインフルエンザの対症療法や、上昇した体温の低下にも使用されます。禁忌:
- 薬の成分に対する過敏症
- 重度の肝臓または腎臓の機能障害
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの遺伝的欠如
- 血液疾患
- 重大な動脈性高血圧、アテローム性動脈硬化症の顕著な症状
- 妊娠中と授乳期
- ギルバート症候群（体質性高ビリルビン血症）では注意して使用する必要があります。
- 緑内障、睡眠障害
- 14歳までの子供
使用方法と用量：
パナドール エクストラ錠剤は通常、必要に応じて 1 ～ 2 錠を 1 日 3 ～ 4 回経口摂取します。 服用間隔は少なくとも4時間以上あけてください。 1回の最大投与量は2錠、1日の最大投与量は8錠です。医師の処方箋と監督がない限り、この薬を鎮痛剤として 5 日間を超えて使用したり、解熱剤として 3 日を超えて使用したりすることは推奨されません。 一日の薬の投与量や治療期間を増やすことは、医師の監督下でのみ可能です。
症状が続く場合は、医師に相談してください。 指示された用量を超えないようにしてください。 過剰摂取の場合は、気分が良くてもすぐに医師の診察を受ける必要があります。
副作用：
推奨用量では、この薬は通常忍容性が良好です。 パラセタモールが副作用を引き起こすことはほとんどありません。 アレルギー反応は、皮膚の発疹、かゆみ、クインケ浮腫の形で発生することがあります。 まれに、白血球減少症、血小板減少症、メトヘモグロビン血症、無顆粒球症、および睡眠障害、頻脈が発生します。高用量での長期使用では、肝毒性および腎毒性作用の可能性が高まるため、血液像のモニタリングが必要です。 薬の副作用はすべて医師に報告する必要があります。
過剰摂取:
パラセタモールの過剰摂取の兆候は、吐き気、嘔吐、腹痛、青白い肌、アオレキシンです。 1 ～ 2 日後、肝臓損傷の兆候が検出されます。 重度の場合は、肝不全や昏睡状態に陥ります。 過剰摂取が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 応急処置：被害者は胃洗浄を受け、吸着剤（活性炭）を処方し、医師に相談する必要があります。特別な指示:
薬の服用中は、興奮、睡眠障害、頻脈、不整脈を引き起こす可能性があるため、お茶やコーヒーの過剰摂取はお勧めできません。肝臓への有毒な損傷を避けるために、パラセタモールはアルコール飲料と組み合わせてはならず、慢性的なアルコール摂取を奨励されている人は摂取すべきではありません。
他の薬物との相互作用:
この薬を長期間服用すると、間接的な抗凝固薬（ワルファリンやその他のクマリン）の効果が増強され、出血のリスクが高まります。 ミクロソーム肝臓酸化の誘発物質（バルビツール酸塩、フェニトイン、エタノール、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）は、過剰摂取による肝毒性のリスクを高めます。 ミクロソーム酸化阻害剤（シメチジン）は肝毒性のリスクを軽減します。 パラセタモールの影響下で、クロラムフェニコールの除去時間は 5 倍増加します。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進します。 パラセタモールとアルコール飲料を同時に使用すると、肝毒性作用や急性膵炎を発症するリスクが高まります。
メトクロプラミドとドンペリドンは増加し、コレスチラミンはパラセタモールの吸収速度を低下させます。 この薬は尿酸排泄促進薬の有効性を低下させる可能性があります。
リリースフォーム:
6 錠または 12 錠がブリスターに入っています。 1 つまたは 2 つのブリスターが使用説明書とともに段ボール箱に梱包されています。賞味期限：
4年。パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。