Anomalias congênitas em crianças, crianças nascidas com anomalias. Anomalias de desenvolvimento infantil
1. Criança Sapo (Anencefalia)
Esta criança de aparência estranha nasceu em Charikot em 2006, no Nepal. Seu pescoço está completamente fundido à cabeça e seus olhos são tão grandes que rolam para fora das órbitas. Esta criança sofre de anencefalia, uma doença que se desenvolve em estágios iniciais gravidez e geralmente está associada à exposição fatores prejudiciais ambiente, substâncias tóxicas ou infecção. A maioria dos bebês com anencefalia não sobrevive até o nascimento. A menos que o bebê nasça morto, ele geralmente morre horas ou dias após o nascimento.
2. Criança com duas faces (Diprosopus)
Lali nasceu com dois narizes, dois pares de lábios e dois olhos, mas (!) apenas duas orelhas. Embora ela pareça feia e estranha para os outros, seus orgulhosos pais acreditam que ela é a reencarnação de Deus. Seus pais declaram que ela é “um presente de Deus”.
A menina nasceu com doença diprosopus - esta é uma deformidade fetal: gêmeos siameses com um corpo, membros normais, mas duas faces.
Os médicos que examinaram a criança disseram que seu estado é bom e que ela leva uma vida normal, sem dificuldade para respirar. Eles inicialmente não tinham certeza do que a criança teria funções normais, mas descobri que ela vive bem com dois pares de alguns órgãos. O mais incrível: ela consegue abrir e fechar os quatro olhos ao mesmo tempo.
3. Criança com um olho (Ciclopia)
Esta criança nasceu na Nigéria. Ele sofre de ciclopia - um defeito de desenvolvimento do feto no qual globos oculares total ou parcialmente fundido e colocado em uma órbita, que está localizada ao longo linha média rostos. Normalmente, o "Ciclope" não tem nariz. O defeito ocorre devido a uma mutação cromossômica ou à mãe tomando substâncias teratogênicas
4. Filhote de tigre listrado (Ictiose Arlequim)
Esta estranha criança nasceu no Paquistão em março de 2010. Ele sofre estranho doença de pele- Ictiose Shuta. O primeiro caso desta doença foi relatado em 1700. Com esta doença rara, a pele endurece, fica coberta de fissuras e escamas. A criança ficou na UTI após o nascimento devido ao seu estado debilitado e terrível. Logo após o nascimento, uma grande multidão se reuniu no hospital para ver a estranha criança. Tinha listras vermelhas por todo o corpo, como um tigre, e seus olhos vermelho-sangue eram semelhantes aos olhos dos alienígenas dos filmes. Segundo o médico, suas chances de sobrevivência são de apenas 10%.
Uma enfermeira segura um bebê egípcio chamado Manar Magid em um hospital na cidade de Banha, ao norte do Cairo. Ele sofre de uma doença rara em que a cabeça de um gêmeo que não tem torso cresce na cabeça de um gêmeo normal.
Existem 10 casos documentados desse fenômeno no mundo. Embora atualmente pelo menos 80 casos foram descritos em várias fontes. Apenas três dos recém-nascidos com esta doença conseguiram sobreviver.
6. Criança com coração externo (Ectopia cordis)
Este bebê nasceu em 2009 com o coração localizado fora do corpo. Ele tem o defeito congênito ectopia cordis, no qual o coração está mal posicionado. Na maioria dos casos, as crianças nascem mortas ou morrem nos primeiros dias de vida. As causas de morte são geralmente infecção, insuficiência cardíaca ou hipoxemia.
7. Criança com vários membros (Polimélia)
Polimélia é defeito de nasçenca. Esta é uma deformidade de desenvolvimento que consiste no desenvolvimento de membros extras.
Lakshmi nasceu na Índia e é aceita como uma deusa hindu na Índia que possui vários membros.
Via de regra, na maioria dos casos nascem bebês saudáveis. Mas também acontece que uma criança nasce com patologias, o que causa preocupação e ansiedade nos pais. Vamos descobrir quais são as patologias mais comuns dos recém-nascidos.
Há uma variedade de anomalias de desenvolvimento fetal que são quase impossíveis de listar. Mas existem patologias que são mais comuns que outras, e nós falaremos sobre elas.
Hérnias inguinais e inguinais
A frequência de detecção de displasia em recém-nascidos é bastante elevada.
Se o bebê nascer com luxação congênita quadril, então o médico ajusta e então, por pelo menos vários meses, aplica órteses fixas especiais - estribos. Se isso não for suficiente, a criança pode ser orientada a fazer uma cirurgia. Felizmente, na maioria dos casos é possível curar a displasia com rapidez suficiente, sem cirurgia.
Lábio leporino
Esse defeito congênito se manifesta por deformidades externas, problemas na nutrição do recém-nascido e no desenvolvimento da fala, mas o desenvolvimento psicossomático geral da criança geralmente não sofre com isso.
Felizmente, hoje lábio leporino não é um problema irreparável - logo nas primeiras semanas do bebê ele é submetido a uma operação que irá remover esse defeito.
Fenda palatina
Esta deformidade congênita, que é uma divisão dos tecidos duros e palato mole, em que há comunicação entre as cavidades oral e nasal. É bonito patologia rara, com o qual nascem 0,1% dos recém-nascidos no mundo.
Este defeito também é eliminado cirurgicamente. Se a operação for realizada de forma eficiente, aparência a criança não sofrerá danos significativos - algumas cicatrizes finas invisíveis permanecerão.
Polidactilia
Esta é uma patologia em que há um dedo extra nos braços ou pernas de um recém-nascido. A frequência dessa anomalia é muito alta - aproximadamente a cada trezentos bebês.
Este defeito pode ser eliminado muito rapidamente - uma operação cirúrgica simples que dura apenas alguns minutos, um pequeno período de reabilitação, e não haverá vestígios do dedo extra. Embora muitos pais prefiram deixar tudo como está.
Defeito cardíaco congênito
Uma das patologias mais graves é defeitos de nascença corações Eles podem ser muito diferentes, mas todos estão associados à formação inadequada do septo cardíaco.
O tratamento dessa patologia depende diretamente de sua gravidade. Se os defeitos não forem muito significativos, o médico pode decidir simplesmente monitorar o bebê e, com a idade, o bebê simplesmente supera esse defeito congênito. Mas as crianças com deficiências graves enfrentam sérias operações cirúrgicas. Mas, felizmente, hoje essas operações são muito bem-sucedidas na maioria dos casos.
É importante saber: 
Você pode prever o nascimento de um bebê com patologia usando ultrassom durante a gravidez. Mas, infelizmente, isso não pode ser evitado. Mas não se preocupe antes do tempo, porque na maioria dos casos as crianças com as patologias descritas vivem uma vida plena.
Lembre-se que antes de tomar qualquer decisão em relação ao tratamento de uma criança, vale a pena ouvir a opinião de pelo menos dois diferentes especialistas. Além disso, não se esqueça da necessidade de visitar o mesmo geneticista.
A gravidez ainda é o processo mais estudado e ao mesmo tempo mais misterioso que interessa aos cientistas de todo o mundo. estudado em etapas, dias e até minutos, mas ainda ninguém sabe como e por que ocorrem falhas nesse processo incrível.
A cabeça e o corpo iniciam seu desenvolvimento desde os primeiros minutos após a fertilização do óvulo. Você pode ver a cabeça do feto já com 4-6 semanas, quando seu comprimento não ultrapassa 7 mm. Na 8ª semana, quando o rosto está totalmente formado, é quase igual ao tamanho do corpo. Na semana 9, com a ajuda de aparelhos especiais, você já pode ouvir batimento cardiaco, embora ainda esteja muito longe da maturidade plena. Até a mãe sentirá uma gravidez completa somente após 10 semanas - na 19ª semana após a fertilização.
Por que a segunda cabeça aparece?
O óvulo fertilizado é chamado de zigoto. Este é o começo de todos os começos - a fusão dos genomas do pai e da mãe, um conjunto completo de cromossomos. Na maioria das vezes, o zigoto começa a se dividir uniformemente imediatamente após a formação. Mas às vezes o zigoto, por algum motivo, se divide em 2 ou até 4 partes. Cada parte começa a se dividir de forma independente. É assim que se formam os monozigóticos, ou seja, formados a partir de um célula comum, gêmeos siameses.
Como é a vida dos gêmeos siameses?
O homem de duas caras mais famoso
Este é Edward Mordrake, herdeiro da nobreza inglesa, uma das famílias mais ricas da Grã-Bretanha. Seu destino é trágico. Ele tirou a própria vida de uma forma muito Em uma idade jovem. Ele tinha apenas 23 anos quando cometeu suicídio. Ele tinha uma anomalia extremamente rara - a segunda face estava localizada na parte de trás de sua cabeça. Não se sabe o porquê, mas a segunda pessoa expressou emoções exatamente opostas às que Edward estava experimentando no momento. Então, se ele chorou, o segundo rosto sorriu e vice-versa. Havia algo demoníaco em tudo isso. O mais triste é que Edward estava claramente sofrendo distúrbio mental: Ele alegou que a segunda cabeça estava sussurrando coisas terríveis para ele. Edward tinha o desejo de se livrar dos sussurros ameaçadores para sempre. Em sua carta de suicídio, ele implorou aos médicos que removessem a segunda face. Ainda não se sabe se este pedido foi atendido. A tragédia de Edward inspirou muitos escritores e diretores; uma canção e um thriller são dedicados a ele.
O mesmo período coincidiu com a vida de outro gêmeo siamês, Pascal Pinon. Ele teve mais sorte. Enquanto Edward Mordrake sofria de doenças físicas e mentais, Pascal se apresentava em shows de horrores e viveu 40 anos.
Crianças conhecidas no mundo por sua feiúra
Este é, antes de tudo, um menino de duas cabeças de Bengala, cujo crânio está guardado no Royal College of Surgeons of England. Existem evidências documentais de sua vida, e este é o primeiro fato confirmado do nascimento e da vida de tal criança. Desenhos representando um menino foram preservados. Ambas as cabeças eram do mesmo tamanho e tinham cérebros próprios. Na junção das cabeças cresceu cabelo normal. Uma face, normalmente posicionada, funcionou corretamente. A segunda pessoa quase sempre mantinha uma expressão neutra. A criança viveu apenas 4 anos - de 1783 a 1787. Ele não morreu de causas naturais, e por acidente - ele foi mordido por uma cobra.
Esta é uma anomalia de desenvolvimento rara e, até à data, apenas 10 casos deste tipo foram documentados.
Em agosto de 2008, nasceu em Bangladesh um bebê de duas cabeças - um menino, a quem seus pais deram o nome de Kiron. A notícia disso se espalhou rapidamente por todo o país: essas crianças são consideradas aqui a encarnação do Deus vivo. A mãe e o recém-nascido tiveram que ser escondidos da multidão, tão grande era o desejo das pessoas de tocar a divindade. Todos que compareceram consideraram seu dever dar algo ao bebê - algum dinheiro ou roupas. Ao nascer, Kieron pesava um pouco mais que seus pares - mais de 5 quilos e meio. Porém, o desenvolvimento dele é normal, ele não está doente de nada.
As deformidades de desenvolvimento são comuns?
Tantas vezes que o estudo de anomalias de desenvolvimento e deformidades congênitas é separado em uma ciência separada - a teratologia. Dados estatísticos em países diferentes diferem porque existem diferentes abordagens científicas. Na Classificação Internacional de Doenças, Lesões e Causas de Morte, a classe XVII é alocada para deformidades, anomalias e distúrbios cromossômicos. Segundo várias fontes, a incidência global de deformidades congênitas é de 15%.
A dificuldade dos cálculos reside no fato de que anomalia física pode ser detectada em qualquer idade, não necessariamente no nascimento. O diagnóstico de deformidade congênita tornou-se mais comum nos últimos 40 anos do que em todos os anos anteriores. Isso se explica pelo fato de os diagnósticos terem se tornado mais avançados e estarem sendo descobertos casos que antes não podiam ser encontrados em princípio. Ou seja, não se sabe se existem realmente mais deformidades ou se eles simplesmente se tornaram bons em encontrá-las.
Com o que mais as pessoas ficam doentes?
Não são apenas o câncer, as doenças cardíacas ou o resfriado sazonal que afetam as pessoas. As mudanças nas dietas e os riscos industriais levam ao fato de que cerca de 5 novas doenças são registradas no mundo a cada semana. Eles os descrevem e tentam combatê-los de alguma forma. No mundo há uma variedade de doenças raras, de cuja existência nunca ouvimos falar.
Felizmente, os raros incluíam a varíola, a peste e a cólera, ou aqueles capazes de destruir a população de cidades inteiras em poucos dias. A contenção destas doenças é mérito do homem.
O envelhecimento patológico é bastante comum. Uma criança começa a envelhecer imediatamente após o nascimento e a velhice termina em morte. Raramente as crianças que sofrem desta doença vivem até os 10 anos de idade. Há também a síndrome do lobisomem, ou crescimento de pêlos no corpo inteiro, comer coisas não comestíveis, ou alotrifagia, síndrome do vampiro e da pele azul. Essas doenças foram estudadas melhor que outras.
A VISUALIZAÇÃO NÃO É RECOMENDADA PARA MULHERES NERVOSAS E GRÁVIDAS!
Todas as peças apresentadas nesta sala são crianças reais, não são manequins, nem bonecos de borracha.
A exposição que hoje vos é apresentada está reunida em diferentes regiões A Rússia, nas repúblicas da antiga União Soviética. As exposições mais antigas têm cerca de 50 anos e as últimas cerca de 2 anos.
Desde a antiguidade, as deformidades despertavam medo e curiosidade em pessoas supersticiosas e atraíam a atenção. Em um sarcófago egípcio, foi encontrada a múmia de um monstro humano com cérebro subdesenvolvido. No passado distante, diferentes países tratavam as aberrações de maneira diferente. Por exemplo, em Esparta e Atenas, crianças recém-nascidas deformadas foram mortas na Europa, a Inquisição condenou mulheres que deram à luz crianças deformadas a serem queimadas na fogueira por terem contacto com o diabo. E em países como Índia Antiga, Grécia antiga, A Roma Antiga frequentemente dotava deuses e semideuses de várias deformidades.
As exposições expostas são baseadas nos ensinamentos do famoso anatomista holandês Frederik Ruysch.
Sirenomelia (lat. sirenomelia; outro grego. σειρήν - sirene + μέλος - parte do corpo, membro) (sin.: síndrome da sereia, sympus, sirene) - anomalia de desenvolvimento na forma de fusão membros inferiores. Os membros crescem juntos de tal forma que ficam como o rabo de um peixe, e a própria criança parece uma sereia ou sereia (daí o nome). Muitas vezes também não há genitália externa, subdesenvolvida trato gastrointestinal e o ânus não é perfurado.
Defeito frontal parede abdominal. O defeito da parede abdominal anterior na base do saco herniário pode ter diâmetro de 10 cm ou mais. O tamanho do defeito nem sempre é proporcional ao tamanho da protrusão herniária.
Osteogênese imperfeita (lat. osteogênese imperfeita) - grupo distúrbios genéticos. Uma das doenças dos ossos frágeis. Pessoas com OI têm colágeno insuficiente ou sua qualidade não é normal. Como o colágeno é uma proteína importante na estrutura óssea, esta doença resulta em ossos fracos ou quebradiços.
As malformações congênitas da face - fissura labiopalatina - são comumente chamadas de “fissura labial” e “fenda palatina”. A causa mais frequentemente é uma infecção infecciosa sofrida pela mãe nos primeiros 3 meses de gravidez. doença viral. Mesmo que a infecção tenha sido leve e a mulher não tenha dado importância a ela, as consequências para a criança podem ser muito desagradáveis.
O produto de pais alcoólatras.
A exencefalia é uma deformidade em que o cérebro ou parte dele fica localizado fora do crânio, formando algo semelhante a uma hérnia. O cérebro pode emergir parcialmente do crânio, seja na região occipital, depois na região frontal, depois na região parietal ou, finalmente, situar-se quase inteiramente fora do crânio. Foram observados casos em humanos em que todo o cérebro ficava fora do crânio, na parte de trás, coberto na parte superior com apenas uma fina camada. pele. Esses monstros não são tenazes e morrem antes ou logo após o nascimento.
A espinha bífida é uma condição na qual parte de uma ou mais vértebras não se desenvolve completamente, fazendo com que a área medula espinhal permanece desprotegido.
Hidrocefalia (do grego antigo ὕδωρ - água e κεφαλή - cabeça), hidrocefalia é uma doença caracterizada pelo acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano no sistema ventricular do cérebro como resultado da dificuldade em sua movimentação do local de secreção (ventrículos do cérebro ) para o local de absorção em sistema circulatório(espaço subaracnóideo) - hidrocefalia oclusiva, ou como resultado de absorção prejudicada - hidrocefalia reabsortiva.
O produto de pais viciados em drogas
Pela primeira vez em Kovrov, nas melhores tradições da Kunstkamera de Pedro I. A exposição “Tragédias do Nascimento Humano” no museu da cidade na rua. Abelmana, casa 20.
Preço do bilhete:
120 esfregar. - adultos;
100 esfregar. - crianças (a partir dos 7 anos), estudantes e reformados;
80 esfregar. - para grupos de 10 pessoas.
Números de contacto: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
A exposição está aberta diariamente das 10h às 19h.
Quando o desenvolvimento fetal é perturbado, aparecem várias anomalias nos órgãos e em todo o organismo. Recém-nascidos com anomalias graves de desenvolvimento geralmente morrem. Aproximadamente 13-15 em cada mil recém-nascidos apresentam deformidades graves e óbvias.
Causas
As causas das malformações congênitas não são totalmente compreendidas. As deformidades são causadas por fatores internos e externos. Os internos incluem: distúrbios hormonais no corpo da mãe, inferioridade das células germinativas, hipóxia fetal. PARA fatores externos Pode ser atribuído: substancias químicas, infecções, radiação. As deformidades podem ser hereditárias. Por exemplo, pé torto ou luxação congênita do quadril costuma ser comum entre membros da mesma família. Outras causas de anomalias são doenças do feto no útero, por exemplo, rubéola e toxoplasmose. As deformidades podem ser causadas por radioatividade, raios X, vários medicamentos tomados durante a gravidez ou substâncias nocivas que entram no corpo da mulher grávida.
As anomalias congênitas mais comuns
As anomalias do desenvolvimento são divididas em malformações únicas e múltiplas. Os primeiros incluem: fenda palatina, lábio leporino, defeito septal cardíaco, membros ou órgãos não desenvolvidos, aderências, posição anormal de órgãos. Múltiplas deformidades são possíveis como resultado gravidez múltipla durante a fusão fetal (gêmeos siameses).
Danos aos órgãos internos
Um defeito cardíaco ou anomalia renal só pode ser diagnosticado imediatamente após o nascimento de uma criança se esses distúrbios forem graves. Aproximadamente 1-2% de todos os recém-nascidos têm um defeito cardíaco.
Anomalias do desenvolvimento da cabeça
Os tipos mais comuns são fenda palatina e lábio leporino. Essas deformidades podem ser eliminadas através de cirurgia. Defeitos são comuns vários órgãos. A hidropisia congênita da cabeça (hidrocefalia) é especialmente perigosa. Nesse caso parto normal impossível. Menos comum é a hérnia cerebral. Uma malformação congênita grave do tubo neural é a anencefalia. Um recém-nascido nasce sem a maior parte do cérebro.
Anomalias do tronco, membros
A malformação mais comum da coluna vertebral é a espinha bífida (espinha bífida), quando o canal espinhal está em processo de desenvolvimento embrionário não fecha.
Os membros podem estar ausentes, subdesenvolvidos ou significativamente mais curtos. Pode não haver dedos ou mais dedos nas mãos e nos pés.
Síndromes congênitas
Síndromes congênitas - múltiplas anomalias congênitas em um recém-nascido. Uma dessas síndromes é a acroteriase. Os sintomas incluem deformação do formato da cabeça, membros muito curtos, falta de dedos das mãos e dos pés.
Tratamento
Alguns defeitos podem ser corrigidos cirurgicamente, por exemplo, dentes de seis dedos. No caso de deformidades graves, muitas vezes só é possível salvar a vida da criança e reduzir o seu sofrimento.
Como evitar tais desvios?
Importante consulta genética durante o qual você pode aprender sobre uma doença ou a possibilidade de herdar um defeito e realizar a prevenção de doenças hereditárias.
A descoberta de um distúrbio de desenvolvimento não significa que a criança nascerá com doença mental. Normalmente a criança está completamente saudável mentalmente e se desenvolve normalmente.