麻薬性向精神薬および薬物: 完全なリスト。 向精神薬の種類
向精神薬には、精神疾患の治療に使用される薬のリストが含まれます。 神経障害. 向精神薬これらの症状の症状を抑えるためにも使用されます。 向精神薬には、長期間使用すると習慣になる強力な物質が含まれています。 これに基づいて、医師の処方箋があった場合にのみ薬が調剤されます。
精神障害：症状
精神障害は、人の精神バランスの不均衡を反映しています。
精神障害には次のような症状が含まれます。
- うつ;
- 幻覚;
- 不当な不安、制御不能な恐怖。
- パニック発作;
- 無力症;
- マニア;
- 不眠症;
- 統合失調症;
- 妄想状態など。
最も一般的な種類の精神障害はうつ病です。 この場合、医師は向精神薬を処方します。 うつ病の兆候のリスト:
- 体力と気分の喪失。
- 阻害された反応;
- 運動活動の阻害。
- 人格を抑圧するさまざまな感情（不安、絶望、罪悪感、睡眠不足など）
これらの症状に加えて、患者は過剰な発汗、気圧の変化、食欲不振、憂鬱、その他の不健康な状態の症状に悩まされる場合があります。
重度の段階のうつ病は自殺につながる可能性があります。 したがって、医師は治療のための薬のリストを処方します。
幻覚には、視覚、聴覚、または触覚があります。 幻聴は、患者が想像するさまざまな声、騒音、音であり、常に不快な音、または一時的なものであると考えられています。 幻覚は、個々の断片または全体像の形で現れることがあります。 触覚の幻覚は、聴覚や視覚の幻覚が現れた後に現れることがよくあります。 それらは想像上の影響から感覚の形で現れることがあります。 患者には向精神薬を処方しなければなりません。
不安な精神状態には、重度の神経緊張、心拍数の上昇、発汗、自制心の喪失などの一連の症状が伴います。 このような症状は、患者の心の中で非常に誇張された特定の恐怖（高所恐怖、閉鎖空間への恐怖、交通機関への恐怖など）によって引き起こされる可能性があります。
パニック発作は、制御不能なパニック発作です。 パニック発作の症状は、心臓病の症状と間違われることがよくあります。 正しい薬のリストを取得するには、医師に相談する必要があります。
無力状態には、重度の疲労、極度の疲労、活動性の低下、さらにはイライラや頻繁な気分の変動などの一連の症状が伴います。 無力症は、重度の過労やストレスの後に発生することがあります。
躁状態は、精神的、感情的、精神的、非常に興奮した状態で現れます。 体調人と 不適切な行為.
向精神薬の歴史
20世紀の50年代初頭、科学者たちは向精神薬を発見しました。 アミナジンとレセルピンは、現代の向精神薬の基礎を築きました。 この時まで、精神疾患の治療には、コラゾール、インスリン、カフェインなどの原始的な錠剤のリストが使用されていました。 神経衰弱性障害の治療にはリストが使用されました 鎮静剤植物成分をベースにしています。
1952 年以降、薬物クロルプロマジンとレセルピンの代替品が研究され、合成されました。 科学者たちは、これらの薬物の類似体がプラスの効果があることを発見しました。
1970 年の初めに、新しい向精神薬のリストが届き、その 1 つがピラセタムでした。
現代世界では、 向精神薬の錠剤、人の心理感情状態に影響を与えます。
向精神薬の分類
作用の方向に応じて、向精神性と 麻薬は次のリストに分かれています。
- 向知性薬 – 中枢神経系の機能に影響を与える向精神薬。
- 精神安定剤 - 不安や恐怖の感情を治療し、心を落ち着かせる効果のある薬。
- 鎮静剤も興奮した神経系を抑制する効果があり、治療リストに含まれています。
- 抗精神病薬は精神病の場合に使用されます。
- 抗うつ薬。
向知性薬のリスト
薬は、脳卒中、脳炎、体の代謝障害など、中枢神経系の低下状態を伴う疾患に使用されます。
これらの障害を治療するには 幅広い用途受け取った薬:
精神安定剤のリスト
これらは、不安、恐怖、けいれん状態を和らげる向精神薬です。 薬物を長期間使用すると、身体は依存症になります。
精神安定剤には次のリストの薬が含まれます。
クロルジアゼポキシドという薬は、強迫的な精神状態、神経症、パニック発作の治療に使用されます。 向精神薬の使用には依存性はありません。
ロラゼパムという薬は神経系を安定させる効果があり、催眠効果があります。 この薬は神経症や恐怖症に使用されます。
ジアゼパムという薬は錠剤の形で入手できます。 この薬は不安をブロックし、 強迫状態、不眠症を解消します。
向精神薬ブロマゼパムは強力な鎮静薬です。 この薬は、パニック発作、神経症、睡眠障害などの症状の治療に使用されます。
アタラックスという薬は、無力症やさまざまな種類の恐怖症の症状を治療するために使用されます。 この薬は、ほてり、震え、息切れなどの症状を取り除きます。
オキシリジンという薬には鎮静作用があり、リストの作用を加速します。 睡眠薬そして脳循環を活性化します。
鎮静向精神薬のリスト
薬には心を落ち着かせる効果があり、わずかに催眠効果があります。 神経質な方や、 精神障害軽いフォルム。
鎮静用向精神薬には次のようなものがあります。
- 混合物中の臭素含有薬物（臭化ナトリウム、臭化カリウム、ブロムラル、ブロムカンファーの薬物リスト）
- 向精神薬 植物由来(バレリアン、マザーワート、シャクヤク、パッションフラワーハーブエキスのチンキ剤)
- バルビツレート系医薬品 (バルバミル、アミタール、フェノバルビタール、バルビタールナトリウム、フェニブト)
- 複合向精神薬（コルバロール、バロカルディン、バロセダン、パシットなど）
向精神性抗精神病薬の錠剤一覧
これは精神病の治療を目的とした薬のリストであり、少量で次の目的で使用されます。 神経症性障害おお。 薬の副作用としては、 悪影響ドーパミンというホルモンに。 ドーパミンの減少は、薬物性パーケンソン病の発症につながる可能性があります。 発達の主な症状 この病気の筋肉のこわばりや手足の震えが現れます。
抗精神病薬の錠剤リストは 2 つのタイプに分類されます。
- 典型的な;
- 異例の。
代表的な薬には、体に悪影響を及ぼし、副作用を引き起こす強力な薬のリストが含まれます。
非定型医薬品とは、有効成分が最も安全で副作用が少ない医薬品のことです。
代表的な抗精神病薬には次のような薬があります。
向精神薬タイゼルシンは、妄想状態に関連する疾患の治療に広く使用されており、少量で催眠効果が得られます。
非定型神経弛緩薬、薬剤リスト:
向精神薬クロザピンには軽い鎮静作用があり、その作用は幻覚や妄想状態の治療を目的としています。 副作用が発生するリスクが最小限に抑えられます。
向精神薬リスペリドン。 この薬の作用は、精神病、幻覚、妄想、強迫状態の症状を取り除くことを目的としています。
向精神薬オランザピンは、緊張状態や精神障害に処方されます。 長期使用の副作用は、肥満傾向の出現です。
これは、精神障害の治療のために医療現場で広く使用されている主な向精神性抗精神病薬のリストです。
向精神性抗うつ薬のリスト
この向精神薬のリストには、不安を鎮静させる効果があり、神経活動を正常化します。 薬は鎮静剤、興奮剤、バランス剤に分けられます。
向精神薬のリストの作用機序は非常に多様です。 ほとんどの場合 精神疾患抗うつ薬や抗精神病薬が使用されます。 患者の状態に応じて、医師の処方に従って用量比が異なる場合があります。 向精神薬は脳のインパルスの伝達に影響を与え、神経伝達物質の比率を変化させ、また脳の状態も変化させます。 代謝プロセス中枢神経系。 神経伝達物質には、エンドルフィン、セロトニン、ドーパミンなどのヒトホルモンが含まれます。
副作用
患者の治療に使用される線量は通常基準を超えるため、ほとんどの場合、 副作用、そのため、錠剤リストの服用を中止することが必要になる場合があります。
副作用は、口渇、皮膚の乾燥感、発汗の増加などの形で現れる場合があります。 消化管、心拍数の変動、排尿の問題。 これらすべての薬物症状はすぐに消えます。
状態が悪化した場合 身体的健康患者の場合、治療は中止され、他の向精神薬に置き換えられます。
違反が発生する可能性があるのは、 内分泌系。 女性の場合は月経不順という形で現れ、男性の場合は精力に問題があります。 これらは向精神薬による治療中の許容可能な逸脱であり、徐々に消失するため、医療介入は必要ありません。
肝機能障害が起こることもあります。 治療法のリストは、頭痛、 肝疝痛、吐き気と嘔吐。 これらの症状が現れた場合は、肝不全が発症する可能性があるため、リストにある薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。
人体の機能における別の混乱は、白血球レベルの許容基準である 3500 未満の低下である可能性があります。この指標では、リストにある薬物による治療を直ちに中止する必要があります。
向精神薬のリストの服用は、精神障害の極度の急性の場合にのみ開始されるべきであることを覚えておくことが重要です。向精神薬は個人の資質、活動性、社会的指向に影響を与えるからです。 可能であれば、うつ病から抜け出すための別の方法を使用する必要があります。たとえば、心理学者に連絡し、薬を使用せずに問題の解決を試みるなどです。
向精神薬は兵器だ 大量破壊、現在ロシア全土で数十万人が殺害されています。 これは過剰摂取やその影響で亡くなった人たちだけではありません。 依存症者のかなりの部分が失われている 普通の生活、そして社会的底辺から抜け出す見通しも。 合成毒を摂取し続けると人格が破壊され、変貌してしまう 成功した人家族や友人に負担をかけることになる。
向精神性物質とは何ですか?
禁止物質を薬物と向精神薬に分けることは、現実と間接的な関係がある慣例です。 最初の薬物と 2 番目の薬物は両方とも持続的な依存症を引き起こし、人格と健康に悪影響を及ぼします。 ただし、向精神薬の作用は若干異なり、最初の投与からすでに人の精神状態に変化を引き起こします。
この毒の最も一般的な種類は塩と香辛料であり、これらは消費されます。 さまざまな方法。 これらの物質は職人による方法で製造されており、品質は管理されていません。 「伝統的な」薬物（ヘロイン、メタドン、コカイン、LSD、モルヒネ）とは異なり、向精神薬の人体に対する影響は十分に研究されていません。
それらは即座に認知機能を低下させると言っても過言ではありません。 明確にしておきますが、スパイス中毒者は、新しい言語を学習したり、別の職業を習得したり、複雑な本を独力で理解したりすることはできません。 あなたの思考はまったく別のことで占められるでしょう。それは、新しい用量を購入するためのお金を探すことです。
最も危険な向精神薬:
- スパイス（クラシック）。 この物質は人にさまざまな影響を与え、死に至る可能性があります。 合計 死亡者（数）その結果生じる中毒被害はロシア全土で年間数百件と推定されている。
- アンフェタミン。この薬は体に強力な影響を及ぼし、呼吸停止や心臓けいれんを引き起こす可能性があります。 体温の急激な上昇は、タンパク質の分解を引き起こします。 資格のある支援その人には避けられない死が待っている。
- メタカロン。前世紀の70年代から80年代に米国で積極的に使用された向精神薬は、有名な作品「ウルフ・オブ・ウォールストリート」の中で言及されました。 メタカロンの主な危険性は複雑な過剰摂取であり、これは事実上治療不可能です。
- メチルフェニデート。この物質は、薬物中毒の治療を含む、軽度の精神障害や病気の治療のために開発されました。 しかし、この薬を過剰摂取すると、脳出血、頻脈、複雑な幻覚、てんかんなどの副作用が示されています。
- メフェドロン（バスソルト）。 この薬はコカインの安価な代替品として位置づけられていたが、危険な向精神薬である。 また、中毒による死亡例は記録されていないが、この物質はより危険な薬物への飛躍の「踏み台」となっている。
- ケタミン。その後の薬は 長期使用実際に循環が失われ、脳内に空洞が形成される原因となります。 多くの科学者がこの理論に異議を唱えていますが、自分で実験する価値はまったくありません。
身体への作用メカニズム
さまざまな向精神薬とその混合物は特定の効果を引き起こす可能性がありますが、麻薬中毒者は多幸感と快楽を求めます。 さらに、スパイス、塩、ミックスなどは、心を落ち着かせると同時に興奮させ、行動を誘発する効果があります。 すべての違法薬物が自家製であることを考慮すると、濃度は用量ごとに異なる可能性があります。
比較的安全なレベルを超えると、取り返しのつかない結果が生じます。 心臓に大きな負荷がかかると、この臓器は数倍の負荷で働くことになり、心不全につながります。 資格のある助けがなければ、中毒の結果として死に至る可能性があります。
圧力の増加は、すべての身体システム、主に心血管系に対する「クラッシュ テスト」となります。 脳が苦しみ、出血している 最良のシナリオ機能の喪失、最悪の場合、「植物」状態になり、その後死亡します。 多くの場合、向精神薬の後、人は味と匂いを区別できなくなり、認知機能が急激に低下します。
向精神薬が依存症を引き起こす仕組み
塩、スパイス、アンフェタミン、および同様の薬物への依存は、伝統的な薬物への依存とは多少異なることに注意してください。 アヘン剤、モルヒネ、メタドンは強い生理的中毒を引き起こし、個々の酵素の生成を不可能にします。
向精神薬の作用は異なります。それらは、言葉では言い表せないさまざまな感覚を「与え」、体全体が緊急モードで働いているように見え、数分以内にその「蓄え」を使い果たします。 これは感情の解放であり、中毒者が何度も繰り返したくなるまったく新しい体験です。 これを行うには、投与量を増やす必要がありますが、望ましい効果は得られなくなります。 若者はたちまち、働くことも勉強することもできず、特別な治療や治療が必要な高齢者になってしまいます。
精神的依存症の治療は困難です。向精神薬の分解生成物は組織にほとんど蓄積しないため、標準的な解毒だけでは十分ではありません。 しかし、スリルへの欲求を取り除くのは非常に難しく、何年もの努力が必要です。
興奮効果
薬物中毒者は、反応を促進するために多くの向精神性物質 (塩など) を使用します。 しかし、投与量を制御することは不可能であり、それは刺激効果のみをもたらします。 それを超えると、別の極端な状態が発生します-自分自身を制御できなくなり、重度の中毒になります。
この状態では、人は無意味で絶望的な行為を行う可能性があります。 このように、ロシア中部のある若者は香辛料を摂取した後、老婦人を強姦し、その罪で実刑判決を受けた。 隣国のベラルーシでは、向精神薬を投与された2人の男が素手で3人目の男性の目をくり抜き、男性は生涯障害を負った。 このような話は非常に長期間続く可能性があり、数千ではないにしても、数百もの話があります。
神経抑制剤
ただし、すべての向精神薬が活動性発作を引き起こすわけではありません。まったく逆の目的を持つものもあります。 これらは気分を落ち着かせ、ドーパミン、セロトニン、その他気分に影響を与えるホルモンの生成を調節するのに役立ちます。 米国では神経抑制薬は「合法向精神薬」と呼ばれており、この国では何十万人もの人々がそれを使用しています。
しかし、これらの製品には多くの危険が伴い、その中にはまだ研究されていないものもあります。 平凡な過剰摂取は、通常のスパイスや塩とまったく同じ感覚を引き起こします。 心臓の必死の働きは、停止すると突然終わることがあります。 圧力の急激な上昇は脳の血管が破裂する一歩手前であり、取り返しのつかない結果をもたらします。
向精神薬の使用による影響:
- 急速な摩耗 内臓;
- 認知機能の低下。
- 強い心理的依存。
- 制御不能な行動。
- 否定的な性格の変化（気性、攻撃性、怒り）。
- 資格と学習能力が即座に失われる。
- 調整機能の低下。
- 身体能力の低下（アスリートにとって有害）。
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麻薬中毒？
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広義の向精神薬は、人間の精神に何らかの影響を与えるすべての薬です。 これらには、睡眠薬、鎮静剤、精神刺激薬、鎮痛剤が含まれます。 狭義には、これらは中枢神経系の活動に影響を与える薬物です。 向精神薬は、抗うつ薬、抗精神病薬、精神安定薬の 3 つのグループに分類されます。
抗うつ薬
抗うつ薬は、忍容性と安全性に基づいて、第 1 選択薬と第 2 選択薬の 2 つのグループに分類できます。 それらの最初のものは、「新しい」世代に属するサイモレプシー薬で構成されていました 薬。 2つ目は、副作用がより顕著な薬です。
神経弛緩薬
神経弛緩薬 - 抗精神病薬、心を落ち着かせる効果があり、幻覚や妄想を弱めるか止め、攻撃性やその他の精神障害の症状を軽減します。
精神安定剤
精神安定剤 - 医薬品、中枢神経系を落ち着かせる効果があり、恐怖を取り除き、リラックスするのに役立ちます。 たとえば、バリウム（ジアゼパム）、リチウム、幻覚剤、カフェイン、人気の精神刺激薬アンフェタミンなどです。 これらの資金は体力、持久力を高め、精神的なパフォーマンスを向上させます。
使用上の適応
- うつ病、精神病。
- 統合失調症。
- 恐怖症（恐怖）、精神的ストレス。
- パフォーマンスの低下、体力の低下。
向精神薬はいつ使用する必要がありますか?
向精神薬は精神障害の治療に使用されます。 抗うつ薬は主にうつ病の治療に使用されます。 患者が次のような症状を持っている場合に処方されます。 長い間倦怠感、体力の低下、 精神的なパフォーマンス明らかな体性原因がない場合。 統合失調症の治療には抗精神病薬がよく使われます。 恐怖症や重度の精神的ストレスに苦しんでいる場合は、精神安定剤が処方されます。 リチウムは、躁うつ病の治療における予防目的で処方されます。 カフェインとアンフェタミンを含む錠剤は体力を回復するために使用されます。 精神刺激薬は、子供の多動性症候群の治療に使用されます。
長所と短所
向精神薬は、重度の精神疾患（統合失調症や重度のうつ病など）の治療に使用されます。 これらの病気の治療におけるプラスの効果は科学的に実証され、実際に確認されています。 向精神薬は精神疾患の症状を軽減します。 ただし、軽度の精神障害の治療に向精神薬を頻繁に使用すべきではありません。 現在、向精神薬は他の（主な）方法と併用される補助剤としてのみ使用できます。 精神科治療。 たとえば、うつ病を治療する場合、抗うつ薬だけを使用するだけでは不十分です。 本当の理由病気を発見し、適切な治療を行ってください。
麻薬中毒
過半数 向精神薬長期間使用すると薬物依存を引き起こします。 うつ病の治療に使用される多くの薬を過剰摂取すると、てんかん発作を引き起こす可能性があります。 一部の抗うつ薬は心拍リズム障害を引き起こすため、その使用方法が変化します 血圧。 抗精神病薬はジスキネジア、つまり不随意運動を引き起こす可能性があります。
意識障害
精神活性物質は中枢神経系に抑制作用を及ぼし、重篤な症状の発症を引き起こします。 副作用意識障害、呼吸器疾患、循環器疾患を伴う合併症。 たとえば、鎮静剤を服用している人は無関心で無関心になります。 神経弛緩薬と 鎮静剤新しいことを学び、対立を解決する能力をブロックします。
向精神薬は精神障害の症状を緩和するだけです。 長期間使用すると、 麻薬中毒。 精神障害がある場合は、医師に相談する必要があります。 本当の原因を判断できるのは専門家だけです。
精神病、妄想、幻覚および類似の症状を伴う疾患の治療薬（抗精神病薬、神経弛緩薬）
現代の分類によれば、神経弛緩薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬）は、フェノチアジン誘導体（アミナジン、プロパジン、チセルシン、メラジン、エタプラジン、フレノロン、トリフタジン）に分類されます。 、モジテン、ノイレプチル、マゼプチル、メレリル）、チオキサンテン誘導体（クロルプロチキセン）、ブチロフェノン誘導体（ハロペリドール、ドロペリドール、トリセジル）、ジベンゾジアゼピン誘導体（クロザピン）、インドール誘導体（カルビジン）、置換ベンズアミド（スルピリド）、ジフェニルブチルピペリジン誘導体（ピモジド、なぞなぞ、フルスピリレン）。 リチウム製剤（正常薬物）もこのグループの薬剤に含まれる可能性があります。
アミナジン (アミナジン)
同義語:クロラジン、クロルプロマジン、ラルガクチル、メガフェン、プレゴマジン、塩酸クロルプロマジン、アンプリアクチル、アンプクチル、コントミン、フェナクチル、ジバニール、ハイバーナール、クロプロマン、プロマクチル、プロパフェニン、ソラジンなど
薬理効果。アミナジンは神経弛緩薬の主な代表薬の 1 つです ( 薬、中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こしません）。 数多くの新しい抗精神病薬が登場したにもかかわらず、医療現場では今も広く使用されています。
アミナジンの中枢神経系に対する作用の主な特徴の一つは、比較的強い鎮静作用（中枢神経系を落ち着かせる作用）である。 クロルプロマジンの用量の増加とともに増加する一般的な鎮静は、条件反射活動の抑制、とりわけ運動防御反射の抑制、自発運動活動の減少、および骨格筋のある程度の弛緩を伴います。 内因性（内部）および外因性（外部）刺激に対する反応性が低下した状態が発生します。 ただし、意識は残っています。
クロルプロマジンの影響下で抗けいれん薬の効果は増強されますが、場合によってはクロルプロマジンがけいれん現象を引き起こす可能性があります。
アミナジンの主な特徴は、抗精神病作用と人の感情領域に影響を与える能力です。 アミナジンの助けを借りて、さまざまなタイプの精神運動性興奮を止め（緩和）、妄想や幻覚（妄想、現実の性質を獲得するビジョン）を弱めるか完全に止め、恐怖、不安、緊張を軽減または軽減することができます。精神病と神経症。
アミナジンの重要な特性は、中枢アドレナリン受容体およびドーパミン受容体に対するブロック効果です。 増加を減らすか、完全になくすこともできます 血圧アドレナリンやアドレナリン様物質によって引き起こされるその他の影響。 アドレナリンの高血糖作用（アドレナリンの影響による血糖値の上昇）は、アミナジンでは軽減されません。 中枢性副腎溶解作用が強く発現します。 コリン作動性受容体に対する遮断効果は比較的弱いです。
この薬には強い制吐効果があり、しゃっくりを和らげます。
アミナジンは、特に人為的に身体を冷却している間、低体温（体温を下げる）効果があります。 場合によっては、薬剤を非経口（胃腸管を迂回）投与した患者では体温が上昇しますが、これは体温調節中枢への影響と部分的に局所的な刺激作用に関連しています。
この薬剤はまた、中程度の抗炎症特性を持ち、血管透過性を低下させ、キニンとヒアルロニダーゼの活性を低下させます。 弱い抗ヒスタミン作用があります。
アミナジンは、睡眠薬、麻薬性鎮痛薬（鎮痛剤）、局所麻酔薬の効果を高めます。 さまざまな内受容反射を阻害します。
ジュ。 精神科診療では、アミナジンは、統合失調症患者のさまざまな精神運動性興奮状態（幻覚妄想症候群、ヘベフレニア症候群、緊張病症候群）、慢性偏執症および幻覚パロノイド状態、躁うつ病患者の躁状態の興奮（交互性精神病）に使用されます。気分の興奮と抑うつ）、てんかん患者の精神病性障害、初老期（ストレスフルな）患者の興奮性うつ病（不安と恐怖を背景とした運動興奮）、躁うつ病、その他の精神疾患、急性アルコール性精神病における興奮、恐怖、不眠症、緊張を伴う神経症。
アミナジンは、単独で使用することも、他の向精神薬（抗うつ薬、ブチロフェノン誘導体など）と組み合わせて使用することもできます。
他の抗精神病薬（トリフタジン、ハロペリドールなど）と比較した興奮状態におけるアミナジンの作用の特徴は、顕著な鎮静（鎮静）効果です。
神経内科の診療では、アミナジンは増加を伴う疾患にも処方されます。 筋緊張（後 脳卒中や。。など。）。 てんかん重積状態を軽減するために時々使用されます（他の治療法が効果がない場合）。 この目的のために、静脈内または筋肉内に投与されます。 てんかん患者の場合、アミナジンは発作の増加を引き起こす可能性があることに留意する必要がありますが、通常はアミナジンと同時に処方される場合があります。 抗けいれん薬それは後者の効果を強化します。
アミナジンを鎮痛剤と組み合わせて使用すると、カウザルギー（外傷による激しい灼熱痛）を含む持続性の痛みに効果的です。 末梢神経）、持続的な不眠症には睡眠薬と精神安定剤（鎮静剤）を使用します。
アミナジンは、妊娠中の嘔吐、メニエール病（病気）の制吐薬として使用されることがあります。 内耳）、腫瘍学の診療において - ビス-（ベータ-クロロエチル）アミン誘導体および他の化学療法薬による治療中、 放射線治療。 かゆみを伴う皮膚疾患（皮膚疾患）やその他の皮膚疾患の診療を行っております。
投与方法と投与量。 アミナジンは、経口（錠剤の形で）、筋肉内または静脈内（2.5％溶液の形で）処方されます。 非経口投与（バイパス） 消化管) を投与すると、効果がより早く現れ、より顕著になります。 食後に内服することをお勧めします（胃粘膜への刺激を軽減するため）。 筋肉内投与する場合、2～5mlの0.25%～0.5%ノボカイン溶液または等張塩化ナトリウム溶液を必要量のクロルプロマジン溶液に加えます。 溶液は筋肉の深部（臀部の上部外側四分円または大腿部の外側側面）に注射されます。 筋肉注射は1日3回までです。 静脈内投与の場合、必要量のクロルプロマジン溶液を 10 ～ 20 ml の 5% (場合によっては 20 ～ 40%) グルコース溶液または等張塩化ナトリウム溶液で希釈し、ゆっくりと (5 分間かけて) 投与します。
クロルプロマジンの用量は、投与経路、適応症、患者の年齢および状態によって異なります。 最も便利で一般的な方法は、クロルプロマジンを経口摂取することです。
精神疾患の治療では、通常、最初の用量は 1 日あたり 0.025 ～ 0.075 g (1 ～ 2 ～ 3 回) で、その後徐々に 1 日あたり 0.3 ～ 0.6 g の用量に増量されます。経口摂取すると0.7～1gに達します（特に次のような患者の場合） 慢性経過病気と精神運動性興奮）。 大量に治療する場合は、1日量を4回（朝、昼、夕、晩）に分けて服用します。 大量の治療期間は1〜1.5か月を超えてはなりません;効果が不十分な場合は、他の薬剤による治療に切り替えることをお勧めします。 アミナジン単独による長期治療は、現在では比較的まれです。 多くの場合、アミナジンはトリフタジン、ハロペリドール、その他の薬物と併用されます。
筋肉内に投与する場合、クロルプロマジンの 1 日の投与量は通常 0.6 g を超えないようにしてください。効果が得られたら、薬物を経口摂取します。
アミナジンによる治療が終了するまでに、3～4週間続きます。 3～4ヶ月まで それ以上の場合は、用量を 1 日あたり 0.025 ～ 0.075 g ずつ徐々に減らします。 疾患が慢性経過する患者には、長期の維持療法が処方されます。
重度の精神運動性興奮状態では、筋肉内投与の初回用量は通常 0.1 ～ 0.15 g です。急性興奮を緊急緩和する目的で、クロルプロマジンを静脈注射することができます。 これを行うには、クロルプロマジンの 2.5% 溶液 1 または 2 ml (25 ～ 50 mg) を 5% または 40% グルコース溶液 20 ml で希釈します。 必要に応じて、クロルプロマジンの用量を 2.5% 溶液 (40 ml のグルコース溶液中) 4 ml に増量します。 ゆっくりと入ってください。
急性アルコール性精神病の場合、1日あたり0.2〜0.4 gのクロルプロマジンが筋肉内および経口で処方されます。 効果不十分な場合は0.05～0.075gを静脈内投与します（通常チゼルシンと併用）。
成人の経口摂取量の増加：単回 - 0.3 g、毎日 - 1.5 g。 筋肉内：単回 - 0.15 g、毎日 - 1 g。 静脈内：単回 - 0.1 g、毎日 - 0.25 g。
子供の場合、クロルプロマジンは、年齢に応じて、1日あたり0.01〜0.02から0.15〜0.2 gまで、より少ない用量で処方されます。 衰弱した患者および高齢の患者の場合 - 1日あたり最大0.3 g。
内臓疾患、皮膚疾患、その他の疾患の治療では、アミナジンは精神科診療よりも低用量で処方されます（成人、年長児の場合は0.025 gを1日3〜4回、1回あたり0.01 g）。
副作用。 アミナジンで治療する場合、その局所的および吸収的（物質が血液に吸収された後に現れる）効果により、副作用が観察される可能性があります。 アミナジン溶液が皮膚の下、皮膚、粘膜に接触すると組織に炎症を引き起こす可能性があり、筋肉に注射すると、多くの場合、静脈内に投与すると痛みを伴う浸潤物（シール）が現れ、内皮（内皮）が損傷します。容器）可能です。 これらの現象を避けるために、クロルプロマジン溶液はノボカイン、ブドウ糖、等張塩化ナトリウム溶液で希釈されます（ブドウ糖溶液は静脈内投与にのみ使用してください）。
アミナジンの非経口投与は、血圧の急激な低下を引き起こす可能性があります。 低血圧（血圧が正常以下に低下すること）は、特に高血圧（高血圧）患者の場合、薬物の経口（経口）使用によっても発症する可能性があります。 このような患者には、アミナジンを減量して処方する必要があります。
クロルプロマジンの注射後、患者は横になった姿勢をとらなければなりません（1時間半）。 急な動きをせず、ゆっくりと立ち上がる必要があります。
アミナジンの摂取後、皮膚や粘膜のアレルギー症状、顔や手足の腫れ、皮膚の光線過敏症（日光に対する皮膚の感受性の増加）が観察されることがあります。
経口摂取すると消化不良症状（消化器疾患）が起こる可能性があります。 アミナジンは胃腸管の運動性や胃液の分泌を阻害する作用があるため、腸のアトニー（緊張の低下）やアキュリア（胃内の塩酸や酵素の分泌不足）のある患者には服用することをお勧めします。同時に与えられる 胃液または 塩酸食事と胃腸の機能を監視します。
黄疸、無顆粒球症（血液中の顆粒球数の急激な減少）、皮膚の色素沈着の症例が知られています。
アミナジンを使用すると、パーキンソニズム、アカシジア（常に動きたいという患者の落ち着きのなさ）、無関心、反応の遅れなどの現象で表される神経弛緩症候群が比較的頻繁に発症します。 外部刺激そしてその他の精神的な変化。 場合によっては、長期にわたってうつ病（うつ病の状態）が続くこともあります。 うつ病を軽減するために、中枢神経系興奮剤（シドノカルブ）が使用されます。 神経系合併症は用量を減らすと減少します。 また、パーキンソニズムの治療に使用されるシクロドール、トロパシン、またはその他の抗コリン薬を同時に投与することによって、それらを軽減または停止させることもできます。 皮膚炎（皮膚の炎症）、顔や手足の腫れが出現した場合は、抗アレルギー薬が処方されるか、治療が中止されます。
禁忌。アミナジンは、肝臓障害（肝硬変、肝炎、溶血性黄疸など）、腎臓（腎炎）には禁忌です。 造血器官の機能不全、粘液水腫（機能の急激な低下） 甲状腺浮腫を伴う）、進行性 全身疾患頭と 脊髄、非代償性心臓欠陥、血栓塞栓性疾患（血栓による血管の閉塞）。 相対的禁忌は胆石です。 尿路結石症、急性腎盂炎（腎盂の炎症）、リウマチ、リウマチ性心炎。 で 消化性潰瘍お腹と 十二指腸アミナジンは経口で処方されるべきではありません（筋肉内投与）。 アミナジンは、バルビツール酸塩、アルコール、薬物の使用に関連する場合を含め、昏睡状態（意識不明）にある人には処方されません。 プロトロンビン指数の測定を含む血液画像を監視し、肝臓および腎臓の機能を検査する必要があります。 アミナジンは、運動中の興奮を和らげるために使用すべきではありません。 急性の怪我脳。 アミナジンは妊婦には処方されるべきではありません。
リリースフォーム。糖衣錠 0.025、0.05、0.1 g。 1、2、5、10 ml のアンプルに入った 2.5% 溶液。 フィルムコーティングされた 0.01 g のアミナジン錠剤も、子供向けに 50 個入りの瓶で販売されています。
保管条件。
ハロペリドール
同義語:アロペリジン、ガドール、セレナス、ハロフェン、ガリドール、ハロペリジン、ハロペリン、ガロピドール、セレナスなど
薬理効果。神経弛緩薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない）顕著な抗精神病作用を持つ薬。
使用上の適応。統合失調症、躁病（不十分） 気分が高揚する、思考のペースが加速し、 精神運動性興奮）、幻覚（妄想、現実の性質を獲得するビジョン）、妄想状態、以下によって引き起こされる急性および慢性精神病。 さまざまな理由で。 で 複雑な療法痛み、狭心症、不屈の吐き気と嘔吐に。
投与方法と投与量。 経口的には1日あたり0.0015〜0.03g、筋肉内および静脈内には0.5％溶液0.4〜1ml。
制吐薬として、成人には 0.0015 ～ 0.002 g (1.5 ～ 2 mg) が経口処方されます。
副作用。 錐体外路障害（運動量の減少や震えを伴う運動調整障害）、過剰摂取による不眠症。
禁忌。中枢神経系の器質性疾患、心臓伝導障害、機能障害を伴う腎臓疾患。
リリースフォーム。 0.0015 g および 0.005 g の 50 個パックの錠剤。 1 ml の 0.5% 溶液のアンプルが 5 個入りのパッケージ。 10mlの0.2%溶液のボトルに。
保管条件。
DROPERIDOL (ドロペリドルム)
同義語:デヒドロベンズペリドール、ドロレプタン、イナプシン、ドリドール、シントドリルなど
薬理効果。神経弛緩薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こしません）。 効果はすぐに現れますが、長くは続きません。
使用上の適応。精神医学では、主に急性の運動興奮、不安などを和らげるために使用されます。
投与方法と投与量。 0.25% 溶液 1 ～ 5 ml を皮下、筋肉内、または静脈内（ゆっくり）投与します。
副作用。 錐体外路障害（運動量の減少や震えを伴う運動の調整障害）、大量に使用した場合の恐怖感が優勢なうつ病（抑うつ状態） - 低血圧（血圧の低下）。
禁忌。錐体外路障害、降圧剤（血圧を下げる）薬の長期使用。
リリースフォーム。 5 ml および 10 ml のボトルに入った 0.25% 溶液。
保管条件。リスト B. 涼しく乾燥した場所。
カルビジン (カルビジニウム)
同義語:ジカルビン二塩酸塩
薬理効果。神経弛緩薬（中枢神経系に対する抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない）があり、同時に抗うつ効果もあります。
使用上の適応。抑うつ妄想性の発作構造を伴う周期性発作性進行性（毛皮のような）統合失調症、抑うつ妄想性障害が優勢な他の形態の統合失調症、感情の変動を伴う緩慢な（単純な）統合失調症、アルコール性精神病、および離脱状態（アルコール摂取の突然の停止によって生じる状態）。
投与方法と投与量。 治療は1日あたり12.5mg（3回）から始まり、徐々に75～150mg以上まで増量されます。 急性精神病では、高用量（100〜150mg/日）で治療が直ちに開始されます。
アルコール性精神病の場合は、0.05 g (50 mg) を 2 時間間隔で 3 ～ 4 回、その後 1 日 3 回筋肉内投与します。
副作用。 手の振戦（震え）、硬直、運動亢進（不随意な筋肉の収縮による激しい自動運動）およびその他の錐体外路障害（体積の減少や震えを伴う運動の調整障害）。これらは矯正装置（イクロドールなど）によって除去されます。 ）。 胆汁うっ滞（胆汁の停滞を伴う）肝炎（肝臓組織の炎症）が時々観察されます。
禁忌。肝機能障害、麻薬性鎮痛剤による中毒。
リリースフォーム。フィルムコーティング錠、50 個入りパッケージで 0.025 g、10 個入りパッケージで 2 ml のアンプルに入った 1.25% 溶液。
保管条件。リスト B. 光から保護された乾燥した場所。
クロザピン (クロザピナム)
同義語:レポネックス、アザレプチン、クラザリル、イプロックス、ラペナックス、レポテックス
薬理効果。強力な神経弛緩薬（抗精神病薬）（中枢神経系に抑制効果があり、症状を引き起こさない薬）
催眠効果）、鎮静効果（中枢神経系を落ち着かせる効果）もあります。
使用上の適応。統合失調症における精神運動性興奮状態、幻覚妄想（妄想、現実の性質を獲得するビジョン）状態、躁症候群（不適切な気分の高揚、思考のペースの加速、精神運動性興奮）、気分の悪化およびその他の精神病性疾患に処方されます。
投与方法と投与量。 0.05～0.1gを1日2～3回（食事時間に関係なく）経口摂取し、その後1日0.2～0.4～0.6gに増量します。 維持療法の場合 - 1日あたり0.025〜0.2 g（夕方）。 就寝前に2.5%溶液1～2mlを筋肉内投与します。
副作用。 口渇、眠気、 筋力低下、混乱、せん妄、起立性低血圧（水平から垂直に移動するときの血圧の低下） 垂直位置）、頻脈（心拍数の上昇）、体温の上昇、調節障害（視覚障害）、虚脱状態（血圧の急激な低下）。 無顆粒球症（血液中の顆粒球数の急激な減少）が発生した場合は、直ちに薬を中止する必要があります。
禁忌。急性アルコール性およびその他の酩酊精神病、てんかん、疾患 心血管系の、けいれん性疾患（血液中のカルシウムイオン含有量の減少と血液のアルカリ化に関連する疾患）、緑内障（眼圧の上昇）、腸のアトニー（緊張の喪失）、腺腫（ 良性腫瘍）前立腺、妊娠（最初の3か月）。 ドライバーを輸送するための外来（病院外）治療のために処方されるべきではありません。
リリースフォーム。 0.025 および 0.1 g の錠剤。 2mlのアンプルに入った注射用の2.5％溶液。
保管条件。リスト B. 涼しく乾燥した場所。
炭酸リチウム (リチウムカーボネート)
同義語:コンテムノール、カムコリット、カーボパックス、リカーブ、リタン、リトビッド、リトミル、リトナット、リティカール、リト、ニューロレプシン、プレヌール、プリアデル、エスカリット、リチカーブ、炭酸リチウム、リティジン、テラリットなど。
薬理効果。中枢神経系の興奮を軽減し、鎮静（鎮静）および抗躁効果があります。
使用上の適応。躁状態（気分の不適切な高揚、思考のペースの加速、精神運動性の興奮）のさまざまな原因（起源）および一時的精神病の予防。
投与方法と投与量。 躁状態の場合は、経口投与で、1日あたり0.6 gから開始し、4〜5日かけて2〜3回で1.5〜2.1 gまで徐々に用量を増やします。 V 予防目的のため- 血中の薬物濃度の制御下で、1日あたり0.6〜1.2 g。
副作用。 消化不良（消化器疾患）、不快感、筋力低下、手の震え（震え）、無力症（可動域の急激な減少）、眠気、口渇の増加。
禁忌。腎排泄機能の障害、代償不全および心拍リズム障害の症状を伴う重度の心血管疾患。 相対的禁忌は甲状腺機能障害です。
リリースフォーム。 0.3gの錠剤が100個入りです。
保管条件。リスト B. しっかりと密閉された容器内。
マジェプチル
同義語:ジメシル酸チオプロペラジン、チオプロペラジン、セファリン、チオペラジン、ボンティル。
薬理効果。神経弛緩薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常用量では催眠効果を引き起こさない薬）で、鎮静（心を落ち着かせる）効果は比較的弱いですが、強力な抗精神病薬です。
使用上の適応。統合失調症; 緊張症、緊張性ヘベフレニア状態（興奮、しびれ、またはそれらの交互の形での運動障害）。 急性および慢性の精神病。
投与方法と投与量。 経口投与では1日あたり0.005～0.01g、徐々に用量を1日あたり0.06gまで増やし、筋肉内投与では1日あたり2.5mgから60～80mgまで投与します。
禁忌。中枢神経系の器質性疾患。
リリースフォーム。 0.001 g および 0.01 g の錠剤。 1% 溶液 1 ml のアンプルが 50 個入りです。
保管条件。
メラリル
同義語:チオリダジン、塩酸チオリダジン、ソナパックス、マロリル、マロロール、メラリル、チオリル。
薬理効果。軽度の抗精神病薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬）。 精神領域に選択的に影響を与え、中枢神経系の興奮性の増加を抑制します。
使用上の適応。急性および亜急性の統合失調症、器質性精神病、不安抑うつおよび無力状態、神経症、神経衰弱、過敏性の増加。
投与方法と投与量。 精神疾患の治療 - 1日あたり0.05〜0.1 g（50〜100 mg）を経口摂取します。 より重度の場合 - 1日あたり0.15〜0.6 g。 神経症の場合 - 0.005-0.01-0.025 g、1日3回経口。 生理前と 神経質な緊張および更年期障害 - 0.025 gを1日1〜2回。
副作用。 口渇、錐体外路障害（運動量の減少や震えを伴う運動調整障害）、 長期治療白血球減少症（血液中の白血球レベルの減少）、無顆粒球症（ 急激な減少血液中の顆粒球）。
禁忌。昏睡状態（意識不明）、アレルギー反応、緑内障、網膜症（網膜の非炎症性損傷）。
リリースフォーム。 0.01 g、0.025 g、0.1 g の錠剤が 100 個入りです。 小児科診療用、0.2% 懸濁液（液体懸濁液）。
保管条件。リスト B. 乾燥した場所。
メラジン (メテラナム)
同義語:クロルペラジン、コンパジン、プロクロルペラジン、ステメチル、マレイン酸プロクロルペラジン、クロルメプラジン、ディコパル、ニポダール、ノバミン、テメチルなど
薬理効果。活性神経弛緩薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬）で、アミナジンに似ていますが、より顕著な抗精神病作用があります。
使用上の適応。さまざまな形態の統合失調症、妄想や幻覚を伴う精神病、および衰弱した患者。 幼少期も老後も。
投与方法と投与量。 食後に0.025〜0.05 gを1日2〜4回経口処方されます。 筋肉内投与：ノボカインの0.25～0.5％溶液または等張塩化ナトリウム溶液5mlに必要量のプロパジンを溶解した2.5％溶液2～3ml。 5％グルコース溶液または等張塩化ナトリウム溶液10ml中の2.5％溶液1～2mlを静脈内投与。 投与量は1日あたり0.5〜1 gまで徐々に増加します。 1日の最大用量は経口で2g、筋肉内で1.2gです。
副作用と禁忌はアミナジンを使用する場合と同じです。
リリースフォーム。 0.025 および 0.05 g の錠剤、フィルムコーティング、50 個入り。 2.5% 溶液 2 ml のアンプルを 10 個入りのパッケージに入れました。
保管条件。リスト B. 光から保護された乾燥した場所。
スルピリド (スルピリダム)
同義語:エグロニル、ドグマチル、ディグトン、アビリット、ドブレン、ドグマリッド、ユースルピド、リソピリド、メゴチル、ミラドン、ミルバニル、モデュラン、ニベラン、ノレストラン、オンペラン、スルピリル、スプリウム、スルスミド、テパビル、トノフィット、トリラン、ウリエリドール、ウルピル、ビプラールなど。
薬理効果。神経弛緩薬（向精神薬）（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬）。 制吐効果があります。 腸の蠕動運動（波状の動き）を改善し、傷や胃潰瘍の治癒を促進します。
使用上の適応。無気力、無気力、アネルギー（運動活動や言語活動の低下）を伴う抑うつ状態（うつ状態）、急性および老年期の躁うつ病精神病（気分の興奮と抑うつが交互に起こる精神病）、統合失調症などに用いられます。
投与方法と投与量。 1日あたり0.2～0.4gを経口摂取し、重症の場合は1日あたり0.1～0.8gを筋肉内投与します。 胃潰瘍および十二指腸潰瘍、片頭痛、めまいの場合 - 1日あたり0.1〜0.3 gを1〜2週間経口摂取します。 維持療法 - 毎日0.05〜0.15 gを3週間続けます。
副作用。 興奮、不眠症、錐体外路障害（運動量の減少や震えによる運動調整障害）、高血圧（血圧の上昇）、月経異常、乳汁漏出症（授乳期間外の乳漏れ）、女性化乳房（男性の乳腺の肥大） 。
禁忌。興奮状態、高血圧、褐色細胞腫（副腎の腫瘍）。
リリースフォーム。カプセル 0.05 g; 注射用の2mlのアンプル中の5％溶液。 200 ml ボトルに入った 0.5% 溶液。
保管条件。リスト B. 光から保護された乾燥した場所。
ティセルシン
同義語:レボメプロマジン、レボメプロマジン塩酸塩、デドラン、レボマジン、レボプロマジン、ミノシナン、ネオシン、ニューラクチル、ニューロシル、シノガン、ベラクチル、メトトリメプラジン、ノジナンなど。
薬理効果。多用途の薬理学的活性を持つ活性神経弛緩薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬）。 急速な鎮静効果（中枢神経系を落ち着かせる効果）があります。
使用上の適応。統合失調症における精神運動興奮、精神病、躁状態（気分の不適切な高揚、思考のペースの加速、精神運動興奮）および抑うつ妄想状態（抑うつ状態、せん妄）。 反応性うつ病、恐怖感、不安感、運動の落ち着きのなさ、不眠症を伴う神経症反応。
投与方法と投与量。 ティゼルシンは、経口および非経口（筋肉内、まれに静脈内）で処方されます。 興奮した患者の治療は、0.025 ～ 0.075 g の薬物 (2.5% 溶液 1 ～ 3 ml) の非経口投与から始まります。 必要に応じて、筋肉内投与の場合は 1 日量を 0.2 ～ 0.25 g (場合によっては 0.35 ～ 0.5 g)、静脈内投与の場合は 0.075 ～ 0.1 g に増量します。 患者が落ち着いてくると、非経口投与は徐々に経口投与に置き換えられます。 1日あたり0.05〜0.1g（最大0.3〜0.4g）を経口処方されます。 治療過程は、1日量0.025～0.05g（2.5％溶液1～2ml、または0.025gの錠剤1～2錠）から始まり、1日量を0.025～0.05gずつ増やして1日量0.2gまで増やします。 0.3 g 経口投与または 0.075 ～ 0.2 g 非経口投与（in まれに 1日の経口摂取量は0.6〜0.8gまで）。 治療過程の終わりに向けて、用量は徐々に減らされ、維持療法として1日あたり0.025〜0.1 gが処方されます。
筋肉内投与の場合、2.5％チゼルシン溶液を3～5mlの等張塩化ナトリウム溶液または0.5％ノボカイン溶液で希釈し、臀部の上部外側四分円に深く注射します。 静脈内投与ゆっくりと生産します。 薬液は 10 ～ 20 ml の 40% グルコース溶液で希釈されます。
急性アルコール性精神病を軽減（緩和）するために、10〜20 mlの40％グルコース溶液中の0.05〜0.075 g（2.5％溶液の2〜3 ml）の薬物が静脈内に処方されます。 必要に応じて、0.1 ～ 0.15 g を 5 ～ 7 日間筋肉内投与します。
外来診療（病院外）では、神経症性疾患の患者にチゼルシンが処方されます。 興奮性の増加、不眠症。 薬は次の時間に経口摂取されます。 一日量 0.0125～0.05g（1/2～2錠）。
神経内科の診療では、この薬は次の症状を伴う疾患に対して1日あたり0.05〜0.2gの用量で使用されます。 疼痛症候群(神経痛 三叉神経、神経炎 顔面神経、帯状疱疹など）
副作用。 錐体外路障害（運動量の減少や震えを伴う運動調整障害）、血管性低血圧（低血圧）、めまい、口渇、便秘傾向、アレルギー反応。
禁忌。肝臓および造血系の疾患; 相対的禁忌は、高齢者の持続性低血圧（低血圧）と心血管系の代償不全です。
リリースフォーム。糖衣錠 0.025 g、50 個入り。 2.5% 溶液 1 ml のアンプルを 10 個入りのパッケージに入れました。
保管条件。リスト B. 光から保護された場所。
トリセジル
同義語:トリフルペリドール、フルモペロン、プシコペリドール、トリペリドール。
薬理効果。活性抗精神病薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬）は、鎮痛薬（鎮痛剤）の効果を高め、 睡眠薬; 抗けいれん作用があります。
使用上の適応。精神医学（急性興奮、幻覚 / 現実の性質を獲得するビジョン /、せん妄、急性興奮性うつ病 / 不安と恐怖を背景とした運動性興奮 /、躁状態 / 不適切な気分の高揚、思考の加速、精神運動性興奮 /、てんかん様精神病など）。
投与方法と投与量。 経口的に0.25～0.5 mg、その後1日あたり2～6 mg（食後）に増量します。 筋肉内 - 1.25〜5 mg。
副作用。 錐体外路障害（運動量の減少や震えを伴う運動の調整障害）。
禁忌。中枢神経系の器質性疾患、ヒステリー。
リリースフォーム。 50 個入りのパッケージに 0.5 g の錠剤が入っています。 10 ml のアンプル (1 ml に 1 mg) が 5 個入りのパッケージ。 10 ml ボトルに入った 0.5% 溶液。
保管条件。リスト B. 涼しく乾燥した場所。
トリフタジン (トリフタジナム)
同義語:トリフルオペラジン、塩酸トリフルオペラジン、ステラジン、アクイル、カルマジン、クリナジン、エクバジン、エスカジン、フルアジン、フルペリン、ヤトロニューラル、モダリナ、パルステリン、テルフルジン、トリフルペラジン、トリフルリン、トリペラジン、ベスペジンなど。
薬理効果。活性のある抗精神病薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬）。
使用上の適応。統合失調症 （ さまざまな形）、妄想や幻覚を伴うその他の精神疾患（退行性精神病、老人性精神病、およびアルコール性精神病）。
投与方法と投与量。 経口的には、0.005 g、その後、1日あたり平均0.005 gずつ用量を増加します（1日あたりの平均治療用量は0.03～0.08 g）。 筋肉内 - 0.2％溶液1〜2ml。
副作用。 錐体外路障害（運動量の減少や震えを伴う運動調整障害）、自律神経障害、場合によっては 中毒性肝炎（肝臓組織の炎症性損傷）、無顆粒球症（血液中の顆粒球の急激な減少）およびアレルギー反応
禁忌。急性炎症性肝疾患、伝導障害を伴う心疾患および代償不全段階の心疾患、重度の腎疾患、妊娠。
リリースフォーム。 0.001 g、0.005 g、0.01 g の錠剤、フィルムコーティング、100 個パック。 1mlの0.2％溶液のアンプルを10個入りのパッケージにしました。
保管条件。リスト B. 光から保護された場所。
フルスピリレン (フルスピリレナム)
同義語:フルスピリレン、レデプチン、スピロジフラミン、IMAP。
薬理効果。 これは活性神経弛緩薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬）であり、顕著な抗精神病作用があります。 スペクトル別 薬理作用ハロペリドールに近い。 幻覚（現実の性質を獲得するビジョン）、妄想、自閉症（現実との接触が弱くなる、または失われることによる個人的な経験の世界への没入）に効果的です。 また、感情的および精神運動性の興奮を鎮めます。
フルスピリレンの主な特徴は、作用が長時間持続することです。 懸濁液（液体中の懸濁液）の形で1回筋肉内注射すると、効果は1週間持続します。
使用上の適応。この薬は主に、慢性精神疾患に苦しむ患者の、病院での治療後の維持療法に使用されます。 顕著な催眠鎮静（鎮静、催眠）効果がないため、外来診療（病院外）での使用に便利です。 患者の再適応（失われたり弱まった反応の回復）とリハビリテーション（損なわれた身体機能の回復）を促進します。 フラッシュピリレンは、統合失調症や、幻覚、妄想、精神運動興奮を伴うその他の精神疾患の治療に病院で使用することもできます。
投与方法と投与量。 フルスピリレンの懸濁液は、週に 1 回筋肉内投与されます。 病院では、最初に 4 ～ 6 mg (2 ～ 3 ml) が投与され、必要に応じて用量が 8 ～ 10 mg (4 ～ 5 ml) に増量されます。 最適な効果が達成されたら、用量を徐々に減らして、毎週の維持用量 2 ～ 6 mg (1 ～ 3 ml) に減らします。
長期治療の場合は、3〜4週間ごとに1週間の休憩を取ることができます。
外来では、2～6 mg (1～3 ml) を週に 1 回投与します。
副作用。 この薬を使用すると、錐体外路障害（運動量の減少や震えを伴う運動調整障害）が発生する可能性があります。 これらを予防するには、フルスピリレン投与当日とその後の2日間に抗パーキンソン病薬を使用することが推奨されます。 フルスピリレンによる長期治療では、体重減少、全身の衰弱、睡眠の悪化、うつ病（抑うつ状態）が起こる可能性があります。 注射後1日目は吐き気や倦怠感を感じることがあります。
禁忌。この薬は錐体外路障害、うつ病、運動障害には禁忌です。
女性は最初の 3 か月間はフルスピリレンを服用すべきではありません。 妊娠。
リリースフォーム。 2 ml のアンプルに 1 ml のフルスピリレン 0.002 g (2 mg) が含まれています (1 アンプルで 4 mg)。 注射前に、アンプルを激しく振って懸濁液を均質化（均一化）する必要があります。
保管条件。リスト B. 光から保護された場所。
フレノロン
同義語:メトフェナザト、メトフェナジン、ペルフェナジントリメトキシ安息香酸塩、シラドール。
薬理効果。 精神興奮作用と中程度の抗精神病作用を有する神経弛緩薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬）。 少量で鎮静作用（中枢神経系を落ち着かせる効果）があります。
使用上の適応。精神運動発達遅滞を伴う統合失調症、非寛大性障害（意志の欠如）、摂食拒否、不安、うつ病（うつ病）、無気力、食欲不振を伴う神経症および神経症様状態。
投与方法と投与量。 経口的には、0.005 gを1日2回、その後0.06 gに増量して筋肉内投与します。
副作用。 吐き気、めまい、不眠症、顔の腫れ、錐体外路障害（運動量の減少や震えを伴う運動調整障害）。
禁忌。重度の肝臓疾患および腎臓疾患、伝導障害を伴う心臓病、心内膜炎（心臓の内腔の炎症）。
リリースフォーム。糖衣錠 0.005 g、50 個入り。 0.5% 溶液 1 ml のアンプルが 5 個入りです。
保管条件。リスト B. 光から保護された場所。
クロルプロチキセン
同義語:クロルプロチキセン塩酸塩、トルクサール、タラザン、ベタカルム、クロチクセン、ミニチクセン、タクタラン、タラクタン、トリクタール、トルキシルなど
薬理効果。 精神安定剤（鎮静剤）および抗精神病薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬剤）。 催眠薬や鎮痛薬（鎮痛剤）の効果を高めます。
使用上の適応。不安や恐怖を伴う精神病、 神経症状態恐怖、不安、攻撃性、睡眠障害などの感情を伴う。 神経症様障害を伴う体性疾患（内臓疾患）、 皮膚のかゆみ; 制吐剤として。
投与方法と投与量。 経口的に0.025～0.05 gを1日3～4回、必要に応じて1日0.6 gを投与し、その後徐々に用量を減らし、25～50 mgを1日2～3回筋肉内投与します。
制吐薬として - 12.5〜25 mgを筋肉内に投与します。
副作用。 眠気、頻脈（心拍数の上昇）、低血圧（低血圧）、場合によっては口渇、錐体外路障害（運動量の減少や震えを伴う運動の調整障害）。
禁忌。アルコールとバルビツール酸塩による中毒、虚脱傾向 ( 急落血圧）、てんかん、パーキンソニズム、血液疾患; 細心の注意を必要とする仕事（運送ドライバーなど）。
リリースフォーム。 50 個入りパックの 0.015 および 0.05 g の錠剤。 2.5％溶液1mlのアンプル。
保管条件。リスト B. 光から保護された場所。
エタペラジン (エタペラジン)
同義語:ペルフェナジン、ペルフェナジン塩酸塩、クロルピプラジン、フェンタジン、トリラフォン、クロルピプロジン、デセンタン、ニューロパックス、ペルフェナン、トリリファンなど
薬理効果。 広範囲の作用を持つ神経弛緩薬（中枢神経系に抑制効果があり、通常の用量では催眠効果を引き起こさない薬）。 アミナジンよりもはるかに活性が高い。 低体温（体温を下げる）、副腎溶解効果、催眠薬や麻薬の増強（効果を高める）能力において劣ります。
使用上の適応。精神疾患（統合失調症、外因性器質性および退行性/老人性/退行性/意志の欠如/精神病、および幻覚-妄想現象)。 精神異常、妊娠中を含む制御不能な嘔吐、しゃっくり、皮膚のかゆみ。
投与方法と投与量。 0.004 gを1日3～4回経口摂取。 必要に応じて、用量を1日あたり0.1〜0.15 gに増量し、特別な耐性（安定性）の場合は1日あたり0.25〜0.3 gに増量します。
産科、外科、治療および腫瘍科の診療において、制吐薬および神経症として使用される場合、エタプラジンは 0.004 ～ 0.008 g (4 ～ 8 mg) の用量で 1 日 3 ～ 4 回処方されます。
副作用。 錐体外路障害（運動機能の低下を伴う運動調整障害）
ボリュームとジッター)。 アレルギー反応や血管反応が起こる可能性があります。
禁忌。心内膜炎（心臓の内腔の炎症）、造血機能の低下、肝臓および腎臓の病気。
リリースフォーム。フィルムコーティング錠、0.004 g、0.006 g、0.01 g。
保管条件。リスト B. 光から保護された場所。
向精神薬は、精神障害のある患者に特定の治療効果または予防効果をもたらす薬です。
あれやこれやの影響 精神機能医療のさまざまな分野で使用される治療法を提供できます。 中枢神経系の興奮や抑制、注意力や精神的能力の低下、その他の中枢作用の兆候は、さまざまな薬剤を使用する際の副作用としてよく指摘されます。
向精神薬の特徴は、精神機能に対する特異的なプラスの効果であり、中枢神経系の障害に対する治療効果を確実にします。
最初の現代的な向精神薬は、20 世紀の 50 年代初頭に作成されました。 これ以前は、精神疾患の治療に使用される薬剤は非常に限られており、特異性がありませんでした。 この目的で使用される主な薬物は、睡眠薬と鎮静剤、インスリン、カフェインでした。 のために 発作療法コラゾールは統合失調症に使用されました。 神経衰弱性障害の場合は、主に臭化物、植物由来の鎮静剤、および少量の（鎮静剤）睡眠薬が使用されました。
1952 年、精神疾患患者の治療におけるクロルプロマジン (アミナジン) とレセルピンの特異的な有効性が発見されました。 アミナジンとレセルピンの多数の類似体がすぐに合成および研究され、これらおよび他のクラスの誘導体が存在することが示されました。 化学物質統合失調症やその他の精神病、躁症候群、神経症性障害、急性アルコール性精神病、その他の中枢神経系障害の治療に有益な効果がある可能性があります。
1957 年に、最初の抗うつ薬 (イプロニアジド、イミプラミン) が発見されました。 その後、メプロバメート (メプロタン) とベンゾジアゼピン誘導体の精神安定特性が発見されました。
ピラセタムを最初の代表とする新しいグループの向精神薬が 70 年代初頭に登場しました。
これらのグループに含まれる物質の研究を扱う薬理学のセクションには名前が付けられ、これらのタイプの作用を持つ薬物は精神薬理学的薬剤と呼ばれるようになりました。 これらの資金は共通のグループに統合されました。
現在、精神薬理学的薬物とは、精神機能、感情状態、行動に影響を与える広範囲の物質を意味します。 それらの多くは、一般的な身体医療だけでなく、精神科や神経科の診療において貴重な医薬品として応用されています。 これらは、境界領域の精神障害の治療と予防のために、治療的、外科的、腫瘍学的、その他のプロファイルを持つ患者に処方されます。
最初の向精神薬が発見されてすぐに、それらを分類する試みが行われました。
1967 年、チューリッヒの精神科医会議は、これらの薬物を 2 つのグループに分けることを提案しました。 a) 抗精神病薬。主に次の目的で使用されます。 重大な違反 b) 中枢神経系のそれほど顕著ではない機能不全、主に精神的な緊張と恐怖の状態を伴う神経症に使用される鎮静剤。 この分類による神経弛緩薬には、クロルプロマジンおよび他のフェノチアジン誘導体、レセルピンが含まれます。 精神安定剤の場合 - プロパンジオール誘導体（メプロタンなど）およびジフェニルメタン誘導体（アミジルなど）。
神経弛緩物質はもともと神経弛緩薬と呼ばれていました。 (神経系遮断薬) という用語は、神経栄養系の制御された阻害を引き起こし、次の目的で使用される物質を表すために提案されました。 人工睡眠体の冷却（冬眠）を伴います。 用語は概念に対応します。 精神安定剤は、ギリシャ語で（ここから）という意味です。 「または」という用語は、一部の薬物が精神を落ち着かせる効果を発揮する能力に関連付けられています。 病的状態恐怖と感情的な緊張を伴います。
1966 年、WHO の科学グループは向精神薬について次の分類を提案しました。
- A.神経弛緩薬、別名、以前は次のように指定されていました 大きな精神安定剤、 または; これらには、フェノチアジン、ブチロフェノン、チオキサンテン、レセルピンおよび同様の物質の誘導体が含まれます。 これらの物質は精神病やその他の精神障害に治療効果があります。 これらの物質によって引き起こされる代表的な副作用は錐体外路症状です。
- B.以前は抗不安鎮静剤と呼ばれていたものは、病的な恐怖、緊張、興奮を軽減します。 通常、抗けいれん作用があり、自律神経系または錐体外路系の副作用を引き起こしません。 中毒性があるかもしれません。 これらには、メプロバメート (メプロタン) とその類似体、クロルジアゼポキシド (クロゼピド)、ジアゼパム (シバゾン) などのジアゼポキシド (ベンゾジアゼピン) 誘導体が含まれます。
- で。 抗うつ薬 - 病的うつ病状態の治療に使用される物質。 と呼ばれることもあります。 このグループには、MAO 阻害剤、イミプラミン (イミシン)、およびその他の三環系抗うつ薬が含まれます。
- G.精神刺激薬には、フェナミンとその類似体であるカフェインが含まれます。
- D.精神異常薬（幻覚剤）とも呼ばれます。 このグループには、リセルグ酸ジエチルアミド、メスカリン、シロシビンなどが含まれます。
実際の医学の観点からは、向精神薬を以下の主なグループに分けることがより適切です。 a) 神経弛緩薬 (抗精神病薬)。 b) 精神安定剤。 c) 鎮静剤。 d) 抗うつ薬; e) 気分安定剤。 f) 向知性薬。 g) 精神刺激薬。
これらの向精神薬グループは、これらのグループに含まれる薬物の化学構造、作用機序、薬理学的特性、および治療用途に応じてサブグループに分類されます。
強い精神模倣物質、または幻覚剤。 向精神作用、医薬品として使用されていないものは、この向精神薬の分類には含まれません。