中期では、有糸分裂が起こります。有糸分裂、細胞周期

細胞周期 細胞の寿命のうち、ある分裂から次の分裂までの期間です。間期と分裂期で構成されます。細胞周期の持続時間さまざまな生物異なります（細菌の場合 – 20 ～ 30 分、真核細胞の場合 – 10 ～ 80 時間）。

間期

間期 (緯度から。 インター- 間、 フェーズ– 出現）は、細胞分裂の間、または分裂から細胞の死までの期間です。細胞分裂から死までの期間は、分裂後に分裂能力を失った多細胞生物の細胞（赤血球、神経細胞等々。）。間期は細胞周期の約 90% を占めます。

中間相には次のものが含まれます。

1) 合成前期間 (G 1) – 集中的な生合成プロセスが始まり、細胞が成長してサイズが増加します。分裂能力を失った多細胞生物の細胞が死ぬまで残るのはこの期間です。

2) 合成 (S) – DNA と染色体は 2 倍になり (細胞は 4 倍体になります)、中心小体がある場合は 2 倍になります。

3) 合成後の (G 2) – 基本的に細胞の合成プロセスが停止し、細胞は分裂の準備をします。

細胞分裂が起こる直接（無糸分裂）および 間接的な(有糸分裂、減数分裂)。

無糸分裂

無糸分裂 – 直接細胞分裂。分裂装置は形成されません。核は環状の狭窄により分裂します。一様な分布はありません遺伝情報。自然界では、哺乳類の繊毛虫および胎盤細胞の大核（大きな核）は無糸分裂によって分割されます。がん細胞は無糸分裂によって分裂することができます。

間接的な分裂は、核分裂装置の形成に関連しています。分裂装置には、細胞間の染色体の均一な分布を保証するコンポーネント (分裂紡錘体、セントロメア、および存在する場合は中心小体) が含まれています。細胞分裂は核分裂（ 有糸分裂) と細胞質分裂 ( 細胞質分裂）。後者は核分裂の終わりに向かって始まります。自然界で最も一般的なのは、有糸分裂と減数分裂です。時々発生する 子宮内膜症- 殻を破壊することなく核内で起こる間接的核分裂。

有糸分裂

有糸分裂 間接的な細胞分裂であり、同一の遺伝情報を持つ 2 つの娘細胞が母細胞から形成されます。

有糸分裂段階:

1) 前期 – クロマチンの圧縮（凝縮）が起こり、染色分体がらせん状になって短くなり（光学顕微鏡で見えるようになる）、核小体と核膜が消失し、紡錘体が形成され、その糸が染色体の動原体に付着し、中心小体が分裂して極に分岐します。細胞の。

2) 中期 – 染色体は最大限にらせん状になっており、（赤道プレート内の）赤道に沿って位置しており、相同染色体が近くにあります。

3) 後期 – 紡錘糸が同時に収縮し、染色体を極まで引き伸ばします (染色体は単色分体になります)。これは有糸分裂の最も短い段階です。

4) 終期 – 染色体が脱螺旋し、核小体と核膜が形成され、細胞質の分裂が始まります。

有糸分裂は主に体細胞に特徴的です。有糸分裂は染色体の数を一定に維持します。細胞数の増加を助けるため、成長、再生、栄養繁殖中に観察されます。

減数分裂

減数分裂 (ギリシャ語より 減数分裂- 還元）は間接的な還元細胞分裂であり、母細胞から同一でない遺伝情報を持つ4つの娘細胞が形成されます。

減数分裂 I と減数分裂 II の 2 つの部門があります。間期 I は、有糸分裂の前の間期に似ています。間期の合成後期間でも、タンパク質合成のプロセスは停止せず、最初の分裂の前期に継続します。

減数分裂 I:

– 前期I – 染色体がらせん状になり、核小体と核膜が消失し、紡錘体が形成され、相同染色体が近づき、姉妹染色分体に沿ってくっつきます（城の稲妻のように） – が発生します活用、こうして形成される 四分子、または二価、染色体の交差が形成され、セクションが交換されます - クロスオーバー、その後、相同染色体は互いに反発しますが、交差が起こった領域では結合したままになります。合成プロセスが完了する。

– 中期I – 染色体は赤道に沿って位置し、相同 – 二色分体染色体は赤道の両側で互いに反対側に位置します。

– 後期 I – 紡錘体のフィラメントは、1 本の相同二色分体染色体に沿って極に向かって収縮および伸張します。

– 終期 I (存在する場合) - 染色体が脱螺旋し、核小体と核膜が形成され、細胞質が分布します (形成される細胞は一倍体です)。

間期 II(存在する場合): DNA の重複は発生しません。

減数分裂 II:

– 前期Ⅱ – 染色体が高密度になり、核小体と核膜が消失し、核分裂紡錘体が形成されます。

– 中期II – 染色体は赤道に沿って位置します。

– 後期 II – 紡錘糸の収縮と同時に染色体が極に分岐します。

– 終期 II – 染色体が脱螺旋し、核小体と核膜が形成され、細胞質が分裂します。

減数分裂は生殖細胞が形成される前に起こります。生殖細胞の融合により、種の染色体数 (核型) を一定に維持できるようになります。組み合わせの可変性を提供します。

細胞は分裂によって増殖します。分裂には有糸分裂と減数分裂という 2 つの方法があります。

有糸分裂（ギリシャ語の「ミトス」（糸）から）または間接的な細胞分裂は連続的なプロセスであり、その結果として最初に倍加が起こり、次に結果として生じる2つの細胞間の染色体に含まれる遺伝物質が均等に分配されます。これは彼のです生物学的意義。核分裂は細胞全体の分裂を伴います。このプロセスは細胞質分裂と呼ばれます（ギリシャ語のサイトス（細胞）に由来）。

2 つの有糸分裂の間の細胞の状態は間期または分裂間と呼ばれ、有糸分裂の準備中および分裂期間中に細胞内で起こるすべての変化は有糸分裂または細胞周期と呼ばれます。

細胞が異なれば、有糸分裂周期も異なります。ほとんどの場合、細胞は運動間状態にあり、有糸分裂は比較的短時間続きます。一般的な有糸分裂周期では、有糸分裂自体は 1/25 ～ 1/20 の時間かかり、ほとんどの細胞では 0.5 ～ 2 時間続きます。

染色体の厚さは非常に薄いため、光学顕微鏡で間期核を観察しても、それらのねじれの結び目にあるクロマチン顆粒を区別することしかできません。電子顕微鏡により、非分裂核内の染色体を検出できるようになりました。ただし、現時点では染色体は非常に長く、2 本の染色分体鎖で構成されており、それぞれの直径はわずか 0.01 ミクロンです。そのため、核内の染色体は消滅せず、ほとんど目に見えない細長い糸の形になります。

有糸分裂中、核は前期、中期、後期、終期という 4 つの連続する期を経ます。

前期（ギリシャ語から-前、段階-発現）。これは核分裂の第一段階であり、その間に構造要素、細い二重糸の外観を持ち、このタイプの部門の名前 - 有糸分裂につながりました。染色体のらせん化の結果、前期の染色体はより高密度になり、短くなり、はっきりと見えるようになります。前期の終わりまでに、各染色体が互いに密接に接触した 2 つの染色分体から構成されていることがはっきりと観察できます。その後、両方の染色分体はセントロメアという共通領域によって接続され、徐々に細胞赤道に向かって移動し始めます。

前期の中間または終わりには、核膜と核小体が消失し、中心小体が倍加して極に向かって移動します。細胞質と核の材料から分裂紡錘体が形成され始めます。それは、サポートと引っ張り (染色体) の 2 種類の糸で構成されています。支持糸はスピンドルの基礎を形成し、セルの一方の極からもう一方の極まで伸びています。牽引糸は染色分体のセントロメアを細胞の極に接続し、その後染色体のセントロメアへの移動を確実にします。細胞の有糸分裂装置は、さまざまな外部の影響に対して非常に敏感です。放射線を浴びると、化学物質高温になると細胞紡錘体が破壊され、細胞分裂にあらゆる種類の異常が発生します。

中期(ギリシャ語のメタ - 後、段階 - 現れから)。中期では、染色体は高度に圧縮され、特定の種に特徴的な特定の形状を獲得します。各ペアの娘染色分体は、はっきりと見える縦方向の裂け目によって分離されています。ほとんどの染色体はダブルアームになります。屈曲点、つまりセントロメアで、それらは紡錘糸に取り付けられます。すべての染色体は細胞の赤道面に位置し、その自由端は細胞の中心に向いています。染色体はこの時点で最も良く観察され、数えられます。細胞紡錘体も非常にはっきりと見えます。

後期（ギリシャ語のana - 上、位相 - 現れから）。後期では、セントロメアの分裂に続き、別々の染色体となった染色分体が反対極に分離し始めます。この場合、染色体はさまざまなフックの形をしており、その端は細胞の中心を向いています。各染色体から 2 つの完全に同一の染色分体が生じるため、結果として生じる両方の娘細胞の染色体の数は、元の母細胞の二倍体数と等しくなります。

セントロメアの分裂と、新しく形成されたすべての染色体の対の異なる極への移動のプロセスは、例外的な同期性によって特徴付けられます。

後期の終わりには、染色体の糸がほどけ始め、極に移動した染色体はそれほどはっきりと見えなくなります。

終期（ギリシャ語のテロス-終わり、段階-現れから）。終期では、染色体の糸の脱螺旋化が続き、染色体は徐々に細く長くなり、前期の状態に近づきます。各染色体のグループの周りに核膜が形成され、核小体が形成されます。同時に細胞質分裂が完了し、細胞隔壁が現れます。両方の新しい娘細胞が間期に入ります。

すでに述べたように、有糸分裂のプロセス全体は 2 時間もかかりません。その期間は細胞の種類と年齢、および条件によって異なります。外部条件設置場所の条件（温度、光、空気湿度など）。細胞分裂の正常な過程に悪影響を及ぼす高温、放射線、さまざまな薬物や植物毒（コルヒチン、アセナフテンなど）。

有糸分裂細胞分裂は、高い精度と完全性によって特徴付けられます。有糸分裂のメカニズムは、何百万年にもわたる生物の進化の過程で作成され、改善されました。有糸分裂では、自律的かつ自己複製する生きた生物学的システムとしての細胞の最も重要な特性の 1 つがその現れます。

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間期 2 つの細胞分裂の間の期間です。間期では、核はコンパクトで、顕著な構造を持たず、核小体がはっきりと見えます。間期染色体の集合体がクロマチンです。クロマチンの組成には、1:1.3:0.2 の比率の DNA、タンパク質、RNA、および無機イオンが含まれます。クロマチンの構造は可変であり、細胞の状態に依存します。

染色体は間期では目に見えないため、電子顕微鏡や生化学的方法によって研究されます。中間期には、合成前 (G1)、合成 (S)、および合成後 (G2) の 3 つの段階が含まれます。記号Gは英語の略称です。ギャップ – 間隔。記号Sは英語の略語です。合成 - 合成。これらの段階をさらに詳しく見てみましょう。

合成前段階 (G1)。各染色体は 1 つの二本鎖 DNA 分子に基づいています。合成前の段階での細胞内の DNA の量は、記号 2c で示されます (英語の内容より)。細胞は活発に成長し、正常に機能しています。

合成段階(S)。自己複製、つまり DNA 複製が発生します。この場合、一部の染色体領域は早く倍増しますが、他の染色体領域は遅くなります。つまり、DNA 複製は非同期的に進行します。並行して、中心小体 (存在する場合) の倍加が発生します。

合成後の段階 (G2)。 DNAの複製が完了します。各染色体には、元の DNA 分子の正確なコピーである 2 つの二重 DNA 分子が含まれています。合成後の段階での細胞内の DNA 量は記号 4c で示されます。細胞分裂に必要な物質が合成されます。間期の終わりに、合成プロセスは停止します。

有糸分裂プロセス

前期– 有糸分裂の第一段階。染色体は螺旋を描き、光学顕微鏡では細い糸の形で見えるようになります。中心小体 (存在する場合) は細胞の極に分岐します。前期の終わりには、核小体が消失し、核膜が破壊され、染色体が細胞質に放出されます。

前期では核の体積が増加し、クロマチンの螺旋化により染色体が形成されます。前期の終わりまでに、各染色体が 2 つの染色分体から構成されていることが明らかになります。核小体と核膜は徐々に溶解し、染色体が細胞の細胞質にランダムに配置されるようになります。中心小体は細胞の極に向かって分岐します。アクロマチン分裂紡錘体が形成され、その糸の一部は極から極へ進み、一部は染色体のセントロメアに結合します。細胞内の遺伝物質の内容は変化しません（2n2хр）。

米。 1. タマネギの根細胞の有糸分裂のスキーム

米。 2. タマネギの根細胞における有糸分裂のスキーム: 1- 間期; 2.3 - 前期; 4 - 中期。 5.6 - 後期。 7,8 - 終期。 9 - 2 つのセルの形成

米。 3. タマネギの根の先端の細胞における有糸分裂：a - 間期。 b - 前期。 c - 中期。 g - 後期。 l、e - 終期の初期および後期

中期。この段階の始まりは前中期と呼ばれます。前中期では、染色体は細胞質内にかなりランダムに配置されます。紡錘体および中心小体または他の微小管組織化中心を含む有糸分裂装置が形成されます。中心小体の存在下では、有糸分裂装置はアストラル（多細胞動物の場合）と呼ばれ、それらの不在下ではアナスタル（高等植物の場合）と呼ばれます。紡錘体 (アクロマチン紡錘体) は、染色体の分岐を確実にする分裂細胞内のチューブリン微小管のシステムです。紡錘体は、極性 (支持) フィラメントと染色体 (引っ張り) フィラメントの 2 種類のフィラメントで構成されています。

有糸分裂装置の形成後、染色体は細胞の赤道面に移動し始めます。この染色体の動きはメタキネシスと呼ばれます。

中期では、染色体は最大限にらせん状になります。染色体のセントロメアは、互いに独立して細胞の赤道面に位置しています。紡錘体の極性フィラメントは細胞極から染色体まで伸び、染色体フィラメントはセントロメア (動原体) から極まで伸びます。細胞の赤道面にある染色体の集合体は中期板を形成します。

後期。染色体は染色分体に分かれます。この瞬間から、各染色分体は 1 つの DNA 分子に基づく独立した単一染色分体染色体になります。後期グループの単一染色分体染色体は細胞の極に分散します。染色体が分岐すると、染色体微小管は短くなり、極微小管は長くなります。この場合、極性の糸と染色体の糸は互いに沿ってスライドします。

終期。核分裂紡錘体が破壊される。細胞極の染色体は螺旋状になり、その周囲に核膜が形成されます。細胞内には元の核と遺伝的に同一の 2 つの核が形成されます。娘核の DNA 含有量は 2c になります。

細胞質分裂。細胞質分裂では、細胞質が分割され、娘細胞の膜が形成されます。動物では、細胞質分裂は細胞のライゲーションによって起こります。植物では、細胞質分裂は異なる方法で起こります。小胞が赤道面で形成され、それらが合体して 2 つの平行な膜を形成します。

この時点で、有糸分裂は終了し、次の間期が始まります。

細胞が出現した瞬間からアポトーシス（プログラムされた細胞死）の結果として細胞が死ぬまで、細胞は継続的に続きます。ライフサイクル細胞。

ここではさらに、細胞の遺伝公式を使用します。「n」は染色体の数、「c」は DNA (染色分体) の数です。各染色体には 1 つの DNA 分子 (1 つの染色分体) (nc) または 2 つの (n2c) のいずれかが含まれる可能性があることを思い出してください。

細胞周期には、分裂 (有糸分裂)、有糸分裂後 (合成前)、合成、合成後 (有糸分裂前) 期といういくつかの段階が含まれます。最後の 3 つの期間は、細胞分裂の準備である間期を構成します。

間期の期間をさらに詳しく見てみましょう。

有糸分裂後期間 G 1 - 2n2c

リボソームが集中的に形成され、ATP とあらゆる種類の RNA、酵素が合成され、ミトコンドリアが分裂し、細胞が成長します。

合成周期 S - 2n4c

6～10時間持続します。主なイベントこの期間は DNA の倍加であり、これにより合成期間の終わりまでに各染色体は 2 つの染色分体から構成されます。 DNA の構造タンパク質であるヒストンは活発に合成されます。

前有糸分裂期 G 2 - 2n4c

短く、持続時間は 2 ～ 6 時間です。細胞はこの時間を次のプロセスの準備に費やします-細胞分裂、タンパク質とATPが合成され、中心小体が倍増します。

有糸分裂 (ギリシャ語 μίτος - 糸)

有糸分裂は細胞分裂の間接的な方法であり、真核生物の間で最も一般的です。所要時間は約1時間です。細胞は、間期にタンパク質、ATP を合成し、合成期間に DNA 分子を倍加することによって有糸分裂の準備をします。

有糸分裂は 4 つの段階で構成されており、以下で詳しく説明します。前期、中期、後期、終期です。細胞は、（合成期に）すでに 2 倍になった DNA の量で有糸分裂に入るということを思い出してください。染色体と DNA 2n4c のセットを持つ細胞の例を使用して、有糸分裂を見ていきます。

終期で形成された 2n2c 娘細胞は有糸分裂終了期に入ります。次に、DNAの重複が起こる合成期に入り、その後、各染色体は2つの染色分体 - 2n4cで構成されます。 2n4c のセットを持つ細胞は有糸分裂前期に入ります。これにより細胞周期が終了します。

有糸分裂の生物学的意義は非常に重要です。

有糸分裂の結果、娘細胞、つまり母親の遺伝子コピー（クローン）が形成されます。
有糸分裂は普遍的な方法で無性生殖、再生はすべての真核生物 (核生物) で同様に進行します。
有糸分裂の普遍性は、有機世界全体の統一性のさらなる証拠として役立ちます。

自分自身で有糸分裂の段階を思い出し、そこで起こる出来事を説明してみてください。染色体の状態に特に注意を払い、染色体に含まれる DNA 分子 (染色分体) の数に注目してください。

減数分裂（ギリシャ語のμείωσις - 減少から）、または減少細胞分裂 - 細胞内の遺伝物質（染色体の数）が半分になる細胞分裂の方法。減数分裂は、動物の性細胞 (配偶子) および植物の胞子の形成中に発生します。

減数分裂の結果、二倍体細胞 (2n) は一倍体 (n) になります。減数分裂は 2 つの連続する分裂で構成され、その間には事実上休止時間がありません。減数分裂前の DNA 複製は、間期の合成期間 (有糸分裂と同様) に発生します。

すでに述べたように、減数分裂は減数分裂 I (減少) と減数分裂 II (等化) の 2 つの部門で構成されます。最初の分裂は、終わりまでに染色体の数が半分になるため、縮小（ラテン語でreductio-reduction）と呼ばれます。 2 番目の分割 - 等式 (ラテン語 aequatio - 均等化) は有糸分裂と非常に似ています。

減数分裂の最初の分裂の研究を始めましょう。 2本の染色体と2倍の量のDNA（間期の合成期間）を持つ細胞、2n4cを基本として考えてみましょう。

減数分裂 II はすべての段階で有糸分裂と非常に似ているため、何かを忘れている場合は、有糸分裂に関するトピックを参照してください。減数分裂 II と減数分裂 I の主な違いは、減数分裂 II の後期では、染色体ではなく染色分体 (娘染色体) が細胞の極に分岐することです。

減数分裂 I および減数分裂 II の結果、二倍体細胞 2n4c から一倍体細胞 - nc - が得られました。これは減数分裂の本質、つまり一倍体（性）細胞の形成です。配偶子形成を研究するとき、その結果として精子と卵子、つまり性細胞（配偶子）が形成される、減数分裂のさまざまな段階における染色体とDNAのセットを依然として覚えておく必要があります。

ここで、4 本の染色体を持つ細胞を取り上げます。減数分裂中に通過する段階と段階を個別に説明するようにしてください。各段階の染色体のセットを話して理解します。

減数分裂の前に、合成期に DNA の複製が発生することを思い出してください。このため、すでに減数分裂の初めに、それらの数が増加していることがわかります-2n4c（染色体4本、DNA分子8個）。 4n8c と書きたいのはわかりますが、これは間違った表記です!) 結局のところ、元の細胞は 2 倍体 (2n) であり、4 倍体 (4n) ではありません ;)

それでは、減数分裂の生物学的重要性について議論しましょう。

全世代において染色体数を一定に保ち、染色体数の倍増を防ぐ
交雑のおかげで、遺伝子の新しい組み合わせが生じ、配偶子の構成における遺伝的多様性が確保されます。
新しい性質を持った子孫は自然選択による進化の素材となる

有糸分裂と減数分裂は真核生物でのみ可能ですが、原核生物である細菌ではどうなるでしょうか? 彼らは少し異なる方法を発明し、二分裂によって 2 つに分割します。それは細菌だけでなく、アメーバ、繊毛虫、緑のミドリムシなどの多くの核生物にも含まれています。

良好な条件下では、細菌は 20 分ごとに分裂します。条件がそれほど好ましくない場合は、成長と発展、蓄積により多くの時間が費やされます。栄養素。分割間の間隔が長くなります。

無糸分裂（ギリシャ語の ἀ - 否定の粒子と μίτος - 糸から）

分裂紡錘体の形成や染色体の均一な分布が起こらない、直接細胞分裂の方法。細胞は収縮によって直接分裂し、遺伝物質は「運が良ければ」ランダムに分布します。

無糸分裂は癌性 (腫瘍) 細胞、炎症性変化、古い細胞で発生します。

この記事は、Yuri Sergeevich Bellevich によって書かれたものであり、彼の知的財産です。著作権所有者の事前の同意なしに、情報やオブジェクトをコピー、配布（インターネット上の他のサイトやリソースにコピーすることを含む）、またはその他の使用を行うと、法律で罰せられます。記事の資料および使用許可を取得するには、お問い合わせください。

同一の遺伝物質を持ちます。

間期

分裂細胞は有糸分裂に入る前に、間期と呼ばれる成長期間を経ます。通常、細胞の時間の約 90% は間期に費やされます。間期は、次の 3 つの主要な段階で発生します。

フェーズG1: DNA合成前の期間。この段階では、細胞の質量が増加し、分裂の準備をします。
S 相: DNA合成が行われる期間。ほとんどの細胞では、この段階は非常に短期間で起こります。
フェーズ G2:細胞は追加のタンパク質を合成し続け、サイズが増加します。

間期の最後の部分では、細胞にはまだ核小体があります。核は核膜で囲まれており、クロマチンの形で複製されます。 1 対の複製から形成される 2 対の中心小体は、核の外側に位置します。

G2 期の後、有糸分裂が発生します。有糸分裂はいくつかの段階からなり、細胞質分裂 (細胞分裂) で終わります。

有糸分裂段階:

前前期（植物細胞内）

前前期は、動物や菌類などの他の真核生物には見られない、有糸分裂中の追加の段階です。それは前期に先行し、2 つの異なるイベントによって特徴付けられます。

前期に起こる変化:

前前期バンドの形成 - その下の密な微小管リング。
核膜内での微小管の核形成の始まり。

前期

前期では、それは別々の染色体に凝縮します。核膜が破壊され、細胞の両極に紡錘体が形成されます。前期（間期と比較して）は、有糸分裂プロセスの真の最初のステップです。

前期に起こる変化:

クロマチン繊維は染色体になり、それぞれが 2 本ずつ結合してセントロメアを形成します。微小管とタンパク質からなる分裂繊維が形成されます。
動物細胞では、分裂線維は最初、各中心小体のペアを取り囲むアステレスと呼ばれる構造として現れます。
2対の中心小体（間期における1対の複製から形成される）は、それらの間に形成される微小管の伸長により、細胞の反対極に向かって互いに遠ざかります。

前中期

前中期は、真核生物における前期および中期に先立つ有糸分裂の段階です。体細胞。いくつかの情報源では、前中期から後期後期に起こるプロセスについて言及しています。初期中期。

前中期に起こる変化:

核膜が崩壊します。
紡錘体繊維を構成する微小管である極性繊維は、各極から細胞の赤道まで移動します。
染色体の動原体にある特殊な領域である動原体は、動原体フィラメントと呼ばれる微小管の一種に結合しています。
動原体フィラメントは紡錘体と「相互作用」します。
染色体は細胞の中心に移動し始めます。

中期

中期では、核分裂線維が完全に発達し、染色体が中期 (赤道) プレート (2 つの極から等距離にある平面) 上に整列します。

中期に起こる変化:

核膜は完全に消失します。
動物細胞では、2 つのペアが細胞の極に向かって反対方向に移動します。
極性繊維（紡錘体繊維を構成する微小管）は極から中心に向かって広がり続けます。染色体は、動原体を介してセントロメアの両側の極性繊維に付着するまで、ランダムに移動します。
染色体は中期板上で紡錘体極に対して直角に並んでいます。
染色体は、セントロメアを押す極性線維の等しい力によって中期プレート上に保持されます。

後期

後期では、対になった染色体 () が分離し、細胞の反対側の端 (極) に移動し始めます。染色分体に接続されていない紡錘体線維は伸長して細胞を長くします。後期の終わりには、各極に染色体の完全な編集が含まれます。

後期に起こる変化:

それぞれの染色体の対になっているものは離れ始めます。
ペアの姉妹染色分体が互いに分離されると、それぞれは「完全な」染色体とみなされます。これらは娘染色体と呼ばれます。
分裂紡錘体の助けを借りて、それらは細胞の両端にある極に移動します。
娘染色体はまずセントロメアに移動し、動原体鎖は極付近の染色体より短くなります。
終期に備えて、後期には細胞の 2 つの極も互いに遠ざかります。後期の終わりには、各極に染色体の完全な編集が含まれます。
細胞質分裂のプロセス (元の細胞の細胞質の分離) が始まり、終期後に終了します。

終期

終期中に、染色体は新しい娘細胞の核に到達します。

終期中に起こる変化:

極性繊維は伸び続けます。
核は反対極で形成され始めます。
新しい核の核膜は核の残骸から形成されます。核膜母細胞と内膜系の断片。
核小体が出現します。
染色体のクロマチン繊維がほどけます。
これらの変化の後、終期と有糸分裂がほぼ完了し、1 つの細胞の遺伝的内容が 2 つの部分に分割されます。

細胞質分裂

細胞質分裂は、細胞の細胞質の分裂です。それは後期の有糸分裂の終了前に始まり、終期の直後に終わります。細胞質分裂の最後に、遺伝的に同一の 2 つの娘細胞が形成されます。

娘細胞

有糸分裂と細胞質分裂の終わりに、染色体は 2 つの娘細胞に均等に分配されます。これらの細胞は同一であり、それぞれに完全な染色体のセットが含まれています。

有糸分裂によって生成される細胞は、有糸分裂によって生成される細胞とは異なります。減数分裂では 4 つの娘細胞が生成されます。これらの細胞は、元の細胞の半分の数の染色体を含む細胞です。減数分裂を起こす。生殖細胞が受精中に分裂すると、一倍体細胞は二倍体細胞になります。