胃痛

毛細血管はどのような組織でできていますか? 健康な毛細血管

動脈 - 血管、心臓から体の器官や組織に血液を運びます。心臓から血液を排出する最大の動脈は直径2.5cmですが、小さな動脈の直径はわずか約0.1mmです。心臓の近くに位置する動脈壁には、心臓の収縮によって生じる脈波を補償する弾性線維が多数含まれており、それによって均一な血液の流れが確保されます。心臓から遠いところにある動脈の壁は、その中の筋線維の数が多いため、密度が高く、弾力性が低くなります。多くの動脈は相互に接続されており、動脈の 1 つの枝が閉塞しても、近くにある動脈を介して血液が流れ続ける可能性があります。

毛細血管は、静脈系と動脈系を接続する最も細い血管です。毛細管の長さは約1ミリメートルで、直径は非常に小さいため、血液の形成された要素1つだけが通過できます。すべての内臓と皮膚は毛細血管のネットワークによって貫かれています。

動脈機能

心臓の左心室から、大動脈と動脈が酸素を含んだ血液を全身に運びます。赤血球は酸素を運びます。すべて動脈血に入ります栄養素、分岐に沿って循環系人体の組織細胞に浸透します。脈波の伝播は、動脈壁が弾性的に伸びたり潰れたりする能力と関連しています。

毛細管機能

血液と組織間のガス交換と代謝は毛細血管を通じて行われます。血漿中に溶解した物質は、水とともに、毛細血管の薄い壁の孔を通って組織細胞に入ります。栄養素を含む液体は、まず液体で満たされた間質 (細胞間) 空間に入ります。そこから細胞は栄養素を吸収し、酸素の参加により二酸化炭素と水に分解されます。二酸化炭素は、代謝過程で形成される他の分解生成物とともに再び毛細血管に入り、そこから細静脈を通って静脈に入ります。血液は心臓の右心室に戻り、そこから肺に入り、そこで酸素で飽和し、肺から血液が入ります。左心。そこから血液は再び動脈、毛細血管、静脈に流れ込みます。

日中、約 20 リットルの液体が毛細血管の壁を通ってろ過され、細胞間空間に分配されます。18 リットルは毛細血管に戻り、2 リットルはリンパ液とともに血液に入ります。全血液の 50% が毛細血管、細動脈、細静脈を流れます。毛細管ネットワークの総表面積は約 300 m2 です。彼らの血圧は12〜20 mm Hgです。美術。

血圧を測定するにはどうすればよいですか?

血圧を測定するには、患者の肩にカフを置き、デバイスの圧力計に接続します。患者は静かに座るか横になる必要があります。次に、肘窩の領域の動脈の脈拍を見つけて、そこに聴診器の漏斗を適用する必要があります。肘窩の領域の動脈内の音が消えるまで、カフ内の圧力を高める必要があります。次に、蛇口を開いてカフ内の圧力を下げます。動脈内で音の発生の瞬間が値に対応します。最高血圧、音が消える瞬間は動脈の拡張期圧に対応します。 30～40歳の人、収縮期血圧通常125、拡張期85 mm Hg。美術。

パルスとは何ですか？

脈拍は、血液が動脈内に送り出されることで引き起こされる動脈壁のリズミカルでぎくしゃくした振動です。動脈系心臓の収縮の結果として。いくつかの場所 (手首やこめかみの部分など) のタッチによって決定されます。心臓がリズミカルに血液を送り出すと、動脈血管内に脈波が現れ、その速度は血流の速度よりもはるかに速くなります。

正常な心拍数

新生児 - 140 拍動/分。
2歳の子供の場合 - 120拍/分。
4 歳の子供向け - 100 ビート/分。
10歳の小児 - 90拍/分。
成人男性の場合 - 62〜70拍/分。
女性 - 75 拍/分。

毛細血管（ラテン語のcapillaris - 毛から）は、人間や他の動物の体内で最も薄い血管です。平均直径は 5 ～ 10 ミクロンです。動脈と静脈を接続することにより、血液と組織間の物質の交換に関与します。毛細血管各臓器はほぼ同じ口径を持っています。最大の毛細血管の内腔直径は 20 ～ 30 ミクロン、最も狭いものは 5 ～ 8 ミクロンです。断面を見ると、大きな毛細血管では管の内腔が多数の内皮細胞で覆われているのに対し、最も小さな毛細血管の内腔はわずか 2 つ、または 1 つの細胞で形成されていることが簡単にわかります。最も細い毛細血管は横紋筋にあり、その内腔は 5 ～ 6 ミクロンに達します。このような細い毛細血管の内腔は赤血球の直径よりも小さいため、そこを通過する際に赤血球は当然体を変形させなければなりません。毛細血管はイタリア人によって最初に説明されました。博物学者 M. マルピーギ (1661) は静脈と静脈の間の失われた環として動脈血管、その存在はW.ハーベイによって予測されました。毛細血管の壁は、個々の密接に隣接した非常に薄い（内皮）細胞で構成されており、筋肉層を含まないため、収縮することができません（この能力を有するのはカエルや魚などの一部の下等脊椎動物のみです）。毛細血管の内皮は十分な透過性を備えており、血液と組織の間でさまざまな物質を交換できます。

通常、水とそれに溶けている物質は両方向に容易に通過します。血球とタンパク質は血管内に保持されます。体内で生成された生成物 (二酸化炭素や尿素など) も毛細血管壁を通過して、体から排出される部位に輸送されます。毛細血管壁の透過性はサイトカインの影響を受けます。毛細血管はあらゆる組織の不可欠な部分です。それらは相互に接続された船舶の広範なネットワークを形成しており、それらは密接に接触しています。細胞構造、細胞に必要な物質を供給し、老廃物を運び去ります。

いわゆる毛細管床では、毛細管が互いに接続し、最小の構成要素である集合細静脈を形成します。静脈系。細静脈は静脈と合流し、血液を心臓に戻します。毛細血管床は単一ユニットとして機能し、組織のニーズに応じて局所的な血液供給を調節します。細動脈から毛細血管が分岐する血管壁には、毛細血管網への血液の流れを調節する括約筋の役割を果たす、明確に定義された筋細胞の輪があります。通常の状態では、これらのいわゆるもののうち開いているのはごく一部だけです。前毛細血管括約筋を保護し、血液が利用可能なチャネルのほとんどを通って流れるようにします。特徴毛細血管床の血液循環 - 細動脈と前毛細血管を取り囲む平滑筋細胞の収縮と弛緩の周期的な自発サイクル。これにより、毛細血管を通る断続的な血液の流れが生じます。

で 内皮機能これには、栄養素、メッセンジャー物質、その他の化合物の移動も含まれます。場合によっては、大きな分子が大きすぎて内皮全体に拡散できない場合があり、それらを輸送するためにエンドサイトーシスとエキソサイトーシスのメカニズムが使用されます。免疫応答メカニズムでは、内皮細胞はその表面に受容体分子を示し、免疫応答を遅らせます。免疫細胞そしてその後の血管外空間への感染やその他の損傷部位への移行を助けます。臓器への血液供給は次のような理由で起こります。 「毛細管ネットワーク」。細胞の代謝活動が活発になると、栄養素のニーズを満たすためにより多くの毛細血管が必要になります。通常の状態では、毛細管ネットワーク保持できる血液量の 25% しか含まれていません。ただし、平滑筋細胞を弛緩させることによる自己調節機構により、この体積は増加する可能性があります。

毛細血管壁には筋細胞が含まれていないため、内腔の増加は受動的であることに注意してください。内皮によって生成されるシグナル伝達物質 (収縮のエンドセリンや拡張の一酸化窒素など) は、細動脈などの近くに位置する大きな血管の筋細胞に作用します。毛細血管は、他のすべての血管と同様に、緩いところに位置しています。結合組織、通常は非常にしっかりと結びついています。例外は、特別なリンパ空間に囲まれた脳の毛細血管と、リンパ液で満たされた組織空間が同様に強力に発達している横紋筋の毛細血管です。したがって、毛細血管は脳と横紋筋の両方から簡単に分離できます。

毛細血管を取り囲む結合組織には常に細胞成分が豊富に含まれています。脂肪細胞、形質細胞、肥満細胞、組織球、網様細胞、および結合組織の形成細胞。毛細血管壁に隣接する組織球および網様細胞は、毛細血管の長さに沿って広がり、伸びる傾向があります。毛細血管を囲むすべての結合組織細胞は、一部の著者によって次のように指定されています。 毛細血管外膜(毛細膜外膜)。上記の結合組織の典型的な細胞形態に加えて、周皮細胞、外膜細胞、または単に間葉細胞と呼ばれることもある多くの細胞が記載されています。毛細管壁に直接隣接し、毛細管壁の四方を突起で覆っている、最も分岐した細胞はルジェ細胞と呼ばれます。それらは主に、細い動脈や静脈に入る毛細血管前枝と毛細血管後枝に見られます。ただし、それらを伸長した組織球や網状細胞と区別できるとは限りません。

毛細血管を通る血液の動き血液は、毛細血管壁のリズミカルな活発な収縮の結果として動脈内に生じる圧力の結果としてだけでなく、毛細血管の壁自体の活発な拡張および収縮の結果としても毛細血管を通って移動します。現在、生体の毛細血管内の血流を監視するための多くの方法が開発されています。ここでの血流は遅く、平均して 1 秒あたり 0.5 mm を超えないことがわかっています。毛細血管の拡張と収縮に関しては、拡張と収縮の両方が毛細管内腔の 60 ～ 70% に達する可能性があると認められています。で現代多くの著者は、この収縮能力を外膜要素、特に毛細血管の特別な収縮細胞と考えられているルジェ細胞の機能と関連付けようとしている。この観点は生理学コースでよく説明されます。しかし、外膜細胞の特性は形成層および網様要素と完全に一致しているため、この仮定は依然として証明されていません。

したがって、内皮壁自体がある程度の弾性を持ち、場合によっては収縮性を持っているため、内腔のサイズに変化が生じる可能性は十分にあります。いずれにせよ、多くの著者は、ルジェ細胞が存在しない場所で正確に内皮細胞の減少を見ることができたと述べています。一部の人にとっては、病的状態(ショック、重度の火傷など) 毛細血管は通常の 2 ～ 3 倍に拡張することがあります。拡張した毛細血管では、通常、血流速度が大幅に低下し、毛細血管床に血流が沈着します。逆のケース、つまり毛細血管の圧縮も観察され、これにより血流が停止し、毛細血管床に赤血球がごくわずかに沈着します。

毛細血管の種類毛細血管には次の 3 種類があります。

連続毛細管このタイプの毛細管の細胞間の接続は非常に緊密であるため、小さな分子とイオンのみが拡散します。
有窓毛細管それらの壁には、大きな分子が侵入するための隙間があります。有窓毛細血管は腸、内分泌腺などに見られます。内臓、血液と周囲の組織の間で物質の集中的な輸送が発生します。
正弦波毛細血管 (正弦波)一部の臓器（肝臓、腎臓、副腎、副甲状腺、造血器官）上記の典型的な毛細血管は存在せず、毛細血管網はいわゆる正弦波毛細血管によって表されます。これらの毛細血管は、壁の構造と内部管腔の大きなばらつきが異なります。正弦波毛細血管の壁は細胞によって形成されており、細胞間の境界は確立できません。外膜細胞が壁の周囲に蓄積することはありませんが、網状線維は常に存在します。非常に多くの場合、類洞毛細血管の内側を覆う細胞は内皮と呼ばれますが、少なくとも一部の類洞毛細血管に関しては、これは完全に真実ではありません。知られているように、典型的な毛細血管の内皮細胞は、体内に導入されたときに色素を蓄積しませんが、洞様毛細血管の内側にある細胞は、ほとんどの場合、この能力を持っています。さらに、それらは活発な食作用が可能です。これらの特性により、類洞毛細血管の内側を覆う細胞は、現代の研究者の中にはマクロファージに分類される細胞に近いものがあります。

細動脈の構造

トピック: 微小循環床: 細動脈、毛細血管、細静脈および細動脈-小静脈吻合。血管壁の構造の特徴。毛細血管の種類、構造、局在化。心臓。開発のソース。心臓の膜の構造。年齢の特徴。

微小血管系の血管には次のものがあります。細動脈、毛細血管、細静脈、細動脈と細静脈の吻合。

微小血管系の血管の機能は次のとおりです。

1. 血液と組織の間の物質とガスの交換。

2. 血流の調節。

3. 血液の沈着。

4. 組織液の排出。

微小循環床は細動脈から始まり、内腔の直径と壁の厚さが減少するにつれて動脈が入ります。

細動脈– これらは直径 100 ～ 50 ミクロンの小さな血管です。構造的には筋性動脈に似ています。

細動脈壁は 3 つの膜で構成されています。

1. インナーシェル基底膜上に位置する内皮によって代表されます。その下には内皮下層の単細胞と、内皮細胞が中間層の平滑筋細胞と接触して生物学的濃度の変化に関する内皮細胞からのシグナルを伝達する穴（穿孔）のある薄い内部弾性膜があります。活性物質細動脈の緊張を調節します。

2. 中間膜は 1 ～ 2 層の平滑筋細胞で表されます。

3. 外殻は薄く、周囲の結合組織と一体化しています。

直径が50ミクロン未満の最小の細動脈は、 前毛細血管細動脈または 前毛細血管。それらの壁は、基底膜上にある内皮、個々の平滑筋細胞、および外側の外膜細胞で構成されています。

前毛細血管が毛細血管に分岐する部位には、毛細血管への血流を調節する平滑筋細胞のいくつかの層である括約筋があります。

細動脈の機能:

· 臓器や組織の血流の調節。

· 血圧の調節。

毛細血管- これらは微小循環床の最も薄い壁の血管であり、血液は動脈床から静脈床に輸送されます。

毛細血管壁は 3 つの細胞層で構成されています。

1. 内皮層はさまざまな大きさの多角形の細胞から構成されています。管腔（血管の内腔に面する）表面には絨毛があり、糖衣で覆われており、血液から代謝産物や代謝産物を吸着および吸収します。

内皮の機能:

アトロンボゲン性（血小板の凝集を防ぐプロスタグランジンを合成します）。

基底膜の形成に参加します。

バリア（細胞骨格と受容体によって行われます）。

血管緊張の調節への参加。

血管 (内皮細胞の増殖と遊走を促進する因子を合成します)。

リポタンパク質リパーゼの合成。

1. 基底膜の亀裂に位置する周皮細胞 (収縮性フィラメントを含み、毛細血管の内腔を調節する突起状の細胞) の層。

2. 非晶質マトリックスに埋め込まれた外膜細胞の層。薄いコラーゲンと弾性繊維が通過します。

毛細血管の分類

1. 内腔直径による

狭いもの（4～7ミクロン）は横紋筋、肺、神経に見られます。

皮膚や粘膜に広く（8～12ミクロン）見られます。

正弦波（最大 30 ミクロン）は造血器官、内分泌腺、肝臓に見られます。

ラクナ（30ミクロン以上）は直腸の円柱状ゾーンにあり、海綿体陰茎。

2.壁の構造に応じて

体細胞性。窓窓（内皮の局所的な薄化）および基底膜の穴（穿孔）がないことを特徴とする。脳、皮膚、筋肉に存在します。

有窓（内臓型）。窓があり、穿孔がないことを特徴とします。それらは、分子伝達プロセスが特に集中的に起こる場所（腎臓の糸球体、腸絨毛、内分泌腺）に位置しています。

穿孔があり、内皮の窓と基底膜の穿孔の存在を特徴とします。この構造は、毛細管細胞の壁、つまり肝臓や造血器官の類洞毛細管の通過を容易にします。

毛細管機能– 毛細血管の内腔と周囲の組織との間の物質とガスの交換は、次の要因によって行われます。

1. 毛細血管の壁が薄い。

2. 血流が遅い。

3.周囲の組織との接触面積が広い。

4. 毛細管内圧が低い。

単位体積あたりの毛細血管の数は組織によって異なりますが、各組織には機能していない毛細血管が 50% 存在し、潰れた状態になっており、血漿のみが通過します。臓器への負荷が増加すると、臓器は機能し始めます。

同じ名前の 2 つの血管の間 (腎臓の 2 つの細動脈の間、または下垂体の門脈系の 2 つの細静脈の間) に囲まれた毛細血管網があり、そのような毛細血管は「奇跡の網目」と呼ばれます。

いくつかの毛細血管が合流すると、 毛細血管後細静脈または 後毛細血管、直径は12〜13ミクロンで、その壁には有窓の内皮、より多くの周皮細胞があります。後毛細血管が結合すると形成される 細静脈を収集する、平滑筋細胞が現れる中間膜では、外膜がよりよく発現されます。細静脈の収集は続く 筋肉細静脈、その中央の殻には1〜2層の平滑筋細胞が含まれています。

細静脈の機能:

・排出（結合組織から細静脈の内腔への代謝産物の受容）。

· 血球は細静脈から周囲の組織に移動します。

微小血管系は次のもので構成されています。 細静脈吻合術 (AVA)- これらは、細動脈からの血液が毛細血管を迂回して細静脈に入る血管です。それらの長さは最大4 mm、直径は30ミクロンを超えます。 AVA は 1 分間に 4 ～ 12 回開閉します。

ABA は次のように分類されます。 true (シャント)それに沿って流れていく動脈血、そして 非定型（半シャント）リセットされる混血、なぜならハーフシャントに沿って移動すると、周囲の組織との間で物質とガスの部分的な交換が発生します。

真の吻合の機能:

· 毛細血管内の血流の調節。

· 静脈血の動脈化。

· 静脈内圧の上昇。

異型的吻合の機能:

・排水。

・部分交換可能。

毛細血管(緯度。 毛細血管毛） - 微小血管系の中で最も壁が薄い血管で、血液やリンパ液が通過します。血管もあるし、毛細リンパ管(図1)。

個体発生

毛細血管壁の細胞要素と血液細胞は単一の発生源を持ち、間葉からの胚形成で発生します。ただし、血液とリンパの発達の一般的なパターン。胚発生における K. はまだ十分に研究されていません。個体発生の過程を通じて、血球は常に変化し、それは一部の細胞の荒廃と消滅、および他の細胞の新たな形成という形で表現されます。新しい血管の出現は、以前に形成された細胞の壁の突出（「出芽」）を通じて起こります。このプロセスは、特定の臓器の機能が強化されたとき、および臓器の血行再建中に起こります。突出のプロセスには、内皮細胞の分裂と「成長芽」のサイズの増加が伴います。成長細胞が既存の血管壁と融合すると、「成長芽」の頂点に位置する内皮細胞に穿孔が起こり、両方の血管の内腔が接続されます。出芽によって形成された毛細血管の内皮は内皮間の接触がなく、「シームレス」と呼ばれます。高齢になると、血管の構造が大きく変化します。これは、毛細管ループの数とサイズの減少、それらの間の距離の増加、内腔が狭くなる急激に曲がりくねった血管の出現によって現れます。顕著な拡張（D.A. ジダノフによれば老人性静脈瘤）と交互に、基底膜の顕著な肥厚、内皮細胞の変性、K 周囲の結合組織の圧縮が起こります。この再構築はガス交換機能の低下を引き起こします。そして組織の栄養。

毛細血管はすべての器官および組織に存在し、細動脈、前毛細血管（前毛細血管）、または後者の側枝の延長です。個々の細胞は互いに結合し、後毛細血管細静脈（後毛細血管）に入ります。後者は、互いに融合して、より大きな細静脈に血液を運ぶ集合細静脈を形成します。人間および哺乳動物におけるこの規則の例外は、求心性静脈微小血管と遠心性静脈微小血管の間に位置する正弦波状（広い内腔を有する）肝臓血管と、求心性細動脈と遠心性細動脈に沿って位置する腎小体の糸球体血球です。

血管 K. は 1661 年に M. Malpighi によってカエルの肺で初めて発見されました。 100 年後、L. スパランツァーニは温血動物の中に K. を発見しました。血液輸送のための毛細管経路の発見により、W. ハーベイによって定められた閉鎖循環系に関する科学に基づいたアイデアの作成が完了しました。ロシアでは、微積分の体系的な研究は、N. A. Khrzhonshchevsky (1866)、A. E. Golubev (1868)、A. I. Ivanov (1868)、および M. D. Lavdovsky (1870) の研究から始まりました。 K. の解剖学と生理学への多大な貢献は、Dat によってなされました。生理学者 A. クローグ (1927)。しかし、細胞の構造的および機能的組織化の研究における最大の成功は20世紀後半に達成され、これはソ連でD.A.ジダノフらによって行われた数多くの研究によって促進されました。 1940年から1970年、V.V.クプリヤノフら。 1958 年から 1977 年にかけて、A.M. Chernukh ら。 1966 年から 1977 年にかけて、G.I. Mchedlishvili ら。 1958～1977年その他および海外 - E.M. ランディス（1926 ～ 1977 年）、V. ツヴァイファッハ（1936 ～ 1977 年）、E. M. レンキン（1952 ～ 1977 年）、G.E. パラード（1953 ～ 1977 年）、T.R. スミス（1961 ～ 1977 年）、S.A. ヴィーダーヒルム（1966 年） -1977年。や。。など。

血球は循環系において重要な役割を果たします。それらは、経毛細管交換、つまり血液中に溶解した物質が血管から組織に浸透し、また戻ることを保証します。血管の血行力学的機能と交換（代謝）機能の間の密接な関係は、血管の構造に表れています。顕微鏡解剖学によると、細胞は細い管のような外観をしており、その壁には超顕微鏡的な「孔」が貫通しています。毛細管は、比較的真っ直ぐ、湾曲、またはコイル状にすることができます。前毛細血管細動脈から後毛細血管細静脈までの毛細血管の平均長は 750 μm に達し、断面積は 30 μm 2 です。血球の直径は平均して赤血球の直径に対応しますが、臓器によっては血球の内径が 3 ～ 5 ～ 30 ～ 40 ミクロンの範囲にあります。

電子顕微鏡観察が示すように、毛細管膜と呼ばれることが多い血管壁は、内皮膜と外側基底膜の 2 つの膜で構成されています。血管壁の構造の概略図を図 2 に示し、より詳細な構造を図 3 と図 4 に示します。

内皮膜は平らな細胞、つまり内皮細胞によって形成されます（内皮を参照）。細胞の内腔を制限する内皮細胞の数は、通常 2 ～ 4 を超えません。内皮細胞の幅は8〜19μm、長さは10〜22μmの範囲です。各内皮細胞には、末梢領域、細胞小器官領域、および核含有領域の 3 つの領域があります。これらのゾーンの厚さと代謝プロセスにおける役割は異なります。内皮細胞の体積の半分は、核と細胞小器官、つまり層状複合体（ゴルジ複合体）、ミトコンドリア、顆粒および非顆粒ネットワーク、遊離リボソームおよびポリソームで占められています。細胞小器官は核の周囲に集中しており、クリミアとともに細胞の栄養中心を形成しています。内皮細胞の周辺領域は主に代謝機能を実行します。多数のミクロピノサイトーシス小胞と窓窓がこのゾーンの細胞質に位置しています (図 3 および 4)。後者は、内皮細胞の細胞質を貫通する超顕微鏡（50〜65 nm）の穴であり、細胞膜の誘導体である薄くなった隔膜によってブロックされます（図4、c、d）。血液から組織へ、またその逆への高分子の経内皮輸送に関与する微小ピノサイトーシス小胞と窓窓は、生理学では大きな「巣穴」と呼ばれます。各内皮細胞は、それが生成する糖タンパク質の薄い層で外側を覆われています（図4、a）。後者は、内皮細胞を取り巻く微小環境の恒常性の維持と、内皮細胞を通って輸送される物質の吸着において重要な役割を果たしています。内皮膜では、隣接する細胞は、隣接する内皮細胞の細胞膜と糖タンパク質で満たされた膜間空間からなる細胞間接触を利用して結合されています（図4、b）。生理学におけるこうしたギャップは、ほとんどの場合、水、イオン、低分子量タンパク質が浸透する小さな「孔」として特定されます。内皮間腔の処理能力は異なりますが、これはその構造の特殊性によって説明されます。したがって、細胞間ギャップの厚さに応じて、内皮間の接触は密接型、ギャップ型、断続型として区別されます。密着結合では、隣接する内皮細胞の細胞膜の融合により、細胞間ギャップがかなりの範囲にわたって完全に消失します。ギャップ結合では、隣接する細胞の膜間の最小距離は 4 ～ 6 nm の間で変化します。断続的な接触では、膜間空隙の厚さは 200 nm 以上に達します。物理学や文献における後者のタイプの細胞間接触は、大きな「孔」でも確認されています。

血管壁の基底膜は細胞要素と非細胞要素から構成されます。非細胞要素は、内皮膜を取り囲む基底膜 (参照) によって表されます。ほとんどの研究者は、基底膜を、厚さが30〜50 nmで孔径が5 nmの一種のフィルターであると考えており、粒子の浸透に対する抵抗は、後者の直径が大きくなるにつれて増加します。基底膜の厚さには周皮細胞という細胞があります。それらは、外膜細胞、ルジェ細胞、または壁内周皮細胞と呼ばれます。周皮細胞は細長い形状をしており、内皮膜の外側の輪郭に従って湾曲しています。それらは本体と、細胞の内皮膜に絡みつき、基底膜を貫通して内皮細胞と接触する多数の突起から構成されています。これらの接触の役割および周皮細胞の機能は、確実には解明されていません。周皮細胞は内皮細胞 K の増殖の調節に関与していることが示唆されています。

毛細血管の形態的および機能的特徴

さまざまな臓器や組織の血球は、臓器や組織の特定の機能に関連する典型的な構造的特徴を持っています。体性、内臓、正弦波の 3 つのタイプの K. を区別するのが通例です。体細胞型の毛細血管壁は、内皮膜と基底膜の連続性を特徴としています。一般に、大きなタンパク質分子はほとんど透過しませんが、結晶質が溶解した水は容易に通過させます。この構造の K. は、皮膚、骨格筋、平滑筋、心臓、大脳半球の皮質に見られ、性質に対応しています。代謝プロセスこれらの器官や組織では。内臓タイプの壁には窓、つまり窓があります。内臓タイプの K. は、大量の水とその中に溶けている物質を分泌および吸収する臓器の特徴です ( 消化腺、腸、腎臓）、または巨大分子（内分泌腺）の迅速な輸送に関与しています。類洞細胞は大きな内腔（最大 40 μm）を持ち、内皮膜の不連続性と組み合わされて（図 4e）、部分欠席基底膜。このタイプの K. は、骨髄、肝臓と脾臓。高分子（たとえば、血漿タンパク質の大部分が生成される肝臓）だけでなく、血球もその壁を容易に貫通することが示されています。後者は、造血のプロセスに関与する臓器に典型的です。

Wall K. はそれだけではありません。一般的な性質モルフォールは周囲の結合組織と密接に結合していますが、機能的にも結合組織と結合しています。物質が溶解した液体と、血流から血流壁を通って周囲の組織に流入する酸素は、緩い結合組織によって他のすべての組織構造に送られます。その結果、毛細血管周囲の結合組織は、いわば微小血管系を補完します。組成と物理化学的この組織の特性は、組織内の液体輸送の条件を主に決定します。

K. ネットワークは重要な反射ゾーンであり、神経中枢さまざまな衝動。血管と周囲の結合組織の経路に沿って、敏感な部分があります。神経終末。どうやら、後者の中では化学受容体が重要な位置を占め、代謝プロセスの状態を知らせるようです。 K. の効果神経終末は、ほとんどの臓器では見つかりませんでした。

小口径のチューブによって形成される K. ネットワークは、総断面積指標と表面積が長さと体積よりも大幅に優勢であり、血行力学と経毛細管交換の機能を適切に組み合わせるための最も有利な機会を生み出します。経毛細管交換の性質 (毛細管循環を参照) は、毛細管壁の典型的な構造的特徴だけではありません。このプロセスにおいて同様に重要なのは、個々のコミュニティ間のつながりであり、つながりの存在はコミュニティの統合、したがってその可能性を示します。さまざまな組み合わせその機能と活動。複合体の統合の基本原理は、複合体を単一の機能ネットワークを構成する特定の集合体に統合することです。ネットワーク内では、個々の血球の位置は、血液の送達源と流出源（つまり、前毛細血管細動脈と後毛細血管細静脈）に応じて異なります。この曖昧さは、あるセットでは細胞が順番に互いに接続されており、そのため求心性微小血管と遠心性微小血管の間で直接通信が確立されているのに対し、別のセットでは細胞が血管の細胞と平行に配置されているという事実で表されます。上のネットワーク。このような血液の地形的な違いにより、ネットワーク内の血流の分布に不均一性が生じます。

毛細リンパ管

リンパ毛細管 (図 5 および 6) は、一端が閉じられた内皮管のシステムであり、排出機能を実行します。血漿および血液濾液 (コロイドと晶質が溶解した液体)、一部の血液成分の吸収に関与します。組織からのリンパ球、赤血球）は、食作用（異物や細菌の捕捉）にも関与します。リンパ。 K.は、臓器内および臓器外のリンパ系、主要リンパ管への血管、胸管および右リンパの集合体を通してリンパ液を排出します。管（リンパ系を参照）。リンパ。 K. 脳と脊髄、脾臓、軟骨、胎盤、水晶体と強膜を除くすべての臓器の組織に浸透します。眼球。それらの内腔の直径は20〜26ミクロンに達し、壁は血球とは異なり、鋭く平らになった内皮細胞によってのみ表されます（図5）。後者は、血液細胞の内皮細胞よりも約4倍大きく、内皮細胞には、通常の細胞小器官と微小飲作用小胞に加えて、食作用の過程で生じる細胞内構造であるリソソームと残留物があります。リンパの参加。食作用におけるK。リンパのもう一つの特徴。 K.は、内皮を周囲のコラーゲンプロトフィブリルに固定する「アンカー」または「細い」フィラメントの存在で構成されています（図5および6）。吸収プロセスに関与しているため、それらの壁の内皮間接触は異なる構造を持っています。激しい吸収の期間中、内皮間の隙間の幅は 1 μm まで増加します。

毛細血管の研究方法

毛細管壁の状態、毛細管の形状、それらの間の空間的接続を研究する場合、注入技術と非注入技術が広く使用されています。さまざまな方法 K. 再構成、透過電子顕微鏡および走査型電子顕微鏡（参照）と形態計測分析の方法（医療形態計測を参照）の組み合わせ、および数学的モデリング; K.の生体内検査には、診療所で顕微鏡検査が使用されます（毛細管鏡検査を参照）。

参考文献: Alekseev P. P. 小動脈、毛細血管および動静脈吻合の病気、L.、1975、bibliogr。カズナチェフ VP とジジンスキー A.A. 臨床病理学トランスキャピラリー交換、M.、1975、参考文献。クプリヤノフV.V.、カラガノフYA。およびKozlov V.I.微小循環床、M.、1975年、参考文献。フォルコフ B. およびニール E. 血液循環、トランス。英語から、M.、1976年。 Chernukh A.M.、Alexandrov P.N.、Alekseev O.V. Microcirculations、M.、1975、参考文献。 Shakhlamov V. A. Capillaries、M.、1971、参考文献。 Shoshenko K. A. 毛細血管、ノボシビルスク、1975 年、書誌。 Hammersen F. Anatomy der Terminalen Strombahn、ミンヘン、1971 年。 K g o g h A. Anatomy und Physio-logie der Capillaren、B. u. a.、1970、Bibliogr。微小循環、編。 G.ケイリー著 B.M. アルトゥーラ、ボルチモア o.、1977年。シミオネスク N.、シミオネスク M. ａ． P a I a d e G. E. 低分子ヘムペプチドに対する筋毛細血管の透過性、J. cell. 生物学、v. 64、p. 586、1975年。 Z we i-fach B. W. 微小循環、Ann. 牧師生理学、v. 35、p. 117、1973、bibliogr。

そう、L.カラガノフ。

私たちは血管の状態をよく気にします。血管の問題が脳卒中、静脈瘤、心臓発作などの最も不快な病気につながる可能性があることは誰もが知っています。そして、毛細血管がどのような状態にあるのかに興味を持っている人はほとんどいません。私たちは毛細血管を真剣に考えていません。そして完全に無駄でした。彼らは私たちの健康と健康に責任があることが判明しました。正しい仕事循環系。

毛細血管とは何ですか?

毛細血管は私たちの体全体に浸透している最小の血管です。オーガスト・クローグ氏は、すべての毛細血管の長さはほぼ 100,000 km であると計算しました。腎臓だけでも60kmもの毛細血管があります。

それらは肉眼では見ることができないため、血液、ひいては栄養素と酸素をあらゆる場所に届けることができます。彼らは私たちの体を蜘蛛の巣のように覆っています。体の一部で毛細血管循環が止まると、酸素や栄養素の流れがそこで止まります。組織は飢餓状態になり始め、その後死滅します。つまり、毛細血管は体内で重要な役割を果たしているということになります。一般に、それらは大きな血管よりもさらに重要です。なぜなら、それらだけが体の最も遠い隅々まで血液を届けることができるからです。毛細血管には他にどのような役割があるのでしょうか？これについてはウェブサイトでお話します。

毛細管の直径は 5 ～ 30 ミクロンです。さらに、これらの血管は驚くべき能力を持っています - 直径をほぼ2〜3回変化させ、拡大または縮小することができます。毛細血管が最小限まで狭くなると、通過することさえできなくなります。血球– 血漿のみ。毛細血管が限界まで拡張すると、赤血球と白血球が完全に毛細血管の内腔に入ります。

毛細血管の細胞は、他の血管の細胞にはできない食作用も可能です。それらは、老化した赤血球、コレステロール沈着物、微生物を食い荒らす可能性があります。栄養素と血漿は毛細血管の壁を通って浸透できます。体の組織に栄養が与えられるのは、この性質のおかげです。

毛細血管の役割

毛細血管の縮小と拡張は私たちにとって非常に重要です。興味深いことに、それらは他の船と一斉に収縮します。研究によると、毛細血管の縮小には圧力の上昇が伴い、拡張には圧力の低下が伴います。体内で起こるあらゆるプロセスには、毛細血管の狭窄または拡張が伴います。

体内のすべてが正常であれば、毛細管は小分子、つまりガス、塩分、水など、送るべきものだけを通過させます。炎症が発生するか毛細血管細胞が損傷すると、毛細血管はより大きな分子の通過を許可し始めます。透過性が増加することは、腫れを検出するとすぐにわかります。または、しばらくすると、組織のスラッグ、腐敗生成物、コレステロール老廃物、色素、脂肪の蓄積による影響に直面します。

偉大な生理学者で医師のA.ザルマノフは、毛細血管を第二の心臓と呼びました。彼は持ち去った主役血液循環において、それは毛細血管であり、絶えず収縮および拡張し、血液を体のあらゆる細胞に届けます。この仮説は 1936 年に、毛細管鏡検査を使用して血管の働きを観察したワイスとワンによって確認されました。フランスの研究者ラシーヌとバルークは、毛細血管鏡検査を使用して多くの患者の毛細血管の状態を検査しました。彼らはこの症候群があることを発見した慢性疲労また、衰弱には組織内の毛細血管の血液循環障害も伴います。

興味深いことに、朝には毛細血管の直径が小さくなり、夕方には拡張します。これはまさに夕方の代謝の加速と気温の上昇に関連しています。冬と秋は夏よりも毛細血管が狭くなります。一部の研究者は、これがまさにこの時期に多くの病気が悪化する理由であると信じています。放射線治療中は皮膚の毛細血管の数が減少します。そして、これがこの処置後に気分が悪くなる理由でもあります。

ザルマノフ氏は、毛細血管の役割の研究に基づいて、毛細血管の機能の破壊が多くの病気の発症の原因であると結論付けました。それらの不均衡な減少と死または閉塞は、病気と死につながります。同時に、人は老化し、よく知られた老病により死亡します。そして老化の原因は老化と毛細血管の破壊です。ザルマノフ氏の支持者らは、毛細血管とその役割を研究しなければ医学は決して理解できないと主張している。本当の理由病気の原因につながります。この意見を裏付けるように、多くの病気が依然として言われていると言わなければなりません：それらの発生の原因（病因）は確かには知られていません。

簡単に要約すると、毛細血管は完全な代謝、組織内のガス交換を確実にするように設計されており、タンパク質の合成、老化した細胞の処理に関与し、感染症に対する障壁となっています。

毛細血管の破壊は何を引き起こすのでしょうか?

それはすでに証明されています静脈瘤静脈は、静脈毛細血管の血液循環の違反から始まります。そしてそのとき初めて、そのプロセスは他のより大きな静脈で起こります。

最も謎が多く、治療が難しいレイノー病とメニエール症候群は、持続的なめまいによって現れ、毛細血管の停滞とけいれんを特徴とします。一般に、研究者らは、非常に深刻な状態にあるときに毛細血管の機能が混乱していることを発見しました。膨大な数インフルエンザやジフテリアなどの病気。

毛細血管はどうなるのでしょうか？特定の条件下では、毛細血管を構成する細胞の膜が厚くなり、毛細血管が透過できなくなります。他の場合には、細胞が縮小し、細胞間の距離が増加します。逆に、毛細血管は透過性が高くなりすぎます。これは、次のような場合によく起こります。炎症性疾患そして怪我。カレンダーはプレゼントに欠かせないものですが、自分や大切な人の写真をコラージュして飾れば、喜びも倍増します。あなたのカレンダーの個別のデザインはウェブサイト http://copy.spb.ru/poligr_prod/kalendar/ で作成され、あなたはユニークなお土産の所有者になります。さらに、コピーセンターではサンクトペテルブルク全域で配送を利用できるため、既製の注文品を受け取りに行く必要はありません。そのとき腫れが現れます。細胞が膨張したり崩壊したりすることもあります。

最新の情報によると、細胞と毛細血管膜の変化は次のような病気の根底にあります。

象皮病;
静脈炎;
動脈炎;
心膜炎。
心内膜炎;
心臓発作;
肺疾患;
腎炎;
腎盂腎炎;
ネフローゼ;
胃腸疾患;
緑内障;
白内障;
湿疹

多くの研究者は、あらゆる病気の根本は多かれ少なかれ毛細血管の破壊であると主張しています。病気をうまく治すには、まず毛細血管の透過性と健康な状態を回復する必要があります。

結論

私たちの体のすべての細胞の呼吸、栄養、生命は毛細血管系の状態に依存します。しかし現代医学毛細血管の重要な役割を忘れてしまいそうになった薬物の影響これは、というよりも、穴や違反の結果を補修することを思い出させます。複雑な治療彼らの理由。今こそ、古い生理学教科書を思い出し、毛細血管系の役割と重要性を再評価する時期が来ています。

体の臓器が安静にしているとき、その毛細血管の多くは狭くなり、ほとんど機能しません。活動状態が発生するとすぐに、毛細血管が拡張し、臓器に集中的に血液を供給し始めます。時には血液供給量が700倍に増加することもあります。

毛細血管系には血液総量の 80% が含まれています。

安静時には、すべての毛細血管の 4 分の 1 だけが機能します。アクティブになると、毛細管システム全体が機能し始めます。

毛細血管を健康に戻す方法

ザルマノフ博士は、老化の原因は毛細血管網の老化、あるいはむしろその徐々に衰え、その部分のますます大きな部分の破損であると心から信じていました。毛細血管の機能をオフにして徐々に閉じると、体は若い頃のように再生されなくなり、老朽化します。毛細血管の破壊によって発症する病気は、その仕事を完了します。

悪循環を断ち切り、心臓発作、脳卒中、その他の老年期の不快な病気の発症を防ぐにはどうすればよいでしょうか？毛細血管網に若さを取り戻しましょう！ザルマノフを含む多くの研究者は、毛細血管を若返らせる方法を開発しました。

1.特別演習

毛細血管を鍛えて開くための、シンプルだが効果的なエクササイズが開発されています。その中で最も簡単なのは振動です。このエクササイズは、横になって腕と脚を持ち上げ、振動運動を行うことで構成されます。この運動を毎日午前中に行うと、毛細血管系が活性化され、体が若返り、代謝プロセスがスピードアップします。

あらゆる身体活動は毛細血管を強化し、より健康にします。

2. マッサージ

クズネツォフアプリケーターを使用したマッサージは特に歓迎されます。

3.コントラストシャワー

熱湯と熱湯を交互に注ぎます。冷水毛細血管系に魔法の効果があります。アレクセーエフシャワー専用のノズルを使用すると、さらに効果が高まります。

ほうきマッサージと対照的な潅水設備を備えたロシアの浴場は、最も優れた浴場の 1 つと考えられています。最良の方法血管の健康。

4. テレビン油浴

ザルマノフ博士は、凍結した毛細血管を開く別の方法、テレビン油浴を提案しました。毛細血管を拡張し、長く閉ざされていた血管を開き、毛細血管網を回復させ、体全体の健康に貢献することができます。

現在は2種類が開発されていますテレピン乳剤- 黄色と白。黄色の乳剤は、次のような人々の健康を改善するために使用されます。高血圧、白 – 減少。複雑な効果を得るには、エマルジョンを同じ割合で混合することをお勧めします。

繰り返しますが、お風呂の効果は定期的に行った場合にのみ現れます。

健康な体では、毛細血管は時計仕掛けのように機能します。しかし、毛細血管網が仕事に対処できなくなり、慢性的な組織飢餓の最初の兆候が現れた場合は、最も静かに働いている毛細血管の世話をする時が来ました。シンプルで簡単な毛細管運動を毎日始めれば、驚くほど多くの病気や病気を取り除くことができます。