ネオペノトラン坐剤の副作用。 ネオペノトランフォルテ l のレビュー
メーカーによる説明の最終更新は 2014/07/31 です。
フィルタリング可能なリスト
有効成分:
コンパウンド
剤形の説明
膣座薬は端が丸い平らな形をしており、色は白からわずかに黄色がかっています。
薬理効果
薬理効果— 局所麻酔薬、抗真菌薬、抗原虫薬、抗菌薬.薬力学
ネオペノトラン ® フォルテ L 坐薬には、抗真菌作用のあるミコナゾール、抗菌作用と抗トリコモナス作用のあるメトロニダゾール、局所麻酔作用のあるリドカインが含まれています。
ミコナゾール、イミダゾールの合成誘導体であり、抗真菌活性があり、 広い範囲行動。 以下を含む病原性真菌に対して特に効果的です。 カンジダ・アルビカンス。 さらに、ミコナゾールはグラム陽性菌に対して効果的です。 ミコナゾールの作用は、細胞膜におけるエルゴステロールの合成です。 ミコナゾールは真菌細胞の透過性を変化させます カンジダ種そしてグルコースの取り込みを阻害します 試験管内で.
メトロニダゾール、 5-ニトロイミダゾール誘導体であり、抗原虫剤および抗菌剤であり、次のような原因によって引き起こされるいくつかの感染症に対して効果的です。 嫌気性細菌そして最も単純なものは次のようなものです 膣トリコモナス、 ガードネレラ・バギナリス 嫌気性細菌など。 嫌気性連鎖球菌。 ミコナゾールとメトロニダゾールには相乗効果や拮抗効果はありません。 同時投与.
リドカイン神経膜を安定させ、インパルスの発生と伝導に必要なイオン電流を阻害し、それによって局所麻酔効果をもたらします。
薬物動態
ミコナゾール硝酸塩:静脈内投与中の硝酸ミコナゾールの吸収 膣内使用非常に少量（用量の約 1.4%）。 Neo-Penotran ® Forte L 坐剤の膣内投与後 3 日間、硝酸ミコナゾールが血漿中に検出されます。
メトロニダゾール:メトロニダゾールの膣内投与時のバイオアベイラビリティは、膣内投与と比較して 20% です。 口頭で。 Neo-Penotran® Forte L 坐剤を 3 日間毎日膣内投与した後の血漿中のメトロニダゾールの Css は 1.1 ～ 5 μg/ml です。 メトロニダゾールは肝臓で酸化によって代謝されます。 メトロニダゾールの主な代謝物であるヒドロキシ誘導体と酢酸化合物は腎臓から排泄されます。 ヒドロキシ代謝物の生物活性は、メトロニダゾールの生物活性の 30% です。 メトロニダゾールの T1/2 は、メトロニダゾールの経口または静脈内投与後、60 ～ 80% が腎臓から排泄されます (約 20% は変化せず、代謝産物の形で)。
リドカイン:アクションは 3 ～ 5 分以内に始まります。 リドカインは、損傷した皮膚や粘膜の表面に塗布すると吸収され、肝臓ですぐに代謝されます。 代謝物と 医薬品変化しないもの（投与量の 10%）は腎臓から排泄されます。 Neo-Penotran ® Forte L 坐剤を 3 日間毎日膣内投与すると、リドカインは最小限の量で吸収され、その血漿レベルは 0.04 ～ 1 mcg/ml になります。
ネオペノトラン ® フォルテ L の適応症
膣カンジダ症が原因で起こる カンジダ・アルビカンス;
嫌気性細菌によって引き起こされる細菌性膣炎や、 ガードネレラ・バギナリス;
トリコモナス膣炎が原因 膣トリコモナス;
混合膣感染症。
禁忌
薬物の成分に対する過敏症。
妊娠第 1 学期。
ポルフィリン症;
てんかん;
重大な違反肝機能。
妊娠中および授乳中の使用
妊娠初期以降、期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合には、医師の監督下でネオペノトラン ® フォルテ L を使用できます。
母乳育児はやめるべきだから… メトロニダゾールは体内に浸透します 母乳。 治療終了後 24 ～ 48 時間後に授乳を再開できます。 リドカインが母乳に移行するかどうかは不明です。 授乳中の女性はリドカインを慎重に使用する必要があります。
副作用
まれに過敏反応（発疹）や腹痛などの副作用が起こる場合があります。 頭痛、膣のかゆみ、灼熱感、膣の炎症。
全身性疾患の発生頻度 副作用 Neo-Penotran ® Forte L 膣座薬に含まれるメトロニダゾールを膣内で使用すると、血漿中のメトロニダゾールの濃度が非常に低くなります (経口投与と比較して 2 ～ 12%)。 硝酸ミコナゾール、他のものと同様 抗真菌剤イミダゾール誘導体をベースとした膣内導入剤は、膣の炎症（灼熱感、かゆみ - 2～6％）を引き起こす可能性があります。 このような症状は、リドカインの局所麻酔効果によって軽減されます。 重度の刺激がある場合には、治療を中止する必要があります。
メトロニダゾールの全身使用によって引き起こされる副作用には、過敏反応（まれに）、白血球減少症、運動失調、精神感情障害、過剰摂取および長期使用による末梢神経障害、けいれんなどがあります。 下痢（まれ）、便秘、めまい、頭痛、食欲不振、吐き気、嘔吐、痛みまたはけいれん 腹腔、味の変化（まれに）、口渇、金属性または 不味い, 疲労の増加。 膣内に使用した場合のメトロニダゾールの血中濃度は非常に低いため、これらの副作用は非常にまれに発生します。
交流
メトロニダゾールの吸収の結果として、次の相互作用が発生する可能性があります。
アルコール：ジスルフィラム様反応。
経口抗凝固薬:抗凝固効果を高めます。
フェニトイン:血中のフェニトインのレベルが増加し、メトロニダゾールのレベルが減少しました。
フェノバルビタール:血中のメトロニダゾールレベルの低下。
ジスルフィラム:中枢神経系の変化（精神的反応など）の可能性があります。
シメチジン:血中のメトロニダゾールのレベルが上昇する可能性があり、その結果、神経系の副作用のリスクが高まります。
リチウム：リチウムの毒性が増加する可能性があります。
アステミゾールとテルフェナジン:メトロニダゾールとミコナゾールは、これらの化合物の代謝を阻害し、それらの血漿濃度を増加させます。
肝酵素、グルコース (ヘキソキナーゼ法で測定した場合)、テオフィリン、およびプロカインアミドの血中濃度に影響があります。
用法・用量
膣内。座薬は横たわった状態で膣の奥まで挿入する必要があります。
再発性疾患または他の治療に抵抗性の膣炎の場合は、治療コースを 14 日間延長することをお勧めします。
過剰摂取
症状：メトロニダゾールの過剰摂取により、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、かゆみ、 金属味口の中、運動失調、感覚異常、けいれん、白血球減少症、尿の黒ずみ。 硝酸ミコナゾールの過剰摂取により、吐き気、嘔吐、喉頭と口の乾燥、食欲不振、頭痛、下痢が起こります。
処理：メトロニダゾールを12g服用した人に処方されます。 誤って大量の薬剤を摂取した場合には、必要に応じて胃洗浄を行うことができます。 対症療法が行われます。 特別な解毒剤はありません。
特別な指示
治療中はアルコール摂取を避けてください。必要に応じて、 少なくとも、ジスルフィラム様反応の可能性があるため、コース完了後24〜48時間以内に服用してください。 薬物を大量におよび長期にわたって体系的に使用すると、末梢神経障害や発作を引き起こす可能性があります。 ゴムと座薬基剤との相互作用の可能性があるため、座薬を避妊用ペッサリーやコンドームと同時に使用する場合は注意が必要です。
トリコモナス膣炎と診断された患者では、性的パートナーの同時治療が必要です。
腎不全の場合は、メトロニダゾールの用量を減らす必要があります。 重度の肝機能障害の場合、メトロニダゾールのクリアランスが障害される可能性があります。 メトロニダゾールは、次のような理由で脳症の症状を引き起こす可能性があります。 レベルの上昇したがって、肝性脳症患者には注意して使用する必要があります（メトロニダゾールの 1 日量を 1/3 に減らす必要があります）。
肝機能が低下した患者では、リドカインの T1/2 が 2 倍以上増加することがあります。 腎機能の低下はリドカインの薬物動態に影響を与えませんが、代謝産物の蓄積を引き起こす可能性があります。
スミルノバ・オルガ (婦人科医、州立医科大学、2010 年)
薬物 ローカルアクション、坐剤など、婦人科診療で広く使用されています。 この人気の理由は、使いやすさ、有効性、および起こり得る副作用の数が比較的少ないためです。 しかし、後者の事実は一部の女性によって否定されることがよくあります。 一般的なネオペノトラン座薬を使用した後の病的な膣分泌物の出現や不特定の出血に関する多くのレビューをオンラインで見つけることができます。
座薬の使用の適応
この薬の主な特性の 1 つは、活性物質に敏感な病原微生物の生命活動を抑制することです。
抗真菌および抗菌効果は、メトロニダゾールと硝酸ミコナゾールの 2 つの有効成分を組み合わせることで実現されます。 この組み合わせは、1 つの薬剤による治療後によく起こる再感染を防ぐのに役立ちます。
ミコナゾールは強力な抗真菌剤として、カンジダ属、クリプトコッカス属、アスペルギルス属の真菌に対して特に効果的です。
メトロニダゾールは、膣感染症の最も既知の病原体に影響を与えます。
アナログ この薬 Klion D は、組成物中に同じ有効成分が存在するためであると考えられます。 したがって、女性は、妊娠後に同様の病理学的分泌物、豊富な濃厚な黄色の分泌物、白いフレークと混合した粘液などの出現に気づきます。
座薬は以下の治療に処方されます。
- カンジダ症;
- 膣炎;
- 細菌性およびトリコモナス性外陰膣炎。
- 膣感染症。
妊娠中のネオペノトラン坐剤の使用は、妊娠15週以降の第2学期から、医師の監督下でのみ許可されています。 有効成分のメトロニダゾールは血液や母乳に浸透する傾向があるため、授乳中の薬の投与はお勧めできません。 または、治療期間中、子供を粉ミルク栄養に移行することもできます。 治療を中止してから２日後、 授乳再開できる。
リンクに従ってアプリケーションの機能についてお読みください。
副作用
によると 公式の指示メーカーによれば、この薬は事実上副作用を引き起こしません。 これは数多くのテストの結果によって証明されています。 しかし、まれに、次のような経験をする女性もいます。
- 膣粘膜の刺激、かゆみ - 使用開始から最初の2〜3日でより頻繁に起こります。
- 頭痛;
- 頻繁な気分の変化。
- 調整の欠如。
- けいれん - 長期使用による。
- 上腹部の痛み。
- 口渇;
- 下痢または便秘。
- 吐き気、嘔吐。
- 体の発疹。
- 血液中の白血球レベルの減少。
多くの副作用は、特に性行為や飲酒の禁止など、座薬の投与に関する規則を不正確に遵守することによって引き起こされたり、悪化したりします。
ネオペノトラン後に分泌物が現れる理由は何ですか
説明書には記載されていませんが、多くのレビューから判断すると、ネオペノトランによる治療後、特徴のない血液や出血が頻繁に現れることがわかっています。
理由はたくさん考えられますので、もし 同様の症状すぐに医師に連絡してください。 検査により、何が体内でこの反応を引き起こすのかがわかります。
座薬治療中に分泌物を引き起こす最も一般的な要因は次のとおりです。
コンポーネントの不耐性
主成分または補助成分に対する体の個々の反応 - これは、活性物質（メトロニダゾールまたはミコナゾール）に対する通常の不耐性、またはアレルギーである可能性があります。
この場合、白または黄色（時には明るい黄色）の多量の分泌物が観察され、時には他の症状を伴うこともあります。 不快な感覚(かゆみ、灼熱感、炎症、発疹など)。
このような状況では、婦人科医に相談して、代替薬を処方してもらう必要があります。
薬物と他の物質との相互作用
抗菌坐剤 Neo-Penotran および Neo-Penotran forte を服用すると、たとえば、 経口避妊薬完全に減少するという事実は言うまでもなく、身体に何らかの混乱を引き起こす可能性があります。 避妊効果。 したがって、薬の服用についてすぐに婦人科医に知らせ、妨げられない相互作用の可能性を考慮して薬を選択する必要があります。
病気
付随する疾患 – 子宮頸部の病状（びらん、腫瘍）およびその他の婦人科疾患。 医師が時間内にそれらに気づいた場合、医師はそのような副作用の可能性について警告する必要があります。 他の陰性症状を引き起こさない場合は、薬を変更する必要はありません。
一部の婦人科操作に対する反応
たとえば、生検の後 侵食された首子宮には小さな傷が残り、血管が表面に位置しているため、しばらく出血する可能性があり、その結果、茶色がかった色や 血なまぐさい問題。 リンクをクリックして、何が病状を示しているのか、またどのような分泌が正常であるかを調べてください。
治療の無効性
座薬を定期的に数日間投与した後に症状が観察された場合、治療は失敗しており、カンジダ症は依然として進行しています。
おそらくその理由は、指示の不遵守、または治療中の個人衛生と栄養の規則の無視です。
記載されている各ケースは専門家によって確認される必要があります。 ネオペノトラン坐剤（ペノトランフォルテ）による治療を継続するか、薬を変更するかについてのさらなる決定は、診察と検査に基づいて婦人科医によって行われます。
婦人科では、ネオペノトラン フォルテ L の使用が示されています。 抗菌座薬灼熱感、かゆみを解消し、 不快感。 座薬は、異常なおりものの原因である細菌に効果的に作用し、それらを殺し、正常な膣反応を戻します。 Neo-Penotran Forte 坐剤を正しく使用するために、使用説明書をお読みいただくと役立ちます。
膣座薬 ネオペノトラン
薬理学的分類によれば、これらの坐剤は抗生物質および抗真菌効果を持つ薬物に属し、原虫に対して活性を示します。 対象となるのは、 ローカルアプリケーション婦人科では、感染症の原因に包括的に作用する組成物中の有効成分の混合物によって区別されます。 このため、座薬は細菌によって引き起こされる多くの婦人科疾患を治療します。
構成とリリースフォーム
膣座薬は、端が丸い平らな円筒形で、色は白または黄色がかっています。 キャンドルは指先を備えた 7 個入りのパックで段ボールのパックに入れて製造されます。 組成を表に示します。
薬力学と薬物動態学
坐剤には、抗真菌物質のミコナゾール、抗生物質および抗トリコモナス薬成分のメトロニダゾール、および局所麻酔薬のリドカインが含まれています。 ミコナゾールは膣感染症に対して抗真菌活性を示します。 この物質は病原性真菌およびグラム陽性感染症に対して効果的です。 ミコナゾールの作用は、細胞膜におけるエルゴステロールの合成を妨害します。 この物質は細胞膜の透過性を変化させ、グルコース消費のプロセスを遅くします。
ペノトランに含まれるメトロニダゾールはニトロイミダゾール誘導体であり、抗生物質および抗原虫薬です。 この物質は、嫌気性細菌、原虫、嫌気性連鎖球菌に対して活性を示します。 ミコナゾールとメトロニダゾールを同時に摂取しても、相乗効果や拮抗効果は生じません。 局所麻酔薬のリドカインは、インパルスの開始と伝導に必要なイオンダクトを阻害します。
硝酸ミコナゾールの膣内投与時の吸収は用量の 1.5% であり、血漿中での蓄積は最大 3 日間検出されます。 メトロニダゾールのバイオアベイラビリティは 20% で、3 日後に平衡濃度に達します。 メトロニダゾールの主な代謝産物は、12 ～ 22 時間後に腎臓から排泄されます。 リドカインは 5 分後に作用し始め、粘膜から吸収され、肝臓で代謝されます。 代謝物と未変化物質の 10% が腎臓から排泄されます。
使用上の適応
説明書によると、ネオペノトラン L キャンドルには、 以下の読み婦人科疾患の治療に使用:
- カンジダ・アルビカンスによって引き起こされる膣カンジダ症（カンジダ症の治療）。
- 嫌気性細菌とガードネレラ膣の作用による細菌性膣炎。
- トリコモナス膣炎、細菌トリコモナス膣によって引き起こされます。
- 混合性膣性器感染症。
使用説明書
医師が別の治療法を勧めない限り、7日間就寝前に座薬を一度に1つずつ膣内にできるだけ深く挿入します。 病気が再発する場合、または膣炎が他の治療に抵抗性がある場合、経過は最大 14 日間続きます。 座薬の膣内投与は、薬の各パックの内側に挿入された使い捨ての指先を使用して、横たわった姿勢から実行されます。
特別な指示
セクションを勉強中 特別な指示この説明書は、キャンドルの使用規則を理解するのに役立ちます。
- この薬は子供や処女には使用されません。
- ジスルフィラム様反応のリスクを避けるために、コースの終了後、1〜2日間アルコールを摂取することはお勧めできません。
- 用量を増やしたり、 長期使用この薬は末梢神経障害、発作を引き起こす可能性があります。
- 座薬をコンドームやラテックス隔膜と一緒に使用する場合、避妊薬が損傷する可能性があるため、治療中は他の保護方法を使用する必要があります。
- 患者がトリコモナス膣炎と診断された場合は、性的パートナーの治療が必要です。
- 腎不全または腎機能障害の場合は、座薬の用量が減ります。
- メトロニダゾールは脳症の症状を引き起こす可能性があり、脳症がすでに存在する場合は、用量を1日の用量の3分の1に減らします。
- 肝機能が低下すると、リドカインの離脱期間が大幅に長くなります。
- この薬は精神的な反応の集中力や速度に影響を与えないため、運転中に使用することができます。
生理中
医師によると、月経開始の1.5〜2週間前に座薬の服用を開始するのが良いとのことです。 月経中は、座薬による治療では望ましい効果が得られない場合があります。 必要に応じて、おりものの量が少ない日（月経の 4 ～ 5 日）に坐薬を使用することもできます。 治療の経過を早めるために、一度に複数の座薬を使用することはできません。
妊娠中の
ネオペノトラン座薬は、胎児への潜在的なリスクよりも母親への期待される利益を事前に評価した医師が処方した場合にのみ、妊娠中に使用できます。 メトロニダゾールは母乳中に移行するため、授乳中は座薬の使用は禁忌です。 投薬終了後 1 ～ 2 日後に授乳を再開する必要があります。
薬物相互作用
薬剤フォルテ ネオペノトランを吸収し、他の薬剤と併用する場合 薬考えられる症状 薬物相互作用:
- 経口抗凝固薬は抗凝固効果を高めます。
- この薬はフェニトインのレベルを上昇させ、それと並行して血中のメトロニダゾールのレベルを低下させます（フェノバルビタールも同様に作用します）。
- ジスルフィラムは中枢神経系に変化をもたらします。
- シメチジンは血中のメトロニダゾールのレベルを上昇させ、神経系の副作用のリスクを高めます。
- リチウム製剤と組み合わせると、毒性のリスクが増加します。
- 薬物の成分はアステミゾールとテルフェナジンの代謝を阻害します。
- テオフィリンとプロカインアミドは、肝酵素と血糖値のレベルに影響を与えます。
副作用と過剰摂取
薬の既知の副作用には次の要因が含まれます。
- 皮膚の発疹、腹痛、頭痛。
- 膣のかゆみ、膣の刺激;
- 白血球減少症、運動失調、末梢神経障害。
- 過敏反応、精神感情状態障害。
- けいれん、下痢、便秘、めまい;
- 味覚の変化、疲労感の増加。
ネオペノトラン L 成分を過剰摂取すると、吐き気、嘔吐、下痢、かゆみなどの症状が現れます。 尿が濃くなり、口の中に金属的な味が現れ、喉頭が乾燥します。 誤って12gのメトロニダゾールから膣内薬を経口摂取した場合は、胃をすすぐ必要があります。特別な解毒剤はありません。処方されています。 対症療法.
禁忌
Neo-Penotran Forte という薬剤に以下の禁忌がある場合（説明書に記載されています）、悪影響を避けるために座薬を服用することはお勧めできません。
- 妊娠初期、授乳。
- ポルフィリン症;
- てんかん;
- 子供時代;
- 処女;
- 肝臓と腎臓への重篤な損傷。
- 薬に含まれる成分に対する過敏症。
販売および保管条件
ネオペノトランフォルテは婦人科医の処方箋が必要な場合にのみ購入できます。 最高 25 度の温度で保管されますが、冷蔵庫ではなく、子供の手の届かない場所に保管してください。 日光。 保存期間は2年です。
何を交換するか
薬局の棚には、活性の点でこれらの坐剤に似ているネオペノトランフォルテの類似体が見つかります。 成分構成（直接代替品）、または明らかにされた薬学的効果に応じて（間接的）。 人気があるのは、 以下の薬:
- ガイネックス;
- クリオン-D;
- リメンダ。
- メトロミゾール;
- メトロミコンネオ;
- ガイノマックス。
- ジナルギン;
- クレバゾール。
価格
キャンドルは薬局またはインターネットを通じて、パッケージ内の個数とレベルに応じた価格で購入できます。 貿易マージン。 モスクワとサンクトペテルブルクでの医薬品のおおよその費用は次のとおりです。
ビデオ
膣座薬 丸い端を持つ平らな体の形をしており、色は白からわずかに黄色がかっています。
賦形剤：ビテプソールS55 1436.75mg。
7個 - 指先を備えたプラスチック製ブリスター (1) - ボール紙パック。
薬理効果
Neo-Penotran Forte-L 坐剤には、抗真菌作用のあるミコナゾール、抗菌作用と抗トリコモナス作用のあるメトロニダゾール、および局所麻酔作用のあるリドカインが含まれています。
ミコナゾール、イミダゾールの合成誘導体であり、抗真菌活性があり、幅広い作用範囲を持っています。 カンジダ・アルビカンスなどの病原性真菌に対して特に効果的です。 さらに、ミコナゾールはグラム陽性菌に対して効果的です。 ミコナゾールの作用は、細胞膜におけるエルゴステロールの合成です。 ミコナゾールは、真菌細胞カンジダ種の透過性を変化させ、インビトロでのグルコース取り込みを阻害します。
メトロニダゾール、5-ニトロイミダゾール誘導体は、膣トリコモナス、膣ガードネラ、嫌気性細菌などの嫌気性細菌や原虫によって引き起こされるいくつかの感染症に対して効果的な抗原虫剤および抗菌剤です。 嫌気性連鎖球菌。
ミコナゾールとメトロニダゾールは、一緒に摂取しても相乗効果や拮抗効果はありません。
リドカイン神経膜を安定させ、インパルスの発生と伝導に必要なイオン電流を阻害し、それによって局所麻酔効果をもたらします。
薬物動態
ミコナゾール硝酸塩:硝酸ミコナゾールを膣内に投与した場合の吸収は非常にわずかです (用量の約 1.4%)。 硝酸ミコナゾールは、Neo-Penotran Forte-L 坐剤の膣内投与後 3 日間、血漿中に検出されます。
メトロニダゾール:メトロニダゾールの膣内投与時のバイオアベイラビリティは、経口投与と比較して 20% です。 Neo-Penotran Forte-L 坐剤を 3 日間毎日膣内投与した後の血漿中のメトロニダゾールの平衡濃度は 1.1 ～ 5.0 mcg/ml です。 メトロニダゾールは肝臓で酸化によって代謝されます。 メトロニダゾールの主な代謝産物は、腎臓から排泄されるヒドロキシ誘導体と酢酸化合物です。 ヒドロキシ代謝物の生物活性は、メトロニダゾールの生物活性の 30% です。 メトロニダゾールの T1/2 は、メトロニダゾールの経口または静脈内投与後、60 ～ 80% が腎臓から排泄されます (約 20% - 変化せず代謝産物の形で)。
リドカイン:アクションは 3 ～ 5 分以内に始まります。 リドカインは、損傷した皮膚や粘膜の表面に塗布すると吸収され、肝臓ですぐに代謝されます。 代謝物と未変化の薬物（投与量の 10%）は腎臓から排泄されます。 Neo-Penotran Forte-L 坐剤を 3 日間毎日膣内投与すると、リドカインは最小限の量で吸収され、その血漿レベルは 0.04 ～ 1 mcg/ml になります。
適応症
カンジダ・アルビカンスによって引き起こされる膣カンジダ症。
嫌気性細菌およびガードネレラ膣炎によって引き起こされる細菌性膣炎、トリコモナス膣炎によって引き起こされるトリコモナス膣炎。
混合型膣感染症。
用法・用量
で 再発性疾患または他の治療に抵抗性の膣炎治療コースを14日間延長することをお勧めします。
座薬は、付属の使い捨て指先を使用して、横たわった状態で膣の奥深くに挿入する必要があります。
副作用
で まれに過敏反応（皮膚の発疹）や、腹痛、頭痛、膣のかゆみ、膣の灼熱感や炎症などの副作用が観察されます。
Neo-Penotran Forte-L 膣坐剤に含まれるメトロニダゾールの膣内使用では、血漿中のメトロニダゾールの濃度が非常に低いため (経口投与と比較して 2 ～ 12%)、全身性副作用の発生率は非常に低くなります。
ミコナゾール硝酸塩、膣に導入されるイミダゾール誘導体をベースとする他のすべての抗真菌剤と同様に、膣の炎症（灼熱感、かゆみ）を引き起こす可能性があります（2～6％）。 このような症状は、リドカインの局所麻酔効果によって軽減されます。 重度の刺激がある場合には、治療を中止する必要があります。
全身使用による副作用について メトロニダゾール、過敏反応（まれに）、白血球減少症、運動失調、精神感情障害、過剰摂取および長期使用による末梢神経障害、けいれんが含まれます。 下痢（まれ）、便秘、めまい、頭痛、食欲不振、吐き気、嘔吐、腹痛またはけいれん、味覚の変化（まれ）、口渇、金属味または不快な味、疲労の増加。 膣内に使用した場合のメトロニダゾールの血中濃度は非常に低いため、これらの副作用は非常にまれに発生します。
使用上の禁忌
妊娠第 1 学期。
ポルフィリン症;
てんかん;
重度の肝機能障害。
薬の成分に対する過敏症。
妊娠中および授乳中の使用
メトロニダゾールとリドカインはカテゴリー B に属し、ミコナゾールはカテゴリー C に属します。妊娠初期以降、期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合、ネオペノトラン フォルテ L は医師の監督下で使用できます。
母乳育児はやめるべきだから… メトロニダゾールは母乳に移行します。 治療終了後 24 ～ 48 時間後に授乳を再開できます。 リドカインが母乳に移行するかどうかは不明です。 授乳中の女性はリドカインを慎重に摂取する必要があります。
肝機能障害に使用する
重度の肝不全には禁忌。
肝機能が低下した患者では、リドカインの半減期が 2 倍以上長くなる可能性があります。
腎障害に使用する
小児への使用
特別な指示
ジスルフィラム様反応の可能性があるため、治療中およびコース終了後少なくとも24～48時間は飲酒を避ける必要があります。 薬物を大量におよび長期にわたって体系的に使用すると、末梢神経障害や発作を引き起こす可能性があります。 ゴムと座薬基剤との相互作用の可能性があるため、座薬を避妊用ペッサリーやコンドームと同時に使用する場合は注意が必要です。
トリコモナス膣炎と診断された患者では、性的パートナーの同時治療が必要です。
腎不全の場合は、メトロニダゾールの用量を減らす必要があります。
重度の肝機能障害の場合、メトロニダゾールのクリアランスが障害される可能性があります。
メトロニダゾールは血漿濃度の上昇により脳症の症状を引き起こす可能性があるため、肝性脳症患者には注意して使用する必要があります。
肝性脳症を患っている患者では、メトロニダゾールの1日量を1/3に減らす必要があります。
肝機能が低下した患者では、リドカインの半減期が 2 倍以上長くなる可能性があります。
腎機能の低下はリドカインの薬物動態には影響しませんが、代謝産物の蓄積を引き起こす可能性があります。
車両の運転や機械の操作能力への影響
Neo-Penotran Forte-L 坐剤は、車の運転や機械の操作には影響しません。
前臨床安全性データ
安全性、薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性、発がん性の可能性、および生殖毒性に関する前臨床研究では、人に対する潜在的なリスクは示されていません。
過剰摂取
症状：吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、かゆみ、口の中の金属味、運動失調、感覚異常、けいれん、白血球減少症、暗色尿。 ミコナゾール硝酸塩の過剰摂取の症状は、吐き気、嘔吐、喉頭と口の乾燥、食欲不振、頭痛、下痢です。
処理：誤って大量の薬剤を摂取した場合には、必要に応じて胃洗浄を行うことがあります。 特別な解毒剤はありません。 対症療法が行われます。 12gのメトロニダゾールを服用した人には治療が処方されるべきです。
薬物相互作用
メトロニダゾールの吸収の結果として、次の相互作用が発生する可能性があります。
アルコール：ジスルフィラム様反応。
経口抗凝固薬:抗凝固効果を高めます。
フェニトイン:血中のフェニトインのレベルが増加し、メトロニダゾールのレベルが減少しました。
フェノバルビタール:血中のメトロニダゾールレベルの低下。
ジスルフィラム:中枢神経系の変化（精神的反応など）の可能性があります。
シメチジン:血中のメトロニダゾールのレベルが上昇する可能性があり、その結果、神経系の副作用のリスクが高まります。 リチウム: リチウムの毒性が増加する可能性があります。
アステミゾールとテルフェナジン:メトロニダゾールとミコナゾールは、これらの化合物の代謝を阻害し、それらの血漿濃度を増加させます。
肝酵素、グルコース (ヘキソキナーゼ法で測定した場合)、テオフィリン、およびプロカインアミドの血中濃度に影響があります。
保管条件と期間
薬剤は25℃を超えない温度で保管してください。 冷蔵庫には保管しないでください。 元のパッケージに保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限 - 2年。 使用期限を過ぎたものは使用しないでください
バクテロイデス シータイオタオミクロンやバクテロイデス オヴァタスなどの病原体と戦うのに最も効果的です。
抗菌特性は、病原菌の膜の基礎となる物質の生成の抑制によるもので、酵母様菌、皮膚糸状菌、酵母菌の死滅につながります。
この効果は、メトロミコンの主な活性要素の 1 つであるアゾール誘導体であるミコナゾールによってもたらされます。
膣内に使用した場合の薬物のバイオアベイラビリティは約 20% です。 最大濃度血液中の活性物質の濃度は、座薬の投与から数時間後に達成されます。
半減期は約6～10時間です。 経膣投与の場合、有効成分は最小限の量で血液に吸収されるため、血漿中には検出されません。
疾病分類（ICD-10）
膣錠・座薬「ネオペノトラン」「ネオペノトランフォルテ」「ネオペノトランフォルテL」の3種類があります。 それらはすべて有効成分としてメトロニダゾールとミコナゾールを含んでおり、違いはこれらの物質の用量とその後の坐剤の使用計画にあります。
薬剤「ネオペノトランフォルテL」には、局所麻酔薬であるリドカインがさらに含まれています。
通常の「ネオペノトラン」（14個入り）のパッケージは774ルーブルからです。 「フォルテ」オプション - 7個で934ルーブルから。 同じパッケージ「Forte L」の価格は979ルーブルからです。 (データは2017年12月時点)。 薬剤間の違いを表に示します。
表 - シリーズのキャンドルの種類
薬物の各成分は膣粘膜のレベルで作用するだけでなく、全身の血流にも入ります。 これにより、安定した濃度が得られます 活性物質治療全体を通して。 「ネオ・ペノトラン」のアクションは以下のように表現されます。
- メトロニダゾール。 それは病原体と相互作用し、その遺伝物質に組み込まれ、死に至ります。 メトロニダゾールは、トリコモナス、ガードネレラ、ペプトコッカス、ペプトストレプトコッカスに対して有効です。
- ミコナゾール。 カビの細胞壁の成分であるエルゴステロールの合成を抑制し、強力な殺菌効果を発揮します。 これは、カンジダ症の治療と予防に優れた治療法です。 さらに、ミコナゾールはブドウ球菌や連鎖球菌にも悪影響を及ぼします。
「ネオペノトラン」は、抗炎症作用、抗原虫作用、抗真菌作用を持つ薬剤です。 混合感染症や、詳しい検査を必要としない治療の場合にも効果的に使用できます。
妊娠と授乳
妊娠中のメトロミコン-ネオ坐剤の使用は、妊娠の第2〜3学期にのみ処方でき、その後は、以前に適用された治療法が望ましい治療効果を生じなかった場合にのみ処方できます。
メトロミコンネオ座薬による治療期間中、女性は産婦人科医による観察を受ける必要があります。
重要: 授乳中に女性がメトロミコン ネオ (メトロニダゾール) 坐剤を処方された場合、赤ちゃんは治療期間全体を通じて人工栄養に切り替える必要があります。 授乳は最後の座薬の投与から 48 時間後にのみ再開できます。
薬物の使用は、母親に期待される利益が胎児と子供に対する潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です。
ネオペノトランによる治療中は、メトロニダゾールが母乳中に排泄されるため、授乳を中止する必要があります。 授乳は治療終了後 24 ～ 48 時間後に再開できます。
Neo-Penotran® 座薬は、母親に期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合に限り、医師の監督の下、妊娠第 1 学期以降に使用できます。
Neo-Penotran® Forte 坐剤は、母親への期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合に限り、医師の監督の下、妊娠第 1 学期以降に使用できます。
妊娠第 1 学期以降、期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合には、医師の監督下で Neo-Penotran® Forte L を使用できます。
Neo-Penotran Forte は妊娠初期には禁忌です。 第 2 期および第 3 期では、厳密な適応がある場合、症状を注意深く監視しながら、女性に期待される利益がそれを超える場合に、この薬を使用することができます。 考えられるリスク胎児のために。
ネオペノトランの使用は、妊娠の最初の学期には禁忌です。 妊娠第 2 期および第 3 期では、母親に対する期待される治療効果が胎児に対する潜在的なリスクを上回る場合にのみ、ネオペノトランの使用が可能です。
授乳中にネオペノトランを処方する必要がある場合は、授乳を中止する必要があります。 メトロニダゾールは母乳中に排泄されます。 授乳は治療終了後 24 ～ 48 時間後に再開できます。
応用 ネオペノトランフォルテL母親に対する期待される治療効果が胎児への潜在的な脅威を上回る場合、例外的に妊娠第 2 期および第 3 期に治療を受けることが可能です。 治療は医師の監督の下で行われるべきです。
薬物療法グループ Metromicon-Neo
この薬は、抗原虫薬、抗菌薬、抗真菌薬を組み合わせた薬物療法グループに属します。 この薬は局所使用を目的としています。
それは、抗菌、防腐、抗真菌、抗原虫の治療特性の存在によって特徴付けられます。
薬
フォルテ ネオペノトランが吸収され、他の薬剤と組み合わせると、薬物相互作用が発生する可能性があります。
- 経口抗凝固薬は抗凝固効果を高めます。
- この薬はフェニトインのレベルを上昇させ、それと並行して血中のメトロニダゾールのレベルを低下させます（フェノバルビタールも同様に作用します）。
- ジスルフィラムは中枢神経系に変化をもたらします。
- シメチジンは血中のメトロニダゾールのレベルを上昇させ、神経系の副作用のリスクを高めます。
- リチウム製剤と組み合わせると、毒性のリスクが増加します。
- 薬物の成分はアステミゾールとテルフェナジンの代謝を阻害します。
- テオフィリンとプロカインアミドは、肝酵素と血糖値のレベルに影響を与えます。
必要に応じて、Metromicon-Neo を他の薬剤に置き換えることができます。 Metromicon-Neo の類似物は次のとおりです。
- クリオン-D:
- クロトリマゾール;
- ゲイノマックスとクロビナル。
- メトロギルプラス;
- リメンダ。
- メトロニダゾール;
- ネオ ペノトラン フォルテとネオ ペノトラン フォルテ L.
重要: Metromicon-Neo 自体とその類似体 (メトロニダゾールなど) はどちらも主治医のみが処方する必要があります。 たとえ類似薬を使用したとしても、自己療法は患者の健康に害を及ぼす可能性があります。
使用説明書に記載されているように、この薬は経口抗凝固薬の効果を増強し、出血のリスクを高める可能性があります。 フェノバルビタールを同時に使用すると、血中のメトロミコンの活性物質の濃度が低下し、治療の効果が低下します。
シメチジンはメトロミコンの有効成分の濃度を増加させるため、特有の副作用が発生する可能性があります。
薬物とエタノールとの相互作用は、ジスルフィラム様反応の発症を引き起こします。 リチウム製剤と組み合わせると、その毒性と身体中毒の危険性が高まります。
メトロミコン治療中は、他の薬剤の使用について医師と相談して、適切な用量を選択することをお勧めします。
アルコール適合性
メトロミコンの使用はアルコールと互換性がありません。 したがって、治療中はアルコール飲料の摂取は厳禁です。
最後の座薬を使用してから 2 日以内であれば、アルコールを飲んでも大丈夫です。
そうしないと、副作用のリスクや身体の重度の中毒の可能性が大幅に増加します。
メトロニダゾールの吸収の結果、以下に挙げる薬物との相互作用が発生する可能性があります。
同時使用 間接的抗凝固剤膣坐薬メトロミコンネオは前者の効果を高めます。
この薬とジスルフィラムを同時に併用するだけでなく、2番目のジスルフィラムの治療終了後2週間以内にそれを使用しないことも固く禁じられています。 これは中枢神経系の機能に深刻な混乱を引き起こす可能性があります。
Metromicon-Neo とキャンドルの組み合わせは、最初の濃度が低下し、2 番目のキャンドルが増加するため危険です。 フェノバルビタールをベースにした薬はメトロニダゾールの濃度を低下させ、逆にシメチジンはメトロニダゾールの濃度を上昇させます。
メトロミコンネオという薬とエタノールの組み合わせは精神障害にとって危険です。
アルコール: メトロニダゾールとアルコールの相互作用は、ジスルフィラムとの相互作用と同様の反応を引き起こす可能性があります。
経口抗凝固薬は抗凝固効果を高める可能性があります。
フェニトイン: 血中のフェニトインの濃度が増加し、血中のメトロニダゾールの濃度が減少する可能性があります。
フェノバルビタール: 血中のメトロニダゾール濃度の低下。
詳細: 婦人科医による診察 - 診察の流れ（ビデオ）
ジスルフィラム: 中枢性作用が発生する可能性があります 神経系（精神異常反応）。
シメチジン：メトロニダゾールの血中濃度が上昇し、神経症症状のリスクが増加する可能性があります。
リチウム: リチウムによる毒性の増加が発生する可能性があります。
アステミゾールとテルフェナジン：メトロニダゾールとミコナゾールは、これらの薬物の代謝を遅らせ、血漿濃度を増加させます。
肝酵素、グルコース（ヘキソキナーゼ法）、テオフィリン、プロカインアミドの血中濃度への影響も観察されました。
インナさん（25歳）
薬を使用するときは、他の薬との相互作用を考慮する必要があります。
- メトロニダゾールとエタノールの相互作用は、ジスルフィラム様反応を引き起こす可能性があります。
- リチウムと同時に使用すると、リチウムの毒性が増加する可能性があります。
- フェノバルビタールと同時に使用すると、血中のメトロニダゾール濃度の低下が観察されます。
- 経口抗凝固薬と同時に使用すると、抗凝固効果の増加が観察されます。
- ジスルフィラムと同時に使用すると、中枢神経系による副作用（精神反応）が発生する可能性があります。
- シメチジンと同時に使用すると、血中のメトロニダゾール濃度が上昇し、神経系の副作用が発生するリスクが増加する可能性があります。
- フェニトインと同時に使用すると、血中のメトロニダゾール濃度の低下が観察され、フェニトイン濃度は上昇します。
- アステミゾールおよびテルフェナジンと同時に使用すると、メトロニダゾールおよびミコナゾールはこれらの物質の代謝を抑制し、血漿中濃度を上昇させます。
メトロミコン - ネオ
商標名
メトロミコンネオ
国際一般名
剤形
膣座薬
1つの坐剤には次の内容が含まれています
有効成分：メトロニダゾール 500mg、ミコナゾール硝酸塩 100mg、
賦形剤 - 坐剤のベース: suppositir AM (固体脂肪)。
白または黄色がかった白色の円筒形の坐剤。 カットには、空気を含んだ多孔質のロッドと漏斗状のくぼみを持たせることができます。
薬物療法グループ
防腐剤と 抗菌剤治療のために 婦人科疾患。 イミダゾール誘導体。 イミダゾール誘導体配合。
ATXコード G01AF20
薬理的性質 薬物動態
メトロニダゾールは、座薬の形で膣内に投与すると、粘膜からわずかに吸収され、実質的に全身への影響はありません。
膣内に使用した場合のメトロニダゾールのバイオアベイラビリティは 20% です。 ミコナゾールは粘膜を通じて少量吸収されます。
薬物は肝臓で代謝されて活性ヒドロキシル代謝物を形成し、尿中に排泄されます。 そのまま便中に排泄されます。
薬力学
メトロミコンネオ - 配合剤抗真菌、抗原虫、抗菌効果のある膣内使用用。 電子受容体であるメトロニダゾール分子のニトロ基は、原生動物や嫌気性生物の呼吸鎖に組み込まれ（電子競合タンパク質であるフラボタンパク質などと競合します）、これを破壊します。 呼吸プロセスそして細胞死を引き起こします。
さらに、一部の嫌気性菌では DNA 合成を抑制し、その分解を引き起こす能力があります。 ミコナゾールの殺真菌効果および静真菌効果は、真菌の膜および原形質膜におけるエルゴステロールの生合成の阻害、ならびに真菌細胞壁の脂質組成および透過性の変化によるものです。
メトロニダゾールは、原虫：膣トリコモナス、膣ガードネラ、ランブル鞭毛虫、エンタメーバ・ヒソリチカ、および嫌気性グラム陰性微生物：バクテリオデス・フラギリス群（B.
サッサエ、V. ユニフォーム、V.
ディスタシニス、B. ovatus、B.
theraiotaomicron、B. vulgatus）、Fusobacterium、Prevotella（P.
buccae、P. disiens）; 嫌気性グラム陽性菌クロストリジウム属、フバクテリウム属、ペプトコッカス属、ペプトストレプトコッカス属。
皮膚菌および酵母はミコナゾールに対して最も感受性が高い。 ミコナゾールは、ブドウ球菌や連鎖球菌などの一部のグラム陽性微生物に対しても効果があります。
使用上の適応
- トリコモナス膣炎と尿道炎
- メトロニダゾール感受性微生物によって引き起こされる嫌気性感染症
- 膣および外陰膣カンジダ症
- グラム陽性微生物によって引き起こされる重複感染。
用法・用量
膣内に、1日1回、就寝直前に1錠の坐剤を14日間連続して投与するか、または朝夕に1錠の坐薬を7日間服用します。
再発性膣炎の場合は、朝晩1錠の坐薬を14日間処方します。
副作用
- かゆみ、灼熱感
- 特に治療の開始時に膣粘膜の炎症が起こる。
禁忌
- メトロニダゾール、ミコナゾール（他のニトロミダゾール誘導体を含む）に対する過敏症
— 妊娠第 1 学期
- 授乳期
- 年齢は18歳まで（処女の場合）。
薬物相互作用
メトロニダゾールを同時に使用すると、間接的な抗凝固薬の効果が高まります。
メトロニダゾールをジスルフィラムと併用すると、中枢神経系障害が発生する可能性があります。
メトロニダゾールをフェニトインと同時に使用すると、血中のフェニトインのレベルが増加し、血中のメトロニダゾールのレベルが減少します。
メトロニダゾールとリチウム製剤を同時に使用すると、リチウム製剤の毒性の増加が観察される可能性があります。
メトロニダゾールとフェノバルビタールを同時に使用すると、血中のメトロニダゾールのレベルが低下します。
メトロニダゾールをシメチジンと同時に使用すると、血中のメトロニダゾールのレベルが上昇する可能性があります。
メトロニダゾールとアルコールの相互作用は、ジスルフィラム様反応を引き起こします。
メトロニダゾールとミコナゾールはアステミゾールとテルフェナジンの代謝を阻害し、その結果アステミゾールとテルフェナジンの血漿濃度が増加します。
メトロミコンネオと同時使用すると、血漿中のテオフィリンとプロカインアミドの濃度を変更することが可能です。
特別な指示
ネオペノトランフォルテLと同時に使用した場合：
- 経口投与用の抗凝固薬はその効果を高めます。
- フェノバルビタールは、血漿中のメトロニダゾールのレベルを下げるのに役立ちます。
- フェニトインはメトロニダゾールレベルの低下を引き起こし、血中のメトロニダゾールレベルを上昇させます。
- ジスルフィラムは以下の中枢神経系障害を引き起こす可能性があります。 精神障害;
- リチウムは毒性を高める可能性があります。
- シメチジンは血中のメトロニダゾールのレベルを上昇させ、神経学的病因の副作用を発症するリスクを高めます。
- アステミゾールとテルフェナジンは血漿中の濃度を高めます。
- エタノールはジスルフィラム様反応を引き起こします。
- テオフィリンとプロカインアミドは、血中の濃度を変化させる可能性があります。
使用上の適応
座薬を挿入した後は、そのままにしておく必要があります。 水平位、キャンドルは体温の影響を受けて半液体の塊に変わるためです。
座薬による治療経過は診断によって異なる場合があります。 一般に、推奨される治療期間は次のとおりです。
- 慢性膣炎 – 2週間。
- 急性膣炎 – 1週間。
- 膣細菌症 - 7日間。
- 膣カンジダ症（カンジダ症） - 1週間。
薬の対象となるのは、 ローカル使用膣内投与による。 座薬は、（予備衛生手順の後）清潔な手で慎重に膣に挿入されます。
使用量と投与計画は、診断とその薬が使用される疾患によって大きく異なります。
- 細菌性膣炎および膣炎に発生する場合 急性型, ・朝と夕方、寝る前に座薬を1錠ずつ服用します。 治療コースの最適な期間は2週間です。
- 頻繁に再発しやすい膣炎、または他の治療法が十分に効果がない場合 治療法- 朝と夕方に1回の坐薬。 治療期間は約2〜3週間ですが、個々の適応症や患者の特性を考慮して医師が調整できます。
- 膣炎が起こる 慢性型, - キャンドル1本を1日を通して1回、就寝直前に使用します。 治療コースの期間は14日間です。
これ 一般的な推奨事項、ただし、治療期間は個別に決定されます。 除去後もさらに数日間治療を続ける 急性症状感染性、細菌性、真菌性の婦人科疾患。
使用前に、坐剤を密封されたパッケージから取り出す必要があります。 製品はできるだけ深く、しかし慎重に慎重に膣に挿入されます。 投与後は、安静な状態で約30分間仰向けに横たわることをお勧めします。
体内のトリコモナスの存在によって引き起こされる膣炎の治療中、適切な、 有能な治療性的パートナーの両方にとって必要です。
長期間使用する場合は、定期的な治療を受けることをお勧めします。 実験室研究血球数と臨床像の変化を監視します。
再発性膣炎または他の治療に抵抗性の膣炎の場合: 膣坐薬を夜に1錠、朝に膣坐薬を1錠、14日間投与します。
ジスルフィラム様反応の可能性があるため、治療中およびコース終了後少なくとも24～48時間は飲酒を避ける必要があります。
詳細: 婦人科の女性におけるヒトパピローマウイルス
ゴムと座薬基剤との相互作用の可能性があるため、座薬を避妊用ペッサリーやコンドームと同時に使用する場合は注意が必要です。
トリコモナス外陰膣炎と診断された患者では、性的パートナーの同時治療が必要です。
飲み込んだり、投与したりしないでください。
車の運転や複雑な機構の制御能力への影響
ネオペノトラン座薬は、車の運転や機械の操作には影響しません。
膣内、奥深く。
膣内補給1回。 夜と膣内サプリメント1回。 7日間の朝。
再発性膣炎または他のタイプの治療に抵抗性の膣炎の場合は、Neo-Penotran® を 14 日間使用する必要があります。
高齢患者（65 歳以上）の場合：若い患者の場合と同じ推奨事項。
Metromicon-Neo 坐剤は何に処方されますか?
メーカーの説明書には、メトロミコンネオという薬が膀胱炎に使用できるかどうかについての情報はありません。 このため、この病気には坐剤は役に立たないので、使用しないでください。
びらんの場合、薬剤はあらゆる焼灼方法の後に使用されます。 より良い治癒そしてリハビリ目的にも。 さらに、メトロミコン-ネオ膣坐剤は、子宮頸部の手術やその他の操作後でも医師によって広く使用されています。
多くの女性は、メトロミコンネオ座薬を月経中に使用できるかどうかに興味を持っています。 出血量にもよりますが。
メトロミコン-ネオ坐剤は膣内に使用されます。
急性膣炎および細菌性膣炎の場合、用量は7日間、1日あたり1個の坐薬です。
65歳以上の高齢患者の場合、用量を調整する必要はありません。
膣内には、1 個の膣座薬を夜間に膣の奥深くに挿入して 7 日間投与します。
再発性膣炎または他のタイプの治療に抵抗性の膣炎の場合 - 14 日以内。
座薬は膣の奥深くに挿入する必要があります。
高齢の患者（65 歳以上） - 若い患者の場合と同じ推奨事項。
膣内。 座薬は横たわった状態で膣の奥まで挿入する必要があります。
再発性疾患または他の治療に抵抗性の膣炎の場合は、治療コースを 14 日間延長することをお勧めします。
膣座薬 1 錠を夜間に膣の奥深くに 7 日間挿入します。
病気の再発または他の治療に抵抗性の膣炎の場合は、ネオペノトラン フォルテを 14 日間使用する必要があります。
膣座薬は、パッケージに同梱されている使い捨ての指キャップを使用して膣の奥深くに挿入する必要があります。
高齢患者（65 歳以上）の場合：他の患者と同じ推奨事項。
坐剤を飲み込んだり、この説明書に記載されていない他の投与経路で薬剤を使用したりしないでください。
この薬は女性にのみ処方されており、男性を対象としたものではありません。 この薬の類似体、つまり同様の治療効果を持つ代替品であるネオペノトランフォルテは、以下の病気に処方されています。
- 膣カンジダ症.
- トリコモナス膣炎。
- 混合型の膣炎。
- 細菌性膣炎。
- 真菌由来の外陰膣炎。
キャンドルは次のような局所治癒療法に処方されています。
- トリコモナス、カンジダ菌による外陰膣炎
- 病的な細菌叢によって引き起こされる膣炎
- 混合感染性膣炎。
座薬は膣の奥深くに挿入する必要があります（できれば就寝前）。 間隔 治療療法は7日間です。 で 厳しいコース病気の経過は14日間続くことがあります。
ネオ ペノトラン フォルテ、ネオ ペノトラン フォルテ L の使用方法
薬物使用の計画は医師が個別に決定する必要があります。 標準的な割り当てには次のものが含まれます。
- 朝と夕方に座薬– 10日間。
- 夕方に座薬– 14日間。
- 座薬を1日2回– 14日間。
トリコモナス菌炎の治療には、より高用量のメトロニダゾールを含む座薬（「ネオペノトラン フォルテ」および「ネオペノトラン フォルテ L」）が優先され、経口抗トリコモナス薬による補助療法も行われます。
この感染症の治療におけるネオペノトランのレビューでは、1つの治療法では十分ではないことが確認されています。 プロセスの慢性化のリスクが増加し、合併症が発生します（膀胱炎、尿道炎など）。
使用する 膣錠まず水で湿らせる必要があります。 薬は中腰または寝た状態で投与してください。 ネオペノトランの入った箱には、薬の投与をより快適にするための特別な指用アタッチメントが含まれています。
Neo-Penotran 坐薬は月経中は使用しないでください。治療コースを一時停止し、出血が止まってから続行することをお勧めします。
コース中に排出量を増やすオプションを提供する必要があります。 血がついたり、 光放電 Neo-Penotran 製の場合は、追加の個人衛生製品を使用してください。
膣カンジダ症;
トリコモナス外陰膣炎;
細菌性膣炎(非特異的膣炎、嫌気性膣炎、またはガードネレラ膣炎によっても引き起こされます)。
混合性膣感染症。
重度の肝機能障害（ポルフィリン症を含む）。
末梢神経系および中枢神経系の疾患。
造血障害;
妊娠第 1 学期。
- 14歳未満の患者。
処女;
薬の成分に対する過敏症。
この薬の使用は、重度の肝機能障害（ポルフィリン症を含む）には禁忌です。
Neo Penotran 坐剤は、次の指示に従って使用されます。 局所治療:
- トリコモナス外陰膣炎;
- 膣カンジダ症;
- 細菌性膣炎;
- 混合型膣感染症。
Neo Penotran 坐剤は、説明書に従って 1 週間、夜に 1 回使用します。 以前の治療に抵抗性の膣炎および再発性膣炎の場合は、朝と夕方に1日2回の坐薬が処方されます。 この場合、治療期間は2週間続くことがあります。
もっと 長期使用ネオ ペノトラン坐剤を使用説明書に従って使用すると、過剰摂取の症状を引き起こす可能性があり、かゆみ、口の中の金属味、嘔吐または吐き気、口内炎、下痢、頭痛、腹痛などの症状が現れます。
- 混合膣感染症。
- ガードネレラ膣炎および嫌気性細菌によって引き起こされる細菌性膣炎。
- 膣トリコモナスによって引き起こされるトリコモナス膣炎。
座薬ネオペノトラン フォルテ L は膣内投与で使用されます。
適応症
Neo-Penotran Forte という薬剤に以下の禁忌がある場合（説明書に記載されています）、悪影響を避けるために座薬を服用することはお勧めできません。
- 妊娠初期、授乳。
- ポルフィリン症;
- てんかん;
- 子供時代;
- 処女;
- 肝臓と腎臓への重篤な損傷。
- 薬に含まれる成分に対する過敏症。
座薬 Metromicon-Neo は、以下の状況では厳密に禁忌です。
- 妊娠初期。
- 授乳期間。
- 処女膜の存在。
- 薬の成分に対する個人の不耐性。
- 患者の年齢は18歳です。
も使用します 膣座薬 Metromicon-Neo は望ましくありませんが、以下の病状に対しては主治医によって使用が承認されます。
- 神経系の問題;
- 肝不全および腎不全。
- 造血器官の問題。
- 微小循環の違反;
- 糖尿病;
- 色素代謝の混乱。
この場合、医師は座薬の使用による患者の潜在的なリスクと健康上の利点を比較検討します。
病状や神経障害の進行した段階で薬剤を使用することは望ましくありません。
薬の成分に対する過敏症、妊娠初期、ポルフィリン症、てんかん、重度の肝機能障害。
膣カンジダ症。
トリコモナス外陰膣炎。
細菌性膣炎;
混合膣感染症。
薬物の有効成分またはその誘導体に対する過敏症。
ポルフィリン症;
妊娠（妊娠初期）。
18 歳未満の年齢 (この年齢カテゴリーでの使用に関するデータが不十分)。
トリコモナス膣炎。
混合感染によって引き起こされる膣炎。
薬物の有効成分またはその誘導体に対する既知の過敏症。
妊娠第 1 学期。
この年齢カテゴリーでの使用に関するデータが不十分なため、18 歳未満の患者。
処女たち。
カンジダ・アルビカンスによって引き起こされる膣カンジダ症。
嫌気性細菌およびガードネレラ膣菌によって引き起こされる細菌性膣炎。
膣トリコモナスによって引き起こされるトリコモナス膣炎。
混合膣感染症。
薬物の成分に対する過敏症。
重度の肝機能障害。
ネオペノトランフォルテは局所治療に使用されます 膣カンジダ症、細菌性膣炎、トリコモナス膣炎、および混合感染によって引き起こされる膣炎。
以下の場合、ネオ・ペノトラン・フォルテは使用できません。
- 薬物の有効成分またはその誘導体のいずれかに対する過敏症、
- ポルフィリン症、
- てんかん、
- 重度の肝機能障害、
- 妊娠の最初の学期に。
- 膣炎 細菌の種類;
- カンジダ感染症;
- 膣炎;
- 泌尿生殖器型のトリコモナス症;
- 骨盤臓器の炎症;
- 外陰部の炎症。
薬を使用する前に医師の診察を受ける必要があります。
これは、炎症や真菌感染症の根本原因を特定するために必要です。
これらの座薬は、18 歳未満の人や処女膜のある患者には処方されません。 若い年齢での薬物の使用に関するデータはありません。 さらに、次のような女性には座薬は処方されません。
- てんかん発作;
- 肝臓障害;
- 物質に対するアレルギー;
- ポルフィリン症。
活性物質は発育に影響を与える可能性があります 内臓未形成の胎児。 妊娠中に治療を続ける場合は、少なくとも週に1回は婦人科医の診察を受ける必要があります。
この物質を服用している間は授乳を中止し、既製のミルクを使用することをお勧めします。 これは次の事実によるものです 活性物質母乳中に大量に移行します。
期間 完全な除去物質 - 2日。 これは、一連の治療が完了した後、授乳を再開するまでにどれくらいの期間待つ必要があるかを示します。
突然月経が起こった場合、治療を中止することはできません。 ただし、このような状況を避け、月経の前後に治療を行うことをお勧めします。 この期間中は座薬の効果が低下しますが、治療期間中であっても治療の結果は現れます。 月経周期、ほとんどがポジティブです。
Neo-Penotran Forte 坐剤の使用は、特定の病理学的症状や症状に対して禁忌です。 生理学的状態以下を含む生物:
- 妊娠第 1 学期。
- 処女;
- 年齢が18歳未満。
- 重度の肝機能障害。
- てんかん;
- ポルフィリン症;
- Neo-Penotran Forte またはその誘導体の有効成分に対する過敏症。
以下の場合、膣座薬による治療は処方されません。
- 薬の成分に対する過度の過敏症
- ポルフィリン症
- 頻繁なてんかん発作または中枢神経系およびPNSのその他の病気
- 重篤な肝臓病変
- 小児期（14歳未満の子供）。
月経中に薬を使用する可能性について医師に確認する必要がありますが、この期間中に膣に座薬を挿入することは推奨されないことがよくあります。
薬物間相互作用
薬物の使用とエタノールの使用を組み合わせてはいけません。
リチウム、ジスルフィド、経口抗凝固薬、テルフェナジン、アステミゾールをベースとした薬剤を同時に服用すると、身体への影響が増強される可能性があります。
フェノバルビタールとフェニトインはメトロニダゾールの効果を軽減します。
シメチジンによる治療は、副症状の増加を引き起こす可能性があります。
によると ネオさんの指示ペノトランは以下の場合には使用が禁忌です。
- ポルフィリン症を含む重度の肝機能障害。
- 造血障害;
- 末梢神経系および中枢神経系の疾患。
- 過敏症メトロニダゾール、硝酸ミコナゾール、または薬物の他の成分。
妊娠の最初の学期では、ネオペノトランは禁忌であり、第2学期と第3学期では、厳格な適応がある場合にのみ薬の使用が可能です。
授乳中にネオペノトラン坐剤による治療が必要な場合は、授乳を中止することをお勧めします。
この薬は14歳未満の子供への使用も禁忌です。
- てんかん;
- ポルフィリン症;
- 重度の肝機能障害。
- 子供時代;
- 妊娠第 1 学期。
- 授乳。
- 処女;
- 個人の不寛容薬の成分。
ネオペノトラン フォルテ L は、肝性脳症の場合、妊娠中期および妊娠後期に慎重に処方される必要があります。
価格
メトロミコン-ネオ膣坐剤の価格は薬局チェーンによって異なります。 平均価格は約400ルーブルです。
ネオ ペノトラン フォルテの薬局での価格はいくらですか? 平均の値段 900ルーブルのレベルです。
Neo-Penotran Forte Lの価格は、7個の坐剤を含むパッケージで858〜1099ルーブルになります。