Instruções Acc para uso de comprimidos de 200 mg. Comprimidos efervescentes ACC: instruções de uso para tosse

Descrição da forma farmacêutica

Comprimidos efervescentes, 100 mg: redondo, cilíndrico achatado, branco, com aroma de amora. Pode haver um leve odor sulfúrico. Solução reconstituída: transparente incolor com aroma de amora. Pode haver um leve odor sulfúrico.

Grânulos para preparação de solução para administração oral (laranja): homogêneo, branco, sem aglomerados, com cheiro de laranja.

Xarope: solução transparente, incolor, ligeiramente viscosa e com odor de cereja.

efeito farmacológico

efeito farmacológico- mucolítico.

Farmacodinâmica

A acetilcisteína é um derivado do aminoácido cisteína. Tem efeito mucolítico, facilita a descarga do escarro devido ao efeito direto nas propriedades reológicas do escarro. A ação se deve à capacidade de quebrar as ligações dissulfeto das cadeias de mucopolissacarídeos e causar a despolimerização das mucoproteínas do escarro, o que leva à diminuição de sua viscosidade. A droga permanece ativa na presença de expectoração purulenta.

Tem um efeito antioxidante baseado na capacidade dos seus grupos sulfidrilas reativos (grupos SH) de se ligarem aos radicais oxidativos e assim neutralizá-los.

Além disso, a acetilcisteína promove a síntese de glutationa, importante componente do sistema antioxidante e da desintoxicação química do organismo. O efeito antioxidante da acetilcisteína aumenta a proteção das células contra os efeitos nocivos da oxidação dos radicais livres, característica de uma intensa reação inflamatória.

Com o uso profilático da acetilcisteína, ocorre diminuição da frequência e gravidade das exacerbações de etiologia bacteriana em pacientes com bronquite crônica e fibrose cística.

Farmacocinética

A absorção é alta. Rapidamente metabolizado no fígado para formar um metabólito farmacologicamente ativo - cisteína, bem como diacetilcisteína, cistina e dissulfetos mistos. A biodisponibilidade por via oral é de 10% (devido à presença de um efeito pronunciado de primeira passagem pelo fígado). Tmax no plasma sanguíneo é de 1-3 horas. A comunicação com as proteínas plasmáticas é de 50%. Excretado pelos rins na forma de metabólitos inativos (sulfatos inorgânicos, diacetilcisteína). T1/2 é de cerca de 1 hora, a função hepática prejudicada leva a uma extensão de T1/2 a 8 horas. Não existem dados sobre a capacidade da acetilcisteína de penetrar na BBB e ser excretada no leite materno.

Indicações do medicamento ACC ®

Para todas as formas farmacêuticas

doenças respiratórias acompanhadas pela formação de expectoração viscosa e difícil de separar:

Bronquite aguda e crônica;

Bronquite obstrutiva;

Traqueíte;

Laringotraqueíte;

Pneumonia;

Abscesso pulmonar;

Bronquiectasia;

Asma brônquica;

Doença pulmonar obstrutiva crônica;

Bronquiolite;

Fibrose cística;

sinusite aguda e crônica;

inflamação do ouvido médio (otite média).

Contra-indicações

Para todas as formas farmacêuticas

hipersensibilidade à acetilcisteína ou outros componentes da droga;

úlcera péptica do estômago e duodeno na fase aguda;

hemoptise, hemorragia pulmonar;

gravidez;

período de amamentação;

crianças menores de 2 anos de idade.

Para comprimidos efervescentes, 100 mg, adicionalmente

deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose.

Com cuidado: história de úlceras gástricas e duodenais; asma brônquica; bronquite obstrutiva; insuficiência hepática e/ou renal; intolerância à histamina (deve-se evitar o uso prolongado do medicamento, pois a acetilcisteína afeta o metabolismo da histamina e pode levar a sinais de intolerância, como dor de cabeça, rinite vasomotora, coceira); varizes do esôfago; doenças das glândulas supra-renais; hipertensão arterial.

Para grânulos para preparar uma solução adicional

deficiência de sacarase/isomaltase, intolerância à frutose, deficiência de glicose-galactose.

Com cuidado: história de úlceras gástricas e duodenais; hipertensão arterial; varizes do esôfago; asma brônquica; bronquite obstrutiva; doenças das glândulas supra-renais; insuficiência hepática e/ou renal; intolerância à histamina (deve-se evitar o uso prolongado do medicamento, pois a acetilcisteína afeta o metabolismo da histamina e pode levar a sinais de intolerância, como dor de cabeça, rinite vasomotora, coceira).

Extra para xarope

Com cuidado: história de úlceras gástricas e duodenais; asma brônquica; insuficiência hepática e/ou renal; intolerância à histamina (deve-se evitar o uso prolongado do medicamento, pois a acetilcisteína afeta o metabolismo da histamina e pode levar a sinais de intolerância, como dor de cabeça, rinite vasomotora, coceira); varizes do esôfago; doenças das glândulas supra-renais; hipertensão arterial.

Uso durante a gravidez e amamentação

Os dados sobre o uso de acetilcisteína durante a gravidez e amamentação são limitados. O uso do medicamento durante a gravidez só é possível se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto.

Caso seja necessário o uso do medicamento durante a lactação, deve-se decidir a questão da interrupção da amamentação.

Efeitos colaterais

Segundo a OMS, as reações adversas são classificadas de acordo com a frequência de desenvolvimento da seguinte forma: muito frequentemente (≥1/10); frequentemente (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Reações alérgicas: pouco frequentes - comichão na pele, erupção cutânea, exantema, urticária, angioedema, diminuição da pressão arterial, taquicardia; muito raramente - reações anafiláticas até choque, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).

Do sistema respiratório: raramente - falta de ar, broncoespasmo (principalmente em pacientes com hiperreatividade brônquica na asma brônquica).

Do trato gastrointestinal: pouco frequente - estomatite, dor abdominal, náuseas, vómitos, diarreia; azia, dispepsia (exceto xarope).

Dos sentidos: raramente - zumbido.

Outros: muito raramente - dor de cabeça, febre, relatos isolados de sangramento devido a uma reação de hipersensibilidade, diminuição da agregação plaquetária.

Interação

Para todas as formas farmacêuticas

Com o uso simultâneo de acetilcisteína e antitússicos, pode ocorrer estagnação do escarro devido à supressão do reflexo da tosse. Portanto, tais combinações devem ser selecionadas com cautela.

A administração simultânea de acetilcisteína com agentes vasodilatadores e nitroglicerina pode levar ao aumento dos efeitos vasodilatadores.

Quando usados ​​​​simultaneamente com antibióticos para administração oral (incluindo penicilinas, tetraciclinas, cefalosporinas), podem interagir com o grupo tiol da acetilcisteína, o que pode levar à diminuição de sua atividade antibacteriana. Portanto, o intervalo entre a ingestão de antibióticos e acetilcisteína deve ser de pelo menos 2 horas (exceto cefixima e loracarbeno).

Ao entrar em contato com metais e borracha, formam-se sulfetos com odor característico.

Modo de uso e doses

Dentro, após a refeição.

Terapia mucolítica

Adultos e crianças maiores de 14 anos: 2 mesas cada efervescente 100 mg 2-3 vezes ao dia ou 2 embalagens. Grânulos ACC ® para a preparação de uma solução de 100 mg 2-3 vezes ao dia, ou 10 ml de xarope 2-3 vezes ao dia (400-600 mg de acetilcisteína por dia).

Crianças dos 6 aos 14 anos: 1 mesa cada efervescente 100 mg 3 vezes ao dia ou 2 comprimidos. efervescente 2 vezes ao dia, ou 1 embalagem. Grânulos ACC ® para preparação de solução 3 vezes ao dia ou 2 embalagens. 2 vezes ao dia, ou 5 ml de xarope 3-4 vezes ao dia ou 10 ml de xarope 2 vezes ao dia (300-400 mg de acetilcisteína por dia).

Crianças de 2 a 6 anos: 1 mesa cada. efervescente 100 mg ou 1 embalagem. Grânulos ACC ® para a preparação de uma solução de 100 mg 2-3 vezes ao dia, ou 5 ml de xarope 2-3 vezes ao dia (200-300 mg de acetilcisteína por dia).

Fibrose cística

Para pacientes com fibrose cística (um erro inato do metabolismo com infecções frequentes do trato brônquico) e peso corporal superior a 30 kg, se necessário, a dose pode ser aumentada para 800 mg de acetilcisteína por dia.

Crianças maiores de 6 anos: 2 mesas cada efervescente 100 mg ou 2 embalagens. ACC ® grânulos 100 mg para solução 3 vezes ao dia, ou 10 ml de xarope 3 vezes ao dia (600 mg de acetilcisteína por dia).

Crianças de 2 a 6 anos: 1 mesa cada. efervescente 100 mg ou 1 embalagem. ACC ® grânulos 100 mg para solução ou 5 ml de xarope 4 vezes ao dia (400 mg de acetilcisteína por dia).

Os comprimidos efervescentes devem ser dissolvidos em 1 copo de água e tomados imediatamente após a dissolução, em casos excepcionais, a solução pronta para uso pode ser deixada por 2 horas;

O granulado para solução oral (laranja) deve ser dissolvido em água, suco ou chá gelado e tomado após as refeições.

A ingestão adicional de líquidos aumenta o efeito mucolítico da droga. Para resfriados de curta duração, a duração do uso é de 5 a 7 dias.

Para bronquite crônica e fibrose cística, o medicamento deve ser tomado por um período mais longo para obter efeito preventivo contra infecções.

O xarope ACC ® é tomado usando uma seringa medidora ou copo medidor contido na embalagem. 10 ml de xarope correspondem a 1/2 copo medidor ou 2 seringas cheias.

Usando uma seringa medidora

1. Abra a tampa do frasco pressionando-a e girando-a no sentido anti-horário.

2. Retire a tampa com orifício da seringa, insira-a no gargalo do frasco e pressione até parar. A rolha foi concebida para ligar a seringa ao frasco e permanece no gargalo do frasco.

3. Insira a seringa firmemente na rolha. Vire cuidadosamente o frasco de cabeça para baixo, puxe o êmbolo da seringa para baixo e retire a quantidade necessária de xarope. Se houver bolhas de ar visíveis na calda, pressione o êmbolo até o fim e reabasteça a seringa. Retorne o frasco à sua posição original e retire a seringa.

4. O xarope da seringa deve ser colocado em uma colher ou diretamente na boca da criança (na região da bochecha, lentamente, para que a criança possa engolir o xarope corretamente, a criança deve ficar na posição vertical enquanto toma o xarope); .

5. Após o uso, enxágue a seringa com água limpa.

Instruções para pacientes com diabetes: 1 comprimido efervescente corresponde a 0,006 XE; 1 pacote Grânulos ACC ® para preparação de solução de 100 mg corresponde a 0,24 XE; 10 ml (2 colheres) de xarope pronto para uso contém 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), o que corresponde a 0,31 XE.

Overdose

Sintomas: a acetilcisteína, quando administrada em dose de até 500 mg/kg, não causou sintomas de intoxicação. Em caso de sobredosagem errónea ou intencional, podem ocorrer fenómenos como diarreia, vómitos, dores de estômago, azia e náuseas. As crianças podem apresentar hipersecreção de expectoração.

Tratamento: sintomático.

Instruções Especiais

Ao trabalhar com o medicamento, deve-se utilizar recipientes de vidro e evitar contato com metais, borracha, oxigênio e substâncias facilmente oxidáveis.

Reações alérgicas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell, foram relatadas muito raramente com o uso de acetilcisteína. Se ocorrerem alterações na pele e nas mucosas, você deve consultar imediatamente um médico e parar de tomar o medicamento.

Em pacientes com asma brônquica e bronquite obstrutiva, a acetilcisteína deve ser prescrita com cautela sob monitorização sistêmica da patência brônquica.

Não se deve tomar o medicamento imediatamente antes de dormir (recomenda-se tomar o medicamento antes das 18h).

Impacto na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Não existem dados sobre o efeito negativo do medicamento nas doses recomendadas sobre a capacidade de dirigir veículos ou usar máquinas.

Precauções especiais na eliminação de medicamentos não utilizados. Não há necessidade de precauções especiais ao descartar medicamentos não utilizados.

Extra para xarope

O uso do medicamento deve ser evitado em pacientes com insuficiência renal e/ou hepática para evitar formação adicional de compostos nitrogenados.

1 ml de xarope contém 41,02 mg de sódio. Isso deve ser levado em consideração ao usar o medicamento em pacientes em dieta que visa limitar a ingestão de sódio (redução de sódio/sal).

Formulário de liberação

Comprimidos efervescentes, 100 mg.

Ao embalar Hermes Pharma Ges.m.b.H., Áustria: 20 comprimidos. efervescente em tubo de plástico ou alumínio. 1 tubo de 20 comprimidos. efervescente em caixa de papelão.

Grânulos para solução para administração oral (laranja), 100 mg. Grânulos de 3 g em sacos de material combinado (folha de alumínio/papel/PE). 20 pacotes em uma caixa de papelão.

Xarope, 20 mg/ml. Em frascos de vidro escuro, selados com tampa branca com membrana vedante, resistente à abertura por crianças, com anel protetor, 100 ml.

Dispositivos de dosagem:

Copo medidor transparente (tampa), graduado em 2,5; 5 e 10ml;

Seringa doseadora transparente, graduada em 2,5 e 5 ml, com êmbolo branco e anel adaptador para fixação ao frasco.

1 fl. juntamente com dispositivos de dosagem em uma caixa de papelão.

Fabricante

Tabletes efervescentes

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Áustria.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Alemanha.

Grânulos para preparar uma solução

Titular do certificado de registro: Sandoz d.d., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Eslovênia.

Fabricado por: Lindopharm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Alemanha.

Xarope

Pharma Wernigerode GmbH, Alemanha.

Titular da autorização de introdução no mercado: Sandoz d.d. Verovškova 57, Liubliana, Eslovênia.

Forma farmacêutica:tabletes efervescentes Composto:

Um comprimido efervescente contém:

substância ativa : acetilcisteína – 600 mg;

Excipientes: ácido ascórbico - 25 mg, carbonato de sódio anidro - 93 mg, bicarbonato de sódio - 724 mg, ácido cítrico anidro - 765 mg, sorbitol - 695 mg, macrogol 6000 - 70 mg, citrato de sódio di-hidratado - 500 mg, sacarinato de sódio - 8 mg, aroma de limão - 20 mg.

Descrição:

Comprimidos redondos, cilíndricos planos, de cor branca ou quase branca, com chanfro, superfície rugosa e leve odor característico.

Grupo farmacoterapêutico:Agente mucolítico expectorante ATX:

S.01.X.A.08 Acetilcisteína

R.05.C.B.01 Acetilcisteína

Farmacodinâmica:

A presença de grupos sulfidrila na estrutura da acetilcisteína promove a ruptura das ligações dissulfeto dos mucopolissacarídeos ácidos do escarro, o que leva à diminuição da viscosidade do muco. Tem efeito mucolítico, facilita a descarga do escarro devido ao efeito direto nas propriedades reológicas do escarro. A droga permanece ativa na presença de expectoração purulenta.

Com o uso profilático de acetilcisteína, ocorre diminuição da frequência e gravidade das exacerbações em pacientes com bronquite crônica e fibrose cística. Farmacocinética:

A acetilcisteína é rapidamente absorvida quando administrada por via oral, mas devido ao alto efeito de “primeira passagem” pelo fígado (desacetilação para formar cisteína), sua biodisponibilidade é de cerca de 10%.

Após administração oral, sua concentração máxima no plasma sanguíneo é atingida após 1-3 horas; 50% de sua quantidade liga-se às proteínas plasmáticas; A droga penetra na barreira placentária e se acumula no líquido amniótico. Sua meia-vida é de 1 hora; na cirrose hepática, aumenta para 8 horas. É excretado principalmente pelos rins na forma de metabólitos inativos (sulfatos inorgânicos, diacetilcisteína), uma pequena parte é excretada inalterada pelos intestinos.

Indicações:

Doenças respiratórias acompanhadas pela formação de expectoração viscosa e de difícil separação: bronquite aguda e crónica, bronquite obstrutiva,laringotraqueíte, pneumonia, bronquiectasia, asma brônquica, bronquiolite, fibrose cística;

Sinusite aguda e crônica, inflamação do ouvido médio (otite média);

Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Contra-indicações:

Hipersensibilidade à acetilcisteína ou outros componentes da droga;

Crianças menores de 14 anos;

Período de gravidez e amamentação;

Intolerância à frutose, porque a droga contém.

Com cuidado:

História de úlceras gástricas e duodenais;

Hemoptise;

Hemorragia pulmonar;

Varizes do esôfago;

Doenças das glândulas supra-renais;

Insuficiência hepática e/ou renal;

Intolerância à histamina (afeta o metabolismo da histamina e pode levar a sinais de intolerância como dor de cabeça, rinite vasomotora, coceira);

Asma brônquica.

Gravidez e lactação:

Por questões de segurança, devido à insuficiência de dados, o uso do medicamento é contraindicado durante a gravidez e lactação.

Modo de uso e dosagem:

Dentro.

Os comprimidos efervescentes devem ser dissolvidos num copo de água e tomados após as refeições. Os comprimidos devem ser tomados imediatamente após a dissolução, em casos excepcionais, a solução pronta para uso pode ser deixada por 2 horas;

Na ausência de outras prescrições, recomenda-se seguir as seguintes dosagens: 1 comprimido efervescente 1 vez ao dia (600 mg de acetilcisteína por dia). Para resfriados de curta duração, a duração do uso é de 5 a 7 dias. Para doenças de longa duração, a duração da terapia é determinada pelo médico assistente.

No caso de bronquite crônica, o medicamento deve ser tomado por mais tempo para obter efeito preventivo contra infecções.

Efeitos colaterais:

A incidência de efeitos colaterais é classificada de acordo com recomendações

Organização Mundial de Saúde:

muito comum: ≥ 1/10 (> 10%);

frequentemente: de ≥ 1/100 a< 1/10 (>1% e< 10%);

incomum: ≥ 1/1000 a< 1/100 (>0,1% e< 1%);

raro: ≥ 1/10000 a< 1/1000 (>0,01% e< 0,1%);

muito raramente:< 1/10000 (<0,01%);

frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.

Do sistema nervoso:

raramente - dor de cabeça.

Do sistema digestivo:

raramente - inflamação da mucosa oral (estomatite); muito raramente - diarreia, vómitos, azia, náuseas; frequência desconhecida - dispepsia.

Do sistema cardiovascular:

muito raramente - queda da pressão arterial, aumento da frequência cardíaca (taquicardia).

Reações alérgicas:

muito raramente - broncoespasmo (principalmente em pacientes com hiperreatividade brônquica), erupção cutânea, coceira, urticária, exantema, angioedema, reações anafiláticas até choque, sangramento devido à presença de reações de hipersensibilidade;

frequência desconhecida - síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell, necrólise epidérmica tóxica.

Outros:

raramente - zumbido, falta de ar;

frequência desconhecida - diminuição da agregação plaquetária.

Se ocorrerem efeitos colaterais, você deve parar de tomar o medicamento e consultar um médico. Overdose:

Em caso de sobredosagem errónea ou intencional, são observados fenómenos como diarreia, vómitos, dores de estômago, azia e náuseas. Até o momento, nenhum efeito colateral grave ou potencialmente fatal foi observado. O tratamento é sintomático.

Interação:

Com o uso simultâneo de acetilcisteína e antitússicos, pode ocorrer estagnação do muco devido à supressão do reflexo da tosse. Portanto, tais combinações devem ser selecionadas com cautela.

O uso simultâneo de acetilcisteína e nitroglicerina pode levar ao aumento do efeito vasodilatador desta última.

Farmaceuticamente incompatível com antibióticos (penicilinas, cefalosporinas, eritromicina, tetraciclina e anfotericina B) e enzimas proteolíticas. Ao entrar em contato com metais e borracha, formam-se sulfetos com odor característico. Reduz a absorção de penicilinas, cefalosporinas, tetraciclina (devem ser tomadas no máximo 2 horas após a ingestão de acetilcisteína).

Instruções Especiais:

A ingestão adicional de líquidos aumenta o efeito mucolítico da droga.

Pacientes com asma brônquica e bronquite obstrutiva devem ser prescritos com cautela sob monitoramento sistemático da patência brônquica. Ao trabalhar com o medicamento, deve-se utilizar recipientes de vidro e evitar contato com metais, borracha, oxigênio e substâncias facilmente oxidáveis.

Para pacientes com diabetes :

1 comprimido efervescente corresponde a 0,058 pão. unidades

Impacto na capacidade de dirigir veículos. qua e pele.:

Não há dados sobre o efeito negativo do medicamento nas doses recomendadas sobre a capacidade de dirigir veículos e realizar outras atividades que exijam concentração e velocidade das reações psicomotoras.

  • Sem temperatura
  • Com temperatura
  • Massagem
  • Um dos medicamentos mucolíticos mais populares é o ACC 200, por isso é frequentemente prescrito para tosse com expectoração viscosa. Mas este medicamento é adequado para crianças?

    Formulário de liberação

    O ACC 200 é produzido em duas formas:

    • Pó acondicionado em sacos porcionados de 3 gramas.É representado por grânulos brancos homogêneos com cheiro de mel e limão. Laranja em pó também está disponível. Um pacote contém 20 pacotes de medicamento.
    • Tabletes efervescentes. O fabricante oferece embalagens de 20 comprimidos redondos brancos com sabor de amora.

    Composto

    A substância ativa do ACC 200 é a acetilcisteína, dos quais cada comprimido ou cada embalagem contém, como o nome indica, 200 mg. O pó ACC 200 também inclui sacarose, sacarinato de sódio, ácido ascórbico e aromas (limão e mel). Além da vitamina C e do sabor de laranja, os grânulos de laranja contêm sacarina e sacarose para um sabor adocicado.

    As substâncias adicionais nos comprimidos são ácido cítrico, açúcar do leite, bicarbonato, sacarinato, citrato e carbonato de sódio, manitol, ácido ascórbico e sabor de amora.

    Princípio de funcionamento

    O principal efeito da acetilcisteína, contida no ACC 200, é mucolítico. Tal substância afeta diretamente o escarro no trato respiratório, alterando suas propriedades reológicas. Isso se deve à capacidade de destruir as ligações dos mucopolissacarídeos no escarro, resultando na diminuição da viscosidade da secreção. Nesse caso, o medicamento não perde atividade, mesmo que haja pus no escarro.

    A acetilcisteína também possui propriedades antioxidantes, pois é capaz de neutralizar os radicais oxidativos e estimular a formação de glutationa. O resultado desta ação será um aumento na proteção celular e uma diminuição na intensidade da inflamação.

    Para uma análise em vídeo do medicamento ACC 200 em pó, veja abaixo.

    Pode ser dado a crianças?

    As instruções de uso esclarecem que o uso de acetilcisteína é permitido a partir dos dois anos de idade. Neste caso, uma dose única para crianças com menos de 6 anos é normalmente de 100 mg da substância ativa, pelo que é necessário dividir a saqueta ou comprimido ao meio. O medicamento ACC 200 foi desenvolvido para maiores de 6 anos.

    Indicações

    Os médicos prescrevem ACC 200, se necessário, para melhorar a separação do escarro e afiná-lo. O medicamento é prescrito na infância para:

    • Pneumonia.
    • Bronquiolite ou bronquite.
    • Doenças pulmonares crônicas, inclusive obstrutivas.
    • Bronquiectasia.
    • Inflamação na orelha.
    • Sinusite.
    • Fibrose cística.
    • Abscesso no pulmão.

    Contra-indicações

    O medicamento não deve ser tomado nas seguintes situações:

    • Se a criança tiver intolerância à acetilcisteína ou a outros componentes do medicamento.
    • Se uma úlcera péptica piorou.
    • Se houver sangue no escarro.
    • Se o bebê tiver má absorção de glicose-galactose.
    • Quando hemorragia pulmonar é detectada.

    A prescrição de medicamentos requer maior atenção do médico se a criança tiver foram identificadas asma brônquica, hipertensão, doenças renais, adrenais ou hepáticas. Os grânulos não devem ser administrados a crianças com intolerância à frutose ou deficiência de sacarase.

    Os comprimidos efervescentes são contraindicados em casos de intolerância à lactose ou deficiência de lactase.

    Efeitos colaterais

    • ACC 200 pode provocar alergias, que se manifesta em crianças como erupção cutânea, pressão arterial baixa, coceira, inchaço, urticária ou taquicardia. Uma reação anafilática é muito rara.
    • O sistema respiratório das crianças pode responder ao ACC com falta de ar e na asma brônquica, o medicamento causa broncoespasmo.
    • Em algumas crianças o sistema digestivo pode sofrer sob a influência do ACC que se manifesta por dispepsia, azia, náuseas, fezes moles, estomatite, vómitos ou dor abdominal.
    • Ocasionalmente, tomar ACC provoca dores de cabeça, zumbido, febre ou sangramento.

    Instruções de uso e dosagem

    O pó ACC 200 deve ser diluído e dado à criança para beber após as refeições. Para um sachê, tome meio copo de líquido, que pode ser representado não só por água, mas também por chá ou suco gelado. Os comprimidos efervescentes são diluídos apenas em água.

    A solução preparada deve ser bebida o mais rápido possível após o preparo. Devido à presença de ácido ascórbico na composição, o medicamento diluído pode ser armazenado por até duas horas após ser diluído com líquido.

    A dose do medicamento dependerá da idade:

    • Aos 2-6 anos de idade, uma criança recebe 200-300 mg de acetilcisteína por dia. Como a dosagem diária é dividida em 2 vezes, a dose única será de 100-150 mg. Na maioria dos casos, meia saqueta de ACC 200 é tomada de uma só vez. Se forem utilizados comprimidos, para uma criança com menos de 6 anos de idade, divida o comprimido efervescente em metades e misture apenas 1/2 com água. Porém, nessa idade é mais conveniente usar o medicamento ACC 100.
    • Na idade de 6 a 14 anos, a dosagem diária será de 300 a 400 mg de acetilcisteína Portanto, uma dose única é mais frequentemente representada por um sachê inteiro ou um comprimido efervescente inteiro ACC 200, e o medicamento é tomado 2 vezes ao dia.
    • Crianças com mais de 14 anos recebem 400-600 mg de acetilcisteína por dia, dividindo esta dosagem em 1-3 doses. Nessa idade já é aceitável o uso do medicamento ACC Long.

    A duração do tratamento com ACC 200 deve ser determinada pelo médico, mas em patologias agudas sem complicações, o medicamento costuma ser prescrito por 5 a 7 dias.

    Overdose

    Se a dosagem de ACC para uma criança for muito alta, o corpo do bebê reagirá ao medicamento com náuseas, fezes moles ou vômitos. A terapia sintomática pode ajudar nessa situação.

    Interação com outras drogas

    • Não é recomendado dissolver comprimidos ou pó de ACC no mesmo copo com qualquer outro medicamento.
    • Ao tomar carvão ativado, a atividade da acetilcisteína diminuirá.
    • É inaceitável prescrever ACC 200 e quaisquer medicamentos antitússicos, uma vez que um reflexo de tosse suprimido pode causar estagnação de muco nos brônquios.
    • Quando são prescritos ACC e broncodilatadores, sua eficácia aumenta.
    • Alguns antibióticos (cefalosporinas, penicilinas, tetraciclinas) perdem sua atividade antimicrobiana ao interagir com a acetilcisteína, portanto, deve-se fazer uma pausa entre esses medicamentos, tomando-os com pelo menos 2 horas de intervalo.
    • A administração simultânea de ACC 200 e nitroglicerina ou outras drogas vasodilatadoras causa um efeito vasodilatador mais pronunciado.

    Termos de venda

    Para adquirir o ACC 200 na farmácia não é necessária receita médica. O custo médio de um pacote com 20 sachês é de 130 rublos.

    Condições de armazenamento e prazo de validade

    A temperatura no local de armazenamento do ACC 200 não deve exceder +25°C. Os sachês ACC 200 têm prazo de validade de 4 anos a partir da data de lançamento, enquanto os comprimidos efervescentes têm prazo de validade de apenas 3 anos. Após retirar o comprimido efervescente do tubo, verifique o aperto da embalagem.

    As farmácias oferecem muitos tipos de medicamentos para o tratamento de infecções acompanhadas de produção de expectoração. É muito difícil escolher.

    Da variedade de medicamentos apresentados nas prateleiras das farmácias, os mais populares são. As instruções de uso “Comprimidos efervescentes 200 mg” indicam a concentração ideal da substância ativa na composição do medicamento.

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    ACC 200 mg é usado como medicamento adicional para facilitar a tosse durante uma tosse produtiva. Para tanto, é uma das melhores opções entre todos os mucolíticos. Usado a partir dos 2 anos de idade. O remédio é fácil de preparar e tem sabor de amora que agrada as crianças. A revisão apresenta instruções de uso do medicamento mucolítico, a composição do ACC 200 e o mecanismo de ação no organismo. É indicado para quais doenças é utilizado. As avaliações dos consumidores são descritas.

    Composição do comprimido efervescente ACC 200 mg

    O medicamento contém acetilcisteína contendo 200 mg. Outros ingredientes que conferem sabor, cor e forma estão presentes:

    • ácidos cítrico e ascórbico;
    • Carbonato de Sódio;
    • manitol;
    • lactose;
    • sacarose;
    • citrato de sódio;
    • aromatizante

    Mecanismo de ação

    ACC 200 é utilizado no tratamento de doenças respiratórias infecciosas e inflamatórias acompanhadas de produção de expectoração. A ação da substância ativa acetilcisteína visa liquefazer a secreção viscosa e removê-la dos brônquios.

    Uma diminuição na viscosidade do muco ocorre devido à ruptura das ligações dissulfeto dos polissacarídeos mucolíticos. O medicamento também pode ser usado para casos de expectoração com pus. A propriedade expectorante promove a rápida remoção das secreções liquefeitas dos brônquios, limpando assim o trato respiratório de micróbios, pus e muco acumulados.

    Os comprimidos efervescentes ACC 200 mg são tomados conforme prescrição do terapeuta nas dosagens recomendadas.

    A absorção do medicamento ocorre no trato gastrointestinal e a concentração máxima é atingida 60–180 minutos após a ingestão do medicamento. A meia-vida do corpo é de uma hora, se houver distúrbios no fígado - até 8 horas. O uso durante a gravidez não é recomendado porque não se sabe como pode agir, uma vez que os dados sobre o assunto são limitados.

    O que é tratado com este medicamento?

    De acordo com as instruções de uso, o ACC 200 é utilizado no tratamento de infecções caracterizadas por tosse e muco que não pode ser expelido pela tosse:

    • pneumonia por abscesso;
    • fibrose cística;

    A indicação de uso é, sob qualquer forma, inflamação dos bronquíolos com aparecimento de muco.

    O uso de medicamentos contendo acetilcisteína para fins preventivos reduz o número e a gravidade das exacerbações anuais de bronquite e fibrose cística.

    Ressalta-se que a forma de uso na forma de comprimidos efervescentes contribui para o agravamento de gastrites, úlceras e outras doenças gastrointestinais. Portanto, é recomendado beber somente após as refeições e não com o estômago vazio.

    As instruções de uso do ACC na dosagem de 200 mg indicam as seguintes contra-indicações:

    • sensibilidade às substâncias contidas na composição;
    • sangramento nos pulmões;
    • tossindo sangue;
    • o período de gravidez e amamentação;
    • incapacidade de tolerar lactose, baixos níveis de lactase;
    • idade até 2 anos.

    O ACC 200 raramente é prescrito se o paciente tiver histórico de distúrbios das glândulas supra-renais, doenças hepáticas e renais ou hipertensão arterial.

    A farmácia vende bisnagas com quatro, vinte ou vinte e cinco comprimidos, que devem conter instruções de uso do ACC 200.

    Instruções de uso

    O seu médico lhe dirá como tomar ACC 200 na forma de comprimidos efervescentes, ou você poderá aprender mais sobre isso nas instruções de uso. Você deve estudar mais detalhadamente o item “reações adversas” antes de começar a tomar um agente mucolítico:

    • o aparecimento de ruído e dor de cabeça;
    • a pressão diminui, observa-se taquicardia;
    • possível dor nas fezes, sensação de náusea;
    • às vezes aparece estomatite;
    • manifestações alérgicas na forma de urticária com coceira, erupções cutâneas, exantema, edema;
    • broncoespasmo;
    • dispneia;
    • raramente - choque anafilático e sangramento.

    Como beber?

    As instruções de uso dos comprimidos efervescentes ACC na dose de 200 mg fornecem informações detalhadas sobre o modo de administração:

    1. Prepare um copo de água de 200 ml.
    2. Coloque um comprimido nele.
    3. Aguarde a dissolução e beba.

    Uma dose de ACC na faixa de 400 mg por dia é prescrita para crianças a partir dos seis anos de idade, a partir dos 14 anos, uma solução de 1 comprimido por vez, três vezes ao dia;

    Se a criança tiver entre dois e cinco anos, dissolva meio comprimido de ACC em 200 ml ou 100 ml de água e tome duas vezes ao dia.

    Você deve beber apenas soluções recém-preparadas.

    Para aumentar o efeito e potencializar o efeito do medicamento, deve-se regar a solução com bastante chá ou suco, ou suco de frutas.

    Os medicamentos mucolíticos são prescritos apenas no tratamento complexo de doenças e não são monoterapia. Se não houver expectoração e houver apenas catarro, não é recomendado tomar o medicamento.

    Não deve ser tomado junto com antitussígenos para evitar a estagnação do escarro.

    Os antibióticos reduzem a eficácia do ACC 200 quando ocorre uma reação com a acetilcisteína. Eles devem ser tomados separadamente, com pelo menos 120 minutos de intervalo.

    Tomado em conjunto com drogas vasodilatadoras e nitroglicerina aumenta o efeito vasodilatador.

    Em que água dissolver?

    Um comprimido de 200 mg deve ser dissolvido em um copo de 200 ml de água morna fervida. A dose pediátrica pode ser dissolvida em 100 ml de água.

    Quanto tempo posso aguentar?

    Melhor antes da data

    A vida útil do ACC 200 é limitada a três anos, sujeita às condições de armazenamento. Conservar em locais secos e onde a temperatura do ar não ultrapasse 25 C. Conservar em embalagens bem fechadas.

    Que tipo de avaliações o medicamento recebe?

    Numerosas análises positivas sobre os comprimidos efervescentes ACC 200 indicam a eficácia do produto médico. A ênfase está no alívio rápido do estado do corpo, aumentando a remoção do escarro após várias doses.

    A forma de liberação na forma de comprimidos efervescentes é considerada pelos consumidores conveniente para armazenamento e uso. As crianças gostam do sabor agradável da amora e não causam reações negativas (recusa de uso) quando ingeridas.

    Os pais relatam que o medicamento é bem tolerado por crianças com reações adversas raras. Alguns consumidores lamentam a presença de contra-indicações ao uso do ACC 200.

    Os comprimidos efervescentes ACC na dose de 100 mg são perfeitos para crianças pequenas diluirem o muco espesso, melhorarem o sistema imunológico local através de células fagocitárias e combaterem processos inflamatórios.

    Um comprimido consiste em 100 mg de acetilcisteína e componentes auxiliares. Vendido em tubo de vinte peças.

    Pessoas com doenças estomacais e diabetes, crianças menores de 2 anos, mulheres grávidas e lactantes, pessoas com doenças hepáticas e renais não devem beber.

    Uma hora após o consumo da solução, surge o efeito do componente ativo - acetilcisteína. ACC 100 é excretado pelos rins.

    O modo de uso e a dose são prescritos pelo médico assistente dependendo do grau e duração da infecção.

    ACC Long 600 mg é uma das formas de medicamento do grupo ACC, cuja vantagem é a capacidade de tratar pacientes com doses com alta concentração da substância ativa - acetilcisteína. O efeito do medicamento é observado 12 horas após a administração. Uma dosagem grande é conveniente para uso por adultos e pacientes com fibrose cística.

    O princípio ativo está contido na dose de 600 mg em comprimido efervescente. Longo no nome do medicamento significa um efeito mais longo no corpo e uma dose por dia. A solução preparada não é armazenada por mais de duas horas. É aconselhável beber imediatamente após o preparo.

    Nas redes de farmácias você pode comprar embalagens de seis, dez ou vinte comprimidos.

    A ingestão de comprimidos com dosagem elevada de acetilcisteína só deve ser iniciada com autorização do médico para evitar consequências negativas.

    As instruções de uso descrevem possíveis consequências e informações mais detalhadas sobre ACC Long 600 mg.

    Vídeo útil

    Quais doenças causam tosse sufocante, seca ou úmida, e o que fazer em cada uma dessas condições, veja o vídeo a seguir:

    Conclusão

    1. ACC 200 mg é um medicamento mucolítico e expectorante de ação prolongada.
    2. Prescrito para inflamação do aparelho respiratório em terapia complexa com outros medicamentos para o tratamento da tosse úmida com secreção mucosa.
    3. A dose e a frequência de administração são prescritas pelo médico assistente individualmente para cada paciente.
    4. A forma de beber o ACC 200 está indicada nas instruções de uso.
    5. Para evitar efeitos colaterais e reações negativas do organismo, antes de iniciar o uso, você deve consultar um especialista e ler as instruções de uso.

    Em contato com

    Número de registro: P N015473/01
    Nome comercial do medicamento: ACC® 200
    Nome não proprietário internacional: acetilcisteína
    Nome químico: N-acetil L-cisteína
    Forma farmacêutica: tabletes efervescentes

    Composto:
    1 comprimido efervescente contém 200 mg de acetilcisteína.
    Outros componentes:
    Ácido ascórbico, anidrido de ácido cítrico, anidrido de lactose, manitol, citrato de sódio, bicarbonato de sódio, sacarina, sabor de amora.

    Descrição: comprimidos brancos, redondos, planos e ranhurados com sabor a amora.

    Propriedades farmacológicas:

    Grupo farmacoterapêutico: agente mucolítico.
    Código ATX: R05СВ01

    Farmacodinâmica:
    A presença de grupos sulfidrila na estrutura da acetilcisteína promove a ruptura das ligações dissulfeto dos mucopolissacarídeos ácidos do escarro, o que leva à diminuição da viscosidade do muco. A droga permanece ativa na presença de expectoração purulenta. Com o uso profilático de acetilcisteína, ocorre diminuição da frequência e gravidade das exacerbações em pacientes com bronquite crônica e fibrose cística.

    Indicações de uso:

    Doenças respiratórias acompanhadas pela formação de expectoração viscosa e de difícil separação: bronquite aguda e crónica, bronquite obstrutiva, pneumonia, bronquiectasia, asma brônquica, bronquiolite, fibrose cística.
    Sinusite aguda e crônica, inflamação do ouvido médio (otite média).

    Contra-indicações:

    Hipersensibilidade à acetilcisteína ou outros componentes da droga. Úlcera péptica do estômago e duodeno na fase aguda, hemoptise, hemorragia pulmonar, gravidez, amamentação.

    Com cautela - varizes do esôfago, asma brônquica, doenças das glândulas supra-renais, insuficiência hepática e/ou renal.

    A acetilcisteína deve ser usada com cautela em pacientes com tendência a sangramento pulmonar e hemoptise.

    Gravidez e amamentação:

    Por razões de segurança, devido a dados insuficientes, o uso do medicamento durante a gravidez e lactação só é possível se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto ou bebê.

    Dosagem:

    Na ausência de outras prescrições, recomenda-se seguir as seguintes dosagens:
    2 a 3 vezes ao dia, 1 comprimido efervescente (400 a 600 mg de acetilcisteína por dia).
    3 vezes ao dia, 1/2 comprimido efervescente, ou 2 vezes ao dia, 1 comprimido efervescente (300 - 400 mg de acetilcisteína).
    2 a 3 vezes ao dia, 1/2 comprimido efervescente (200 a 300 mg de acetilcisteína).

    Para pacientes com fibrose cística e peso corporal superior a 30 kg, se necessário, a dose pode ser aumentada para 800 mg de acetilcisteína por dia.
    Recomenda-se que crianças com mais de 6 anos tomem 1 comprimido efervescente (600 mg de acetilcisteína por dia) 3 vezes ao dia.
    Crianças de 2 a 6 anos - 1/2 comprimido efervescente 4 vezes ao dia (400 mg de acetilcisteína por dia).

    Os comprimidos efervescentes devem ser dissolvidos em meio copo de água e tomados após as refeições.
    Os comprimidos devem ser tomados imediatamente após a dissolução, em casos excepcionais, a solução pronta para uso pode ser deixada por 2 horas;

    A ingestão adicional de líquidos aumenta o efeito mucolítico da droga.
    Para resfriados de curta duração, a duração do uso é de 5 a 7 dias.
    Para bronquite crônica e fibrose cística, o medicamento deve ser tomado por um período mais longo para obter efeito preventivo contra infecções.

    1 comprimido efervescente corresponde a 0,006 pão. unidades

    Efeitos colaterais:

    Em casos raros, são observadas dores de cabeça, inflamação da mucosa oral (estomatite) e zumbido. Extremamente raro - diarreia, vómitos, azia e náuseas, queda da pressão arterial, aumento da frequência cardíaca (taquicardia). Em casos isolados são observadas reações alérgicas como broncoespasmo (principalmente em pacientes com hiperreatividade brônquica), erupção cutânea, prurido e urticária. Além disso, existem relatos isolados de sangramento devido a reações de hipersensibilidade. Se ocorrerem efeitos colaterais, você deve parar de tomar o medicamento e consultar um médico.

    Em caso de sobredosagem errónea ou intencional, são observados fenómenos como diarreia, vómitos, dores de estômago, azia e náuseas. Até o momento, nenhum efeito colateral grave ou potencialmente fatal foi observado.

    Interação com outros meios:

    Com o uso simultâneo de acetilcisteína e devido à supressão do reflexo da tosse, pode ocorrer estagnação do muco. Portanto, tais combinações devem ser selecionadas com cautela.
    A administração simultânea de acetilcisteína pode levar ao aumento do efeito vasodilatador desta.
    Farmaceuticamente incompatível com antibióticos (penicilinas, cefalosporinas, eritromicina, tetraciclina e anfotericina B) e enzimas proteolíticas.
    Ao entrar em contato com metais e borracha, formam-se sulfetos com odor característico.
    Reduz a absorção de penicilinas, cefalosporinas, tetraciclina (devem ser tomadas no máximo 2 horas após a ingestão de acetilcisteína).

    Instruções Especiais:

    Para pacientes com asma brônquica e bronquite obstrutiva, a acetilcisteína deve ser prescrita com cautela sob monitoramento sistemático da patência brônquica.
    No tratamento de pacientes com diabetes é necessário levar em consideração que os comprimidos contêm sacarose: 1 comprimido efervescente corresponde a 0,006 pão. unidades
    Ao trabalhar com o medicamento, deve-se utilizar recipientes de vidro e evitar contato com metais, borracha, oxigênio e substâncias facilmente oxidáveis.

    Formulários de liberação:
    20 ou 25 comprimidos em tubo de alumínio ou plástico.
    1 tubo de 20 comprimidos cada ou 2 ou 4 tubos de 25 comprimidos cada, juntamente com instruções de uso em caixa de papelão.
    4 comprimidos em tiras de material de 3 camadas: papel/polietileno/alumínio.
    15 tiras cada, juntamente com instruções de uso em caixa de papelão.

    Condições de armazenamento:
    Em local seco, fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 25°C.
    Feche bem o tubo depois de tomar o comprimido!

    Prazo de validade do medicamento:
    3 anos.
    Não use após a data de validade indicada.

    Liberação nas farmácias:
    Em cima do balcão.

    Fabricante:
    Hexal AG, produzido por Salutas Pharma GmbH, Alemanha,
    83607, Holzkirchen, Industrstrasse 25, Alemanha.

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