腫瘍が悪性かどうかを理解する方法。良性腫瘍（新生物）は癌ですか？危険にさらされている人々

悪性腫瘍は、体の構造や機能によってもたらされない自律的な病理学的進行過程であり、周囲の組織に定着して転移する能力を特徴とする細胞の制御されない増殖です。

悪性腫瘍の発生過程

悪性新生物は、異型性、つまり正常な組織の特徴が失われていることが特徴です。異型性は、生化学的（代謝プロセスの変化）、抗原性（正常な細胞や組織に特徴のない特異な抗原セット）、形態学的（特徴的な構造）など、さまざまなレベルで注目されます。

悪性腫瘍の定義そのものには、人体に重大な（時には致命的な）害を与えるという考えが含まれています。悪性腫瘍を指す「がん」という用語は、成長する新生物と爪が広がったがんの外観の類似性から、ヒポクラテス（古代ギリシャ語 καρκίνος - 「カニ」、「がん」）によって初めて使用されました。彼はまた、最初の腫瘍について説明し、アクセスが可能であれば完全に除去する必要性についての仮定を立てました。

毎年、世界中で 1,000 万人以上が悪性新生物と診断されています。死亡率の構造では、これらの疾患は心血管病理に次いで第 2 位にあります。悪性腫瘍の最も一般的な形態は肺癌で、次に乳癌が続きます。

最も不利な予後因子は肺癌、胃癌、および乳癌であり、より有利な因子は上皮内癌である。

ロシアでは、年間罹患率は約50万人であり、悪性新生物の診療所には約300万人（人口の約2％）の患者が登録されている。ここ数十年で、がん疾患の数は明らかに増加傾向にあります。

原因と危険因子

悪性腫瘍の原因と発生メカニズムに関しては、いくつかの理論があります。

物理化学 (ヴィルヒョー理論);
異常遺伝学 (Conheim);
ウイルス遺伝学 (Zilbera);
免疫学的（バーネット）;
ポリ病理学的（ペトロワ）。

物理化学理論は、さまざまな外因性および内因性の発がん物質への曝露や身体への系統的な外傷の結果として悪性腫瘍が発生することを説明しています。最大の発癌活性は、攻撃的な化学物質、電離放射線、それら自身の代謝産物の一部（トリプトファンとチロシンの代謝物）、紫外線、タバコの煙の成分、アフラトキシンなどによってもたらされます。これらの物質が特定の用量で細胞に与える影響は、その遺伝子装置の損傷と悪性変性を引き起こします。絶え間ない摩擦や習慣的な外傷のある場所では、悪性腫瘍が発生する可能性があります。

悪性腫瘍の発生の異常遺伝モデル (胚原基理論) は、Yu F. Kongeim によって最初に提案されました。これは、胎児期に細胞および組織の奇形が発生し、その後、腫瘍を形成する異型細胞の活発な増殖につながることを意味します。この理論によれば、胚発生中に体の一部の部分で過剰な数の細胞が形成され、それらの細胞は「不必要に」不活性状態になります。潜伏細胞の形成には、胚組織に特有の顕著な成長潜在力があり、これにより、休眠構造がランダムに活性化される状況での悪性腫瘍の活発な成長が説明されます。

ウイルス遺伝理論では、腫瘍の発生における主要な役割は、ヘルペスウイルス（エプスタイン・バールを含む）、パピローマウイルス、肝炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、T細胞白血病ウイルス、正常な細胞内のウイルス粒子に曝露されると、それらの遺伝子装置は結合します。宿主細胞はウイルスの構成要素を組み立てる者として機能し始め、その生存に必要な要素を生成します。この時点で、体の正常細胞の悪性変性が頻繁に発生し、制御不能な細胞増殖が始まります。ウイルスの存在が発がんにおいて決定的な役割を果たさなくなり、そのプロセスは不可逆的になります。

バーネットの免疫学理論は、免疫系の機能不全（免疫学的監視の損傷）を悪性腫瘍の形成の誘発者と呼び、変化した異型細胞を認識して破壊する能力を失い、急速で制御不能な細胞の増殖につながるとしている。

悪性腫瘍の発生を説明するための多病因学的アプローチには、体の正常な構造に対する多くの誘発因子の複合的な影響が含まれており、それが損傷とさらなる変性を引き起こします。

誘発的な影響の結果として、自然の抗がん防御システムの不全が発生しますが、その機能は以下の構成要素によって確保されています。

潜在的に危険な物質を中和する役割を担う抗発がんメカニズム。
正常な細胞および組織の悪性変性を防ぐ抗形質転換メカニズム。
抗細胞機構は、悪性腫瘍を患った体の悪性細胞および正常細胞を適時に除去することから成ります。

抗腫瘍防御システムの損傷、または誘発因子への過剰な曝露の結果として、悪性新生物が形成されます。

病気の形態

腫瘍の起源となる組織に応じて、悪性新生物は以下の形態に区別されます。

上皮臓器非特異的（上皮組織の非定型局在の場所）。
上皮臓器特異的（外腺および内分泌腺、体外皮）。
間葉系。
メラニン形成組織。
神経系、脳および脊髄の膜。
造血組織およびリンパ組織（血芽球症）。
胚組織から形成されます。

悪性新生物は、局所的および全身的な身体に複数の影響を及ぼします。

元の細胞の種類に応じた腫瘍の種類:

癌腫（癌そのもの） – 上皮細胞。
黒色腫 – メラノサイト。
肉腫 – 結合組織細胞。
白血病 – 骨髄の造血細胞。
リンパ腫 – リンパ細胞。
奇形腫 - 淋細胞;
神経膠腫 – 神経膠細胞。
絨毛癌 – 栄養膜細胞。

がんそのもの（がん腫）の種類は、その起源となる上皮組織の種類と構造的特徴に応じて区別されます。

扁平上皮細胞（角化なし、角化あり）。
腺癌;
所定の位置にある（上皮内）がん。
固体（小柱）;
繊維状。
髄質;
ぬるぬる;
小さな細胞。

形態学的特徴によると：

分化型がん（進行が遅く、転移もゆっくりと進行します）。
未分化（急速に進行し、広範囲に転移する）。

病理学的病巣の数に基づいて、新生物は単中心性および多中心性（それぞれ 1 つまたは複数の原発巣）である可能性があります。

臓器の内腔における増殖の特徴に応じて、悪性腫瘍は次のとおりです。

拡張性（外生増殖）、新生物が臓器の内腔内に成長する場合。
浸潤（内生増殖） - この場合、腫瘍は臓器の壁または周囲の組織内に成長します。

度

プロセスの有病率、転移の有無、およびリンパ節の関与に従って、悪性新生物はTNMシステムに従って分類されます（腫瘍-「腫瘍」、結節-「リンパ節」、転移-「」）転移」）。

主な病巣の発達の程度は、対応する指数とともに T (腫瘍) として指定されます。

T または T 0 - 変化した細胞が下層の組織に成長せずに上皮内に位置する、いわゆる上皮内癌 (適所癌)。
T 1 ～ 4 – 悪性腫瘍の発生の程度。それぞれ最小発現 (T 1) から最大発現 (T 4) まで。

病理学的過程（局所転移）における所属リンパ節の関与は、N（結節）として指定されます。

N x – 近くのリンパ節の検査は実施されませんでした。
N 0 – 所属リンパ節の検査では変化が見られませんでした。
N 1 – 研究中に、近くのリンパ節への転移が確認されました。

転移の存在 – M (転移) – は、他の臓器の転移、近くの組織および遠くのリンパ節への損傷を示します。

M x – 遠隔転移は検出されませんでした。
M 0 – 遠隔転移は検出されません。
M 1 – 遠隔転移が確認されました。

症状

悪性新生物は、局所的および全身的な身体に複数の影響を及ぼします。局所的な悪影響としては、成長する腫瘍による隣接する組織構造、血管幹、神経幹、リンパ節の圧迫などが挙げられます。全身的な影響は、腐敗生成物による一般的な中毒、悪液質に至るまでの身体資源の枯渇、およびあらゆる種類の代謝の混乱によって現れます。

悪性腫瘍の存在を示す局所徴候は多岐にわたり、関係する臓器によって異なります。

異常な非対称の腫れ、硬結。
出血;
咳;
喀血。
消化不良障害;
声のかすれ;
体系的な痛み。
ほくろやあざのサイズと色の自然な増加。等

一般的な非特異的な兆候:

重度のうつ病または完全な食欲不振。
食事パターンは変わらないものの、体重は徐々に減少します。
肉食に対する不耐性、味覚の倒錯。
無力化;
睡眠覚醒パターンの障害（日中の眠気、夜間の不眠）。
パフォーマンスの低下。
発汗;
習慣的な身体活動に対する不耐性。や。。など。

診断

悪性腫瘍を診断し、局所および遠隔転移を特定するために、腫瘍の予想される位置に応じて、あらゆる範囲の研究方法が使用されます（臨床検査、X線検査および超音波検査、コンピューター断層撮影および磁気共鳴画像法、内視鏡法など）。。

最終的な診断は、細胞または組織断片の採取である生検と、その後に得られた材料の組織学的検査または細胞学的検査の後に確立されます。悪性プロセスは、検査サンプル中の異型細胞の存在によって示されます。

毎年、世界中で 1,000 万人以上が悪性新生物と診断されています。死亡率の構造では、これらの疾患は心血管病理に次いで第 2 位にあります。

処理

悪性腫瘍の治療方針は、その位置、大きさ、悪性度、転移の有無、他の臓器や組織の関与、その他の基準に応じて決定されます。

保守的な治療法:

化学療法効果（悪性細胞の制御されない増殖またはそれらの直接破壊の薬物抑制、微小転移の破壊）。
免疫刺激;
放射線療法（X線およびγ線による腫瘍への曝露）。
凍結療法（低温による異型細胞への影響）。
光線力学療法。
十分な証拠が収集されていない、影響を評価するための実験的手法。

場合によっては、示された曝露方法に加えて、悪性腫瘍と近くの組織、リンパ節の外科的切除、および遠隔転移の外科的除去が必要となる場合があります。

患者が病気の末期段階にある場合、いわゆる緩和治療、つまり不治の患者の苦痛を軽減することを目的とした治療（麻薬性鎮痛薬、睡眠薬など）が処方されます。

起こり得る合併症と影響

悪性腫瘍の合併症には次のようなものがあります。

出血;
損傷を伴う隣接する器官への発芽。
制御不能な急速な進行。
転移;
再発;
死。

予報

悪性腫瘍のキャリアである患者の予後は、次のような多くの要因によって決まります。

病理学的プロセスの局在化。
患者の年齢。
段階。
転移の存在;
腫瘍増殖の構造と形態。
外科的介入の量と方法。

ここ数十年で、がん疾患の数は明らかに増加傾向にあります。

特定の種類の疾患を患う患者の 5 年生存率は非常に個人差があり、通常は列挙した要因に応じて 90 ～ 10% の範囲で変動します。最も不利な予後因子は肺癌、胃癌、および乳癌であり、より有利な因子は上皮内癌である。未分化がんは、（分化がんと比較して）より悪性度が高く、活動性転移を起こしやすいです。

防止

予防策は次のとおりです。

発がん性物質への曝露を排除または最小限に抑えます。
腫瘍マーカーを特定する定期的な予防検査。
ライフスタイルの修正。

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人体に腫瘍が形成される可能性はどの年齢でもあります。これには多くの理由があります。科学者たちは、腫瘍が何であるか、どこから発生し、どのように戦うかについて完全にはわかっていません。しかし、腫瘍には良性と悪性があることは理解されています。それぞれに現れる効果や症状が異なり、治療法も異なります。

腫瘍は、細胞数が急速に増加する組織の変化の過程です。腫瘍は良性と悪性の 2 つのグループに分けられます。

良性腫瘍は、細胞分裂の過程の失敗によって引き起こされる新生物です。この腫瘍は成長が遅いのが特徴です。外科的切除により十分に治療され、ほとんどの場合再発することはありません。近くの臓器に転移せず、転移しません。

良性腫瘍はどの臓器にも発生する可能性があります。医学では、病気はいくつかの種類に分類されます。

腺腫、または腺腫瘍。腺組織を持つ臓器で形成されます。たとえば、子宮の粘膜や直腸、乳腺、甲状腺などです。
アテローム。このような腫瘍の局在化は、毛が生えている体のどの領域（頭、鼠径部、顔の下面と首、背中）でも可能です。原因は皮脂腺管の詰まりです。
嚢胞。臓器や組織に形成される異常な空洞。中に液体が入っている可能性があります。
リンパ管腫。リンパ管からの形成。ほとんどの場合、子宮内で発症します。どこでもローカリゼーション。通常、首と皮下組織が影響を受けます。肝臓や腎臓でも発生する可能性はありますが、まれです。
脂肪腫、またはウェン。皮下結合組織内の新生物。より深くまで広がる可能性があります。多くの場合、脂肪組織が比較的少ない肩領域と太ももの外側に局在しています。

髄膜腫。脳を取り囲む組織の腫瘍。局在領域: 脳の基部、その上、および半球の間。
筋腫。未熟な筋肉組織から細胞が成長する新生物。
神経腫。神経細胞から形成されます。原因は外傷性であることが多いです。傷跡の領域では神経が圧迫されます。
乳頭腫。パピローマウイルスによって引き起こされる粘膜表面または皮膚の表面の形成。視覚的には、患部表面の上に突き出た乳頭の形をしています。
骨腫。骨組織に形成された腫瘍。
線維腫。結合細胞の新生物。一般に、それは皮膚の上に突き出ており、淡いピンク色をしています。

悪性腫瘍またはがんは、制御されない細胞分裂を特徴とし、人間の生命に脅威をもたらします。悪性細胞は腫瘍から容易に剥がれ、血管を通じて全身に分布します。それが臓器に入ると、新しい形成が現れます。こうして転移が起こるのです。さらに、がん細胞は近くの組織を破壊する可能性があります。治療完了後、悪性腫瘍が再発する可能性があります。再発する。

癌性腫瘍は通常、その形成元となる細胞に応じていくつかのグループに分類されます。例:

神経膠腫。中枢神経系の悪性形成。脊髄と脳の細胞に影響を与えます。
癌腫。がん自体は、粘膜や皮膚だけでなく、あらゆる臓器の組織からも発生します。
白血病、または白血病。造血系の細胞に影響を与える腫瘍学。

リンパ腫。リンパ系組織の癌性疾患。
黒色腫。皮膚の悪性新生物で、主にメラニン色素の合成が集中する場所のシミの細胞から発生します。
肉腫。めったに見られません。軟組織または骨組織の細胞から形成されます。軟組織には、腱、筋肉、脂肪が含まれます。
奇形腫。一次生殖細胞に影響を与え、女性の場合は卵巣、男性の場合は精巣に腫瘍が形成されます。

腫瘍疾患の症状

成長の最初の段階にある良性新生物は、全身的な衰弱と食欲の低下の形で現れます。病気が進行するにつれて、さらに「深い」症状が追加されます。

痛み;
出血;
体温の上昇。
突然の体重減少。
臓器に対する内圧の感覚。
吐き気。

新生物が皮膚上または触診可能な領域に現れた場合、検査によってその存在を簡単に判断できます。

良性腫瘍が悪性腫瘍に変性する可能性があることは周知の事実です。このプロセスは悪性腫瘍と呼ばれます。

通常、悪性腫瘍の進行は病気が無視されたときに起こり、その後、より重篤で痛みを伴う症状が発生する可能性があります。

奇妙な分泌物または出血。唾液、便、尿中の血液の存在、血の混じった子宮分泌物などは、特定の臓器のがんが発生している可能性を示しています。
腸または膀胱の疾患。
体のさまざまな部分にしこりやしこりが現れること。
肌に関する教育。たとえば、潰瘍、いぼの出現、ほくろやあざの変化などです。
喉の状態に伴う変化。たとえば、絶え間なく続く咳、ゼーゼーする声、嚥下時の不快または痛みを伴う感覚などです。

列挙された症状は腫瘍の原因である可能性がありますが、他の多くの病気の可能性も否定できません。したがって、健康状態に変化がある場合には、医師に相談し、検査を受ける必要があります。がん細胞の有無を確認するために検査が必要になる場合があります。

良性腫瘍と悪性腫瘍を区別する兆候

良性腫瘍が悪性腫瘍とは、発生過程とリハビリテーション期間が異なります。

成長速度。良性細胞は癌細胞よりもはるかにゆっくりと成長します。ただし、他の統計と同様に、例外が発生する可能性があります。選択された「悪い」フォーメーションも非常にゆっくりと増加します。
粘り気。良性腫瘍では、粘着性の化学物質を生成することで細胞が互いにくっつきます。悪性細胞はそのような物質を分泌しないため、腫瘍はより脆弱であり、その結果、一部の細胞が剥がれ落ち、血流を通じて全身に広がる可能性があります。その結果、転移が増大します。
近くの臓器にダメージを与える能力。成長の過程で、良性細胞は近くの器官や組織を移動させますが、それらに侵入することはありません。一方、がん細胞にはこの能力があります。
治療方法。がんの治療では、多くの場合、外科的切除の前に放射線療法と化学療法が行われます。また、良性腫瘍の治療では即時手術が可能です。
再発する。悪性腫瘍の再発は一般的です。そして同時に体の別の器官にも現れます。良性の再発は非常にまれですが、再発すると、同じ場所または非常に近い場所に新しい病変が現れます。
死亡。良性腫瘍とは異なり、「悪い」腫瘍は死亡率が高く、10倍も高くなります。

がんと良性疾患の共通点

現象間には大きな違いがありますが、共通の兆候もあります。

「悪い」教育も「良い」教育も、どちらも急速な成長を遂げることができます。
どちらの種類の腫瘍も生命を脅かすものです。悪性は常にこの脅威を伴いますが、良性は、頭などの狭い空間に発生して成長し、圧力を生み出し、隣接する組織や構造に修復不可能な損傷を引き起こす場合に発生します。
病気が再発する可能性。どちらの場合も、除去後に影響を受けた細胞が残っているため、再発する可能性が高くなります。

病因

体内の良性形成は細胞レベルでの欠陥によって引き起こされます。健康な体の細胞は 42 時間生きます。この時点で、それは現れ、成長し、そして死にます。代わりに、同じパスを通過する新しいパスが表示されます。何らかの理由で細胞が死なずに成長し続けると、この場所に腫瘍が形成されます。これらの理由には次のようなものがあります。

紫外線、有毒ガス、放射線の有害な影響。
不健康な食べ物や飲み物の過剰摂取：アルコール、炭酸飲料、ファーストフード、加工食品。
体制の失敗：睡眠障害、過労。
薬物やタバコ製品の使用。
ホルモンバランスが崩れ、免疫力が低下。
機械的損傷: 打撲、捻挫、脱臼、骨折。

悪性新生物は、独立して、または良性腫瘍の変性中に発生します。科学者は、腫瘍症例の最大 80% が外部要因の影響に依存していることを証明しています。

化学的または物理的起源の発がん物質の影響。化学物質は、不健康な食品と接触したり、危険な産業で働いている場合などに有害な煙を吸入したりすると、身体に影響を与えます。身体は放射線、つまり電離線や紫外線の影響下で物理的な発がん物質を受け取ります。
遺伝学。科学者は癌を発症する傾向を遺伝と関連付けています。たとえば、近親者ががんを患っている場合、次世代の代表者ががんにかかる可能性は3倍になります。
オンコウイルス。多くのウイルスは、他の物理的要因とともに、悪性新生物の発生を引き起こします。

良性細胞の増殖段階

医学では、良性新生物の発生の 3 つの段階が定義されています。

イニシエーション。この段階では、病気が検出されることは非常にまれです。変化は DNA レベルで起こり、健康状態の悪化やその他の症状を伴うものではありません。突然変異のプロセスは 2 つの遺伝子に影響を与え、その 1 つは細胞の寿命に関与し、もう 1 つは細胞の複製に関与します。遺伝子の 1 つが突然変異すると、良性の形成が形成されます。
プロモーション。ここでは、突然変異を起こした細胞の活発な複製が発生します。腫瘍プロモーターはそのプロセスを担当します。この段階は症状が出ないまま何年も続くため、病気の診断が難しくなり、次の段階に進みます。
進行状況。この段階は患者にとって決定的なものです。変化した細胞の増殖速度が増加します。原則として、良性の形成は死の脅威を引き起こしませんが、圧迫することで近くの臓器に影響を与え、体の破壊につながります。進行は診断に寄与します。上記の段階で現れた症状により、患者は検査を受けます。

進行段階では悪性腫瘍のリスクが現れます。この状況は、変化した細胞の急速な成長を引き起こす外部要因によって促進されます。

がんの発生段階

がんの進行は次の 4 つの段階に区別されるのが通例です。

開発の最初の段階は、正確な位置特定に対応します。この地層は特定の領域に位置し、隣接する組織には成長しません。
腫瘍は成長を続けて大きなサイズに達しますが、依然として元の領域内に留まります。転移の場合は、近くのリンパ節でのみ観察されます。
第 3 段階は、臓器の壁への腐敗と発芽のプロセスの開始によって特徴付けられます。隣接するリンパ節の転移の存在が記録されます。
第 4 段階は、隣接する組織や器官への発芽に対応します。転移は他の臓器にも現れます。

診断の違い

悪性腫瘍と良性腫瘍の違いは、症状や発生だけでなく、診断においても観察されます。

原則として、良性の形成には医師の診察の必要性を示す症状はありません。通常、他の病気や予防に関連する検査中に診断されます。

このような場合の診断方法は、地層の位置と種類によって異なります。超音波検査やX線検査などで発見されることが多いです。次に、必要な検査を収集するときに、医師は腫瘍がどの程度危険であるかを判断します。

腫瘍診断

検査と病歴聴取中に、患者が訴える症状が腫瘍学的プロセスの疑いを示唆する場合、治療者は腫瘍学センターへの検査の紹介をします。

腫瘍学者はさまざまな診断方法を使用します。

分析のコレクション。一般分析および生化学分析のために患者から血液が採取されます。基準からの逸脱を示す値の表は、臓器の状態を判断するのに役立ちます。新生物が検出された場合、生検のために患部から生物学的材料がさらに採取されます。これは、変異細胞の種類を決定し、その悪性度をチェックするのに役立つ最も正確なツールです。得られた結果は、腫瘍のさらなる進行を予測し、最も適切な治療法を選択するのに役立ちます。
診断装置。それらは、腫瘍が疑われる場所に基づいて選択されます。

CTスキャン。 X線照射に基づいた診断方法。有益ではありますが、常に安全であるとは限りません。患者はある程度の放射線を受けます。したがって、この方法を使用できないことがよくあります。嚢胞（空洞形成）が疑われる場合は、CT スキャンで肺、腎臓、関節、脳、腹腔、骨盤臓器を検査します。

結腸内視鏡検査、気管支鏡検査。これらの効果的な内視鏡装置により、腫瘍の発生の初期段階での検出が可能になります。結腸内視鏡検査は直腸を検査するために使用されます。気管支鏡検査では、気管や気管支の状態を知ることができます。

MRI。脳、関節、脊椎、股関節、胸部などの領域の腫瘍を診断します。この方法は効果的かつ安全です。 CTと比較した主な利点と違いは、身体への放射線被ばくがなく、必要なだけ簡単に検査を予約できることです。

マンモグラフィーは、乳がんを確認または除外する方法です。この方法は安全であり、状況を悪化させる危険はありません。禁忌には妊娠中および授乳中のみが含まれます。マンモグラフィーでは、黒ずんだ領域の存在により、放射線科医に乳腺の構造の変化がわかります。

X線。 X線検査により、腎臓、肝臓、膀胱、肺に腫瘍があることがわかります。

超音波。腸や肺などの中空臓器を除く多くの臓器を検査する有益な方法。

腫瘍の発生に伴う危険性

良性の形成は安全であると考えられているという事実にもかかわらず、この病気を過小評価すべきではありません。前述したように、有害な因子の影響により、腫瘍はがんに変性します。また、無害な性質の新生物が増殖し、他の臓器に影響を及ぼし、体の機能の混乱につながる可能性があります。

したがって、そのような病気に遭遇しないようにするには、少なくとも体を助け、毎日の習慣から次のことを排除する必要があります。

破壊的な習慣。
不健康な食生活。
体を動かさない生活。

人間の体は断食に適応することができます。炭水化物欠乏の過程でケトーシスが発生し、影響を受けた細胞の再生が促進されます。したがって、ケトダイエットは治療パッケージの一部として処方されます。

病気

人間の体内では細胞分裂が絶えず行われています。さまざまな理由で、このプロセスが中断され、体の一部に過剰に形成される可能性があります。これらの場所には腫瘍が発生しますが、通常は悪性腫瘍と良性腫瘍に分けられます。分類は多くの要因に依存するため、明確な境界を引くことができない場合があります。

良性腫瘍と悪性腫瘍を区別するにはどうすればよいですか?

まず第一に、形成は通常、新しい組織の組成に分けられます。それは病状が現れた臓器に対応する場合もあれば、まったく異なる種類の細胞で構成されている場合もあります。良性腫瘍と悪性腫瘍の基本的な違いは次のとおりです。

成長速度。悪性形成は急速にサイズが増大し、そのプロセスを制御するのは非常に困難です。
転移の存在。良性の形成では決してそれらを与えません。
治療後の再発の出現。これらの合併症は悪性腫瘍の場合によく観察されます。
全身状態への影響。良性の形成は否定的な感覚をもたらさず、しばしば偶然に気づかれます。

心配のない腫瘍は周囲の組織で構成されています。悪性形成はその構造が大きく異なります。場合によっては、細胞を構成する細胞が非常に珍しいため、何でできているのか見分けることができないこともあります。

良性腫瘍と悪性腫瘍の違いを理解するには、人体の成長について少し知る必要があります。細胞はその一生の間に 4 つの段階を経ます。最初の 3 つは、通常の条件下で起こる分裂の準備をします。本体は各段階を制御し、逸脱がある場合は、異常が修正されるまでプロセスを停止します。しかし、保護機能がその役割に対処できず、腫瘍が発生することがあります。この理由としては次のことが考えられます。

ウイルスおよび真菌感染症。
慢性疾患による免疫力の低下。
遺伝的素因。

腫瘍が発生すると、危険が生じます。自分でそのタイプを判断することはほとんど不可能であるため、重篤な結果のリスクを軽減するために、医師の助けを求める必要があります。たとえ腫瘍が不都合や懸念を引き起こさない場合でも、これは行われるべきです。

どの医者に行けばいいですか？

どの専門医を選択するかは、腫瘍の位置と現れる症状に完全に依存します。どの腫瘍が良性か悪性であるか、またその進行の違いを判断できるのは医師だけであることを理解する必要があります。新生物を扱う医師は数人いますが、誰に頼るべきかは必ずしも明確ではありません。いずれの場合でも、次のことに役立ちます。

腫瘍の種類を特定した後、医師は治療を開始するか、患者を適切な専門医に紹介します。これは、皮膚科医、内分泌学者、男性専門医、整形外科医などです。良性腫瘍の場合、予後は一般的に良好です。悪性腫瘍は重篤かつ長期にわたる治療を必要とする場合があります。

まず、患者はどこかに腫瘍があるという情報を受け取ると、それが良性かどうかを知りたいと考えます。良性腫瘍ががんではなく、がんとまったく関係がないことを誰もが知っているわけではありませんが、多くの場合、この腫瘍が悪性腫瘍に発展する可能性があるため、気を緩める必要はありません。

診断段階では、新生物が特定されるとすぐに、その悪性度を判定する必要があります。このような形成は、患者の予後と病気自体の経過において異なります。

良性腫瘍と悪性腫瘍は全く異なる癌ですが、多くの人が混同しています。それらは、同じ細胞構造に由来するという点でのみ類似し得る。

悪性腫瘍

悪性腫瘍には、制御不能に増殖し始める新生物が含まれますが、その細胞は健康な細胞とは大きく異なり、機能を果たさず、死滅しません。

種類

バラエティ	説明
癌	健康な上皮細胞が破壊される過程で発生します。それらは皮膚や臓器のほぼどこにでも見られます。これは最も外側の殻であり、常に更新され、成長し、外部要因の影響を受けやすくなります。免疫系は分化と分裂のプロセスを制御します。細胞の再生プロセスが中断されると、新生物が現れる可能性があります。
肉腫	それらは、腱、筋肉、脂肪、血管壁などの結合組織から成長します。がんよりもまれな病状ですが、進行が速く、より激しく進行します。
神経膠腫	それは脳内のグリア神経系細胞から発生し、成長します。頭痛やめまいが現れる。
白血病	または、造血系に影響を与える血液がん。骨髄の幹細胞に由来します。
奇形腫	子宮内発育中の胚組織の突然変異により発生します。
神経組織の形成	神経細胞から形成が成長し始めます。彼らは別のグループに属しています。
リンパ腫	リンパ組織から現れ、これにより体が他の病気に対してより脆弱になります。
絨毛癌	胎盤細胞から。卵巣や子宮などから女性にのみ発生します。
黒色腫	皮膚がんは皮膚がんとも呼ばれますが、これは完全に真実ではありません。新生物はメラノサイトから成長します。多くの場合、母斑や母斑によって変性が発生します。

兆候と特徴

自律性- 主要な細胞周期が破壊されると、遺伝子レベルで突然変異が発生します。そして、健康な細胞が限られた回数だけ分裂して死滅する場合、がん細胞は際限なく分裂することができます。有利な条件下では、同種のものが無数に存在する場合、それは存在し、不滅になることができます。
異型- 細胞は細胞学的レベルで健康な細胞とは異なります。大きなコアが出現し、内部構造と基盤となるプログラムが変化します。良性細胞では、構造が正常細胞に非常に似ています。悪性細胞は、その機能、代謝、および特定のホルモンに対する感受性を完全に変化させます。このような細胞は通常、その過程でさらに変化し、環境に適応します。
転移- 健康な細胞はより厚い細胞間層を持っており、細胞を明確に保持し、移動を防ぎます。悪性細胞では、ある時点、通常は発生の第 4 段階で、形成が壊れ、リンパ系および血液系を通って輸送されます。転移自体は、移動後に臓器またはリンパ節に定着し、そこで増殖し始め、近くの組織や臓器に影響を与えます。
侵入- このような細胞は、健康な細胞に成長して破壊する能力を持っています。同時に、癌の増殖を助ける有害物質や老廃物も放出します。良性の形成では、それらは損傷しませんが、単に成長の結果として、健康な細胞を押しのけ、圧迫し始めます。

癌やその他の悪性病状は非常に急速に増殖し始め、最も近い臓器にまで成長し、局所組織に影響を与えます。その後、ステージ 3 および 4 になると転移が発生し、がんが全身に広がり、臓器とリンパ節の両方に影響を及ぼします。

差別化というものもあり、教育の成長率もそれに依存します。

高度に分化したがんは進行が遅く、侵襲性がありません。
中分化型がん - 平均成長率。
未分化がんは非常に進行が早く進行性のがんです。患者にとっては非常に危険です。

一般的な症状

悪性腫瘍の最初の症状は非常に曖昧で、この病気は非常に密かに進行します。多くの場合、最初の症状では、患者はそれを通常の病気と混同します。各新生物には、場所や段階に応じて独自の症状があることは明らかですが、一般的なものについて説明します。

中毒 - 腫瘍は大量の老廃物と追加の毒素を放出します。
中毒により、頭痛、吐き気、嘔吐が起こります。
炎症は、免疫系が異型細胞と戦い始めるという事実によって発生します。
体重減少 - がんは大量のエネルギーと栄養素を消費します。また、中毒を背景に食欲が低下します。
脱力感、骨、筋肉の痛み。
貧血。

診断

多くの人が「悪性腫瘍をどのように識別するか?」という質問を心配しています。これを行うために、医師は一連の検査と検査を実施し、最終段階で悪性または良性の形成が検出されます。

患者様の初診と問診が行われます。
一般的および生化学的血液検査が処方されます。すでにいくつかの偏差が見られます。白血球数の増加、ESR、その他の指標は腫瘍を示している可能性があります。腫瘍マーカーの検査を処方する場合もありますが、スクリーニング中にこれが行われることはほとんどありません。
超音波・症状に基づいて局在部位を特定し検査を行います。若干の圧縮とサイズが見られます。
MRI、CT- 後期では、がんが近くの臓器に増殖し、他の組織に影響を与える場合、この検査で悪性腫瘍が見つかることがあります。
生検- ステージ 1 であっても悪性腫瘍を判定する最も正確な方法。組織学的検査のために地層の一部が採取されます。

まず完全な診断が行われ、その後、場所、影響を受けた臓器、段階、近くの臓器の損傷、転移の有無に応じて治療法が処方されます。

良性腫瘍

「良性腫瘍は癌ですか?」というよくある質問に答えてみましょう。 — いいえ、そのような新生物はほとんどの場合予後が良好で、病気はほぼ 100% 治癒します。もちろん、ここでは組織損傷の局在化と程度を考慮する必要があります。

細胞学的レベルでは、がん細胞は健康な細胞とほぼ同じです。また、高度な差別化も実現しています。がんとの主な違いは、このような腫瘍は組織被膜の内側に位置し、近くの細胞には影響を与えませんが、隣接する細胞を強く圧迫する可能性があることです。

兆候と悪性形成との違い

細胞が大量に蓄積。
生地の構造が間違っています。
再発の可能性は低い。
それらは近くの組織に成長しません。
彼らは毒素や毒を排出しません。
近くの組織の完全性を侵害しないでください。そしてそれは細胞構造の局在化に位置しています。
成長が遅い。
悪性化する能力とは、がんに変化することです。特に危険なのは、胃腸ポリープ、生殖器系乳頭腫、母斑（ほくろ）、腺腫などです。

良性腫瘍は、化学療法剤を使用した化学療法や放射線照射は行われません。通常、外科的除去が使用されますが、形成自体は 1 つの組織内にあり、カプセルによって分離されているため、これは非常に簡単です。腫瘍が小さければ薬で治療できます。

良性腫瘍の発生段階

イニシエーション— 生殖と不死という 2 つの遺伝子のうちの 1 つに突然変異があります。悪性腫瘍では、2 つの突然変異が同時に発生します。
プロモーション- 症状はありませんが、細胞は活発に増殖および分裂しています。
進行状況— 腫瘍が大きくなり、隣接する壁に圧力をかけ始めます。悪性化する可能性があります。

腫瘍の種類

通常、タイプによる分類は組織構造、より正確には腫瘍が発生した組織のタイプ (結合組織、組織、脂肪、筋肉など) に基づいて行われます。

間葉

血管新生物 - 血管肉腫、血管腫、リンパ管腫。
結合組織新生物 - 線維肉腫、線維腫。
骨形成 - 骨肉腫、骨腫。
筋肉腫瘍 - 筋肉腫、横紋筋腫、平滑筋腫。
脂肪新生物 - 脂肪肉腫、脂肪腫。

外観

腫瘍自体は異なる外観を持つことがあり、通常、悪性新生物や癌は、石積みと粗い表面を持ち、隆起や結節のあるキノコ、キャベツの形で細胞と組織が無秩序に蓄積しています。

隣接組織に増殖すると、化膿、出血、壊死、粘液、リンパ液、血液の分泌が起こることがあります。腫瘍細胞は間質と実質を栄養とします。分化が低く、新生物の攻撃性が高いほど、これらの成分は少なくなり、非定型細胞が多くなります。

危険因子

良性腫瘍と悪性腫瘍の両方の正確な原因はまだ不明です。ただし、いくつかの仮定があります。

アルコール。
喫煙。
栄養不良。
エコロジー。
放射線。
肥満。
ウイルスと感染症。
遺伝的素因。
HIV と免疫疾患。

結論

癌性腫瘍や悪性新生物は、免疫系の目にはそれ自身のふりをして、白血球による攻撃を回避し、体内の微気候に適応することができます。だからこそ、彼女と戦うのは非常に難しい。

多くの科学者は、腫瘍増殖の初期段階で、がんはその存在を隠すために近くの細胞に鎮痛剤を分泌すると考えています。その後、患者はステージ 3 またはステージ 4 で病理を発見し、その時点で病気を治すことはもはや不可能になります。