アセチルサリチル酸。アスピリン (アセチルサリチル酸) 温度からのアセチレン酸

薬の写真

ラテン名:アセチルサリチル酸

ATXコード：B01AC06

有効成分:アセチルサリチル酸

製造業者: Borisov Medical Preparations Plant (ベラルーシ共和国)、Dalkhimfarm、Irbit Chemical Pharmaceutical Plant、Moscow Pharmaceutical Factory、Tatkhimfarmpreparaty、Pharmstandard-Leksredstva (ロシア)、JQC (Huayin) Pharmaceutical Co., Ltd.、Shandong Xinhua Pharmaceutical Co.、河北省Jiheng (グループ) ) 製薬会社（中国）、ノバシル（フランス）

説明は次の場合に有効です。 26.10.17

アセチルサリチル酸は、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があり、血小板凝集を阻害する非ステロイド性抗炎症薬です。

活性物質

アセチルサリチル酸。

リリース形態と組成

中央に縞模様の白い丸い錠剤の形で入手できます。 10、20、30 個入りのブリスターまたはコンターセルレスパッケージ、または 40 個入りのポリマージャーで包装されます。

使用上の適応

リウマチ、感染性アレルギー性心筋炎、心膜炎、関節リウマチ、虚血性心疾患、無症候性虚血、心筋梗塞; さまざまな原因による疼痛症候群。抗血小板薬の形で。心臓弁置換、ステント設置、冠動脈バルーン血管形成術用。塞栓症や血栓症の予防。脳血管障害の予防。

脊椎疾患、発熱症候群に処方されるだけでなく、アスピリン喘息またはアスピリン三徴候の患者における抗炎症薬に対する安定した耐性の形成が必要な場合にも処方されます。

禁忌

この製品の使用には多くの重大な禁忌があります。この薬は、胃腸出血、アスピリントライアド、消化管粘膜の潰瘍性およびびらん性病変、薬の成分に対する個人の不耐性、血友病、グルコース-6-リン酸加水分解欠乏症、低プロトロンビン血症、解離性大動脈瘤、ビタミンK欠乏症には処方されていません。、ライ症候群、門脈圧亢進症、肝不全または腎不全。

この薬は、妊娠初期および妊娠後期および授乳中の女性には禁忌です。他の解熱薬が効果がない場合にのみ子供に処方されます。この薬はサリチル酸塩に対して過敏症の人には処方されません。

アセチルサリチル酸の使用説明書（方法と投与量）

錠剤は食後に経口摂取されます。水、牛乳、アルカリミネラルウォーターなどと一緒にお飲みください。

成人: 1 回の投与量は 40 mg から 1 g、1 日の投与量は 150 mg から 8 g です。使用頻度: 1 日 2 ～ 6 回。

副作用

アセチルサリチル酸を使用すると、次の副作用が生じる可能性があります。

貧血、血小板減少症。
吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、肝機能障害、下痢;
頭痛、かすみ目、めまい、耳鳴り、無菌性髄膜炎。
出血症候群、出血時間の延長。
ネフローゼ症候群、急性腎不全、腎機能障害;
クインケ浮腫、アスピリン三徴候、皮膚発疹、気管支けいれん。
慢性心血管不全症候群、ライ症候群の強化。

過剰摂取

情報がありません。

類似体

ATX コードによる類似体: Aspinat、Aspirin、Acenterin、Bufferin、Taspir、Cardiomagnyl。

自己判断で薬を変更しないでください。医師に相談してください。

薬理効果

解熱、抗炎症、鎮痛作用のある薬です。発熱、神経痛、頭痛、抗リウマチ薬として広く使用されています。
薬物の抗炎症効果は、炎症部位で起こるプロセスへの影響によるものです。
解熱効果は視床下部の体温調節中枢に対するアセチルサリチル酸の影響に基づいており、鎮痛特性は中枢神経系の疼痛感受性中枢に対する効果的な効果と関連しています。
アセチルサリチル酸は、浮腫や痛覚過敏の原因となる体内のプロスタグランジンの合成を調節する酵素シクロオキシゲナーゼの活性を阻害します。プロスタグランジンが生成されないため、炎症過程の重症度や体温調節中枢への発熱効果が軽減されます。
この薬は心筋梗塞のリスクを軽減し、心血管疾患の一次予防に効果があります。
高用量の薬剤は尿酸の排泄を刺激しますが、抗凝固薬による治療中の出血のリスクも増加します。
経口摂取すると、主に小腸から吸収され、胃からは少量が吸収されます。胃内に食物が存在すると、薬物の吸収が大幅に遅くなります。
この物質は肝臓で代謝され、血漿中に濃縮され、血漿タンパク質に結合します。サリチル酸塩は透過性が高く、組織や体液に容易に浸透します。薬物は、尿細管の活発な分泌を通じて、ほとんど変化せずに排泄されます。

特別な指示

肝臓疾患、腎臓疾患、気管支喘息、びらん性および潰瘍性病変、胃腸管からの出血歴がある患者、出血量が増加している患者、または抗凝固療法実施中の患者、非代償性慢性心不全患者には注意して使用してください。
アセチルサリチル酸は、たとえ少量であっても、体からの尿酸の排泄を減少させ、これにより素因のある患者に痛風の急性発作を引き起こす可能性があります。長期にわたる治療や高用量の使用を行う場合は、医師の監督とヘモグロビンレベルの定期的なモニタリングが必要です。
胃腸管からの副作用が発生する可能性が高いため、抗炎症剤としての 1 日量 5 ～ 8 g の使用は制限されています。
手術前、手術中および手術後の出血を減らすために、サリチル酸塩の摂取を 5 ～ 7 日間中止する必要があります。
長期の治療中は、全血球検査と潜血の便検査を行う必要があります。
小児のウイルス感染の場合、ライ症候群を発症するリスクが高まるため、小児科の使用は禁忌です。ライ症候群の症状は、長期にわたる嘔吐、急性脳症、肝臓肥大です。
治療期間（医師の相談なし）は、鎮痛剤として処方された場合は7日を超えてはならず、解熱剤として処方された場合は3日を超えてはいけません。
治療期間中、患者は飲酒を控えなければなりません。

妊娠中および授乳中

妊娠初期および妊娠後期での使用は禁忌です。妊娠第 2 期では、厳密な適応に従って 1 回の投与が可能です。

幼少期に

15歳未満の子供には禁忌です。

老年期には

情報がありません。

薬物相互作用

水酸化マグネシウムおよび/または水酸化アルミニウムを含む制酸剤を同時に使用すると、アセチルサリチル酸の吸収が遅くなり、減少します。
カルシウムの摂取を制限したり、体内のカルシウムの排泄を増加させる薬剤であるカルシウムチャネル遮断薬を同時に使用すると、出血のリスクが高まります。
アセチルサリチル酸と同時に使用すると、ヘパリンおよび間接的抗凝固薬、血糖降下薬、スルホニル尿素誘導体、インスリン、メトトレキサート、フェニトイン、バルプロ酸の効果が高まります。
GCS と同時に使用すると、潰瘍形成効果や胃腸出血のリスクが増加します。
同時に使用すると、利尿薬（スピロノラクトン、フロセミド）の効果が低下します。
他の NSAID を同時に使用すると、副作用のリスクが増加します。この薬はインドメタシンとピロキシカムの血漿濃度を低下させる可能性があります。
アセチルサリチル酸は、金製剤と同時に使用すると肝障害を引き起こす可能性があります。
同時に使用すると、尿酸排泄促進薬（プロベネシド、スルフィンピラゾン、ベンズブロマロンなど）の有効性が低下します。
アセチルサリチル酸とアレンドロン酸ナトリウムを同時に使用すると、重度の食道炎が発生する可能性があります。
グリセオフルビンとの併用により、アセチルサリチル酸の吸収が損なわれる場合があります。
イチョウ葉抽出物を 325 mg/日の用量で長期使用中に摂取した際に、虹彩への自然出血が発生した症例が報告されました。これは、血小板凝集に対する付加的な阻害効果によるものである可能性があると考えられている。
同時に使用すると、血漿中のジゴキシン、バルビツール酸塩、リチウム塩の濃度が増加します。
高用量のサリチル酸塩と炭酸脱水酵素阻害剤を同時に使用すると、サリチル酸塩中毒が発生する可能性があります。
アセチルサリチル酸の 1 日あたりの用量が 300 mg 未満の場合、カプトプリルとエナラプリルの有効性に対する影響はわずかです。高用量で使用すると、カプトプリルとエナラプリルの有効性が低下する可能性があります。
カフェインを同時に使用すると、アセチルサリチル酸の吸収速度、血漿濃度、生物学的利用能が増加します。
高用量のアセチルサリチル酸の長期使用を背景にペンタゾシンを使用すると、腎臓からの重篤な副作用が発生するリスクがあります。
フェニルブタゾンを同時に使用すると、アセチルサリチル酸によって引き起こされる尿酸尿が軽減されます。
エタノールを同時に使用すると、胃腸管に対するアセチルサリチル酸の効果が高まる可能性があります。

アセチルサリチル酸- 鎮痛、解熱、抗炎症特性を持つ非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）。その作用機序は、プロスタグランジンの合成に重要な役割を果たすシクロオキシゲナーゼ酵素の不可逆的な不活化です。
アセチルサリチル酸は、風邪などの発熱を伴う痛みや症状を和らげ、熱を下げ、関節や筋肉の痛みを和らげるために、0.3〜1 gの用量で経口使用されます。
アセチルサリチル酸は、トロンボキサン 2 の合成をブロックすることで血小板の凝集を阻害します。
薬物動態。
経口投与後、アセチルサリチル酸は胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。吸収中および吸収後に、主要な活性代謝産物であるサリチル酸に変換されます。血漿中のアセチルサリチル酸の最大濃度は10〜20分後に達成され、サリチル酸塩は20〜120分後に達成されます。
アセチルサリチル酸とサリチル酸は血漿タンパク質に完全に結合しており、体内にすぐに分布します。
サリチル酸は胎盤を通過し、母乳中に排泄されます。
サリチル酸は肝臓で代謝されます。サリチル酸の代謝物には、サリチル酸、サリチルフェノールグルクロニド、サリチルアシルグルクロニド、ゲンチシン酸、ゲンチシン酸があります。
代謝は肝酵素の活性によって制限されるため、サリチル酸除去の動態は用量に依存します。半減期は用量によって異なり、低用量を使用する場合は 2 ～ 3 時間、高用量を使用する場合は 15 時間と長くなります。サリチル酸とその代謝産物は、主に腎臓から体外に排泄されます。

使用上の適応

タブレットの使用の適応 アセチルサリチル酸は：
- 軽度および中程度の重度の急性疼痛症候群（頭痛、歯痛、関節痛、筋肉痛、背中の痛み）の治療。
- 風邪に伴う発熱および/または痛みの対症療法。

適用方法

アセチルサリチル酸食後に十分な量の液体とともに経口摂取してください。
アセチルサリチル酸は、医師の相談なしに 3 ～ 5 日を超えて使用しないでください。
大人および15歳以上の子供 - 1回1〜2錠。 4〜8時間後に繰り返し使用可能です。 1日の最大摂取量は4g（8錠）を超えてはなりません。

副作用

消化管から。消化不良、上腹部の痛みと腹痛、胸やけ。場合によっては、消化管の炎症、消化管のびらん性および潰瘍性病変があり、まれに、対応する検査室症状および臨床症状を伴う消化管出血や穿孔を引き起こす可能性があります。
まれに、肝トランスアミナーゼレベルの上昇を伴う一過性の肝不全。
血液系とリンパ系から。アセチルサリチル酸は血小板に対する抗血小板効果により、出血のリスクを高める可能性があります。周術期出血、血腫、泌尿生殖器出血、鼻血、歯肉からの出血などの出血が観察されました。まれに、または非常にまれに、胃腸出血や脳出血などの重篤な出血（特に制御されていない動脈性高血圧症および/または抗止血剤の併用患者）があり、まれに生命を脅かす可能性があります。
出血は急性および慢性の出血後貧血/鉄欠乏性貧血（いわゆる隠れた微小出血による）を引き起こす可能性があり、無力症、皮膚の蒼白、灌流低下などの関連する検査所見や臨床症状を伴います。
重度のグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者では、溶血および溶血性貧血の発症が報告されています。
免疫系から。サリチル酸塩に対して個別に過敏症を有する患者は、発疹、蕁麻疹、かゆみ、湿疹、鼻炎、鼻詰まり、血圧低下などの症状を含むアレルギー反応を発症する可能性があります。アナフィラキシーショック、血管浮腫、非心原性肺水腫などの重度の過敏反応が非常にまれに観察されています。気管支喘息患者では、気管支けいれんの発生率が増加する可能性があります。軽度から中等度のアレルギー反応は、皮膚、呼吸器系、胃腸管、心臓血管系に影響を与える可能性があります。
神経系から。頭痛、めまい、難聴、耳鳴り、混乱は過剰摂取の兆候である可能性があります。
泌尿器系から。腎機能障害および急性腎不全の発症の証拠があります。

禁忌

薬物の使用に対する禁忌 アセチルサリチル酸アセチルサリチル酸、他のサリチル酸塩、または薬物の任意の成分に対する過敏症。サリチル酸塩または他の NSAID の服用歴によって引き起こされる気管支喘息。急性胃腸潰瘍; 出血性素因; 重度の腎不全。重度の肝不全。重度の心不全。 15 mg/週以上の用量でメトトレキサートと併用する（「他の薬物との相互作用および他の種類の相互作用」セクションを参照）。

妊娠

アセチルサリチル酸他の薬が効果がない場合にのみ、リスク/ベネフィット比を評価した後にのみ、妊娠中に使用できます。
プロスタグランジン合成の抑制は、妊娠および/または胚/胎児の発育に悪影響を与える可能性があります。疫学研究から入手可能なデータは、妊娠初期にプロスタグランジン合成阻害剤を使用した後の流産や胎児奇形のリスクを示しています。リスクは治療の用量と期間が増加するにつれて増加します。研究によると、アセチルサリチル酸の摂取と流産のリスク増加との関連性は確認されていません。
アセチルサリチル酸を使用する場合、胃分裂のリスク増加を排除することはできません。妊娠初期（1～4か月）は奇形発症のリスク増加と関連していません。
妊娠の第 1 期および第 2 期には、明らかに臨床的に必要な場合を除き、アセチルサリチル酸を含む薬剤を処方すべきではありません。妊娠の可能性がある女性、または妊娠初期および妊娠中期の女性では、アセチルサリチル酸を含む薬剤の投与量をできるだけ少なくし、治療期間を短くする必要があります。
妊娠後期では、すべてのプロスタグランジン合成阻害剤が胎児に次のように影響を与える可能性があります。
- 心肺毒性（動脈管の早期閉鎖および肺高血圧症を伴う）
- 腎機能が損なわれ、その後羊水過少を伴う腎不全を発症する可能性があります。
プロスタグランジン合成阻害剤は、妊娠末期の女性と胎児に次のような影響を与える可能性があります。
- 出血時間が長くなる可能性、非常に低用量でも抗血小板効果が起こる可能性がある
- 子宮収縮の阻害。これは分娩期間の遅延または延長につながる可能性があります。
それにもかかわらず、アセチルサリチル酸は妊娠後期には禁忌です。
プロスタグランジン合成を阻害する薬剤は、排卵に影響を与えるため、女性の生殖機能を妨げる可能性があるという特定の兆候があります。この現象は可逆的であり、治療を中止すると消えます。
サリチル酸塩とその代謝物は少量ですが母乳中に移行します。
母親がアセチルサリチル酸を摂取した乳児では副作用が観察されなかったため、通常は母乳育児を中断する必要はありません。この薬を長期間使用したり、アセチルサリチル酸を高用量で使用したりする場合は、授乳を中止するかどうかを決定する必要があります。

他の薬物との相互作用

以下の組み合わせは禁忌です。
応用 アセチルサリチル酸 15 mg/週以上の用量でメトトレキサートを併用すると、メトトレキサートの血液毒性が増加します（抗炎症剤によるメトトレキサートの腎クリアランスの減少、およびサリチル酸塩によるメトトレキサートの血漿タンパク質への結合からの置換）。
慎重に使用する組み合わせ
15 mg/週未満の用量でメトトレキサートとアセチルサリチル酸を併用すると、メトトレキサートの血液学的毒性が増加します（抗炎症剤によるメトトレキサートの腎クリアランスの低下、および血漿タンパク質への結合からのサリチル酸塩によるメトトレキサートの置き換え）。
イブプロフェンを同時に使用すると、アセチルサリチル酸による血小板の不可逆的な阻害が防止されます。心血管疾患のリスクがある患者をイブプロフェンで治療すると、アセチルサリチル酸の心臓保護効果が制限される可能性があります。
高用量のサリチル酸塩と NSAID を同時に使用すると（相互補完効果のため）、潰瘍や胃腸出血のリスクが増加します。
アセチルサリチル酸と抗凝固剤を同時に使用すると、出血のリスクが高まります。
ベンゾブロマロン、プロベネシドなどの尿酸排泄促進薬との同時使用は、尿酸排泄の効果を低下させます（尿細管による尿酸の排泄の競合による）。
ジゴキシンと同時に使用すると、腎臓からの排泄量が減少するため、血漿中のジゴキシンの濃度が増加します。
高用量のアセチルサリチル酸とスルホニル尿素誘導体群の経口抗糖尿病薬またはインスリンを同時に使用すると、アセチルサリチル酸の血糖降下効果と血漿タンパク質に結合したスルホニル尿素の置換により、後者の血糖降下効果が増強されます。
利尿薬を高用量のアセチルサリチル酸と組み合わせると、腎臓でのプロスタグランジンの合成が減少するため、糸球体濾過が減少します。
全身性グルココルチコステロイド（アジソン病の補充療法に使用されるヒドロコルチゾンを除く）。

アセチルサリチル酸をコルチコステロイドと同時に使用すると、血中のサリチル酸塩のレベルが低下し、治療終了後に過剰摂取のリスクが増加し、胃腸出血を発症するリスクも高まります。
ACE阻害剤を高用量のアセチルサリチル酸と組み合わせると、血管拡張性プロスタグランジンの阻害により糸球体濾過が低下し、降圧効果が低下します。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤。相乗効果の可能性があるため、上部消化管出血のリスクが増加します。
バルプロ酸と同時に使用すると、アセチルサリチル酸はバルプロ酸と血漿タンパク質との結合を奪い、後者の毒性を高めます。
エチルアルコールは、アセチルサリチル酸とアルコールの相乗効果により、消化管の粘膜に損傷を与え、出血時間を延長させます。

過剰摂取

サリチル酸塩の毒性 (100 mg/kg/日を超える量を 2 日以上使用すると、毒性が生じる可能性があります) は、長期治療による慢性中毒、および急性中毒 (過剰摂取) によって発生する可能性があります。生命を脅かすものであり、その原因としては、例えば子供の誤使用や過剰摂取などが考えられます。
サリチル酸塩による慢性中毒は、その症状が非特異的であるため、隠れることがあります。サリチル酸塩またはサリチル酸中毒によって引き起こされる中等度の慢性中毒は、通常、大量の摂取を繰り返した後にのみ発生します。
症状めまい、耳鳴り、難聴、発汗の増加、吐き気と嘔吐、頭痛、混乱。これらの症状は、用量を減らすことで制御できます。血漿中のサリチル酸濃度が 150 ～ 300 mcg/ml を超えると、耳鳴りが発生する可能性があります。サリチル酸塩の血漿濃度が 300 mcg/ml を超えると、より重篤な副作用が観察されます。
急性中毒は酸塩基バランスの顕著な変化によって示されますが、これは患者の年齢と中毒の重症度によって異なります。小児において最も一般的な症状は代謝性アシドーシスです。症状の重症度は、血漿中のサリチル酸塩の濃度のみに基づいて評価することはできません。アセチルサリチル酸の吸収は、胃への放出の遅れや胃内での結石の形成により遅くなる可能性があります。
複雑な病態生理学的影響により、サリチル酸中毒の兆候や症状には次のようなものがあります。
軽度から中程度の中毒 - 多呼吸、過呼吸、呼吸性アルカローシス。発汗、吐き気、嘔吐の増加。
中等度から重度の中毒 - 代償性代謝性アシドーシス、高熱を伴う呼吸性アルカローシス。呼吸器系から：過呼吸、非心原性肺水腫から呼吸停止、窒息まで。心臓血管系から: 不整脈、動脈性低血圧から心停止まで。脱水、乏尿から腎不全、グルコース代謝障害、ケトーシスも観察されます。消化管出血血液学的変化 - 血小板阻害から凝固障害まで。神経系から：中毒性脳症および中枢神経系の抑制。眠気、昏睡およびけいれんの発症に至るまでの意識の抑制の形で現れます。
臨床検査値およびその他の指標の変化：アルカリ血症、アルカリ血症、酸血症、酸尿症、血圧の変化、心電図の変化、低カリウム血症、高ナトリウム血症、低ナトリウム血症、腎機能の変化、高血糖、低血糖（特に小児）。ケトン体レベルの上昇、低プロトロンビン血症。
アセチルサリチル酸の過剰摂取によって引き起こされる中毒の治療は、重症度、臨床症状によって決定され、中毒に使用される標準的な方法（胃洗浄、活性炭、強制利尿）によって提供されます。講じられるすべての措置は、薬物の除去を促進し、電解質と酸塩基のバランスを回復することを目的としている必要があります。酸塩基バランスや電解質バランスの状態に応じて、電解質溶液の注入が行われます。重篤な中毒の場合は血液透析が必要となります。

保管条件

元の梱包のまま、25℃を超えない温度で保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。

リリースフォーム

アセチルサリチル酸 - 錠剤.
パッケージ：
ブリスターに 10 錠、ストリップに 10 錠。
ブリスターあたり 10 錠、パックあたり 2 ブリスター。

コンパウンド

1錠 アセチルサリチル酸アセチルサリチル酸（100％物質として計算）500mgを含有します。
賦形剤: 微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、コロイド状二酸化ケイ素 (アエロジル)、ステアリン酸マグネシウム、レモン香料、クエン酸。

さらに

アセチルサリチル酸次の場合には注意して使用してください。
- 鎮痛薬、抗炎症薬、抗リウマチ薬に対する過敏症、および他の物質に対するアレルギーの存在;
- 慢性または再発性の消化性潰瘍を含む胃腸潰瘍の病歴、または胃腸出血の病歴
- 抗凝固剤の同時使用。
- 腎機能障害または循環障害（腎血管疾患、うっ血性心不全、脱水症、大手術、敗血症、または大量の失血など）。アセチルサリチル酸は腎損傷のリスクをさらに高め、急性腎不全を引き起こす可能性があるため。
- 肝機能障害。
気管支喘息、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、かゆみ、粘膜の腫れ、鼻ポリープなどのアレルギー性合併症のある患者、慢性気道感染症との合併症、アセチルサリチル酸による治療中にNSAIDsに対する過敏症を患っている患者気管支けいれん、気管支喘息の発作、またはその他のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。
外科手術（歯科を含む）中、アセチルサリチル酸を含む薬剤を使用すると、出血が出現/激化する可能性が高くなります。これは、アセチルサリチル酸の使用後しばらくの間、血小板凝集が阻害されるためです。
アセチルサリチル酸を少量使用すると、尿酸の排泄が減少する可能性があります。これにより、尿酸排泄が低下した患者では痛風が引き起こされる可能性があります。
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者では、アセチルサリチル酸が溶血または溶血性貧血を引き起こす可能性があります。溶血のリスクを高める要因には、例えば、高用量の薬剤の使用、発熱、急性感染症などが含まれます。
鎮痛剤を長期間使用すると頭痛が起こることがあります。
鎮痛剤を頻繁に使用すると、一時的に腎機能が低下し、腎不全（鎮痛性腎症）を発症するリスクが生じることがあります。いくつかの異なる鎮痛剤を同時に使用する場合、そのリスクは特に高くなります。
肝機能障害や腎機能障害を併発している患者の場合は、薬の投与量を減らすか、投与間隔を長くする必要があります。
この薬は15歳以上の子供に使用されます。
体温上昇を伴う、または伴わない急性呼吸器ウイルス感染症（ARVI）の小児には、医師の相談なしにアセチルサリチル酸を含む薬剤を使用しないでください。一部のウイルス性疾患、特にインフルエンザ A 型、インフルエンザ B 型、水痘は、ライ症候群を発症するリスクがあり、非常にまれではありますが、生命を脅かす疾患であり、直ちに医師の診察が必要です。アセチルサリチル酸を併用した場合にはリスクが高まる可能性がありますが、この場合の因果関係は証明されていません。これらの症状に長期にわたる嘔吐が伴う場合、これはライ症候群の兆候である可能性があります。

主な設定

名前：	アセチルサリチル酸
ATXコード:	N02BA01 -

すべての家庭用薬品棚にはアセチルサリチル酸 - アスピリンが含まれています。この薬は熱を下げ、歯痛や片頭痛を取り除くのに役立ち、顔にも効果があります。しかし、一部のカテゴリーの人々にとって、アセチルサリチル酸は厳密に禁忌です。治療中に製品のどのような特徴を考慮する必要がありますか?

アセチルサリチル酸 - それは何ですか?

アセチルサリチル酸（ASA）、ラテン語名 - アセチルサリチル酸、白色の結晶性粉末は、鎮痛剤および解熱剤のグループに属します。医学では、非ステロイド性抗炎症薬および鎮痛薬として、血球の凝集に対する補助薬として使用されます。この物質はわずかな臭気があり、エタノールによく溶け、さまざまな目的で 100 以上の医薬品に含まれています。

放出形態: アセチルサリチル酸 100、250、500 mg を含む錠剤。さらに、組成物には薬物の治療効果に影響を与えない成分が含まれています。アセチルサリチル酸の錠剤は、処方箋を提示せずにどの薬局でも購入できます。価格は20ルーブルを超えません。

人気のあるアセチルサリチル酸製剤:

シトラモン。
パラセタモール;
アスピリン有酸素運動;
ウプサリン・ウプサ。

注記！ アスピリンは、圧縮アセチルサリチル酸にセルロースとコーンスターチを加えたものです。薬の治療効果に違いはなく、価格やメーカーが異なる場合があるため、より安価な類似薬を安全に購入できます。

治療効果

アセチルサリチル酸を体内に摂取すると、充血が減少し、炎症部位の毛細血管の透過性が減少します。これらすべてが顕著な鎮痛効果と抗炎症効果をもたらします。薬物はすべての組織と体液に素早く浸透し、腸と肝臓で吸収されます。

アセチルサリチル酸の作用：

投薬開始後 24 ～ 48 時間持続する抗炎症効果をもたらします。
軽度から中程度の強度の痛みを除去します。
正常なパラメーターに影響を与えることなく、体温の上昇を下げます。
アセチルサリチル酸は血液を薄め、血小板の凝集を破壊します。心筋への負荷が軽減され、発症のリスクが軽減されます。

この薬は、血栓症を予防し、脳の循環障害を発症するリスクを軽減するために服用できます。

注記！ アセチルサリチル酸の抗凝集効果は、薬剤の単回投与後 7 日間観察されます。したがって、この製品は外科的介入の直前に摂取すべきではありません。

定期的に摂取するアセチルサリチル酸は、動脈の内腔を閉じる可能性がある血栓の形成を抑制（遅く）します。これにより、発生リスクがほぼ半分に減少します。

適応症

アセチルサリチル酸は、その幅広い作用範囲により、成人および 15 歳以上の小児のさまざまな病因による病気の治療と予防に使用されています。

アセチルサリチル酸は次のことに役立ちます。

感染性および炎症性の病状を伴う発熱状態。
リウマチ、心膜炎。
片頭痛、歯、筋肉、関節、月経痛、;
心臓発作の予防、血液循環の問題、血液粘度の増加。
血栓静脈炎の遺伝的素因を持つ血栓の形成を防ぎます。

ASA は、胸膜炎、腰痛、心臓欠陥などの治療における複雑な治療法に含まれています。この薬は、インフルエンザや風邪の最初の兆候が現れたときに使用することをお勧めします。発汗の増加を促進し、症状の急速な改善につながります。

アドバイス！アスピリンは二日酔いの影響を排除するための最良の治療法の 1 つです。この薬は血液を薄め、頭痛やむくみを解消し、頭蓋内ストレスを軽減します。

アセチルサリチル酸は、一般にアスピリンまたは万能頭痛薬と呼ばれています。抗炎症作用があり、治療効果があります。

禁忌と副作用

アセチルサリチル酸の説明書には、すべての禁忌と、この薬を服用する際に起こり得るマイナスの影響が詳しく記載されています。重大な合併症を避けるために、製品の使用を開始する前に説明書をよく読んでください。

禁忌:

そして本質的に出血性である。
アスピリン;
胃および腸の消化性潰瘍の悪化。
ビタミンK欠乏症、健康不良、血友病。
門脈系の血中濃度の上昇。
腎不全および肝不全。
解離性動脈瘤。

サリチル酸塩に対して過敏症である場合は、メトトレキサートを服用している間はアセチルサリチル酸を飲むべきではありません。また、アルコール飲料やエタノールベースの薬と同時に摂取すべきではありません。

ASA を摂取した場合の悪影響のほとんどは消化器系に関連しています。ほとんどの場合、患者は上腹部の痛み、嘔吐などを訴えます。治療中に頭の痛みが強くなったり、痛みが現れたり、泌尿器系の機能が悪化したりすることがあります。アレルギー体質の場合、発疹、気管支けいれん等が現れる場合があります。まれに、臓器のびらん、腎不全、肝不全も発生します。しかし、患者が指示に従って厳密に薬を服用すれば、副作用が現れることはほとんどありません。

アセチルサリチル酸を他の非ステロイド性抗炎症薬や抗凝固薬と一緒に服用しないでください。アスピリンは利尿薬の治療効果を低下させます。

注記！ アセチルサリチル酸を長期間使用すると、一時的に聴覚や視力が低下することがよくあります。影響は可逆的であり、薬の使用を中止すると自然に消えます。

喘息に苦しんでいる人、喘息患者、抗凝固薬を服用している人は、その使用に注意する必要があります。アスピリンを服用した後に嘔吐やめまいが観察された場合は、間違いなく薬物の過剰摂取またはアレルギー反応があります。

妊娠中および授乳中の女性と子供はアスピリンを服用できますか?

アセチルサリチル酸は14歳未満の小児には禁忌です。この薬はビリルビンに取って代わる可能性があり、乳児、未就学児、青年に重篤な腎臓や肝臓の病変を引き起こす可能性があります。小児の投与量は250mgを1日2回、最大許容一日量は750mgです。

アセチルサリチル酸は、妊娠初期の妊娠中は厳しく禁止されています。この薬には催奇形性があり、子供に先天性心疾患や口蓋裂を引き起こす可能性があります。

注記！ 多くの場合、初期段階ではアセチルサリチル酸が原因となります。

妊娠後期であってもアセチルサリチル酸やパラセタモールを服用することはできません。この薬は胎児に肺疾患を引き起こし、気道の病状の発症や血流障害を引き起こします。この時点で ASA を使用すると、重度の子宮妊娠を引き起こす可能性があります。

ASAは母乳中に酸が浸透し、赤ちゃんの健康状態を悪化させ、重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、授乳中に摂取すべきではありません。

妊娠中期でも入院は可能ですが、急性症状があり、妊娠後期には医師の許可があった場合に限り、入院は完全に禁止されています。

アセチルサリチル酸の使用説明書

ASAは、消化器系の機能の低下を引き起こさないように、食後にのみ摂取する必要があり、ガスまたは牛乳で洗い流すことができます。標準用量は1～2錠を1日2～4回ですが、1回あたり1000mgを超えてはなりません。 1日あたり6粒までしか摂取できません。

特定の病状に対して ASA を摂取する方法:

心臓発作の予防として血液を薄めるには、毎日250 mgを2〜3か月間服用します。緊急の場合には、用量が 750 mg に増量されることがあります。
アセチルサリチル酸 - 250〜500 mgのASAを摂取するだけで十分ですが、必要に応じて、4〜5時間後に投与を繰り返すことができます。
インフルエンザ、風邪、発熱、歯痛の場合 - 4時間ごとに500〜1000 mgの薬を服用しますが、1日あたり6錠を超えないでください。
処置中の痛みを取り除くために、250 ～ 500 mg の ASA を飲み、必要に応じて 8 ～ 10 時間後に服用を繰り返します。

アドバイス！血圧レベルがわずかに上昇している場合、または降圧薬が手元にない場合は、アスピリンを服用します。

ホーム美容におけるアセチルサリチル酸

アセチルサリチル酸は、家庭料理、育毛、フケ除去に使用できます。

アセチルサリチル酸は効果的に予防に役立ちます - ASA 3 錠を粉末に粉砕し、5 ml の液体と新鮮なアロエジュースを加えます。混合物の薄い層を蒸した肌に塗り、完全に乾くまで放置します。組成物を取り除く前に、真皮を軽くマッサージし、温水で洗う必要があります。週に2回手順を実行してください。

アセチルサリチル酸を使用したレシピ - ASA 錠剤 6 個をレモン汁 5 ml に溶かし、上質な塩 5 g、青粘土を加えます。まず皮膚を蒸して、混合物を15分ほど塗布する必要があります。セッションは2〜3日おきに開催されます。

油っぽい髪を減らし、フケをなくすには、シャンプーにアスピリン 1 錠を加えます。週に1回レメディを使用できます。

アセチルサリチル酸は、痛みや炎症を取り除くための手頃な価格で効果的な治療法です。この薬は作用範囲が広いだけでなく、禁忌も多いため、最初に医師に相談し、使用説明書を注意深く検討する必要があります。

肝機能障害に使用する

禁忌：肝不全。

肝疾患のある患者には注意して使用してください。

小児への使用

禁忌：小児（15歳未満 - ウイルス性疾患による高体温症の小児ではライ症候群を発症するリスク）。

賞味期限

製造日より4年間。

パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。

保管条件

元のパッケージに入れて 25 °C までの温度で保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

パッケージ

ブリスターに 10 錠。 1 ストリップあたり 10 錠。

ブリスターあたり 10 錠、パックあたり 2 ブリスター。

休暇条件。店頭。

ビデオ: 120 歳まで生きます。アセチルサリチル酸 (アスピリン)。健康。

文献と情報源 (展開可能なスポイラー):

1. 医薬品アセチルサリチル酸® の説明は、公式に承認され、製造業者によって承認された使用説明書に基づいています。
2. クリュエフ M.A.、スカルコバ R.S.、エルマコバ V.Ya. – 医薬品ディレクトリ 2005。
3. アセチルサリチル酸® - 薬剤の説明と使用説明書は、Vidal の医薬品医療参考書 https://www.vidal.ru/drugs/acetylsalicylic_acid__21271 によって提供されています。
4. スモルニコフPV (comp.) – 必須医薬品ディレクトリ 2004。
5. 編 GL ヴィシュコフスキー – 参考図書システム「ロシア医薬品登録簿」（レーダー「ドクター」）2013-2015。
6. 薬学と薬理学。パブロワ I.I. (コンパイラ) – 医薬品。最新のディレクトリ 2012。

[崩壊]

この記事は、訪問者への一般的な教育目的のみに掲載されており、科学資料、普遍的な指示、専門的な医学的アドバイスを構成するものではなく、医師への相談に代わるものでもありません。診断と治療については、資格のある医師のみにご相談ください。

宿：アセチルサリチル酸

メーカー：マーバイオファーム OJSC

解剖学的、治療化学的な分類:アセチルサリチル酸

カザフスタン共和国の登録番号: No.RK-LS-5No.

登録期間： 07.08.2013 - 07.08.2018

説明書

商標名

アセチルサリチル酸

国際一般名

アセチルサリチル酸

剤形

錠剤、500mg

コンパウンド

1錠に含まれる内容は、

有効成分:アセチルサリチル酸 - 500 mg

賦形剤:片栗粉、酸ステアリン酸、クエン酸一水和物、タルク

説明

錠剤は平らな円筒形で、白く、面取りされ、刻み目が入っており、わずかに大理石状です。

薬物療法グループ

鎮痛剤。他の鎮痛剤および解熱剤。サリチル酸およびその誘導体。アセチルサリチル酸

ATXコードN02BA01

薬理学的特性

薬物動態

摂取後、アセチルサリチル酸は主な代謝産物であるサリチル酸に変換されます。アセチルサリチル酸およびサリチル酸は消化管で迅速かつ完全に吸収されます。血漿中の濃度の最大レベルは、10 ～ 20 分後 (アセチルサリチル酸)、または 45 ～ 120 分後 (サリチル酸塩の総レベル) に達します。血漿タンパク質への酸の結合の程度は濃度に依存し、アセチルサリチル酸の場合は49〜70%、サリチル酸の場合は66〜98%です。薬物の投与量の 50% は、最初の肝臓通過中に代謝されます。

この薬剤は血液脳関門を通過し、母乳や滑液からも検出されます。

アセチルサリチル酸およびサリチル酸の代謝物は、サリチル酸のグリシン共役体、ゲンチシン酸およびそのグリシン共役体です。サリチル酸塩の生体内変換は主に肝臓で起こり、多くの組織や尿で見られる 4 つの主要な代謝産物が形成されます。サリチル酸塩の排泄は、主に尿細管内で未変化の形（60％）および代謝産物の形で活発に分泌されることによって行われます。排泄速度は用量によって異なります。少量を服用した場合、半減期は 2 ～ 3 時間ですが、用量が増加すると、半減期は 15 ～ 30 時間に増加する可能性があります。新生児では、サリチル酸塩の排泄は成人よりもはるかに遅いです。薬物の抗炎症効果は、投与後 1 ～ 2 日後（組織内に一定の治療レベルのサリチル酸塩、つまり約 150 ～ 300 mcg/ml が生成された後）に現れ、濃度 20 ～ 30 mcg/ml で最大に達します。 mg%であり、使用期間全体を通して持続します。

薬力学

アセチルサリチル酸には、抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用があります。

アセチルサリチル酸の抗炎症効果は、毛細血管透過性の低下、ヒアルロニダーゼ活性の低下、ATP の形成阻害による炎症プロセスのエネルギー供給の制限など、炎症部位で起こるプロセスへの影響によって説明されます。等

解熱効果は視床下部の体温調節中枢への効果と関連しています。

鎮痛効果は、疼痛感受性中枢に対する効果と、ブラジキニンの発痛効果を低減するサリチル酸塩の能力によるものです。

アセチルサリチル酸の主な作用機序の 1 つは、シクロオキシゲナーゼ (プロスタグランジンの合成に関与する酵素) の不活化 (活性の抑制) であり、その結果、プロスタグランジンの合成が妨害されます。プロスタグランジン合成が障害されると、キニンやその他の炎症性および疼痛メディエーター（伝達物質）に対する末梢神経終末の感受性が失われます。プロスタグランジン合成の阻害により、炎症の重症度および体温調節中枢に対する発熱（体温上昇）効果が減少します。さらに、感覚神経終末に対するプロスタグランジンの効果が減少し、疼痛メディエーターに対する感受性の低下につながります。凝集防止効果もあります。

この薬剤の抗凝集効果は、血小板やその他の血球が凝集する能力を低下させ、血栓形成の可能性を低下させることです。この作用のメカニズムは、アラキドン酸代謝のシクロオキシゲナーゼ経路の遮断、酵素トロンボキサン合成酵素、ホスホジエステラーゼの阻害、血小板中のcAMP濃度の増加、細胞内カルシウムレベルの低下、カルシウム合成の阻害に関連しています。プロスタグランジンおよびプロスタグランジングループの内因性（体内で合成される）化合物（エイコサノイド） - トロンボキサン A2。これは非常に活性な凝集促進（血小板凝集の促進）因子であり、血中のアデノシン濃度を増加させ、糖タンパク質 GP IIb を遮断します。 IIIa 受容体。その結果、血小板の凝集が抑制され、変形に対する抵抗が増加し、血液のレオロジー特性が改善され、血栓形成が抑制され、微小循環が正常化されます。血小板接着性の顕著な阻害は、最大 30 mg の用量で達成されます。血漿の線維素溶解活性を高め、ビタミン K 依存性血液凝固因子の濃度を低下させます。尿細管での尿酸の再吸収が妨げられるため、高用量の尿酸の排泄を刺激します。

使用上の適応

急性リウマチ熱、関節リウマチ、心膜炎、ドレスラー症候群、リウマチ性舞踏病

軽度から中程度の強度の疼痛症候群（頭痛、片頭痛、歯痛、変形性関節症による痛み、関節炎、髄痛、月経痛を含む）

痛みを伴う脊椎の病気（腰痛、坐骨神経痛）

神経痛、筋肉痛

風邪やその他の感染症や炎症性疾患時の体温上昇（成人および15歳以上の小児）

用法・用量

アセチルサリチル酸は、食後に大量の水、牛乳、ミネラルウォーターなどの液体と一緒に経口摂取されます。

発熱疼痛症候群の場合 0.25〜0.5g/日（1/2〜1粒）を1日3〜6回に分けて摂取するのがおすすめです。服用間隔は少なくとも4時間あけてください。 1回の最大摂取量は1gです。1日の最大摂取量は3.0gです。

アセチルサリチル酸を5日間服用しても痛みや発熱が続く場合は、治療を中止し医師に相談してください。

副作用

めまい、耳鳴り、難聴

NSAID胃症：上腹部の痛み、胸やけ、吐き気、嘔吐、消化管の重度の出血

血小板減少症、貧血、白血球減少症

ライ/ライ症候群（進行性脳症：吐き気と制御不能な嘔吐、呼吸困難、眠気、けいれん、脂肪肝、高アンモニア血症、AST、ALTレベルの上昇）

アレルギー反応：喉頭浮腫、気管支けいれん、蕁麻疹、「アスピリン」気管支喘息および「アスピリン」三徴候（好酸球性鼻炎、再発性鼻ポリポーシス、過形成性副鼻腔炎）

長期使用すると:

間質性腎炎、血中クレアチニンの増加と高カルシウム血症を伴う腎前高窒素血症、急性腎不全、ネフローゼ症候群

乳頭壊死症

血液疾患（貧血、無顆粒球症、血小板減少性紫斑病）

無菌性髄膜炎

うっ血性心不全、浮腫の症状の増加

血中のアミノトランスフェラーゼレベルの増加。

禁忌

「アスピリン」喘息、「アスピリン」三徴候を含む、薬物のあらゆる成分に対する過敏症

出血性素因（血友病、フォン・ヴィレブランド病、毛細血管麻酔、血小板減少性紫斑病）

解離性大動脈無神経症

代償不全慢性心不全

消化管の急性および再発性のびらん性および潰瘍性疾患（消化管出血を含む）

腎不全と肝不全

初期の低プロトロンビン血症、ビタミンK欠乏症、血小板減少症

妊娠と授乳

15歳未満の子供。

薬物相互作用

アセチルサリチル酸をバルプロ酸、セファロスポリンまたは抗凝固剤と一緒に使用すると、出血のリスクが増加します。薬剤と NSAID を同時に使用すると、後者の主な副作用と副作用が増加します。

薬物による治療中、メトトレキサートの副作用は悪化します（メトトレキサートを週に15 mgを超えて服用する場合、アセチルサリチル酸は禁忌です）。

経口血糖降下薬であるスルホニル尿素誘導体と同時に使用すると、血糖降下効果が高まります。

グルココルチコステロイドとアルコール摂取と同時に使用すると、胃腸出血のリスクが増加します。

この薬は、尿酸の排泄を促進するスピロノラクトン、フロセミド、降圧薬、抗痛風薬の作用を弱めます。

薬物による治療中に制酸薬を処方すると（特に成人の場合は 3.0 g を超える用量）、血液中のサリチル酸塩の定常状態の高いレベルが低下する可能性があります。

特別な指示

アセチルサリチル酸は、少量の摂取でも、また摂取後数日間は出血のリスクを高めます。外科的処置の前に、アセチルサリチル酸を服用していることを医師、外科医、麻酔科医、または歯科医に知らせてください。手術の5〜7日前に薬の服用を中止する必要があります（手術中および術後の出血を軽減するため）。長期治療中は、定期的に血液検査を実施し、便潜血を検査することをお勧めします。

少量のアセチルサリチル酸による抗凝固療法を同時に行うと、痛風の原因となる可能性がある尿酸の排泄が減少します。

小児科での使用 アセチルサリチル酸という薬剤は、ライ/ライ症候群を発症するリスクがあるため、ウイルス感染による急性呼吸器疾患や高熱を伴う疾患を患っている15歳未満の小児には処方されません。

車両を運転する能力または潜在的に危険なメカニズムに対する薬物の影響の特徴

積極的な注意、運動活動、反射に対する悪影響の証拠はありません。

過剰摂取

C症状: めまい、視覚障害、聴覚障害、吐き気、嘔吐、呼吸増加。その後、意識低下が起こり、昏睡、呼吸不全、酸塩基不均衡（呼吸性アルカローシス、次いで代謝性アシドーシス）、急性腎不全（ARF）、ショックに至る。 200 ～ 500 mg/kg の用量を摂取すると、致死的な中毒が発生する可能性があります。

アセチルサリチル酸は、鎮痛、抗炎症、解熱効果があり、血小板凝集も阻害する非ステロイド薬です。

リリース形態と組成

この薬の有効成分はアセチルサリチル酸です。

放出形態: 0.25 g および 0.5 g の錠剤、ブリスター包装 (6 個、10 個) またはブリスターフリー包装 (10 個) に包装されています。 1、2、3、4、または 5 個入りのボール紙パックに入ったブリスター。

使用上の適応

説明書によると、アセチルサリチル酸の使用は次の場合に適応されます。

感染性アレルギー性心筋炎。
リウマチ;
塞栓症および血栓症の予防。
関節リウマチ;
感染症や炎症性疾患に伴う発熱。
さまざまな原因による軽度または中程度の重度の疼痛症候群（神経痛、頭痛、筋肉痛など）。
心筋梗塞（一次性および二次性）の予防。
虚血性脳血管障害の予防。

禁忌

次の場合は錠剤を服用しないでください。

アセチルサリチル酸を含むサリチル酸塩に対する過敏症。
この薬および/または他の非ステロイド性抗炎症薬の服用によって引き起こされる蕁麻疹、鼻炎の病歴;
消化管のびらん性および潰瘍性病変の悪化。
胃腸出血;
「アスピリントライアド」;
血友病;
ライ症候群。
門脈圧亢進症;
出血性素因;
解離性大動脈瘤;
低プロトロンビン血症;
ビタミンK欠乏症;
腎不全および/または肝不全;
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症;
15 歳未満の子供。
妊娠第 1 期および第 3 期。
授乳中。

この薬は、肝臓および腎臓の疾患、胃腸疾患の病歴、気管支喘息、出血量の増加、非代償性慢性心不全、妊娠中期および抗凝固療法中に使用される場合には、医師の厳重な監督の下、慎重に使用されます。

用法・用量

アセチルサリチル酸を使用する際の用法と用量は、説明書に従って異なります。

病気に応じて、1日2〜6回錠剤を服用してください。薬物の1回量は0.4gから1.0g、1日量は1.5gから8.0gです。

副作用

薬を服用すると、次のような副作用が起こる可能性があります。

消化管 - 吐き気、嘔吐、上腹部痛、下痢、びらん性および潰瘍性病変、出血、食欲不振;
中枢神経系および末梢神経系 - 頭痛、めまい、耳鳴り、可逆的な視覚障害。
心血管系 - 出血時間の延長、出血症候群、貧血、血小板減少症、レイノー症候群、慢性心不全の症状の増加。
泌尿器系 - 急性腎不全までの腎機能障害。
その他 - 気管支けいれん、血管浮腫、皮膚発疹、「アスピリントライアド」。

特別な指示

医師に相談せずに、アセチルサリチル酸の使用期間は、鎮痛剤として使用する場合は 1 週間を超えてはならず、解熱剤として使用する場合は 3 日を超えてはいけません。胃腸管からの副作用の発生を避けるために、抗炎症薬として許容される 1 日の最大用量は 1 日あたり 5.0 ～ 8.0 g です。

手術中および術後の出血を減らすために、計画された手術の5〜7日前に、アセチルサリチル酸を含むサリチル酸塩の摂取を中止する必要があります。

薬を長期間使用する場合、または大量に服用する場合は、医師の監督を受け、ヘモグロビンを含む定期的な血液検査、潜血の有無を確認するための定期的な便検査が必要です。

この薬はたとえ少量であっても、尿酸の体外への排泄を減少させるため、患者がその傾向にある場合、急性の痛風発作を引き起こす可能性があります。

小児科でのこの薬の使用は厳密に禁忌です。その影響下で、ウイルス感染症と組み合わせると、子供はレイノー症候群（ライ症候群）を発症する可能性が大幅に増加します。レイノー症候群の症状は、急性脳症、長期にわたる嘔吐、肝臓肥大です。

「アスピリン喘息」および「アスピリン三徴候」の患者に、非ステロイド性抗炎症薬に対する安定した耐性を獲得するために、厳格な医学的監督の下でアセチルサリチル酸を徐々に用量を増やして使用することが可能です。

薬を服用している間は、アルコール飲料の摂取をやめなければなりません。

類似体

アセチルサリチル酸を主成分とする医薬品：アスピバトリン、アスピナット、アスピリン、アスピトリン、アセチルサリチル酸ヨーク、アセチルサリチル酸-UBF、アセチルサリチル酸MS、アクスビリン、ネクストリムファスト、タスピア、ウプサリンアプサ、フルスピリンなど。

同様の作用を持つ製剤: アクアシトラモン、アルカセルツァー、アルカプリム、アスコフェン-P、アスパゲル、アスピビット、アセリジン、アセパール、コフィシルプラス、サリチル酸ナトリウム、パルコセット、サリチルアミド、シトラモン、シトラパック、エキセドリン、ミグレノール、エクストラなど。

保管条件

錠剤は子供の手の届かない乾燥した場所に室温で保管してください。

薬の有効期限は4年です。