原発性免疫不全。原発性免疫不全症とは免疫系の不全

「免疫不全」という病気は医学において非常に一般的であり、免疫系の機能不全、つまり病原性ウイルス、微生物、細菌に対する抵抗力が著しく低下することを特徴としています。

従来、原発性免疫不全症と二次性免疫不全症が区別されており、それぞれ症状や病態が異なります。したがって、この病気の主な形態は、免疫機能不全が遺伝子レベルで決定される複雑な診断を組み合わせたものです。原則として、そのような病気が診断されることは非常にまれであり、50万人の新生児のうち、特徴的な病理学的過程を持って生まれるのは1人だけです。

この細胞性免疫不全は、アガマグロブリン血症、ブルトン病、ディジョルジオ症候群、そしてもちろんウィスコットアルドリッチといった疾患を組み合わせたものです。それは治癒可能ではなく、生涯にわたって持続し、その質と期間を著しく損なう。

しかし、現代医学では続発性免疫不全症がはるかに多く発生しており、遺伝子レベルではなく、攻撃的な環境や病原性感染症の活動を背景に進行します。

この問題により免疫システムは部分的または完全に破壊されますが、薬を使えば回復することができます。これは非常に高価な薬を長期間にわたって定期的に使用することになりますが、免疫不全ウイルス（HIV）だけは依然として不治の病のままです。

免疫不全は重篤な病気であり、致命的ではありませんが、体内にすでに存在する病気の経過を悪化させます。この病理学的プロセスの病因は非常に多様ですが、すべての原因を分類すると、外部および内部の病原性要因を区別することができます。

外部とは、体のすべての代謝プロセスを徐々に混乱させる不利な環境条件です。

これには、身体の完全または部分的な中毒、電離およびマイクロ波放射、特定の薬物の長期使用、慢性的な不眠症およびストレス、さらには組織的な過労などが考えられます。

これらの言葉を裏付けるために、汚染地域に住んでいる人々は寿命がはるかに短く、多くの病原性感染症の病原性影響を受けやすい可能性が2倍であることは注目に値します。

免疫不全を引き起こす可能性のある内部要因について話す場合、次の点に焦点を当てる価値があります。

結核、ヘルペス、ブドウ球菌、ウイルス性肝炎、HIV、風疹、肺炎球菌、マラリア、トキソプラズマ症、回虫症に代表される慢性ウイルス性疾患および感染症。
血液系および骨髄に広がる悪性新生物。
ビタミン、栄養素、ミネラルの欠乏によって引き起こされる体の枯渇。これは季節的なビタミン欠乏症、つまり一時的な現象である可能性があります。
自己免疫疾患は免疫不全の原因でもあり、これは完全に理解できる現象です。
甲状腺機能低下症および甲状腺機能亢進症、糖尿病、甲状腺機能不全に代表される内分泌系の疾患。
外科的操作や傷害も通常の免疫を混乱させる可能性があります。これは、免疫系を抑制する副腎ホルモンの集中的な産生によるものです。
高齢者、子供時代、妊娠も自然免疫の予備力を弱める可能性があります。
重度の失血、火傷、広範囲の腎臓損傷。

症状

免疫不全の具体的な症状を特定することは非常に困難です。なぜなら、この病気自体が、罹患した身体にすでに蔓延している診断を偽装することを好むからです。たとえば、気道が影響を受けると、咳、鼻水、絶え間ないくしゃみが発生しますが、体温管理の違反、発熱、および感染性結膜炎のあらゆる症状が現れる可能性もあります。

消化器官が影響を受けると、免疫不全は嘔吐や下痢などの一般的な症状として慢性的に現れます。消化不良の兆候の強さは、臨床像ごとに異なります。

皮膚が冒されると免疫不全も起こります。しかし、それに伴うすべての皮膚疾患は、充血、腫れ、かゆみ、化膿性病巣の形成によって表され、最終的には膿瘍に変異します。

免疫不全では非常にまれですが、自己免疫性溶血性貧血や白血球減少症などの重篤な診断に代表される血液疾患が進行します。

中枢神経系の病変について話す場合、それらは脳炎だけでなく、発作、血管炎、関節炎、関節症によって表されます。したがって、免疫不全が、それを背景に体内で進行する、またはそれに先行して進行する病気の症状を呈することは明らかです。

診断

免疫不全の診断はまったく難しいことではありません。重要なのは、賢明な専門家を見つけることです。したがって、病気の一次型は出生直後または生後数か月で決定されますが、二次型は成人まで進行する可能性があります。

専門家によって提案されたすべての検査により、免疫系の病理の焦点と、この病理学的プロセスの直接の原因を判断することができます。

続発性免疫不全症は、一般的な血液検査、血液タンパク質画分の測定、および特定の免疫学的検査を含む包括的な診断の後にのみ確立できます。

臨床像を研究した後、医師は詳細な診断を下し、その後、主に投薬による代替治療計画を処方します。

防止

免疫不全は完全に予防できる病気ですが、それはすべての予防策が講じられた場合に限られます。適切な栄養と適切なライフスタイルを通じて免疫システムを強化し、戦いを始める必要があります。

この場合、すべての悪い習慣を排除する必要があり、特に薬物、アルコール飲料、アルコールをやめる必要があります。しかし、逆に、有酸素運動に代表される適度な身体活動は、日常生活の一部にすることをお勧めします。

さらに、非常に望ましくない感染症から体を守ることが重要であり、そのために免疫賦活剤やマルチビタミン複合体を摂取する必要があります。どの野菜や果物にビタミンが大量に含まれているかを覚えておくと、食品からビタミンを摂取することもできます。

それでも病原性感染症を克服した場合は、そのような受動性は病理学的プロセスの経過を悪化させ、体にさらに深刻な損傷を与えるだけであるため、ためらったり自己治療したりする必要はありません。この問題における最良のアドバイザーは、もちろん、有能な専門家です。

神経系を保護し、習慣によるストレスや感情的ストレスを完全に排除することが重要です。内的な調和と快適さだけが人を免疫不全から守ることができます。

知られているように、妊婦、子供、高齢者は危険にさらされています。当然のことですが、彼らの免疫力は当然の状況によって弱まります。このような場合、その後の体内のすべての病気ははるかに複雑になるため、予防に注意することが重要です。ただし、個別に予防法を選択することもお勧めします。

処理

免疫不全に対する特別な治療法はありませんが、ウイルスまたは細菌起源の基礎疾患の集中治療中に、医師は回復プロセスを大幅にスピードアップする免疫調節剤とビタミンの投与をさらに推奨します。

一部の臨床状況では、細菌、ウイルス、真菌、原虫感染症を根絶するために、抗生物質、サイトカイン製剤、ビタミンミネラル複合体、および他の薬理学的グループの代表物質を摂取することが推奨されます。

しかし、彼らは原発性免疫不全症を外科的に治療することを好み、そのために医師は心配する親に病気の子供の骨髄移植を受けることを勧めています。臨床転帰は最も予測不可能ですが、場合によっては患者には他に選択の余地がありません。続発性免疫不全症は保守的な方法のみで治療され、非常に成功しています。

免疫不全の分類

免疫不全とは次のようなものです。

初等（生まれてから）;
二次的（生涯を通じて起こる）。
組み合わせたもの。

原発性免疫不全症の症状と原因

原発性免疫不全症 (PID) は、身体の防御システムの構成要素の遺伝的欠陥による、人体の防御力の先天的な低下を特徴とする疾患のサブグループです。

原発性免疫不全症では、免疫系の個々の構成要素が破壊されることが多く、いずれかの構成要素が損傷すると、さまざまな病気の発生につながります。たとえば、細胞障害が原因である免疫不全状態の場合、次のようなものが考えられます。

ブルートンのB-n。
SMディジョルジオ。
SMウィスコットアルドリッチ。

また、チェディアック・ハギシ症候群では、マイクロファージとマクロファージの機能不全が観察されます。今日、100を超える希少疾患が知られており、その共通の症状は、免疫不全を背景にほぼすべての臓器や組織に影響を与える可能性がある再発性感染症の存在です。

原発性免疫不全症には特徴的な臨床症状があり、診断用免疫学的検査がなくても新生児の予備診断を行うことが可能です。たとえば、小児の湿疹と血小板減少症はウィスコットアルドリッチ症候群を示し、運動失調と毛細血管拡張症はルイバー症候群を示している可能性があります。これらの病気は非常にまれで、50万人あたり約3〜4人の患者が発生します。子供の免疫不全は生涯を通じて存在し、ほとんどの場合、さまざまな感染症や合併症によって死につながります。 PID は、ほとんどの場合、子供が 20 歳になる前に検出されます。 PID を背景に発生する感染には、次のような特徴があることに注意してください。

多くの臓器や組織に対する同時多発的な損傷。
頻繁な再発と進行を起こしやすい慢性疾患。
同時に複数の病原体に対する感受性。
治療の効果が100%ではないこと。

二次性免疫不全症の症状と原因

続発性免疫不全症 (SID) は、さまざまな状態や疾患の合併症です。 VID は原発性免疫不全症よりもはるかに一般的で、成人だけでなく新生児期後期にも発生します。

続発性免疫不全症の原因には次のようなものがあります。

体の全体的な疲労。
バランスの取れた栄養の欠如。
生体異物中毒（急性および慢性）。
重傷;
外科的介入;
低出生体重;
自己免疫疾患;
妊娠中の女性の免疫力の低下。
高齢者の場合。
内分泌腺の病気;
慢性的なストレス。
大量の失血;
悪性新生物。

二次性免疫不全症の最も特徴的な症状は次のとおりです。

重度の再発性感染症。
皮膚や粘膜の病気。
再発する呼吸器疾患。
胃腸障害;
神経系の損傷（てんかん発作）。
造血系の病変（血小板減少症、白血球減少症）。

重度の複合免疫不全症

複合型免疫不全症は非常にまれであり、早期に発見された場合にのみ治療する必要があります。そうでない場合、子供は生後1年で死亡します。 CID は、機能の変化と T リンパ球および B リンパ球の数の減少からなる免疫系の重篤な障害を特徴とする遺伝病のグループです。これが、1種類の細胞のみが病理学的プロセスに関与する他の免疫不全症と異なる点です。

CID の最も典型的な症状は次のとおりです。

身体的発達の遅れ。
感染症に対する高い感受性。
慢性消化器疾患。

免疫不全の診断

免疫不全の人は見た目が悪く、肌の色が青白くなります。彼らは皮膚病（毛細血管拡張症）を患っていることが多く、耳鼻咽喉科疾患、咳、充血、炎症、涙目などの症状も経験します。

原発性免疫不全症の症状は、出生直後または短期間後に現れます。正確な診断のために、免疫障害の位置を特定し、病気の原因となった遺伝子変異の種類を特定するために、多数の免疫学的検査および遺伝子検査が使用されます。

PID とは異なり、続発性免疫不全症はどの年齢でも発生する可能性があります。このような場合の免疫不全の診断は、頻繁に再発する感染症、または急性感染症が慢性化した場合、または疾患の保存的治療の効果が低い場合に行われます。

正確な診断には臨床検査、つまり血液検査が使用されます。白血球の数が数えられ、白血球の式が決定されます。その後、顕微鏡で検査され、異常の可能性が特定されます。基準からの逸脱が検出された場合は、追加の研究が実行されます。また、血液タンパク質画分の測定や特異的な免疫学的検査も実施します。

免疫不全の治療

原発性免疫不全症を効果的に治療するには、まず正確に診断し、免疫疾患がどのような関係で起こっているかを特定する必要があります。免疫グロブリン欠乏症の場合、抗体を含むドナー血漿または血清による生涯補充療法が処方されます。タクチビンやリボムニルなどの免疫賦活薬も使用されます。

病気の合併症の場合は、抗ウイルス薬および抗真菌薬と組み合わせた抗菌療法が処方されます。

二次性免疫不全症は、最初の免疫不全症に比べて症状が現れます。 VID の治療は、感染源を特定し、病気の原因を取り除くことから始まります。 VID は PID よりもはるかに治療可能で効果的です。

回復を早めるために、植物由来のものを含む免疫刺激薬による一連の治療が行われます。

抗体レベルが不十分な患者の場合は、不活化ワクチンを接種することをお勧めします。真菌または細菌感染症が発生した場合は、緊急に医師に相談し、すぐに治療を開始する必要があります。体のすべての臓器やシステムの正常な機能に貢献する、ビタミンとミネラルの複合体のコースを受講することも必要です。

免疫不全の合併症

さまざまなタイプの免疫不全の主な合併症をすでにリストしました。この表は、得られた知識を体系化するのに役立ちます。

免疫不全の予防

あらゆる病気を予防することは、進行した段階で治療するよりもはるかに簡単であるという医学の真実は誰もが知っています。この規則は免疫不全状態にも当てはまります。この病状の発症を防ぐためには、次のことが必要です。

合理的かつバランスの取れた食事をする。
実行可能なスポーツに適度に従事する。
すべての慢性感染巣（中耳炎、虫歯）を迅速に治療します。
感染症の発症を防ぐ。
定期的にコースを受講する。
必要に応じて使用します。
最初の憂慮すべき症状が現れたら、直ちに医師に連絡してアドバイスを求めてください。

免疫不全は、人間の免疫系の正常な機能の不全です。小児、青少年、成人では、免疫不全が原因で頻繁に発生し、治療が困難な感染症が発生することがあります。同じ理由で、悪性新生物が発生する可能性があり、患者の生命と健康に真の脅威をもたらします。

– これらは、子供と成人に発生する免疫系の疾患であり、遺伝的欠陥とは関連がなく、不変性の治療が困難な、反復的かつ長期にわたる感染性および炎症性の病理学的プロセスの発症を特徴とします。二次免疫不全症には、後天性、誘発性、および自然発生性の形態があります。症状は免疫力の低下によって引き起こされ、特定の器官（システム）の特定の病変を反映しています。診断は臨床像の分析と免疫学的研究のデータに基づいています。治療にはワクチン接種、補充療法、免疫調節薬が使用されます。

一般情報

続発性免疫不全症は、出生後後期に発症する免疫障害であり、遺伝的欠陥とは関係なく、身体の初期の正常な反応性を背景に発生し、免疫系欠陥の発症を引き起こした特定の原因因子によって引き起こされます。

免疫力の低下を引き起こす原因は多岐にわたります。その中には、外部要因（環境、感染症）による長期的な悪影響、中毒、薬物の毒性作用、慢性的な精神的・感情的な過負荷、栄養失調、怪我、外科的介入、免疫系の混乱につながる重度の身体疾患などが含まれます。体の抵抗力、自己免疫疾患や新生物の発症。

病気の経過は、潜伏性（苦情や臨床症状が存在せず、免疫不全の存在は臨床検査によってのみ明らかにされる）である場合もあれば、皮膚および皮下組織、上気道、肺、泌尿生殖器系に炎症過程の兆候を伴う活動性の場合もあります。、消化管および他の臓器。二次免疫不全症における免疫の一過性の変化とは対照的に、病気の原因物質が除去され、炎症が軽減された後でも、病理学的変化は持続します。

原因

外部および内部のさまざまな病因が、体の免疫防御の顕著かつ持続的な低下を引き起こす可能性があります。続発性免疫不全症は、体の全身の疲労とともに発症することがよくあります。タンパク質、脂肪酸、ビタミン、微量元素の食事の欠乏、消化管での栄養素の吸収と分解の障害による長期の栄養失調は、リンパ球の成熟の混乱を引き起こし、体の抵抗力を低下させます。

筋骨格系や内臓への重度の外傷、広範囲の火傷、重度の外科的介入には、通常、失血（血漿、補体系のタンパク質、免疫グロブリン、好中球、リンパ球とともに失われます）、および目的のコルチコステロイドホルモンの放出が伴います。重要な機能（血液循環、呼吸など）を維持するために免疫系の機能がさらに阻害されます。

体細胞性疾患（慢性糸球体腎炎、腎不全）および内分泌疾患（糖尿病、甲状腺機能低下症および甲状腺機能亢進症）における体内の代謝プロセスの顕著な障害は、好中球の走化性および貪食活性の阻害をもたらし、その結果、二次性免疫不全症を引き起こします。さまざまな場所の炎症病巣の出現（より多くの場合、これらは膿皮症、膿瘍、痰です）。

骨髄および造血に抑制作用を及ぼし、リンパ球の形成および機能活性を妨害する特定の薬剤（細胞増殖抑制薬、グルココルチコイドなど）を長期使用すると免疫力が低下します。放射線被曝も同様の影響を及ぼします。

悪性新生物では、腫瘍が免疫調節因子とサイトカインを産生し、その結果、T リンパ球の数が減少し、サプレッサー細胞の活性が増加し、食作用が阻害されます。腫瘍の進行が全身化し、骨髄に転移すると、状況はさらに悪化します。二次性免疫不全症は、高齢者の自己免疫疾患、急性および慢性中毒、および長期にわたる身体的および精神的感情的過負荷によって発症することがよくあります。

二次性免疫不全症の症状

臨床症状は、免疫防御の低下を背景とした、持続性で不変性療法に抵抗性の慢性感染性化膿性炎症性疾患が体内に存在することを特徴としています。この場合、変更は一時的、一時的、または不可逆的なものになる可能性があります。二次免疫不全症には、誘発性、自然発生性、後天性の形態があります。

誘発型には、特定の原因因子（X線照射、細胞増殖抑制剤の長期使用、コルチコステロイドホルモン、重傷、酩酊を伴う大規模な外科手術、失血）の結果として生じる障害、および重篤な体性病理（糖尿病、肝炎、肝硬変、慢性腎臓病）および悪性腫瘍。

自然発生型では、免疫防御の破壊を引き起こした目に見える病因は特定されていません。臨床的に、この形態は、上気道および肺（副鼻腔炎、気管支拡張症、肺炎、肺膿瘍）、消化管および尿路、皮膚および皮下組織（おでき、癰、膿瘍、痰）、日和見微生物によって引き起こされます。 HIV 感染によって引き起こされる後天性免疫不全症候群 (AIDS) は、別の後天性の形態として分類されます。

すべての段階における続発性免疫不全症の存在は、感染および炎症過程の一般的な臨床症状によって判断できます。これには、長期にわたる微熱や発熱、リンパ節の腫れとその炎症、筋肉や関節の痛み、全身の衰弱と疲労、パフォーマンスの低下、頻繁な風邪、度重なる喉の痛み、しばしば再発する慢性副鼻腔炎、気管支炎、度重なる肺炎、敗血症状態など。 n. 同時に、標準的な抗菌および抗炎症療法の効果は低い。

診断

続発性免疫不全症の特定には、統合されたアプローチと、アレルギー免疫専門医、血液専門医、腫瘍専門医、感染症専門医、耳鼻咽喉科医、泌尿器科医、婦人科医などのさまざまな医療専門家の診断プロセスへの参加が必要です。これには、病気の臨床像が考慮されます。これは、治療が困難な慢性感染症の存在を示すだけでなく、日和見微生物によって引き起こされる日和見感染症の特定も示します。

アレルギー学や免疫学で使用されるすべての利用可能な技術を使用して、体の免疫状態を研究する必要があります。診断は、感染因子から体を守ることに関与する免疫系のすべての部分の研究に基づいています。この場合、食細胞系、補体系、および T リンパ球と B リンパ球の部分集団が研究されます。研究は、免疫系の全体的な一般的な障害を特定できる第 1 レベル（指標）のテストと、特定の欠陥を特定する第 2 レベル（追加）のテストを実施することによって行われます。

スクリーニング研究 (レベル 1 検査。どの臨床診断検査機関でも実施できます) を実施する場合、白血球、好中球、リンパ球、血小板の絶対数 (白血球減少症と白血球増加症の両方、相対的なリンパ球増加症、ESR の増加)、タンパク質に関する情報を得ることができます。レベルおよび血清免疫グロブリン G、A、M、E、補体の溶血活性。さらに、遅延型過敏症を検出するために必要な皮膚検査を行うこともできます。

続発性免疫不全症の詳細な分析 (レベル 2 検査) では、食細胞の走化性の強度、食作用の完全性、免疫グロブリンのサブクラスと特定の抗原に対する特異的抗体、サイトカインの産生、T 細胞誘導物質、その他の指標が決定されます。得られたデータの分析は、患者の特定の状態、付随疾患、年齢、アレルギー反応の存在、自己免疫疾患、およびその他の要因を考慮してのみ実行する必要があります。

続発性免疫不全症の治療

続発性免疫不全症の治療の有効性は、免疫系の欠陥の出現を引き起こした病因を正確に特定し、それを除去できるかどうかにかかっています。慢性感染症を背景に免疫系の違反が発生した場合は、抗菌薬に対する病原体の感受性を考慮して、適切な抗ウイルス療法の実施、インターフェロンの使用などを考慮して、抗菌薬を使用して炎症の病巣を除去するための対策が講じられます。原因が栄養失調やビタミン欠乏である場合は、タンパク質、脂肪、炭水化物、微量元素、必要なカロリー量をバランスよく組み合わせた適切な食事を開発するための対策が講じられます。また、既存の代謝障害が排除され、正常なホルモン状態が回復し、基礎疾患（内分泌、体性病理、新生物）の保存的および外科的治療が行われます。

二次免疫不全患者の治療の重要な要素は、能動免疫（ワクチン接種）、血液製剤による補充療法（血漿、白血球塊、ヒト免疫グロブリンの静脈内投与）、および免疫向性薬（免疫賦活剤）の使用を使用する免疫向性療法です。。特定の医薬品の処方の妥当性と用量の選択は、特定の状況を考慮して、アレルギー専門医と免疫専門医によって行われます。免疫疾患の一過性の性質、続発性免疫不全症のタイムリーな検出、および適切な治療法の選択により、病気の予後は良好になる可能性があります。

免疫不全とは、免疫系の機能の低下と、さまざまな感染症に対する体の抵抗力の低下を特徴とする状態です。

病因（病気の発症の理由）の観点から、一次免疫不全と二次免疫不全を区別します。

原発性免疫不全症免疫系の機能の低下を特徴とする疾患群であり、さまざまな遺伝的疾患を背景に発生します。原発性免疫不全症は非常にまれで、50 万人あたり 1 ～ 2 人程度です。原発性免疫不全症では、免疫の個々の構成要素、つまり細胞構成要素、体液性応答、食細胞および補体系が破壊される可能性があります。たとえば、細胞性免疫の低下を伴う免疫不全症には、アガマグロブリン血症、ディジョルジオ症候群、ウィスコットアルドリッチ症候群、ブルトン病などの疾患が含まれます。慢性肉芽腫症、チェディアック東症候群では、マイクロファージおよびマクロファージの機能障害が観察されます。褒めシステムの違反に関連する免疫不全は、このシステムの因子の 1 つの合成の欠損に基づいています。原発性免疫不全症は生涯を通じて存在します。原発性免疫不全症の患者は、原則として、さまざまな感染性合併症で死亡します。
続発性免疫不全症プライマリのものよりもはるかに一般的です。通常、続発性免疫不全症は、有害な環境要因やさまざまな感染症への曝露を背景に発症します。原発性免疫不全症の場合と同様、二次性免疫不全症では、免疫系の個々の構成要素またはシステム全体が破壊される可能性があります。ほとんどの続発性免疫不全症（HIV ウイルスの感染によって引き起こされるものを除く）は可逆的であり、治療によく反応します。以下では、続発性免疫不全症の発症におけるさまざまな不利な要因の重要性と、その診断と治療の原則について詳しく検討します。

二次性免疫不全症の発症原因
二次免疫不全症を引き起こす可能性のある要因は非常に多様です。続発性免疫不全症は、環境要因と体の内部要因の両方によって引き起こされる可能性があります。

一般に、体の代謝を混乱させる可能性のあるすべての好ましくない環境要因は、二次免疫不全症の発症を引き起こす可能性があります。免疫不全を引き起こす最も一般的な環境要因には、環境汚染、電離放射線およびマイクロ波放射線、中毒、特定の薬剤の長期使用、慢性的なストレスおよび疲労が含まれます。上記の要因に共通する特徴は、免疫系を含むすべての身体システムに対する複雑な悪影響です。さらに、電離放射線などの因子は、造血系の阻害に関連する免疫系に対して選択的な阻害効果を及ぼします。汚染された環境で生活したり働いたりする人々は、さまざまな感染症に罹患する可能性が高く、ガンに罹患する可能性も高くなります。このカテゴリーの人々における罹患率のこのような増加が、免疫系の活性の低下と関連していることは明らかです。

続発性免疫不全症を引き起こす可能性のある内部要因には次のものがあります。

免疫不全の診断
原発性免疫不全症は通常、子供の誕生直後またはその後しばらくしてから現れます。病理の種類を正確に判断するために、一連の複雑な免疫学的および遺伝学的分析が実行されます。これは、免疫防御の違反（細胞または体液性のリンク）の場所を特定し、原因となった突然変異の種類を特定するのに役立ちます。病気。

続発性免疫不全症は、生涯のどの時期でも発症する可能性があります。頻繁に再発する感染症、感染症の慢性型への移行、従来の治療の無効性、またはわずかではあるが長期間にわたる体温の上昇の場合、免疫不全が疑われることがあります。一般的な血球計算、血液タンパク質画分の測定、特定の免疫学的検査など、さまざまな分析と検査が免疫不全の正確な診断を確立するのに役立ちます。

免疫不全の治療
原発性免疫不全症の治療は複雑な作業です。複雑な治療法を処方するには、免疫防御の障害部分を特定して正確な診断を確立する必要があります。免疫グロブリンが不足している場合は、抗体を含む血清または通常のドナー血漿を用いた補充療法が生涯にわたって行われます。気管支膜薬、リボムニル、タクチビンなどの薬物による免疫刺激療法も使用されます。

感染性合併症が発生した場合は、抗生物質、抗ウイルス薬、または抗真菌薬による治療が処方されます。

二次性免疫不全症では、免疫系の障害は一次性免疫不全症に比べて顕著ではありません。一般に、続発性免疫不全症は一過性です。この点において、続発性免疫不全症の治療は、免疫系の一次性疾患の治療に比べてはるかに簡単で効果的です。

通常、続発性免疫不全症の治療は、その発生原因を特定して除去することから始まります（上記を参照）。たとえば、慢性感染症を背景とした免疫不全の治療は、慢性炎症の病巣を浄化することから始まります。

ビタミンとミネラルの欠乏を背景とした免疫不全は、ビタミンとミネラルの複合体、およびこれらの要素を含むさまざまな栄養補助食品（栄養補助食品）の助けを借りて治療され始めます。免疫系の回復能力は優れているため、免疫不全の原因を取り除くと通常は免疫系が回復します。

回復を早め、免疫系を特異的に刺激するために、免疫刺激薬による一連の治療が行われます。現時点では、作用機序の異なる多数の免疫刺激薬が知られています。リボムニル、クリスティーン、ビオスティムなどの製剤にはさまざまな細菌の抗原が含まれており、体内に導入されると抗体の産生とリンパ球の活性クローンの分化を刺激します。ティマリン、タクティビン - 動物の胸腺から抽出された生物学的に活性な物質が含まれています。冬虫夏草は最も効果的な免疫調節剤であり、免疫系全体を正常化します。これらの薬剤は、T リンパ球の部分集団に対して選択的な刺激効果を持っています。ヌクレイン酸ナトリウムは、核酸 (DNA および RNA) の合成、細胞分裂および分化を刺激します。さまざまな種類のインターフェロンは体の全体的な抵抗力を高め、さまざまなウイルス性疾患の治療に使用されて成功しています。

植物由来の免疫調節物質には特別な注意が必要です：免疫、バラ、エキナセア抽出物、特に冬虫夏草。

参考文献:

ハイトフ R.M.、二次性免疫不全症：臨床像、診断、治療、1999 年
キルゾン S.S. 臨床免疫学およびアレルギー学、M.: 医学、1990
アレルギー学、免疫学、免疫薬理学の現代の問題、M.、2002

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