Инструкция по применению вакцины сибиреязвенной живой. Вакцина против сибирской язвы: особенности применения, инструкция

Если не поставлена вакцина против сибирской язвы, человек заразиться, съев мясо пораженного животного, поэтому она. Сибирская язва - особо опасная патология инфекционного происхождения. Если человек заражается, возникает инкубационный период, затем на поверхности дермы образуются карбункулы. Заболевание распространяется контактным путем. Во избежание заражения следует приобретать мясные продукты у качественных поставщиков.

Первые симптомы могут проявиться спустя 4 дня. Чтобы поставить диагноз, нужно исследовать мокроту, экссудат отделяющиеся с поверхности кожи, затем врач назначает другие обследования. Для лечения применяют лекарства пенициллинового ряда. Сибирская язва вызывается палочковидной бактерией «Bacillus anthracis».

Клинические проявления

Инкубационный период длится 4 дня (иногда - до 2-х часов). Среди людей распространена карбункулезная форма болезни. В данном случае на коже формируется образование размером с горошину. В начале оно выглядит в виде красноватого пятна, затем превращается в папулу, возвышающаяся над поверхностью кожи. Признаком сибирской язвы является зуд кожи.

При прогрессировании патологии папула наливается серозным содержимым и слегка увеличивается. В дальнейшем - обретает темный окрас. Через несколько дней на поверхности формируются черный струп, образование становится похожим на корку, вокруг него локализуется покраснение и отек. Если образование располагается на щеках или шее, оно может приводит к поражению дыхательной системы, в дальнейшем возникает удушье. Патология сопровождается интоксикацией, у человека появляется недомогание, ощущение ломоты в мышцах.

Патология протекает на фоне лихорадки. Через несколько дней после инфицирования наблюдается снижение температуры, симптомы стихают. По истечении 15 дней образования сходят, на коже остается рубец. В исключительных случаях формируется несколько карбункулов. Опасность представляют те, которые сформировались на голове, в данном случае велика вероятность удушья и сепсиса. Своевременное обращение к врачу значительно улучшает прогноз жизни.

У некоторых диагностируется идеомоторная форма болезни. Патология сопровождается гиперемией тканей, формированием карбункулов. Генерализованная форма патологии приводит к поражению и дыхательной системы. Симптомы можно перепутать с ОРВИ. При генерализованной форме возникает интоксикация, насморк, кашель. Характерный признак - тахикардия. Через 2 часа температура поднимается до критических отметок, пациент ощущает нестерпимые боли в грудине. Мокрый кашель содержит кровяные сгустки. В дальнейшем нарушается деятельность сердца.

Кишечный вид сибирской язвы крайне опасен, патология приводит к смертельному исходу. Вначале возникает лихорадка, затем - интоксикация. Человек ощущает сильные боли в горле, их продолжительность - до 2-х дней. Болезнь приводит к тошноте. Симптом кишечного вида болезни - рвота с кровяными сгустками, у больного также наблюдается диарея. Прогрессирование патологии приводит к нарушениям в сердечно-сосудистой системе. Лицо обретает синеватый окрас, на поверхности кожи появляется сыпь геморрагического типа. Септическая форма сибирской язвы приводят к смерти.

Патология может протекать на фоне болезни «Менингит». Прогрессирование сибирской язвы ведет к менингоэнцефалиту, отек коры головного мозга. Другие опасные осложнения:

отек легких;
асфиксия;
кровотечение в органах ЖКТ.
сибирская язвы может привести к сепсису и шоку.

Диагностические мероприятия

Для подтверждения сибирской язвы проводится диагностика в несколько этапов. Исследуется биологические материалы, выполняется бакпосев, проводятся серологические пробы. Для подтверждения диагноза требуется рентген легких. На снимке могут быть клинические признаки пневмонии или болезни «Плеврит». При необходимости больной консультируется у пульмонолога, врач может назначить плевральную пункцию. На начальных этапах требуется осмотр у дерматолога.

Врач назначает лекарства пенициллина, они, а также другие сыворотки, вводится внутривенно. Длительность применения - 7 дней. Препараты помогают устранить симптомы интоксикации. Вакцина от сибирской язвы для человека - это Доксициклин. Чтобы подавить возбудителя, применяются инъекции ципрофлоксацина. Далее проводится терапия для предотвращения интоксикации. Вводятся препараты, содержащие Преднизолон . Если патология приводит к опасным осложнением, назначается интенсивное лечение. Для устранения кожных проявлений накладываются специальные повязки. Сибирская язва не лечится хирургическими методами.

Болезнь имеет разный прогноз. Если была диагностирована кожная форма заболевания, прогноз хороший. Генерализованные виды не приводят к смертельному исходу. При своевременном лечении удастся улучшить прогноз. Важно соблюдать санитарно-гигиенические нормы, они обеспечат профилактику сибирской язвы. Необходимо своевременно обрабатывать сырье животных, правильно хранить его. Важно соблюдать правила транспортировки и захоронения пораженного скота.

Требуется придерживаться санитарно-гигиенических правил при работе со скотом. Если есть риск заражения, нужно делать вакцину против сибирской язвы, таким образом, удастся обезопасить себя от болезни. Вакцинация проводится в клиниках, после процедуры необходимо соблюдать рекомендации врача.

Опыты и как распространяется вакцина против сибирской язвы

Кто создал вакцину для борьбы с сибирской язвой? Имя ученого - Луи Пастер . Бактерия, провоцирующая болезнь, была обнаружена в конце 19 века, ее вывел Робертом Кох. Луи Пастер основал эксперимент, в ходе демонстрировалось действие вакцины. Исследователи взяли 50 овец и разделили на две группы. Одна группа была привита, вторая - нет. Через месяц овцам ввели вакцину с содержанием живых культур. Овцы, которым была введена сибиреязвенная вакцина, выжили, другие - погибли.

В 1954 году специалисты разработали вакцину для человека. В начале семидесятых она стала доступной. Сегодня выпускается вакцина в сухом виде и используется для подкожного введения. Сертифицированный препарат содержит активные вещества с глицерином. Если у человека есть риск заразиться, необходимо делать прививку.

Вакцинация нужна лаборантам, которые контактируют с больными людьми, ветеринарам, лицам работающих на предприятиях. Вакцинацию необходимо проводить лицам, работающим на бойнях. В начале девяностых прививка была сделана 25 млн. людей. Исследователи уверены: если препарат будет в каждом лечебном заведении, риск распространения патологии снизится.

Вакцина предназначена для животных, возрастом старше трех месяцев. Препарат выпускается в специализированных флаконах и хранится при оптимальных условиях. Сибиреязвенная вакцина - прозрачно-белая, однородная жидкость.

Сроки годности препарата, условиях хранения

Инструкция по применению содержит информацию о том, что препарат имеет споры сибиреязвенной бескапсульной вирулентной культуры. Действующие компоненты смешаны с раствором глицерина. Вакцина выпускается в разных флаконах, в зависимости от массы тела животного, ветеринар выбирает объем 20, 50 или 100 мл. Один миллилитр действующего компонента включает в себя 20 млн спор. Вакцина сибиреязвенная живая сухая вводится опытным ветеринаром. Самостоятельно использование запрещено! На флаконе имеется информация об изготовителе, указаны данные упаковщика, а также время создания. Инструкция содержит дозировки и условия хранения.

Согласно установленным правилам, препарат поставляется в аптеки в деревянных ящиках (вместимость 1-ого - 15 кг). В данных ящиках имеется контрольный документ с полной информацией о препарате. Если планируется транспортировка, необходимо создать оптимальные условия. Вакцина от сибирской язвы перевозится температуре + 15 градусов. Препарат не хранится в условиях, где температура воздуха ниже 0. Вакцина хранится 2 года. Если выявляются отклонения от общепринятых стандартов, препараты уничтожаются. При необходимости выбраковываются партии или отдельные лекарственные составы.

Применение вакцины для животных

Препарат используется в целях профилактики. Дозировка разная. Внутримышечное введение действующего вещества требует соблюдения правил. Если их нарушать, возникнут побочные эффекты, которые приведут к гибели животного. Препарат вводится, если животному уже есть 3 месяца, соответственно, противопоказанием является детский возраст. Вакцина может быть использована для прививки коз, овец. Врач вводит ее в область шеи или грудной клетки. Дозировки строго индивидуальны. Если препарат используется для вакцинации КРС, доза увеличивается. Область введения - за ухо или возле бедра.

Перед тем как ввести препарат, следует продезинфицировать кожный покров. В этих целях применяется спирт или слабый раствор фенола. Вакцина вводится качественным шприцом , нужно выбрать такой, на котором иглы будут хорошо держаться. Иглы не должны быть короткими, подходящая длина - 15 мм. Перед введением состава следует выполнить дезинфекцию инструментария, обработав в кипяченой воде. Стерилизация необходима, чтобы предотвратить инфицирование.

После использования инструменты кипятятся со слабым раствором соды. Длительность кипячения - один час. Перед введением надо встряхнуть лекарственный состав, должна получиться жидкость равномерного окраса. Если флакон был открыт, но ветеринар не использовал состав, необходимо выбросить его. Жидкая вакцина сибиреязвенная используется ветеринарным врачом, предварительно животное осматривается.

Если выявляются признаки какой-либо болезни, вакцинация переносится и делается после того как животное выздоровеет. Введение противопоказано при повышенной температуре, слабости, общем недомогании. Препарат может быть использован для прививки беременных самок, но только при острой необходимости. Если соблюдать правила применения лекарства, побочных эффектов не будет.

Ветеринары не советуют делать прививки летом и в холода. Погода должна быть умеренно теплой. После вакцинации необходимо тщательно следить за животным, оно не должно подвергаться нагрузкам, переохлаждению. Необходимо обеспечить полноценный отдых. Если прививка делается лошадям, они отстраняются от работы на неделю. Важно соблюдать сроки вакцинации, препарат вводится один раз в 12 месяцев.

Врач может назначить экстренную прививку. В таком случае лекарство может быть введено, если состояние животного удовлетворительное.

Если необходимо прививать ягнят и козлят, которым исполнилось 3 месяца, повторная вакцинация осуществляется по достижении одного года. Вакцина используется для профилактики болезни у телят, достигших трёхмесячного возраста, по истечении шести месяцев требуется иммунизация взрослого поголовья. Иммунизация жеребят первый раз осуществляется в возрасте 9 месяцев, далее - по достижении зрелости.

Препарат вводится лошадям один раз, в то время, когда организм полностью здоров. Когда верблюду исполняется три месяца, требуется иммунизация, далее - 1 раз в год.

Вынужденные прививки проводятся независимо от времени года. Бывают случаи, когда нужно иммунизировать животное с инфекционной патологией. Однако если конкретная болезнь протекает очень остро, и наблюдается значительное повышение температуры, сроки вакцинации пересматриваются. В ряде случаев препарат вводится после терапии болезни. Вакцина из штамма 55 не сочетается с другими, а также с препаратами, которые имеют схожий механизм действия.

На протяжении десяти дней после введения кожу животного нельзя дезинфицировать. Внутривенно не вводятся сыворотки для лечения болезней. Здоровье животного контролирует ветеринар. По истечении двенадцати дней формируется устойчивость к сибиреязвенной бактерии. Максимальная длительность иммунитета - 11 месяцев. У некоторых животных наблюдается гиперчувствительность к вакцине. В области введения появляется припухлость, может подняться температура, возникнуть озноб. Припухлость сходит по истечении двух дней, повышение температуры наблюдается редко. Побочные эффекты возможны, если были нарушены правила введения состава.

Состав: высушенная взвесь живых спор вакцинного штамма сибиреязвенной палочки.

Назначение: для профилактики.

Способ применения: накожно или подкожно, однократно. Сухую вакцину при накожном методе введения разводят водным раствором глицерина и после обработки кожи спиртом на наружную поверхность средней трети левого плеча наносят две капли (по 0,02 - 0,03 мл) вакцины на расстоянии 3-4 см друг от друга, через каждую каплю стерильным оспопрививательным пером проводят по 4 параллельные насечки, после чего плоской стороной пера втирают вакцину в насечки и дают подсохнуть в течение 10 минут.

Для подкожной вакцинации сухую вакцину разводят физиологическим раствором и 0,5 мл вводят под кожу в область нижнего угла лопатки. Ревакцинируют через год той же дозой вакцины.

Результаты вакцинации учитывают через 48-96 часов. Положительная реакция характеризуется наличием выраженной припухлости и красноты по ходу насечек.

Условия хранения: в сухом помещении при +4º - +8ºС.

Срок годности: 3 года.

Противосибиреязвенный глобулин

Состав: бета- и гамма-глобулиновые фракции сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных живой сибиреязвенной вакциной и вирулентным штаммом возбудителя сибирской язвы.

Назначение: для лечения и профилактики.

Способ применения: внутримышечно после предварительного введения внутрикожно (0,1 мл разведенного 1:100) и подкожно (0,1 мл неразведенного) препарата. Доза взрослым - 20-25 мл подогретого глобулина, подросткам 14-17 лет - 12 мл, детям - 5-8 мл. Для лечения глобулин применяют в дозах 30-50 мл. В тяжелых случаях болезни введение глобулина повторяют в последующие дни в тех же дозах.

Условия хранения: в темном сухом месте при +2º - +8ºС.

Срок годности: 2года.

Антраксин

Состав: белково-полисахаридно-нуклеиновый комплекс, полученный путем гидролиза вегетативных форм вакцинного штамма сибиреязвенной палочки.

Назначение: для диагностики сибирской язвы и определения состояния аллергии у лиц, иммунизированных или перенесших эту инфекцию.

Способ применения: внутрикожно на внутренней поверхности предплечья в дозе 0,1 мл. В кожу другого предплечья для контроля в той же дозе другим шприцем вводят физиологический раствор. Учитывают реакцию через 24-48 часов. Положительной считают воспалительную реакцию с инфильтратом диаметром более 8 мм.

Условия хранения: в темном сухом месте при +4º - +10ºС.

Срок годности: 1 год.

Туляремийная живая сухая накожная вакцина

Состав: высушенная живая культура вакцинного штамма туляремийного микроба. Является наиболее эффективным препаратом среди других живых вакцин.

Назначение: для профилактики.

Способ применения: накожно или внутрикожно. Вакцину разводят прилагаемой дистиллированной водой. При накожном введении после обработки кожи на наружную поверхность средней трети левого плеча наносят, не касаясь кожи, две капли вакцины на расстоянии 3-4 см друг от друга. Затем левой рукой обхватывают плечо с нижней его стороны и слегка натягивают сверху кожу, а правой стерильным оспопрививательным пером производят на коже через каждую каплю вакцины по две параллельные насечки длиной 0,8 - 1 см. Плоской стороной пера втирают вакцину в насечки, затем подсушивают ее 10-15 минут.

Вакцинацию внутрикожным струйным методом осуществляют при помощи безыгольного инъектора согласно инструкции.

Ревакцинацию проводят через 5 лет теми же дозами и методами.

Результаты вакцинация учитывают через 4-5 су ток, иногда позже. При положительной реакции имеется выраженная краснота и припухлость диаметром не менее 0,5 см.

Условия хранения: в темном сухом месте при температуре не выше +6ºС.

Срок годности: 1 год.

Тулярин

Состав: взвесь убитых нагреванием туляремийных бактерий вакцинного штамма в физиологическом растворе, содержащем 3% глицерина. В 1 мл препарата 10 млрд. бактерий (для накожной пробы).

Назначение: для диагностики туляремии и проверки иммунитета после прививки и перенесенного заболевания.

Способ применения: при накожной пробе каплю тулярина наносят на обработанную кожу наружной поверхности левого плеча в средней трети и стерильным оспопрививательным пером делают две параллельные насечки длиной 0,8 - 1 см на расстоянии 4-5 мм друг от друга, а затем тулярин втирают в насечки плоской стороной пера и капле дают подсохнуть.

Реакцию учитывают через 24-48 часов и считают положительной при наличии вдоль насечек ясного покраснения и валика отечности.

Условия хранения: в темном месте при +2º - +10ºС.

Срок годности: 3 года.

Чумная живая сухая вакцина

Состав: высушенная взвесь живых бактерий вакцинного штамма EV в специальной среде.

Назначение: для профилактики.

Способ применения: накожно, внутрикожно, или подкожно, однократно. Сухую вакцину разводят физиологическим раствором до концентрации 3 млрд. живых микробов на одну дозу (0,15 мл - три капли) для накожного применения и 300 млн. живых микробов в 1 мл для подкожного применения. При накожном методе три капли вакцины наносят на три участка скарифицированной кожи плеча, оспопрививательным пером через каждую каплю делают крестообразно 8 линейных насечек и тщательно втирают вакцину в скарифицированную кожу.

При подкожном методе вакцину (300 млн. микробных клеток в 1мл) вводят с помощью шприца или струйного (безыгольного) инъектора.

Для детей вводимые дозы уменьшают в 2-3 раза.

Ревакцинацию проводят через год теми же дозами, а при осложненной эпидемической обстановке - через 6 месяцев.

Условия хранения: в темном сухом месте при температуре не выше +8ºС.

Срок годности: 1 год.

Вакцина для профилактики сибирской язвы

Вакцина сибиреязвенная живая:: Фармакологическое действие

После двухкратного применения с интервалом в 20-30 сут вызывает формирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года.

Вакцина сибиреязвенная живая:: Показания

Специфическая профилактика сибирской язвы: лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы; лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения; лица, выполняющие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях (обслуживание общественного скота, сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и др. работы, связанные с выемкой и перемещением грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные работы).

Вакцина сибиреязвенная живая:: Противопоказания

Острые (инфекционные и неинфекционные) заболевания (вакцинацию проводят не ранее 1 мес после выздоровления или ремиссии), иммунодефицит (первичный и вторичный), одновременный прием ГКС, антиметаболитов, лучевая терапия (вакцинацию проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания терапии), злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови, системные заболевания соединительной ткани, распространенные рецидивирующие болезни кожи, болезни эндокринной системы, беременность, период лактации, детский возраст (до 14 лет).

Вакцина сибиреязвенная живая:: Побочные действия

При накожном применении местная реакция появляется через 24-48 ч: гиперемия, небольшой инфильтрат с последующим образованием желтоватой корочки по ходу насечек. При шприцевом и безыгольном способах введения через 24-48 ч на месте инъекции - болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диаметром до 50 мм. Общая реакция при накожном и п/к введении вакцины возникает редко в первые сутки после введения: недомогание, головная боль, незначительное повышение температуры. Иногда может наблюдаться повышение температуры тела до 38.5 град.С и небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов.

Вакцина сибиреязвенная живая:: Способ применения и дозы

Накожно (скарификационно) и п/к. Внеплановую вакцинацию целесообразно проводить п/к. Первичная иммунизация проводится двухкратно с интервалом 20-30 сут, ревакцинацию проводят ежегодно однократно. Накожная доза вакцины - 0.05 мл (содержит 500 млн спор), одна п/к доза - 0.5 мл (50 млн спор). Накожно (скарификационно): содержимое ампулы непосредственно перед применением ресуспендируют в стерильном 30% водном растворе глицерола, который вносят в ампулу с помощью шприца с иглой для в/м введения. Объем растворителя определяется количеством прививочных доз в ампуле. В ампулу с 10 накожными дозами вносят 0.5 мл, а с 20 накожными дозами - 1 мл растворителя. Ампулу встряхивают до образования гомогенной взвеси. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина из вскрытой ампулы, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч. Вакцинацию производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место вакцинации обрабатывают этанолом или смесью этанола с эфиром. Применение др. дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения этанола и эфира стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (N 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0.025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3-4 см. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь должна выступать только в виде мелких). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть 5-10 мин. Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т.п. П/к: вакцину непосредственно перед применением ресуспендируют в 1 мл стерильного 0.9% раствора NaCl. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Содержимое ампулы стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с 0.9% раствором NaCl. В случае использования ампулы, содержащей 200 п/к прививочных доз, взвесь переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 п/к прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя. При шприцевом способе вакцину вводят в область нижнего угла лопатки в дозе 0.5 мл. Кожу на месте инъекции обрабатывают этанолом или смесью этанола с эфиром. Для каждого прививаемого используют одноразовый шприц и иглу. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5% настойкой йода. При применении вакцины п/к безыгольным способом вакцину вводят в объеме 0.5 мл в область наружной поверхности верхней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как и при шприцевом способе.

Вакцина сибиреязвенная живая:: Особые указания

Категорически запрещается вводить п/к вакцину, разведенную для накожного применения! С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста. В плановом порядке вакцинацию проводят накожным способом в первом квартале года, т.к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон. Вакцинацию проводит средний медицинский персонал под руководством врача. Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (посторонние частицы, неразбившиеся комки и хлопья), отсутствии этикетки, с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавированием при температуре (132+2) град.С и давлении 2 кГс/кв.м в течение 90 мин. Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, после предварительной обработки погружают в 6% раствор водорода пероксида с 0.5% моющего средства типа или на 1 ч при температуре не ниже 50 град.С. Раствор используют однократно. Части инъектора стерилизуют автоклавированием при температуре (132+2) град.С и давлении 2 кГс/кв.м в течение 90 мин.

Вакцина сибиреязвенная живая:: Взаимодействие

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением др. вакцин должен быть не менее 1 мес.

Минобороны РФ, Россия

Форма выпуска: 1 ампула/10 доз №5
Схема вакцинации: двукратная 0 день – 20 день или 30 день.
Ревакцинация ежегодно однократно.

Инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)

Код ATX: J07AC01 (Anthrax antigen)

Лекарственная форма

рег. №: Р N001273/01 от 02.09.14 - Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

в виде пористой массы серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком.

Вспомогательные вещества

Состав растворителя: 30%-й р-р глицерола.

100 подкожных или 10 накожных прививочных доз - ампулы (5) в комплекте с растворителем (1 мл амп. 5 шт.) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения и накожного скарификационного нанесения в виде пористой массы серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком.

Вспомогательные вещества : сахароза - 10%-й р-р (стабилизатор).

Состав растворителя: 30%-й р-р глицерола.

200 подкожных или 20 накожных прививочных доз - ампулы (5) в комплекте с растворителем (1 мл амп. 5 шт.) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики сибирской язвы

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Фармакологическое действие

Вакцина сибиреязвенная живая после двукратного применения с интервалом в 20-30 сут вызывает формирование специфического иммунитета продолжительностью до 1 года.

Показания

Специфическая профилактика сибирской язвы у людей с 14-летнего возраста. Вакцинацию проводят в плановом порядке и по эпидемическим показаниям.

Плановым прививкам подлежат:

лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;
лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;
лица, вьшолняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:
обслуживание общественного скота;
сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;
заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.

В плановом порядке вакцинацию проводят в первом квартале года, т.к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.

Режим дозирования

Вакцинацию проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

Плановая вакцинация. Первичная иммунизация проводится скарификационным способом двукратно с интервалом 20-30 сут, ревакцинация - однократно ежегодно подкожным способом.

Вакцинацию по эпидемическим показаниям проводят подкожным способом. При необходимости ревакцинацию проводят однократно ежегодно подкожным способом.

Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (наличие посторонних включений, неразбивающихся комков и хлопьев), отсутствии этикетки, истечении срока годности, нарушении режима хранения.

1. Вакцинация накожным (скарификационным) способом.

Исходя из количества прививочных доз содержимое ампулы (флакона) непосредственно перед применением ресуспендируют в растворителе - стерильном 30 % водном растворе глицерола при помощи шприца с иглой для внутримышечного введения (№ 0840). В ампулу (флакон) с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 накожными дозами - 1,0 мл растворителя и встряхивают до образования гомогенной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч.

Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают 70% спиртом. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0,025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3-4 см на горизонтально расположенную поверхность плеча. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки (на расстоянии 3-5 мм) длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь может выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть в течение 5-10 мин. /Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями ит. п.

2. Вакцинация подкожным способом.

Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9%. Ампулу (флакон) встряхивают до образования равномерной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Содержимое ампулы (флакона) стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с натрия хлорида раствором 0,9% для инъекций. В случае использования ампулы (флакона), содержащей 200 подкожных прививочных доз, взвесь переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя.

При шприцевом способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят подкожно в область нижнего угла лопатки. Кожу на месте инъекции обрабатывают 70 % спиртом. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5 % настойкой йода.При безыгольном способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят в область наружной поверхности верхней трети плеча безыгольным иньектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как при подкожном способе.

Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавированием при температуре (132+2)°С и давлении 2,0 кГс/м в течение 90 мин.

Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, погружают в 6% раствор перекиси водорода с добавлением 0,5 % моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температуре не ниже 50°С. Раствор используют однократно. Затем проводят предстерилизационную обработку иъектора:

а)ополаскивание под проточной водой в течение 0,5 мин;

б)замачивание при полном погружении в моющий раствор при температуре 50°С на 15 мин. Рецептура 1 л моющего раствора: 17 г пергидроля (27,5 г 33 % перекиси водорода), 5 г моющего средства и 978 мл воды;

в)мойка в моющем растворе при помощи ерша или ватно-марлевого тампона

каждого предмета в течение 0,5 мин;

г)ополаскивание под проточной водой в течение 10 мин;

д)ополаскивание дистиллированной водой в течение 0,5 мин каждого предмета;

е)сушка до полного исчезновения влаги.

Стерилизацию частей безыголыюго инъектора проводят автоклавированием при температуре (132±2)°С и давлении 2,0 кГс/м2 в течение 90 мин.

Побочное действие

Может проявляться в первые сутки после прививки недомоганием, головной болью и повышением температуры тела до 38,5°С.

Реакция на введение

Прививки вакциной могут сопровождаться местными реакциями, интенсивность которых зависит от индивидуальных особенностей привитых. Через 24-48 ч после накожной вакцинации на месте введения вакцины могут возникнуть гиперемия, инфильтрат с последующим образованием по ходу насечек корочек желтоватого цвета. Через 24-48 ч после подкожной вакцинации на месте инъекции могут возникнуть болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диаметром до 50 мм.

Противопоказания к применению

острые инфекционные и неинфекционные заболевания — прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии);
первичные и вторичные иммунодефищиты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 месяцев после окончания терапии;
злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови;
системные заболевания соединительной ткани;
распространенные рецидивирующие болезни кожи;
болезни эндокринной системы;
беременность и период лактации;

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности и в период лактации.

Лекарственное взаимодействие

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца, а в отношении детских контингентов - не менее двух месяцев. Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков не допускается.

Условия и сроки хранения

Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8°С в недоступном для детей месте.

Срок годности в ампулах под вакуумом - 4 года; в ампулах и флаконах без вакуума - 3 года.

Транспортируют в соответствии с СП 3.3,2.1248-03 при температуре от 0 до 8°С. Допускается транспортирование в течение до 20 суток при температуре не выше 25°С.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Всё, что вам нужно знать о китайском коронавирусе

Интервью телеканала RT с Дмитрием Львовым — легендой советской вирусологии, экспертом ВОЗ по гриппу и респираторным инфекциям с 1987 года.

Существует несколько типов вируса, но патогенными для человека являются серотипы А, В, С, а наиболее распространен тип А. Этот вирус поражает не только человека, но и разные виды млекопитающих и птиц. Ротавирус группы А считается одной из наиболее частых причин возникновения инфекционных диарей у детей.

Полиомиелит - это острое инфекционное заболевание человека, которое сопровождается поражением нервной системы, развитием парезов и параличей. Полиомиелит в основном поражает детей в возрасте до 5 лет. 1 из 200 инфекций приводит к необратимому параличу. Среди тех парализованных, от 5% до 10% умирают, когда их дыхательные мышцы становятся неподвижными.

Многие родители паникуют, путая ротавирус, дизентерию и отравление. Врачи предупреждают, что одно из главных отличий - характер стула .

Эта статья была результатом невероятных усилий группы обычных людей, работающих круглосуточно, чтобы найти все соответствующие исследования, чтобы структурировать их в единое целое, если это может помочь другим обработать всю имеющуюся информацию о коронавируса.

Вакцина сибиреязвенная

Инструкция по применению вакцины сибиреязвенной живой сухой для подкожного и скарификационного применения

Вакцина представляет собой живые споры вакцинного сибиреязвенного штамма СТИ, лиофилизированные в 10 % водном растворе сахарозы, имеет вид однородной пористой массы серовато-белого или желтовато-бе лого цвета.

Иммунологические свойства

Вакцина сибиреязвенная живая сухая после двукратного применения с интервалом в 20... 30 суток вызывает фор мирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года.

Назначение

Специфическая профилактика сибирской язвы с 14-лет него возраста.

лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;
лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;
лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:
-обслуживание общественного скота;
-сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;
-заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.

В плановом порядке вакцинацию проводят накожным способом в пер вом квартале года, т. к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.

Способ применения и дозировка

Вакцину применяют накожным (ска- рификационным) и подкожным способами. Внеплановую вакцинацию це лесообразно проводить подкожным способом.

Первичная иммунизация проводится двукратно с интервалом 20...30 сут, ревакцинацию проводят ежегодно однократно. Для всех прививок на кожная доза вакцины составляет 0,05 мл и содержит 500 млн спор, одна под кожная доза 0,5 мл - 50 млн спор.

Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просмат ривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (посторонние частицы, неразбившиеся комки и хлопья), отсутствии этикетки, по истечении срока годности, нарушения режима хранения.

Вакцинация накожным (скарификационным) способом

Содержимое ампулы непосредственно перед применением ресуспендируют в стерильном 30 % водном растворе глицерина, который вносят в ампулу с помощью шприца с иглой для внутримышечного введения. Объем растворителя определяется количеством прививочных доз в ампуле. В ампулу с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 накожными дозами - 1,0 мл растворителя. Ампулу встряхивают до образования гомогенной взвеси. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина из вскрытой ампулы, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч. Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта и эфира стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0, 025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3...4 см. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь должна выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть 5...10 мин. Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т. п.

Вакцинация подкожным способом

Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1, 0 мл стерильного 0, 9 % раствора натрия хлорида. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Содержимое ампулы стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с 0, 9 % раствором натрия хлорида для инъекций. В случае использования ампулы, содержащей 200 подкожных прививочных доз, взвесь переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз - во флакон с 49 мл растворителя.

При шприцевом способе вакцину вводят в область нижнего угла ло патки. Кожу на месте инъекции обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром. Вакцину в объеме 0, 5 мл вводят подкожно. Для каждого привива емого используют одноразовый шприц и иглу. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5 % настойкой йода.

При применении вакцины подкожно-безыгольным способом споро вую суспензию вводят в объеме 0, 5 мл в область наружной поверхности вер хней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как и при шприцевом способе.

Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразо вые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавирова- нием при температуре (132±2)°С и давлении 2, 0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, после предварительной обработки погружают в 6 % раствор перекиси водорода с 0, 5 % моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температу ре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно.

Части инъектора стерилизуют автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2, 0 кГс/м 2 в течение 90 мин.

Реакция на введение

При накожном применении местная реакция по является через 24... 48 ч в виде гиперемии, небольшого инфильтрата с после дующим образованием желтоватой корочки по ходу насечек. При шприце вом и безыгольном способах введения через 24... 48 ч на месте инъекции может быть небольшая болезненность, гиперемия, реже - инфильтрат диаметром до 50 мм.

Общая реакция при накожном и подкожном введении вакцины возникает редко в первые сутки после прививки и проявляется недомоганием, го ловной болью и незначительным повышением температуры. Иногда может наблюдаться повышение температуры тела до 38, 5 °С и небольшое увеличе ние регионарных лимфатических узлов.

Противопоказания

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания - прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии).
Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания терапии.
Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
Системные заболевания соединительной ткани.
Распространенные рецидивирующие болезни кожи.
Болезни эндокринной системы.
Беременность и период лактации.

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в на стоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответству ющего врача-специалиста.

Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца. С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.

Прививки проводит средний медицинский персонал под руководством врача.

Форма выпуска

По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 челове ко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора гли церина.

По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 0 мл растворите ля для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.

Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя

Условия хранения и транспортирования

Вакцину хранят и транспор тируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транс портирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.

Срок годности

Вакцина, выпускаемая под вакуумом - 4 года; выпус каемая без вакуума - 3 года.