Oshqozon og `rig` i 

Claritin tabletkalari: foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar. Claritin (planshetlar): foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar Claritin kattalar uchun planshetlardan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

!}

Asosiy fizik va kimyoviy xossalari

Bir tomonida “kolba va chashka” belgisi, uzilish chizig‘i va “10” raqami, boshqa tomonida tekis yuzaga ega, begona qo‘shimchalarsiz oq yoki to‘q oq rangli oval tabletkalar.

Murakkab

Har bir tabletkada 10 mg loratadin mavjud; Yordamchi moddalar: laktoza monohidrat, magniy stearati, makkajo'xori kraxmal.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli foydalanish uchun antigistamin (antiallergik) vosita. KODATX: R06AX13.

!}

Farmakologik xossalari

Farmakodinamikasi

Harakat mexanizmi

Loratadin (Claritin® ning faol komponenti) periferik H1 retseptorlariga qarshi selektiv faollikka ega trisiklik antigistamindir.

Farmakodinamik ta'sirlar

Ko'pgina bemorlarda, tavsiya etilgan dozada qo'llanganda, loratadin klinik jihatdan muhim sedativ (hipnotik) yoki antikolinerjik xususiyatlarga ega emas.

Uzoq muddatli davolanish vaqtida hayotiy ko'rsatkichlar, laboratoriya tekshiruvlari, fizik tekshiruvlar yoki EKGda klinik jihatdan ahamiyatli o'zgarishlar kuzatilmadi.

Loratadin muhim H1 retseptorlari faolligiga ega emas. Preparat norepinefrinning so'rilishini inhibe qilmaydi va yurak-qon tomir tizimiga yoki yurak stimulyatori faoliyatiga deyarli ta'sir qilmaydi.

Bir martalik 10 mg dozadan so'ng gistamin teri testidan foydalangan holda olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, antigistamin ta'siri 1-3 soatdan keyin paydo bo'ladi, 8-12 soatdan keyin eng yuqori darajaga etadi va 24 soatdan ortiq davom etadi. Loratadinni 28 kundan keyin qo'llashdan keyin dori qarshiligining rivojlanishi kuzatilmadi.

Klinik samaradorlik va xavfsizlik

Nazorat ostidagi klinik tadqiqotlarda 10 000 dan ortiq odam (12 yosh va undan katta) loratadin (10 mg planshetlar) bilan davolangan. Loratadin (planshetlar) kuniga bir marta 10 mg platseboga qaraganda samaraliroq va allergik rinitning simptomlarini (burun va burun bo'lmagan) yaxshilashda klemastin kabi samarali bo'ldi. Ushbu tadqiqotlarda uyquchanlik klemastinga qaraganda loratadin bilan kamroq tez-tez sodir bo'ldi va deyarli terfenadin va platsebo bilan bir xil tezlikda.

Ushbu tadqiqotlar ishtirokchilaridan (12 yosh va undan katta) surunkali idiopatik ürtiker bilan kasallangan 1000 kishi platsebo-nazorat ostidagi tadqiqotlarga kiritilgan. Surunkali idiopatik ürtikerni davolashda kuniga bir marta 10 mg loratadin platsebodan ko'ra samaraliroq bo'lib, qichishish, eritema va allergik toshmalar yaxshilanishi bilan ko'rsatilgan. Ushbu tadqiqotlarda loratadin bilan uyquchanlik tez-tezligi platsebo bilan bir xil edi.

Mavsumiy allergik rinit bilan og'rigan 200 ga yaqin bola (6 yoshdan 12 yoshgacha) nazorat ostida bo'lgan klinik tadqiqotlarda kuniga bir marta 10 mg gacha bo'lgan dozalarda loratidin (sirop) oldi. Boshqa bir tadqiqotda 60 nafar bola (2 yoshdan 5 yoshgacha) kuniga bir marta 5 mg dozada loratadin (sirop) oldi. Hech qanday kutilmagan salbiy reaktsiyalar kuzatilmadi. Bolalardagi samaradorlik kattalarnikiga o'xshash edi.

Farmakokinetika

So‘rishaniye

Loratadin tez va yaxshi so'riladi. Preparatni ovqat bilan qabul qilish loratadinning so'rilishini biroz kechiktirishi mumkin, ammo bu klinik ta'sirga hech qanday ta'sir qilmaydi. Loratadin va uning faol metabolitining biologik mavjudligi dozaga mutanosibdir.

Tarqatish

Loratadin plazma oqsillari bilan faol (97% dan 99% gacha) bog'lanadi va uning faol metaboliti o'rtacha faol (73% dan 76% gacha).

Sog'lom ko'ngillilarda loratadin va uning faol metabolitining plazmadan yarimparchalanish davri mos ravishda taxminan 1 va 2 soatni tashkil qiladi.

Biotransformatsiya

Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng, loratadin tez va yaxshi so'riladi va jigar orqali, birinchi navbatda, CYP3A4 va CYP2D6 orqali keng tarqalgan metabolizmga uchraydi. Dezloratadinning asosiy metaboliti farmakologik faoldir va asosan klinik ta'sirga javob beradi. Loratadin va desloratadin qabul qilinganidan keyin mos ravishda 1-1,5 soat va 1,5-3,7 soatdan keyin plazmadagi maksimal kontsentratsiyaga (Tmax) erishadi.

Chiqarish.

Dozaning taxminan 40% siydik bilan va 42% najas bilan 10 kun davomida, asosan konjugatsiyalangan metabolitlar shaklida chiqariladi. Dozaning taxminan 27% birinchi 24 soat davomida siydik bilan chiqariladi. Faol moddaning 1% dan kamrog'i o'zgarmagan faol shaklda - loratadin yoki desloratadin shaklida chiqariladi.

Sog'lom kattalardagi ko'ngillilarda loratadinning o'rtacha yarim chiqarilish davri 8,4 soatni (diapazon 3 dan 20 soatgacha) va asosiy faol metabolitiniki 28 soatni (diapazon, 8,8 dan 92 soatgacha) tashkil etdi.

Buyrak disfunktsiyasi

Surunkali buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda loratadin va uning faol metabolitining AUC va maksimal plazma kontsentratsiyasi (Cmax) buyrak funktsiyasi normal bo'lgan bemorlarga nisbatan oshdi. Loratadin va uning faol metabolitining o'rtacha yarimparchalanish davri sog'lom odamlardagidan sezilarli darajada farq qilmadi. Surunkali buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda gemodializ loratadin va uning faol metabolitining farmakokinetikasiga ta'sir qilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi

Jigarning surunkali alkogolli shikastlanishi bo'lgan bemorlarda loratadinning AUC va Cmax ikki baravar yuqori bo'lgan va uning faol metaboliti normal jigar funktsiyasi bo'lgan bemorlarga nisbatan sezilarli darajada o'zgarmagan. Loratadin va uning faol metabolitining yarimparchalanish davri mos ravishda 24 va 37 soatni tashkil qiladi va jigar kasalligining og'irligiga qarab ortadi.

Keksa bemorlar

Loratadin va uning faol metabolitining farmakokinetikasi sog'lom o'rta yoshli kattalar ko'ngillilari va sog'lom keksa ko'ngillilarda o'xshash edi.

Bolalar va yurak-qon tomir funktsiyasi buzilgan bemorlarda farmakokinetikaning xususiyatlari o'rganilmagan va ma'lumotlar mavjud emas.

Dokli texnik xavfsizlik ma'lumotlari

Klinikadan oldingi tadqiqotlar ma'lumotlari xavfsizlik, farmakologiya, takroriy dozaning toksikligi, genotoksiklik va kanserogen potentsial bo'yicha umumiy qabul qilingan tadqiqotlarga asoslangan holda odamlarga o'ziga xos zarar etkazmaydi.

Reproduktiv toksiklikni o'rganishda teratogen ta'sir ko'rsatilmagan. Biroq, kalamushlarda preparatning plazma kontsentratsiyasi (AUC) klinik dozalardagidan 10 baravar yuqori bo'lganida tug'ilishning uzoq davom etishi va naslning omon qolishining pasayishi kuzatildi.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Claritin® kattalar va og'irligi 30 kg dan ortiq bo'lgan bolalarda allergik rinit va surunkali idiopatik ürtikerni simptomatik davolash uchun ko'rsatiladi.

!}

Qo'llash tartibi

Og'zaki. Tabletkalarni ovqatdan qat'iy nazar olish mumkin.

Dozalash

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: kuniga 1 marta 10 mg (1 tabletka).

Bolalar

2 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun doz tana vazniga bog'liq.

30 kg dan ortiq tana vazniga: 10 mg (1 tabletka) kuniga 1 marta.

Tana vazni 30 kg yoki undan kam: 10 mg tabletkalar og'irligi 30 kg dan kam bo'lgan bolalarda foydalanish uchun mo'ljallanmagan. Tana vazni 30 kg va undan kam bo'lgan 2 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun mos keladigan preparatning boshqa shakllari mavjud.

2 yoshgacha bo'lgan bolalarda Claritin® ning xavfsizligi va samaradorligi o'rganilmagan va ma'lumotlar mavjud emas.

bilan bemorlarjigar disfunktsiyasi

Jigarning og'ir disfunktsiyasi bo'lgan bemorlarga preparatni pastroq boshlang'ich dozada buyurish kerak, chunki loratadinning klirensi kamayishi mumkin. Kattalar va vazni 30 kg dan ortiq bo'lgan bolalar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza har kuni 10 mg ni tashkil qiladi.

Patsibuyrak funktsiyasi buzilgan bemorlar

Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlar uchun dozani to'g'irlashning hojati yo'q.

Keksa bemorlar

Keksa bemorlar uchun dozani to'g'irlashning hojati yo'q.

Agar siz dozani o'tkazib yuborsangiz Agar siz o'tkazib yuborilgan dozani iloji boricha tezroq olishingiz kerak, keyin odatdagi dozalash rejimiga qaytishingiz kerak. O'tkazib yuborilgan dozani to'ldirish uchun dori-darmonlarni ikki marta qabul qilmang.

Yon ta'siri

Xavfsizlik profilining qisqacha tavsifi.

Allergik rinit va surunkali idiopatik ürtiker kabi ko'rsatmalar uchun kuniga 10 mg tavsiya etilgan dozada loratadinni qo'llagan kattalar va o'spirinlarda o'tkazilgan klinik tadkikotlar bemorlarning 2 foizida nojo'ya reaktsiyalar qayd etilgan, bu platsebo olgan bemorlarga qaraganda yuqori. Platseboga qaraganda tez-tez qayd etilgan nojo'ya reaktsiyalar: uyquchanlik (1,2%), bosh og'rig'i (0,6%), ishtahaning oshishi (0,5%) va uyqusizlik (0,1%).

Salbiy reaktsiyalar ro'yxati

Marketingdan keyingi tajribalar davomida qayd etilgan nojo‘ya reaktsiyalar quyida organlar tizimi sinfi bo‘yicha keltirilgan. Chastotasi quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 gacha).< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Har bir chastota guruhida nojo'ya reaktsiyalar og'irlik darajasining kamayishi tartibida keltirilgan.

Immun tizimining buzilishi:

juda kamdan-kam hollarda - anafilaksi (shu jumladan angioedema).

Asab tizimining buzilishlari: juda kamdan-kam hollarda - bosh aylanishi.

Yurak kasalliklari: juda kamdan-kam hollarda - taxikardiya, yurak urishi.

Oshqozon-ichak kasalliklari: juda kamdan-kam hollarda - ko'ngil aynishi, quruq og'iz, gastrit.

Jigar va o't yo'llarining buzilishi: juda kamdan-kam hollarda - jigar disfunktsiyasi.

Teri va teri osti to'qimalarining kasalliklari: juda kamdan-kam hollarda - toshma, alopesiya.

Umumiy holatning buzilishi va preparatni qo'llash usuli bilan bog'liq: juda kamdan-kam hollarda - charchoq.

2 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda o'tkazilgan klinik tadkikotlarda quyidagi nojo'ya reaktsiyalar platseboga qaraganda tez-tez qayd etilgan: bosh og'rig'i (2,7%), asabiylashish (2,3%) va charchoq (1%).

Agar yuqorida ko'rsatilgan reaktsiyalardan biri yuzaga kelsa yoki foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarda ko'rsatilmagan reaktsiya bo'lsa, siz shifokor bilan maslahatlashingiz kerak.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Faol moddaga yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Loratadin bilan dozani oshirib yuborish antikolinerjik simptomlarning chastotasini oshiradi. Dozani oshirib yuborish holatlarida uyquchanlik, taxikardiya va bosh og'rig'i haqida xabar berilgan.

Dozani oshirib yuborish holatlarida kerakli vaqt davomida simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi davo ko'rsatilishi kerak. Suvli suspenziya shaklida faollashtirilgan ugleroddan foydalanish mumkin. Shuningdek, siz oshqozonni yuvishingiz mumkin. Loratadin gemodializ paytida tanadan chiqarilmaydi; Preparatni yo'q qilishda peritoneal dializning samaradorligi noma'lum. Shoshilinch davolanishdan so'ng bemorning ahvolini kuzatish kerak.

Ehtiyot choralari

Jigarning og'ir disfunktsiyasi bo'lgan bemorlarda Claritin® ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Preparat tarkibida laktoza mavjud. Shu sababli, galaktoza intoleransi, Lapp laktaza etishmovchiligi va glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi kabi noyob irsiy kasalliklari bo'lgan bemorlar ushbu preparatni qabul qilmasliklari kerak.

Teri testlarini o'tkazishdan kamida 48 soat oldin Claritin® dan foydalanishni to'xtatish kerak, chunki antigistaminlar reaktivlik indeksini aniqlashda teri testlarining ijobiy reaktsiyalarini neytrallashi yoki boshqa yo'l bilan susaytirishi mumkin.

Bitta planshet mavjud

faol modda: loratadin 10 mg;

yordamchi moddalar: laktoza monohidrat, makkajo'xori kraxmal, magniy stearati.

Tavsif

Oval shaklidagi, oqdan deyarli oq ranggacha bo‘lgan, uzilish chizig‘i va planshetning bir tomonida “10” raqami va boshqa tomoni silliq, ko‘zga ko‘rinadigan begona moddalardan xoli “piyoladagi kolba” belgisi ko‘rinishidagi o‘yma naqshli planshetlar. .

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli antigistaminlar. Boshqa tizimli antigistaminlar. Loratadin

ATX kodi R06AX13

Farmakologik xossalari

Farmakokinetika

Loratadin oshqozon-ichak traktida tez so'riladi va metabollanadi

trakt. Loratadinning plazmadan yarimparchalanish davri 1 soatni, faol metabolitiniki esa 2 soatni tashkil qiladi. Loratadinning yarimparchalanish davri o'rtacha 8,4 soatni (3 dan 20 soatgacha) va desloratadinniki o'rtacha 28 soatni (8,8 dan 92 soatgacha) tashkil qiladi. Metabolitlarning konsentratsiya-vaqt egri chizig'i (AUC) ostidagi maydonga ta'siri loratadinning o'ziga qaraganda ko'proq.

Loratadin faol metabolitlari (73% - 76%) bilan solishtirganda plazma oqsillariga (97% - 99%) yuqori yaqinlikka ega.

10 kun ichida siydik (taxminan 40%) va najas (taxminan 42%) bilan, asosan konjugatsiyalangan metabolitlar shaklida chiqariladi.

Klinik tadqiqot shuni ko'rsatdiki, loratadin va uning metabolitlarining farmakokinetik profili yosh va keksa ko'ngillilar o'rtasida taqqoslangan.

Loratadin va uning metabolitlarining plazmadagi maksimal Cmax va AUC kontsentratsiyasi surunkali buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda sog'lom bemorlarga nisbatan ortadi. Bunday bemorlarda loratadin va uning metabolitlarining yarimparchalanish davri sog‘lom bemorlardan biroz farq qilgan. Gemodializ loratadin va uning faol metabolitining farmakokinetikasiga ta'sir qilmadi.

Jigarning surunkali alkogolli shikastlanishida loratadinning Cmax va AUC qiymatlari ikki baravar ko'paydi, garchi umuman olganda, bu bemorlardagi farmakokinetik profil sog'lom bemorlardagi profildan sezilarli darajada farq qilmagan. Loratadin va uning metabolitlarining yarimparchalanish davri mos ravishda 24 va 37 soatni tashkil qiladi va jigar etishmovchiligi bilan ortadi.

Farmakodinamikasi

Claritin - bu antigistamin - periferik H1-gistamin retseptorlarining selektiv blokeri.

Ko'pgina bemorlarda Klaritin tavsiya etilgan dozalarda qo'llanilganda antikolinerjik va sedativ ta'sir ko'rsatmaydi.

Uzoq muddatli davolanish vaqtida hayotiy ko'rsatkichlar, laboratoriya tekshiruvlari, fizik tekshiruvlar yoki EKGda klinik jihatdan ahamiyatli o'zgarishlar kuzatilmadi.

Loratadin H2 retseptorlarida aniq faollikka ega emas. Preparat norepinefrinning so'rilishini inhibe qilmaydi va yurak-qon tomir tizimiga yoki yurak stimulyatori faoliyatiga kam yoki umuman ta'sir qilmaydi.

Antiallergik ta'sir preparatni qabul qilganidan keyin dastlabki 1-3 soat ichida rivojlanadi, 8-12 soat ichida maksimal darajaga etadi va 24 soat davom etadi. Loratadinni 28 kundan keyin qo'llashdan keyin dori qarshiligining rivojlanishi kuzatilmadi.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Allergik rinitni simptomatik davolash

Allergik teri kasalliklarini simptomatik davolash

Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dozalar

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: kuniga 1 marta 10 mg (1 tabletka).

6 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar: tana vazni 30 kg dan yuqori - kuniga 1 marta 10 mg (1 tabletka),

tana vazni bilan<30 кг – 5 мг (½ таблетки) 1 раз в сутки.

Jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarga preparatni pastroq boshlang'ich dozada buyurish kerak, chunki loratadinning klirensi kamayishi mumkin. Kattalar va vazni 30 kg dan ortiq bo'lgan bolalar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza har kuni 10 mg ni tashkil qiladi.

Yon effektlar

Nojo'ya ta'sirlar klinik sinovlar paytida paydo bo'lish chastotasiga va marketingdan keyingi davrda foydalanishga qarab taqsimlanadi: juda tez-tez (1/10); tez-tez (1/100 dan<1/10); нечасто (от 1/1000 до <1/100); редко (1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть определена из имеющихся данных).

Kamdan kam

Immunitet tizimining buzilishi: anafilaksi, shu jumladan angioedema

Asab tizimining buzilishi: bosh aylanishi, konvulsiyalar

Yurak-qon tomir tizimining buzilishi: taxikardiya, yurak urishi

Oshqozon-ichak kasalliklari: ko'ngil aynishi, quruq og'iz, gastrit

Gepatobiliar kasalliklar: jigar disfunktsiyasi

Teri va teri osti to'qimalarining buzilishi: toshma, alopesiya

Umumiy buzilishlar: charchoq

2 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda asabiylashish (2,3%), bosh og'rig'i (2,7%) va charchoq (1%) ko'proq uchraydi.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik

Laktatsiya davri

6 yoshgacha bo'lgan bolalar

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Spirtli ichimliklar bilan birgalikda qo'llanganda, Claritin psixomotor reaktsiyalar tezligiga ta'sir qilmaydi.

Loratadin darajasining oshishi kuzatiladi, bu CYP3A4 yoki CYP2D6 ingibitorlari bilan birgalikda qo'llanganda nojo'ya reaktsiyalar chastotasining oshishi bilan birga bo'lishi mumkin. Ketokonazol, eritromitsin va simetidin bilan birgalikda qabul qilinganda qon plazmasida loratadin kontsentratsiyasining oshishi kuzatilgan bo'lsa-da, bu o'sish klinik jihatdan, shu jumladan EKG ma'lumotlariga ko'ra o'zini namoyon qilmadi.

maxsus ko'rsatmalar

Jigarning og'ir disfunktsiyasi bo'lgan bemorlarga Claritinni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Klaritin tarkibida laktoza mavjud. Shuning uchun uni fruktoza intoleransi, Lapp-laktaza fermenti etishmovchiligi va glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bilan bog'liq noyob irsiy kasalliklarga chalingan bemorlarga buyurish mumkin emas.

Noto'g'ri natijalarni oldini olish uchun teri diagnostik allergiya testlaridan 48 soat oldin Claritinni to'xtatish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik paytida Claritin tabletkalarini buyurish, agar ayol uchun potentsial foyda homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo'lsa, oqlanadi. Preparat ona sutiga o'tadi, shuning uchun preparatni to'xtatish yoki emizishni to'xtatish o'rtasida tanlov qilish kerak.

Dori vositalarining transport vositalarini va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sirining xususiyatlari

Keling, Claritinning ijobiy va salbiy tomonlari haqida batafsil gaplashaylik.

Chiqarish shakli, tarkibi, dozasi

Ishlab chiqaruvchi: Belgiya kompaniyasi Schering-Plough Labo N.V. Claritin planshetlarini kichik karton qutilarda etkazib beradi. Ularda 7, 10 yoki 15 ta oval shaklidagi va oq rangli planshetlar bo'lgan birdan uchtagacha blister (kumush plitalar) mavjud.

Qutida foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar va dori tavsifi (abstrakt) mavjud. Dori-darmonlarni qabul qilishdan oldin uni albatta o'qib chiqishingiz kerak.

Har bir bunday Claritin planshetining tarkibiga ishlab chiqaruvchi loratadinni 10 mg dozada (faol) va allergiyaga olib kelmaydigan yordamchi moddalarni (masalan, makkajo'xori kraxmalini) o'z ichiga oladi.

Ilgari, xuddi shu nomdagi "Claritin" bilan malham va tomchilarni sotib olish mumkin edi, ammo bugungi kunda faqat ikki yoshli bolalar uchun mo'ljallangan planshetlar va siroplar sotilmoqda. Ushbu dori yangi tug'ilgan chaqaloqlar va chaqaloqlar uchun kontrendikedir.

Preparatning o'rtacha narxi 250 ₽. Ammo planshetlar soni boshqacha bo'lsa, raqamlar farq qilishi mumkin. Keling, Claritin tabletkalarining ta'sirini ko'rib chiqaylik.


 Claritin - bolalar uchun planshetlar va sirop

Claritinning terapevtik ta'siri

Claritin uchta ta'sirga ega:

  • antiallergik (allergiyani davolash uchun ishlatilishi mumkin);
  • qichimaga qarshi;
  • antigistamin (o'tkir allergik hujum paytida saqlaydi).

Odamlarda (bola, kattalar) allergiyaga gistamin moddasi sabab bo'ladi. Allergen, masalan, o'simlik gulchanglari tanaga kirganda "faollashadi".

Bu gistamin terining qizarishi, yallig'lanish, shilliq qavatning shishishi, burun oqishi va kuchli qichishish kabi belgilarga olib keladi. Klaritin tabletkalari (ular tarkibidagi loratadin) gistaminni bloklaydi.

Yangi alomatlar paydo bo'lmaydi va allaqachon bezovta bo'lganlar tezda o'tib ketadi. Preparat yarim soat ichida harakat qila boshlaydi. Erishilgan ta'sir kun davomida davom etadi.

Muhim! Claritin tabletkalarining asosiy afzalligi shundaki, ular markaziy asab tizimiga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi, ya'ni dorini qabul qilganingizdan so'ng siz uyquni his qilmaysiz.

Bu gistaminga ta'sirning selektiv turi. 2-avlod preparatlari, Suprastin va boshqalar bu xususiyat bilan maqtana olmaydi.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Agar quyidagi alomatlar sizni bezovta qila boshlasa, siz Claritin tabletkalarini qabul qilishni boshlaysiz:

  • aksirmoq;
  • terining qichishi;
  • teri toshmasi;
  • burun tiqilishi;
  • burun oqishi;
  • ko'zlarning qizarishi;
  • lakrimatsiya.

Kichkina yoki kattalar bemorni bezovta qilsa, shifokor Claritin tabletkalarini buyuradi:

  • allergik rinit;
  • toshma (dermatit, ekzema);
  • ürtiker (surunkali shakl);
  • allergik kon'yunktivit;
  • oziq-ovqat allergiyalari;
  • tananing hasharotlar chaqishi uchun allergik reaktsiyasi.

Klaritin tabletkalari bolalar yeta olmaydigan joyda saqlanishi kerak. Saqlash harorati - +25 ° C dan yuqori emas. Yaroqlilik muddati to'rt yil.

Claritin foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

Kattalar Claritin tabletkalaridan 1 tabletka olishlari kerak. (10 mg) har kuni ertalab, tushlikda yoki kechqurun, ovqatdan oldin yoki keyin, suv bilan.

Agar bemorga jigar patologiyasi yoki buyrak etishmovchiligi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, sutkalik dozani ikki kunga bo'lish kerak: 1 tabletka ichish. har ikki kunda bir marta yoki kuniga yarim tabletka.

Ikkala holatda ham shifokor bilan maslahatlashish zarur. Bu sizga to'g'ri dozani aniqlashga yordam beradi.

Claritin ikki yoshgacha bo'lgan bolalar uchun kontrendikedir. Ikki yoshli bolalarga sirop berish yaxshidir. 3 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan yosh bemorlar uchun preparatning dozasi bolaning vaznini hisobga olgan holda hisoblanadi:

  • 30 kilogrammgacha - 5 mg Claritin (yarim tabletka yoki undan ham yaxshiroq, yarim qoshiq sirop) buyuriladi.
  • 30 kilogrammdan ortiq - 10 mg (1 tabletka) buyuriladi.

Muhim! Agar bemorga allergenlar uchun testlardan o'tish tavsiya etilsa, masalan, teriga allergiya testlarini o'tkazish uchun, Claritinni qabul qilish ushbu testdan 48 soat oldin to'xtatilishi kerak. Aks holda, natija noto'g'ri salbiy bo'lishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Ruxsat etilgan sutkalik doza to'rt baravar oshib ketgan bo'lsa, bemorda dozani oshirib yuborish belgilari paydo bo'ladi: taxikardiya, uyquchanlik va bosh og'rig'i.

Og'irligi 30 kilogrammgacha bo'lgan chaqaloqlarda tez yurak urishidan tashqari, barmoqlarning sekin harakatlanishi, oyoq-qo'llarining supurish harakatlari, og'izning burishishi va boshqa belgilar mavjud.


Yon effektlar

Claritin tabletkalari kamdan-kam hollarda nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqaradi, ammo klinik sinovlar davomida shifokorlar e'tiborga olishdi: 3-12 yoshli bolalar platsebo guruhidagi bemorlarga qaraganda bosh og'rig'i, charchoq va asabiylashishni boshdan kechirish ehtimoli ko'proq.

Shu bilan birga, kattalar bosh og'rig'i va uyquchanlikni boshdan kechirdilar. Ba'zilar, aksincha, uyqusizlikdan bezovta edi. Boshqa nojo'ya ta'sirlar orasida bosh aylanishi, ko'ngil aynishi, quruq og'iz, jigar disfunktsiyasi, allergik teri toshmasi va alopesiya mavjud.

Boshqa dorilar bilan muvofiqligi

Klaritin bilan bir vaqtda boshqa dori-darmonlarni qabul qilishga qaror qilganlar eslashlari kerak: eritromitsin, simetidin va ketokonazol qonda Claritin kontsentratsiyasini oshiradi. Ushbu dorilarni bir vaqtda qo'llash dozani oshirib yuborishga olib kelishi mumkin.

Tabletkalar alkogolning markaziy asab tizimiga ta'sirini kuchaytirmaydi. Etanol Claritinning samaradorligiga ta'sir qilmaydi, ammo ularni bir vaqtda qo'llash hali ham tavsiya etilmaydi.

Claritin uchun kontrendikatsiyalar

Claritin tabletkalarini qabul qilmaslik kerak:

  • preparatning ayrim tarkibiy qismlariga individual intoleransga ega bo'lganlar uchun;
  • galaktoza intoleransi bo'lgan bemorlar;
  • homilador ayollar.

Klaritin tabletkalari kelajakdagi onalarga faqat zarardan ko'ra ko'proq foyda keltirishiga ishonch bo'lsa, buyuriladi. Bu sohada tadqiqotlar o'tkazilmagan, shuning uchun shifokorlar odatda homiladorlik paytida Claritin ichishni tavsiya etmaydi. Emizikli ayollar, agar ular ushbu antiallergik preparatni qabul qilsalar, chaqaloqqa ona sutini bermasliklari kerak.

Claritinning analoglari

Claritin planshetlari rus iste'molchilari uchun mavjud bo'lgan yagona antiallergik dori emas. Dorixonalarda siz preparatning analoglarini ham, sinonimlarini ham sotib olishingiz mumkin.

Analoglar loratadinni ham o'z ichiga olgan preparatlardir. Sinonimlar tabletkalar va sirop bo'lib, ular bir xil ta'sirga ega, ammo boshqa faol moddani o'z ichiga oladi. Allergiya bilan og'riganlarning sharhlariga ko'ra, analoglar Claritindan ko'ra yomonroq bo'lmagan allergiyadan xalos qiladi.

Claritinning analoglari orasida Clallergin, Loratadin-Teva va boshqalar mavjud. "Claritin" ning sinonimlari guruhiga quyidagilar kiradi: planshetlar "Desloratadin-Teva", "Telfast" va boshqalar.

Bundan tashqari, dorixonalarda turli xil antiallergik preparatlarni sotib olishingiz mumkin: Suprastin, Zirtek, Tavegil, Zodak, Erius. Ulardan uchtasi 1 yoki 2-avlod dori vositalaridir. Ikkinchisi, Claritin planshetlari kabi, 3-o'rinda. Keling, ularga qisqacha qiyosiy tavsif beraylik.

"Tavegil" yoki "Klaritin"mi?

"" - 1-avlod tabletkalari - allergiya bilan kurashish uchun ishlatiladi, ammo ular juda ko'p nojo'ya ta'sirlarga ega: ular ichki organlarning shilliq qavatini quritadi (halqum, bronxlar, ichaklar); bu tabletkalar uyquni keltirib chiqaradi; Ular tezda o'ziga qaram bo'lib qoladilar, ya'ni ular uzoq vaqt yordam bermaydi. Bundan farqli o'laroq, Claritin:

  • shilliq qavatiga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi va bakterial infektsiyalarni rivojlanish xavfi minimaldir;
  • qaramlikka olib kelmaydi;
  • bu sizni uxlatmaydi.

"Suprastin" yoki "Klaritin"?

Tabletkalar "" 2-avlod dorilari sifatida tasniflanadi. Klaritin - bu zamonaviy dori. Claritin tabletkalari bir necha jihatdan yaxshiroq:

  • Ularning nojo'ya ta'siri yo'q (bemorda ko'ngil aynish, qusish va uyquchanlik bo'lmaydi).
  • Bakterial infektsiyaga hissa qo'shmang.
  • Ushbu davolanish natijasida shilliq qavat azoblanmaydi.

Zyrtec yoki Claritin?

Ushbu dorilar turli avlodlarga tegishli: "" - 2-ga, "Claritin" - 3-ga. Claritin yaxshiroq deb taxmin qilish mantiqan to'g'ri keladi. Ammo bu planshetlar turli xil tarkibga ega va amaliyot shuni ko'rsatadiki, ba'zi hollarda Zirtec yanada samaraliroq bo'lib chiqadi. Mutaxassislar zamonaviyroq Claritin bilan davolashni boshlashni tavsiya qiladi. Va shundan keyingina, bu yordam bermasligi aniq bo'lganda, Zyrtecni qabul qilishni boshlang.

Zodak yoki Claritin?

"" 2-avlod dori vositalari sifatida ham tasniflanadi. Bu Claritinga qaraganda yomonroq yordam beradi, lekin tomchilarda sotiladi va uning dozasini kamaytirish mumkin. Agar siz, masalan, bolani davolashingiz kerak bo'lsa, avval Zodakni tanlash yaxshidir. Tomchilar yordam bermasligi aniq bo'lganda, siz uni ishlatishni to'xtatib, yanada samarali Claritin planshetlariga "o'tishingiz" mumkin.

Muhim! Kattalar uchun Claritin bilan allergiyani davolashni boshlash yaxshiroqdir. Ammo har bir holat individualdir va ba'zi bemorlar Zodakni qabul qilgandan keyin o'zlarini yaxshi his qilishganini ta'kidlashadi. Bunday hollarda eng samarali vositani eksperimental tarzda topish mumkin.

Erius yoki Klaritin?

Ikkala dori ham uchinchi avlod dorilari sifatida tasniflanadi. Ikkalasi ham allergiyaga qarshi samarali kurashadi va uyquchanlikka olib kelmaydi. Nazariy jihatdan ular o'rtasida hech qanday farq yo'q, lekin amalda vaziyat ko'pincha boshqacha. Allergistlar ta'kidlaganidek, "" allergik yo'taldan xalos bo'lishga yordam beradi. Antiallergik preparatni tanlashda buni yodda tutish kerak.

Bundan tashqari, avval Eriusni, keyin Claritinni qabul qilib, o'zingizni qanday his qilayotganingizni baholab, samaraliroq vositani tanlashingiz mumkin. Shunga qaramay, siz qila oladigan eng yaxshi narsa - allergist bilan maslahatlashishdir. Shifokor allergenni aniqlashga va siz uchun kuchli terapevtik ta'sirga ega xavfsiz vositani tanlashga yordam beradi va uni qanday qabul qilishni tushuntiradi.

Agar siz chaqalog'ingiz uchun samarali vositani qidirsangiz, Diazolin tabletkalari yordam berishi mumkin. Ushbu preparat bir yoshgacha bo'lgan bolalarda kontrendikedir emas. Ular uchun doz 50 mg ni tashkil qiladi. Faol modda - mebhidrolin. Maksimal ta'sir 1-2 soatdan keyin erishiladi va 2 kun davom etadi.

Ba'zi hollarda, uzoq vaqt davomida allergiyadan xalos bo'lishni xohlaydigan bemorlarga maxsus in'ektsiyalar (masalan, "" in'ektsiyalari) beriladi. Ushbu usul kontrendikatsiyaga ega. Xususan, 5 yoshgacha bo'lgan bolalar. Bolalar ko'pincha maxsus allergiya spreyi yordamida qutqariladi. "Aqua Maris", "Vibrocil", "Otrivin Baby" o'zlarini yaxshi isbotladilar, ammo shifokor tegishli vositani tanlashi kerak. Va eslash kerak: allergiyani davolashning bu usuli bir yoshgacha bo'lgan bolalar uchun kontrendikedir.

Klaritin narxi

Claritin tabletkalarini dorixonada shifokor retseptisiz sotib olish mumkin. Dori narxi har xil. Dori qancha turadi, sotilgan paketdagi planshetlar soniga qarab aniqlanishi mumkin. Tabletkalarning taxminiy narxi quyidagi jadvalda keltirilgan.

Xulosa

Claritin tabletkalari antihistaminik, antiallergik, antipruritik so'nggi avlod preparatidir. U kuchli terapevtik ta'sirga ega va deyarli hech qanday nojo'ya ta'sirga ega.

Ushbu tabletkalarni uch yoshgacha bo'lgan bolalar, homilador onalar yoki emizikli onalar qabul qilmasligi kerak. Klaritinni dorixonada shifokor retseptisiz sotib olish mumkin. Narxi 160-580 ₽ orasida o'zgarib turadi.

Video

Farmakodinamikasi. Klaritin - antigistamin, periferik H1-gistamin retseptorlarining selektiv blokeri. Klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ko'pchilik bemorlarning ahvoli yaxshilanishi Claritinni qo'llashning dastlabki 30 daqiqasida boshlangan. Antiallergik ta'sir preparatni qabul qilganidan keyin dastlabki 30 daqiqada rivojlanadi, 8-12 soat ichida maksimal darajaga etadi va 24 soat davom etadi, loratadin va uning metabolitlari BBB ga kirmaydi. Klaritin markaziy asab tizimiga ta'sir qilmaydi, antikolinerjik yoki sedativ ta'sir ko'rsatmaydi va psixomotor reaktsiyalar tezligiga ta'sir qilmaydi. Klinik tadkikotda Claritin 90 kun davomida terapevtik dozadan 4 baravar ko'p dozada qo'llangan, bu intervalning klinik jihatdan sezilarli darajada uzayishi. Q-T EKGda aniqlanmadi.
Farmakokinetika. Klaritin oshqozon-ichak traktiga tez so'riladi. Qon plazmasidagi loratadinning maksimal kontsentratsiyasiga erishish vaqti 1-1,3 soatni tashkil qiladi va asosiy metabolit - desloratadinning maksimal kontsentratsiyasiga erishish vaqti taxminan 2,5 soatni tashkil qiladi va desloratadin 1 soat davomida loratadin va desloratadinning maksimal kontsentratsiyasi oziq-ovqat iste'moliga ta'sir qilmaydi. Maksimal konsentratsiya keksa bemorlarda, surunkali buyrak etishmovchiligi yoki alkogolli jigar shikastlanishi bo'lgan bemorlarda oshadi.
Deyarli barcha holatlarda metabolitlarning ta'sir darajasi asosiy moddaning ta'siri darajasidan yuqori. Qon plazmasida aniq kontsentratsiyalar preparatni og'iz orqali qabul qilganidan keyin 15 minut ichida paydo bo'ladi. Klaritin siropi va tabletkalarini adekvat dozalarda qo‘llashni qiyosiy o‘rganish shuni ko‘rsatdiki, desloratadinning plazma kontsentratsiyasi profili ikkala dozalash shakli uchun ham solishtirish mumkin.
Tadqiqot paytida in vitro inson jigar mikrosomalarida loratadin asosan sitoxrom P450 3A4 (CYP 3A4) va kamroq darajada P450 2D6 (CYP 3D6) sitoxromi ta'sirida desloratadinga metabollanishi aniqlandi. Yarim yemirilish davri loratadin uchun 8,4 soat, metabolitlari uchun 28 soat. Qabul qilingan dozaning taxminan 27% birinchi 24 soat davomida siydik bilan chiqariladi. CYP3A4 inhibitori bo'lgan ketokonazol mavjudligida loratadin asosan CYP3D6 ta'sirida desloratadinga aylanadi. Alkogolli jigar shikastlanishi bilan yarim yemirilish davri ortadi va surunkali buyrak etishmovchiligi mavjud bo'lganda o'zgarmaydi.
1-2 yoshli bolalarda 2,5 mg bir martalik dozada Klaritinning farmakokinetikasi kattalar va katta yoshdagi bolalardagidan farq qilmaydi.

Claritin preparatini qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar

Mavsumiy (polinoz) va yil davomida allergik rinit va allergik kon'yunktivit - bu kasalliklar bilan bog'liq simptomlarni bartaraf etish: hapşırma, burun shilliq qavatining qichishi, rinoreya, yonish hissi va ko'zning qichishi, lakrimatsiya. Surunkali idiopatik ürtiker. Allergik kelib chiqadigan teri kasalliklari.

Claritin preparatidan foydalanish

Tabletkalar
Kattalar va ≥12 yoshli bolalar - kuniga 1 marta 10 mg (1 tabletka);
tana vazni 30 kg bo'lgan 2-12 yoshdagi bolalar - kuniga 1 marta 10 mg (1 tabletka), tana vazni ≤30 kg - 5 mg (1/2 t tabletka) kuniga 1 marta;
1-2 yoshdagi bolalar - 2,5 mg (1/4 t tabletka) Claritin kuniga 1 marta.
Sirop
Kattalar va ≥12 yoshdagi bolalar - kuniga 1 marta 10 mg (2 qoshiq - 10 ml sirop);
tana vazni ≥30 kg bo'lgan 2 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar - 10 mg (2 o'lchov qoshig'i - 10 ml sirop) kuniga 1 marta, ≤30 kg - 5 mg (1 o'lchov qoshig'i - 5 ml sirop) kuniga 1 marta ;
1-2 yoshli bolalar - 2,5 mg (1/2 o'lchov qoshig'i - 2,5 ml sirop) kuniga 1 marta.

Claritin preparatini qo'llashga qarshi ko'rsatmalar

Preparatning har qanday tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik (yoki idiosinkraziya).

Claritin preparatining yon ta'siri

Claritin bilan nojo'ya ta'sirlarning chastotasi taxminan platsebo bilan bir xil. Charchoq, bosh og'rig'i, uyquchanlik, quruq og'iz, oshqozon-ichak kasalliklari (ko'ngil aynishi, gastrit), allergik toshmalar kabi nojo'ya ta'sirlar qayd etilgan. Tadqiqotlar davomida alopesiya, anafilaksi, jigar disfunktsiyasi, taxikardiya va yurak urishining alohida holatlari kuzatildi.

Claritinni qo'llash bo'yicha maxsus ko'rsatmalar

Klaritin tavsiya etilgan dozalarda (kuniga bir marta 10 mg) qo‘llanganda klinik ahamiyatli sedativ ta’sir ko‘rsatmaydi. Claritin spirtli ichimliklar ta'sirini kuchaytirmaydi. Tavsiya etilgan dozalarda transport vositalarini boshqarish yoki murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Noto'g'ri natijalarni oldini olish uchun teri diagnostik allergiya testlarini o'tkazishdan kamida 48 soat oldin Claritinni to'xtatish kerak.
Jigarning og'ir disfunktsiyasi bo'lgan bemorlar uchun loratadin klirensining mumkin bo'lgan pasayishi tufayli boshlang'ich dozani kamaytirish kerak (boshlang'ich doza kuniga bir marta 5 mg yoki har kuni 10 mg tavsiya etiladi).
Bolalarda foydalaning. 1 yoshgacha bo'lgan bolalarda Claritinning samaradorligi va xavfsizligi isbotlanmagan. Shuni ta'kidlash kerakki, 1-2 yoshli bolalarda 2,5 mg bir martalik dozada Klaritinning farmakokinetikasi kattalar va katta yoshdagi bolalarning farmakokinetikasidan farq qilmaydi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida foydalaning. Homiladorlik paytida preparatni qo'llash xavfsizligi o'rnatilmagan, shuning uchun Claritinni faqat ona uchun qo'llashning foydalari homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo'lgan taqdirda qo'llanilishi kerak. Loratadin ona sutiga o'tishi sababli, preparatni qabul qilish va emizish o'rtasida tanlov qilish kerak.

Klaritinning dorilar bilan o'zaro ta'siri

Loratadinni ketokonazol, eritromitsin, simetidin bilan bir vaqtda qabul qilganda, qon plazmasidagi loratadin kontsentratsiyasining oshishi qayd etilgan, ammo bu o'sish klinik jihatdan, shu jumladan EKG ma'lumotlariga ko'ra o'zini namoyon qilmadi.

Klaritinning haddan tashqari dozasi, belgilari va davolash

Dozani oshirib yuborish holatlarida uyquchanlik, taxikardiya va bosh og'rig'i paydo bo'lishi mumkin. Bir martalik 160 mg dozada nojo'ya ta'sirlar (shu jumladan EKG o'zgarishlari) qayd etilmagan. Dozani oshirib yuborish holatlarida simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi. Oshqozondan so'rilmagan preparatni olib tashlash uchun standart choralar tavsiya etiladi: oshqozonni yuvish, faol ko'mirni qabul qilish. Loratadin gemodializ orqali chiqarilmaydi. Shoshilinch davolanishdan keyin bemor shifokor nazorati ostida qolishi kerak.

Claritin preparatini saqlash shartlari

25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda quruq joyda.

Claritin sotib olishingiz mumkin bo'lgan dorixonalar ro'yxati:

  • Sankt-Peterburg

Claritin - SCHERING-PLOUGH LABO farmatsevtika korporatsiyasining antigistamin preparati bo'lib, u og'iz orqali yuborish uchun asosiy dozalash shakllari - sirop va planshetlarda mavjud. Bu periferik H1-gistamin retseptorlarining selektiv blokatori bo'lib, asosiy komponenti loratadin bo'lib, uzoq muddatli, tez va samarali antiallergik ta'sirga ega - qichishish, shishish va yallig'lanishni engillashtiradi, uyquchanlik, quruqlik va shilliq qavatlarning tirnash xususiyati keltirib chiqarmaydi. . Klaritin ovqat hazm qilish traktida adsorbsiyalangan holda yaxshi bioavailabilityga ega - preparatning ta'siri og'iz orqali qabul qilinganidan keyin yarim soat o'tgach boshlanadi, sakkiz-o'n ikki soatdan keyin maksimal antigistamin ta'siriga etadi, bu bir kundan ortiq davom etadi. Ushbu preparat markaziy asab tizimiga salbiy ta'sir ko'rsatmasdan va psixomotor reaktsiyalar tezligiga ta'sir qilmasdan, qon-miya to'sig'iga kirmaydi. Shuningdek, Claritinni qabul qilish (boshqa antigistaminlardan farqli o'laroq) bemorning yurak-qon tomir tizimiga aniq ta'sir ko'rsatmaydi va aritmiya rivojlanishiga va QT oralig'ining uzayishiga olib kelmaydi, lekin ba'zida taxikardiya va zaiflik rivojlanishi mumkin.

Klaritin uchun ko'rsatmalar

Claritin antiallergik dorilar guruhiga kiradi, antipruritik va antigistamin ta'sirini ta'minlaydi. Uni qo'llashning asosiy ko'rsatkichlari quyidagilardir:

  1. yil davomida allergik rinit va pichan isitmasi (mavsumiy allergik rinit);
  2. gistamin liberatorlarini (shokolad, pomidor, qahva, qulupnay, kakao va boshqa allergen mahsulotlar) iste'mol qilish bilan bog'liq psevdoallergik reaktsiyalar
  3. yil davomida va / yoki mavsumiy allergik kon'yunktivit;
  4. o'tkir va idiopatik surunkali ürtiker;
  5. allergik tabiatning teri va yumshoq to'qimalarining kasalliklari (ekzema, dermatit);
  6. anjiyoödem (til, halqum va farenks);
  7. hasharotlar chaqishi uchun allergik reaktsiyalar;
  8. bronxial astmani kompleks davolash.

Shu bilan birga, ushbu dori ushbu patologik holatlarning asosiy alomatlarini engillashtiradi - qichishish, toshmalar, hapşırma, burun oqishi, shilliq qavatlarning shishishi, lakrimatsiya, bronxospazm va yonish hissi.

Klaritindan foydalanish

Klaritin ovqatdan qat'i nazar, ikki yoshdan boshlab og'iz orqali qabul qilinadi.

Voyaga etgan bemorlarga (shu jumladan o'n ikki yoshdan oshgan o'smirlar va kattalar) kuniga bir marta bitta tabletka (10 milligramm) yoki 2 choy qoshiq (10 mililitr) sirop ichish tavsiya etiladi. Jigar funktsiyasining funktsional yoki organik buzilishi yoki buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda Klaritinning sutkalik dozasi har kuni qabul qilinadi: bir tabletka (10 milligramm) yoki ikki choy qoshiq (10 mililitr) sirop shaklida.

Agar Claritinni qabul qilish qoidalari buzilgan bo'lsa - preparatning dozasini oshirish, qabul qilish chastotasini oshirish yoki sub- va dekompensatsiya bosqichida birga keladigan somatik kasalliklar fonida nazoratsiz va uzoq muddatli foydalanish - nojo'ya ta'sirlar va dozani oshirib yuborish belgilari. rivojlantirish.

Ko'pincha salbiy reaktsiyalar bosh og'rig'i, qattiq charchoq, uyquchanlik, og'izda quruqlik, kon'yunktiva va burun bo'shlig'ida yonish, shishish va tirnash xususiyati, shuningdek oshqozon-ichak kasalliklari (dorilar bilan bog'liq gastrit va boshqalar) bilan namoyon bo'ladi. ko'ngil aynishi), taxikardiya va toshma va qichishish shaklida allergik reaktsiyalar. Bosh og'rig'i, uyquchanlik, tashvish va asabiylashishning kuchayishi (ayniqsa, bolalar va keksa bemorlarda) simptomlarning kuchayishi Claritinning haddan tashqari dozasi belgilaridir. Siz darhol ushbu dorini qabul qilishni to'xtatib, tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak. Davolash preparatni tanadan butunlay olib tashlashga qaratilgan.

Claritin tabletkalari

Klaritin tabletkalari oval shaklga ega, oq va bir tomoni qirrali bo'lib, asosiy faol modda sifatida loratadin (har bir tabletka uchun 10 milligramm) va yordamchi komponentlar sifatida past allergen moddalar (laktoza, magniy stearati va makkajo'xori kraxmal) mavjud.

Claritin siropi

Claritin siropi bolalarda, keksalarda va zaiflashgan bemorlarda turli joylarda (burun, bronxlar, ko'zlar va teri) allergik kasalliklarni davolash uchun mo'ljallangan va 1 millilitrda 1 milligramm loratadinni o'z ichiga oladi. Shuningdek, sirop tarkibida saxaroza, glitserin, limon kislotasi, natriy benzoat, propilen glikol, saxaroza va shaftoli aromati mavjud.

Bolalar uchun Claritin

Pediatriya amaliyotida Claritin asosan ikki yoshdan o'n ikki yoshgacha bo'lgan sirop shaklida qo'llaniladi va bolaning yoshi va tana vazniga qarab dozalanadi:
- vazni 30 kilogrammdan kam bo'lgan bolalar uchun - kuniga bir marta bir choy qoshiq (5 ml) sirop (bu 5 milligramm loratadin) yoki kuniga bir marta 1/2 tabletka.
- tana vazni 30 kilogramm va undan ko'p bo'lsa - kuniga bir marta ikki choy qoshiq (10 ml) sirop yoki bitta tabletka, loratadinning kunlik dozasi 10 milligramm.

Claritin narxi

Claritinning narxi chiqarilish shakliga (sirop yoki planshetlar), blisterdagi planshetlar soniga va shishaning hajmiga (60 yoki 120 mililitr sirop) bog'liq bo'lib, quyidagilarga bog'liq:

xato: Kontent himoyalangan !!