Побочные эффекты сульфаниламидов. Показания к применению сульфаниламидов Сульфаниламидные препараты являются

К сульфаниламидным препаратам (сульфаниламидам) относятся синтетические производные амида сульфаниловой кислоты, применяемые в качестве химиотерапевтических средств. Они подавляют жизнедеятельность многих грамположительных и грамотрицательных бактерий: стрептококков, стафилококков, менингококков, гонококков, кишечной палочки, некоторых простейших, микоплазм и крупных вирусов.
В организме оказывают бактериостатическое действие. Бактерицидное действие появляется при очень больших дозах и концентрациях, что небезопасно для организма животных.
Механизм антимикробного действия сульфаниламидов основан на конкурентном отношении с парааминобензойной кислотой (ПАБК), которая необходима микробной клетке для образования факторов роста - фолиевой кислоты и пуриновых оснований. Последние участвуют в построении нуклеиновых кислот, без которых рост и размножение микробов невозможны.
Благодаря химическому сходству с ПАБК сульфаниламиды препятствуют ее включению в метаболический цикл микробной клетки, что ведет к прекращению роста и размножения микроорганизмов, т.е. развивается бактериостатическое действие. Наиболее высокий лечебный эффект препараты этой группы дают в период острого течения болезни, т.е. в период интенсивного роста и размножения микроорганизмов - возбудителей болезней.
Большинство сульфаниламидов легко всасывается из желудочно- кишечного тракта, быстро распределяется по органам и тканям, проникает через гематоэнцефалический барьер. Сульфаниламиды влияют и на организм животного, оказывая противовоспалительное и жаропонижающее действие, стимулируют процесс фагоцитоза, снижают интоксикацию.
Всасывание и скорость выведения из организма в значительной степени определяю! величину дозы и частоту применения препаратов.
По длительности нахождения в терапевтической концентрации в тканях и средах организма сульфаниламиды принято подразделять на четыре группы:
а) препараты короткого срока действия, требующие введения через каждые 6-8 часов (стрептоцид, сульфадимезин, норсульфазол, этазол и др.);
б) среднего срока действия, удерживающиеся в организме до 12 часов (сульфазин, метилсульфазин, сульфафенозол и др.);
в) длительного действия, удерживающиеся до 24-48 часов (сульфапиридазин, сульфадиметоксин, сульфамонометоксин и др.);
г) сверхдлительного действии, терапевтическая концентрация которых удерживается в течение 5-7 дней (сульфален, фаназил и др.).
Особую группу представляют сульфаниламиды, медленно всасывающиеся из кишечника и долго задерживающиеся в нем в высокой концентрации (сульгин, фталазол, фтазин, дисульформин). Поэтому их применяют главным образом при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Препарат уросульфан выделяется в основном почками. Он применяется преимущественно при инфекциях мочевых путей.
Высокоэффективными являются комбинированные препараты, содержащие сульфаниламидный препарат в сочетании с триметопри- мом, также обладающим антимикробной активностью (бактрим, би- септол, сульфатон, лидаприм, трибриссен, тримеразин, триметасул и др.), отчего антимикробный эффект усиливается и появляется бактерицидное действие.
Применяют сульфаниламиды внутрь, их растворимые натриевые соли - внутривенно и в форме аэрозолей, а также наружно в виде водных взвесей, присыпок, мазей, эмульсий, свечей.
Для предупреждения осложнений со стороны почек (вследствие ацетилирования и образования нерастворимых кристаллов в почках) целесообразно одновременно вводить щелочные растворы или щелочные соли. Не рекомендуется применять их вместе с производными ПАБК - новокаином, метионином, анестезином. Натриевые соли сульфаниламидов в водных растворах имеют сильную щелочную реакцию (pH 10,5 - 12,5) и при подкожном и внутримышечном введении оказывают сильное раздражающее действие, которое ослабляется за счет инфильтрации места введения изотоническим раствором хлорида натрия.
Препараты короткого срока действия
Норсульфазол - Ыогеи^агоЫш (азосептал, пиросульфон, сульфа- тиазол).
Свойства. Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, малорастворимый в спирте; растворим в разбавленных неорганических кислотах. Несовместим с барбитуратами, ортоформом. Выпускают в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г. Хранят в хорошо укупоренной таре (список Б).
Действие. Один из наиболее активных сульфаниламидных препаратов. Легко всасывается из желудочно-кишечного тракта. Терапевтическая концентрация удерживается в крови в течение 6-12 часов.
Действует бактериостатически в отношении стрептококков, менингококков, кишечной палочки, сальмонелл, пастерелл и других микроорганизмов.
Применение. При септических процессах, заболеваниях органов дыхания (пневмония, бронхопневмония, ангина, фарингит) и желудочно-кишечного тракта (гастроэнтерит, диспепсия и др.), при инфекциях мочевыводящих путей и половых органов (вагинит, метрит, цистит). При лечении ран используют в форме присыпок и мазей.
Дозы внутрь: собакам - 0,2-0,5 г; кошкам -0,1-0,2 г/кг массы тела 3-4 раза в сутки.
Норсульфазол-натрий - Norsulfazolum natrium (норсульфазол растворимый, сульфатиазол-натрий).
Свойства. Пластинчатые, бесцветные или слегка желтоватые кристаллы без запаха, легко растворимые в воде (1:12). Растворы щелочной реакции, стерилизуются при 100°С в течение 30 мин. Выпускают в форме порошка. Хранят с предосторожностью в герметичной упаковке (список Б).
Действие и применение. Препарат имеет такую же химиотерапевтическую активность и показания к применению, что и для норсульфазола. Назначают внутривенно при септических процессах, когда необходимо быстро создать терапевтическую концентрацию в крови (в форме 5-15%-ных растворов, вводят медленно).
Под кожу и внутримышечно вводят в растворах 0,5-1%-ной концентрации, более крепкие растворы вызывают сильное раздражение и некроз тканей.
Дозы внутривенно: собакам - 0,5-1 г 2 раза в сутки в течение 3-4 дней.
При инфекционных заболеваниях глаз применяют 10%-ные растворы в виде глазных капель 3-4 раза в день.
Стрептоцид - Streptocidum (пронтозил, стрептоцид белый, стреп- тамин и др.).
Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Малорастворим в воде (1:170), легко - в кипящей воде, растворах кислот и щелочей, трудно растворим в эталоне. Стерилизуется текучим паром или кипячением. Выпускают в порошке и таблетках по 0,3 и 0,5 г, в форме 5-10%-ной мази, 5%-ной суспензии и линимента. Хранят в хорошо укупоренной таре (список Б), мазь и линименты - в прохладном темном месте.
Действие. Оказывает противомикробное действие на кокковые формы микробов (кроме стафилококков), на кишечную палочку, возбудителя газовой гангрены и другие микробы. Препарат хорошо всасывается слизистой тонкого отдела кишечника, несколько хуже - из желудка и толстого отдела кишечника. При местном применении не раздражает тканей. После резорбции относительно равномерно распределяется по всему организму, проникает через гематоэнцефаличе- ский барьер. Терапевтическая концентрация удерживается в крови в течение 1-2 часов после всасывания.
Применение. Внутрь при ангинах, фарингитах, бронхопневмонии, послеродовом сепсисе, гастроэнтерите, пиелите, цистите, раневой инфекции. Наружно при лечении инфицированных ран (в присутствии гноя, мертвых тканей активность препарата снижается).
Дозы внутрь: собакам - 0,5-1 г, 4-6 раз в сутки в течение 5- 7 дней.
Стрептоцид растворимый - Streptocidum solubile (парасульфа- цидо-бензоламинометансульфат натрия).
Свойства. Белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде; растворы стерилизуют кипячением. Несовместим с новокаином, анестезином, барбитуратами. Выпускают в порошке. Хранят в хорошо укупоренной таре (список Б).
Действие и применение. По антимикробному действию и фармакокинетике аналогичен стрептоциду. Применяют стрептоцид растворимый при септических стрептококковых процессах, ангинах, бронхопневмониях, циститах, пиелитах. Назначают в виде водных растворов для инъекций или на изотоническом растворе хлорида натрия подкожно, внутримышечно (5%-ный раствор) и внутривенно (10%-ный раствор). Можно применять его и внутрь, а также наружно в тех же дозах, что и стрептоцид.
Дозы внутривенно: собакам - 0,3-0,5 г через каждые 8-10 часов,

1. 4 дня подряд.

Сульфацил - Sulfacylum (ацетоцид, ацетосульфамин, альбуцид, сентурон и др.).
Свойства. Белый или с желтоватым оттенком порошок, без запаха, малорастворимый в холодной воде, лучше - в горячей, а также в этаноле, в растворах щелочей и кислот.
Выпускают в порошке. Хранят в хорошо укупоренной таре, защищенной от действия света (список Б).
Действие. Обладает сильным антимикробным действием по отношению к стрептококкам, стафилококкам, пневмококкам, возбудителям сальмонеллеза и колибактериоза. Препарат быстро всасывается при введении внутрь. Максимальная концентрация в крови устанавливается через 2-5 часов с момента введения. Выделяется главным образом с мочой.
Применяют внутрь при ангинах, фарингитах, бронхопневмониях, стрептококковых инфекциях, циститах, диспепсиях и т.п. Можно назначать в форме присыпок при лечении гнойных ран.
Дозы: Внутрь собакам - 0,5-1 г 2-3 раза в сутки. Начальная доза должна быть в 2-3 раза больше последующих.
Сульфацил-натрий - Sulfacylum-natrium (сульфацил растворимый, сульфацетамид-натрий, альбуцид-натрий).
Свойства. Белый кристаллический порошок, легкорастворимый в воде, практически нерастворимый в спирте. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Выпускают в порошке, в 20%-ном растворе (глазные капли) и 30%-ном растворе для инъекций. Хранят в темном месте (список Б).
Действие и применение. Является активным противомикробным препаратом, аналогичным сульфацил у.
Применяют при пиелитах, циститах, колитах и послеродовом сепсисе. В виде растворов 10-, 20- и 30%-ной концентрации назначают при лечении гнойных ран, эндометритов, конъюнктивитов, язв роговицы глаз.
Дозы: внутрь собакам - 0,3-0,5 г 3-4 раза в день в сутки; внутривенно - 0,2-0,5 г.
Этазол - Aethazolum (берлофен, глобуцид, сетадил, сульфаэти- дол и др.).
Свойства. Белый или со слегка желтым оттенком порошок. Нерастворим в воде, труднорастворим в этаноле, растворим в разбавленных кислотах и растворах щелочей. Несовместим с пептоном, новокаином, барбитуратами, производными серы. Выпускают в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г. Хранят с предосторожностью (список Б).
Действие. Этазол - активный сульфаниламид, обладает антимикробными свойствами по отношению к стрептококкам, пневмококкам, менингококкам, кишечной палочке, патогенным анаэробам, возбудителям дизентерии, пастереллеза и др.
Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Хорошо переносится животными. Выделяется главным образом почками. В организме собак препарат не ацетилируется, поэтому его применение не создает опасности образовани51 кристаллов в мочевых путях.
Применение. При бронхопневмонии, ангине, эндометритах, дизентерии, циститах, пиелитах, сепсисе. Местно используют в виде присыпок, мазей для лечения ран, пиодермии, пролежней, заболеваний глаз.
Дозы: внутрь собакам - 0,3-0,5 г 3-4 раза в сутки в течение 4-6 дней подряд. Дозы для молодняка составляют 2/3 дозы для взрослого животного.
Этазол-натрий - Aethazolum-natrium (этазол растворимый, суль- фаэтидол-натрий).
Свойства. Белый кристаллический порошок, легкорастворимый в воде, труднорастворимый в этаноле. Растворы стерилизуются кипячением в течение 30 мин. Несовместим с новокаином, анестезином, препаратами, содержащими серу.
Выпускается в порошке, в ампулах в виде 10- и 20%-ных растворов для инъекций.
Действие и применение. Антимикробная активность и показания к применению аналогичны этазолу. Этазол-натрий легко всасывается при разных способах введения, быстро достигает терапевтических концентраций в крови и активно проникает в различные органы и ткани.
Водные (10- и 20%-ной концентрации) растворы применяют внутримышечно или внутривенно, их можно применять и внутрь.
Дозы: внутривенно собакам - 0,1-0,3 г 2-3 раза в сутки 3-4 дня подряд; внутрь - 0,3-0,5 г 3-4 раза в сутки.
Сульфадимезин - Би^асНтегшит (диазил, диазол, диметазил, ди- метилфульфадиазил, суперсептил).
Свойства. Белый или слегка желтоватый порошок. Практически нерастворим в воде, легко - в растворах щелочей. Малорастворим в этаноле. Несовместим с новокаином, пептоном, барбитуратами. Выпускают в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г. Хранят в защищенном от света месте в хорошо закупоренном виде (список Б).
Действие. Обладает широким антимикробным спектром действия в отношении пневмококков, стафилококков, кишечной палочки, возбудителей сальмонеллеза, пастереллеза и других микробов.
При введении внутрь быстро всасывается, создавая терапевтическую концентрацию в крови через 6-8 часов после введения. Хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Удерживается в организме в терапевтической концентрации более 8 часов. Мало подвергается ацетилированию. Хорошо переносится животными.
Применение. Назначают внутрь при пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, ангине, сепсисе, перитоните, эндометрите, диспепсии, гастроэнтерите, пастереллезе, сальмонеллезе и колибактериозе.
Не рекомендуется применять сульфадимезин при заболеваниях почек, печени и кроветворной системы.
Дозы внутрь: собакам - 0,3-0,5 г 3-4 раза в день; кошкам - 0,02-0,1 г/кг массы тела 3-4 раза в день.
Уросульфан - игоБЫГапит (сульфакарбамид, сульфанилкарбамид и др.). /
Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса, малорастворим в воде, труднорастворим в этаноле, легко - в разведенных кислотах и щелочах. Несовместим с препаратами, отщепляющими серу, новокаином, анестезином, барбитуратами. Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят в хорошо закупоренной таре (список Б).
Действие. Обладает высокой антимикробной активностью по отношению к стафилококкам и кишечной палочке. При введении внутрь хорошо всасывается, что обеспечивает создание высоких концентраций в крови через 1-2 часа с момента введения. Выделяется преимущественно почками главным образом в свободной форме, что обеспечивает его антимикробное действие при инфекциях мочевых путей. Является малотоксичным соединением; отложений в мочевых путях не образует.
Применение. При циститах, пиелитах, пиелонефритах, инфицированных гидронефрозах. Особенно эффективно применение препарата в случаях, когда не нарушены процессы мочевыделения.
Не рекомендуется назначать уросульфан при остром гепатите, агранулоцитозе, гемолитической анемии.
Дозы внутрь: собакам - 0,5-2 г 3-4 раза в день в течение 4 дней; кошкам - 0,1-0,2 г/кг массы тела.
Для внутривенного введения используют растворимый уросульфан в форме 5-, 10- и 20%-ных растворов в дозе 0,02-0,03 г/кг массы животного 1-2 раза в сутки. В мочевой пузырь вводят 25%-ный раствор.
Препараты среднего срока действия
Сульфазин - ЗиІГагіпіїт (адиазин, дебенал, сульфадиазин, пири- мал, сульфапиримидин).
Свойства. Белый или слегка желтоватый порошок без запаха. В воде нерастворим, растворим в этаноле, в растворах щелочей и кислот.
Действие. Обладает антимикробной активностью по отношению к стрептококкам, стафилококкам, кишечной палочке и другим грампо- ложительным и грамотрицательным бактериям. Из желудочно- кишечного тракта всасывается медленно (максимальная концентрация препарата в крови создается через 4-6 часов). Сульфазин меньше связывается белками плазмы и медленнее выделяется из организма (в сравнении с норсульфазолом), что обеспечивает более высокую концентрацию препарата в крови и органах. Назначают его 3-4 раза в сутки.
Применение. При бронхопневмонии, гастроэнтеритах, ларингите, ангине и других заболеваниях. При применении сульфазина необходимо поддерживать усиленный диурез (обильное щелочное питье может предупредить развитие нарушения функции почек). Противопоказанием для применения являются нефриты, нефрозы.
Дозы внутрь: собакам - 0,5-1,0 г.
Для внутривенного введения используют натриевую соль сульфа- зина в форме 5-10%-ного раствора в дозе 0,02-0,03 г/кг массы животного.
Метилсульфазин - Ме^уки^агшит (сульфамеразин, метилсуль- фадиазин, метилдиазин).
Свойства. Белый с кремовым оттенком порошок. Нерастворим в воде, растворяется в разбавленных кислотах и щелочах. Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят в сухом, защищенном от света месте (список Б).
Действие. Обладает выраженным антимикробным действием на стрептококки, пневмококки, кишечную палочку и другие микроорганизмы. По действию аналогичен сульфадимезину. При введении внутрь быстро всасывается и медленно выделяется почками.
Применяют при бронхопневмониях, менингококковых инфекциях. Лечение септических процессов продолжают в течение 5-7 дней, вводят препарат через каждые 4-6 часов. При назначении препарата рекомендуется обильное щелочное питье.
Дозы внутрь: собакам и кошкам - 0,03-0,05 г/кг массы тела животного. Вначале дают максимальную, затем среднюю, а в последующие дни - минимальные дозы.
Препараты длительного действия
Сульфадиметоксин - БЫГасНте^охтит (депо-сульфамид, мадри- бон, ультрасульфан).
Свойства. Белый кристаллический порошок без вкуса и запаха. Малорастворим в воде и этаноле, растворим в разбавленных кислотах и щелочах. Выпускают в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г. Хранят в защищенном от света месте (список Б).
Действие. Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Наиболее чувствительны к нему менингококки, стрептококки, стафилококки, кишечная палочка, протей, шигелы.
Характеризуется продолжительностью действия. Препарат хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови собак устанавливается через 2-5 часов с момента введения. Терапевтический уровень удерживается в течение 24-48 часов. Препарат малотоксичен для рвотных, обладает большой широтой терапевтического действия.
Применение. При бронхопневмониях молодых животных, гастроэнтеритах, дизентерии, пастереллезе, циститах и других заболеваниях.
Дозы внутрь: собакам и кошкам - 20-25 мг/кг тела с интервалом 24 часа в течение 5-7 дней. Начальная доза должна быть в 2 раза больше поддерживающей. Рекомендуется больным животным одновременно назначать обильное питье.
Сульфамонометоксин - БиНатопоте^охтигп (диаметон, дуфа- дин, ДС-36).
Свойства. Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, малорастворимый в воде, лучше - в этаноле; растворим в растворах кислот и щелочей.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят в защищенном от света месте (список Б).
Действие. Обладает высокой антимикробной активностью в отношении стрептококков, менингококков, пастерелл, кишечной палочки, токсоплазм, палочки дизентерии. Относится к сульфаниламидам длительного действия. Хорошо всасывается при приеме внутрь, достигая максимальной концентрации в крови собак через 2-5 часов с момента введения. Хорошо проникает в ткани и через гематоэнце- фалический барьер. Выводится из организма медленно, в основном с мочой.
Применение. При инфекциях дыхательных путей, гнойных инфекциях уха, горла, носа, дизентерии, энтероколитах, инфекциях мочевыводящих путей, менингите. Противопоказан при остром гепатите, нефритах, гемолитической анемии.
Дозы внутрь: собакам - 25-50 мг/кг массы тела один раз в сутки; кошкам - 30 мг/кг.
Сульфапиридазии - БиНарупсЗагшит (асептилекс, деповерил, депосул, дурасульф, квиносептил, спофадазин).
Свойства. Кристаллический порошок светло-желтого цвета, малорастворим в воде, легко - в разбавленных кислотах и растворах щелочей.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят в защищенном от света месте (список Б).
Действие. Оказывает антимикробное действие на многие грампо- ложительные и грамотрицательные бактерии. Особенно чувствительны к препарату стрептококки, стафилококки, кишечная палочка, пас- тереллы, некоторые штаммы протея.
Быстро всасывается при введении внутрь, создавая максимальную концентрацию в крови собак через 2-5 часов с момента введения, которая длительное время (в течение 24-48 часов) удерживается в организме. Препарат хорошо проникает в различные органы и ткани, но плохо - через гематоэнцефалический барьер. Выделяется почками в свободном и ацетилированном виде.
Применение. При различных заболеваниях дыхательных путей, желудочно-кишечных болезнях различной этиологии (гастроэнтериты, дизентерия, диспепсия, сальмонеллез, колибактериоз), при эндометритах, инфекциях мочевыводящих путей, после хирургических операций.
Во время лечения сульфапиридазином и после него в течение 2-3 дней рекомендуется обильное щелочное питье.
Противопоказано назначение препарата при болезнях кроветворной системы, почек и печени.
Дозы внутрь: собакам - 25-30 мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Начальная доза должна быть в 1,5-2 раза больше указанной.
Сульфапиридазин-натрий - ЗЫГаруНёагтит-паЫит (сульфапири- дазин растворимый).
Свойства. Белый с желтовато-зеленым оттенком кристаллический порошок. Легкорастворим в воде, труднорастворим в этаноле. Водный раствор стерилизуется при 100вС в течение 30 мин.
Выпускают в порошке и 10%-ном растворе на 7%-ном поливиниловом спирте во флаконах по 10 и 100 мл. Хранят в защищенном от света месте (список Б).
Действие и применение. По антимикробному действию аналогичен сульфапиридазину. Применяют в основном местно для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов, язв путем орошения и в виде повязок и тампонов, смоченных 5-10%-ным раствором. Растворы готовят на дистиллированной воде, изотоническом растворе хлорида натрия или на 2-5%-ном растворе поливинилового спирта.
При тяжело протекающих инфекционных заболеваниях растворы препарата (5-10%-ные) назначают внутримышечно и внутривенно (доза 10-15 мг/кг массы 1 раз в сутки).
Сульфален - 8иМа1епит (келфизин, сульфаметопиразин, сульфа- метоксипиразин и др.).
Свойства. Белый кристаллический порошок. Малорастворим в воде, легко - в растворах щелочей. Выпускают в порошке и таблетках по 0,2-0,5 г; во флаконах по 60 мл 5%-ной суспензии. Хранят в хорошо закупоренной таре (список Б).
Несовместим с новокаином, барбитуратами, препаратами, содержащими серу.
Действие. По антимикробному спектру действия сходен с другими сульфаниламидами. Сульфален обладает сверхбдительным действием. Быстро всасывается при введении внутр^ максимальная концентрация препарата в крови устанавливается через 4-6 часов, а терапевтический уровень удерживается при однократном введении в течение 3-5 дней. Выводится из организма очень медленно. Хорошо переносится животными. В терапевтических дозах не нарушает функции почек.
Применение. При инфекциях органов дыхания (бронхит, бронхопневмония), мочевыводящих путей (пиелит, цистит, уретрит), сальмонеллезе, колибактериозе, пастерсллезе, токосоплазмозе, гнойной инфекции различной локализации (раневая инфекция, абсцессы).
При дизентерии сульфален применять нецелесообразно, так как не обеспечивается необходимая его концентрация в кишечнике.
Дозы внутрь: 10-30 мг/кг массы животного (ежедневно при острых или быстро протекающих инфекциях; один раз в 5-7 дней - при хронических, длительно текущих инфекциях и для профилактики).
Продолжительность лечения не должна превышать 10-12 дней.
Сульфален-меглюмин - 5и1Га1епит-те§1иттит. Является растворимой солью сульфалена.
Свойства. Бесцветная или слегка желтоватая жидкость; PH 8,6- 9,5. Хранят в защищенном от света месте (список Б).
Выпускают в форме 18,5%-ного раствора (что соответствует 10%-ному раствору сульфалена) в ампулах по 2 и 5 мл (0,2 или 0,5 г сульфалена в ампуле).
Действие и применение. По химиотерапевтической активности аналогичен сульфалену.
Назначают при тяжелых септических состояниях, пневмониях, бронхопневмониях, менингитах и в других случаях, требующих быстрого создания высокой терапевтической концентрации сульфалена в крови и тканях.
Дозы: внутримышечно и внутривенно - 10-15 мг/кг массы животного 1 раз в сутки.
Сульфаниламиды, медленно всасывающиеся из кишечника
Дисульформин - ОгвиМогтшит.
Свойства. Белый или с желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок, нерастворимый в воде, хорошо растворим в растворах щелочей. При нагревании с водой гидролизуется с выделением формальдегида. Несовместим с солями тяжелых металлов, барбитуратами и содержащими серу препаратами.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 и 1 г. Хранят в защищенном от света месте.
Действие и применение. Обладает антимикробной активностью в отношении кишечной палочки, возбудителей дизентерии, сальмонеллеза, колибактериоза. Медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его основная масса задерживается в кишечнике. Эффективен при кишечных инфекциях, в том числе при дизентерии, колибактериозе, сальмонеллезе, гастроэнтеритах, энтеритах. Назначают внутрь.
Дозы внутрь: собакам - 0,3-1 г на животное, кошкам - 0,1 - 0,2 г/кг массы тела 2-3 раза в день.
Сульгин - Биотит (абигуанил, ганидан, неосульфонамид и др.).
Свойства. Белый кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде и этаноле, легко - в разведенных минеральных кислотах. Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят в хорошо закупоренной таре (список Б).
Действие. Обладает достаточно высокой активностью в отношении кишечной группы патогенных микробов, а также некоторых грамположительных бактерий. Из желудочно-кишечного тракта всасывается плохо, что способствует созданию высокой концентрации препарата в кишечнике и эффективному воздействию на кишечную микрофлору.
Применение. При лечении бациллярной дизентерии, остром колите, гастроэнтеритах салъмонеллезной этиологии, энтероколитах, при хирургических вмешательствах в области кишечника.
Одновременно рекомендуется обеспечивать животное витаминами группы В (тиамином, рибофлавином, никотиновой кислотой) и поддерживать усиленный диурез.
Дозы внутрь: собакам - 0,3-2,0 г (в зависимости от веса и возраста) 2 раза в день; кошкам - 0,1-0,2 г/кг массы тела.
Фтазин - Р^Ьагтит.
Свойства. Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и этаноле, растворим в растворе гидрокарбоната натрия. По химическому строению структурно близок фталазолу и сульфапиридазину. Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят в защищенном от света и влаги месте (список Б).
Действие. Активен в отношении пневмококков, стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, сальмонелл, возбудителей дизентерии и других бактерий.
При введении внутрь медленно всасывается, расщепляясь в кишечнике с высвобождением сульфапиридазина, высокая концентрация которого в кишечнике обеспечивает значительную эффективность при лечении желудочно-кишечных заболеваний. По мере всасывания создается высокая концентрация препарата и в крови, обусловливающая общее резорбтивное действие.
Фтазин хорошо переносится животными.
Применение. С лечебной и профилактический целью при желудочно-кишечных заболеваниях (диспепсии, дизентерии, энтероколитах, гастроэнтеритах). При заболеваниях кишечника инфекционной патологии целесообразно сочетать фтазин с левомицетином, неомицина сульфатом.
Назначение фтазина противопоказано при заболеваниях кроветворных органов, при остром гепатите, нефрите, нефрозе.
Дозы внутрь: собакам - 0,3-0,5 г 3-4 раза в день; кошкам - 0,1 - 0,2 г/кг массы тела.
Фталазол - Phthalazolum (сульфатамидин, талазол, таледрон, та- лидин, талисульфазол и др.).
Свойства. Белый или с желтоватым оттенком порошок. Нерастворим в воде, малорастворим в этаноле, легкорастворим в растворах щелочей, гидрокарбоната натрия.
Несовместим с новокаином, анестезином, препаратами, отдающими серу. Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят в хорошо закупоренной таре (список Б).
Действие. Активен в отношении возбудителей дизентерии, сальмонеллеза, энтеропатогенных штаммов кишечной палочки и других бактерий. В результате очень медленного всасывания при приеме внутрь основная масса фталазола в высокой концентрации задерживается в желудочно-кишечном тракте, что обеспечивает его эффективное воздействие на кишечную микрофлору. Препарат является малотоксичным соединением и хорошо переносится животными.
Применение. При лечении диспепсии новорожденных животных, гастроэнтеритов сальмонеллезной этиологии, бактериальной дизентерии, язвенных колитов. Назначают препарат внутрь.
Дозы внутрь: собакам - 0,5-1,0 г 2-3 раза в сутки в течение 4-6 дней; кошкам - 0,1-0,2 г/кг массы тела.

04-02-2016

Противомикробные средства (сульфаниламиды, нитрофураны, антибиотики).

Противомикробными веществами называются химиотерапевтические средства, избирательно действующие на активность тех или иных бактерий. Современная химиотерапия возникла в конце прошлого столетия с развитием микробиологии, когда была установлена роль микроорганизмов в возникновении заболеваний, а прогресс химии обеспечил возможность синтеза веществ с антибактериальными свойствами.

Для успешного применения химиотерапевтических средств необходимо строго придерживаться следующих правил:

1. Должен быть точно установлен бактериологический диагноз, т.е. должно быть известно, какими микроорганизмами вызвано заболевание. Однако при затруднении бактериологического диагноза нельзя медлить с началом лечения. В таких случаях применяют препараты с широким спектром антимикробного действия.

2. Лечение следует начинать как можно раньше. Надо иметь в виду, что микроорганизмы размножаются очень быстро, а чем больше их число, тем труднее борьба с ними.

3. Химиотерапевтические препараты необходимо назначать в максимальных дозах, чтобы энергично воздействовать на микроорганизмы, не давая им адаптироваться, т.е. привыкнуть к новым условиям.

4. Лечение химиотерапевтическими средствами обязательно проводить в течение положенного срока, не прерывая его даже при улучшении.

5. По возможности проводить комбинированное лечение, т.е. применять не одно, а разные средства, с различными механизмами действия на микроорганизмы. Это препятствует появлению устойчивых к отдельным препаратам форм микроорганизмов.

6. Своевременно проводить повторное лечение, когда оно показано.

7. При лечении инфекционных болезней стремиться не только к уничтожению патогенных бактерий, но и принимать меры к ликвидации патологических изменений в организме, вызванных инфекцией.

8. Проводить общеукрепляющее лечение для усиления сопротивляемости организма.

К сожалению многие химиотерапевтические средства могут вызывать побочные эффекты.

Наиболее часто наблюдаются:

а) нарушения деятельности почек,

б) аллергические реакции,

в) отравления (токсикозы), вызываемые продуктами распада микроорганизмов,

г) расстройства от подавления химиотерапевтическими средствами нормальной бактериальной и грибковой флоры кишечника.

Сульфаниламидные препараты (сульфаниламиды) - к ним относятся производные сульфаниловой кислоты, в готовом виде представляют собой белые или слегка желтоватые порошки без запаха и вкуса, плохо растворимые в воде.

Их противомикробное действие связано главным образом с тем, что они нарушают процесс получения микробами необходимых для их жизни и развития "ростовых" факторов - фолиевой кислоты и других веществ. Прием сульфаниламидов в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения могут привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию сульфаниламидов.

В настоящее время в медицинской практике применяют различные препараты этой группы. Выбор зависит от возбудителя и течения заболевания, фармакологических особенностей препарата, его переносимости.

Существенное значение имеет всасываемость препарата из желудочно-кишечного тракта, пути и скорости его выделения, способность проникать в различные органы и ткани.

Так, стрептоцид, норсульфазол, этазол, сульфадимезин и др. относительно легко всасываются и быстро накапливаются в крови и органах в бактериостатических концентрациях и поэтому находят применение при лечении различных инфекционных заболеваний, вызванных различными кокками (стрептококки, пневмококки, стафилококки, гонококки, менингококки), вибрионами (холерными), бруцеллами, некоторыми крупными вирусами.

Другие препараты, такие, как фталазол, сульгин, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с калом, поэтому применяются главным образом при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Сульфаниламидные препараты можно при необходимости применять в разных сочетаниях - плохо всасывающиеся одновременно с хорошо всасывающимися, комбинировать с антибиотиками.

Сульфаниламиды могут вызывать аллергические и другие явления: тошноту, рвоту, дерматиты, невриты и т.д.

Вследствие плохой растворимости в воде могут выпадать в почках в виде кристаллов и закупоривать мочевые пути.

Поэтому при употреблении сульфаниламидных препаратов рекомендуется обильное питье щелочных жидкостей (сода питьевая, боржоми). Учитывая возможность развития побочных явлений пользоваться препаратами этой группы следует только по предписанию врача.

Стрептоцид - один из первых полученных химиотерапевтических препаратов группы сульфаниламидов.

При введении в организм быстро всасывается, наивысшая концентрация в крови обнаруживается через 1-2 часа, через 4 часа обнаруживается в спинномозговой жидкости.

Применяют при лечении эпидемического цереброспинального менингита, рожи, ангины, цистита, пиелита, для профилактики и лечения раневой инфекции. Высшая расовая доза для взрослых внутрь: 0,5-1 г, суточная 3-б г.

При приеме стрептоцида иногда отмечается головная боль, тошнота, рвота, возможны осложнения со стороны кроветворной системы, нервной и сердечно-сосудистой.

В последнее время вместо стрептоцида все шире применяют этазол, сульфадимезин и другие более эффективные сульфаниламиды, вызывающие меньше побочных явлений.

Местно стрептоцид применяют для лечения гнойных ран, трещин, язв, ожогов в виде порошка, мази стрептоцидовой, линимента.

При остром насморке порошок (в смеси с норсульфазолом, пенициллином, эфедрином) вдувают в полость носа с помощью специального порошковдувателя или втягивают в нос при вдохе.

Норсульфазол - применяют при пневмонии, церебральном менингите, гонорее, стафилококковом и стрептококковом сепсисе и других инфекционных заболеваниях.

Легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро выделяется из организма с мочой. Высшие дозы для взрослых - разовая 2 г, суточная 7 г.

При применении норсульфазола рекомендуется поддерживать усиленный диурез: введение в организм в день 1-2 л жидкости, после каждого приема препарата выпивать 1 стакан воды с добавлением 1/2 чайной ложки соды (натрия гидрокарбоната) или стакана боржоми.

Ингалипт - комбинированный аэрозольный препарат, содержащий норсульфазол и стрептоцид, тимол, эвкалиптовое и мятное масла, глицерин, спирт и др. вещества.

Назначают как антисептическое противовоспалительное средство при тонзиллитах, фарингитах, ларингитах, язвенных стоматитах и т.д.

Применяют путем распыления из специального флакона, содержащего препарат под давлением сжатого азота.

Свободный конец распылителя вводят в рот и нажимают головку на 1-2 секунды. Перед орошением рот прополаскивают теплой кипяченой водой, с пораженных участков полости рта стерильным тампоном снимают некротический налет.

Орошение производят 3-4 раза в сутки, препарат удерживают в полости рта 7-8 минут. Средство противопоказано при повышенной чувствительности к сульфапиламидам и эфирным маслам. Лечение проводится под наблюдением врача.

Фталазол - медленно всасывается из желудочио-кишечною тракта.

Основная масса задерживается в кишечнике, создающейся при этом высокой концентрацией препарата в сочетании с его активностью против кишечной флоры объясняют специализацию фталазола - кишечные инфекции.

Отличается малой токсичностью, сочетается с тетрациклином и другими антибиотиками. Применяют при дизентерии (в острых и хронических случаях в стадии обострения), колитах, гастроэнтеритах.

Высшая доза для взрослых - 2 г (разовая), суточная - 7 г. Целесообразно одновременно с фталазолом назначать также хорошо всасывающиеся сульфаниламиды (сульфадимезин, этазол, норсульфазол и др.).

Производные нитрофурана - применяются в медицинской практике при лечении инфекционных заболеваний, эффективны в отношении различных кокков, а также некоторых крупных вирусов, трихомонад, лямбий.

В ряде случаев задерживают рост микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам и сульфаниламидам. В зависимости от химического строения соединения этого ряда имеют различия в спектре действия.

Так, фурадонин и фурагин особенно эффективны при инфекционых заболеваниях мочевых путей (пиелонефриты, циститы, пиелиты, уретриты).

Фурацилин - антибактериальное вещество, действующее на различные микробы (стафилококки, стрептококки, дизентерийная палочка, палочка паратифа, возбудитель газовой гангрены и т.д.).

Применяют внутрь для лечения бактериальной дизентерии. Наружно - для лечения и предупреждения гнойно-воспалительных процессов.

При анаэробной инфекции (газовой гангрене), помимо обычного хирургического вмешательства, рану обрабатывают фурацилином, при хронических гнойных отитах применяют в виде капель спиртовой раствор фурацилина.

Кроме того, препарат употребляют при фурункулах наружного слухового прохода и эмпиемах придаточных пазух носа. Для промывания гайморовой полости и придаточных пазух носа используют водный раствор фурацилина.

При конъюнктивитах глаз закапывают также водный раствор, при блефаритах смазывают края век фурацилиновой мазью. фурапласт - препарат применяют для обработки ссадин, царапин, трещин, порезов и других мелких травм кожи.

Жидкость светло-желтого цвета, сиропообразной консистенции, содержит 0,25 г фурацилина, диметилфталата 25 г, перхлорвиниловую смолу, ацетон, хлороформ.

Фурапласт может выпускаться также в виде раствора фурацилина в коллопласте (5 % раствор касторового масла в коллодии).

Поврежденный участок кожи очищают (перекисью водорода или спиртом), протирают сухим стерильным марлевым тампоном, затем стеклянной или деревянной палочкой наносят тонкий слой фурапласта. Через 1-2 минуты препарат высыхает, образуя плотную, эластичную пленку.

Она устойчива, не смывается водой, держится обычно 1-3 дня. В случае повреждения пленки до заживления раны наносят препарат повторно. Пользоваться фурапластом не следует при сильном нагноении раны, явлениях воспаления, пиодермии, сильном кровотечении. При небольшом кровотечении его следует сначала остановить обычным способом, затем покрыть рану фурапластом.

Фастин - мазь, содержащая фурацилин (2 %), синтомицин, анестезин, ланолин, вазелин, стеарин (фастин 1) или спермацет (фастин 2), применяют при ожогах I-III степеней, гнойных ранах, пиодермиях. Мазь наносят на стерильные марлевые салфетки и накладывают на пораженную поверхность кожи. Меняют повязку через 7-10 суток. При скоплении раневого экссудата, боли, повязку меняют раньше.

Антибиотики - органические вещества, образуемые микробами и другими более высокоразвитыми растительными веществами и организмами, обладающие способностью угнетать или убивать микробы.

Получают антибиотики из культурной жидкости, в которой находятся образующие их микроорганизмы, а также синтетическим путем. На препарате обязательно указывается его активность в единицах действия (ЕД), время изготовления и срок хранения.

Антибиотики вызывают в организме человека бактериостатический, реже бактерицидный эффект. Механизм их действия на микроорганизмы в деталях еще не выяснен, но несомненно, что они понижают жизнеспособность микробов, нарушая у них обмен веществ.

Под влиянием повторных воздействий антибиотиков многие микробы приобретают к ним устойчивость. Это обстоятельство имеет очень серьезное значение для терапии, так как сильно отражается на эффективности применения антибиотиков.

Одной из причин повышения резистентности микробов к антибиотикам является недостаточно высокие дозы последних, в связи с этим их приходится применять в сочетании с другими химиотерапевтическими средствами.

Пенициллин - антибиотик, продуцируемый различными видами плесневого гриба. Явление антагонизма плесени к золотистому стафилококку было открыто Флемингом. Выселенный из культурной жидкости чистый пенициллин в химическом отношении представляет соединение, состоящее из двух аминокислот, т.е. по химическому строению является кислотой и из него могут быть получены различные соли (натриевая, калиевая и др.). Бензилпенициллин (бензилпенициллина натриевая соль) является наиболее активным, химическим путем получен ряд соединений более стойких и превосходящих его по спектру действия.

Характерная особенность препаратов пенициллина в том, что они оказывают бактерицидное действие на микробы, находящиеся в стадии роста - молодые растущие микроорганизмы более чувствительны к пенициллину, чем старые. Препараты малоэффективны в отношении вирусов (гриппа, полиомиелита, оспы), микобактерий туберкулеза, но обладают очень высокой химиотерапевтической активностью ко многим коккам - стрепто- стафило- пневмо- и др. И белковая среда (кровь, гной) не препятствует развитию антибактериального действия пенициллинов (в отличии от сульфаниламидов), т.е. против гноеродных кокков. Поэтому пенициллин с наибольшим успехом применяют при лечении сепсиса, флегмон, пневмоний, абсцессов, перитонитов, менингитов.

Выделяется пенициллин в основном почками, часть разрушается в печени. Осложнения при лечении им бывают относительно редко, так как он малотоксичен. Но при использовании препаратов недостаточно высокого качества возможны головная боль, крапивница, повышение температуры. Аллергические реакции в последнее время учащаются, описаны случаи анафилактического шока со смертельным исходом. В связи с этим повторный курс лечения пенициллином всегда следует проводить с осторожностью. В случае выраженной аллергической реакции прибегают к введению адреналина, противогистаминных препаратов (димедрол, дипразин), кальция хлорида. Применяют ферментный препарат пенициллиназу. При тяжелых аллергических реакциях назначают преднизолон или другие глюкокортикостероиды, В связи с возможностью появления грибковых поражений слизистых оболочек и кожи (из-за подавления нормальной кишечной флоры), особенно у новорожденных, лиц пожилого возраста, ослабленных, целесообразно назначать при лечении пенициллином витамины группы В, С, а при необходимости - нистатин.

Стрептомицин - и его производные применяют при разных заболеваниях, вызванных чувствительными к ним бактериями (перитонит, пневмонию, инфекции мочевых путей и т.д.), но наибольшее распространение получил он как противотуберкулезный препарат. При лечении стрептомицином (и его производными) могут наблюдаться различные токсические и аллергические явления: головокружение, головная боль, поносы. Наиболее серьезным осложнением является поражение VIII пары черепно-мозговых нервов и связанные с этим вестибулярные расстройства, нарушения слуха, при длительном применении в больших дозах может развиться глухота. Поэтому лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением, до лечения и во время него систематически исследовать функцию черепно-мозговых нервов, вестибулярного и слухового аппарата, следить за функцией почек, формулой крови.

Тетрациклин - вещества этого ряда были получены в результате систематической проверки огромного числа образцов почвы на содержание микроорганизмов, способных продуцировать антибиотики. Химически тетрациклин - "основание" характеризуется тем, что содержит в молекуле конденсированную четырехциклическую (тетра) систему. Аналогичное строение имеют и другие препараты этой группы.

Они оказались активными не только в отношении многих кокков, но также против риккетсий, бруцелл, отдельных крупных вирусов, а также простейших (амеб, трихомонад). Таким образом, по широте спектра превосходят пенициллин и многие другие антибиотики. Тетрациклины после приема внутрь появляются в крови через 1 час, затем их концентрация в течение 2-6 часов достигает максимального уровня, после чего постепенно снижается. Распределяются в организме равномерно, но в спинномозговую жидкость проникают в относительно небольших количествах.

Выделяются с мочой в течение 12-24 часов, большей частью в неизменном виде. При тяжелых септических состояниях можно назначать тетрациклин совместно с пенициллином, стрептомицином и др. антибиотиками. Высшая доза для взрослых разовая - 0,5 г, суточная - 2 г.

Тетрациклины обычно хорошо переносятся, но могут вызвать и побочные явления: понижение аппетита, тошнота, рвота, понос, изменения со стороны слизистых оболочек рта и желудочно-кишечного тракта (глоссит, стоматит, гастрит).

Может повыситься чувствительность кожи к действию солнечных лучей. Длительное применение в период образования зубов (назначение детям в первые месяцы жизни, а также женщинам в последние 3 месяца беременности) может вызвать темно-желтую окраску зубов.

При лечении тетрациклином необходимо тщательно следить за состоянием больного, при признаках повышенной к нему чувствительности делать перерыв или переходить на антибиотики другой группы.

Для предупреждения побочных явлений, развития кандидамикоза (поражения кожи и слизистой оболочки) рекомендуется применять одновременно витамины (таблетки "Витациклин"), противогрибковые средства (нистатин, леворин), имеютсятакже специальные драже, содержащие тетрациклин вместе с нистатином.

Тетрациклин противопоказан при дистрофических заболеваниях печени, нарушении функции почек, осторожность нужна при беременности и повышенной чувствительности к нему и родственным антибиотикам.

Тетрациклиновая мазь - применяют при заболеваниях кожи: угревой сыпи, фурункулезе, фолликулитах, трофических язвах, экземе и т.д. Наносят на очаг поражения 1-2 раза в сутки или применяют в виде повязки на 12-24 часа. Продолжительность лечения от нескольких дней до 2-3 недель. В случае появления зуда, жжения, покраснения кожи лечение мазью прекращают.

Левомицетин - является антибиотиком широкого спектра действия, действует на штаммы, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Практически не влияет на кислотоустойчивые бактерии, синегнойную палочку, простейшие, анаэробы. Легко всасывается т желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в крови создается через 2-4 часа после приема. Противопоказан при угнетении кроветворения, псориазе, экземе, грибковых и других заболеваниях кожи, а также при повышенной чувствительности к этому препарату. Форма выпуска: порошок, таблетки, капсулы, свечи, мазь.

Микропласт - 1 % раствор левомицетина в коллопласте (5 % раствор касторового масла в коллодии). Применяют для лечения мелких травм (ссадин, царапин, трещин, потертостей и т.п.). После очистки кожи вокруг раны тампоном, смоченным в антисептике, на рану и окружающую ее кожу наносят слой препарата, на образующуюся после подсыхания пленку наносят еще 2 слоя. При небольших кровотечениях прикрывают ранку кусочком ваты или марлей и поверх наносят слои микропласта. Препарат не следует применять при обширных или сильно кровоточащих ранах, выраженных нагноениях, ожогах.

Синтомицин - действующим началом его является левомицетин. Осложнения при употреблении аналогичны левомицетину, кроме того отмечены осложнения со стороны нервной системы в виде возбуждения, чувства страха и других нарушений.

Антисептическая биологическая паста - содержит сухую плазму, синтомицин, фурацилин, новокаин, касторовое масло. Применяют при лечении гнойно-воспалительных заболеваний полости рта, абсцедирующих форм пародонтоза, а также при хирургических стоматологических вмешательствах. Пойле снятия зубных отложений заполняют пастой десенные карманы. При наличии десенных абсцессов отодвигают край десны для оттока гноя, затем вводят пасту. Курс лечения 3-6 дней, при обострении повторяют.

Антисептический биологический порошок - содержит: высушенные эритроциты ретроплацентарной крови, синтомицин, сульфацил, новокаин. Применяют при лечении трофических язв, вяло гранулирующих ран после ожогов, фурункулов, карбункулов. Раневую поверхность предварительно обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем наносят тонкий слой порошка толщиной 1-2 мм и накладывают стерильную повязку, меняют ее ежедневно или через 2-3 дня (при скудном отделяемом).

Пластырь бактерицидный - пропитан антибактериальными веществами: синтомицином, фурацилином, бриллиантовым зеленым. Применяют как антисептическую повязку при небольших ранах, ожогах, порезах, трофических язвах. Синтомицин входит также в состав антисептических биологических свечей и мази "Фастин".

Эритромицин - так называемый антибиотик резерва, который следует употреблять в случаях, когда другие антибиотики неэффективны. Эритромицин применяют в первую очередь для лечения заболеваний, обусловленных устойчивыми штаммами стафилококков. Побочные явления (тошнота, рвота, понос) встречаются относительно редко. При длительном употреблении возможны реакции со стороны печени (желтуха).

Мазь эритромициновая - для лечения гнойничковых заболеваний, кожи, инфицированных ран, пролежней, ожогов, трофических язв. Мазь обычно переносится хорошо. Наносится на пораженные части ежедневно, курс 1-3 месяца.

Грамицидин - антибиотик, используемый только местно. Для лечения ран, ожогов и т.п. применяется грамицидиновая паста, при пиодермии и других гнойных заболеваниях кожи используются спиртовые растворы, которыми смазывают кожу 2-3 раза в день.

Грамицидиновая паста - применяется также в качестве противозачаточного средства.

Таблетки грамицидина - при острых фарингитах, поражениях слизистой оболочки полости рта и глотки, стоматитах, гингивитах, ангинах. Применяют по 2 таблетки (одну за другой в течение 30 минут) 4 раза в день, держат во рту до полного рассасывания.

Нистатин, леворин - антибиотики "против антибиотиков". Подавляют рост грибов, в частности дрожжеподобных рода Кандида, которые часто развиваются на слизистых оболочках, коже и во внутренних органах при применении антибиотиков, особенно тетрациклинов, в результате угнетения ими нормальной микробной флоры организма (кишечника).

Сульфаниламидные препараты I Сульфанилами́дные препара́ты (синоним )

После всасывания в С. п. обратимо, но в неодинаковой степени связывается с белками плазмы крови. В связанном виде они не оказывают антимикробного действия и проявляют его лишь по мере освобождения препаратов из этой связи. На скорость выделения С. п. из организма степень их связывания с белками плазмы крови не влияет. Метаболизируется С. п. в печени в основном путем ацетилирования. Образующиеся ацетилированные С. п. антимикробной активностью не обладают и выводятся из организма через . В моче эти метаболиты могут выпадать в виде кристаллов, обуславливая появление кристаллурии. Выраженность кристаллурии определяется не только степенью превращения отдельных С. п. в ацетилированные метаболиты и величиной доз препаратов, но и реакцией мочи, т.к. указанные метаболиты плохо растворимы в кислой среде.

В соответствии с особенностями фармакокинетики и применения среди С. п. различают соответствующие подгруппы. Например, выделяют подгруппу С. п. хорошо всасывающихся из желудочно-кишечного тракта. Такие С. п. используют для системного лечения инфекций и с этой целью назначают внутрь и парентерально. В зависимости скорости их выделения среди С. п. данной подгруппы различают: препараты короткого действия (время полувыведения менее 10 ч ) - стрептоцид, сульфацил-натрий, этазол, сульфадимезин, уросульфан и др.; препараты средней продолжительности действия (время полувыведения 10-24 ч ) - сульфазин, сульфаметоксазол и др.; препараты длительного действия (время полувыведения от 24 до 48 ч ) - ульфапиридазин, сульфадиметоксин, сульфаюнометоксин и др.; препараты сверхдлительного действия (время полувыведения более 48 ч ) - сульфален.

Сульфаниламиды пролонгированного действия отличаются от С. п. короткого действия более высокой липофильностью и в связи с этим они в значительных количествах (до 50-90%) реабсорбируются в почечных канальцах, и медленнее выводятся из организма.

К подгруппе плохо всасывающихся из желудочно-кишечного тракта С. п. относятся сульгин, фталазол, и фтазин. Эти препараты используют для лечения кишечных инфекций (колитов и энтероколитов бактериальной этиологии, в т.ч. бактериальной дизентерии).

В подгруппу С. п., предназначенных для местного применения, обычно включают растворимые натриевые соли препаратов, хорошо всасывающихся из желудочно-кишечного тракта, например, этазол-натрий, сульфапиридазин-натрия, стрептоцид растворимый и др., а также сульфадиазин серебра. Препараты данной подгруппы в соответствующих лекарственных формах (растворах, мазях и т.п.) применяют местно для лечения гнойных инфекцийкожи и слизистых оболочек, инфицированных ран, ожогов и т.д.

Кроме того, среди С. п. выделяют так называемые салазосульфаниламиды - азосоединения, синтезированные на основе некоторых С. п. системного действия и салициловой кислоты. К их числу относятся салазопиридазин, салазодиметоксин и салазосульфапиридин, которые применяют преимущественно для лечения неспецифического язвенного колита. Эффективность салазосульфаниламидов при данном заболевании связывают с наличием у них не только антимикробной активности, но и выраженных противовоспалительных свойств, которые обусловлены образованием в процессе биотрансформации препаратов данной группы в кишечнике аминосалициловой кислоты, оказывающей противовоспалительный эффект.

В современной клинической практике широко применяют также комбинированные препараты, содержащие сульфаниламиды и триметоприм. К числутаких комбинированных препаратов относятся бисептол, содержащий сульфамстоксазол и триметоприм (в отношении 5:1), и сульфатон, содержащий сульфомонометоксин и триметоприм (в отношении 2,5:1). В отличие от С. п. бисептол и сульфатон действуют бактерицидно, имеют более широкий спектр антимикробной активности и эффективны в отношении штаммов, устойчивых к сульфаниламидным препаратам.

В практике используют и другие сочетания С. п. с производными диаминопиримидина. Например, для лечения лекарственно-устойчивых форм малярии применяют комбинации сульфалена с хлоридином, а для лечения токсоплазмоза - комбинации сульфазина с хлоридином.

Сульфаниламиды используют для лечения инфекций, вызванных чувствительными к этим препаратам микроорганизмами. Выбор препаратов производят с учетом особенностей их фармакокинетики. Так, при системных инфекциях (бактериальные инфекции дыхательных путей, легких, желче- и мочевыводящих путей и т.д.) применяют С. п., хорошо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта. Для лечения кишечных инфекций назначают С. п., плохо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта (иногда в комбинации с хорошо всасывающимися С. п.).

Разовые и курсовые дозы С. п., а также схемы их назначения устанавливают в соответствии с продолжительностью действия препаратов. Так, С. п. короткого действия применяют в суточных дозах 4-6 г , назначаяих в 4-6 приемов (курсовые дозы 20-30 г ); препараты средней продолжительности действия - в суточных дозах 1-3 г , назначая их в 2 приема (курсовые дозы 10-15 г ); препараты длительного действия назначают в один прием в суточной дозе 0,5-2 г (курсовые дозы до 8 г ). Сульфаниламиды сверхдлительного действия назначают по двум схемам: ежедневно в начальной дозе (в первый день) 0,8-1 г и в дальнейшем в поддерживающих дозах по 0,2 г 1 раз в сутки; по 1 разу в неделю в дозе 1,5-2 г . Детям дозы уменьшают в соответствии с возрастом.

Побочное действие С. п. проявляется диспептическими расстройствами, аллергическими реакциями невритами, нарушениями со стороны ц.н.с. ( , головокружение и др.), лейкопенией, метгемоглобинемией и др. Вследствие плохой растворимости в воде С. п. и продукты их ацетилирования в организме могут выпадать в почках в виде кристаллов и вызывать кристаллурию (особенно при закислении мочи). Для профилактики этого осложнения при приеме С. п. целесообразно рекомендовать обильное щелочное питье.

Противопоказаны С. п. при наличии в анамнезе данных о токсико-аллергических реакциях на какие-либо препараты данной группы. При заболеваниях печени и почек С. п. следует назначать в уменьшенных дозах под контролем функционального состояния этих органов.

Способы применения, дозы, формы выпуска и условия хранения основных С. п. приводятся ниже.

Бисептол (Biseptol; синоним бактрим, септрин и др.) назначают внутрь (после еды) взрослым и детям старше 12 лет по 1-2 таблетки (для взрослых) 2 раза в день, в тяжелых случаях - по 3 таблетки 2 раза в день; детям в возрасте от 2 до 5 лет по 2 таблетки (для детей); от 5 до 12 лет по 4 таблетки (для детей) 2 раза в день. Формы выпуска: таблетки для взрослых, содержащие по 0,4 г сульфаметоксазола и 0,08 г триметоприма; таблетки для детей, содержащие 0,1 г сульфаметоксазола и 0,02 г триметоприма. Хранение: список Б.

Салазодиметоксин (Salazodimethoxinum) применяют внутрь (после еды). Взрослым назначают по 0,5 г 4 раза в день или по 1 г 2 раза в день в течение 3-4 нед. При наступлении терапевтического эффекта суточную дозу снижают до1-1,5 г (по 0,5 г 2-3 раза в день). Детям в возрасте от 3 до 5 лет вначале назначают по 0,5 г в сутки (в 2-3 приема). При наступлении терапевтического эффекта дозу уменьшают в 2 раза. Детям в возрасте от 5 до 7 лет вначале назначают по 0,75-1 г , от 7 до 15 лет по 1-1,5 г в сутки. Формы выпуска: , таблетки по 0,5 г

Салазопиридазин (Salazopyridazinum). Способы применения, дозы. формы выпуска и условия хранения такие же, как у салазодиметоксина.

Стрептоцид (Streptocidum, синоним стрептоцид белый) назначают внутрь взрослым по 0,5-1 г на прием 5-6 раз в день; детям в возрасте до 1 года по 0,05-0,1 г , от 2 до 5 лет по 0,2-0,3 г , от 6 до 12 лет по 0,3-0,5 г на прием. Высшие дозы для взрослых внутрь разовая 2 г , суточная 7 г . Местно применяют в виде присыпок, мазей (10%) или линиментов (5%). Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,3 и 0,5 г ; 10% ; 5% . Хранение: список Б: в хорошо укупоренной таре.

Стрептоцид растворимый (Streptocidum solubile) вводят внутримышечно и подкожно в виде 1-1,5% растворов, приготовленных на воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида, до 100 мл (2-3 раза в сутки). Внутривенно вводят в виде 2-5-10% растворов, приготовленных на тех же растворителях или 1% растворе глюкозы, до 20-30 мл . Форма выпуска: порошок. Хранение: список Б в хорошо укупоренных банках.

Сульгин (Sulginum) назначают внутрь взрослым по 1-2 г на прием: в 1-й день 6 раз в сутки, во 2-й и 3-й дни 5 раз, на 4-й день 4 раза, на 5-й день 3 раза в сутки. Курс лечения 5-7 дней. Для лечения острой дизентерии применяют и другие схемы. Высшие дозы для взрослых разовая 2 г , суточная 7 г . формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г . Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Сульфадиазин серебра (Sulfadiazini argenti) применяют местно. Входит в состав мази «Дермазин», которую наносят на ожоговую поверхность слоем 2-4 мм 2 раза в сутки с последующим наложением стерильной . Мазь не назначают недоношенным и новорожденным детям; у беременных применяют по жизненным показаниям (при площади ожогов более 20% поверхности тела). Форма выпуска: тубы по 50 г , банки по 250 г .

Сульфадимезин (Sulfadimezinum; синоним сульфадимидин и др.) назначают внутрь взрослым на первый прием 2 г , затем по 1 г через каждые 4-6 ч (до снижения температуры тела), в дальнейшем по 1 г через 6-8 ч . Детям внутрь из расчета 0,1 г/кг г/кг каждые 4-6-8 ч . Для лечения дизентерии взрослым назначают по следующей схеме: в 1-й и 2-й дни по 1 г каждые 4 ч (по 6 г в сутки), на 3-й и 4-й дни по 1 г каждые 6 ч (по 4 г в сутки), на 5-й и 6-й дни по 1 г каждые 8 ч (по 3 г в сутки). После перерыва (в течение 5-6 дней) проводят второй , назначая в 1-й и 2-й дни по 5 г в сутки, на 3-й и 4-й дни по 4 г в сутки, на 5-й день 3 г в сутки. С этой же целью детям до 3 лет назначают из расчета 0,2 г/кг в сутки (в 4 приема) в течение 7 дней, детям старше 3 лет по 0,4-0,75 г (в зависимости от возраста) 4 раза в день. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 и 0,5 г . Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxinum; синоним мадрибон и др.) применяют внутрь. Взрослым назначают в 1-й день 1-2 г , в последующие дни по 0,5-1 г в сутки (в один прием); детям из расчета по 0,025 г/кг в 1-й день и по 0,0125 г/кг в последующие дни. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,2 и 0,5 г . Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Сульфазин (Sulfazinum) применяют внутрь. Взрослым назначают на 1-й прием 2-4 г , в течение 1-2 дней по 1 г каждые 4 ч , в последующие дни по 1 г каждые 6-8 ч ; детям из расчета 0,1 г/кг на первый прием, затем по 0,025 г/кг каждые 4-6 ч . Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г . Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Сульфален (Sulfalenum; синоним келфизин и др.) назначают внутрь взрослым по 2 г один раз в 7-10 дней или в первый день 1 г , затем по 0,2 г ежедневно. Форма выпуска: таблетки по 0,2 г . Хранение: список Б.

Сульфамонометоксин (Sulfamonomethoxinum). Способ применения и дозы такие же, как у сульфадиметоксина. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г . Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Сульфапиридазин (Sulfapyridazinum; синоним: спофазадин, суламин и др.). Способ применения и дозы такие же, как у сульфадиметоксина. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г . Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Сульфатон (Sulfatonum) назначают внутрь взрослым по 1 таблетке 2 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая - 4 таблетки, суточная - 8 таблеток. Форма выпуска: таблетки, содержащие по 0,25 г сульфамонометоксина и по 0,1 г триметоприма. Хранение: список Б; в сухом, защищенном от света месте.

Сульфацил-натрий (Sulfacylum-natrium; синоним: сульфацил растворимый, сульфацетамид-натрий и др.) вводят внутрь взрослым по 0,5-1 г , детям по 0,1-0,5 г 3-5 раз в день. Внутривенно (медленно) по 3-5 мл 30% раствора 2 раза в день. В глазной практике применяют в виде 10-20-30% растворов и мазей. Высшие дозы для взрослых внутрь разовая 2 г , суточная 7 г . Формы выпуска: порошок; 30% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл ; 30% раствора во флаконах по 5 и 10 мл ; 20% и 30% (глазные ) в тюбиках-капельницах по 1,5 мл ; 30% мазь по 10 г . Хранение: список Б; в прохладном, защищенном от света месте.

Уросульфан (Urosulfanum) применяют внутрь. Взрослым назначают в тех же дозах, что и сульфацил-натрий, детям по 1-2,5 г в сутки (в 4-5 приемов). Высшие суточные дозы для взрослых такие же, как сульфацил-натрия. Формы выпуска: порошок, таблетки по 0,5 г

Фтазин (Phthazinum) назначают внутрь взрослым в первый день по 1 г 1-2 раза, в последующие дни по 0,5 г 2 раза в день. Детям дозу уменьшают в соответствии с возрастом. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г . Хранение: список Б: в хорошо защищенном от света месте.

Фталазол (Phthalazolum; синоним фталил-сульфатиазол и др.) применяют внутрь при дизентерии. Взрослым назначают в 1-2-й дни по 1 г каждые 4 ч (по 6 г в сутки), на 3-4-й дни по 1 г каждые 6 ч (по 4 г в сутки), на 5-6-й дни по 1 г каждые 8 ч (по 3 г в сутки). Через 5-6 дней повторяют: в 1-2-й дни - 5 г в сутки, на 3-4-й дни - 4 г в сутки, на 5-й день - 3 г в сутки. При других кишечных инфекциях взрослым назначают в первые 2-3 дня по 1-2 г , в последующие дни по 0,5-1 г каждые 4-6 ч . Детям до 3 лет при дизентерии назначают из расчета 0,2 г/кг в сутки (в 3 приема), детям старше 3 лет по 0,4-0,75 г на прием 4 раза в день. Высшие дозы для взрослых внутрь такие же, как у сульфацил-натрия. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,5 г . Хранение: список Б; в хорошо укупоренной таре.

Этазол (Aethazolum; синоним сульфаэтидол и др.) назначают внутрь взрослым по 1 г 4-6 раз в день: детям до 2 лет по 0,1-0,3 г каждые 4 ч , от 2 до 5 лет - по 0,3-0,4 г каждые 4 ч , от 5 до 12 лет - по 0,5 г каждые 4 ч . Местно назначают в виде порошка (пудры) или мази (5%). Высшие дозы для взрослых внутрь такие же, как у сульфацил-натрия. Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 и 0,5 г . Хранение: список Б; в хорошо укупоренной таре.

Этазол-натрий (Aethazolum-natrium; синоним этазол растворимый) вводят внутривенно (медленно) по 5-10 мл 10% или 20% раствора. В детской практике применяют внутрь в гранулах, которые перед употреблением растворяют в воде и назначают детям в возрасте 1 года - по 5 мл (0,1 г ), 2 лет - по 10 мл (0,2 г ), 3-4 лет - по 15 мл (0,3 г ), 5-6 лет - по 20 мл через каждые 4 ч . Формы выпуска: порошок; ампулы по 5 и 10 мл 10% и 20% растворов; гранулы в пакетах по 60 г . Хранение: список Б; в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

II Сульфанилами́дные препара́ты (sulfanilamida; . сульфаниламиды)

химиотерапевтические средства, являющиеся производными сульфаниловой кислоты; применяются для лечения ряда инфекционных болезней.

1. Малая медицинская энциклопедия. - М.: Медицинская энциклопедия. 1991-96 гг. 2. Первая медицинская помощь. - М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. - М.: Советская энциклопедия. - 1982-1984 гг .

Группа химически синтезированных соединений, используемых для лечения инфекционных болезней, главным образом бактериального происхождения. Сульфаниламиды стали первыми лекарственными средствами, позволившими проводить успешную профилактику и… … Энциклопедия Кольера

сульфаниламидные препараты - sulfanilamidiniai preparatai statusas T sritis chemija apibrėžtis Sulfanilamido dariniai, pasižymintys antimikrobiniu veikimu. atitikmenys: angl. sulfanilamides rus. сульфаниламидные препараты; сульфаниламиды ryšiai: sinonimas – sulfamidiniai… … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

сульфаниламидные препараты - сульфамидные препараты … Cловарь химических синонимов I

- (sulfanilamida; син. сульфаниламиды) химиотерапевтические средства, являющиеся производными сульфаниловой кислоты; применяются для лечения ряда инфекционных болезней … Большой медицинский словарь

Сульфаниламиды, группа антимикробных лекарственных средств производных сульфаниловой кислоты. Их антибактериальные свойства обнаружены немецким учёным Г. Домагком в 1934 35. С. п. близки по химической структуре парааминобензойной кислоте… … Большая советская энциклопедия

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ - сульфаниламидные препараты, сульфаниламиды, синтетические химиотерапевтические средства, обладающие преимущественно бактериостатическим действием; производные парааминобензолсульфоновой (сульфаниловой) кислоты. Все С. п. сходны между собой по… … Ветеринарный энциклопедический словарь

Химически сульфаниламиды являются производными амида сульфаниловой кислоты. В основе лежит парааминобензосульфоновая кислота.

Все сульфаниламиды - белые или желтоватые порошки без запаха, некоторые горького вкуса. Большинство из них плохо растворимы в воде, лучше в разбавленных кислотах и водных растворах щелочей. Хорошей растворимостью обладает только сульфацил.

Препараты этой группы относятся к химиотерапевтическим средствам широкого антибактериального спектра действия, т.к. они подавляют жизнедеятельность многих видов Гр и Гр- бактерий: стрептококков, стафилококков, менингококков, гонококков, бактерий кишечно-тифозно-дизентерийной группы и многих других. Активны в отношении крупных вирусов (возбудителей трахомы), кокцидий, плазмодий малярии и токсоплазм, актиномицет и т. д.

Сульфаниламидные препараты в небольших концентрациях задерживают рост и развитие бактерий, т. е. действуют бактериостатически. Бактерицидное влияние они оказывают лишь при воздействии таких высоких концентраций, которые небезопасны для макроорганизма.

Механизм антимикробного действия сульфаниламидов связан с их конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК). ПАБК включается в структуру дигидрофолиевой кислоты, которую синтезируют многие микроорганизмы. Благодаря химическому сродству с ПАБК сульфаниламиды препятствуют ее включению в дигидрофолиевую кислоту. Кроме того, они конкурентно угнетают дигидроптероатсинтетазу. Нарушение синтеза дигидрофолиевой кислоты уменьшает образование из нее тетрагидрофолиевой кислоты, которая необходима для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований. В результате этого угнетается синтез нуклеиновых кислот, вследствие чего рост и размножение микроорганизмов подавляются.

Некоторые сульфаниламиды проявляют конкурентный антагонизм и в отношении других ферментных систем, в частности они нарушают процесс декарбоксилирования пировиноградной кислоты, окисления глюкозы.

Белковые вещества (гной, мертвые ткани), содержащие большое количество ПАБК, а также некоторые лекарственные препараты, в молекулу которых входит остаток ПАБК (новокаин, анестезин), являются ингибиторами активности сульфаниламидов.

Для получения терапевтического эффекта их необходимо назначать в дозах, достаточных для предупреждения возможности использования микроорганизмами ПАБК, содержащейся в тканях. Прием сульфаниламидов в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения может привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей.

Воздействие сульфаниламидов на макроорганизм (жаропонижающий эффект, действуют противовоспалительно, стимулируют процесс фагоцитоза, повышают устойчивость организма к токсинам) и микроорганизм дополняют друг друга, обеспечивая хорошо выраженный терапевтический эффект.

Большинство сульфаниламидов легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро накапливается в крови, органах и тканях в бактериостатических концентрациях. Очень хорошо всасываются натриевые соли препаратов. Некоторые, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с фекалиями.

В крови, органах и тканях сульфаниламиды находятся в виде свободных соединений и в связанном с белками плазмы состоянии.

В различных органах и тканях они распределяются неравномерно. Наибольшее количество их обнаруживают в почках, легких, стенках желудка и кишечника, сердце, печени. Сульфаниламиды хорошо проникают через плаценту.

Большинство сульфаниламидов сравнительно быстро выводятся из организма животных. Они элиминируются в основном почками, молочными, потовыми, слюнными, бронхиальными и кишечными железами, а также печенью.

Сульфаниламиды применяют для лечения инфекционных заболеваний дыхательных путей (трахеита, бронхита, пневмоний, гнойных плевритов и т. д.), желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии (диспепсии, эймериоза, дизентерии, гастроэнтероколитов и т. д.); рожистого воспаления, мыта, послеродового сепсиса, пиелита, цистита, сальмонеллеза, колибактериоза, пастереллеза, раневых и других инфекций.

Сульфаниламидные препараты малотоксичные. Однако длительное применение их в завышенных дозах может привести к развитию нежелательных, т. е. токсических эффектов: угнетению полезной микрофлоры желудочно-кишечного тракта, цианозу, лейкопении, анемии, В-авитаминозу, агранулоцитозу, общему угнетению. При недостаточной функции почек или при назначении больших доз препаратов могут возникать явления кристаллурии.

Противопоказания к применению: общий ацидоз, заболевания кроветворной системы, гепатиты.

Классификация сульфаниламидов:

• 1. Препараты быстро и полно всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта (сульфаниламиды резорбтивного действия). Относят стрептоцид, норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин и др.
• 2. Препараты, плохо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта и создающие высокую концентрацию в просвете кишечника (действующие в просвете кишечника). Относят фталазол, сульгин, фтазин.
• 3. Препараты, применяемые местно (профилактика и лечение инфекций глаз, раневой инфекции, ожоги и раны) - сульфацил-натрий, сульфаргин.
• 4. Сульфаниламиды специального назначения - салазосульфапиридин, салазопиридазин (применяются при неспецифическом язвенном колите), сульфантрол (противопироплазмидозное средство), диакарб (мочегонное).
• 5. Комбинированные препараты сульфаниламидов с триметопримом (триметосул, тримеразин и др.).

Сульфаниламиды резорбтивного действия различаются по длительности антибактериального эффекта.

• 1. Препараты короткой продолжительности действия (4 -6 часов). Стрептоцид норсульфазол, этазол, сульфадимезин;
• 2. Препараты средней продолжительности действия (12 часов) Сульфазин;
• 3. Препараты длительного действия (24 - 48 часов) Сульфапиридазин, сульфамонометоксин, сульфадиметоксин;
• 4. Препараты сверхдлительного действия (5 - 7 дней) Сульфален.

Стрептоцид Streptocidum.

Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Мало растворимый в воде, легко в кипящей воде, растворах кислот и щелочей.

Применяют при ангинах, мыте, бронхопневмонии и др.

Стрептоцид растворимый Strepticidum solubile.

Белый кристаллический порошок, растворимый в воде, стерилизуется. Несовместим с новокаином, анестезином, барбитуратами.

Назначают в/м и п/к в форме 5% раствора, приготовленного на воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида. В/в - 10% на изотоническом растворе натрия хлорида, или 1 - 5% растворе глюкозы.

Норсульфазол Norsulfazolum.

Белый или слегка желтоватый порошок, мало растворимый в воде. Несовместим с новокаином, анестезином. Это один из наиболее активных СА препаратов, но токсичность может проявляться через 7 - 9 дней - гематурия, агранулоцитоз.

Назначают внутрь 2 - 3 раза в сутки:

Норсульфазол-натрий Norsulfazolum-natrium.

Пластинчатые, блестящие, бесцветные или со слегка желтоватым оттенком кристаллы без запаха. Легко растворим в воде. Выдерживает стерилизацию.

Благодаря хорошей растворимости в воде его можно применять не только внутрь, но и парентерально, а так же в виде глазных капель.

Назначают при септических процессах, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию препарата в крови в/в в форме 5 - 15% растворов (вводят медленно). П/к и в/м вводят растворы не выше 0,5 - 1% концентрации (попадание п/к более крепких растворов вызывает раздражение тканей, вплоть до некроза.

Этазол Aethazolum.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок без запаха. Не растворим в воде.

Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г.

Превосходит многие сульфаниламиды по антибактериальному действию

В организме собак не ацетилируется, а у других животных подвергается ацетилированию в незначительной степени (5 - 10%), поэтому его применение не приводит к образованию кристаллов в мочевых путях.

Для профилактики раневой инфекции вводят в полость раны в форме пудры, 5% мази. Одновременно препарат назначают внутрь.

Противопоказания: ацидоз, острые гепатиты, гемолитическая анемия, агранулоцитоз.

Сульфадимезин Sulfadimezinum.

Белый или слегка желтоватый порошок без запаха. Нерастворим в воде.

Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г;

Выделяется из организма медленно, главным образом почками. В связи с относительно небольшой скоростью элиминации он более безопасен по сравнению с быстро выделяющимися препаратами.

При лечении ран, язв, ожогов препарат применяют наружно в форме мельчайшего порошка.

Уросульфан Urosulfanum.

Белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса, мало растворим в воде.

Обладает высокой антибактериальной активностью по отношению к стафилококкам и кишечной палочке.

Ацетилируется незначительно, циркулирует и выделяется в основном в свободной форме. Быстрое выделение обеспечивает создание высоких концентраций свободной формы препарата в моче, что способствует проявлению его антимикробных свойств при инфекциях мочевых путей; осложнений в мочевых путях не отмечается.

Особенно эффективно применение его при пиелитах и циститах без без нарушения мочеотделения.

Сульфаниламиды длительного действия.

Сульфамонометоксин Sulfamonomethoxinum.

Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, мало растворимый в воде.

Фома выпуска - порошок и таблетки по 0,5 г.

Препараты применяют при инфекциях дыхательных путей, гнойных инфекциях уха, горла, носа, дизентерии, энтероколитах, инфекциях желче- и мочевыводящих путей, гнойных менингитах.

Сульфадиметоксин Sulfadimethoxinum.

Белый кристаллический порошок без вкуса и запаха.

Мало токсичен для животных, обладает большой широтой терапевтического действия. Применение аналогично.

СА сверхдлительного действия (5 - 7 дней).

Сульфален Sulfalenum.

Белый кристаллический порошок, малорастворимый в воде.

Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,2; 0,5 и 2,0 г,

флаконы по 60 мл 5% суспензии.

Выводится из организма очень медленно.

Хорошо переносится животными.

СА плохо всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта (препараты кишечного действия).

Фталазол Phthalazolum.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, нерастворимый в воде.

Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,5 г.

Высокая концентрация фталазола в пищеварительном тракте обеспечивает его эффективное воздействие на кишечную микрофлору. Отличается малой токсичностью, хорошо переносится животными.

Применяют при дизентерии, гастроэнтеритах, колитах, диспепсии новорожденных, кокцидиозе.

Сульгин Sulginum.

Белый кристаллический порошок, без запаха, малорастворимый в воде.

Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,5 г.

Обладает высокой антимикробной активностью в отношении кишечной группы микроорганизмов и некоторых Гр форм.

Фтазин Phtazinum.

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, нерастворимый в воде.

Форма выпуска - порошок, таблетки по 0,5 г.

Применяют с лечебной и профилактической целью при дизентерии, диспепсии, новорожденных, энтероколитах, колитах, кокцидиозе.

сульфаниламид химиотерапевтический антимикробный триметоприм

(сульфаниламиды) - это препараты широкого спектра бактериостатического действия из группы производных амида сульфаниловой кислоты.

Учитывая бактериостатическое действие сульфаниламидов, лечебный эффект наблюдается не всегда, почему их часто применяют совместно с другими химиотерапевтическими препаратами .

Кто открыл сульфаниламидные препараты?

В 1935 г. G. Domag показал химиотерапевтические свойства первого из них - пронтозила - при стрептококковых инфекциях. Было отмечено действие этого препарата и при пневмококковых, гонококковых и некоторых иных инфекциях.

В этом же году пронтозил был синтезирован в СССР под названием красного стрептоцида О. Ю. Магидсоном и М. В. Рубцовым. Вскоре было установлено, что лечебное действие пронтозила оказывает не вся его молекула, а отщепляющийся от нее метаболит - амид сульфаниловой кислоты (сульфаниламид), применяемый самостоятельно и синтезированный в СССР под названием белого стрептоцида , в настоящее время известного как стрептоцид и его натриевая соль.

Что такое сульфаниламиды?

На основе этого препарата синтезировано более 10 000 сульфаниламидных препаратов , из которых около 40 нашли применение в медицинской практике как антибактериальные средства, часто значительно отличаясь от исходного препарата по многим особенностям.

Применяемые в медицинской практике сульфаниламиды - это белые мелкокристаллические порошки без запаха, обычно слабо растворимые в воде (их натриевые соли значительно более растворимы).

Действие (показания) производных амида сульфаниловой кислоты

Сульфаниламиды оказывают антимикробное действие на:

• многие грамположительные и грамотрицательные бактерии,
• некоторых простейших (плазмодии малярии , токсоплазмы),
• хламидий (в частности, возбудителей трахомы),
• актиномицеты микобактерий лепры.

При введении сульфаниламида в заниженной дозе или при недоведенном до конца курсе лечения может развиться устойчивость сульфаниламидночувствительных возбудителей к его действию, что имеет перекрестный характер по отношению к большинству препаратов этой группы. Но устойчивость обычно развивается довольно медленно. Определение устойчивости бактерий к этим препаратам следует производить только на специальных питательных средах без пептона, который ослабляет их действие.

Различают подгруппу сульфаниламидных препаратов, предназначенных преимущественно для химиотерапии при кишечных инфекциях , в частности при различных формах бактериального колита, например дизентерии . Это фталазол, сульгин и некоторые другие. Ввиду слабого всасывания в кишках, сульфаниламиды создают в них очень высокие концентрации. Обычно их назначают по 1 г на прием, первый день 6 раз, затем постепенно уменьшая число приемов до 3-4, Курс лечения обычно 5-7 дней.

Известны сульфаниламидные препараты для местного применения. Это преимущественно препараты I группы- короткого действия.

Механизм антибактериального действия сульфаниламидов

Механизм антибактериального действия сульфаниламидов сводится к блокированию в клетках чувствительных микроорганизмов синтеза фолиевой кислоты , необходимой для последующего образования парааминобензойной кислоты, необходимой для их развития и размножения. Поэтому производные парааминобензойной кислоты, например новокаин, анестезин, несовместимы с сульфаниламидами , а также метиономиксин и некоторые другие вещества несовместимы с сульфаниламидами, как ослабляющие их действие.

Классификация сульфаниламидных препаратов

Выбор сульфаниламидов для лечения больного связан со свойствами возбудителя, а также отдельных препаратов, в частности скоростью выделения их из организма, что связано со степенью липофильности сульфаниламидов. Исходя из этого, сульфаниламидные препараты подразделяют на несколько подгрупп.

Сульфаниламиды короткого действия

Эти лекарственные препараты имеют период полувыведения из организма менее 10 ч:

• стрептоцид;
• сульфадиазин;
• этазол;
• сульфазол;
• уросульфан;
• сульфацил;
• некоторые другие, а также их натриевые соли.

Дозировка

Доза для взрослых обычно около 1 г на прием 4-6 раз в день. Курсовая доза до 20-30 г. Курс лечения до 6- 10 дней.

При недостаточной эффективности лечения иногда проводят 2-3 таких курса, но лучше в таких случаях использовать другие химиотерапевтические препараты с другим спектром и механизмом действия. Натриевые соли этих сульфаниламидов ввиду большей растворимости вводятся парентерально в тех же дозах.

Сульфаниламиды длительного действия

Эти лекарственные препараты имеют период полувыведения от 24 до 48 ч:

• сульфанилпиридазин и его натриевая соль;
• сульфадиметоксин;
• сульфамонометоксин и др.

Дозировка

Назначают взрослым по 0,5-1 г 1 раз в день.

Сульфаниламиды сверхдлительного действия

Эти лекарственные препараты имеют период полувыведения более 48 ч, часто 60-120 ч:

• сульфален и др.

Дозировка

Назначают по двум схемам: 1 раз в день (первый день 0,8-1 г, в последующие по 0,2 г) или 1 раз в неделю в дозе 2 г (чаще при хронических заболеваниях).

Все препараты этих групп быстро всасываются в кишках, почему обычно нет необходимости в парентеральном их применении, для которого назначают их натриевые соли. Сульфаниламиды назначают за 30 мин до приема пищи. Выводятся преимущественно почками. Детям дозу соответственно уменьшают.

Побочные эффекты сульфаниламидных препаратов

Из наблюдаемых иногда побочных явлений чаще отмечаются диспепсические и аллергические .

Аллергия

При аллергических реакциях назначают антигистаминные средства и препараты кальция , особенно глюконат и лактат. При незначительных аллергических явлениях сульфаниламиды часто даже не отменяют, что обязательно при более выраженных симптомах или более упорных осложнениях.

Воздействие на Центральную Нервную Систему

Возможны явления со стороны центральной нервной системы:

• головная боль;
• головокружение и др.

Нарушения крови

Иногда наблюдаются изменения со стороны крови:

• агранулоцитоз;
• лейкопения и др.

Кристаллоурия

Все побочные явления могут быть более стойкими при введении препаратов длительного действия, более медленно выделяемых из организма. Поскольку эти слаборастворимые препараты выводятся с мочой, они могут образовывать в ней кристаллы. При кислой реакции мочи возможна кристаллоурия . Для профилактики этого явления следует сульфаниламидные препараты запивать значительным количеством щелочного питья.

Противопоказания сульфаниламидов

Главные противопоказания к применению сульфаниламидных препаратов являются:

• повышенная индивидуальная чувствительность отдельных лиц к сульфаниламидам (как правило, ко всей группе).

На это могут указывать анамнестические данные о прежней непереносимости и других лекарственных средств различных групп.

Токсическое действие на кровь с другими препаратами

Не следует принимать сульфаниламиды совместно с другими лекарственными препаратами, оказывающими токсическое действие на кровь :

• гризеофульвином;
• препаратами амфотерицина;
• соединениями мышьяка и др.

Беременность и сульфаниламиды

Ввиду легкой проходимости через плацентарный барьер сульфаниламиды нежелательны для беременных женщин