Veleszületett rendellenességek gyermekeknél, anomáliákkal született gyermekeknél. A gyermekek fejlődési rendellenességei

1. Békagyerek (Anencephaly)

Ez a furcsa megjelenésű gyermek Charikotban született 2006-ban, Nepálban. A nyaka teljesen összeforrt a fejével, szemei ​​pedig olyan nagyok, hogy kigurulnak az üregükből. Ez a gyermek anencephaliában szenved, egy olyan betegségben, amely tovább fejlődik korai szakaszaiban terhesség, és általában az expozícióhoz kapcsolódik káros tényezők környezet, mérgező anyagok vagy fertőzés. A legtöbb anencephaliás csecsemő nem éli túl a születését. Hacsak a baba nem születik halva, általában a születést követő órákon vagy napokon belül meghal.

2. Kétarcú gyermek (Diprosopus)

Lali két orral, két pár ajakkal és két szemmel született, de (!) csak két füle volt. Míg mások számára csúnyának és furcsának tűnik, büszke szülei azt hiszik, hogy ő Isten reinkarnációja. Szülei kijelentik, hogy „Isten ajándéka”.

A lány diprosopus betegséggel született - ez egy magzati deformitás: egytestű ikrek, normál végtagok, de két arc.

A gyermeket megvizsgáló orvosok azt mondták, hogy állapota jó, légzési nehézségek nélkül, normális életet él. Kezdetben nem voltak biztosak abban, hogy mi lesz a gyerekkel normál funkciókat, de mint kiderült, jól megél két pár szervvel. A legcsodálatosabb dolog: képes egyszerre kinyitni és becsukni mind a négy szemét.

3. Gyermek egy szemmel (Cyclopia)

Ez a gyermek Nigériában született. Ciklópiában szenved - a magzat fejlődési hibája, amelyben szemgolyók teljesen vagy részben összeolvadt és egy pályára helyezve, amely mentén helyezkedik el középvonal arcok. A "Cyclops"-nak általában nincs orra. A defektus kromoszómamutáció vagy teratogén anyagok szedése miatt következik be

4. Csíkos bébi tigris (Ichthyosis Harlequin)

Ez a furcsa gyermek 2010 márciusában született Pakisztánban. Furcsán szenved bőrbetegség- Ichthyosis Shuta. Ennek a betegségnek az első esetét az 1700-as években jelentették. Ezzel a ritka betegséggel a bőr megkeményedik, repedések és pikkelyek borítják. A gyermek a születése után intenzív osztályon volt gyenge és szörnyű állapota miatt. Nem sokkal a szülés után hatalmas tömegek gyűltek össze a kórházban, hogy lássák a furcsa gyermeket. Vörös csíkok voltak az egész testén, mint egy tigrisnek, vérvörös szeme pedig a filmekből származó idegenek szeméhez hasonlított. Az orvos szerint csak 10%-os az esélye a túlélésre.

Egy ápolónő tart egy Manar Magid nevű egyiptomi csecsemőt a Kairótól északra fekvő Banha város kórházában. Ritka betegségben szenved, amelyben a törzs nélküli ikerfej egy normál ikerfejre nő.

Ennek a jelenségnek 10 dokumentált esete van a világon. Bár jelenleg legalább 80 esetet írtak le különböző források. A betegségben szenvedő újszülöttek közül csak háromnak sikerült életben maradnia.

6. Gyermek külső szívvel (Ectopia cordis)

Ez a baba 2009-ben született szívvel a testén kívül. Veleszületett ectopia cordis hibája van, amelyben a szív helytelen. A legtöbb esetben a gyermekek halva születnek, vagy életük első napjaiban meghalnak. A halál oka általában fertőzés, szívelégtelenség vagy hipoxémia.

7. Több végtagú gyermek (Polymelia)

Polymelia az születési rendellenesség. Ez egy fejlődési rendellenesség, amely extra végtagok kialakulásából áll.
Lakshmi Indiában született, és Indiában hindu istennőként fogadják el, akinek több végtagja van.

Általában a legtöbb esetben egészséges babák születnek. De az is előfordul, hogy a gyermek patológiákkal születik, ami aggodalmat és szorongást okoz a szülőkben. Meg fogjuk találni, melyek az újszülöttek leggyakoribb patológiái.

Sokféle magzati fejlődési rendellenesség létezik, amelyeket szinte lehetetlen felsorolni. De vannak olyan patológiák, amelyek gyakrabban fordulnak elő, mint mások, és elmondjuk róluk.

Lágyéksérv és lágyéksérv

Az újszülötteknél a diszplázia kimutatásának gyakorisága meglehetősen magas.

Ha a baba úgy születik veleszületett diszlokáció csípőt, majd az orvos beállítja, majd legalább több hónapig speciális rögzített ortézist - kengyelt - alkalmaz. Ha ez nem elég, a gyermek műtétet javasolhat. Szerencsére a legtöbb esetben műtét nélkül is elég gyorsan meg lehet gyógyítani a diszpláziát.

Ajkahasadék

Ez a veleszületett rendellenesség külső deformitásban, az újszülött táplálkozási és beszédfejlődési problémáiban nyilvánul meg, de a gyermek általános pszichoszomatikus fejlődése általában nem szenved ettől.

Szerencsére ma ajakhasadék nem javíthatatlan probléma – a baba első néhány hetében olyan műtéten esik át, amely megszünteti ezt a hibát.

Szájpadhasadék

Ez a veleszületett deformitás, amely a szövetek hasadása a kemény és puha szájpadlás, amelyben kommunikáció zajlik a száj- és orrüreg között. Csinos ritka patológia, amellyel az újszülöttek 0,1%-a születik a világon.

Ez a hiba is megszűnt műtéti úton. Ha a műveletet hatékonyan hajtják végre, kinézet a gyermeknek nem lesz jelentős kára - néhány láthatatlan vékony heg marad.

Polydactyly

Ez egy olyan patológia, amelyben az újszülött karján vagy lábán egy extra ujj található. Az ilyen anomália gyakorisága nagyon magas - körülbelül háromszáz csecsemőnként.

Ez a hiba nagyon gyorsan kiküszöbölhető - egy egyszerű, csak néhány percig tartó sebészeti beavatkozás, egy kicsi rehabilitációs időszak, és nem marad nyoma a plusz ujjnak. Bár sok szülő inkább mindent úgy hagy, ahogy van.

Veleszületett szívelégtelenség

Az egyik legsúlyosabb patológia az születési rendellenességek szívek Nagyon különbözőek lehetnek, de mindegyik a szívsövény nem megfelelő kialakulásához kapcsolódik.

Az ilyen patológia kezelése közvetlenül függ a súlyosságától. Ha a hibák nem túl jelentősek, az orvos dönthet úgy, hogy egyszerűen megfigyeli a csecsemőt, és az életkor előrehaladtával a baba egyszerűen kinövi az ilyen születési rendellenességet. De a súlyos hibákkal küzdő gyermekek komoly problémákkal néznek szembe sebészeti műtétek. De szerencsére ma az ilyen műveletek a legtöbb esetben nagyon sikeresek.

Fontos tudni:

A terhesség alatti ultrahang segítségével megjósolhatja a patológiás baba születését. De sajnos nem lehet megakadályozni. De nem szabad idő előtt idegeskedni, mert a legtöbb esetben a leírt patológiás gyermekek teljes életet élnek.

Ne feledje, hogy mielőtt bármilyen döntést hozna egy gyermek kezelésével kapcsolatban, érdemes legalább kettő véleményét meghallgatni különböző szakemberek. Ezenkívül ne felejtse el ugyanazt a genetikust felkeresni.

A terhesség még mindig a legtöbbet tanulmányozott és egyben a legtitokzatosabb folyamat, amely világszerte érdekli a tudósokat. szakaszokban, napokban és akár percekben is tanulmányozták, de még mindig senki sem tudja, hogyan és miért fordulnak elő kudarcok ebben a csodálatos folyamatban.

A fej és a test fejlődését a tojás megtermékenyítését követő első percekben kezdi meg. A magzat feje már 4-6 hetesen látható, amikor a hossza nem haladja meg a 7 mm-t. A 8. héten, amikor az arc teljesen kialakult, majdnem megegyezik a test méretével. A 9. héten speciális eszközök segítségével már hallható szívverés, bár még nagyon messze van a teljes érettségtől. Még az anya is csak 10 hét után - a megtermékenyítést követő 19. héten - fogja érezni a teljes értékű terhességet.

Miért jelenik meg a második fej?

A megtermékenyített tojást zigótának nevezik. Ez minden kezdet kezdete – az apa és az anya genomjának fúziója, egy teljes kromoszómakészlet. Leggyakrabban a zigóta közvetlenül a kialakulás után egyenletesen osztódik. De néha a zigóta valamilyen okból 2 vagy akár 4 részre szakad. Mindegyik rész önállóan osztódik. Így alakulnak ki az egypetéjűek, vagyis egyből alakulnak ki közös sejt, sziámi ikrek.

Milyen az összenőtt ikrek élete?

A leghíresebb kétarcú férfi

Ő Edward Mordrake, az angol kortárs örököse, Nagy-Britannia egyik leggazdagabb családja. A sorsa tragikus. Életét vette egy nagyon fiatal korban. Mindössze 23 éves volt, amikor öngyilkos lett. Rendkívül ritka anomáliája volt - a második arca a feje hátsó részén volt. Nem ismert, hogy miért, de a második személy olyan érzelmeket fogalmazott meg, amelyek pontosan ellentétesek voltak azzal, amit Edward jelenleg tapasztalt. Tehát, ha sírt, akkor a második arc mosolygott, és fordítva. Volt az egészben valami démoni. A legszomorúbb az, hogy Edward egyértelműen szenvedett mentális zavar: Azt állította, hogy a második fej szörnyűségeket suttogott neki. Edward arra vágyott, hogy örökre megszabaduljon a baljóslatú suttogásoktól. Öngyilkos levelében könyörgött az orvosoknak, hogy távolítsák el a második arcot. Egyelőre nem tudni, hogy ezt a kérést teljesítették-e. Edward tragédiája sok írót és rendezőt ihletett meg, egy dalt és egy thrillert szenteltek neki.

Ugyanez az időszak egybeesett egy másik összenőtt iker, Pascal Pinon életével. Szerencsésebb volt. Míg Edward Mordrake testi és lelki betegségekben szenvedett, Pascal furcsa műsorokban lépett fel, és 40 évig élt.

Gyerekek, akiket csúnyaságukról ismer a világ

Ez mindenekelőtt egy bengáli kétfejű fiú, akinek koponyáját az angliai Királyi Sebész Kollégiumban őrzik. Életéről okirati bizonyítékok vannak, és ez a legkorábbi megerősített tény egy ilyen gyermek születéséről és életéről. Megőrizték a fiút ábrázoló rajzokat. Mindkét fej egyforma méretű volt, és saját agyuk volt. A fejek találkozásánál nőtt normál haj. Az egyik arc, normál helyzetben, megfelelően működött. A második személy szinte mindig semleges arckifejezést tartott fenn. A gyermek mindössze 4 évet élt - 1783-tól 1787-ig. Nem halt meg természetes okok, és egy balesetből – megharapta egy kobra.

Ez egy ritka fejlődési anomália, és eddig mindössze 10 ilyen esetet dokumentáltak.

2008 augusztusában egy kétfejű baba született Bangladesben - egy fiú, akinek a szülei a Kiron nevet adták. Ennek híre gyorsan elterjedt az egész országban: az ilyen gyerekeket itt az élő Isten megtestesülésének tekintik. Az anyát és az újszülöttet el kellett rejteni a tömeg elől, olyan nagy volt az emberek vágya, hogy megérintsék az istenséget. Mindenki, aki eljött, kötelességének tartotta, hogy adjon valamit a babának – némi pénzt vagy ruhát. Születésekor Kieron valamivel többet nyomott, mint társai - több mint 5 és fél kilogrammot. Fejlődése viszont normális, nem beteg semmitől.

Gyakoriak a fejlődési deformációk?

Olyan gyakran, hogy a fejlődési rendellenességek és a veleszületett deformitások tanulmányozása külön tudományágra - a teratológiára - különül el. Statisztikai adatok be különböző országok különböznek, mert különböző tudományos megközelítések léteznek. A Betegségek, Sérülések és Halálokok Nemzetközi Osztályozásában a XVII. osztályt a deformitások, anomáliák és a kromoszóma-rendellenességek tekintetében osztják fel. Különböző források szerint a veleszületett deformitások összesített előfordulása 15%.

A számítások nehézsége abban rejlik, hogy fizikai anomália bármely életkorban kimutatható, nem feltétlenül születéskor. A veleszületett deformitás diagnózisa az elmúlt 40 évben gyakoribbá vált, mint az összes korábbi évben. Ez azzal magyarázható, hogy a diagnosztika fejlettebbé vált, és olyan eseteket fedeznek fel, amelyek korábban elvileg nem voltak megtalálhatók. Vagyis nem tudni, hogy valóban van-e több deformitás, vagy egyszerűen csak jók lettek megtalálni őket.

Mi mástól betegednek meg az emberek?

Nem csak a rák, a szívbetegség vagy a szezonális megfázás érinti az embereket. A változó étrend és az ipari veszélyek oda vezetnek, hogy a világon körülbelül 5 új betegséget regisztrálnak hetente. Leírják őket, és megpróbálnak valahogy harcolni ellenük. A világon sokféle létezik ritka betegségek, amelynek létezéséről soha nem hallottunk.

Szerencsére a ritka betegségek közé tartozott a himlő, a pestis és a kolera, vagy olyanok, amelyek pár nap alatt egész városok lakosságát képesek elpusztítani. E betegségek megfékezése az ember érdeme.

A kóros öregedés meglehetősen gyakori. A gyermek születése után azonnal öregszik, és az öregség halállal végződik. A betegségben szenvedő gyermekek ritkán élik meg a 10 éves kort. Van még vérfarkas szindróma, vagy egész test szőrnövekedése, ehetetlen dolgok evése, vagy allotrifágia, vámpír és kék bőr szindróma. Ezeket a betegségeket jobban tanulmányozták, mint másokat.

GYENGE IDEGŰ ÉS TERHES NŐKNEK MEGTEKINTÉSE NEM AJÁNLOTT!

A teremben bemutatott kiállítások mindegyike igazi gyerek, ezek nem próbababák, nem gumibabák.

A ma bemutatott kiállítást ben gyűjtöttük össze különböző régiókban Oroszország, az előbbi köztársaságokban szovjet Únió. A legrégebbi kiállítások körülbelül 50 évesek, a legújabbak pedig körülbelül 2 évesek.

Ősidők óta a deformitások félelmet és kíváncsiságot keltettek a babonás emberekben, és felkeltették a figyelmet. Az egyik egyiptomi szarkofágban egy fejletlen agyú emberi szörny múmiáját találták. A távoli múltban a különböző országok eltérően bántak a korcsokkal. Például Spártában és Athénban újszülött torz gyermekeket öltek meg, az inkvizíció máglyára ítélte azokat a nőket, akik torz gyermekeket szültek, mert érintkeztek az ördöggel. És olyan országokban, mint pl Ősi India, Ókori Görögország, Az ókori Róma gyakran ruházta fel az isteneket és félisteneket különféle deformitásokkal.

A kiállított kiállítások a híres holland anatómus, Frederik Ruysch tanításain alapulnak.

Sirenomelia (lat. sirenomelia; más görög. σειρήν - sziréna + μέλος - testrész, végtag) (szin.: sellő szindróma, sympus, sziréna) - fejlődési rendellenesség fúzió formájában alsó végtagok. A végtagok úgy nőnek össze, hogy olyanokká válnak, mint a hal farka, és maga a gyermek úgy néz ki, mint egy sellő vagy sziréna (innen a név). Szintén gyakran nincsenek külső nemi szervek, fejletlenek gyomor-bél traktusés a végbélnyílás nem perforált.

Elülső hiba hasfal. Az elülső hasfal hibája a sérvzsák tövénél 10 cm vagy annál nagyobb átmérőjű lehet. A hiba mérete nem mindig arányos a sérv kiemelkedés méretével.

Osteogenesis imperfecta (lat. Osteogenesis imperfecta) - csoport genetikai rendellenességek. A törékeny csontok egyik betegsége. Az OI-s betegekben vagy nincs elegendő kollagén, vagy annak minősége nem normális. Mivel a kollagén fontos fehérje a csontszerkezetben, ez a betegség gyenge vagy törékeny csontokat eredményez.

Az arc veleszületett fejlődési rendellenességeit – ajak- és szájpadhasadék – általában „ajakhasadéknak” és „szájpadhasadéknak” nevezik vírusos betegség. Még akkor is, ha a fertőzés enyhe volt, és a nő nem tulajdonított neki jelentőséget, a következmények a gyermek számára nagyon kellemetlenek lehetnek.

Alkoholista szülők terméke.

Az exencephalia olyan deformitás, amelyben az agy vagy annak egy része a koponyán kívül helyezkedik el, és valami sérvszerűséget képez. Az agy részben kiléphet a koponyából, vagy az occipitalisban, majd a frontálisban, majd a parietális régióban, vagy végül szinte teljes egészében a koponyán kívül helyezkedhet el. Embereknél olyan eseteket figyeltek meg, amikor az egész agy a koponyán kívül, a háton feküdt, felül csak egy vékony réteggel. bőr. Az ilyen szörnyek nem szívósak, és születés előtt vagy röviddel a születés után meghalnak.

A spina bifida olyan állapot, amelyben egy vagy több csigolya egy része nem fejlődik ki teljesen, ami a területet okozza gerincvelő védtelen marad.

A hydrocephalus (az ógörögül ὕδωρ - víz és κεφαλή - fej), a hydrocephalus egy olyan betegség, amelyet a cerebrospinális folyadék túlzott felhalmozódása jellemez az agy kamrai rendszerében, ami a szekréció helyéről (agykamrákból) való mozgás nehézsége miatt következik be. ) a felszívódás helyére keringési rendszer(subarachnoidális tér) - okkluzív hydrocephalus, vagy a felszívódás károsodása következtében - aresorptív hydrocephalus.

Drogfüggő szülők terméke

Első alkalommal Kovrovban, I. Péter Kunstkamera legjobb hagyományai szerint. Az „Emberi születés tragédiái” kiállítás a városi múzeumban az utcán. Abelmana, 20. ház.

Jegyár:
120 dörzsölje. - felnőttek;
100 dörzsölje. - gyerekek (7 éves kortól), diákok és nyugdíjasok;
80 dörzsölje. - 10 fős csoportoknak.

Elérhetőségek: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
A kiállítás megtekinthető mindennap 10-19 óráig.

A magzati fejlődés megzavarásakor a szervek és az egész szervezet különböző anomáliái jelennek meg. A súlyos fejlődési rendellenességben szenvedő újszülöttek általában meghalnak. Ezer újszülöttből körülbelül 13-15 tapasztal súlyos és nyilvánvaló deformitást.

Okoz

A veleszületett rendellenességek okai nem teljesen ismertek. A deformációt belső és külső tényezők okozzák. A belső betegségek közé tartozik: hormonális zavarok az anya szervezetében, a csírasejtek inferioritása, magzati hipoxia. NAK NEK külső tényezők tulajdonítható: vegyi anyagok, fertőzések, sugárzás. A deformitások örökletesek lehetnek. Például a lúdtalp vagy a csípő veleszületett diszlokációja gyakran gyakori ugyanazon család tagjainál. A rendellenességek további okai a magzat méhen belüli betegségei, például rubeola és toxoplazmózis. A deformációt előidézheti a radioaktivitás, a röntgen, a terhesség alatt szedett különféle gyógyszerek, vagy a terhes nő szervezetébe kerülő káros anyagok.

A leggyakoribb veleszületett rendellenességek

A fejlődési anomáliákat egyszeri és többszörös malformációkra osztják. Az elsők a következők: szájpadhasadék, ajakhasadék, szívsövény defektus, fejletlen végtagok vagy szervek, összenövések, a szervek rendellenes helyzete. Ennek eredményeként többféle deformáció lehetséges többes terhesség magzati fúzió során (sziámi ikrek).

A belső szervek károsodása

Szív- vagy veseelégtelenség csak akkor diagnosztizálható közvetlenül a gyermek születése után, ha ezek a rendellenességek súlyosak. Az újszülöttek körülbelül 1-2%-ának van szívhibája.

A fejfejlődés anomáliái

A leggyakoribb típusok a szájpadhasadék és az ajakhasadék. Ezeket a deformitásokat műtéttel lehet megszüntetni. Gyakoriak a hibák különféle szervek. Különösen veszélyes a veleszületett fejvízkór (hydrocephalus). Ebben az esetben normális szülés lehetetlen. Kevésbé gyakori az agyi sérv. Az idegcső súlyos veleszületett rendellenessége az anencephalia. Az újszülött agyának nagy része nélkül születik.

A törzs, a végtagok anomáliái

A gerinc leggyakoribb fejlődési rendellenessége a spinalis bifida (spina bifida), amikor a gerinccsatorna a embrionális fejlődés nem zár be.

A végtagok hiányozhatnak, fejletlenek vagy jelentősen rövidebbek. Előfordulhat, hogy nincsenek ujjak vagy több ujj van a kezeken és a lábakon.

Veleszületett szindrómák

Veleszületett szindrómák - többszörös veleszületett rendellenességek egy újszülöttben. Az egyik ilyen szindróma az akroteriasis. A tünetek közé tartozik a fej alakjának deformációja, túl rövid végtagok, hiányzó ujjak és lábujjak.

Kezelés

Egyes hibák műtéti úton korrigálhatók, például a hatujjas fogak. Súlyos deformitások esetén gyakran csak a gyermek életének megmentése és szenvedésének csökkentése lehetséges.

Hogyan lehet elkerülni az ilyen eltéréseket?

Fontos genetikai konzultáció melynek során megismerheti egy-egy betegséget, vagy a hiba öröklődésének lehetőségét, és elvégezheti az örökletes betegségek megelőzését.

A fejlődési rendellenesség felfedezése nem jelenti azt, hogy a gyermek elmebeteg lesz. Általában a gyermek teljesen mentálisan egészséges és normálisan fejlődik.